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GRUPO SERVICIO ESTANDAR

MEDICAMENTOS, COMPLEJIDAD
TODOS LOS SERVICIOS TODOS LOS SERVICIOS DISPOSITIVOS
MEDICAMENTOS,
TODOS LOS SERVICIOS TODOS LOS SERVICIOS MEDICOS E INSUMOS
DISPOSITIVOS
MEDICAMENTOS,
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ATENCION INMEDIATA URGENCIAS MEDICOS E INSUMOS BAJA, MEDIANA
DISPOSITIVOS
MEDICAMENTOS,
E INSUMOS BAJA,Y MEDIANA
ALTA
ATENCION INMEDIATA URGENCIAS MEDICOS
DISPOSITIVOS
MEDICAMENTOS, Y ALTA
ATENCION INMEDIATA URGENCIAS MEDICOS E INSUMOS BAJA, MEDIANA
DISPOSITIVOS Y ALTA
MEDICOS E INSUMOS
MODALIDAD CATEGORIA
TODOS LOS SERVICIOS
TODOS LOS SERVICIOS
TODOS LOS SERVICIOS
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TODOS LOS SERVICIOS
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TODOS LOS SERVICIOS
intramural y telemedicina prestador
telemedicina
intramural y remisor
telemedicina prestador
telemedicina
intramural y remisor
telemedicina prestador
telemedicina remisor
1. El prestador de servicios de salud lleva registros con la información de todos
los medicamentos para uso humanoCRITERIO requeridos en la prestación de los servicios C NC
que oferte; dichos registros cuentan con la siguiente información: 1
1.1. Principio activo. 1
1.2. Forma farmacéutica. 1
1.3. Concentración. 1
1.4. Lote. 1
1.5. Fecha de vencimiento. 1
1.6. Presentación comercial. 1
1.7.
1.8. Unidad
Registro de medida.vigente o permiso cuando se autorice, expedido por el
sanitario 1
2. Los dispositivos médicos de uso humano requeridos para la prestación de los
Invima.
servicios de salud cuentan con información documentada que dé cuenta de la 1
verificación y seguimiento de la siguiente información: 1
2.1. Descripción. 1
2.2. Marca del dispositivo. 1
2.3. Serie (cuando aplique). 1
2.4.
2.5. Presentación
Registro sanitariocomercial.
vigente o permiso de comercialización expedido por el 1
Invima.
2.6. Clasificación por riesgo (información consignada en el registro sanitario o 1
permiso de comercialización). 1
2.7. Vida útil, cuando aplique. 1
2.8. Lote 1
3. Los reactivos de diagnóstico in vitro requeridos para la prestación de los
2.9. Fechadedesalud
servicios vencimiento
cuentan con información documentada que dé cuenta de la 1
verificación y seguimiento de la siguiente información: 1
3.1. Nombre 1
3.2. Marca 1
3.3.
3.4. Presentación
Registro sanitariocomercial.
vigente o permiso de comercialización expedido por el 1
Invima. 1
3.5. Clasificación del riesgo sanitario 1
3.6. Vida útil, cuando aplique 1
3.7.
4. El Fecha de vencimiento
prestador de serviciosyde lote.
salud de salud cuenta con información 1
documentada de los procesos generales según aplique, para: 1
4.1. Selección 1
4.2. Adquisición 1
4.3. Transporte 1
4.4. Recepción 1
4.5. Almacenamiento 1
4.6. Conservación 1
4.7. Control de fechas de vencimiento 1
4.8. Control de cadena de frío, Manejo de contingencias con la cadena de frío. 1
4.9. Distribución
4.13. Seguimiento al uso de medicamentos, homeopáticos, fitoterapéuticos, 1
7. El prestador
medicamentos
4.10. Dispensación de servicioscomponentes
biológicos, de salud que cuente con reservas
anatómicos, de medicamentos,
dispositivos médicos 1
homeopáticos,
(incluidos los fitoterapéuticos,
sobre medida, medicamentos
elementos de rayos biológicos,
X y de uso componentes
odontológico),
4.11. Devolución
anatómicos, dispositivos médicos (incluidos 1
reactivos
5. El de diagnóstico
prestador de in
servicios vitro;
de así
salud como
que delos
lossobre
realice demás
algún medida),
insumos
tipo reactivos
dedocumentada
actividad de
asistenciales
con
6.
