Catedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.

MECANISNOS EFECTORES DE LA INMUNIDAD HUMORAL,

INMUNIDAD ESPECIALIZADA EN LAS BARRERAS EPITETIALES Y
TEJIDOS CON PROVILEGIO INMUNITARIO.
(ALVARADO ZAMBRANO ALILLONUSKA ALLISON)1, (CHINGA GARCÍA WENDY KATHERINE)1,
(MENDOZA LÓPEZ MADELYNE NAYELY)1, (RODRIGUÉZ MENÉNDEZ GALO GIUSSEPPE)1, Jorge
Cañarte Alcívar2-3
1Estudiantes
de la Escuela de Escuela de Laboratorio Clínico. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de
Manabí, Portoviejo – Manabí – Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador

contra los organismos nocivos y sus

productos. Esta revisión se centra en

Resumen. -

La inmunidad humoral también se

denomina inmunidad mediada
anticuerpos, con la ayuda de las células T
auxiliares, las células B se diferenciarán
en células B plasmáticas que pueden
producir anticuerpos contra un antígeno
específico, el sistema inmunológico
humoral se ocupa de los antígenos de los
patógenos que circulan libremente o
fuera de las células infectadas, las células
por
brindar una descripción sustentada
sobre los mecanismos que intervienen
en la inmunidad humoral y de la
inmunidad especializada de las barreras
epiteliales y los tejidos.
Palabras claves. -
Inmunidad, Linfocitos B, epiteliales,

inmunitarias de las mucosas, tejidos.

especialmente los linfocitos

intraepiteliales, participan en el
mantenimiento de la integridad de estas
barreras epiteliales, además contribuyen
Introducción y desarrollo. -
a la tolerancia de organismos
comensales, que ocupan estos mismos
La inmunidad humoral es de inmensa
sitios, y a las respuestas inmunitarias
importancia en la salud y la

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enfermedad, tanto beneficiosa como
perjudicial. La protección contra
patógenos mediada por anticuerpos
estimulada por vacunas o infecciones es
fundamental en la defensa del huésped,
pero los anticuerpos específicos de
patógenos también pueden ayudar en
los procesos infecciosos o impulsar la
patología. La pérdida de tolerancia
inmunológica se asocia con la
producción de anticuerpos
autorreactivos que pueden empeorar la
enfermedad, y la pérdida de la
regulación del crecimiento puede
conducir a varios tipos de neoplasias
malignas de células B. Por estas y otras
razones, corresponde a los
investigadores seguir comprendiendo
cómo se regula la inmunidad
humoral. En los últimos 10 a 15 años, se
ha hecho evidente que las células
Natural Killer T (NKT) restringidas a
CD1d pueden mejorar la inmunidad
humoral contra T-dependientes y
antígenos T-independientes. Además,
las células NKT promueven la memoria
de las células B y la longevidad de las
células plasmáticas secretoras de
anticuerpos(1).
La superficie y los tejidos del
revestimiento de nuestro cuerpo están
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expuestos al entorno externo y, como
tales, estos tejidos epiteliales deben
formar barreras estructurales capaces
de defenderse de los microbios, las
toxinas ambientales y el estrés
mecánico. Sus células están equipadas
para detectar una amplia gama de
perturbaciones superficiales y luego
lanzar relés de señalización al sistema
inmunológico. El objetivo de estos
enlaces es coordinar la respuesta de las
células inmunitarias necesaria para
preservar y restaurar la integridad de la
barrera y defender al huésped. Las
células epiteliales perciben el peligro al
lanzar un relé a las células inmunes para
restaurar la homeostasis dentro de los
tejidos de barrera. Las células epiteliales
alertan a las células inmunes, que llegan
a la escena para ayudar a las células
epiteliales a reforzar la integridad de la
barrera. Tras la carrera por restaurar la
homeostasis, las células epiteliales
muestran un rendimiento mejorado
cuando perciben un peligro
futuro(2). Nuestro sistema
inmunológico ha evolucionado para
protegernos de los patógenos y
mantener la homeostasis a través de la
localización en diversos tejidos del
cuerpo. Las respuestas inmunes son
orquestadas por células T, que dirigen la
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eliminación de patógenos en el sitio de péptidos. Este complejo de péptidos

