Convocatoria Publica 004 de 2019 Arrendamiento Equipos

PLIEGOS DE CONDICIONES DE LA
CONVOCATORIA PÚBLICA No. 004 DE 2019
SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE SALUD CENTRO ORIENTE E.S.E.
PLIEGOS DE CONDICIONES
OBJETO: ARRENDAMIENTO DE EQUIPOS BIOMEDICOS PARA LAS UNIDADES DE

PRESTACIÓN DE SERVICIOS DE LA SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE
SALUD CENTRO ORIENTE E.S.E.
La presente modalidad de selección comprende la elaboración y publicación de los

PLIEGOS DE CONDICIONES, y continúa con la presentación y evaluación de propuestas
y demás actos propios de la etapa precontractual, finalizando con el establecimiento de un
orden de elegibilidad de proponentes y la Adjudicación del contrato respectivo, a aquel
cuya oferta sea la más favorable para la SUBRED
Considerando que el PLIEGO DE CONDICIONES, se publican en el SECOP II de manera

electrónica, y en aras de tener la mayor claridad en la formulación de la oferta, la Entidad
procede a adjuntar el presente complemento a los Pliegos de Condiciones Electrónicos
publicados en la mencionada Plataforma Electrónica de Contratación Pública.
MARZO DE 2019
Pág. 1
I. CAPÍTULO I – CONDICIONES GENERALES
La Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E., es una Entidad Pública
de categoría especial, descentralizada del Orden Distrital, con autonomía administrativa y
patrimonio propio, adscrita a la Secretaría Distrital de Salud y parte integrante del Sistema
General de Seguridad Social en Salud, que tiene por objetivo principal prestar servicios de
salud entendidos como un servicio público esencial, orientando sus acciones a la
promoción de la salud, la prevención, curación, promoción y rehabilitación de la
enfermedad, la docencia e investigación; con una política de calidad enfocada en el
mejoramiento continuo de sus procesos, en la atención al cliente y la satisfacción de los
usuarios en sus expectativas en materia de salud.
Por otra parte, la Ley 100 de 1993 señala como uno de los fundamentos del servicio
público de la salud en el numeral 3º del artículo 152 la protección integral, donde los
integrantes del Sistema General de Seguridad Social en Salud deben brindar atención a la
población en sus fases de educación, información y fomento de la salud y la prevención,
diagnóstico, tratamiento y rehabilitación, en cantidad, oportunidad, calidad y eficiencia, de
conformidad con lo previsto en el artículo 162 del Plan Obligatorio de Salud.
En atención a ello, esta Subred presta sus servicios a los afiliados al régimen contributivo,
subsidiado y a la población pobre no asegurada, en especial la residente en el Distrito
Capital, así como también, garantiza a los afiliados la atención de urgencias dispuesta en
el numeral 2 del artículo 159 de la Ley 100 de 1993.
Así las cosas, la Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E, debe
garantizar que la población tenga acceso a servicios de promoción, prevención y
tratamiento de la enfermedad, de acuerdo con los servicios de salud que oferta y para los
cuales se encuentra habilitado conforme las normas vigentes, bajo parámetros de calidad
y una atención oportuna, personalizada, humanizada, integral, continua y de acuerdo con
estándares aceptados en procedimientos y práctica profesional.
Bajo este esquema, la Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E., con
el fin de dar cumplimiento a los postulados de la Ley 100 de 1993, Ley 1122 de 2007, Ley
1438 de 2011, Ley 1751 de 2015 y sus Decretos reglamentarios y en ejercicio de la
función misional que le compete, requiere efectuar el trámite contractual correspondiente
para: “ARRENDAMIENTO DE EQUIPOS BIOMEDICOS PARA LAS UNIDADES DE
PRESTACIÓN DE SERVICIOS DE LA SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE
SALUD CENTRO ORIENTE E.S.E.”.
Por lo anterior y con el fin de garantizar la prestación de los servicios a los usuarios, se
dirige la presente Convocatoria Pública a personas naturales, jurídicas, consorcios o
uniones temporales, la cual se efectúa mediante publicación en página web de la Entidad,
de acuerdo con las normas vigentes establecidas para la Empresa Social del
Estado,dando cumplimiento a los postulados y principios contractuales de la función
pública y demás normas aplicables, en especial los de publicidad y transparencia, así
como en la Plataforma Electrónica para la Contratación Pública – SECOP II.
De acuerdo con lo anterior, y con sujeción al Estatuto y Manual de Contratación y sus

modificatorios, la Subred podrá realizar la contratación de bienes y servicios mediante
procesos licitatorios, Convocatoria Pública o mediante la modalidad de compra directa, en
esta ocasión, la modalidad de selección del contratista, será la de contratación directa en
la tipología de Convocatoria Pública, en los términos que en adelante se consignan:
Pág. 2
FECHA DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA: 07 DE MARZO DE 2019
1.1 RÉGIMEN JURÍDICO APLICABLE
Las Empresas Sociales del Estado de Bogotá D.C., constituyen una categoría especial de
entidades públicas descentralizadas del Orden Distrital, con personería jurídica,
patrimonio propio y autonomía administrativa, creadas mediante los Acuerdos N° 13 y 17
de 1997 y 11 de 2000 del Concejo de Bogotá D.C., adscritas a la Secretaría Distrital de
Salud, encargada de garantizar la promoción, protección, exigibilidad del derecho a la
salud a partir del reconocimiento de las realidades territoriales y diversidades
poblacionales de todas y todos los habitantes de Bogotá D.C.
Adicional a lo anterior, se elaboró en el año 2016 la reorganización del Sector Salud de

Bogotá D. C. ordenado mediante Acuerdo N° 641 de 2016 del Concejo de Bogotá D.C.,
siendo su objeto la fusión de las E.S.E. adscritas a la Secretaría Distrital de Salud en
Subredes Integradas de Servicios de Salud, para el presente caso la Subred Integrada de
Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E.
En este orden de ideas, la Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E.
está sometida al régimen de la Ley 100 de 1993 y sus modificaciones contenidas en la
Ley 1122 de 2007,1438 de 2011, lo establecido en el Estatuto de Contratación adoptado
por Acuerdo N° 27 de 20 de septiembre de 2017 y el Manual de Contratación, aprobado
por la Resolución Interna N°794 del 19 de diciembre de 2017 y se reglamenta el Comité
Asesor de Contratación.
Por ello, el artículo 13 de la Ley 1150 de 2007, establece que las entidades que por
disposición legal cuenten con un régimen contractual distinto al general de Contratación
de la Administración Pública, aplicará, en desarrollo de su actividad contractual y acorde
con su régimen legal especial, los principios de la función administrativa y de la gestión
fiscal de que tratan los artículos 209 y 267 de la Constitución Política respectivamente,
según sea el caso y estarán sometidas al régimen de inhabilidades e incompatibilidades
previstos legalmente para la contratación estatal.
Del mismo modo, la Ley 1474 de 2011, “Por la cual se dictan normas orientadas a
fortalecer los mecanismos de prevención, investigación y sanción de actos de corrupción
y la efectividad del control de la gestión pública” es aplicable a la actividad contractual de
las E.S.E.
Se utilizará esta forma de contratación cuando el objeto de la contratación no corresponda

a ninguna de las causales de contratación directa señaladas en el estatuto de
contratación de la E.S.E. y cuya cuantía supere el 0.3% del presupuesto aprobado por el
CONFIS DISTRITAL para la Subred.
1.2 PRINCIPIOS QUE LA ORIENTAN
Con observancia de los principios consagrados en el artículo 209 de la Constitución

Política de Colombia, Título II del Estatuto General de Contratación de la Administración
Pública y en los estatutos de contratación de la Subred, en especial los de buena fe,
calidad, celeridad, responsabilidad, publicidad, selección objetiva, transparencia,
economía e igualdad, se analizarán y evaluarán las propuestas presentadas, con los
criterios señalados en la Convocatoria Pública.
Pág. 3
1.3 PROGRAMA PRESIDENCIAL DE LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN
Programa Presidencial de Lucha contra la Corrupción: En el evento de conocerse casos

de corrupción en las Entidades del Estado, se debe reportar el hecho al Programa
Presidencial de Lucha contra la Corrupción a los números telefónicos: (1) 560 10 95, (1)
565 76 49; (1) 562 41 28; vía fax al número telefónico (1) 565 86 71, 9800-9130 40 o (1) 2
86 48 10; y al sitio de denuncias del programa en la página Web
www.anticorrupcion.gov.co, y por correspondencia o personalmente en la Calle 7 No. 6-
54, Presidencia de La República de Colombia, Bogotá D.C. o a través del correo
electrónico obstransparencia@presidencia.gov.co.
Los Proponentes deben suscribir el compromiso anticorrupción contenido en el Anexo

No. 1 de la Convocatoria Pública, en el cual manifiestan su apoyo irrestricto a los
esfuerzos del Estado colombiano contra la corrupción. Si hay incumplimiento comprobado
del compromiso anticorrupción por parte del Proponente, sus empleados, representantes,
asesores o de cualquier otra persona que en el Proceso de Contratación actúe en su
nombre, es causal suficiente para el rechazo de la Oferta o para la terminación anticipada
del contrato si el incumplimiento ocurre con posterioridad a la Adjudicación del mismo, sin
perjuicio de que tal incumplimiento tenga consecuencias adicionales
II. CAPÍTULO II – CONDICIONES PARTICULARES

DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA
2.1. OBJETO DEL CONTRATO
LaSubred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E., se permite invitar a

presentar propuestas para el “ARRENDAMIENTO DE EQUIPOS BIOMEDICOS PARA
LAS UNIDADES DE PRESTACIÓN DE SERVICIOS DE LA SUBRED INTEGRADA DE
SERVICIOS DE SALUD CENTRO ORIENTE E.S.E”.
2.2. PRESUPUESTO
El presupuesto oficial asignado para la presente Convocatoria Pública es de MIL

SETECIENTOS DOCE MILLONES CIENTO SESENTA Y DOS MIL VEINTICINCO
PESOS MCTE. ($1.712.162.025) MCTE, para lo cual se cuenta con el Certificado de
Disponibilidad Presupuestal No. 636 del 28 febrero de 2019.
El valor de la propuesta debe incluir todos los costos directos e indirectos, incluyendo la
totalidad de elementos necesarios para garantizar la correcta prestación del servicio a
contratar, por tanto no podrá superar el valor del presupuesto oficial.
2.3. PLAZO DE EJECUCIÓN
El tiempo de ejecución establecido para el Contrato que resulte de la presente

Convocatoria Pública es de tres (03) meses y/o hasta agotar presupuesto, a partir de la
suscripción del acta de inicio correspondiente.
2.5. CONSULTA DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA
Los términos se publicarán en la página web de la SUBRED INTEGRADA DE

SERVICIOS DE SALUD CENTRO ORIENTE E.S.E. www.subredcentrooriente.gov.co.-
link-transparencia-Contratación-Convocatoria Pública y a través del SECOP II.
Pág. 4
2.6. LUGAR Y FECHA LÍMITE PARA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS
Las ofertas deben ser presentadas en la plataforma Secop II, en el día y fecha señalada
en el cronograma descrito en estos pliegos de condiciones.
2.7. PRESENTACIÓN Y CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS
La propuesta deberá ser presentadas exclusivamente en la plataforma SECOP II y debe

contener toda la información necesaria para que la Subred Integrada de Servicios de
Salud Centro Oriente ESE realice la verificaciónde los aspectos jurídicos, SARLAFT,
técnicos, financieros y económicos e igualmente debe adjuntar toda la información técnica
necesaria para la ponderación de la propuesta.
No se aceptarán propuestas enviadas por un medio distinto a la plataforma SECOP II.
Los documentos y certificaciones que hacen parte de la propuesta y que son emitidas en
idioma diferente al castellano, se deben presentar en el idioma de origen y traducidas al
castellano.
Si el proponente presenta con su propuesta documentos que han perdido legibilidad o

claridad, la Subred podrá solicitar las aclaraciones o explicaciones sobre dichos
documentos, los cuales deberán ser allegados por los proponentes dentro del término que
al efecto les fije la Subred, so pena del rechazo de la propuesta.
Una vez presentadas, las propuestas no podrán ser adicionadas, modificadas o

reemplazadas.
NOTA 1: CONFIDENCIALIDAD: Si dentro de la oferta electrónica se incluye información

ue conforme a la ley colombiana tiene el car cter de información reservada, dic a
circunstancia deber ser indicada con absoluta claridad y precisión, identificando el
documento o información que tiene el carácter de reservado y la disposición legal que la
ampara como tal. Sin perjuicio de lo anterior y para efectos de la evaluación de las
propuestas, la entidad se reserva el derecho de dar a conocer la mencionada información
a sus funcionarios, empleados, contratistas, agentes o asesores, que designe para el
efecto.
En todo caso, la entidad, sus funcionarios, empleados, contratistas, agentes y asesores

están obligados a mantener la confidencialidad de la información que por disposición legal
tenga dicha calidad y que haya sido debidamente identificada por el proponente e no
identificarse dic a información o no citarse las normas ue amparan ese derec o, la
entidad no tendr la obligación de guardar reserva respecto de la misma.
NOTA 2. INDISPONIBILIDAD. En caso de presentarse indisponibilidad del sistema, los

proponentes e interesados en el proceso, deber n aplicar la “Guía de Indisponibilidad”
que se utiliza en estos casos, la cual encuentra en el sitio de soporte de Colombia
Compra Eficiente:
https://www.colombiacompra.gov.co/sites/cce_public/files/cce_documentos/guia_indisponi
bilidad_secopii.pdf
Solo en caso de indisponibilidad del sistema SECOP II, debidamente certificada por
Colombia Compra Eficiente, los proponentes o interesados podrán remitir sus
constancias y documentos al correo precontractual@subredcentrooriente.gov.co, acorde
Pág. 5
con las directrices de la “Guía de Indisponibilidad” ya citada En caso de no certificarse la

indisponibilidad del sistema por parte de Colombia Compra Eficiente, las comunicaciones
y demás documentos recibidos en dicho correo, no serán tenidos en cuenta, en el
entendido de que el proceso se surte en su totalidad en la plataforma del SECOP II. Igual
situación sucede en el curso normal del proceso, sin que el SECOP II presente fallas en
su funcionamiento.
2.8. ACLARACIÓN Y MODIFICACIÓN DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA
Por el hecho de presentar la propuesta, el proponente acepta las condiciones y

especificaciones de los términos de condiciones y de sus anexos, al igual que de
cualquier modificación que realice la Subred durante el proceso, modificaciones que se
harán siempre mediante adenda y serán publicadas en la página Web de la Subred
www.subredcentrooriente.gov.co.-link-transparencia-Contratación-Convocatoria Pública y/
en el secop II.
2.9. VALIDEZ DE LA OFERTA
Los proponentes con la presentación de la propuesta y/o ofertas se obligan a mantener

los precios de los términos y condiciones que conlleva la oferta objeto de la presente
Convocatoria Pública por el término de cuatro (04) meses contados a partir del cierre de la
Invitación.
La garantía de seriedad de la oferta deberá ser generada a nombre de la Subred

Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E., en Original y recibo de pago, que
se constituirá por el diez por ciento (10%) del valor total de la propuesta y tendrá una
duración igual a la del plazo máximo previsto para la aceptación o suscripción del contrato
y cuatro (04) meses más.
2.10. ADENDAS
En caso de considerarse conveniente por parte de la Subred Integrada de Servicios de

Salud Centro Oriente E.S.E. realizar alguna(s) modificación(es), aclaraciones, o dar
respuesta a los oferentes por hechos relativos al asunto del pliego de condiciones de la
Convocatoria Pública, ésta(s) se hará(n) mediante adendas numeradas en forma
consecutiva, que formarán parte del pliego de condiciones, y serán publicadas en la
página web de la Subred www.subredcentrooriente.gov.co.-link-transparencia-
Contratación-Convocatoria Pública y/o secop II., a partir del momento en que se
produzcan.
Carecerán de validez las informaciones, modificaciones o aclaraciones suministradas en

forma verbal por cualquier servidor público o contratistas de la Subred respecto al tema
materia de la presente Convocatoria Pública.
2.11. CRONOGRAMA DEL PROCESO
El cronograma de la Convocatoria Pública es el que se indica a continuación:
Pág. 6
ETAPA FECHA HORA
Aviso de convocatoria 06 de marzo de 2019
Apertura y publicación de la Convocatoria Pública,

estudios previos en la página web de la Subred 07 de marzo de 2019
www.subredcentrooriente.gov.co y SECOP II.
Recibo de observaciones y/o aclaraciones de la 12 de marzo de

