Fuerzas de Atracción Entre Partículas y Propiedades Físicas de Las Sustancias

Química paso a paso Prof. Lic. María Gabriela Muñoz y Prof. Lic.
Rosa María Haub
Fuerzas de atracción entre partículas y propiedades físicas de las sustancias
En este capítulo presentamos una serie de ejercicios que nos permitirán relacionar los siguientes
temas:
 Teoría de repulsión de pares electrónicos de valencia (TRePEV)
 Polaridad. Momento dipolar
 Fuerzas de atracción entre partículas
 Relación entre la estructura de las partículas y las propiedades de las sustancias
Es fundamental que estudies estos temas previamente, de tal manera que puedas comprender los
ejercicios. Te recomendamos que consultes los materiales propuestos por la Cátedra.
En la ejercitación propuesta analizaremos cómo se determina la geometría molecular aplicando la

TRePEV y la polaridad de las moléculas, qué tipo de fuerzas de atracción actúan entre las partículas
en diferentes sustancias y cuál es la relación entre la estructura de las sustancias y sus propiedades
macroscópicas.
Resulta importante contar con un primer panorama de las relaciones entre los conceptos que
trabajaremos en este capítulo, por tal motivo, los resumimos en el siguiente mapa conceptual.
Mg Rh 1
Química paso a paso Prof. Lic. María Gabriela Muñoz y Prof. Lic. Rosa María Haub
Geometría molecular
Ejercicio 1
a) Determina la geometría y el ángulo de enlace de las siguientes moléculas: I2; HCl; BeCl2; H2S; BF3;
NH3; CCl4; CH3Cl.
b) Indica si las moléculas del punto anterior son polares o no polares. Justifica cada respuesta.
Resolución
a) La geometría molecular es la distribución de los átomos en una molécula. Para determinarla es

conveniente:
1. Distinguir las moléculas diatómicas de las formadas por tres o más átomos.
2. Representar las estructuras de Lewis.
3. Aplicar los postulados de la TRePEV.
Agrupamos las moléculas según se indica en 1:
– Moléculas diatómicas (formadas por dos átomos): I2 y HCl

En los dos casos (I2 y HCI), los átomos se disponen uno junto al otro, de manera tal que los
dos núcleos determinan una recta y la geometría molecular es lineal. No se aplican los
postulados de la TRePEV, ya que esta teoría permite determinar la geometría para moléculas
de tres o más átomos. Por lo tanto, no es necesario representar su fórmula de Lewis.
– Moléculas formadas por tres o más átomos: BeCl2, H2S, BF3, NH3, CCl4 y CH3Cl.
Para las sustancias moleculares, la estructura de Lewis es una representación simbólica de la unión
entre átomos que permite determinar el número de pares de electrones (compartidos y sin compartir)
alrededor del átomo central, pero no sirve para establecer la distribución espacial de los átomos. Por
ese motivo, utilizamos la Teoría de Repulsión de los Pares Electrónicos de Valencia (T.Re.P.E.V)
para determinar la geometría molecular:
Importante
Existen moléculas en las que el átomo central no cumple la regla del octeto. En este ejercicio
presentan esta característica las moléculas de BeCl2 y BF3.
Luego de estas consideraciones, representamos las estructuras de Lewis de cada una de las
moléculas y aplicamos los postulados de la T.Re.P.E.V.
BeCl2
Datos experimentales demuestran que el BeCl2 es un compuesto molecular.
Representamos la estructura de Lewis:
A continuación determinamos la geometría molecular.
Mg Rh 2
El átomo central (Be) está rodeado por dos pares de electrones, los que se ubican en el espacio en
forma lineal, de manera tal que la distancia entre éstos sea la máxima posible y la repulsión sea
mínima. Esta distribución de los pares electrónicos se denomina geometría electrónica.
Entonces, la geometría molecular es lineal. El ángulo de enlace es el que queda determinado entre el
átomo central y los dos átomos que lo rodean. Es decir que el ángulo de enlace entre el átomo de
berilio y los dos átomos de cloro es de 180º.
Importante
La geometría molecular coincide con la geometría electrónica en los casos en que todos los pares de
electrones alrededor del átomo central están compartidos.
H2S

El átomo central (S) está rodeado por cuatro pares de electrones: dos compartidos y dos no
compartidos. Los pares de electrones se ubican en el espacio de manera tal que la distancia sea la
máxima posible y la repulsión sea mínima. Por lo tanto la geometría electrónica es tetraédrica.
Los pares de electrones no compartidos modifican el ángulo de enlace entre el átomo de azufre y los
dos átomos de hidrógeno, que resulta aproximado(1) a 109.5º. La geometría molecular es angular.
BF3
(1)
Hay bibliografía en la que se señala que los pares de electrones no compartidos ejercen mayor repulsión,
haciendo que disminuya el ángulo de enlace, que resultaría menor a 109.5º. Esta afirmación es correcta si los
átomos que rodean al átomo central son pequeños, pero no lo es si el átomo central está rodeado por átomos
de mayor tamaño (Br o I, por ejemplo) o por grupos de átomos.
Mg Rh 3

El átomo central (B) está rodeado por tres pares de electrones compartidos. Éstos se ubican a la
mayor distancia posible para minimizar la repulsión. Por lo tanto la geometría electrónica es
triangular.
La geometría molecular es triangular. El ángulo de enlace entre el átomo de boro y dos átomos de
flúor es de 120º.
NH3

El átomo central (N) está rodeado por cuatro pares de electrones: tres compartidos y uno libre, que se
ubican en el espacio en forma tetraédrica (geometría electrónica).
El par de electrones no compartido ejerce mayor repulsión, modificando el ángulo de enlace que
resulta aproximado a 109.5º. La geometría molecular es piramidal.
CCl4

El átomo central (C) está rodeado por cuatro pares de electrones compartidos. Éstos se ubican en el
espacio en forma tetraédrica (geometría electrónica).
Entonces, la geometría molecular es tetraédrica. Cada ángulo de enlace entre el átomo de carbono y
dos átomos de cloro es igual a 109.5º, debido a que los cuatro pares de electrones se hallan
compartidos con átomos del mismo elemento (Cl).
Mg Rh 4
CH3Cl

El átomo central (C) está rodeado por cuatro pares de electrones compartidos, que se ubican en
forma tetraédrica (geometría electrónica).
Entonces, la geometría molecular coincide con la geometría electrónica, es tetraédrica. Los ángulos
de enlace se aproximan a 109.5º pero no son todos iguales, debido a que los átomos de hidrógeno
tienen diferente tamaño que el de cloro; por tal motivo, la molécula no es un tetraedro regular.
b) Para determinar si las moléculas del punto anterior (a) son polares o no polares, comenzamos
resumiendo algunos aspectos importantes.
La polaridad solo se determina en los enlaces covalentes y en las moléculas.

