Manual Sanitas

GRUPO FARMACEUTICO NOMBRE GENÉRICO
ANALGÉSICO ACETAMINOFEN
ANESTÉSICO MIDAZOLAM
ANSIOLITICO DIAZEPAM
AMIKACINA
GENTAMICINA SULFATO
OXACILINA SÓDICA
ANTIINFECCIOSOS
AMPICILINA SÓDICA 1g
AMPICILINA SÓDICA
500mg
CEFAZOLINA
ANFOTERICINA
LIPOSOMAL
ADRENALINA
(EPINEFRINA)
CARDIOVASCULAR
ADENOSINA
CARDIOVASCULAR
FUROSEMIDA
IBUPROFENO
MILRINONA
NEUROLOGICO-
MORFINA
SEDOANALGESIA
CITRATO DE CAFEINA
Psicoestimulantes, agentes u(20 mg/ml, ampolla de 1
y 3ml) pH 4.7
ALPROSTADIL
(PROSTAGLANDINA E 1)
CARDIOVASCULAR
Sol. iny. 500 mcg/1 ml
(Solución inyectable)
ANFOTERICINA B
ANTIINFECCIOSOS (LIOFILIZADA POLVO
PARA DILUIR )
ELECTROLITOS BICARBONATO DE SODIO
GLUCONATO DE CALCIO
ELECTROLITOS
10%
VANCOMICINA (Ampolla
ANTIINFECCIOSOS
de 500 mg)
MEROPENEM (Ampolla
ANTIINFECCIOSOS
500 mg)
Antiepilépticos FENOBARBITAL
FENITOINA
Antiepilépticos
(DIFENIHIDANTOHINA)
PIPERACILINA+
ANTIINFECCIOSOS
TAZOBACTAM
ANTIINFECCIOSOS CEFEPIME
CARDIOVASCULAR DOPAMINA
DOBUTAMINA.
CARDIOVASCULAR
CARDIOVASCULAR NOREPINEFRINA
CARDIOVASCULAR EPINEFRINA
ELECTROLITOS CLORURO DE POTASIO

NOMBRE COMERCIAL / PRESENTACIÓN -
LABOTARIO CONCENTRACIÓN
PRIMERA OPCIÓN:
PARACETAMOL 10MG/ML / FRESENIUS
KABI SOLUCIÓN INYECTABLE FRASCO
1000MG/100ML
SEGUNDA OPCIÓN:
TRAUCET 1% / CORPAUL
Amp x 5mg /5ml (1mg/ml)

DORMICUM / ROCHE Amp x 15mg/3ml (5mg/ml)
Amp x 50mg/10ml (5mg/ml)
*Primera opción: DIAZEPAM

LABORATORIO BIOSANO Ampolla 10mg/2ml
*Primera opción: AMIKACINA
LABORATORIO VITALIS
Ampolla 100mg/2ml ampolla
500mg/2ml
*Segunda opción: AMIKACINA
LABORATORIO CORPAUL
*Primera opción: VITALIS

SOL INY 20MG/2ML
*Segunda opción: TECNOQUIMICAS
SOL INY 40MG/ML
SA
*Primera opción: LAB. FARMALOGICA

POLV. LIOF X 1G
*Segunda opción: VITALIS
PRIMERA OPCIÓN:
AMPICILINA SÓDICA 1G /
FARMALOGICA
Polvo para reconstituir Vial 1 g
SEGUNDA OPCIÓN:
AMPICILINA SÓDICA 1G / VITALIS
PRIMERA OPCIÓN:
AMPICILINA SÓDICA 500MG /
FARMALOGICA
Polvo para reconstituir Vial 500mg
SEGUNDA OPCIÓN:
AMPICILINA SÓDICA 500MG / VITALIS
PRIMERA OPCIÓN:
CEFAZOLINA /AUROBINDO
Polvo para reconstituir Vial 1g
SEGUNDA OPCIÓN:
KEFZOL 1GR / BAXTER
PRIMERA OPCIÓN:
L-AMPHOSEVEN / VERSALIUS PHARMA
Polvo para reconstituir Vial 50mg
SEGUNDA OPCIÓN:
AMBISOME 50MG / STENDHAL LAB.
*Primera opción: ADRENALINA

LABORATORIOS ECAR SA
Amp x 1mg (1mg/ml)
*Segunda opción: ADRENALINA
DISTRIBUIDORA RYAN
*Primera opción: ADENOCOR
Solución inyectable 6MG/2ML
*Segunda opción: ADENOSINA
KNOVEL PHARMA SAS
*Primera opción: LASIX

LABORATORIO SANOFI
Ampolla 20mg/2ml
*Segunda opción: FUROSEMIDA
LABORATORIO RYA
PEDEA 10MG/2ML / RECORDATI RARE

