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Inmuno logía - Apuntes Mecanismos de evasión

Inmunología (Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo)

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Inmunidad contía agentes y sus

mecanismos de evasión
Inmunidad Innata
El objetivo de la inmunidad innata es evitar la instalación del proceso infeccioso;
si éste se produce, dicho mecanismo inmunitario logra establecer un ambiente
para que se desarrolle una respuesta adaptativa. Los mecanismos efectores de
defensa de la inmunidad innata están compuestos por células que cumplen
funciones defensivas (fagocitosis, citotoxicidad) y factores solubles (citoquinas y
quemoquinas, interferones, complemento) que controlan y destruyen los
microorganismos que ingresan.
Los fagocitos poseen receptores que reconocen componentes microbianos, el
reconocimiento de los microorganismos por el sistema inmune innato, está
determinado por receptores conocidos como "Pattern Recognition Receptors" (PRRs)
que reconocen patrones moleculares conservados: "Pathogen Associated Molecular
Patterns" (PAMP), compartidos por grandes grupos de microorganismos. Como
ejemplos de esos patrones asociados a patogenicidad mencionamos el
lipopolisacárido (LPS) en bacterias gramnegativas y los proteoglicanos de la pared de
bacterias grampositivas. Existen receptores de superficie en las células del
sistema inmune innato, que reconocen estos patrones y activan las vías de
señalización celular que iniciarán una serie de eventos coordinados en la
inmunidad innata. Entre estos receptores se encuentran los llamados "Toll Like
Recpetors"

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Inmunidad innata fíente a bacteíias y sus
mecanismos de evasión

Inmunidad
Innata: los principales mecanismos
de inmunidad innata contra las bacterias
son son la fagocitosis, la respuesta
inflamatoria y la activación del
complemento.
Adaptativa: la inmunidad adaptativa contra las infecciones bacterianas
están loz anticuerpos: IgG opsonizan a las bacterias favoreciendo la fagocitosis,
IgG y las IgM neutralizan las toxinas bacterianas impidiendo que se unan a sus
células blanco

Los mecanismos inmunidad innata fíente a las bacteíias

Inmunidad
Complemento Primera línea de defensa innata humoral. Sin
(Las anafilotoxinas atrae a necesidad de Ac se pueden activar las vías alternativa
células a la zona de la y de las lectinas directamente sobre la superficie del
agresión) patógeno.
Macrófagos Primera línea de defensa celular. Poseen receptores
(La capacidad fagocítica para proteínas del complemento y porción Fc.
puede incrementarse por Producen citoquinas (TNFa, IL-1, IL-6, IL-12…) y
IFNg) moléculas con capacidad bactericida.
Inflamación Induce fiebre aumentando el catabolismo de grasas y
(Activa células NK para proteínas, producen proteínas de fase aguda, inhibe
destruir cél. infectadas.) la replicación del genoma y la síntesis de proteínas
virales. Aumentan la expresión de moléculas del MHC
de clase I, aumentando la presentación a células T y
protegiendo a células no infectadas.

Mecanismos de evasión inmunitaria empleados por las bacterias

La virulencia o patogenicidad de estas bacterias se relaciona con atributos que
favorecen la colonización e invasión de los tejidos del huésped y que les permiten
resistir a la acción del sistema inmune.
 MECANISMOS EJEMPLOS
Cápsulas polisacáridas resisten la fagocitosis Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae
Inhibición de la respuesta quimiotáctica inducida Streptococcus agalactiae
por C5a: por producción de una C5apeptidasa
Ácido siálico inhibe la activación del complemento Streptococcus pyogenes
por vía alternativa
Proteína Opa: Inhibición de los linfocitos T Neisseria gonorrhoeae
Citocinas supresoras Yersinia enterocolitica
Fimbrias Neisseria gonorrhoeae
Proteínas de la membrana externa N. meningitidis y N.
gonorrhoeae
Lipoproteínas Borrelia burgdorferi
Formación del fagolisosoma Legionella, Chlamydia, M.
tuberculosis

Inmunidad innata fíente a paíásitos y sus

mecanismos de evasión

Inmunidad
Innata: Los macrófagos pueden fagocitar
muchos protozoos aunque, en ocasiones, muchos
resisten la muerte por este método e, incluso, pueden
replicarse dentro del macrófago

Adaptativa: La defensa contra muchas

infecciones por helmintos está mediada por
anticuerpos IgE y eosinófilos. En este tipo de
citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo
(ADCC), la IgE se une a la superficie del helminto para, posteriormente, unirse los
eosinófilos que secretan las enzimas de los gránulos que destruyen a los parásitos.
Mecanismos de evasión inmunitaria empleados por los parásitos

MECANISMOS EJEMPLOS
Secuestro anatómico (replican dentro de las células o leishmania,
desarrollan quistes que resisten los efectos Trichomona, entamoeba
inmunitarios)
Enmascaramiento antigénico (el parásito se recubre
con proteínas del huésped)
Variabilidad de antígenos de superficie Trypanosoma
desprenden sus cubiertas antigénicas Entamoeba histolytica

Inmunidad contía los viíus y sus mecanismos de

evasión

Inmunidad
Innata: los principales mecanismos de inmunidad
innata contra los virus son la inhibición de la infección por los
interferones tipo I y la muerte de la células infectadas por
los linfocitos NK.
Adaptativa: la inmunidad adaptativa contra las
infecciones víricas está mediada por anticuerpos, que
bloquean la unión y entrada del virus en las células del
hospedador, y por los CTL, que eliminan la infección,
matando a las células infectadas.

Mecanismos de evasión inmunitaria empleados por los virus

MECANISMOS EJEMPLOS
Variación antigénica Gripe, rinovirus, VIH
Inhibición del procesamiento del antígeno VHS
Bloqueo de transportador TAP CMV
Eliminación de moléculas de la clase I del RE
Producción de moléculas del MHC para Citomegalovirus
inhibir los linfocitos NK
Producción de homólogos a receptores para Vacuna, poxvirus, citomegalovirus
citocinas
Producción de citocinas inmunosupresoras Epstein-Barr (IL-10)
Infección y muerte o deterioro funcional de VIH
células inmunitarias
Inhibición de la actividad del complemento VIH
Reclutamiento de factor H VIH, virus vaccinia, CMV humano
Incorporación de CD59 en la cubierta vírica
Inhibición de la inmunidad innata Virus vaccinia, VIH
Inhibición de acceso a detector de VIH, VHC, VHS, poliomielitis
ARN RIG-1
Inhibición de PKR (señales del receptor para
IFN)

Inmunidad innata fíente a hongos y sus

mecanismos de evasión

Inmunidad
Innata: Los principales mediadores
son los neutrofilos y los macrófagos, estos
liberan sustancias fungicidas tales como,
intermediarios reactivos del oxígeno y
enzimas lisosomivas asi como qué
fagociten a los hongos para su
eliminación intracelular.
Adaptativa: Las células T CD4+, que
producen IFN-γ (Th1) o IL-17 (Th17) son los
mayores protectores frente a las
infecciones fúngicas, ya que ayudan a las
células innatas efectoras, como neutrófilos y macrófagos, a una correcta
destrucción.

Mecanismos de evasión inmunitaria empleados por los hongos

MECANISMOS EJEMPLOS
Habilidad de sobrevivir como comensal Candida albicans
Adherencia a células Aspergillus
Secreción de enzimas Trichophyton
Inhibición de la fagocitosis por hidrofobinas Sporothrix schenckii
Cápsula que inhibe respuesta inmune Dermatofitos
Fosfolipasas que destruyen ácidos grasos en piel Malassezia