La magnitud que mide la polaridad de un enlace o de una molécula es el momento dipolar. Su
símbolo es  y la unidad en la que se expresa es Debye (D). El momento dipolar es una magnitud
vectorial que se representa mediante un vector que tiene módulo, dirección y sentido.
Para determinar la polaridad de las moléculas distinguimos las formadas sólo por dos átomos
(moléculas diatómicas) de las que están constituidas por tres o más. A continuación detallamos las
consideraciones necesarias en cada grupo.
– Para las moléculas diatómicas tenemos en cuenta que:
 En una molécula formada por dos átomos del mismo elemento los electrones de
enlace son igualmente compartidos por los dos, en consecuencia el enlace es no polar.
El momento dipolar del enlace es nulo ( = 0 D). Como es el único enlace en la
molécula y es no polar ( = 0 D), la molécula resulta no polar.
Mg Rh 5
 En una molécula diatómica constituida por átomos de diferentes elementos, los

electrones compartidos se desplazan hacia el más electronegativo, determinando que
el enlace sea polar. El momento dipolar del enlace no es nulo (  0 D). Como es el
único enlace en la molécula y es polar (  0 D), la molécula resulta polar.
– Para las moléculas formadas por tres ó más átomos consideramos:

 la polaridad de cada enlace.
Entre átomos de distintos elementos se forman enlaces polares, ya que el átomo más
electronegativo atrae a los electrones compartidos, produciendo un desplazamiento de
cargas (momento dipolar del enlace   0 D).
 y la distribución en el espacio de dichos vectores momento dipolar, que depende de la
geometría molecular.
Con dicha información determinamos el momento dipolar total, cuyo símbolo es T y se calcula como
la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces. La resultante de dicha suma puede ser
nula ( = 0 D) o distinta de cero (  0 D).
Si T = 0 D (resultante nula), entonces la molécula es no polar.

Si T  0 D, entonces la molécula es polar.
En forma general, resumimos las distintas situaciones que pueden presentarse:

Por una parte, si los átomos que rodean al átomo central son todos iguales, las polaridades de los
enlaces también lo son y, si la geometría molecular es lineal, triangular o tetraédrica, la suma vectorial
de los momentos dipolares de los enlaces es nula. El momento dipolar total es igual a cero (T = 0 D),
en consecuencia, la molécula es no polar.
Por otra parte, si los átomos que rodean al átomo central son iguales, las polaridades de los enlaces
también lo son y, si la geometría molecular es angular o piramidal, la suma vectorial de los momentos
dipolares de los enlaces no es nula. El momento dipolar resultante es distinto de cero (T  0 D), en
consecuencia, la molécula es polar.
Por último, si los átomos que rodean al átomo central son de elementos diferentes, las polaridades de
los enlaces no son iguales (los vectores momento dipolar no tienen igual módulo). Entonces la suma
vectorial de los momentos dipolares de los enlaces no es nula, independientemente de la geometría
molecular. El momento dipolar total es distinto de cero (T  0 D), en consecuencia,la molécula es
polar.
A continuación, analizamos cada una de las moléculas propuestas.
* Moléculas diatómicas:
I2
Molécula formada por dos átomos del mismo elemento, los electrones de enlace son igualmente
compartidos por los dos, el enlace es no polar.
La molécula posee un solo enlace y es no polar, el momento dipolar total es nulo ( = 0 D) y la
molécula es no polar.
HCl
Molécula formada por dos átomos de distintos elementos, los electrones compartidos se desplazan
hacia el más electronegativo, determinando que el enlace sea polar. El momento dipolar del enlace
no es nulo (  0 D).
Como es el único enlace, y es polar (  0 D), la molécula es polar.
Mg Rh 6
* Moléculas formadas por tres o más átomos:
BeCl2
Molécula de tres átomos. Los enlaces Be – Cl son polares.
La geometría molecular es lineal y los átomos unidos a éste son iguales, por lo tanto, la suma
vectorial de los momentos dipolares de los enlaces es nula (T = 0 D), la molécula es no polar.
H2S
Molécula triatómica. Los enlaces H – S son polares.
La geometría molecular es angular, razón por la cual, aunque los átomos unidos al átomo central son
iguales, la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces no es nula (T  0 D), la molécula
es polar.
NH3
Molécula tetratómica. Los enlaces N – H son polares.
La geometría molecular es piramidal, lo cual determina que aunque las polaridades de los enlaces
son iguales, la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces no es nula (T  0 D),
entonces la molécula resulta polar.
BF3
Molécula tetratómica. Los enlaces B – F son polares.
La geometría molecular es triangular, los átomos unidos a éste son iguales, la suma vectorial de los
momentos dipolares de los enlaces es nula (T = 0 D), la molécula es no polar.
CCl4
Molécula formada por cinco átomos. Los enlaces C – Cl son polares.
La geometría molecular es tetraédrica, los átomos unidos al átomo central son iguales, la suma
vectorial de los momentos dipolares de los enlaces es nula (T = 0 D), la molécula es no polar.
CH3Cl
Molécula formada por cinco átomos. Los enlaces C – H y el enlace C – Cl tienen polaridades
distintas.
La molécula tiene la forma de un tetraedro irregular, ya que el átomo de carbono está unido a átomos
de distintos elementos, que poseen diferentes tamaños,y las polaridades de los enlaces son
diferentes. La suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces no es nula (T  0 D), por lo
tanto, la molécula es polar.
Fuerzas de atracción entre partículas y propiedades físicas de las sustancias
Ejercicio 2
Explica las diferencias entre los puntos de ebullición (P.Eb.) de las siguientes sustancias:
Metanal: CH2O (P.Eb.: –21º C)
Flúor: F2 (P.Eb.: –187º C)
Resolución
Comenzamos interpretando el proceso de ebullición según el modelo cinético de partículas:.