3:00 pm
Convocatoria Pública a través del SECOP II. 2019
Respuesta a observaciones y/o aclaraciones en el
13 de marzo de 2019
SECOP II.
Fecha límite de presentación de ofertas (SECOP 14 de marzo de
02:00 p.m
II) 2019
14 de marzo de
Apertura de sobres (SECOP II) 02:05 p.m
2019
Proceso de evaluación requisitos habilitantes,
15 y 19 de marzo de 2019
Jurídicos, Financieros, Sarlaft y técnicos.
Publicación de resultados de la evaluación de
requisitos habilitantes Jurídicos, Financieros, 20 de marzo de 2019
Sarlaft y técnicos. SECOP II.
Observaciones a la evaluación requisitos
21 de marzo de
habilitantes y/o recepción de subsanaciones a 02:00 pm
2019
través del aplicativo del SECOP II
Publicación respuesta a observaciones e informe
definitivo de la evaluación de requisitos
22 de marzo de 2019
habilitantes y condiciones técnicas y económicas,
SECOP II.
Comunicación de adjudicación o de declaratoria de
22 de marzo de 2019
desierto en la página WEB y/o SECOP II.
Suscripción del contrato en la Dirección de A partir de los tres (3) días hábiles a
Contratación de la Subred Integrada de Servicios la publicación de los resultados
de Salud Centro Oriente E.S.E. definitivos
Nota 1: Dentro del término establecido para el proceso de evaluación de requisitos

habilitantes y técnicos, dada la complejidad del objeto a contratar, se solicitarán a los
proponentes las aclaraciones y subsanabilidad de requisitos a que haya lugar, siempre
que estos no sean requisitos que sean calificables y requieren puntaje.
Nota 2: En caso de presentarse alguna indisponibilidad se solicita aplicar el procedimiento

determinado en la guía para actuar ante una indisponibilidad del SECOP II, guía que se
encuentra publicada en la página Web de Colombia compra eficiente, para estos casos el
correo que se utilizara es: precontracual@subredcentrooriente.gov.co.
Nota 3: En virtud del artículo 5 de la Ley 1882 de 2018, únicamente se dará traslado al
Informe de Evaluación Preliminar para que se subsanen los requisitos habilitantes, por lo
cual, el Informe de Evaluación Definitivo NO TENDRÁ nuevo traslado, por ser un Informe
Concluyente.
Pág. 7
2.12. ADJUDICACIÓN
El informe definitivo elaborado por el Comité de evaluación designado, presentará al

ordenador del gasto los resultados de las propuestas evaluadas realizando las
recomendaciones pertinentes respecto a quien debe adjudicarse la contratación objeto de
la presente Convocatoria Pública o si debe declararse desierta.
2.13. DECLARATORIA DESIERTA
La Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente ESE, podrá declarar desierta la
Convocatoria Pública, mediante acta, cuando no se presente propuesta alguna o ninguna
cumpla con las condiciones señaladas en el proceso. Adicionalmente, cuando se
establezca que existió acuerdo previo entre los proponentes o actuaciones dolosas de
estos o de funcionarios o contratistas de la Subred, encaminadas a alterar la
transparencia u objetividad de la Convocatoria Pública.
En los eventos anteriores se podrá realizar la contratación directa para la ejecución del
objeto contractual.
2.14. CONDICIONES DE PAGO
El pago se realizará, dentro de los noventa (90) días calendario, una vez presentada la
factura y/o cuenta de cobro según el caso junto con el certificado de recibido a
satisfacción expedida por el Interventor y supervisor del contrato, pago de aportes al
sistema de seguridad social Integral (Salud, Pensión y Riesgos Laborales) y aportes
Parafiscales (SENA, ICBF y Caja de Compensación Familiar) cuando a ello hubiere lugar,
de acuerdo a como lo establece la normatividad vigente y demás documentos requeridos
por la Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente ESE.
Todas las demoras que se presenten por estos conceptos serán de responsabilidad del
CONTRATISTA, quien no tendrá por ello derecho al pago de intereses o compensación
de ninguna naturaleza. Lo mismo se predicará en el caso de que el CONTRATISTA no
elabore y presente oportunamente las respectivas facturas.
2.15. DESCUENTOS FINANCIEROS
El oferente deberá especificar, formalmente y por escrito, los descuentos financieros que
otorgará a la SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE SALUD CENTRO ORIENTE
E.S.E., si a ello hubiere lugar.
2.16. GASTOS
Los costos y/o gastos para la adjudicación del objeto del contrato, corren por cuenta del
proponente y deben incluirse dentro del valor de la oferta. Los precios de la propuesta
deben mantenerse en firme a partir de la presentación de ésta y una vez suscrito el
contrato se mantendrán fijos, durante la ejecución, prórrogas y adiciones. Al formular la
oferta, el proponente deberá tener en cuenta todas las contribuciones fiscales y
parafiscales (impuestos, tasas, etc.) establecidas por las diferentes autoridades
nacionales, departamentales, distritales o municipales.
Pág. 8
2.17. SUPERVISIÓN
La Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E. ejercerá el control y
vigilancia durante todo el tiempo que dure la ejecución del contrato a través del Directora
Administrativa, quien tendrá como función verificar el cumplimiento de las obligaciones del
contratista y ejercerá un control integral sobre el contrato, con el apoyo del ingeniero
biomédico de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E.
Además de velar por una correcta ejecución contractual deberán solicitar al contratista, la
información que acredite el pago de las obligaciones con el Sistema Integral de Seguridad
Social (ARP, EPS, Pensiones) y Aportes Parafiscales (ICBF, Cajas de Compensación
Familiar y SENA) cuando a ello hubiere lugar, así como los demás documentos soportes
que permiten hacer una adecuada supervisión.
El contratista presentará a LA SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE SALUD

CENTRO ORIENTE E.S.E toda la información que le sea solicitada en relación con la
ejecución del contrato, facilitará el acceso a sus instalaciones para efectuar las pruebas o
verificaciones que sean del caso, colaborando con el desarrollo de las actividades de
control y vigilancia contractual. Igualmente, el contratista deberá atender las instrucciones
que por escrito imparta LA SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE SALUD CENTRO
ORIENTE E.S.E acerca de la forma de dar cumplimiento al contrato.
2.18. SUSCRIPCIÓN Y LEGALIZACION DEL CONTRATO
La Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E. y el adjudicatario
deberán suscribir el contrato dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la
adjudicación.
Será seleccionada una (1) alternativa. El listado final del proveedor seleccionado será
publicado en la página web de la ESE, y el SECOP II de acuerdo con el cronograma de la
convocatoria pública.
La entidad podrá incluir en el contrato las cláusulas exorbitantes señaladas en los

artículos 15, 16 y 17 de la Ley 80 de 1993.
2.19. LUGAR DE EJECUCION
Las actividades objeto del contrato se ejecutarán en las diferentes unidades de Servicios
de Salud que conforman la SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE SALUD CENTRO
ORIENTE E.S.E.
2.20. VEEDURÍAS CIUDADANAS
En cumplimiento del principio de transparencia y la normatividad aplicable para el efecto,
las veedurías ciudadanas podrán ejercer control social sobre el presente proceso de
contratación, por tal motivo podrán consultar en la página web de la entidad.
III. CAPÍTULO – DOCUMENTOS Y REQUISITOS DE

CONTENIDO HABILITANTE
3.1. DOCUMENTOS Y REQUISITOS HABILITANTES DE CARÁCTER JURÍDICO
Los proponentes, personas naturales, jurídicas o consorcios o uniones temporales

deberán allegar con su propuesta los documentos en los cuales previa verificación se les
otorgará la calidad de HÁBIL JURIDICAMENTE:
Pág. 9
Los siguientes documentos y requisitos se consideran necesarios para que la E.S.E.,

entienda habilitado jurídicamente al oferente, por lo tanto, por intermedio dela Dirección
de Contratación y/ola Oficina Asesora Jurídica podrá requerir al proponente para
subsanar aquellos requisitos que no sean ponderables. En caso de que el proponente no
dé respuesta a la misma, en los tiempos definidos para dicho propósito, se establecerá EL
RECHAZO DE LA OFERTA, en virtud de lo reglado por el artículo quinto (5º) de la Ley
1882 de 2018 y, por consiguiente, esta no será evaluada ni técnica ni económicamente.
Los documentos y requisitos mínimos a presentar son:
3.1.1. CERTIFICADO DE EXISTENCIA Y REPRESENTACIÓN LEGAL EXPEDIDO POR

CÁMARA Y COMERCIO
En el caso que el proponente sea una persona jurídica (Nacional o Extranjera con
sucursal o domicilio en Colombia), deberá allegarse copia del Certificado de Existencia y
Representación Legal de la empresa, expedido por la Cámara de Comercio, con fecha de
expedición no superior a treinta (30) días calendario anteriores a la fecha prevista para
presentar las ofertas, para efectos de establecer que las actividades o servicios,
correspondan al objeto del presente proceso de selección, la representación legal, las
facultades del representante legal y duración de la sociedad.
En el caso que el proponente sea una persona natural, deberá allegarse el Registro
Mercantil del establecimiento de comercio del que es propietario, expedido por la Cámara
de Comercio con fecha de expedición no mayor a treinta (30) días calendario anteriores a
la fecha prevista para presentar las propuestas, en el que consten las actividades que
correspondan al objeto del presente proceso de selección.
NOTA 1: En el evento en que la persona natural ejerza una profesión liberal, de acuerdo
con lo establecido en el artículo 23 del Código de Comercio no requiere de la acreditación
del Registro Mercantil.
NOTA 2: Cuando se trate de personas naturales extranjeras sin domicilio en el país o de

personas jurídicas privadas extranjeras que no tengan establecida sucursal en Colombia,
deberán acreditar un apoderado domiciliado en Colombia, debidamente facultado para
presentar la propuesta, para la celebración del contrato y para representarla judicial y
extrajudicialmente.
En el caso que el certificado de existencia y representación legal contenga alguna

limitación en la representación de la misma o exista cualquier exigencia legal o limitación
estatutaria, el representante legal de la persona jurídica deberá anexar y demostrar
mediante el documento correspondiente, que está autorizado por la junta de socios u
órgano societario competente para comprometer a la Sociedad, firmar la propuesta y
suscribir el contrato correspondiente en caso de que le sea adjudicado, y para constituir el
consorcio o la unión temporal, si a ello hubiere lugar. Lo anterior de conformidad con lo
establecido en los estatutos respectivos de la sociedad. Los documentos presentados
deben tener una fecha igual o anterior a la de la presentación de la propuesta.
Si se trata de apoderado, el proponente deberá anexar el poder respectivo, con las
formalidades que establece la Ley para este tipo de documentos, es decir debidamente
autenticado y con presentación personal, en el cual cuente con amplias facultades para
actuar dentro del proceso. Si se trata de poder general deberá anexar la copia de la
Escritura Pública que contenga el poder general y la certificación de vigencia del poder
general expedido por la notaría respectiva, certificado que debe tener una fecha de
expedición no mayor a treinta (30) días calendarios anteriores al cierre del proceso.
Pág. 10
En el caso de las personas jurídicas extranjeras, los representantes legales con

limitaciones deben presentar el documento que conforme a la Ley de su país de origen
sea idóneo para presentar propuesta y el cual debe ser allegado de acuerdo con lo
establecido en la Ley colombiana.
La inscripción o constitución como persona natural o jurídica ante la Cámara de Comercio

del respectivo domicilio, deberá haberse realizado con una antelación de mínimo Un (1)
año. El objeto social de este certificado deberá corresponder al objeto de la presente
Convocatoria Pública.
Cuando el proponente sea un consorcio o una unión temporal, cada uno de sus
integrantes deberá acreditar su inscripción o constitución como persona natural o jurídica
ante la Cámara de Comercio del respectivo domicilio como se describió anteriormente, y
para el cumplimiento de la exigencia del objeto social cada integrante deberá cumplir con
el objeto solicitado.
3.1.2. DOCUMENTO DE CONSTITUCIÓN DEL CONSORCIO O DE LA UNIÓN

TEMPORAL
Los miembros del Consorcio o de la Unión Temporal deberán adjuntar la autorización

escrita y expresa del órgano societario respectivo, si ello se requiere, para conformar el
consorcio o unión temporal, si son personas jurídicas, y designar la persona que
representará al Consorcio o Unión Temporal.
Cada uno de los miembros del consorcio o de la unión temporal debe presentar
autorización para comprometerse por el 100% del valor del contrato, si ello se requiere
(No se considera suficiente la autorización para comprometerse por el valor equivalente a
su porcentaje de participación, en virtud del principio de solidaridad, aplicable por
disposición legal).
Quienes presenten ofertas en consorcio o unión temporal, deberán indicar si su

participación es a título de consorcio o unión temporal. En el segundo caso, deberán
señalar los términos y extensión de su participación en la propuesta y en la ejecución del
contrato (Actividades y porcentaje de participación). Tal participación no podrá ser
modificada sin el consentimiento previo y escrito de la Subred.
Debe anexarse el original o copia autenticada del documento de constitución del

consorcio o unión temporal, que deberá contar por lo menos la siguiente información:
a) Acta original de conformación del Consorcio o de la unión temporal, suscrita por cada
uno de sus integrantes, determinando su responsabilidad de manera solidaria. Indicar
si su participación es a título de consorcio o de unión temporal.
b) Designar la persona que, para todos los efectos, representará al consorcio o a la unión
temporal y señalar las reglas básicas que regulan las relaciones entre ellos y su
responsabilidad. La propuesta deberá estar firmada por el representante designado
para tal efecto, las personas naturales o jurídicas que lo integran, caso en el cual
deberá adjuntarse el documento que lo acredite como tal.
c) Los integrantes del consorcio o la unión temporal no pueden ceder sus derechos a
terceros, sin autorización previa escrita expresa de la Subred y en ningún caso podrá
haber cesión del contrato entre quienes integran el consorcio o unión temporal.
d) El objeto del consorcio y/o unión temporal, debe ser el mismo del contrato.
e) El tiempo de duración del consorcio y/o unión temporal, no podrá ser inferior al término
del contrato y tres (3) años más.
Pág. 11
f) Nombre del representante legal del consorcio o unión temporal, indicando sus
facultades y limitaciones.
g) Manifestación clara y expresa sobre responsabilidad solidaria e ilimitada de los
miembros del consorcio, y limitadas para las uniones temporales, de acuerdo con la
participación de sus miembros durante la ejecución del Contrato.
h) Porcentaje de participación de cada uno de los integrantes del consorcio o unión
temporal.
i) Manifestación expresa de que las parte integrantes no podrá revocar el consorcio o
unión temporal durante el tiempo de ejecución del contrato, y tres (3) años más, y que
ninguna de ellas podrá ceder su participación en el consorcio o unión temporal a los
demás integrantes.
j) Manifestación, bajo la gravedad del juramento, de no haber sido sancionada con
caducidad administrativa dentro de los cinco (5) años anteriores a la apertura de la
presente Convocatoria Pública.
k) La postulación de Consorcios o Uniones Temporales inhabilitará la postulación de los
miembros que formen parte de estas mismas Uniones, como personas naturales o
jurídicas en un mismo proceso y será causal del rechazo de las propuestas.
l) La propuesta debe estar firmada por el representante que hayan designado para tal
efecto, las personas naturales o jurídicas que lo integran, caso en el cual deberá
adjuntarse el (los) documento (s) que lo acredite(n) como tal.
Serán comunes y de obligatorio cumplimiento las siguientes condiciones para los

proponentes que participen en la Convocatoria Pública en calidad de Consorcios o
Uniones temporales:
a) Las personas o firmas que integran el consorcio o unión temporal deben cumplir los
requisitos legales o acompañar los documentos requeridos en la presente
Convocatoria Pública, como si fueran a participar en forma independiente.
b) El objeto social de los integrantes del consorcio o unión temporal debe corresponder
al objeto de la Convocatoria Pública.
c) La capacidad de contratación del consorcio o unión temporal debe ser igual a la suma
de las capacidades de cada uno de sus integrantes.
3.1.3. CERTIFICADO DE INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO ÚNICO DE

PROPONENTES (R.U.P)
El proponente deberá acreditar su inscripción o renovación mínimo al año 2017 y en firme

en el Registro Único de Proponentes al momento del cierre del proceso, mediante la
presentación del certificado expedido por la Cámara de Comercio con fecha no mayor a
treinta (30) días calendario anterior a la fecha prevista para la entrega de propuestas del
presente proceso, con el fin de verificar si refiere sanciones contractuales.
En el caso de proponente plural (consorcios o uniones temporales) cada uno de sus

miembros deberán acreditar individualmente su inscripción o renovación mínimo al año
2017 y en firme en el Registro Único de Proponentes al momento del cierre del proceso,
mediante la presentación del certificado expedido por la Cámara de Comercio con fecha
no mayor a treinta (30) días calendario anterior a la fecha prevista para la entrega de
propuestas del presente proceso, con el fin de verificar si refieren sanciones
contractuales.
Deberá contar dentro de la clasificación en el UNSPSC Clasificador - Código estándar de

productos y servicios de Naciones Unidas, que debe coincidir con la información
Pág. 12
suministrada en el Certificado de Registro único de Proponentes RUP, con ALGUNO de

los siguientes códigos registrados:
CODIGOS DESCRIPCIÓN DE SEGMENTO/FAMILIA/CLASE
42000000
Equipo médico, accesorios y suministros
85161505
Tarifa de empaque y alquiler de equipo médico o quirúrgico o de implantes
851615
Reparación de Equipo médico o Quirúrgico
3.1.4. COPIA DE LA CÉDULA DE CIUDADANÍA DEL REPRESENTANTE LEGAL Y/O

