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VICERRECTORADO ACADÉMICO
DIRECCIÓN DE DESARROLLO ACADÉMICO
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Facultad
FACULTAD: CIENCIAS
CARRERA: QUÍMICA
1. DATOS GENERALES:
…………………………………… ………………………………….
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2. OBJETIVO:
2.1 Geneal
Degradar fotocatalíticamente fenol en disolución acuosa utilizando TiO 2/H2O2/UV como
catalizador y agentes oxidantes para la desinfección de este tipo de aguas
2.2. Específicos
Mínimo 3 objetivos
3. INSTRUCCIONES
- Cumpla con las normas de seguridad (las sales pueden ser tóxicas) y de preparación de
materiales.
- Organizarse dentro del equipo de trabajo
- Siga los procedimientos de acuerdo con la técnica y a las indicaciones del Docente.
- Consulte al Docente si tiene alguna duda
- Realice las observaciones, toma de datos y anótelos
- Lave el material, limpie el lugar de trabajo y entregue reactivos y materiales
- 1 varillas de agitación
- 1 pipeta graduada de 5 mL
- 1 pipeta graduada de 10 mL
- 6 balón de aforo de 25 mL
- 1 balón de aforo de 250 mL
3.2. REACTIVOS
- Dioxido de titanio
- Peróxido de hidrógeno
- Fenol
Curva de calibrado
1. Preparar 25 mL de solución de fenol a 20, 40, 60 80, 100 y 120 ppm
2. Analizar las muestras en un espectrofotómetro UV-visible a 270nm
3. Realizar la recta de calibrado correspondiente según la ley de Lambert-Beer.
Proceso de degradación
1. Preparar una solución acuosa de 500 mg/L de fenol como solución madre, a partir de la cual,
por dilución se obtenían diluciones de entre 20 a 100 mg/L.
2. Realizar 500 mL de la dilución designada en clase a cada grupo de trabajo para usar como
concentración experimental inicial (A1:40, B-1:60, C-1:80 y D-1:100 mg/L)
3. Asimismo, 1000 mg/L de TiO2 se disponen en el reactor antes de iniciar cada experimento.
4. Adicionar el peróxido de hidrógeno, tomando en cuenta la relación estequimétrica de la
reacción (fenol/ H2O2):
5. Para conseguir una buena distribución del catalizador y oxidante en el reactor durante el
transcurso del proceso, la solución se mantiene en constante agitación mediante un agitador
magnético
6. La lámpara UV como fuente de radiación se enciende justo en el momento de tener todo
mezclado
7. Tomar muestras de 4 mL del reactor cada 10 minutos por el tiempo necesario
8. Centrifugar las muestras para separar la fase sólida
9. Las muestras se analizan en un espectrofotómetro UV-visible a 270nm.
10. Para cuantificar la concentración de fenol en las muestras tomadas se aplica la recta de calibrado
correspondiente según la ley de Lambert-Beer.
5.2 GRÁFICOS:
Realizar el gráfico correspondiente para determinar la remoción:
Curva de calibración
%remosción Vs tiempo (una sola grafica que combine las diferentes concentraciones)
Concentración de fenol Vs tiempo
5.5 OBSERVACIONES:
Información adquirida en el laboratorio a partir del sentido de la vista, es decir en el cambio de
apariencia, comportamiento de especímenes. Señalar sólo lo objetivamente observado,
independientemente de si cumple las expectativas o no.
12. CONCLUSIONES:
Describir en forma lógica las conclusiones que conlleven a la práctica. El mismo número de objetivos
deben ser el mismo número de conclusiones, incluyendo el objetivo general.
13. RECOMENDACIONES:
Describir en forma lógica las recomendaciones que sean pertinentes a la práctica.
ANEXOS:
ANEXOS I: DIAGRAMA DE FLUJO DE LA PRÁCTICA (PROCEDIMIENTO):
Describir en orden cronológico los pasos a seguir en la práctica, realizarlo en diagramas de flujo o
esquematizarlo de acuerdo a su preferencia
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Ing. Carlos Medina S.
DOCENTE DE CÁTEDRA