- al calentar un sistema en estado líquido aumenta la energía cinética promedio de las
partículas que lo forman y éstas se mueven con mayor velocidad, hasta que alcanzan la
energía suficiente para vencer las atracciones que las mantienen unidas.
Mg Rh 7
- cuanto mayor sea la intensidad de las atracciones entre partículas, mayor será la cantidad
de energía que deberá entregarse a un sistema para que se produzca un cambio de
estado, en consecuencia mayor es el punto de ebullición.
De dicha interpretación surge que para explicar la diferencia entre los puntos de ebullición de distintas
sustancias es necesario comparar la intensidad de las fuerzas de atracción entre las partículas que
las forman. Dicha intensidad depende de:
- el tipo de partículas (iones o moléculas) que constituyen a las sustancias. En el caso de las
moléculas necesitamos, además, el número de electrones y la polaridad.
- el tipo de fuerzas de atracción que actúan entre las partículas.
Comenzamos analizando el tipo de partículas que constituyen al metanal y al flúor. Dado que en
ambos casos la unión entre sus átomos (no metales) es covalente, las dos sustancias están formadas
por moléculas,
Observamos que el metanal tiene un punto de ebullición mayor al del flúor. Esto se debe a que la
intensidad de las atracciones entre las moléculas del metanal (en estado líquido) es mayor a la
intensidad de las atracciones entre las moléculas de flúor (en estado líquido).
A continuación, analizamos porqué la intensidad de las fuerzas de atracción entre las moléculas del
metanal es mayor, para lo cual organizamos la información necesaria en el siguiente cuadro:
Sustancia Metanal (CH2O) Flúor (F2)

Tipo de partícula molécula molécula
Punto de ebullición -21 °C -187 °C
Nº de electrones por molécula 16 18
Polaridad de la molécula Polar (a) No polar (b)
Fuerzas de atracción entre Dipolo-dipolo y
Fuerzas de London
moléculas fuerzas de London
(a)
La molécula de metanal es polar porque, como el átomo de carbono está unido a átomos de distintos elementos, las polaridades son
diferentes, y la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces no es nula (T  0 D).
(b)
La molécula de flúor es no polar ya que está formada por dos átomos del mismo elemento,unidos por un enlace no polar. El momento
dipolar total es nulo ( = 0 D). .
Notamos que el número de electrones por molécula es similar, lo cual implica que la intensidad de las
fuerzas de London es semejante. Como las moléculas de metanal son polares, presentan, además, la
contribución de las atracciones entre dipolos permanentes, resultando mayor la intensidad de las
fuerzas de atracción entre las moléculas de esta sustancia.
Cuanto mayor es la intensidad de las atracciones entre partículas, mayor es la cantidad de energía
que deberá entregarse a un sistema para que se produzca un cambio de estado. Por este motivo, el
punto de ebullición del metanal es mayor al del flúor.
Ejercicio 3
Explica la diferencia entre los puntos de ebullición (P.Eb.) de las siguientes sustancias:
SiCl4 (PEb: 169,9º C)
PCl3 (PEb: 137,3º C)
Resolución
Las sustancias propuestas están formadas por moléculas dado que en ambos casos la unión entre
sus átomos (no metales) es covalente.
Se observa que el SiCl4 presenta un punto de ebullición mayor al del PCl3. Esto se debe a que la
intensidad de las atracciones entre las moléculas del SiCl4 (en estado líquido) es mayor a la
intensidad de las atracciones entre las moléculas de PCl3 (en estado líquido). A continuación,
Mg Rh 8
realizamos el análisis que nos permite explicar esta afirmación, para lo cual organizamos la
información necesaria en un cuadro como el siguiente:
Sustancia SiCl4 PCl3

Tipo de partícula molécula molécula
Punto de ebullición 169,9 °C 137,3 °C
º
N de electrones por molécula 82 66
Polaridad de la molécula No polar (c) Polar (d)
Fuerzas de atracción entre Dipolo-dipolo y fuerzas de
Fuerzas de London
moléculas London
(c)
Molécula formada por cinco átomos. Los enlaces Si – Cl son polares.
La geometría molecular es tetraédrica, los átomos unidos al átomo central son iguales, la suma vectorial de los momentos dipolares de los
enlaces es nula (T = 0 D), la molécula es no polar.
(d)
Molécula tetratómica. Los enlaces P – Cl son polares.
La geometría molecular es piramidal, eso determina que, aunque las polaridades de los enlaces son iguales, la suma vectorial de los
momentos dipolares de los enlaces no es nula (T  0 D), la molécula resulta polar.
Observamos que la sustancia formada por moléculas no polares presenta un punto de ebullición
mayor al de la sustancia formada por moléculas polares. Esto se debe a que la intensidad de las
fuerzas de London en SiCl4 es mayor porque, al ser mayor el tamaño de la nube electrónica (mayor
número de electrones en cada molécula), resultan más polarizables, superando a la intensidad de las
fuerzas de atracción (dipolo-dipolo y fuerzas de London) entre moléculas de PCl3.
Cuanto mayor es la intensidad de las atracciones entre partículas, mayor es la cantidad de energía
que deberá entregarse a un sistema para que se produzca un cambio de estado. Por eso, el punto de
ebullición del SiCl4 es mayor al del PCl3.
Ejercicio 4
Explica por qué el punto de fusión de los compuestos iónicos es mayor que el de los compuestos
moleculares.
Resolución
Si una sustancia tiene un punto de fusión mayor que otra, es porque las fuerzas de atracción entre las
partículas que la forman es mayor. En cierto modo, el punto de fusión es una medida de la magnitud
de las fuerzas de atracción entre las partículas.
En los compuestos iónicos, los cationes y los aniones se unen por atracción electrostática. Esta
atracción es muy intensa.
En los compuestos moleculares, las moléculas se atraen entre sí por fuerzas electrostáticas entre los
polos de carga opuesta (tanto entre dipolos transitorios como permanentes). Estas atracciones se
denominan fuerzas de van der Waals.
Estas interacciones son más débiles que las atracciones electrostáticas entre cationes y aniones, por
ese motivo, para que se produzca la fusión, es necesario entregar más energía a un compuesto
iónico que a un compuesto molecular.
Compuesto molecular Compuesto iónico
Mg Rh 9
Ejercicio 5
Ordena las siguientes sustancias LiCl, CH4, NH3 y He en forma creciente de sus puntos de ebullición.
Justifica tu respuesta.
Resolución
Para ordenar las sustancias indicadas en forma creciente de los puntos de ebullición, es necesario
conocer el tipo de partículas y las fuerzas de atracción que hay entre éstas para cada una de las
sustancias.
En general, para comparar propiedades físicas de distintas sustancias y justificar tu respuesta, te
sugerimos seguir los siguientes pasos:
Primer paso: Determinar el tipo de unión química y representar la estructura de Lewis de cada
sustancia.
Segundo paso: Establecer el tipo de fuerzas de atracción entre las partículas de cada sustancia. En
los compuestos moleculares, determinar previamente, la polaridad de las moléculas y el número de
electrones.
Tercer paso: Comparar las intensidades de las fuerzas de atracción entre partículas y ordenar las
sustancias según la propiedad física solicitada.
Comenzamos desarrollando los dos primeros pasos:
LiCl
Compuesto iónico (metal y no metal de electronegatividades muy diferentes).
La estructura de Lewis es:
La atracción electrostática entre iones de carga opuesta es muy intensa.
CH4
La unión entre átomos de no metales es covalente, por lo tanto el compuesto es molecular.
La molécula de metano presenta geometría tetraédrica y es no polar porque los átomos unidos al
átomo central son iguales y por eso la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces es
nula (T = 0 D).
Las moléculas no polares se atraen por fuerzas de London, cuya intensidad depende del número de
electrones por molécula.
NH3
Mg Rh 10
La geometría molecular del amoníaco es piramidal. La molécula es polar porque los enlaces N – H
son polares y, aunque las polaridades de los enlaces son iguales, la suma vectorial de los momentos
dipolares de los enlaces no es nula (T≠ 0 D), debido a su geometría.
Las fuerzas de atracción entre moléculas polares que contengan uno o más enlaces N-H, O-H, F-H,
son puente de hidrógeno, dipolo-dipolo y fuerzas de London.
He
Elemento del grupo 18. La sustancia He está constituida por átomos.
La atracción entre los átomos que constituyen a esta sustancia es similar a la de las moléculas no
polares, es decir atracción entre dipolos transitorios (generalmente menos intensa que la existente
entre moléculas poliatómicas de una sustancia de similar número de electrones por molécula).
Los átomos de los gases nobles se atraen por fuerzas de London.
Cuanto más intensas sean las atracciones entre partículas, mayor será la cantidad de energía que
deberá entregarse a un sistema para separarlas y que se produzca un cambio de estado.
Resumimos toda la información en el siguiente cuadro para analizarla y luego comparar las
intensidades de las atracciones entre partículas para ordenar a las sustancias indicadas en forma
creciente de sus puntos de ebullición (indicado en el tercer paso):
Sustancia LiCl CH4 NH3 He