infección y establecen células T de MHCII se expresa luego en la membrana
memoria residentes en el tejido (TRM) y junto con estas otras proteínas
para proteger la inmunidad. El objetivo llamadas "coestimuladores".
principal de esta investigación es Finalmente, en la membrana de los
analizar y estudiar los mecanismos de la linfocitos B se encuentra un péptido que
inmunidad natural y la inmunidad se une a la molécula MHCII y su
especializadas de barreras epiteliales y coestimulador, cuyo propósito es
los tejidos. "presentar" Ag a LTh.

MECANISMOS EFECTORES DE LA Debido a esta función, las células B se

INMUNIDAD HUMORAL insertan en la clase de "Células
presentadoras de Ag" (APC). LTH tiene
Entre los mecanismos electores de la
receptores MHCII en su membrana y se
inmunidad humoral tenemos los
une a coestimuladores, y cuando
siguientes mecanismos de activación de
interactúan con ellos, activa LTh. Una vez
la proteína Ag dependiente de T el cual
activadas, estas citocinas secretan
no puede inducir la activación de los
citocinas para estimular la proliferación y
linfocitos B solo, sino que requiere la
diferenciación del linfocito B. Aunque las
estimulación de los linfocitos CD4 +
citocinas se secretan mediante la
(LTh).
activación de LTh específica, no son
Las células B que se dirigen específicas de cada Ag.
específicamente a la Ag se unen a sus
Las citoquinas desempeñas dos
receptores, los internalizan y los
funciones principales:
procesan en vesículas endosomales.
Estas proteínas endocíticas son 1) Provocan la proliferación y distinción
degradadas por enzimas presentes en de los linfocitos B.
endosomas y lisosomas para producir
2) Deciden qué tipo de Ig se elaborará
pequeños péptidos (10 a 30 AA) que
mediante la activación de las células B.
pueden unirse a moléculas MHCII. Se
Mecanismo de activación independiente
sintetizan en el retículo endoplásmico
de Ag T.
rugoso y luego se transportan al
endosoma, donde se unen a los
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Aunque la mayoría de los antígenos con El propio anticuerpo generalmente solo

los que entramos en contacto son puede eliminar ciertos virus o inactivar
antígenos proteicos, existen otros tipos toxinas bacterianas.
que pueden ser: polisacáridos,
En la mayoría de los casos, la eliminación
glicopéptidos y ácidos nucleicos. Esta
eficaz de patógenos suele deberse a la
plata no se internaliza, sino que actúa a
inducción de funciones efectoras de
través de señales intracelulares
anticuerpos, que dependen de la parte
generadas por los receptores de
constante de la cadena pesada:
linfocitos B.
 marcha del complemento por la
Generalmente la respuesta producida
ruta clásica, que puede dirigir a:
por este tipo de Ag, se compone de Ac
 lisis del patógeno
de escasa afinidad y un repertorio de
 quimiotaxis de fagocitos
células de memoria bajo. La importancia
 opsonización de fagocitos
real de esta respuesta es que muchos de
 opsoniza fagocitos por
la Ag en la pared bacteriana son
inmunocomplejos (Ag-Ac).
polisacáridos, que es el mecanismo
principal para activar los linfocitos B Citotoxicidad celular por medio de

contra las infecciones bacterianas. anticuerpos (ADCC): el cual conecta a

receptores para Fc en la parte de arriba
La rama humoral de un sistema
de células NK y macrófagos.
inmunológico específico tiene como
objetivo eliminar los patógenos Tenemos que la inmunidad humoral es la

