UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE INGENIERIA MECANICA

CURSO DE QUÍMICA GENERAL

UNIDAD 2.1- ENLACE QUÍMICO

M. Sc. JORGE PACOMPÍA VEGA

Email: jpacompiav@unjbg.edu.pe
Hibridación de orbitales atómicos

 Un mismo átomo central es capaz de unirse a un variado número de átomos. Un

ejemplo lo constituye el carbono. Consideremos estos tres casos: ácido cianhídrico
(HCN), formaldehído (HCHO) y metano (CH4). Analicemos las estructuras de Lewis de
estas tres especies:

¿Cómo podemos explicar que el mismo átomo central (carbono) sea

capaz de unirse a dos, tres y cuatro átomos en cada caso? ¿No debería
unirse siempre al mismo número de átomos?
 La teoría del enlace de valencia (TEV) nos ayuda un poco a explicar esta
variación en el número de coordinación. La TEV nos dice que los enlaces
químicos alrededor de un átomo central se forman utilizando orbitales
híbridos, que son el resultado de la hibridación de los orbitales atómicos del
átomo central. Consideremos el átomo de carbono, cuyo número atómico es
6. Esto quiere decir que su configuración electrónica es 1s2, 2s2, 2p2, y
podemos representar a los orbitales atómicos del nivel 2 de la siguiente
forma:
 De acuerdo a tal configuración, el carbono sólo podría formar dos enlaces
covalentes, ya que cuenta con dos orbitales semillenos (otro átomo
completaría el otro electrón necesario para el nuevo enlace en cada orbital).
Sin embargo, vemos que es capaz de formar hasta cuatro enlaces. ¿Cómo? Lo
que ocurre es un proceso llamado HIBRIDACIÓN. Los orbitales “s” y “p” se
combinan, generando nuevos orbitales híbridos. Así, el proceso de hibridación
de un orbital “s” con tres orbitales “p” conduce a la formación de cuatro
nuevos orbitales híbridos, que llamaremos “sp3”, y que se lee "ese pe tres"
(la suma de los exponentes nos da el número de orbitales formados, 1 + 3 =
4).
 Este proceso de hibridación nos da cuatro orbitales híbridos sp3, los cuales
están semillenos (tienen un solo electrón). Esto quiere decir que son capaces
de formar cuatro enlaces covalentes, y por ello en el metano (CH4), el
carbono central puede acomodar alrededor de él a cuatro átomos.

 Observación
 En el metano (CH4) decimos que el átomo central tiene una hibridación sp3,
porque está unido a cuatro átomos.
 Pero, ¿y qué pasa en los otros casos? Pues en el caso del formaldehido (HCHO)
el carbono está unido sólo a tres átomos. En este caso, la hibridación no es
sp3, sino sp2 (leido "ese pe dos"), ya que sólo se necesitan tres orbitales
híbridos para poder unirse a tres átomos:
 Vemos que uno de los orbitales atómicos 2p del carbono no sufre hibridación:
este orbital será usado para la formación del doble enlace. Por tanto, se han
formado tres orbitales híbridos sp2 (suma de exponentes 1+2 = 3, coincide
con el número de orbitales y con el número de átomos coordinados).
 Finalmente, en el caso del ácido cianhídrico (HCN), al coordinar sólo dos
átomos, el carbono requiere la presencia de sólo dos orbitales híbridos, y
estos orbitales se denominan sp (leido "ese pe"). Por tanto, decimos que el
átomo de carbono tiene una hibridación sp. Los dos orbitales atómicos 2p
restantes son utilizados en la formación del enlace triple.