Molecular (los
Tipo de gases nobles se
Iónica Molecular Molecular
sustancia suelen incluir en
esta clasificación)
Nº de electrones ---- 10 18 2
(por molécula) (por molécula) (por átomo)
Polaridad ---- No polar Polar No polar
Fuerzas de Atracción Puente de
atracción entre electrostática entre Fuerzas de hidrógeno, Fuerzas de
partículas iones de carga London dipolo-dipolo y London
opuesta fuerzas de London
El punto de ebullición del He es menor que el del CH4, ya que ambas sustancias están formadas por
partículas que poseen el mismo tipo de atracción. El helio tiene menor número de electrones (por
átomo), lo que implica menor posibilidad de distorsión de la nube electrónica (menor polarizabilidad),
en consecuencia, la intensidad de las fuerzas de London es menor.
Si comparamos los puntos de ebullición del CH4 y del NH3, el del amoníaco (NH3) es mayor, pues la
intensidad de las fuerzas de atracción entre moléculas es mayor. Esto se debe a que en el amoníaco
debemos considerar la contribución de las fuerzas de London, dipolo-dipolo y puente de hidrógeno. .
Las intensidades de las atracciones entre moléculas son más débiles que las atracciones
electrostáticas entre cationes y aniones; por este motivo, para que se produzca la ebullición es
necesario entregar más energía a un compuesto iónico que a un compuesto molecular; en
consecuencia, el LiCl posee el punto de ebullición más alto.
Mg Rh 11
Del análisis efectuado surge que el orden creciente de los puntos de ebullición de las sustancias
propuestas es:
PEb He  PEb CH4  PEb NH3  PEb LiCl
Ejercicio 6
Dado el compuesto Na2SO3:
a) determina la geometría y el ángulo de enlace del anión;
b) explica por qué a temperatura y presión ambientales, esta sal se encuentra en estado sólido;
c) indica si el Na2SO3 es más soluble en H2O que en CCl4. Justifica tu respuesta.
Resolución
a) Dado que el Na2SO3 es un compuesto iónico, es aconsejable comenzar separando los iones que lo
constituyen. Si tenemos en cuenta que la carga del catión sodio es 1+ y que en una unidad fórmula la
suma de las cargas de los cationes y del anión es igual a cero, resulta que el anión tiene 2 cargas
negativas ( SO32 ).
Na2SO3 → 2 Na +
+ SO32
Ahora representamos la estructura de Lewis. En el capítulo 2 (ejercicio 3, a), ii), se detallan los pasos
sugeridos para dibujarla.
Para determinar la geometría de un ion constituido por tres o más átomos, utilizamos la TREPeV, por
lo tanto tenemos en cuenta que hay cuatro pares de electrones alrededor del átomo central, tres
pares compartidos y un par libre, que se ubican lo más lejos posible para que la repulsión sea
mínima. La geometría electrónica es tetraédrica. La geometría del anión es piramidal.
Luego,,considerando que existe un par de electrones sin compartir en el átomo central que ejerce
mayor repulsión, el ángulo de enlace entre dos átomos de oxígeno y el átomo de azufre se aproxima
a 109,5º.
Importante
Si se pide indicar “la geometría” se refiere a la geometría (forma) de la partícula (molécula o ion) y no
a la geometría electrónica.
b) En este punto, tenemos que explicar por qué a temperatura y presión ambientales esta sal se
encuentra en estado sólido. El sulfito de sodio es un compuesto iónico, por lo tanto los iones Na y los
iones SO32 - se encuentran unidos por atracciones electrostáticas muy intensas ocupando posiciones
fijas dentro de una red cristalina. El movimiento de los iones es solo de vibración.
c)
Ahora tenemos que determinar si el Na2SO3 es más soluble en H2O que en CCl4, por lo tanto,
analizaremos las características de esta oxosal y de los dos solventes propuestos.
Mg Rh 12
El análisis y desarrollo que presentamos a continuación, constituye la justificación de la respuesta.