PROPONENTE
El proponente debe allegar copia de la cédula de ciudadanía de la persona natural o del

representante legal de la persona jurídica debiendo el nombre que aparece en la misma
coincidir con el consignado en el certificado de existencia y representación legal expedido
por la Cámara de Comercio.
En el caso de Consorcios o Uniones Temporales, se debe presentar copia de la cédula de

ciudadanía de cada uno de los representantes legales de las empresas o de las personas
naturales que conforman el consorcio o la unión temporal.
3.1.5. COPIA DE LA LIBRETA MILITAR
Cuando el Representante Legal del Oferente, sea hombre y persona no mayor de 50 años
deberá presentar dicho soporte.
3.1.6. COPIA DEL R.U.T. Y DEL R.I.T
El proponente deberá presentar copia del Registro Único Tributario RUT actualizado de
acuerdo a la nueva clasificación CIIU de actividades económicas, establecido por el
Artículo 555-2 del Estatuto Tributario, que constituye el único mecanismo para identificar,
ubicar y clasificar a los sujetos de obligaciones administradas y controladas por la
Dirección de Impuestos y Aduanas Nacionales - DIAN, en caso de consorcio o unión
temporal cada uno de sus integrantes deberá cumplir con este requisito. Así mismo debe
allegar fotocopia del Registro de Información Tributaria de la persona natural y/o de la
persona jurídica, siempre y cuando el Proponente tenga domicilio en la ciudad de Bogotá
D.C.
3.1.7. EXCLUSIÓN DE INHABILIDAD E INCOMPATIBILIDAD
El proponente deberá allegar manifestación expresa de no encontrarse incurso en

ninguna de las causales de inhabilidad o incompatibilidad señaladas en la Ley, de
acuerdo al ANEXO No. 2 de la Convocatoria Pública.
3.1.8. APORTES AL SISTEMA GENERAL DE SEGURIDAD SOCIAL Y

PARAFISCALES
Elproponente persona natural deberá acreditar la afiliación al Sistema General de

Seguridad Social en los términos previstos en la ley.
Pág. 13
El proponente persona jurídica deberá acreditar el pago de los aportes de sus

empleados a los sistemas de salud, riesgos profesionales, pensiones y aportes a las
Cajas de Compensación Familiar, Instituto Colombiano de Bienestar Familiar y Servicio
Nacional de Aprendizaje, durante un lapso no inferior a seis (06) meses anteriores a la
fecha de entrega de la propuesta, mediante certificación expedida por el Representante
Legal o Revisor Fiscal (según el caso), de acuerdo con lo estipulado en el Artículo 50 de
la Ley 789 de 2002. Para el caso de consorcios y uniones temporales, cada uno de los
integrantes debe cumplir con el requisito.
Cuando el proponente sea Consorcio o Unión Temporal, cada uno de los miembros
que lo integran, deberán certificar que se encuentran en cumplimiento de la anterior
obligación, al momento de presentar la propuesta.
El proponente deber diligenciar los formatos anexos como requisito en la presente
Convocatoria Pública, de acuerdo a la práctica de las políticas y procedimientos
aprobados por la entidad en la lucha contra el lavado de activos y la financiación contra el
terrorismo
3.1.9. GARANTÍA DE SERIEDAD DE LA OFERTA
Original de la póliza de seriedad de la oferta y recibo de pago, que se constituirá por él

diez por ciento (10%) del valor total de la propuesta y tendrá una duración igual a la del
plazo máximo previsto para la aceptación o suscripción del contrato y cuatro (04) meses
más. La garantía de seriedad de la oferta deberá ser generada a nombre de la subred
Centro Oriente E.S.E.
Para el caso de consorcios y uniones temporales, cada uno de sus integrantes debe
cumplir con el requisito antes descrito.
3.1.10. OTROS DOCUMENTOS DEL PROPONENTE
El proponente acompañará su propuesta con los siguientes documentos:
a) Certificado de antecedentes fiscales de la persona jurídica y representante legal

expedido por la Contraloría General de la República, con fecha de expedición no
mayor a 30 días calendarios a la fecha de presentación de la oferta.
b) Certificación de antecedentes disciplinarios de la persona jurídica y del representante
legal, expedida por la Procuraduría General de la Nación, con fecha de expedición no
mayor a 30 días calendarios a la fecha de presentación de la oferta.
c) Certificación de antecedentes disciplinarios del Representante Legal como de la
persona jurídica, expedida por la respectiva Personería de Bogotá, con fecha de
expedición no mayor a 30 días calendarios a la fecha de presentación de la oferta de
la empresa.
d) Certificación de antecedentes judiciales del Representante Legal expedida por la
Policía Nacional, con fecha de expedición no mayor a 30 días calendarios a la fecha
de presentación de la oferta de la empresa.
e) Si es Persona Jurídica sin ánimo de lucro, deberá estar inscrita ante la Subdirección
Distrital de Inspección, Vigilancia y Control de Personas Jurídicas sin Ánimo de Lucro
de la Secretaría General Alcaldía Mayor y demostrar mediante certificado vigente con
expedición no mayor a noventa (90) días al cierre del presente proceso a fin de
verificar su estado frente a la entidad de control en cuanto al cumplimiento de sus
obligaciones legales y financieras, ello es si no está suspendida o cancelada su
personería jurídica.
Pág. 14
f) Diligenciar formato de Hoja de Vida (Ley 190 de 1995,489 y 443 de 1998), persona
natural.
g) Declaración de bienes y rentas en el formato de la Función Pública, persona natural.
h) Formato compromiso anticorrupción. (ANEXO No. 1).
Para el caso de consorcios y uniones temporales, cada uno de sus integrantes debe
cumplir con el requisito antes descrito.
En el evento que el proponente no presentará los antecedentes disciplinarios solicitados

dentro de su propuesta, la SUBRED, podrá obtenerlos a través de las páginas
electrónicas de los organismos de control que los expide. Si por cualquier motivo no es
posible obtenerlos por este medio se tendrán como no presentados.
3.2. DOCUMENTOS Y REQUISITOS HABILITANTES DE CARÁCTER FINANCIERO

otorgará la calidad de HÁBIL FINANCIERAMENTE:

entienda habilitado financieramente al oferente, por lo tanto, por intermedio de la
Dirección Financiera podrá requerir al proponente para subsanar aquellos requisitos que
no sean ponderables. En caso de que el proponente no dé respuesta a la misma, en los
tiempos definidos para dicho propósito, se establecerá EL RECHAZO DE LA OFERTA,
en virtud de lo reglado por el artículo quinto (5º) de la Ley 1882 de 2018 y, por
consiguiente, esta no será evaluada ni técnica ni económicamente.
El proponente deberá presentar los siguientes documentos en forma legible:
 Estado de Situación Financiera a 31 de diciembre de 2017 desagregado por activo

corriente y pasivo corriente; con sus respectivas Notas
 Estado de Resultado Integral a 31 de diciembre de 2017
 Fotocopia de la Declaración de renta del último año gravable de la vigencia.
 Fotocopia de las tarjetas profesionales del contador y del revisor fiscal o del
contador público independiente
 Certificado de Antecedentes Disciplinarios del Contador y Revisor Fiscal que
suscribe la información contable, expedida por la junta central de contadores no
mayor a tres (03) meses
 Fotocopia de la cédula de ciudadanía del Contador y del Revisor Fiscal.
3.2.1. INDICADORES FINANCIEROS
El proponente, deberá cumplir por lo menos dos (02) de los tres (03) indicadores
financieros que se presentan a continuación, calculados sobre la información a 31 de
diciembre de 2017, para tal efecto se evaluará con CUMPLE o NO CUMPLE, cada uno
de ellos:
INDICADOR REQUERIMIENTO
Índice de Liquidez ≥15

Nivel de Endeudamiento ≤ 60%
Capital de trabajo ≥ 70% del valor del presupuesto oficial
Pág. 15
El resultado de los indicadores deberá mostrarse con los mismos dígitos solicitados para
cada criterio de la verificación financiera de la Convocatoria Pública. La aproximación al
entero o fracción, según el caso, se debe realizar por exceso o por defecto, así, cuando la
fracción sea igual o superior a 5, se aproximará por exceso y cuando sea inferior a 5 se
aproximará por defecto. En caso de que el proponente no realice la aproximación, la
entidad efectuará dicho ajuste.
Si la información presentada por el (los) proponente(s) no cumple con la Capacidad
Financiera requerida en esta Convocatoria Pública, el (los) proponente(s) no será(n)
HABILITADO(S) en el proceso.
3.2.2. FÓRMULA DE VERIFICACIÓN DE LOS INDICADORES FINANCIEROS
3.2.2.1. Índice de Liquidez
El índice de liquidez se establece con el fin de verificar la disponibilidad de recursos de la

empresa a corto plazo para afrontar sus compromisos, representando las veces que el
activo corriente puede cubrir el pasivo corriente.
El índice de liquidez se determina, dividiendo el activo corriente por el pasivo corriente,

reflejado en el Estado de Situación Financiera con corte a 31 de diciembre de 2017.
Fórmula
IL= AC / PC = N° de Veces
:
Dónde:
IL Índice de Liquidez
AC Activo Corriente
PC Pasivo Corriente
En el caso de Consorcios o Uniones Temporales, el Índice de Liquidez se calculará con

base en la composición agregada de los valores del Activo Corriente y el Pasivo Corriente
reflejado en el Estado de Situación Financiera con corte a 31 de diciembre de 2017, de
cada uno de los miembros del Consorcio o Unión Temporal, aplicando la siguiente
formula:
∑ (AC1 + AC2 + AC3 + ............+ ACn)

ILC =
∑ (PC1 + PC2 + PC3 + … + PCn)
Dónde:
ILC Índice de Liquidez del Consorcio o Unión Temporal.

AC Activo Corriente de c/u de los integrantes del Consorcio ó de la Unión
(1....n) Temporal.
PC Pasivo Corriente de c/u de los integrantes del Consorcio ó de la Unión
(1… n) Temporal.
3.2.2.2. Nivel de Endeudamiento
El nivel de endeudamiento permite establecer el grado de endeudamiento en la estructura

de financiación del proponente.
Pág. 16
Se obtiene el porcentaje de endeudamiento resultante de dividir el pasivo total por el

activo total y el resultado se multiplicará por 100. Información obtenida del Estado de
Situación Financiera con corte a 31 de diciembre de 2017, así:
Fórmula: NE = (PT / AT) * 100
Dónde:
NE Nivel de Endeudamiento
PT Pasivo Total
AT Activo Total
Para el caso de Consorcios o Uniones Temporales, se calculará el nivel de

endeudamiento con base en la sumatoria simple del pasivo total y del activo total, este
resultado se multiplicará por 100, de cada uno de los miembros del Consorcio o Unión
Temporal, información obtenida del Estado de Situación Financiera con corte a 31 de
diciembre de 2017, aplicando la siguiente fórmula:
∑ (PT1 + PT2 + PT3 + ............+ PTn) * 100

NEC =
∑ (AT1 + AT2 + AT3 + … + ATn)
Dónde:
NEC Nivel de Endeudamiento del Consorcio o Unión Temporal.

PT (1...n) Pasivo Total de c/u de los integrantes del Consorcio ó de la Unión
Temporal.
AT (1....n) Activo Total de c/u de los integrantes del Consorcio ó de la Unión
Temporal.
3.2.2.3. Capital de Trabajo
Un capital de trabajo adecuado permite establecer si una empresa está en capacidad de

pagar sus compromisos a su vencimiento y al mismo tiempo satisfacer contingencias e
incertidumbres.
Se determina el capital de trabajo, restando del activo corriente el valor del pasivo
corriente reflejado en el Estado de Situación Financiera con corte a 31 de diciembre de
2017.
Fórmula: CT = AC – PC
Dónde:
CT Capital de Trabajo
AC Activo Corriente
PC Pasivo Corriente
Para el caso de Consorcios o Uniones Temporales, el capital de trabajo se calculará con

base en la composición agregada de los valores del activo corriente y el pasivo corriente
que se registren en el Estado de Situación Financiera con corte a 31 de diciembre de
Pág. 17
2017, de cada uno de los miembros del Consorcio o Unión Temporal, aplicando la
siguiente fórmula:
CTC = ∑ (AC1+ AC2 + AC3 + .....+ ACn) - ∑ (PC1 + PC2 + PC3 + ...+
Fórmula
PCn)
Dónde:
CTC Capital de Trabajo total del Consorcio o Unión Temporal.

AC (1...n) Activo Corriente de c/u de los integrantes del Consorcio o de la Unión
Temporal.
PC (1....n) Pasivo Corriente de c/u de los integrantes del Consorcio o de la Unión
Temporal.
Para el cálculo del presente indicador, se aplicará el criterio al definido para la

determinación del Capital de Trabajo Inicial del Consocio o Unión Temporal.
3.3. DOCUMENTOS Y REQUISITOS HABILITANTES DE SARLAFT

otorgará la calidad de HÁBIL CERTIFICACIÓN SARLAFT:

entienda habilitado por SARLAFT al oferente, por lo tanto, la Entidad podrá requerir al
proponente para subsanar aquellos requisitos que no sean ponderables. En caso de que
el proponente no dé respuesta a la misma, en los tiempos definidos para dicho propósito,
se establecerá EL RECHAZO DE LA OFERTA, en virtud de lo reglado por el artículo
quinto (5º) de la Ley 1882 de 2018 y, por consiguiente, esta no será evaluada ni técnica ni
económicamente.
Los proponentes con la presentación de la propuesta y/o ofertas, deberá diligenciar y

relacionar:
1. Formato ET-CA-FT-022 - Formulario Conocimiento de Cliente o Contraparte –

Persona Jurídica, en cumplimiento de lo establecido en la Circular Externa N° 009 de
2016 de la Superintendencia Nacional de Salud. (Anexo No. 3)
2. Formato ET-CA-FT-011 - Formulario Conocimiento de Cliente o Contraparte –
Persona Natural, Representante Legal, en cumplimiento de lo establecido en la
Circular Externa Nª 009 de 2016 de la Superintendencia Nacional de Salud. (Anexo
No. 4)
A esta evaluación NO se le asignará puntaje, su resultado será HABILITADO o NO

HABILITADO
3.4. DOCUMENTOS Y REQUISITOS HABILITANES DE CARÁCTER TÉCNICO

otorgará la calidad de HÁBIL TÉCNICAMENTE:

entienda habilitado técnicamente al oferente, por lo tanto, la Entidad, desde su Equipo
Técnico, podrá requerir al proponente para subsanar aquellos requisitos que no sean
Pág. 18
ponderables. En caso de que el proponente no dé respuesta a la misma, en los tiempos

definidos para dicho propósito, se establecerá EL RECHAZO DE LA OFERTA, en virtud
de lo reglado por el artículo quinto (5º) de la Ley 1882 de 2018 y, por consiguiente, esta
no será evaluada ni técnica ni económicamente.
Para la verificación de la capacidad técnica se tendrá en cuenta el cumplimiento de los

requisitos habilitantes establecidos en la presente Convocatoria Pública.
3.4.1. EXPERIENCIA MÍNIMA HABILITANTE DEL PROPONENTE
El Proponente deberá entregar como MÍNIMO CUATRO (04) CERTIFICACIONES de

Contratos Terminados o Liquidados, los cuales debieron realizarse en los últimos SEIS (06)
AÑOS ANTES DE LA FECHA DE CIERRE DEL PROCESO en la que sus objetos se
relacionen con el objeto de la presente convocatoria.
Las certificaciones de los contratos deberán contener la siguiente información:
 Nombre o razón social del contratante

 Nombre o razón social y NIT del contratista
 Fecha de iniciación y de terminación del contrato
 Objeto del contrato
 Valor del contrato
Nota 1: como MÍNIMO DOS (02) DE ESAS CERTIFICACIONES deberán tener inscritos
ALGUNO de los siguientes Códigos UNSPSC de la información suministrada en el
Certificado de Registro único de Proponentes RUP:
CODIGOS DESCRIPCIÓN DE SEGMENTO/FAMILIA/CLASE