Observación

Toma en cuenta que la hibridación del átomo central depende sólo del número
de átomos que tiene unido, no depende del tipo de enlaces que presente
(sigma o pi).
 ¿Y para qué ocurre la hibridación? Pues ocurre para que un átomo forme
nuevos enlaces. Los orbitales atómicos no están diseñados para la
compartición de electrones. Sin embargo, los orbitales híbridos sí permiten
aceptar electrones de otras especies y, consecuentemente, formar enlaces
covalentes. Por tanto, un átomo es capaz de formar enlaces sólo a través de
orbitales híbridos.
 En el caso de que el átomo central posea pares libres (es decir, cuando no se
trata de carbono), debemos considerar que cada par libre ocupa un orbital
híbrido. Por ejemplo, la molécula de amoníaco (NH3) tiene la siguiente
estructura de Lewis:
Observamos que el nitrógeno (átomo central) está unido a tres átomos
de hidrógeno y tiene, además, un par de electrones libre. El nitrógeno
tiene número atómico 7, es decir, posee un electrón más que el carbono.
En el caso de la formación de orbitales híbridos, observamos lo siguiente:
 Vemos que un orbital híbrido está lleno. Sin embargo, los otros tres están
semillenos, y serán los que aceptarán los electrones de los átomos con los que
se formarán enlaces covalentes. Dado que se han formado cuatro nuevos
orbitales híbridos, la hibridación del átomo de nitrógeno es sp3.
 ¿Y por qué el nitrógeno no usa los tres orbitales del subnivel 2p para formar
enlaces covalentes? Pues porque ya hemos dicho que esos orbitales son
atómicos, pero no sirven para formar enlaces covalentes. Es necesario
siempre realizar la hibridación, y para ello, es necesaria la presencia de un
orbital “s”. Por tal motivo, la combinación posible, dado el número de átomos
coordinados y del par libre, es la de formar cuatro orbitales sp3. El par libre
de electrones está ubicado dentro de un orbital híbrido sp3.
POLARIDAD DE MOLECULAS

 ¿Por qué el agua se mezcla homogéneamente con el alcohol y no es capaz de

mezclarse con el aceite? La solubilidad es una propiedad física que se
relaciona directamente con la polaridad de las moléculas. En esta parte,
aprenderemos a establecer si una molécula es polar o no polar (apolar). La
polaridad es una propiedad de las moléculas que representa la separación de
las cargas eléctricas dentro de la molécula, según el número y tipo de enlaces
que posea.
 El enlace covalente entre dos átomos puede ser polar o apolar. Esto depende
del tipo de átomos que lo conforman: si los átomos son iguales, el enlace será
apolar (ya que ningún átomo atrae con más fuerza los electrones). Pero, si los
átomos son diferentes, el enlace estará polarizado hacia el átomo más
electronegativo, ya que será el que atraiga el par de electrones con más
fuerza. Consideremos el enlace H-H y H-F:
Vemos que en el enlace H-H ningún átomo es más electronegativo que
el otro. Por tanto, el par de electrones no se polariza y podemos decir
que el momento dipolar (µ) es cero. En el caso del enlace H-F, el flúor
es más electronegativo que el hidrógeno. Por tanto, el par de electrones
se siente atraído hacia el flúor. Podemos representar esta polarización
del enlace por medio de una flecha, que SIEMPRE apunta al átomo más
electronegativo. En el caso del H-F, el momento dipolar (µ) es diferente
de cero.
 El momento dipolar es una medida cuantitativa de la polaridad de una
molécula. En presencia de un campo eléctrico, aquellas moléculas polares (es
decir, aquellas con un momento dipolar diferente a cero) son alineadas en la
dirección del campo, mientras que las moléculas apolares no se ven
afectadas.
 En el caso de moléculas con más de dos átomos, el momento dipolar
dependerá de la polaridad de todos sus enlaces y de la geometría molecular.
 La presencia de enlaces polares NO IMPLICA necesariamente que la molécula
sea polar
Ejemplo 3.11. Analicemos la molécula
de CO2.
 Es una molécula lineal, como lo hemos determinado previamente,
donde el oxígeno es más electronegativo que el carbono. Por tanto,
existirá un vector dipolo orientado hacia cada uno de los oxígenos:
EJERCICIOS
FIN

 Hibridación 1.- https://www.youtube.com/watch?v=vR-C_IXBTOw

 Hibridación 2.- https://www.youtube.com/watch?v=6D2FTrRGi6Y
 Hibridación 3.- https://www.youtube.com/watch?v=kZMLdYj9iio