El Na2SO3 es un compuesto iónico, soluble en solventes polares. En el proceso de disolución, los
iones se separan del cristal rodeándose por las moléculas del solvente, estableciéndose atracciones
entre los iones y los dipolos.
Tenemos que indicar si el Na2SO3 es más soluble en agua que en tetracloruro de carbono; para eso
hay que determinar la polaridad de las moléculas de ambas sustancias.
Geometría molecular: angular Geometría molecular: tetraédrica

T  0 D T = 0 D
molécula polar  solvente polar molécula no polar solvente no polar
En consecuencia, la oxosal mencionada se disuelve mejor en agua.
Ejercicio 7
Dadas las sustancias: LiBr (PEb: 1265 ºC), HCl (PEb: -84,9 ºC) y CCl4 (PEb: 61 ºC), explica las
diferencias en los puntos de ebullición, teniendo en cuenta la interacción entre partículas en cada
una.
Resolución
Como ya vimos en ejercicios anteriores, los puntos de ebullición de las sustancias dependen de las
interacciones entre las partículas que las forman. Cuanto mayor sea la atracción entre partículas,
mayor será la cantidad de energía que deberá entregarse a la sustancia para producir el cambio de
estado.
A continuación, para resolver este ítem seguimos los pasos sugeridos en el ejercicio 5.
LiBr Compuesto iónico (metal y no metal de electronegatividades muy diferentes).
Mg Rh 13
Es un compuesto iónico; las partículas que lo forman (aniones y cationes) están atraídas por fuerzas
electrostáticas de gran intensidad.
El punto de ebullición del LiBr es tan elevado (1265 ºC) porque la atracción entre iones de carga
opuesta es muy intensa y es necesario entregar gran cantidad de energía para que se produzca el
cambio de estado, superando la intensidad de cualquiera de las atracciones intermoleculares.
HCl
Cada molécula de HCl está formada por dos átomos de diferente electronegatividad, el enlace H – Cl
es polar y por ser el único enlace en la molécula, ésta resulta polar ( T≠ 0D).
Las atracciones entre sus moléculas son dipolo permanente y fuerzas de London.
Número de electrones en cada molécula de HCl = 18
CCl4
La molécula tiene geometría tetraédrica. El átomo central (C) se encuentra unido a cuatro átomos del
mismo elemento (Cl), la suma de los momentos dipolares de los enlaces es nula ( T = 0 D) y la
molécula es no polar.
Las moléculas no polares se atraen por fuerzas de London.
Número de electrones en cada molécula de CCl4 = 74
El punto de ebullición del CCl4 (61 ºC) es mayor que el del HCl (-84,9 ºC) debido a que las atracciones
entre sus moléculas son más intensas, esto se debe a que las moléculas de CCl4 poseen más
electrones, las nubes electrónicas son más polarizables y, por eso, la intensidad de las fuerzas de
London entre éstas es mayor, superando a las contribuciones de las atracciones dipolo permanente y
fuerzas de London entre las moléculas de HCl.
Por eso, el punto de ebullición del CCl4 es más alto que el del HCl.
Mg Rh 14
Ejercicio 8
Determina la geometría y el ángulo de enlace del anión NO2 .
Resolución
Para determinar la geometría de este anión, representamos, primero, su estructura de Lewis:
Como se puede observar en esta representación, el átomo central está rodeado por tres pares de
electrones: dos pares compartidos (la unión múltiple se cuenta como un grupo de electrones) y uno
sin compartir. La geometría electrónica es triangular, pero como existe un par de electrones no
compartido, la geometría del anión es angular y el ángulo de enlace resulta aproximado a 120º.
Ejercicio 9
Dadas las siguientes sustancias, AsH3, Cu, NH3 y SO3, indica cuál o cuáles presentan las siguientes
características:
a) están formadas por moléculas polares;
b) se disuelven en un solvente no polar;
c) no están formadas por moléculas;
d) presentan interacciones por puente hidrógeno entre sus moléculas en los estados sólido y líquido;
e) conducen la corriente eléctrica en estado sólido.
Resolución
a) Comenzamos por determinar el tipo de partículas que constituye a las sustancias dadas:
Cu, (metal). Sustancia formada por cationes y electrones.
AsH3 , NH3 y SO3

La unión entre átomos de no metales es covalente, por lo tanto estas sustancias están formadas por
moléculas.
A continuación determinamos cuáles de estas moléculas son polares.
AsH3
La molécula es tetratómica. Los enlaces As – H son polares.

La geometría molecular es piramidal, eso determina que, aunque las polaridades los enlaces son
iguales, la suma vectorial de los momentos dipolares no es nula (T  0 D), la molécula resulta polar.
NH3
Mg Rh 15
La molécula es tetratómica, Los enlaces N – H son polares.

La geometría molecular es piramidal, eso determina que, aunque las polaridades de los enlaces son
iguales, la suma vectorial de los momentos dipolares no es nula (T  0 D), la molécula resulta polar.
SO3
La molécula es tetratómica. Los enlaces S – O son polares.

La geometría molecular es triangular y dado que los átomos unidos al átomo central (S) son iguales,
la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces es nula (T = 0 D), la molécula es no
polar.
Por lo tanto, son polares las moléculas de AsH3 y NH3.
b) Para que una sustancia (soluto) se disuelva en otra, las partículas que la constituyen tienen que
establecer interacciones con las partículas del solvente. Una sustancia se disuelve en un solvente no
polar, si las moléculas que la forman son no polares.
Por lo tanto, de las sustancias mencionadas, la única que se disuelve en un solvente no polar es
el SO3 estableciendo atracciones entre dipolos transitorios.
c) El cobre Cu es un metal; no está formado por moléculas. Esto se debe a que los ótomos
metálicos tienen baja energía de ionización, los electrones externos pueden desplazarse dentro del
cristal, es decir que los metales están constituidos por cationes (núcleos y electrones internos)
rodeados por un cierto número de electrones móviles.
d) El amoníaco NH3 presenta interacciones por puente de hidrógeno entre sus moléculas. Para
que exista este tipo de atracción intermolecular, dentro de las moléculas tiene que haber, por lo
menos, un enlace entre un átomo de hidrógeno y un átomo pequeño de un elemento muy
electronegativo (F, O ó N). El puente se forma entre un átomo de H (con alta densidad de carga
positiva) de una molécula y un átomo de N (con alta densidad de carga negativa) de una molécula
vecina. Las moléculas se atraen entre sí por atracción electrostática entre los polos de carga opuesta.
Mg Rh 16
e) Cu. La existencia de electrones móviles hace posible la trasmisión de la corriente eléctrica ya que,
al ingresar electrones al metal, los electrones externos se trasladan a través del mismo.
Ejercicio 10
Dada la siguiente sustancia, Ca3(PO4)2:
a) determina la geometría del anión;