42000000 Equipo médico, accesorios y suministros
Tarifa de empaque y alquiler de equipo médico o quirúrgico o de
85161505
implantes
851615 Reparación de Equipo médico o Quirúrgico
NOTA 2: La Sumatoria de las CUATRO (04) CERTIFICACIONES solicitadas, deberá ser

igual o superior al valor del total del presente proceso, expresado en SMLMV, es decir,
2.068 SMLMV.
NOTA 3: Para el caso de Consorcios o Uniones Temporales, cada uno de los integrantes
DEBERÁ APORTAR COMO MÍNIMO UNA (01) CERTIFICACIÓN DE EXPERIENCIA en
las condiciones y requisitos exigidos previamente.
3.4.2. OTROS DOCUMENTOS HABILITANTES
Se verificará que el proponente cumpla con los requisitos técnicos mínimos exigidos, así:
a) Registro de Invima vigente, para cada uno de los equipos médicos a ofertar
vigentes
b) Documento de Importación de los dispositivos y/o de producción nacional.
c) Cronograma de Mantenimientos preventivos establecido por cada por equipo y
proponente que tenga frecuencia de mantenimiento según fabricante.
d) Manual del Usuario de los equipos médicos a ofertados
e) Manual Técnico de los equipos médicos a ofertados
Pág. 19
f) Guía Rápida de los equipos médicos a ofertados

g) Relación Personal y Hoja de Vida, quien será responsable de realizar los
Mantenimientos Preventivos.
h) Certificado de Calibración respaldo de ONAC-del (los) Bien (s), donde el invima lo
exija.
3.4.3. ESPECIFICACIONES TECNICAS
CANTID
ITEM EQUIPO ESPECIFICACIONES TECNICAS UNIDAD
AD
Cámara de acero inoxidable (material aséptico), con

distribución uniforme de calor (control por temperatura),
Fabricada aplicando las recomendaciones de las Buenas
Prácticas de Manufactura, para garantizar una operación
segura, esterilización eficaz, y una vida útil más larga.
Cumplimiento de los requisitos de las organizaciones
internacionales de salud: US Food and Drug Administraron
(FDA, GFI 48), European Norme (EN 285),
ParentheralDurgAsotiation (PDA, M No 10),
HealthSciencesAuthority (HSA, MQA-011-04), Health
Cañada (HPFBI guide 0074) Para esterilizar con vapor
Autoclave de La Victoria / IMI
1 saturado; así como los requerimientos del proceso de 2
200lts esterilización, lactario
validación: instalación, operación y desempeño, de las
mismas organizaciones. La cámara debe tener un volumen
de 200 Lt. Debe contar con sistemas de protección por
sobrepresión (análogo y digital), protección por
sobretemperatura y posibilidad de protección manual.
Sistema de protección que no permita abrir puerta hasta que
la presión en la cámara haya descendido y hasta que los
contenidos se hayan enfriado a una temperatura segura
también está equipado con un bloqueo de presión. Válvula
de seguridad y sensor de bajo nivel de agua que proteja de
las condiciones de secado por ebullición. No gravitacional.
Aplicación de descarga con paletas ó electrodos multifunción

manos libres para pacientes adulto, pediátrico y neonato.
Cargador de batería interno, Con Capacidad mínima 60
shocks a 200 julios, 2 horas de monitoreo continuo ó más. SANTA CLARA: Santa
Manejo directo desde las paletas o desde el equipo. Tiempo Inés, Salas De
de carga menos de 7 segundos para onda bifásica a 200 Cirugía, Uci Adultos
Julios. Cable para marcapasos. Marcapasos modo fijo o a LA VICTORIA / IMI:
demanda. Pulsos rectilíneos de corriente constante, de 40 Urgencias
mseg. Intensidad 0-140 ma. Con pasos de 2 ma, Frecuencia Reanimación,
Desfibrilador
de estimulación 30 a 180 ppm Con pasos de 2ppm. Autotest. Urgencias Pediátricas,
2 con carro de 11
Registro de frecuencia cardiaca de paciente mediante Cable Ucia, Ucial / 2 Y
paro
ECG 3 o 5 derivaciones. Modo cardioversión-desfibrilación Pediatría 1/2); (Ucinl,
ECG, Medida de la impedancia de los electrodos Ucin2) RAFAEL
multifunción. Auto probador interno de la energía aplicada URIBE URIBECaps
por el desfibrilador y de la continuidad del cable universal y Chircales Caps Diana
las paletas. Descarga eléctrica 1 a 200 julios o más. Turbay C. ORIENTE:
Conexión directa a 110 voltios AC. Marcapaso: Tipo externo Jorge Eliecer
(con parches adhesivos desechables), Con capacidad de
generar amplitud de pulso de 200 ma, duración del pulso 40
mseg y frecuencia del marcapaso. Accionamiento por
sincronía o a demanda. Alarmas visibles y audibles:
Pág. 20
CANTID
AD
Ajustables por el usuario, frecuencia cardiaca, conexión del

paciente, carga de la batería. Con batería interna de carga
rápida. Cargador de batería integrado al equipo. Frecuencia
cardiaca con rango de 0 a 300 Ipm. Alarmas audibles y
visuales. Impresora térmica con cabeza de alta definición,
papel térmico, Velocidad de impresión: 25 mm/s. Impresión
automática o manual. Función (AED) modo semi-automático:
análisis simple o re-análisis X3 auto programable con
selección de nivel de energía. Avisos en pantalla y avisos por
voz (opcional). Que evalúe la conexión de electrodos y el
ECG del paciente para determinar si se requiere la
desfibrilación. Accesorios: conjunto de electrodos de
desfibrilación tipo adulto, pediátrico y neonato. Estos equipos
deben ser entregados con certificados de calibración (no de
fábrica), registro sanitario, ficha técnica, declaración de
importación donde se encuentra el año de fabricación,
Manuales de servicio técnico y de usuario en español (físico
y digital), protocolos de limpieza y desinfección, guías
rápidas de operación en material de fácil limpieza.
Unidad electro quirúrgica aislada y micro procesada para
todo tipo de cirugía. Pantalla LCD o Display para
visualización de salida de potencia. Enfriamiento natural y/o
por ventilador (El equipo debe contar con sistema de
enfriamiento). Volumen ajustable en dBA. Potencia de salida
aproximadamente 400W. Alta Frecuencia de corte de mínimo
400 KHz. Potencia de salida de coagulación Max 250 W.
Potencia de salida Bipolar Max 100W. Corrientes Monopolar
y bipolar, mínimo 4 corrientes de corte monopolar donde
incluya una corriente para endoscopia, min 3 corrientes de
coagulación monopolar (de contacto, spray, fuerte SANTA CLARA: Salas
3 Electrobisturí 6
coagulación) y una corriente de coagulación bipolar de Cirugía
automática. Corriente para procedimientos endoscópicos.
Adaptación a las diferentes impedancias de tejido. Protección
contra choques de desfibrilación. Entrada de poder 100-120
Vac Accesorios: Cable placa paciente, Cable Bipolar, Pedal
para monopolar y bipolar, Cable AC. Estos equipos deben
ser entregados con certificados de calibración (no de fabrica),
registro sanitario, ficha técnica, declaración de importación
donde se encuentra el año de fabricación, Manuales de
servicio técnico y de usuario en español (físico y digital),
protocolos de limpieza y desinfección, guías rápidas de
operación en material de fácil limpieza.
Equipo de tres canales, con cable de paciente para 12 Santa clara:uci
derivaciones. Visualización de doce (12) derivaciones en cardiovascular, uci
pantalla LCD. Debe tener memoria almacenadora de pediatría, urgencias
Electrocardiógr estudios. Impresión térmica de 3 canales. Debe ser digital
4 adultos la victoria/imi: 18
afo con operación automática, Con filtros para evitar
interferencias por señales electromagnéticas y de paciente, urgencias salud
de red, de miografía, de pasabandas, de pasa bajas. Batería mental recién nacidos
recargable. Accesorios: adultos/ pediátricas (chupas y uci adultos partos
clamps) y Neonatales.
Pág. 21
CANTID
AD
Control de temperatura por microprocesador. Rodable de

fácil desplazamiento con sistema de frenado. Nivel de ruido
menor o igual a 60 dba dentro del habitáculo. Con 6 accesos
al paciente como mínimo. Control de altura ajustable
eléctricamente. 6 accesos para tubos (de infusión
intravenosa, circuito paciente, etc). Mecanismo de inclinación
continua del colchón y/o de la cúpula. Con doble pared,
sistema de control de temperatura de aire: ajustable de 25
°có menos a 37 °c o más. Control de temperatura de piel:
LA VICTORIA/IMI:
Incubadora ajustable de 35°c ó menos a 37°c o más. Lectura digital de
Adaptación neonatal
5 neonatal temperatura, sistema de control de humedad tipo de control: 3
salas de partos y
abierta servocontrolado. sistema de control de % oxigeno tipo de
cirugía
control: servocontrolado (45 al 85% o mayor rango), alarmas
de alta y baja temperatura de piel. de alta y baja temperatura
de aire. de falla de alimentación eléctrica. de avería de
sensor (es). de falla de sistema de ventilación o circulación
de aire, accesorios; dos (02) colchonetas dos (02) sensores
de temperatura de piel reusables. un (01) soporte para
monitor (girable y/o tipo bandeja lateral). un (01) soporte para
infusión intravenosa. Alarmas: Temperatura Alta, Set Point,
Fallo suministro eléctrico, Fallo del sistema, Silencio. Alertas:
Sensor Temperatura Piel, Batería Baja.
Con sistema de circulación de aire para que el flujo de aire
esté continuamente caliente, control térmico preciso para
mantener un óptimo ambiente para el niño, dispone de dos
modos de control de temperaturas: control manual o servo,
también proporciona una función d anulación permitiendo
ajustar la temperatura (incluyendo tanto la de la piel como la
del aire), la temperatura de la piel del paciente puede ser
monitorizada desde dos puntos distintos, disminuye el estrés
acústico al niño, base de colchón grande con inclinación
suave y continua, la base del colchón se puede inclinar
suavemente un ángulo deseado manejando su mecanismo
continuo de inclinación, panel frontal se abre totalmente para
procedimientos, la amplia entrada frontal permite mover y
cambiar al neonato o una carpa de oxígeno con facilidad, LA VICTORIA / IMI:
Incubadora
control de humedad que controla automáticamente la Unidad de recién
6 neonatal 75
humidificación a los ajustes preseleccionados para mantener nacidos sede principal
cerrada
con precisión la humedad relativa a un nivel constante en la e IMI
incubadora. De fácil control y limpieza, cámara de humedad
es un tipo de casete que se puede extraer fácilmente desde
parte delantera de la incubadora, función de báscula controla
cambios en el peso de los niños. Consumo de 110 VA DC
12V DC Externo DC 12 V, 10A Temperatura: Rango de
temperatura aire en Incubadora 23.0 -38.0 C incrementos de
0.1°C Rango de Temperatura ambiente 20.0- Incrementos de
0.1°C Rango de Temperatura corporal: 30.0- 42.0 C
incrementos de 0.1°C Alarmas: Temperatura Alta, Set Point,
Fallo suministro eléctrico, Fallo del sistema, Silencio. Alertas:
Sensor Temperatura Piel, Batería Baja. Dimensiones: Altura
50,8 cm Mín. 81,3 cm / máx. 111,8 cm Ancho 52,7 cm 56,5
cm Longitud 95,9 cm 102 cm Peso(1) 49,2 kg 72 kg Distancia
de la cámara al colchón 21 cm 25 cm Características
Pág. 22
CANTID
AD
estándar Doble pared Sonda de temperatura de piel Entrada

de 02 Lámpara de diagnóstico 2 accesos 2 correas de
sujeción desechables 1 ojo de buey 2 puertos de acceso
Especificaciones generales Rango concentración de 02 Mín.
del 21% al 58% Capacidad de humidificación Del 50% al
70% Nivel de ruido <60 dBA(3) Características de
funcionamiento Rango del set de temperatura 22,0 °C - 38 °C
Tiempo de aumento de la temperatura 30 minutos
Variabilidad de la temperatura s 1,0 °C Picos de temperatura
< 2,0 °C Uniformidad de la temperatura á 1,0 °C Correlación
de la temperatura en pantalla para ajustar el punto ¿2,0 °C
en ambientes de 10-20 °C / de ajuste de la temperatura < 1,5
°C en ambientes de 20-30 °.
Dos modos de control de temperatura: el modo de aire y el
modo de bebé, controlados por micro-procesador. Uso de
corriente alterna y corriente continúa como alternativas.
Potencia de 12V o 24V DC en la ambulancia. Indicador
alarma de fallas. Puede ser equipado con más de 37°C en la
función de ajuste de temperatura. Cabina de doble pared con
puerta lateral para la cuna se puede sacar de ella. Humedad
del flujo de aire natural. La altura de la unidad entera se
puede ajustar. Sistema de suministro de oxigeno. Lámpara
de observación. Fuente de alimentación de CA: AC220V-
230V/50HZ.Fuentedealimentación d DC: DC12V/10A o
DC24V/6A. Energía de entrada: 400VA.Modo de control: el
modo de modo de aire y el bebé controlados por micro-
ordenador. Gama de temperatura de Aire: 25°C - 37°C (modo
LA VICTORIA / IMI:
Incubadora Override: 37°C - 38°C). Gama de temperatura de Bebe: 34°C
Adaptación neonatal
7 neonatal de -37°C (modo Override: 37°C a 37,5°C). Precisión sensor de 2
salas de partos y
transporte temperatura de piel: <0,3°C. Variabilidad de la temperatura:
cirugía,
<1,0°C. Uniformidad de temperatura: <5°C (con el colchón en
posición horizontal). Ruido dentro de la cabina:<5 dBA
(Medio Ambiente ruidos 45dBA). Indicadores de alarma:
alarma de exceso de temperatura, alarma de desviación de
la temperatura, sensor de alarma, alarma de error de motor
del ventilador, alarma de fallo de energía y así
sucesivamente. Equilibrio de funcionamiento: 90min (Set
Temp 36°C a 15°C Ambiente). TEMPERATURA AMBIENTE:
Rango de operación: 10°C-30°C (Ajuste de temperatura debe
ser mayor de 3 °C a la temperatura ambiente). Rango de
movimiento de aire en ambiente:<1,0m/s. CONFIGURACIÓN
ESTÁNDAR: Unidad (incluye la cabina, controlador, cuna,
batería interna y la lámpara de observación), cilindros de
oxígeno, sistema de suministro de oxigeno, sensor de
temperatura de piel, atril, el colchón, soporte ajustable).
Lámpara de instalación en techo para sala de operaciones,
con sistema de regulación manual de altura, sistema de
LA VICTORIA/IMI:
Lámpara angulación del haz de luz. con capacidad de giro en 360
8 Sede principal, IMI 5
Cielítica grados, intensidad mínima de 130,000 lux. Intensidad de
(Salas de Cirugía)
campo luminoso (campo operatorio 30 - 35 cms.).
Temperatura de color 4,200 k° como mínimo, vida útil de los
bulbos 1,000 horas de trabajo aproximado, para
Pág. 23
CANTID
AD
funcionamiento de 220v. 60hz. monofásico con línea a tierra.
Lámpara de fototerapia de luz led para uso en interiores