queEl prestador
4.12.seDisposición
diagnóstico in
utilicen definal
vitro,servicios
y
incluidosdemás
los de salud
insumos
que se cuenta coneninformación
asistenciales,
encuentran losdebe garantizar
depósitos o que se
almacenes dedel
la 1
medicamentos
planeación y de control
ejecución de especial
los para lade
programas prestación de servicios
farmacovigilancia, de salud cuenta
tecnovigilancia y
almacenen
prestador
con deenservicios
la resolución condiciones
de apropiadas
de salud
autorización y en de temperatura,
la modalidad
vigente, expedida por humedad,
extramural.
el Fondo ventilación,
Nacional de
reactivovigilancia,
segregación y que
seguridad garanticen
de acuerdo el seguimiento
con las al uso
condiciones de medicamentos,
definidas por el
Estupefacientes
dispositivos o la entidad que loshaga susmedida)
veces. reactivos de diagnóstico in 1
fabricante o médicos
el banco(incluidos
del componente sobreanatómico,ysegún aplique, y contar con
vitro, cuando aplique.
instrumento para medir humedad relativa y temperatura y evidenciar su registro, 1
control y gestión. 1
10. El prestador
8. Para la aplicaciónde servicios de salud
del protocolo cuenta de
de lavado conmanos
paquete para el manejo
o higienización, losde
derrames
servicios y rupturas
de salud de medicamentos, ubicado en un lugar de fácil acceso,
9. La suficiencia
visible y con decuentan con los
dispositivos insumos
médicos derelacionada
está aseo, limpieza
usocon
y secado
enlaalosla
que de
frecuencia
11. En los
garanticen
uso de los suadecuada
servicios donde
cumplimiento.
mismos,
señalización,
se requiera
incluyendo los
disponible
carrodel
tiempos
para su
de proceso
paro, adicional
de
servicios
dotación
esterilización,
y
cuando 1
ambientes
definida donde se requieran. El prestador de servicios
en el presente manual, los medicamentos, dispositivos médicos ede salud define su
aplique.
13. Si el prestador 1
contenido
insumos deben serde
de acuerdo servicios
con lospor
definidos deelsalud
medicamentos no tiene
prestador de habilitado
utilizados el
y lode
servicios servicio
sugerido
salud de
depor gestión
el
acuerdo
pre
conEltransfusional,
fabricante en
laprestador
morbilidad,las pero
fichas realiza
riesgostécnicas.procedimientos
de complicaciones de
más transfusión, cuenta con
frecuentes y lo documentado 1
12.
convenio o contratodebe mantener
vigente concondiciones
un banco dede almacenamiento,
sangre certificado conservación,
para el procedimiento
control de reanimación cerebro cardio pulmonar.por la autoridad 1
competente para el suministro de sangre, componentes sanguíneos ydispositivos
fechas de vencimiento, uso y custodia de los medicamentos, la
médicos
realización e insumos contenidos en los carros decuandoparo 1
14. Cuandode las pruebas
el prestador depre transfusionales
servicios de salud fabriqueelenprestador
su instituciónde servicios
gases de
salud no
medicinales,las realice.
cuenta con la certificación vigente de Buenas Prácticas de
15. En los servicios de transporte asistencial, atención prehospitalaria y urgencias
Manufactura
cuenta con kitexpedida por el Invima
de emergencias para lao atención
la entidada que hagade
víctimas susataques
veces. con
agentes químicos. 1
Modalidad
16. Adicional a losextramural unidad móvil,
criterios enunciados jornada estándar,
del presente de salud yque domiciliaria
le apliquen a
estas Dispositivos
16.1. modalidades,médicos el prestador de servicios
e insumos de salud
asistenciales cuenta
según con:
la patología del
paciente o eventos de interés en salud pública cuando
16.2. Medicamentos de acuerdo con inventario establecido por el prestadorse requiera.
acorde a lo documentado en sus procesos prioritarios, cuando se requiera.
Modalidad telemedicina
17. El prestador dePrestador
servicios de remisor
salud ycumple
prestador de referencia
con los criterios que le apliquen del
34.1. Kit para
presente recolección de evidencia forense y kit de profilaxis post exposición
estándar.
34. Cumple con los criterios que le sean aplicables
para VIH, ITS y anticoncepción de emergencia en víctimas de todos delos servicios
violencia y
sexual,
adicionalmente cuenta con:
según lo definido en la resolución 459 de 2012 o la norma que la modifique,
adicione o sustituya.
34.2. Oxígeno medicinal.
NA OBSERVACIONES

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