b) explica en qué condiciones puede conducir la corriente eléctrica.
Resolución
a) Dado que el Ca3(PO4)2 es un compuesto iónico, es aconsejable que separemos los iones que lo
constituyen. Si tenemos en cuenta que la carga del catión calcio es 2+ y que en una unidad fórmula la
suma de las cargas entre los tres cationes y los dos aniones es igual a cero, resulta que el anión tiene
3 cargas negativas ( PO34 ).
Ca3(PO4)2 → 3 Ca 2+
+ 2 PO34
Ahora representamos la estructura de Lewis. En el capítulo 2 (ejercicio 3, a), ii), se detallan los pasos
sugeridos para dibujarla.
Para determinar su geometría tenemos en cuenta que el átomo central (P) está rodeado por cuatro
pares de electrones compartidos. Éstos se ubican en el espacio a la máxima distancia, en forma
tetraédrica (geometría electrónica), para que la repulsión sea mínima. La geometría del anión es
tetraédrica.
b) Un compuesto iónico puede conducir la corriente eléctrica en estado líquido o en solución acuosa,
pues los iones (partículas con carga eléctrica) adquieren la movilidad necesaria para poder
conducirla, que no tienen cuando el compuesto se encuentra en estado sólido.
Ejercicio 11
Dados los compuestos y sus puntos de ebullición, CCl4 (77,0 ºC), CHF3 (-78,0 ºC) y HF (19,0 ºC):
a) determina las fuerzas intermoleculares presentes en el HF en estado líquido;

b) explica a qué se debe la diferencia en los puntos de ebullición.
Resolución
a) Como vamos a determinar las fuerzas de atracción entre moléculas de HF, tenemos que
establecer si éstas son polares o no.
 Primero, dibujamos su estructura de Lewis:
Mg Rh 17
 Luego, determinamos si la molécula de HF es polar o no:

Esta molécula presenta un solo enlace. Los átomos unidos pertenecen a distintos elementos,
por lo que el único enlace es polar, con  ≠ 0 D, por lo tanto, la molécula es polar.
Las fuerzas de atracción entre moléculas polares que contengan uno o más enlaces
N-H, O-H, F-H son:
 puente de hidrógeno (por presentar un enlace covalente entre un átomo de hidrógeno y un

átomo de flúor); el “puente” se forma por atracción electrostática entre el extremo de densidad
de carga positiva (δ+) sobre el átomo de H de una molécula y el extremo de densidad de carga
negativa (δ-) sobre el átomo de F de una molécula vecina.
 dipolo - dipolo (por ser polares);
 fuerzas de London (se generan por distorsión de la nube electrónica entre todas las
moléculas, sean polares o no).
b) Como vimos en ejercicios anteriores, para explicar las diferencias en los puntos de ebullición de las
sustancias, tenemos en cuenta que éstos dependen de la intensidad de las interacciones entre las
partículas que las forman.
Cuanto mayor sea la atracción entre las partículas, mayor será la cantidad de energía que deberá
entregarse a la sustancia para producir el cambio de estado. Por lo tanto, si el punto de ebullición del
CCl4 (77 ºC) es mayor que el del CH3F (-78 ºC) y que el del HF (19 ºC), podemos afirmar que las
atracciones entre las moléculas de CCl4 son más intensas que las atracciones entre las moléculas
que forman a las otras sustancias.
A continuación, analizamos las interacciones entre partículas para cada sustancia, teniendo en
cuenta los pasos sugeridos en el ejercicio 5.
CH3 F
espacio a la máxima distancia, en forma tetraédrica (geometría electrónica), para que la repulsión sea
mínima. La geometría de la molécula es tetraédrica. El átomo central (C) está unido a átomos de
elementos diferentes, por lo tanto, las polaridades de los enlaces son distintas, la sumatoria de los
vectores momento dipolar no es nula ( T ≠ 0 D), la molécula es polar.
Las atracciones entre las moléculas polares de CH3F son dipolo – dipolo y fuerzas de London (cada
molécula posee 18 electrones).
CCl4
Mg Rh 18

mínima. La geometría de la molécula es tetraédrica. El átomo central (C) se encuentra unido a cuatro
átomos del mismo elemento (Cl), por lo que la suma de los vectores momento dipolar de los enlaces
es igual a cero ( t = 0 D) y la molécula resulta no polar.
Las moléculas no polares se atraen por fuerzas de London (cada molécula posee 74 electrones).
HF
Como analizamos en el ítem a, las fuerzas que mantienen atraídas a las moléculas de HF son puente
de hidrógeno, dipolo – dipolo y fuerzas de London (10 electrones en cada molécula).
Luego de identificar el tipo de interacciones entre partículas para cada sustancia, analizamos la
intensidad de las mismas.
El punto de ebullición del CCl4 (77 ºC) es mayor que el del HF (19 ºC) y ambos mayores que el del
CH3F (-78 ºC) debido a que las atracciones entre sus moléculas son más intensas. ¿Por qué?
Las moléculas de CCl4 poseen más electrones, las nubes electrónicas son más polarizables y, por
eso, las interacciones por fuerzas de London entre éstas son más intensas, superando la intensidad
de las atracciones:
 dipolo – dipolo y fuerzas de London entre las moléculas de CH3F;

 puente de hidrógeno, dipolo – dipolo y fuerzas de London entre las moléculas de HF.
A esta sustancia (CCl4), es a la que hay que entregar mayor cantidad de energía para separar a las
moléculas y producir el cambio de estado.
Entre el HF y el CH3F, la atracción intermolecular resulta más intensa en el caso del HF debido a la
contribución de las tres interacciones. La intensidad de la interacción por puente de hidrógeno entre
las moléculas de HF supera la intensidad de las atracciones dipolo – dipolo y fuerzas de London
entre las moléculas de CH3F. Por lo tanto, el HF presenta mayor punto de ebullición.
Ejercicio 12
Indica si las siguientes afirmaciones son correctas o incorrectas:
a) la CE 1s2 2s2 2p5 corresponde a un metal alcalino;

b) la molécula de SCl2 es polar;
c) el bromato (V) de potasio es un compuesto con bajo punto de fusión.
Resolución
En este ejercicio tenemos que indicar si las afirmaciones son correctas o incorrectas, para lo cual
vamos a analizar cada una.
Mg Rh 19
a) La CE 1s2 2s2 2p5 corresponde a un metal alcalino.