SOLUCIÓN INYECTABLE (5MG/ML)
DISEASES
*Primera opción: COROTROPE

LABORATORIO SANOFI
Ampolla 10mg/10ml
*Segunda opción: MILRINONA
LABORATORIO ADS PHARMA
FNE Sln Iny. 10 mg/1 ml
*Primera opción: TICAFF 20MG/ML

SOL CAJ X 10VIALX1ML
1ml=20 mg
*Segunda opción: PEYONA 20MG/ML
SOL INY/ORAL CAJ X 10
*Primera opción: PROSTIN (I.V)

500MCG/ML SOL INY CAJ X 5VIAL
*Segunda opción: ALPROSTAPINT 1ml= 500 mcg
(I.V) 500MCG/ML SOL INY CAJ X
5AMP X 1ML Biotoscana
Liposomal
*Primera opción: L- AMPHOSEVEN
50MG POLV LIOF VIAL
*Segunda opción: AMBISOME 50MG
POLV INY CAJ X 10VIAL CONVENCIONAL 50MG POLV INY
Convencional LIPOSOMAL 50MG POLV LIOF
*Primera opción: AMFOTERICINA B
50MG POLV INY vitalis
*Primera opción: BICARBONATO DE

NA 10MEQ/10ML SOL INY RYAN
*Segunda opción: BICARBONATO DE Amp.10ml/10 mEq
NA 10MEQ/10ML SOL INY
FRESSENIUS
*Primera opción: GLUCONATO DE

CALCIO 10% SOL INY AMP X 10ML
Ampollas 10mg/ml (9.3 mg/ml de
PROCLIN
Ca Elemental o 0.46 Meq/ml).
*Segunda opción: GLUCONATO
Osmolaridad 700 Mosm/L
CALCIO 10% SOL INY CAJ X
40AMPACKX10ML ROPSOHN
IV: a 1 vial de 500 mg. agregar 10
cc de agua esteril para inyeccion
(concentracion final 50 mg/ml.) Se
debe diluir aun mas antes de
*Primera opción: VANCOMICINA administrar a una concentracion
CLORHIDRATO Baxter max 5mg/ml, (si es preciso
*Segunda opción: VANCOMICINA restricción de líquidos 10 mg/mL)
500MG POLV INY CAJ X 10VIAL Via Intratecal/Intraventricular:
HOSPIRA Diluir en suero fisiológico sin
conservantes a concentración entre
2-5mg/mL
 Oral: reconstituir en 30 mL de
agua, pueden añadirse edulcorantes
*Primera opción: MEROPENEM 1g o

500 mg AUROBINDO PHARMA
COLOMBIA SAS Ampolla de 500 mg en 10 cc agua
esteril para 1cc: 50 mg
*Segunda opción: MEROPENEM 1g o
500 mg procaps
Ampolla 40 mg y 200mg.
FNE Tableta 10 mg Jarabe magistral al
0.4% (4mg/ml)
*Primera opción: EPAMIN 250MG/5ML

SOL INY INST CAJ X 10AMP X 5ML y
Ampolla= 250 mg/5ml (50mg/ml)
EPAMIN 125MG/5ML SUSP ORAL INST
Suspensión= 125mg/5
FCO X 240ML pfizer
ml (25mg/ml)
*Segunda opción: FENITOINA SODICA
250MG/5ML SOL INY AMP X 5ML RYAN
*Primera
opción:PIPERACICLINA+TAZOBACTAM
(4+0.5)GR POLV INY VIAL X 1
AUROBINDO
*Segunda opción:
PIPERACICLINA+TAZOBACTAM
(4+0.5)GR POLV INY VIAL X 1
PROCAPS
Ampolla 500 mg y 1gr.
Reconstitución de los
viales con agua para inyección, SSN
0.9% o DAD 5%. Posteriormente
*Primera opción:POZINEG 1000MG
diluir con SSN 0.9%, DAD 5%,
POLV INY CAJ X 1VIAL
10%, o Ringer Lactato hasta
*Segunda opción:
concentración final de 10-
40mg/mL. La máxima concentración
posible para administración IV es
160mg/mL.
*Primera opción: DOPAMINA

Ampolla=200mg/5ml Diluir segun
200MG/5ML SOL INY CAJ X 100AMP X
indicacioon medica para dosis de 5-
5ML FRESENIUS
20mcg/k/min
*Segunda opción:
*Primera opción: DOBUTAMINA

250MG/20ML SOL INY CAJ X 25 RYAN
Ampolla=250 mg / 5 ml.
Y DOBUTAMINA 250MG/5ML SOL INY
CAJ X 5AMP
*Primera opción: ADS-NOLTRON Ampollas de 4 mgrs en 4 ml. Dosis
4MG/4ML SOL INY INST CAJ X 5AMP titulada de 0.05-0.3 mcg/k/min
*Segunda opción: NOREPINEFRINA hasta conce traciones entre 4-16
4MG/4ML SOL INY CAJ X 10AMP REP mcg/mL.
FARMAC
Ampollas 1mg/ml . 1:1000