extracelulares y prevenir la propagación inicial respuesta protectora especial

de patógenos intracelulares, ante estas bacterias. Los polisacáridos de

aprovechando que estos últimos se estas paredes y cápsulas celulares

propagan de célula a célula a través del microbianas componen los primeros

líquido extracelular. Ello se consigue elementos inmunogénicos y son los

mediante la producción de grandes arquetipos de antígenos T libres . Estos

cantidades de anticuerpos específicos antígenos incitan a las células B para

frente a cada agente foráneo. ocasionar una contestación de

inmunoglobulina (Ig) M específica, por
otra parte, se pueden crear otros

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isotipos de Ig. Puede ser que la liberación Características generales de la

de citocinas promoviera la conversión de
isotipos de cadena pesada de Ig.
INMUNIDAD ESPECIALIZADA EN LAS
BARRERAS EPITELIALES Y EN EL TEJIDO
CON PRIVILEGIOS INMUNITARIO
El sistema inmunológico desarrolla
inmunidad en las barreras epiteliales:
 Cubiertas SIR:
 Sistema inmunológico del moco
 Sistema inmunológico digestivo:
más grande y complicado
 Contiene 50 x 109 linfocitos, que

características especiales en diferentes pueden resistir la invasión

partes del cuerpo, especialmente en el bacteriana.

tejido de la barrera epitelial. Estas  Físico: suave, húmedo y caliente

características son fundamentales para favorece la colonización

prevenir los tipos de microorganismos microbiana

más comunes en estas localizaciones, y  Sistema broncopulmonar y

también para asegurar que vivamos en genitourinario

armonía con los microorganismos • Piel del sistema

simbióticos no patógenos que colonizan inmunológico (piel)

la superficie epitelial y la luz de los  20 x 109 linfocitos

órganos mucosos.  Física: la aspereza, la sequedad y

la frialdad son propicias para la
Un grupo de células y componentes
invasión de microorganismos.
moleculares inmunes que realizan
 Reparto SIR:
funciones especiales en una ubicación
 La capa epitelial externa evita la
anatómica específica se llama sistema
invasión.
inmunológico regional.
 Posible respuesta inmune
El sistema inmunológico regional incluye mediada por tejido conectivo
el sistema inmunológico de las mucosas
El drenaje de los ganglios linfáticos
que protege la barrera mucosa del tracto
amplifica la respuesta inmunitaria
digestivo, broncopulmonar y urogenital,
adaptativa.
así como el sistema inmunológico de la
piel (piel). Tejido linfoide asociado a mucosas,
grupos linfoides B y T, células dendríticas
y macrófagos Respuesta inmune
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adaptativa en el sistema inmune de
barrera epitelial También se inducen en
el drenaje de los ganglios linfáticos
ubicados fuera del tejido. obstáculo.
Las características anatómicas únicas y
los tipos de células de cada tejido
confieren al tejido características
funcionales especiales. El SIR tiene una
función reguladora: inhibe la respuesta
inmune a microorganismos
patógenos.
Conclusiones. -
- La responsabilidad principal de
las células B implica la respuesta
del cuerpo a los invasores
extraños a través de lo que se
conoce como inmunidad
humoral, produciendo que las
células B se activen cuando
encuentran antígenos extraños,
como en los marcadores
extraños en el exterior de las
células bacterianas durante una
infección.
- Un aspecto que quedo muy
claro es que las respuestas
inmunes humorales comienzan
al exponer al huésped a un
antígeno por primera vez, el
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sistema inmunológico comienza
a producir niveles bajos de
anticuerpos, durante la segunda
exposición al mismo antígeno, el
sistema inmunológico humano
produce una respuesta mucho
más rápida y la capacidad de
estos anticuerpos para unirse.
- Cabe mencionar que las barreras
epiteliales proporcionan una
no
serie de mecanismos de defensa
del huésped para prevenir y
controlar las infecciones
graves. Sin embargo, los
patógenos a menudo eluden
estos mecanismos para
establecer infecciones exitosas.
- Durante esta revisión
comprobamos que los tejidos
son la primera línea de defensa
para proteger físicamente al
huésped contra patógenos
bacterianos, fúngicos, virales y
parasitarios, los tejidos con
funciones de barrera, como los
tractos respiratorio e intestinal,
así como la piel, están poblados
por una amplia variedad de
células inmunitarias innatas y
adaptativas.
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