Esta configuración electrónica corresponde al elemento del grupo 17 y del segundo período, el flúor.
Los metales alcalinos son los metales del grupo 1 ó I A , cuya CEE (general): ns1.
La afirmación inicial es incorrecta.
b) La molécula de SCl2 es polar.

Dibujamos la estructura de Lewis:
Ahora bien, tengamos presente que el átomo central (S) está rodeado por cuatro pares de electrones:
dos compartidos y dos no compartidos, su geometría electrónica es tetraédrica, pero su geometría
molecular es angular. Los pares de electrones no compartidos ejercen mayor repulsión, modificando
el ángulo de enlace, que resulta aproximado a 109,5º. Es por eso que la suma de los vectores
momento dipolar no es nula (T  0 D) y la molécula es polar.
La afirmación inicial es correcta.
c) El bromato de potasio es un compuesto con bajo punto de fusión.

A partir del el nombre escribimos la fórmula del compuesto: KBrO3. Como es un compuesto ternario
formado por metal, no metal y oxígeno ,se trata de una oxosal.
Es una sustancia iónica con atracciones electrostáticas muy intensas entre cationes y aniones, por lo
que es necesario entregar gran cantidad de energía para que se produzca la fusión, por lo tanto, el
punto de fusión será elevado.
Esta afirmación inicial es incorrecta.
Ejercicio 13
a) Representa la estructura de Lewis del ion mononegativo formado por un átomo de Cl (con número
de oxidación +5) y átomos de oxígeno.
b) Determina su geometría y el ángulo de enlace.
c) Indica en qué condiciones el compuesto formado por ese anión con el catión sodio puede conducir
la corriente eléctrica.
Resolución
a) Para representar la estructura de Lewis del ion mononegativo formado por un átomo de Cl (con
número de oxidación +5) y átomos de oxígeno, es necesario escribir su fórmula general:
ClOx
En dicha fórmula, x tiene que ser distinto de 1, pues la consigna indica que está unido a átomos (dos
o más).
Para determinar x, planteamos que la suma de los números de oxidación multiplicados por los
subíndices debe ser igual a la carga del ion.
Mg Rh 20
Nº ox. Cl + x . Nº ox. O = –1
+5 + x . (–2) = –1
+5 + x . (–2) = –1
x. (–2) = –1 – 5
x. (–2) = –6
x = –6
–2
x= 3
La fórmula del ion es

ClO3
Entonces la estructura de Lewis es la siguiente:
Recuerda que en el capítulo anterior “Uniones químicas y nomenclatura”, detallamos los pasos para
dibujar la estructura de Lewis de iones oxigenados.
Otra forma de obtener el valor de x en ClO3 es considerar que, si el número de oxidación del cloro es
+5, sólo cinco electrones intervienen en la unión con otros átomos, quedando un par de electrones sin
compartir, para lo cual se forma una unión covalente simple Cl – O y dos uniones covalentes dativas.
b) Para indicar la geometría y estimar el ángulo de enlace del ion ClO3 , tenemos en cuenta que el
átomo central (Cl) está rodeado por cuatro pares de electrones (tres pares compartidos y un par
libre). Éstos se ubican en el espacio lo más lejos posible para que la repulsión sea mínima, en forma
tetraédrica (geometría electrónica). El par de electrones no compartido ejerce mayor repulsión,
modificando el ángulo de enlace que resulta aproximado a 109.5º. La geometría es piramidal.
c) Una sustancia o una mezcla puede conducir la corriente eléctrica si posee partículas con carga
eléctrica (iones o electrones) que pueden desplazarse entre otras partículas.
El compuesto formado por este anión ClO3 con el catión Na+ es la oxosal NaClO3.
Esta sal en estado líquido (fundida) o en solución acuosa, es conductora de la corriente
eléctrica, pues los iones se pueden mover.
Ejercicio 14
El hidrógeno forma compuestos binarios con K, P y C. Indica con su fórmula:
Mg Rh 21
a) el compuesto molecular de menor punto de ebullición. Justifica tu respuesta;