únicamente, temperatura ambiente de 50 a 40 grados
centígrados, humedad relativa del 10% ak 95%, su modo de
operación es continuo. El equipo para tratamiento de
hiperbilirrubinemia, de diseño compacto, reducido tamaño, de
fácil manejo, incluye una fuente lumínica tipo led, la cual
emite luz azul en el rango del espectro comprendido entre
440 NM a 480 NM lo que permite la degradación de la
LA VICTORIA/IMI:
Lámpara de bilirrubina por exposición cutánea. También cuenta con una
9 Sede principal (UCIN) 20
fototerapia fuente de luz blanca tipo led de alta intensidad, de activación
IMI UCIN Intermedios
independiente, la cual se debe usar únicamente para realizar
procedimientos (por ejemplo: revisar el estado de los
protectores oculares, cambiar al paciente, acomodar su
posición en el habitáculo de la incubadora, etc.) La
alimentación eléctrica del sistema depende de una fuente
conmutada externa, la cual es de bajo peso y reducido
tamaño y de voltaje de salida estable. Las características de
diseño facilitan el posicionamiento sobre la base móvil la cual
se puede ajustar flexiblemente en cualquiera de los ejes.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Clase de seguridad: Tipo
B de clase I. Iluminación: 50,000 LUX. Iluminación por foco:
10,000 lux Temperatura de color: 4000±500K. Consumo por SANTA CLARA: Sala
Lámpara
10 cada foco: 25W X 24V. Energía considerada: 125W. 7 (dermatología) y 3
Pielítica
Diámetro de la porta lámpara: ±500mm. Voltaje principal: AC Salas de Cirugía
220V±10% 50Hz; DC24V. Batería: 12 V, 33AH, Tiempo
estimado de batería con carga completa: 2 horas en uso
continuo. Peso neto: 75 Kq.
Maquina de Anestesia para pacientes adulto, pediátrico y
neonatal. Entrada de gases medicinales (02, aire, oxido
nitroso) por red y con opción de cilindros de emergencia.
Soporte para vaporizadores, funcionando dos en línea con
sistema de exclusión. Cajones mínimo 2. Mesa de trabajo en
material resistente de fácil manejo y limpieza. Repisa para
monitor en material resistente de fácil manejo y limpieza. 4
ruedas, 2 con freno. Flujómetros digitales para gases
medicinales, y mecánicos de emergencia, Iluminación
eléctrica, Flush o suministro de oxígeno directo, Canister
reusable y esterilizable doble con capacidad mínima de 1000
Máquina de SANTA CLARA: Salas
11 g. Montaje de circuito de reinhalación parcial (directo o 4
Anestesia de Cirugía (4),
adaptador) que permita ventilación mecánica o manual,
Sistema de evacuación de gases activo o pasivo. Batería
recargable 2 horas mínimo de funcionamiento. Pantalla LCD
TFT y/o pantalla táctil. Ventilación para pacientes adulto,
pediátrico y neonatal con tecnología que no requiera cambios
de bolsas o fuelles, preferiblemente tecnología de pistón,
Modos Ventilatorios: CMV, PCV, SIMV, PSV,
manual/espontáneo o sus equivalentes en el mercado,
Ventilador para realizar ventilación por volumen y presión.
Monitoreo en ventilación: Volumen corriente, Volumen
minuto, Presión media, Presión pico, PEEP, Despliegue
gráfico de parámetros ventilatorios, Frecuencia respiratoria
Pág. 24
CANTID
AD
espontánea (valor numérico), Concentración inspirada,

espirada de 5 agentes anestésicos, Presión plateau o
meseta, Compliance del paciente, tendencias de compliance,
Concentración de 02 inspirado y espirado, despliegue
numérico y de curva., Curva de flujo y volumen, Tendencia
de los diferentes gráficos. Alarmas Audibles y visuales
priorizadas en 3 niveles con despliegue de mensajes de las
mismas en español • FI02 (alta y baja), VM (volumen minuto,
alta y baja), Baja presión de 02, Falla en el suministro
eléctrico, Presión pico, Presión baja, Indicador de fuente de
alimentación AC o C • Apnea, Falla o cambio del sensor de
o2; o falla en la medición de o2, Falla en sensor de presión o
flujo, PEEP Alto • Concentración de gases anestésicos alto y
bajo • Alto y bajo de C02 • Mezcla de gases 'Monitoreo de
Signos vitales, Gases anestésicos y capnografia •
Monitorización de Gases: isoflurano, enflurano, desflurano,
sevoflurano, C02, N2 0, oxigeno • Unidades de
concentración: %vol, Torr, kPa, mmHg • Limpieza de
oclusión: Autom tica • Puesta a cero autom tica •
Temperatura estabilizada en ensamblaje óptico • Puertos de
comunicación tales como RS 232, DB-9, USB, bluetoot etc, •
Puerto de vídeo • Tendencias: 24 oras de datos de paciente
tabulares y gr ficos • etección: Sensor infrarrojo multigas •
Batería recargable duración mínimo de 60min • Par metros
en signos vitales monitoreados. Visualización de 12
derivadas de ECG seleccionadles por el usuario, frecuencia
cardiaca, frecuencia respiratoria, Capnografia, pletismografia,
porcentaje de saturación de 02, temperatura, tensión arterial,
dos presiones no invasivas, gasto cardiaco. Despliegue
numérico y gráfico. Alarmas ajustables para: C02: alto y bajo
para EtC02. C02 reinhalado. Alarma de apnea. Frecuencia
respiratoria. 02: alto y bajo para Fi02. Agentes: alto y bajo
para FiAA. Mezclas de agentes Requerimientos eléctricos:
110VAC +10/-15%, 50/60 Hz. Accesorios: tería recargable.
Circuito ventilatorio reusable con pulmón de prueba adulto,
pediátrico y neonatal. Brazo para soporte de monitor. Sensor
de Spo2 adulto, pediátrico y neonatal. Brazalete Adulto,
pediátrico y neonatal. Cable interfaz de presión invasiva
Cable interfaz de Gasto cardiaco. Trampas de agua para
capnografia (si la tecnología lo requiere para su
funcionamiento).
Deslizamiento longitudinal de hasta 480 mm, para un acceso
libre al arco en C.Capacidad de carga extrema de 460 kg,
con la máxima seguridad y estabilidad. Tablero de diseño
modular para adaptarse a las necesidades de diversas
disciplinas quirúrgicas. Sistema anticolisión inteligente para
Mesas de
12 evitar el choque de los componentes de la mesa durante el SANTA CLARA 2
Cirugia
movimiento. Almohadilla de descompresión multicapa con
diseño impermeable y de una pieza.
La posición inferior de la mesa es de 575 mm, ideal para
neurocirugía. Sistema de control remoto inalámbrico por
infrarrojos, diseñado para una total libertad de movimiento en
el quirófano.
Pág. 25
CANTID
AD
Pantalla LCD TFT y/o pantalla táctil a color. Parámetros

Básicos (ECG, RESP, TEMP, SP02, NIBP). Registro
numérico de la frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria,
porcentaje de saturación de oxígeno, tensión arterial.
Registro de curva de electrocardiografía, pletismografia,
respiración. Toma de presión no invasiva NIBP de modo
manual y automático. Tendencia gráfica de todos los
Parámetros. Almacenamiento en memoria de las mediciones
realizadas. Alarmas audibles y visuales programables.
Protección contra interferencias de unidades
electroquirúrgicas y descargas de desfibriladores.
Programación de parámetros paciente adulto, pediátrico y
neonatal. Soporte de batería recargable. Alimentación 120 V
Urgencias Adultos
± 10% a 60Hz ACCESORIOS CON LOS QUE SE ENTREGA
Monitor de (Santa calra Servicios
EL EQUIPO: Sensor para saturación de oxigeno adulto,
13 Signos Vitales Caps Chircales Caps 82
pediátrico y neonatal reusable: sensor completo con interface
Básicos Diana Turbay Caps
compatible con tecnología Nellcor. Sensor de piel para
Olaya
temperatura. Manguera para presión no invasiva adulto,
pediátrico y neonatal. Brazalete desechable neonatal dos
tamaños diferentes para paciente neonatal con acople a
manguera PNI. Brazalete reusable pediátrico dos tamaños
diferentes con acople a manguera PNI. Brazalete Adulto
reusable con acople a manguera PNI. Cable de paciente de 3
o 5 derivadas con leds (latiguillos) extraíbles. Cable AC.*
Estos equipos deben ser entregados con certificados de
calibración (no de fabrica), registro sanitario, ficha técnica,
declaración de importación donde se encuentra el año de
fabricación, Manuales de servicio técnico y de usuario en
español (físico y digital), protocolos de limpieza y
desinfección, guías rápidas de operación en material de fácil
limpieza.
manual y automático. Tendencia gráfica de todos los
Protección contra interferencias de unidades SANTA CLARA: Uci
Monitor de electroquirúrgicas y descargas de desfibriladores. Adultos primer y
signos vitales Programación de parámetros paciente adulto, pediátrico y segundo piso, Uci
14 neonatal. Soporte de batería recargable. Alimentación 120 V 6
de transporte Pediátrica, Uci
± 10% a 60Hz ACCESORIOS: Sensor para saturación de
con 2 IBP oxigeno adulto, pediátrico y neonatal reusable; sensor Intermedia, Uci Cardio,
completo con interface. Sensor de piel para temperatura. Uci
Manguera para presión no invasiva adulto, pediátrico y
neonatal. Brazalete desechable neonatal dos tamaños
diferentes para paciente neonatal con acople a manguera
PNI. Brazalete reusable pediátrico dos tamaños diferentes
con acople a manguera PNI. Brazalete Adulto reusable con
acople a manguera PNI. Cable de paciente de 3 o 5
derivadas con leds (latiguillos) extraíbles. Cable AC. Línea de
muestreo para IBP.- Estos equipos deben ser entregados
con certificados de calibración (no de fabrica), registro
sanitario, ficha técnica, declaración de importación donde se
Pág. 26
CANTID
AD
encuentra el año de fabricación, Manuales de servicio técnico

y de usuario en español (físico y digital), protocolos de
limpieza y desinfección, guías rápidas de operación en
material de fácil limpieza.
Básicos (ECG, RESP, TEMP, SP02, NIBP). Monitorización
hemodinámica completa; análisis del ST. Monitorización
respiratoria completa • Monitorización de gases inspirados y
espirados. Monitorización relajación muscular y profundidad
hipnótica Registro numérico de la frecuencia cardiaca,
frecuencia respiratoria, porcentaje de saturación de oxigeno,
tensión arterial. Registro de curva de electrocardiografía,
pletismografia, respiración. Toma de presión no invasiva
NIBP de modo manual y automático. Tendencia gráfica de
todos los Parámetros. Almacenamiento en memoria de las
mediciones realizadas. Alarmas audibles y visuales
programables. Protección contra interferencias de unidades
Monitor de electroquirúrgicas y descargas de desfibriladores.
Signos Vitales Programación de parámetros paciente adulto, pediátrico y
SANTA CLARA:
Con Análisis de neonatal. Soporte de batería recargable. Alimentación 120 V
15 Cirugía (3), LA 6
Agentes ± 10% a 60Hz ACCESORIOS: Sensor para saturación de
VICTORIA / IMI (4)
Anestésicos + oxigeno adulto, pediátrico y neonatal reusable; sensor
Capnografia completo con interface. Sensor de piel para temperatura.
derivadas con leds (latiguillos) extraíbles. Cable AC. línea de
muestreo para IBP.* Estos equipos deben ser entregados
SANTA CLARA
Monitor de manual y automático. Tendencia gráfica de todos los
Urgencias
signos vitales Parámetros. Almacenamiento en memoria de las mediciones
realizadas. Alarmas audibles y visuales programables. recuperación LA
16 básico con 7
Protección contra interferencias de unidades VICTORIA/IMI: Salas
carro de electroquirúrgicas y descargas de desfibriladores. de cirugía Salud
transporte Programación de parámetros paciente adulto, pediátrico y Mental Ala B
± 10% a 60Hz ACCESORIOS CON LOS QUE SE ENTREGA
EL EQUIPO: Sensor para saturación de oxigeno adulto,
pediátrico y neonatal reusable; sensor completo con interface
compatible con tecnología Nellcor. Sensor de piel para
temperatura. Manguera para presión no invasiva adulto,
pediátrico y neonatal. Brazalete desechable neonatal dos
Pág. 27
CANTID
AD
tamaños diferentes para paciente neonatal con acople a

manguera PNI. Brazalete reusable pediátrico dos tamaños
diferentes con acople a manguera PNI. Brazalete Adulto
reusable con acople a manguera PNI. Cable de paciente de 3
o 5 derivadas con leds (latiguillos) extraíbles. Cable AC.*
Estos equipos deben ser entregados con certificados de
calibración (no de fabrica), registro sanitario, ficha técnica,
declaración de importación donde se encuentra el año de
fabricación, Manuales de servicio técnico y de usuario en
español (físico y digital), protocolos de limpieza y
desinfección, guías rápidas de operación en material de fácil
limpieza.
ECG, RESP, TEMP, SP02, NIBP, IBP y capnografia Registro
manual y automático. Tendencia grafica de todos los
Protección contra interferencias de unidades
Monitores neonatal. Soporte de batería recargable. Alimentación 120 V
Multiparametro ± 10% a 60Hz ACCESORIOS Sensor para saturación de SANTA CLARA:UCI
17 s con oxigeno adulto, pediátrico y neonatal reusable; sensor Adultos Uci pediátrica 6
capnografía 2 completo con interface. Sensor de piel para temperatura. Uci4
IBP Manguera para presión no invasiva adulto, pediátrico y
muestreo para IBP.· Estos equipos deben ser entregados
y de usuario en español (físico y digital}, protocolos de
ECG, RESP, TEMP, SP02, NIBP, IBP, capnografia y
ETC02Registro numérico de la frecuencia cardiaca,
frecuencia respiratoria, porcentaje de saturación de oxígeno,
Monitores
tensión arterial. Registro de curva de electrocardiografía, UCIS, SALAS DE
Multiparametro
pletismografia, respiración. Toma de presión no invasiva CIRUGIA
18 s con 65
NIBP de modo manual y automático. Tendencia grafica de SANTACLARA, SAN
capnografia 2
todos los Parámetros. Almacenamiento en memoria de las BLAS, VICTORIA, IMI
IBP+ETC02
mediciones realizadas. Alarmas audibles y visuales
programables. Protección contra interferencias de unidades
Pág. 28
CANTID
AD
± 10% a 60Hz ACCESOR IOS Sensor para saturación de

oxigeno adulto. Pediátrico y neonatal reusable; sensor
completo con interface. Sensor de piel para temperatura.
muestreo para IBP.· Estos equipos deben ser entregados
Monitoreo con visualizador e impresión de fetocardia,
contracción uterina, indicador de eventos y movimiento fetal,
Pantalla De Visualización preferiblemente LCD, impresora
incluida en el equipo, Programación de velocidad de
impresión, tamaño de impresión, Ajuste de Modo Zero, filtros,
Señal de Calibración de Entrada., Alarma e indicación
visuales y auditivos, Ajuste de volumen de alarma y de LA
frecuencia cardiaca, Sistema de seguridad y anclaje a VICTORIA/IMI:Sede
19 Monitor Fetal superficie, Alimentación 110 V ± 10% - 60Hz ACCESOR principal y IMI (sala 9
IOS: Correas para sujetar transductores al paciente, TOCO partos, hospitalización
transductor, transductor de fetocardia , marcador de eventos, ginecostetricia)
impresora, dos rollos de papel, cable AC. Estos equipos
deben ser entregados con certificados de calibración (no de
fábrica}, registro sanitario, ficha técnica, declaración de
importación donde se encuentra el año de fabricación,
Manuales de servicio técnico y de usuario en español (físico
y digital), protocolos de limpieza y desinfección, guías
rápidas de operación en material de fácil limpieza.
Para manejo de pacientes desde 500 gr o VT desde 2ml.
Deberá poseer las siguientes características generales:
Controlado por microprocesador apto para pacientes
pediátricos y neonatos extremos con batería interna con
autonomía inferior a una hora. Sistema automático de
Compensación de fugas, compensación automática de
resistencia de tubo configurable en todos los modos
Ventilador ventilatorios para diámetros a partir de 2mm, porcentaje
VICTORIA / IMI:UCIN
20 convencional compensación de O a 100%. Con sensor de flujo proximal. 21
sede IMI y Victoria
neonatal Con los siguientes modos en Ventilación invasiva con modos
ciclados por Presión y Volumen. Ventilación controlada.
Ventilación asistida controlada. Ventilación mandatoría
intermitente sincronizada (SIMV), Ventilación espontánea en
modo CPAP con Presión de soporte. Ventilación de apnea
(de seguridad). Que permita el manejo de modos controlados
por volumen con regulación de la presión en la vía aérea.
Volumen garantizado. Modo en espera activo. Software de
ventilación no invasiva. Terapia de oxigeno de alto flujo
Pág. 29
CANTID
AD
incorporado. Con los siguientes parámetros de ajuste:

Volumen corriente: Mínimo 2 mi o menor a 2.500 mi o mayor.
Frecuencia respiratoria De 3 o menor a 150 o mayor.
PEEP/CPAP de O a 45 cmH20 o mayor. ·FI02: Valor inferior
21% a 100% Presión inspiratoria o presión control: De 1
cmH20 o menos a 90 cmH20 o mayor. Flujo inspiratorio
máximo: 160 LPM o mayor. Flujo de base en neonatos y
pediátricos de 3 Umin o mayor. Presión de soporte: de O a
90 cmH20 o mayor. Tiempo inspiratorio: O,1 segundos a 10
segundos o más. Rise time, aceleración de flujo o pendiente
de presurización. Función de suspiros programable. Que
permita los siguientes parámetros de Monitorización:
Medición Presión pico en la vía aérea, Presión media vía
aérea, Presión inspiratoria. PEEP/CPAP, Volumen corriente,
volumen corriente espontáneo, selección del peso del
paciente, Volumen minuto. espontáneo, % de fugas. Tiempo
inspiratorio espontáneo, Frecuencia Total, Frecuencia.
Espontánea, Frecuencia mandatoria, distensibilidad
pulmonar, Monitoreo de concentración de 02, Índice de
respiración rápida superficial. Visualización de 3 o más
curvas en pantalla simultáneamente, Curvas en tiempo real:
Presión, Flujo. y Volumen, Posibilidad de congelar curvas y
tendencias y función cursor, representación de 2. Lazos o
bucles simultáneos. Que indique las siguientes alarmas como
mínimo: Alarmas de gases, Presión baja y alta, Falla
suministro eléctrico, Tiempo de apnea, taquipnea o
frecuencia alta, volumen minuto espiratorio (ajustable alto y
bajo), Batería activada y batería baja. Monitor gráfico a color
para visualización de curvas, mínimo 15", sensible al tacto
(Touchscreen). Indicador de carga de la batería en la
pantalla. Software en español. Puerto de intercomunicación
serie RS232, puerto USB, DVI. Se debe entregar con
circuitos reusables dos por equipo para paciente neonato,
Pulmón de prueba, sensores de flujo reusables mínimo 2 por
equipo, Manual en español de usuario, carro de transporte ,
brazo articulado, Suministro eléctrico de 110V 50- 60 Hz.
Volumen Corriente (VT) de 100 mi. o menos a 2000 mi. más.
Presión inspiratoria de 5cm o menos a 80 cm o más.
Frecuencia respiratoria de 5 resp./min. ó menos a 60
resp./min. o más. Tiempo inspiratorio 0.3 seg o menos a 5
seg. o más. Pausa inspiratoria ajustable o tiempo Plateau de
0.1seg. o menos a 2 seg. o mas ó de O a 30% o mayor.
Pausa Espiratoria. Porcentaje de Oxigeno FI02 21% a 100%.
Respiración, inicio, o inspiración Manual. PEEP/CPAP entre Santa clara: Uci
Ventilador O a 30 o más cm. H20. Mecanismo de disparo sensibilidad) pediátrica, UCI 4, Ucis
21 Adulto/pediatric por flujo y/o por presión. 100% de Oxigeno automático. Urgencias LA 53
o Restaurador de alarmas. Silenciador de alarmas. VICTORIA / IMI: Ucia,
.Autodiagnóstico de fallas o auto test. MODOS DE Pisos
OPERACIÓN: Controlado por Presión: Presión Control. A/C
por presión. Ventilación mandataria intermitente
sincronizada (SIMV) + Presión soporte. - Controlado por
Volumen: Volumen Control. A/C por volumen. Ventilación
mandatoria intermitente sincronizada (SIMV) + Presión
soporte. - Ventilación de apnea. - Espontáneos: CPAP o
espontáneo, Presión de soporte. Ventilación No Invasiva
(NIV) PARAMETROS DE MONITOREO: 1 volumen Minuto.
Pág. 30
CANTID
AD
2. Frecuencia Respiratoria. 3. Concentración inspirada de

oxígeno o Fi02. 4. Relación l:E. 5. Auto PEEP. 6.
Complianza. 7. Resistencia de la vía aérea (inspiratoria o
espiratoria). 8. Presión Pico o presión máxima en vías
respiratorias. 9. Presión media o presión promedio en vías
respiratorias. 10. Presión de Pausa (Plateau) en vías
respiratorias. 11. Volumen tidal. 12. RSBI o SBI o RSB
(Indice de respiración superficial). 13. NIF/MIP (Fuerza
inspiratoria negativa o similar) 14. Nivel o indicador de carga
de la batería. ALARMAS: AUDIBLES y VISUALES DE
LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: 1. Presión en vías
aérea Frecuencia respiratoria 3. Volumen minuto espirado 4.
Apnea 5. Concentración de oxigeno Fi02 alta y baja 6.
Batería baja 7. Falla de suministro de gases. MONITOR: 1.
Pantalla integrada al ventilador de fabrica tipo TFT (transistor
de película delgada) o LCD (cristal líquido) no menor de 10
pulgadas o sus equivalentes en centímetros o milímetros; a
colores. 2. Que despliegue formas de Ondas de Presión,
Flujo y Volumen; al menos dos ondas a la vez. 3.
Representación gráfica del Trabajo respiratorio del paciente
(Despliegue de lazos o bucles). a. Presión Volumen
b. FlujoNolumen 4. Que almacene Tendencias o
registros. SUMINISTRO NEUMÁTICO: Compresor o turbina
de aire médico integrado producido por el fabricante. Unidad
de espiración o sensor de flujo reusable, esterilizable a
vapor; libre de mantenimiento de por lo menos un año de
duración • Conexiones o mangueras SUMINISTRO
ELÉCTRICO 1. Requerimiento eléctrico entre 100-120 voltios
60 Hz o auto regulable 2. Batería Interna o integrada al
equipo que permita una hora o más de duración para el
funcionamiento del equipo de ventilación mecánica en
100% de su capacidad en caso de pérdida de energías
temporales. SISTEMAS Y ACCESORIOS: 1. Humidificador
servo controlado, con montaje al ventilador. 2. Capacidad de
Nebulizar medicamentos temporizados con el ventilador. 3.
Con montaje rodante para fácil transporte. 4. (20) Pares de
filtros de bacteria reusables o 100 filtros de bacteria
desechables 5. (2) Circuitos de pacientes reusables. 6.
Pulmón de prueba. 7. Brazo articulado para fijar circuito de
paciente.
Para ventilación mecánica de pacientes Adultos, Pediátricos
(Niños) y Neonatales (Neonatos desde 500 gramos de peso),
con ventilación Mecánica No Invasiva. 8 MODOS DE
VENTILACIÓN MECANICA INVASIVA Y NO INVASIVA
(Con Mascarilla):Controlado por Presión o por Volumen:
VCV;PCV;PLV;VSIMV;P SIMV;CPAP; DualPAP: Presión
Positiva Continua en las Vlas Aéreas en dos niveles (+PS)
(APRV). PSV. y (VNI I NIV). monitorización de parámetros
como: Presión máxima, media y Meseta (plateau) , PEEP y
Ventilador De PEEP intrínseca, Volumen corriente SANTA CLARA : Uci 4
22 2
Transporte (volumentidal);Volumen minuto/espontaneo, Complacencia (1),LA VICTORIA/IMI 1
estática y dinámica, Resistencia de las vlas aéreas, Tiempo
inspiratorio y espiratorio, Relación l:E, Frecuencia respiratoria
total y espontánea. Fi02, Opcional: Sp02. pulso y C02.
Monitorización gráfica: Curvas de Presión x Tiempo; Flujo x
Tiempo; Volumen x Tiempo, Bucles: Loops de Volumen x
Presión; Flujo x Volumen. Pantalla Color Táctil de 5.7
Pulgadas. Lectura de la presión en el circuito respiratorio;
flujo en el circuito respiratorio; presión de red; presión
barométrica y concentración de 02. Alto-Parlante para
alarmas y alertas y las Teclas de acceso rápido para: Stand
Pág. 31
CANTID
AD
By; Holdlnsp: HoldEsp; 02 100%: MANUAL (Disparo Manual

de Ciclo lnspiratorio). Batería de 4 Horas de duración. Flujo
máximo: 180 L/min. Volumen Corriente: 10 a 2500 ml.
Frecuencia Respiratoria: O a 150 min-1. Tiempo de Subida
(Rise Time): O a 2,0 s. Pausa: O a 70%. Presión limite
máxima: O a 60 cmH20. Presión inspiratoria: 1 a 60 cmH20.
PS - Presión de Soporte: OFF; 5 a 60 cmH20. PEEP: O a 40
cmH20. Sensibilidad Asistida (Presión): OFF; -0,2 a -10
cmH20. Sensibilidad Asistida (Flujo): OFF; 0,5 a 30,0 L/min.
Ciclado por Flujo en Presión de Soporte: 5 a 80%.
Concentración de 02: 35 a 100% - (21 a 100% con utilización
de Blender Externo). Tiempo inspiratorio: O, 1 a 10 s. Forma
de Onda de Flujo inspiratorio: Cuadrada, Descendiente o
Desacelerada, Ascendente o Acelerada, Sinusoidal o
Senoide. CPAP: 1 a 40 cmH20. Presión Superior: 1 a 60
cmH20; Presión Inferior: O a 40 cmH20. Tiempo Superior:
0,20 a 59,80s; Tiempo Inferior: 0,20 a 59,80 s. Relación l:E:
1:4 a 4:1. Backup: en todas las modalidades espontaneas.
Flujo inspiratorio: O a 180 L/min. Flujometro Digital: O a 15
L/min. Ajuste automático de los parámetros conforme el tipo
de paciente.
Todos los modos neonatales y pediátricos convencionales de
ventilación (Volumen Garantizado incluido), modos de
ventilación no invasiva (VNI), terapia de 02 con cánula nasal
de alto flujo (HFNC) y sistema de Alta Frecuencia Oscilatoria
(HFO) con Maniobra de Reclutamiento Pulmonar y Volumen
Garantizado, monitorización de las modalidades de
ventilación Neonatal y Pediátrica (IPPV, SIPPV, SIMV, PSV
and CPAP). Gráficas en tiempo real, pantallas de tendencias,
mecanismos modulares respiratorios, pre-pos !-tratamiento
de curvas revertido (ej. surfactante) Flujo, volumen, bucles de
presión, control Fi02, todos los parámetros disponibles a
primera vista. Bucles en tiempo real de la función pulmonar,
función de congelación. Verificación continúa del flujo,
Ventilador
verificación de las condiciones del sensor de 02 y de las
23 neonatal de sede IMI (UCIN) 3
funciones del ventilador. Opción de microbomba
alta frecuencia
nebulizadora Aeroneb para el óptimo suministro de
medicamentos, por Aerogen. Opción n-line EtC02 (principal y
lateral). Opción para la intubación asistida por video, con
pantalla pop-up. Ajuste independiente del flujo inspiratorio y
espiratorio que reduce el trabajo respiratorio y el PEEP
inadvertido. Modos nCPAP y DuoPAP, para ventilación nasal
y por máscara, con compensación automática de fugas
modo CPAP de dos niveles Para mejorar la eliminación de
C02. Opción de etC02 mainstream para pacientes pediátricos
y Microstream® para pacientes neonatales. > Opción de
monitoreo en tiempo real de Sp02 con alarma ajustable del
Índice de Perfusión (PI). > Opción de bucle servocontrolado
de Fi02 I Sp02 para la protección contra la Retinopatía del
Prematuro (ROP).
Para manejo de pacientes desde 500 gr o VT desde 2ml. El
Ventilador de respirador deberá poseer las siguientes características
VICTORIA / IMI:UCIN
24 transporte generales: Controlado por microprocesador apto para 2
sede IMI y Victoria
Neonatal pacientes pediátricos y neonatos extremos con batería
interna con autonomía inferior a una hora. Sistema
automático de Compensación de fugas, compensación
Pág. 32
CANTID
AD
automática de resistencia de tubo configurable en todos los

modos ventilatorios para diámetros a partir de 2mm,
porcentaje compensación de O a 100%. Con sensor de flujo
proximal. Con los siguientes modos en Ventilación invasiva
con modos ciclados por Presión y Volumen, Ventilación
controlada. Ventilación asistida controlada, Ventilación
mandatoría intermitente sincronizada (SIMV), Ventilación
espontánea en modo CPAP con Presión de soporte.
Ventilación de apnea (de seguridad). Que permita el manejo
de modos controlados por volumen con regulación de la
presión en la vía aérea. Volumen garantizado. Modo en
espera activo. Software de ventilación no invasiva. Terapia
de oxigeno de alto flujo incorporado. Con los siguientes
parámetros de ajuste:Volumen corriente: Mínimo 2 mi o
menor a 2.500 mi o mayor. Frecuencia respiratoria De 3 o
menor a 150 o mayor. PEEP/CPAP de O a 45 cmH20 o
mayor. ·FI02: Valor inferior 21% a 100%, Presión inspiratoria
o presión control: De 1 cmH20 o menos a 90 cmH20 o
mayor. Flujo inspiratorio máximo: 160 LPM o mayor. Flujo de
base en neonatos y pediátricos de 3 Umin o mayor. Presión
de soporte: de O a 90 cmH20 o mayor. Tiempo inspiratorio:
O,1 segundos a 10 segundos o más. Rise time, aceleración
de flujo o pendiente de presurización. Función de suspiros
programable. Que permita los siguientes parámetros de
Monitorización: Medición Presión pico en la vía aérea,
Presión media vía aérea, Presión inspiratoria. PEEP/CPAP,
Volumen corriente, volumen corriente espontáneo, selección
del peso del paciente, Volumen minuto. espontáneo, % de
fugas. Tiempo inspiratorio espontáneo, Frecuencia Total,
Frecuencia. Espontánea, Frecuencia mandatoria,
distensibilidad pulmonar, Monitoreo de concentración de 02,
Indice de respiración rápida superficial. Visualización de 3 o
más curvas en pantalla simultáneamente, Curvas en tiempo
real: Presión, Flujo. y Volumen, Posibilidad de congelar
curvas y tendencias y función cursor, representación de 2.
lazos o bucles simultáneos. Que indique las siguientes
alarmas como mínimo: Alarmas de gases, Presión baja y
alta, Falla suministro eléctrico, Tiempo de apnea, taquipnea o
frecuencia alta, volumen minuto espiratorio (ajustable alto y
bajo), Bateria activada y batería baja. Monitor gráfico a color
para visualización de curvas, mínimo 15", sensible al tacto
(Touchscreen). Indicador de carga de la batería en la
pantalla. Software en español. Puerto de intercomunicación
serie RS232, puerto USB, DVI. Se debe entregar con
circuitos reusables dos por equipo para paciente neonato,
Pulmón de prueba, sensores de flujo reusables mínimo 2 por
equipo, Manual en español de usuario, carro de transporte ,
brazo articulado, Suministro eléctrico de 110V 50- 60 Hz.
EQUIPOS ESPECIALES
Pág. 33
ITEM EQUIPO UNIDAD/UBICACION CANTIDAD OBSERVACION
Debe contener como mínimo las

siguientes especificaciones:
Equipo de monitoreo intraoperatorio con
opción de sistema nervioso central y
periferico y electromiografía. Con opción
De electrodos que captan las ondas
nerviosas y musculares para evitar
EQUIPO SANTA CLARA/SALAS DE lesiones en ellos. Sistema
1 1 computarizado, compuesto por headbox,
NEUROENDOSCOPIO CIRUGIA
estimulador osiris. preamplificadores para
diferentes parámetros neurofisiologicos,
entre 4 y 32 canales de registro. Que
cuente con indicador auditivo de señales.
sistema para monitoreo intraoperatorio
neurofisiológico potenciales evocados,
pem, pea, pes, emg, para cirugías de
plexo braquial, escoliosis, tornillos
transpediculares, monitoreo espinal.
Debe de contar como mínimo con las
siguientes especificaciones técnicas:
1. con velocidad máxima de hasta 7000
rpm, 2. Control preciso de la velocidad
mediante los botones de la pieza de
mano o el interruptor de pedal. 3. Pieza
EQUIPO SHAVER de mano ergonómica y ligera. 4. Succión
SANTA CLARA/SALAS DE variable compatible con todos los
2 SENOS 1
CIRUGIA sistemas de riego. 5. Una cuchilla de
PARANASALES afeitar bi-direction de Handee cargando
totalmente lavable a máquina y
autoclave. 6. El reconocimiento
automático de la cuchilla de la afeitadora
detecta entre los diferentes tipos de
cuchillas de la afeitadora y los valores de
defecto a la configuración de velocidad
óptima
siguientes especificaciones técnicas
Unidad de aspiración ultrasonica
selectiva controlada por
microprocesador, la cual fragmenta,
emulsifica y aspira simultaneamente
sustancias en el punto exacto donde se
GENERADOR DE hace el contacto cuente con la punta de
SANTA CLARA/SALAS DE
3 ASPIRACION 1 la sonda, No genera energía térmica ni
CIRUGIA
ULTRASONICA requiere sistema de enfriamiento
Tenga piezas de mano puedes ser
usadas continuamente sin restricción del
nivel de energía, aspiración integral y
sistema de irrigación, mecanismo de 3
frecuencias para disección convencional
(25,35, 55 khz), la elasticidad en la
estructura celular de tejidos conectores,
vasos y nerviosos no sufren daños.
siguientes especificaciones técnicas
Equipo con certificación de auto clavado
MOTOR DE SANTA CLARA/SALAS DE en los procedimientos
4 1
FRESADO CIRUGIA Control preciso de la velocidad mediante
los botones de la pieza de mano o el
interruptor de pedal. Pieza de
mano ergonómica y ligera. Succión
variable compatible con todos los
Pág. 34
ITEM EQUIPO UNIDAD/UBICACION CANTIDAD OBSERVACION
sistemas de riego. Adecuado para

pequeñas o grandes articulaciones

siguientes especificaciones técnicas: 1.
SANTA CLARA/SALAS DE
5 NEUROMONITOR 1 1. Equipo que cuente con 2 canales de
CIRUGIA trabajo, compatible, con monitor telepack,
2. Maneja lentes de 30 y 0°, compatible
con cualquier fuente luz y cámara.
Nota: Las cantidades inicialmente adjudicadas podrán variar de acuerdo a las

necesidades de la Subred Integrada de Servicios de Salud E.S.E.
3.5. RESUMEN REQUISITOS DE ORDEN HABILITANTE
La Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E., en ejercicio de las

condiciones previamente enumeradas, procederá a evaluar los requisitos y documentos
habilitantes, con las condiciones mínimas anteriormente exigidas.
Adicional a ello, aplicará las siguientes condiciones de evaluación habilitante, así:
ASPECTO DE LA EVALUACIÓN PUNTAJE MÁXIMO

