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Linea del tiempo microbiología

Microbiología general (Universidad Autónoma de Nayarit)

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CIENTÍFICO AÑO APORTACIÓN

 1663  Descubrió los glóbulos de la
sangre.
 1675  Descubrió los protozoos.
 Hizo lupas con 250 aumentos con
los que pudo observar los
animáculos
 Logró ver la conexión entre venas y
arterias a través de vasos capilares
Antonie van
 1976  Descubrió las bacterias.
Leeuwenhoek
 1677  Descubrió los espermatozoides.
 Encontró microorgansmos en las
levaduras
 Observo ciclos vitales de insectos
 1688  En la cola de un renacuajo pudo
descubrir la circulación de la sangre
a través de sus capilares.
Lady Mary Wortley  1718  El concepto de variolación fue
Montagu. devuelto a Europa.

 1796  Desarolló la primera vacuna,

Edward Jenner tomando pústulas de viruela de
vaca y se lo inoculó a un niño
 1837  Determino que las comunidades
que habían tenido altas tasas de
William Farr vacunación tenían bajas tasas de
muerte por viruela en 1837.

 1837  Demostraron que la fermentación

Charles Cagniard-Latour,
comenzaba con la presencia de
Theodor Schw- ann y
levaduras.
̈
Friedrich Ku tzing .
 1839  Demostró que la tinea favosa una
mitosis cutánea muy extendida en
la población era causada por
Trichophyton schoenleinii.
̈
Johann Schoe nlein
 1857  Descubrió que las soluciones
contaminadas se volvían
ópticamente activas con el tiempo.

Pasteur  1857-1837  Concluyo que todos los procesos

de fermentación se deben a
fermentos vivos específicos
(bacterias o levaduras).

 1874  Demostro el papel de Bacillus

anthracis en esta enfermedad
(ántrax) y logro preservar su
patogenicidad después de ocho
Robert Koch subcultivos.
 1878  Logro cultivar el agente causante
Pasteur del cólera aviar.

Pierre Galtier  1879  Descubrió “algo” en la saliva de

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perros rabiosos
 1879  En 1879 Pasteur había tropezado
con el concepto de atenuación. Si
los microorganismos se cultivan en
condiciones subóptimas o se tratan
con ciertos productos químicos, no
son tan virulentos como los
microorganismos cultivados en
condiciones ideales.

 1881  En 1881, Pasteur pudo repetir

Pasteur hallazgos similares atenuando
Bacillus anthracis y vacunando
animales de granja conatenuado B.
anthracis

 1883  Identificó al culpable como una

bacteria muy virulenta llamada
Erysipelothrix rhusiopathiae.

 1885  Desarolló una forma de propagar el

agente infeccioso y vacunó a un
niño, evitando que desarolle la rabia
 1885  Primeros intentos de cultivar tejidos
Wilhelm Roux
animales invitro
 

 Vacuna contra el cólera aviar.

 1885 
 Vacuna contra la erisipela porcina
en Vaucluse.
 1886-1892
 Vacuna contra la rabia.

 1885

Luis Pasteur

 1944  el primer adyuvante en emulsión

fue generado por Jules Freund en
1944 y contenía aceite mineral, un
agente emulsionante, ymolido seco
Mycobacterium tuberculosis
creando una emulsión de agua en
Jules Freund
aceite [44,45]. Se demostró que
esta formulación conocida como
adyuvante completo de Freund
(FCA) estimula las vías inmunitarias
tanto humorales como celulares.

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 1952  ya había cultivado el virus y el

desarrollo de la vacuna contra la
John Enders
poliomielitis ya estaba en marcha

Jonas Salk  1953  Desarolló una vacuna antigripal

Albert Sabin
Francis Crick, Leslie Orgel
y Carl Woese
Leslie Orgel y Gerakd
Joyce
Tom Cech y Sid Altam
 K. Eric Dexler,
 1956  Vacuna para la polio oral atenuadas
OPV
 Descubrieron que el ARN podía
 Finales de almacenar y transmitir información y
los 60s pensaron que también podía actuar
como enzima
 Estudiaron como replicar hebras de
 1978 ARN sin enzimas (se siguieron
estudiando a lo largo del tiempo)
 Mediados de  Descubren ejemplos ARN
los 80s catalíticos o ribozimas
 1981  utilizando los conceptos de
Feynman y los avances en
ingeniería genética, propuso que
las proteínas pudieran diseñarse
para llevar a cabo fabricaciones a
nivel atómico

 Hipótesis sobre como el cianuro

puede acumularse durante largos
periodos de tiempo de forma
estable dando al final de un proceso
John Sutherland  2009
largo todos los materiales de
partida clave necesarios para la
síntesis de aá, nt, azucares e
incluso lípidos
Ting Zhu  2010  Demostro que las vesículas de
acidos grasos pueden convertirse
en estructurar filamentosas largas,
sin que se escape nada de sus
contenidos y al agregar ácidos
grasos de manera correcta,
podríamos impulsar ciclos repetidos
de crecimiento y división de
vesículas.
 Demostro que las vesículas de
acidos grasos pueden crecer y
dividirse sin que se escape nada

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de su contenido
 Deostraron que la columna
vertebral del ARN es tan flexible
que la columna vertebral
desordenada resultante de la copia
química no era realmente un
Matt Powner y Aaron problema.
 reciente
Engelhart  Demostraron que la columna
vertebral del ARN es tan flexible
no era realmente un problema
para reproducirse en formas
complejas de 3D necesarias para
la actividad enzimatica.
 Encontro la manera de hacer
compatible la química de la copia
de ARN con la supervivencia de la
membrana de la protocelula (ácido
cítrico se une al magnesio lo que
cubriría la mitad de su superficie,
Kate Adamala  2013 dejando las membranas protegidas,
peor los iones magnesio aun
podían interactiar con el ARN y
ayudar con la química de copia.
 Demostro por primera vez la
copia de ARN dentro de las
vesículas de ácidos grasos

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