b) un compuesto que sea soluble en solvente no polar.
Resolución
a) Según el enunciado del ejercicio, el hidrógeno forma compuestos binarios con K, P y C. Por lo
tanto, los compuestos binarios posibles de formarse son KH, PH3 y CH4.
Ya sabemos que el compuesto molecular de menor punto de ebullición, es el que posee menor
intensidad de las fuerzas de atracción entre las partículas que lo forman, pues cuanto menores sean
las atracciones entre éstas, menor será la cantidad de energía que deberá entregarse para que se
produzca un cambio de estado.
A continuación, analizamos las interacciones entre partículas para cada sustancia, teniendo en
cuenta los pasos sugeridos en el ejercicio 5.
KH
Compuesto iónico, (metal y no metal de electronegatividades muy diferentes). La atracción
electrostática entre iones de carga opuesta es muy intensa. El punto de ebullición es alto
PH3 y CH4 La unión entre átomos de no metales es covalente, por lo tanto las sustancias son
moleculares.
Como se requiere la fórmula del compuesto molecular de menor punto de ebullición, sólo
compararemos la intensidad de las fuerzas de atracción entre las moléculas de CH4 y entre las de
PH3.
CH4
La estructura de Lewis es
mínima. La geometría de la molécula es tetraédrica. El átomo central (C) se encuentra unido a cuatro
átomos del mismo elemento (H), por lo que la suma de los vectores momento dipolar de los enlaces
es igual a cero ( t = 0 D) y la molécula resulta no polar.
Las moléculas no polares se atraen por fuerzas de London (cada molécula posee diez electrones).
PH3
El átomo central (P) está rodeado por cuatro pares de electrones: tres compartidos y uno libre, que se
ubican en el espacio a la máxima distancia, en forma tetraédrica (geometría electrónica), para que la
Mg Rh 22
repulsión sea mínima. El par de electrones no compartido ejerce mayor repulsión, modificando el
ángulo de enlace que resulta aproximado a 109,5º. La geometría molecular es piramidal.
Si los átomos que rodean al átomo central son iguales, también lo son las polaridades de los enlaces;
como la geometría molecular es piramidal, la suma vectorial de los momentos dipolares de los
enlaces no es nula. El momento dipolar resultante es distinto de cero (T  0 D), la molécula es polar.
Las fuerzas de atracción entre moléculas polares son dipolo-dipolo y fuerzas de London.
Para ordenar los puntos de ebullición de los compuestos moleculares, resumimos la información en el
siguiente cuadro:
CH4 PH3
Nº de electrones
10 18
por molécula
Momento dipolar T = 0 D T ≠ 0 D
Fuerzas de
Fuerzas de London
atracción Fuerzas de London
y dipolo-dipolo
entre moléculas
La sustancia PH3 está constituida por moléculas polares de mayor número de electrones que el CH4.
En consecuencia, la intensidad de las fuerzas de London entre las moléculas de PH3 es mayor que
entre las moléculas de CH4 (cuanto mayor es el número de electrones por molécula, mayor
probabilidad de distorsión de la nube electrónica, mayor es la intensidad de las interacciones entre los
dipolos transitorios). Además, las moléculas de PH3 presentan la contribución de las atracciones entre
dipolos permanentes, resultando mayor intensidad de las fuerzas de atracción entre las moléculas de
esta sustancia. Por lo tanto, el metano (CH4) tiene menor punto de ebullición que la fosfina (PH3).
Podemos concluir que el CH4 es el compuesto molecular de menor punto de ebullición.
b) Para responder este ítem, recordamos que para que una sustancia (soluto) se disuelva en otra, las
partículas que la constituyen tienen que establecer interacciones con las partículas del solvente.
Los compuestos iónicos y las sustancias formadas por moléculas polares generalmente se disuelven
en solventes polares.
Las sustancias constituidas por moléculas no polares se disuelven en solventes no polares.
Por lo tanto, de las tres sustancias dadas, la única que puede disolverse en un solvente no polar
es el CH4.
Para seguir avanzando…

Los contenidos aplicados en los ejercicios de este capítulo, nos permitirán calcular:
 las magnitudes correspondientes a partículas (átomos, iones, moléculas),
 las magnitudes (masa, volumen, cantidad) en muestras macroscópicas de sustancias.
Mg Rh 23

Fuerzas de Atracción Entre Partículas y Propiedades Físicas de Las Sustancias

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Química paso a paso Prof. Lic. María Gabriela Muñoz y Prof. Lic.

Rosa María Haub

Fuerzas de atracción entre partículas y propiedades físicas de las sustancias

En la ejercitación propuesta analizaremos cómo se determina la geometría molecular aplicando la

a) La geometría molecular es la distribución de los átomos en una molécula. Para determinarla es

Agrupamos las moléculas según se indica en 1:

– Moléculas diatómicas (formadas por dos átomos): I2 y HCl

A continuación determinamos la geometría molecular.

A continuación determinamos la geometría molecular.

A continuación determinamos la geometría molecular.

A continuación determinamos la geometría molecular.

A continuación determinamos la geometría molecular.

A continuación determinamos la geometría molecular.

La polaridad solo se determina en los enlaces covalentes y en las moléculas.

– Para las moléculas diatómicas tenemos en cuenta que:

 En una molécula diatómica constituida por átomos de diferentes elementos, los

– Para las moléculas formadas por tres ó más átomos consideramos:

Si T = 0 D (resultante nula), entonces la molécula es no polar.

En forma general, resumimos las distintas situaciones que pueden presentarse:

A continuación, analizamos cada una de las moléculas propuestas.

* Moléculas formadas por tres o más átomos:

Fuerzas de atracción entre partículas y propiedades físicas de las sustancias

Comenzamos interpretando el proceso de ebullición según el modelo cinético de partículas:.

Sustancia Metanal (CH2O) Flúor (F2)

Sustancia SiCl4 PCl3

Compuesto molecular Compuesto iónico

Comenzamos desarrollando los dos primeros pasos:

La atracción electrostática entre iones de carga opuesta es muy intensa.

La unión entre átomos de no metales es covalente, por lo tanto el compuesto es molecular.

La estructura de Lewis es:

Sustancia LiCl CH4 NH3 He

PEb He  PEb CH4  PEb NH3  PEb LiCl

El análisis y desarrollo que presentamos a continuación, constituye la justificación de la respuesta.

Geometría molecular: angular Geometría molecular: tetraédrica

En consecuencia, la oxosal mencionada se disuelve mejor en agua.

LiBr Compuesto iónico (metal y no metal de electronegatividades muy diferentes).

La estructura de Lewis es:

La estructura de Lewis es:

La estructura de Lewis es:

AsH3 , NH3 y SO3

A continuación determinamos cuáles de estas moléculas son polares.

La molécula es tetratómica. Los enlaces As – H son polares.

La molécula es tetratómica, Los enlaces N – H son polares.

La molécula es tetratómica. Los enlaces S – O son polares.

Por lo tanto, son polares las moléculas de AsH3 y NH3.

a) determina la geometría del anión;

a) determina las fuerzas intermoleculares presentes en el HF en estado líquido;

 Luego, determinamos si la molécula de HF es polar o no:

 puente de hidrógeno (por presentar un enlace covalente entre un átomo de hidrógeno y un

 dipolo - dipolo (por ser polares);

La estructura de Lewis es:

La unión entre átomos de no metales es covalente, por lo tanto el compuesto es molecular.

 dipolo – dipolo y fuerzas de London entre las moléculas de CH3F;

a) la CE 1s2 2s2 2p5 corresponde a un metal alcalino;

a) La CE 1s2 2s2 2p5 corresponde a un metal alcalino.

La afirmación inicial es incorrecta.

b) La molécula de SCl2 es polar.

La afirmación inicial es correcta.

c) El bromato de potasio es un compuesto con bajo punto de fusión.

La fórmula del ion es

Entonces la estructura de Lewis es la siguiente:

a) el compuesto molecular de menor punto de ebullición. Justifica tu respuesta;

Podemos concluir que el CH4 es el compuesto molecular de menor punto de ebullición.