EVALUACIÓN JURÍDICA HABILITADO O NO HABILITADO
EVALUACIÓN FINANCIERA HABILITADO O NO HABILITADO
EVALUACION SARLAFT HABILITADO O NO HABILITADO
EVALUACIÒN TECNICA HABILITADO O NO HABILITADO
3.5.1. EVALUACIÓN JURÍDICA
Para la evaluación jurídica se tendrá en cuenta el cumplimiento de los requisitos legales

establecidos en la presente Convocatoria Pública. A esta evaluación no se le asignará
puntaje, su resultado será de carácter habilitante y se calificará como HABILITADO O NO
HABILITADO; por consiguiente, la propuesta no HABILITADA jurídicamente no será
considerada para los restantes criterios de evaluación.
3.5.2. EVALUACIÒN FINANCIERA
Se verificará que la documentación presentada por los proponentes se ajuste a lo exigido

en la presente Convocatoria Pública. No se asignará puntaje, toda vez que se realizará el
cumplimiento de los indicadores solicitados en la presente Convocatoria Pública, se
establecerá un resultado de HABILITADO O NO HABILITADO.
3.5.3. SARLAFT – FACTOR HABILITADOR
Se verificará que la documentación presentada por los proponentes se ajuste a lo exigido

en la presente Convocatoria Pública. No se asignará puntaje, se establecerá un resultado
de HABILITADO O NO HABILITADO.
Pág. 35
3.5.4. EVALUACIÓN DE REQUISITOS TÉCNICOS
Se verificará que la documentación presentada por los proponentes se ajusta a lo exigido

en la presente Convocatoria Pública; NO se asignará puntaje, toda vez, que verificados
los documentos y su contenido, se establecerá un resultado de HABILITADO O NO
HABILITADO.
3.5.5. DOCUMENTOS Y REQUISITOS DE ORDEN TÉCNICO
CUMPLE NO CUMPLE
REQUISITOS MÍNIMOS
a) Registro de Invima vigente, para cada uno de los equipos médicos a ofertar
vigentes.
b)
Documento de Importación de los dispositivos y/o de producción nacional.
c) Cronograma de Mantenimientos preventivos establecido por cada por equipo y

proponente que tenga frecuencia de mantenimiento según fabricante.
d)
Manual del Usuario de los equipos médicos a ofertados
e)
Manual Técnico de los equipos médicos a ofertados
f)
Guía Rápida de los equipos médicos a ofertados
g) Relación Personal y Hoja de Vida, quien será responsable de realizar los

Mantenimientos Preventivos .
h) Certificado de Calibración respaldo de ONAC-del (los) Bien (s), donde el
invima lo exija.
Todos los documentos, manuales, formatos y anexos correspondientes a la parte técnica

a los que hace referencia estos pliegos de condiciones se deben incluir en la oferta
presentada en el SECOP II.
LA NO PRESENTACIÓN DARÁ LUGAR A RECHAZO TÉCNICO DE LA OFERTA.
3.6. SUBSANACIONES EN LAS FASES DE VERIFICACIÓN DE REQUISITOS

HABILITANTES JURÍDICOS, FINANCIEROS, SARLAFT, TECNICOS
HABILITANTES.
Dada la naturaleza del proceso y sus fases de habilitación, todos los documentos o
requisitos jurídicos, financieros, SARLAFT y técnicos habilitantes que sean susceptibles
de subsanación tendrán un término de acuerdo a lo establecido en el cronograma del
presente proceso, y se aplicarán las reglas consagradas en el artículo quinto (5º) de la
Ley 1882 de 2018, es decir, de no subsanarse en dicho término, dará lugar al RECHAZO
de la Oferta.
IV. CAPÍTULO IV – CRITERIOS DE EVALUACIÓN PONDERABLE
4.1. CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y VERIFICACIÓN
Serán objeto de evaluación únicamente las propuestas que cumplan la totalidad de los
requisitos mínimos de orden Jurídico, financiero, Técnico y Sarlaft establecidos en el
presente pliego
Pág. 36
La Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E., previo análisis

comparativo de las ofertas presentadas, anexos y adendas, seleccionara el ofrecimiento
más favorable a la Subred, aplicando los siguientes factores de puntuación, de acuerdo
con los siguientes criterios:
ASPECTO DE LA EVALUACIÓN PUNTAJE MÁXIMO

EVALUACIÒN TÉCNICA 500 PUNTOS
EVALUACION ECONÓMICA 500 PUNTOS
TOTAL 1.000 PUNTOS
4.2. EVALUACIÓN TÉCNICA (Quinientos 500 puntos)
Se presentará por el oferente una propuesta técnica por el SECOP II que deberá contener
como mínimo los siguientes documentos y requisitos calificables, así:
4.2.1. TECNICO 400 PUNTOS

4.2.2. VALOR AGREGADO 100 PUNTOS
TECNICO Subtotal
La empresa que entregue el mayor número de equipos
200
con años de fabricación 2018
150
50
Total 400
NOTA: los equipos de fabricación de años inferiores al 2016, no se les asignara

puntaje.
4.2.2., VALOR AGREGADO 100 PUNTOS
los valores agregados que aquí se presentan son para beneficio de la Subred y para el
mejoramiento de las condiciones de prestación de los servicios con calidad hacia nuestros
pacientes y usuarios.
Se asignarán máximo 100 puntos, al oferente que, en cumplimiento de los valores

agregados de acuerdo con el siguiente cuadro:
VALOR AGREGADO Subtotal

ACTIVIDADES DE APOYO 30
EQUIPOS DE APOYO TECNOLOGICO 70
Total 100
a. ACTIVIDADES DE APOYO (30)
Programa de capacitación continuada, entrenamientos, simposios y/o jornadas de

actualización y apoyo en los servicios u otra temática que apunte al mejoramiento de las
condiciones de la Subred. En todo caso se deberá especificar la temática de las
actividades de apoyo.
Pág. 37
Nota. En caso de prestarse actividades de apoyo, deberán ser concertadas previamente

con la gerencia de la Subred.
b., APOYO TECNOLOGICO (70)
El proponente que ofrezca sin costo alguno equipos biomédicos adicionales a las
cantidades solicitadas en la presente convocatoria y del cual también deberán asumir la
instalación, soporte técnico y mantenimiento.
Nota: Las hojas de vida de los equipos deberán contener las características del equipo
como: Marca, Modelo, Serie, Tipo de equipo, Estado, Historial de mantenimiento
correctivo y preventivo, así como cualquier otra característica que defina el área de
ingeniería biomédica y de recursos físicos de La Subred Centro Oriente ESE. con los
respectivos manuales de operación en medio físico y electrónico.
4.3. EVALUACIÓN ECONÓMICA (Quinientos 500 puntos)
FACTORES DE EVALUACION Subtotal

Verificación del RUP: por no tener ningún tipo de sanción
50
reportada
Evaluación Económica Anexo No. 5 450
Total 500
4.3.1. Información de Precios
Se debe diligenciar la matriz de oferta (Anexo No. 5) con toda la información económica
solicitada.
No se debe cambiar el formato de la matriz y no se aceptan cotizaciones en otro tipo de

plantilla o formato.
La evaluación se realizará por el valor total de la propuesta presentada en el Anexo No.

5.
La oferta que presente el menor precio, se les asignará el puntaje máximo cuatrocientos
cincuenta (450) PUNTOS, a los proponentes cuya propuesta sea superior al menor precio
ofertado se le asignará los puntos a partir de la siguiente fórmula.
Puntaje Asignado = 450 * (Valor de la oferta más baja / Valor de la oferta en evaluación)
En la propuesta económica el proponente deberá describir de manera detallada los

valores del servicio y/o bien ofrecido y debidamente totalizada incluidos impuestos y la
forma de pago. El proponente deberá aportar la propuesta económica de la siguiente
manera: (Anexo No. 5).
1. El valor de la propuesta debe incluir la totalidad de los costos directos e indirectos que
genere el servicio y/o bien a ofertar. El oferente deberá presentar su oferta en pesos
colombianos, sin anotar centavos, aproximando por exceso o por defecto al entero más
cercano y debidamente totalizado.
2. Al presentar la oferta, el proponente deberá tener en cuenta todos los gastos,
impuestos, tasas, contribuciones o participaciones tanto del ámbito nacional,
Pág. 38
departamental y municipal que se causen en razón de la suscripción, legalización,

desarrollo, ejecución y liquidación del contrato, los cuales serán a cargo del contratista.
3. Cuando el proponente omita diferencial el IVA de un servicio que esté gravado, se
entiende que está incluido dentro del valor presentado.
4. Los precios consignados en la propuesta se mantendrán vigentes durante el termino de
ejecución del contrato, adiciones, prorrogas y hasta la liquidación del contrato, por lo
tanto, no habrá lugar a reajustes.
5. Serán de exclusiva responsabilidad del proponente los errores u omisiones en que
incurra al indicar los valores totales en la propuesta, debiendo asumir los mayores
costos y/o perdidas que se deriven de dicho Contrato.
4.4. CRITERIO DE DESEMPATE
En caso de que dos o más oferentes obtengan la misma calificación al final de todas las
evaluaciones, se aplicarán los siguientes criterios:
 Se adjudicará al proveedor que ofrezca la oferta más económica.

 En caso de persistir el empate, se adjudicará al proponente que ofrezca el mayor
descuento financiero a 45 días, el cual deberá venir inicialmente junto con la
propuesta, de no encontrarse el documento, se entenderá que el proponente no ofrece
descuento.
 En caso de persistir el empate, se adjudicará el ítem, al que tenga mayor puntaje en la
evaluación técnica.
 En caso de persistir el empate se decidirá la adjudicación por sorteo, que se hará
mediante balota.
4.5.
Durante el análisis y evaluación de las propuestas, que serán estrictamente reservados,

no se permitirá intervención alguna por parte de los proponentes, de sus representantes o
de terceras personas. De suceder este hecho, la Subred sancionará al proponente con la
descalificación de la oferta, para lo cual dejar constancia en acta del RECHAZO DE
OFERTA correspondiente.
4.6. DEFINICIÓN DE LISTAS DE LOS RESULTADOS DE LA CONVOCATORIA

PÚBLICA
Será seleccionada una (1) alternativa para cada ítem convocado. El listado final del
proveedor seleccionado será publicado en la página web de la Subred y el SECOP II de
acuerdo con el cronograma de la presente convocatoria pública. No se admitirán
propuestas parciales por ítem.
La Subred podrá contratar con el proveedor seleccionado, los que considere pertinente,
por razones de conveniencia, calidad y oportunidad.
5. CAPÍTULO V – CAUSALES QUE DAN LUGAR AL

RECHAZO DE LA OFERTA
Serán causales de rechazo de las ofertas las siguientes:
1. Cuando NO haya sido presentada en la fecha y lugar señalada en el plazo de

presentación de ofertas y con posterioridad a la hora indicada en el cronograma del
presente proceso.
Pág. 39
2. Cuando el oferente trate de intervenir, influenciar o informarse indebidamente,

valiéndose de cualquier medio de la actividad de la administración sobre el análisis y
evaluación de las propuestas.
3. La NO presentación de la Garantía de Seriedad de la Oferta con la propuesta.
4. Cuando las propuestas no cumplan en su totalidad con algún documento no
subsanable o algún requisito solicitado en los pliegos de condiciones y/o se alleguen
documentos falsos necesarios para la comparación objetiva de las propuestas
solicitadas en los presentes pliego de condiciones.
5. Cuando el valor total de la propuesta supere el valor del PRESUPUESTO OFICIAL
ESTIMADO de esta Convocatoria Pública, o las tarifas cotizadas sean inferiores a las
determinadas legalmente si a ello hubiere lugar.
6. Cuando el objeto social del proponente o de la totalidad de los miembros que
conforman el Consorcio o la Unión Temporal no esté relacionado con el objeto de la
contratación.
7. Cuando el oferente se encuentre en alguna de las prohibiciones, inhabilidades e
incompatibilidades de conformidad con lo dispuesto en las normas vigentes.
8. Cuando en la propuesta se encuentre información o documentos que contengan datos
tergiversados, alterados o tendientes a inducir a error a la SUBRED.
9. Cuando el oferente se encuentra en alguna de las causales de disolución a que se
refieren los artículos 218, 342, 351, 370 y 457 del Código de Comercio.
10. Cuando para éste mismo proceso se presenten varias propuestas por el proponente,
por sí o por interpuesta persona, en Consorcio, Unión Temporal o individualmente,
probable documentalmente.
11. Cuando no cumpla con los requisitos habilitantes establecidos en la presente
12. Cuando el proponente manifieste y/o acredite en su propuesta que no ha sido
sancionado y/o multado y la SUBRED corrobore que dicha información no es veraz.
13. La no presentación completa de los documentos exigidos en el presente documento,
que no sean objeto de subsanación.
14. Cuando la Entidad solicite al proponente subsanar y éste no lo haga en el término o
plazo establecido para el efecto , en virtud de lo reglado por el artículo 5º de la Ley
1882 de 2018
6. CAPÍTULO VI – GARANTÍAS EXIGIDAS EN EL PROCESO DE

CONTRATACIÓN Y SUS CONDICIONES (PÓLIZAS)
a. De seriedad de la oferta: El oferente deberá constituir esta garantía para

precaver los perjuicios que se presenten en caso de que el seleccionado no se
allane a la celebración del respectivo contrato. Su cuantía corresponderá a la que
en cada caso se determine, la cual no podrá ser inferior al diez por ciento (10%)
del monto de la propuesta y tendrá una duración igual a la del plazo máximo
previsto para la aceptación o suscripción del contrato y cuatro (4) meses más.
Ésta garantía deberá presentarse con la propuesta debidamente firmada por
el Representante Legal acompañada del correspondiente recibo de pago.
b. Del cumplimiento del contrato: El contratista deberá constituir esta garantía,

para precaver los perjuicios que se deriven del incumplimiento de las obligaciones
contractuales, independiente de las multas y la cláusula penal que se pacte en el
contrato. Su cuantía corresponderá a la que en cada caso se determine por un
monto del diez por ciento (10%) del monto del contrato y una duración igual a la
del plazo máximo previsto al momento de la suscripción del contrato y cuatro (4)
meses más.
Pág. 40
c. De calidad del servicio y correcto funcionamiento de los equipos

tecnológicos e insumos: El contratista deberá constituir esta garantía para
precaver las futuras eventualidades en que uno o varios bienes de los contratados
no reúnan las especificaciones o calidades exigidas para la contratación o que no
sean aptos para los fines para los cuales fueron adquiridos, así como para
precaver también los vicios de fabricación y la calidad de los materiales o
componentes. Su cuantía no podrá ser inferior al diez por ciento (10%) del monto
del contrato y su vigencia será igual al plazo del contrato y cuatro (4) meses más
d. De la provisión de repuestos, accesorios y correcto funcionamiento de

equipos: Para prevenir el incumplimiento de la provisión de repuestos y accesorios
necesarios para los equipos o bienes adquiridos, su cuantía no será inferior al 5%
del valor estimado de los repuestos o del valor del contrato y su plazo será durante
la ejecución del contrato o un (1) año desde la entrega del repuesto o accesorio.
e. Pago de salarios, prestaciones sociales e indemnizaciones laborales: El

contratista deberá constituir esta garantía para precaver los eventos en que incurra
no pago de las obligaciones laborales respecto a los trabadores relacionados con
la ejecución del contrato. Su cuantía no podrá ser inferior al diez por ciento (10%)
del monto de su contrato y su vigencia será de tres (3) años.
f. De responsabilidad civil extracontractual: El contratista deberá constituir esta

garantía para asegurar el pago de los perjuicios que el contratista ocasione a
terceros por razón de la ejecución del contrato. Su cuantía no podrá ser inferior al
veinte por ciento (20%) del monto del contrato y su vigencia será igual al plazo del
contrato y tres (3) meses más.
Las prórrogas, adiciones o modificaciones que se surtan en la ejecución del contrato,

deberán ampliar las coberturas en tiempo y en valor de la póliza correspondiente dentro
del término establecido.
7. CAPÍTULO VII – LOS RIESGOS ASOCIADOS AL CONTRATO, LA

