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Los enlaces secundarios son fuerzas de atracción débiles entre iones y moléculas o entre
moléculas. Se caracterizan por su alcance limitado, lo cual requiere de mayor cercanía entre los
átomos involucrados. Aunque su energía de enlace es pequeña contribuyen en forma importante
a la unión porque se establecen en gran número.
Puente de hidrógeno:
Se establece cuando un átomo de hidrógeno sirve como puente entre dos átomos
electronegativos.
El ejemplo más típico de la importancia del puente de hidrógeno lo tenemos en el agua, en donde
su fuerza de atracción permite que el agua sea líquida a temperatura ambiente.
Son fuerzas electrostáticas transitorias que se establecen entre moléculas no cargadas cuyas
formas les permiten acercarse entre si. La atracción se establece entre los extremos de dipolos
fugaces con cargas opuestas que oscilan en fase (polarizaciones fluctuantes), es decir cambian de
polaridad con el mismo ritmo. Observa como las cargas parciales de las moléculas involucradas
son opuestas de suerte que se genera una atracción entre ellas. Para que estas fuerzas se
manifiesten se requiere que las moléculas esten muy cerca una de la otra (distancia del radio de
Van der Waals).
Interacción hidrofóbica:
Fuerzas débiles entre solutos no polares que se asocian entre sí en el seno del agua. Por el hecho
de ser insolubles en el agua las partes hidrofóbicas de las moléculas no generan interacciones con
ella y el movimiento de las moléculas de agua acaba por empujar a las moléculas hidrofóbicas
unas contra otras. Alrededor del acúmulo, las moléculas de agua circundantes establecen enlaces
entre ellas formando así una especie de caja que encierra a las moléculas hidrofóbicas, a esta caja
se le llama clatrato.
Energía de enlac: 4 – 8 Kilojoules,
1 – 2 Kilocalorías.
Interacción ión-dipolo:
Atracción de un ión por las moléculas de un disolvente polar, (hidratación, solvatación ). Los iones
tienen siempre cargas reales positivas o negativas que atraen a las cargas contrarias de las
moléculas del solvente de manera que se forma alrededor del ión una atmósfera de moléculas del
solvente, llamada atmósfera de solvatación - o de hidratación cuando el solvente es el agua-.
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