FORMA DE MITIGARLOS Y LA ASIGNACIÓN DEL RIESGO ENTRE LAS
PARTES CONTRATANTES
7.1. Se anexa matriz de riesgo. (Anexo No. 6)
8. CAPÍTULO VIII – ASPECTOS GENERALES DEL CONTRATO
8.1. OBLIGACIONES CONTRACTUALES
8.1.1. OBLIGACIONES GENERALES DEL CONTRATISTA
1. Cumplir con el objeto contractual en las condiciones propuestas en la oferta y

aceptadas por las partes; así mismo colaborar con LA SUBRED para que el contrato
se desarrolle dentro de los parámetros de idoneidad, oportunidad, calidad, eficacia,
eficiencia y economía.
2. Cumplir y acatar las sugerencias y recomendaciones del supervisor del contrato,
dentro del plazo estipulado o acordado, así como desarrollar las actividades de
presentación de los informes y respuestas inherentes a las actividades realizadas y
contratadas y que son de obligatorio cumplimiento por parte de LA SUBRED ante los
entes de control y las diferentes instituciones a las cuales se les deba rendir
información oportunamente, cuando a ello hubiere lugar.
Pág. 41
3. Permitir la supervisión del contrato a la persona que LA SUBRED designe para el

efecto.
4. Pagar toda clase de impuestos, tasas y contribuciones de orden nacional,
departamental y/o distrital que se causen con ocasión del contrato, así como las
retenciones a que haya lugar.
5. Realizar el suministro en óptimas condiciones de calidad otorgando a la Entidad la
garantía respectiva.
6. Informar oportunamente de cualquier petición o amenaza de quien actuando por
fuera de la ley, pretenda obligarlo a hacer u omitir algún acto u ocultar hechos que
afecten los intereses de la Subred.
7. Cumplir con el objeto del contrato, con plena autonomía técnica y administrativa y
bajo su propia responsabilidad, por lo tanto no existe ni existirá ningún tipo de
subordinación, ni vínculo laboral alguno del contratista con la Subred, ni de ésta
última con las personas que el contratista delegue para el desarrollo del contrato.
8. Afiliar, asumir, reconocer, pagar y acreditar, que se encuentra al día en el
pago de aportes relativos al Sistema de Seguridad Social Integral, así como los
propios del Sena, ICBF y Cajas de Compensación Familiar, cuando corresponda.
Este requisito deberá acreditarse de manera previa para la realización de cada pago
derivado de la contratación.
9. Constituir las garantías solicitadas por la Entidad cuando a ello hubiere lugar; así
mismo obrar con la mayor diligencia y sin dilaciones injustificadas en el
perfeccionamiento y legalización del contrato y/o sus modificaciones, so pena que la
Entidad retenga el pago de los servicios prestados hasta tanto se verifique el
cumplimiento del presente numeral.
10. Las demás necesarias para el cumplimiento del objeto contractual contenidas en éste
contrato y las de su propia naturaleza.
8.1.2. OBLIGACIONES ESPECÍFICAS DEL CONTRATISTA
1. Los equipos deberán ser de tecnología (de no más de 3 años de fabricación) y

encontrarse en buenas condiciones físicas y de funcionamiento; no deben ser
repotenciados ni estar en experimentación.
2. El contratista debe realizar los mantenimientos preventivos necesarios para
mantener los equipos en buen estado y funcionamiento teniendo en cuenta lo
recomendado por el fabricante.
3. El proveedor debe entregar a la subred el reporte de la última calibración del
equipo biomédico que no debe ser menor de dos meses anteriores a la entrega del
equipo y realizar la verificación en situ cuando el equipo sea puesto en
funcionamiento dentro de la institución. Además, deben de realizar una calibración
al año del equipo arrendado por un laboratorio de metrología, el cual debe estar
certificado de acuerdo a la normativa vigente. De igual forma la calificación de
instalación, operación y desempeño a los equipos que aplique.
4. Una vez adjudicado el contrato, el oferente deberá presentar Hoja de Vida del
Equipo bajo formato de la Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente
E.S.E.
5. El proveedor debe realizar cambio de los accesorios y consumibles cuando sea
necesario como mangueras, brazaletes, filtros, sensores, cables ECG, baterías,
bombillos y demás accesorios que requieran cambio por cumplir su vida útil o por
desgaste normal del equipo sin costo adicional para la Subred Centro Oriente
E.S.E.
6. Realizar capacitaciones requeridas por la Subred, que contenga: Capacitación en
el correcto manejo, operación funcional, cuidado, limpieza y desinfección, riesgos y
seguridad del equipo: dirigido a los Profesionales de la Salud e Ingeniería
Pág. 42
Biomédica la Subred. El Arrendatario podrá, previamente programar con el

supervisor o la persona que se delegue para tal fin, dichas capacitaciones de
acuerdo a las condiciones de funcionamiento del equipo.
7. Mantener vigente póliza contra todo riesgo que ampare el equipo biomédico
durante el tiempo del arrendamiento, debido a que la E.S.E no es responsable de
asegurar los mismos.
8. En caso de daño de algún equipo sea por mal uso o no, el proveedor deberá
reemplazar inmediatamente los repuestos o el equipo por uno de iguales o
mejores características, esto con el fin de garantizar el continuo funcionamiento de
los mismos. Si el daño es por mal uso, este debe determinarse junto con el
personal de la subred y el proveedor después de instalado los repuestos deberá
hacer llegar la cotización del mismo.
9. Se deberá disponer del personal necesario de forma permanente de lunes a
sábado para brindar atención oportuna ante llamados en horario de 7am a 5pm y
disponibilidad de 24 horas los 7 días de la semana.
10. Presentar los reportes de servicio totalmente diligenciados, digitalizados y
archivados como soportes a la factura.
11. Realizar el mantenimiento correctivo al equipo, cuando se requiera en un término
no mayor a 24 horas contados a partir de la solicitud, por parte de los ingenieros
biomédicos. Cuando no fuere posible reparar el daño en dicho termino, deberá
remplazar inmediatamente el equipo por uno de iguales características al
arrendado, o en su defecto, deberá descontar de la facturación, los días en que el
respectivo equipo no se encuentre funcionando.
12. El contratista debe entregar un cronograma de mantenimiento preventivo y/o
correctivo por cada unidad correspondiente, el cual debe ser aprobado por el
grupo de Ingeniería Biomédica de la Subred Centro Oriente E.S.E. Presentar
informes mensuales de actividades realizadas, discriminando centro de atención,
equipo, marca, modelo, serie y placa de inventario. Incluyendo si es
mantenimiento preventivo, correctivo (incluir el repuesto si aplica).
13. Instalar sticker con la fecha del mantenimiento preventivo en cada uno de los
equipos, en un material que garantice su permanencia en el equipo y limpieza.
14. Anexar manual técnico y de operación en español, así mismo fichas técnicas, guía
rápida de uso, limpieza y desinfección y registro sanitario.
15. La cantidad de los equipos biomédicos que se encuentren dentro del contrato
podrán ser modificadas o se podrá realizar adición al mismo de acuerdo a las
nuevas necesidades que salgan en la Subred Centro Oriente E.S.E.
8.2. MANEJO DE RESIDUOS Y DOCUMENTOS AMBIENTALES
Todos los proponentes deben anexar una carta de cumplimiento del Decreto 780 de 2016
y la Resolución 1164 de 2002 y demás normas que la modifiquen y/o aclaren, sobre
manejo de residuos hospitalarios, que permita la realización de auditorías sobre las
instalaciones y documentación por parte de la ESE que lo requiera.
Se requiere el manejo de residuos estipulado por la entidad y se aclare si los dispositivos

son manejados por el proponente antes de realizar la disposición final deben tener un
proceso de desnaturalización o inactivación especial.
Contar con Certificado de emisión de gases vigente de las fuentes móviles otorgado por la
autoridad legal competente.
En razón a que los guardas deben conocer el Plan de Gestión Integral de Residuos
Hospitalarios, será deber del contratista generar espacios para garantizar las
Pág. 43
capacitaciones con la finalidad que conozcan, multipliquen y apoyen lo aprendido sobre el

manejo de los residuos sólidos y la cultura de reciclaje al interior de las instalaciones del
hospital.
Garantizar la adecuada disposición de residuos provenientes del servicio objeto dela

8.3. SOLUCION DE CONTROVERSIAS
Sin perjuicio que la Empresa Social del Estado acuda ante el juez competente para dirimir
las controversias surgidas en el contrato, las diferencias que sean objeto de solución a
través de transacción, conciliación, amigable composición o arbitramento, para lo cual se
acudirá a las disposiciones legales que regulan la materia, previo concepto del comité de
conciliación de la SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE SALUD CENTRO ORIENTE
E. S. E.
8.4. LIQUIDACIÓN DEL CONTRATO
La liquidación se realizará dentro de los cuatro (4) meses siguientes a la expiración del
término previsto para la ejecución del contrato o a la expedición del acto administrativo
que ordene la terminación, o a la fecha del acuerdo que la disponga. En aquellos casos
en que el contratista no se presente a la liquidación previa notificación o invitación que le
haga la Empresa Social del Estado, o las partes no lleguen a un acuerdo sobre su
contenido, la Empresa Social del Estado tendrá la facultad de liquidar en forma unilateral
dentro de los dos (2) meses siguientes.
8.5. MULTAS
En caso de incumplimiento parcial del proveedor en la ejecución del contrato, la E.S.E.,

podrá imponer multas diarias sucesivas a razón de 0.1% diario del valor total del contrato,
sin que supere el diez por ciento (10%) del valor total de este. Cuando persista el
incumplimiento se aplicará la cláusula penal pecuniaria.
8.6. CLAUSULA PENAL
En caso de la declaratoria de caducidad, reincidencia en el incumplimiento total del

contrato por parte del contratista se impondrá a este una pena pecuniaria en cuantía
equivalente al diez por ciento (10%) del valor total del contrato, que se imputará como
efecto de los perjuicios que deriven a la administración con su incumplimiento. Este valor
se tomará directamente por la E.S.E., de la suma que le adeuden al contratista o con
cargo a las pólizas y garantías suscritas, a elección de la E.S.E., sin requerimiento
adicional, sino fuere posible, se cobrará por la jurisdicción coactiva.
8.7. CLÁUSULA DE INDEMNIDAD
EL CONTRATISTA, mantendrá indemne a la SUBRED por razón de reclamos, demandas,

acciones legales y costos que surjan como resultado del uso de patentes, diseños o
derechos de autor que sean propiedad de terceros. Mantendrá indemne a la SUBRED
contra todo reclamo, demanda, acción legal y costo que pueda causarse o surgir por
daños o lesiones a personas o propiedades de terceros, que tengan como causa las
actuaciones de EL CONTRATISTA, sus subcontratistas o sus proveedores, cuando
hubiera lugar a ello. Así como por el pago de salarios y prestaciones sociales a todo el
Pág. 44
personal vinculado y a los contratistas para la ejecución del objeto contractual, cuando a
ello haya lugar.
En caso de que se entable un reclamo, demanda o acción legal contra la Entidad por
asuntos que según el contrato sean de responsabilidad del CONTRATISTA, éste será
notificado lo más pronto posible de ellos para que por su cuenta adopte oportunamente
las medidas por la Ley para mantener indemne a las SUBRED.
EL CONTRATISTA será responsable ante la Entidad de todos los daños causados a los
bienes propiedad de la SUBRED, ya sea por culpa de él directamente o del personal a su
servicio, y le reconocerá y pagará el valor de tales daños o procederá a repararlos
debidamente a satisfacción de las SUBRED.
8.8. SEGURIDAD INDUSTRIAL, SALUD OCUPACIONAL, BIOSEGURIDAD Y

CUMPLIMIENTO NORMATIVAD AMBIENTAL
El contratista debe garantizar la entrega y el uso adecuado de los elementos requeridos

de protección personal y cumplir con las normas de seguridad industrial y universales de
bioseguridad para las personas designadas al cumplimiento del objeto del contrato,
cumplir con la normas, sugerencias y seguir los procedimientos internos establecidos por
los comités de vigilancia epidemiológica, COPASST, emergencias y desastres y gestión
ambiental (programa de gestión integral de residuos hospitalarios, ahorro de agua
potable, energía y gestión de vertimientos y emisiones); así como la capacitación
correspondiente del personal a cargo del contratista, lo cual será verificado por el
supervisor y en caso de no hacerlo será causal justificable para aplicar incumplimiento
contractual.
8.9. APLICACIÓN DE CLAUSULAS EXCEPCIONALES
De conformidad con lo estipulado en la normatividad vigente y acorde al Manual de

Contratación establecido en el SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE SALUD
CENTRO ORIENTE, incluirá discrecionalmente las cláusulas excepcionales de
modificación unilateral, interpretación unilateral terminación unilateral, caducidad y
sometimiento a las leyes nacionales.
ORIGINAL FIRMADO
MARTHA YOLANDA RUIZ VALDÉS

Gerente
SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE SALUD CENTRO ORIENTE ESE
Elaboró: Astrid Bobadilla González– Apoyo a la gestión de Insumos y abastecimiento

Revisó: Liliana Marcela Rodríguez Moreno - Directora Financiera
Ruby liLilaina Cabrera Calderon – Directora Administrativa
Jonny Francisco Rojas Herrera. Ingeniero Biomédico
Gilma Duarte Amado - Abogada Contratista Dirección de Contratación
Aprobó: Blanca Flórez Rodríguez – Directora de Contratación
Ana Catalina Castro Lozano - Subgerente Corporativa
Pág. 45

Convocatoria Publica 004 de 2019 Arrendamiento Equipos

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Convocatoria Publica 004 de 2019 Arrendamiento Equipos

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

PLIEGOS DE CONDICIONES DE LA

CONVOCATORIA PÚBLICA No. 004 DE 2019

SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE SALUD CENTRO ORIENTE E.S.E.

CONVOCATORIA PÚBLICA No. 004 DE 2019

OBJETO: ARRENDAMIENTO DE EQUIPOS BIOMEDICOS PARA LAS UNIDADES DE

La presente modalidad de selección comprende la elaboración y publicación de los

Considerando que el PLIEGO DE CONDICIONES, se publican en el SECOP II de manera

I. CAPÍTULO I – CONDICIONES GENERALES

De acuerdo con lo anterior, y con sujeción al Estatuto y Manual de Contratación y sus

FECHA DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA: 07 DE MARZO DE 2019

1.1 RÉGIMEN JURÍDICO APLICABLE

Adicional a lo anterior, se elaboró en el año 2016 la reorganización del Sector Salud de

Se utilizará esta forma de contratación cuando el objeto de la contratación no corresponda

1.2 PRINCIPIOS QUE LA ORIENTAN

Con observancia de los principios consagrados en el artículo 209 de la Constitución

1.3 PROGRAMA PRESIDENCIAL DE LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN

Programa Presidencial de Lucha contra la Corrupción: En el evento de conocerse casos

Los Proponentes deben suscribir el compromiso anticorrupción contenido en el Anexo

II. CAPÍTULO II – CONDICIONES PARTICULARES

2.1. OBJETO DEL CONTRATO

LaSubred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E.S.E., se permite invitar a

El presupuesto oficial asignado para la presente Convocatoria Pública es de MIL

2.3. PLAZO DE EJECUCIÓN

El tiempo de ejecución establecido para el Contrato que resulte de la presente

2.5. CONSULTA DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA

Los términos se publicarán en la página web de la SUBRED INTEGRADA DE

2.6. LUGAR Y FECHA LÍMITE PARA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

2.7. PRESENTACIÓN Y CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS

La propuesta deberá ser presentadas exclusivamente en la plataforma SECOP II y debe

No se aceptarán propuestas enviadas por un medio distinto a la plataforma SECOP II.

Si el proponente presenta con su propuesta documentos que han perdido legibilidad o

Una vez presentadas, las propuestas no podrán ser adicionadas, modificadas o

NOTA 1: CONFIDENCIALIDAD: Si dentro de la oferta electrónica se incluye información

En todo caso, la entidad, sus funcionarios, empleados, contratistas, agentes y asesores

NOTA 2. INDISPONIBILIDAD. En caso de presentarse indisponibilidad del sistema, los

con las directrices de la “Guía de Indisponibilidad” ya citada En caso de no certificarse la

2.8. ACLARACIÓN Y MODIFICACIÓN DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA

Por el hecho de presentar la propuesta, el proponente acepta las condiciones y

2.9. VALIDEZ DE LA OFERTA

Los proponentes con la presentación de la propuesta y/o ofertas se obligan a mantener

La garantía de seriedad de la oferta deberá ser generada a nombre de la Subred

En caso de considerarse conveniente por parte de la Subred Integrada de Servicios de

Carecerán de validez las informaciones, modificaciones o aclaraciones suministradas en

2.11. CRONOGRAMA DEL PROCESO

El cronograma de la Convocatoria Pública es el que se indica a continuación:

ETAPA FECHA HORA

Aviso de convocatoria 06 de marzo de 2019

Apertura y publicación de la Convocatoria Pública,

Recibo de observaciones y/o aclaraciones de la 12 de marzo de

Nota 1: Dentro del término establecido para el proceso de evaluación de requisitos

Nota 2: En caso de presentarse alguna indisponibilidad se solicita aplicar el procedimiento

El informe definitivo elaborado por el Comité de evaluación designado, presentará al

2.13. DECLARATORIA DESIERTA

2.14. CONDICIONES DE PAGO

2.15. DESCUENTOS FINANCIEROS

El contratista presentará a LA SUBRED INTEGRADA DE SERVICIOS DE SALUD

La entidad podrá incluir en el contrato las cláusulas exorbitantes señaladas en los

III. CAPÍTULO – DOCUMENTOS Y REQUISITOS DE

3.1. DOCUMENTOS Y REQUISITOS HABILITANTES DE CARÁCTER JURÍDICO

Los proponentes, personas naturales, jurídicas o consorcios o uniones temporales

Los siguientes documentos y requisitos se consideran necesarios para que la E.S.E.,

3.1.1. CERTIFICADO DE EXISTENCIA Y REPRESENTACIÓN LEGAL EXPEDIDO POR

NOTA 2: Cuando se trate de personas naturales extranjeras sin domicilio en el país o de