*Primera opción: ADRENALINA
Para uso IV en bolo e
1MG/ML SOL INY INST CAJ X 25AMP X
endotraqueal, utilizar concentracion
1ML ECAR
1:10.000 ( Diluir 1ml +9ml SSN
*Segunda opción: ADRENALINA
0.9%)
1MG/ML SOL INY CAJ X 100AMP X
Para infusion continua
1ML RYAN
concentracion maxima 60mcg/ml
Ampolla 10 ml, 2mEq/ml

Concentracion máxima para
*Primera opción: CLORURO DE
accesos venosos periféricos
POTASIO 20MEQ/10ML SOL INY CAJ X
sugerida: 40 mEq/ml
25AMP X 10ML CORPAUL
Concentracion máxima para accesos
centrales sugerida: 80mEq/ml
Osmolaridad 4355 mOsm/kg
VIA DE
RECONSTITUCIÓN
ADMINISTRACIÓN
IV No Aplica
Inf IV, IM No Aplica
IV. IM No Aplica
IV No Aplica
IM - INTRAMUSCULAR
No Aplica
IV - INTRAVENOSA
IV 10 ml API SSN 0.9%
IV API / 10ML
IV API / 5ML
IV API / 10ML
IV API / 12.5 ml
SC, IV No Aplica
IV No Aplica
IV No Aplica
IV No Aplica
IV No Aplica
IV directa e intermitente
,
Peridural,Intratecal,Subc No Aplica
utanea e
Intraventricular
Por vena periferica de

grueso calibre, cateter N/A
central o via oral.
La vía de administración
preferible es intravenosa
continua (vena
periférica de gran
calibre/umbilical/central
), preferiblemente por
vía central o por
epicutáneo. En el caso N/A
de usar una vía
periférica se recomienda
dejarla para la infusión
exclusiva. También se
puede administrar
intraarterial (arteria
umbilical).
Unicamente con agua para
inyección debido a que la
anfotericina B no es compatible
Endovenosa
con cloruro de sodio o soluciones
que contienen bacteriostáticos.
Diluir en agua esteril , Dilución

recomendada 1 mL de
bicarbonato + 3 mL de agua
Endovenosa en bolo o
destilada. Máxima
intermitente y Oral
concentración: 1 mL de
bicarbonato + 1 mL de agua
destilada
Endovenosa (asegurar
permeabilidad). No Se
N/A
Recomienda En Via
Arterial, IM O SC.
Via intravenosa por
vena periferica de
grueso calibre y cateter
central en infusion de 3
hrs y tomar niveles
sericos 30 minutos
antes de la cuarta dosis. Con agua esteril
Via oral:
únicamente para
tratamiento de la colitis
pseudomembranosa y
enterocolitis
estafilocócica
Debe reconstituirse con agua

Se administra via destilada para preaparciones
intravenosa, vena inyectables, (10 cc por 500 mg)
grueso calibre y/o 1cc: 50 mg. Las soluciones
cateter central. reconstituidas son incoloras o de
un color amarillo palido
Endovenosa Por vena
de grueso calibre y /o
cateter central
Via Oral
( Tabletas, Jarabe
Formula magistral)
No
administrar vía N/A
intraarterial ni arterial
umbilical.
No administrar por
cateter epicutaneo por
el riesgo de
precipitación y
taponamiento de este .
Endovenosa periferica
por vena de grueso
calibre y /o cateter
central, debe lavarse la
via antes y despues de
la administracion con
SSN, deben utilizarse
N/A
preparaciones frescas.
Via Oral: absorcion

irregular
No administrar por vía

I.M.
Polvo liofilizado para reconstituir

en agua esteril.
Por vena periferica de
Se reconstituye para una
grueso calibre, cateter
concentracion final de 200mg/ml,
central en infusion lenta
Posteriormente diluir con SF,
continua por 6 -8 hrs
DAD 5% para una Concentración
≤ 20 mg/mL.
Polvo liofilizado para reconstituir
Vía intravenosa.
en agua esteril, SSN o DAD 5%
IV: Infusion continua

preferiblemente cateter
central o periferica de
gran calibre, por vena N/A
umbilical, NUNCA via
arterial, No administrar
en bolos
IV: Infusion continua

preferiblemente cateter
central o periferica de
gran calibre, por vena N/A
umbilical, NUNCA via
arterial, No administrar
en bolos
IV: cateter venoso
N/A
central.
IV: cateter venoso

central. O cateter
N/A
periferico de grueso
calibre
IV: cateter venoso

central. O cateter
N/A
periferico de grueso
calibre
TIEMPO Y VELOCIDAD DE
DILUCIÓN
ADMINISTRACIÓN
Administrar directamente.
Perfusión continua durante 15
En pacientes con peso inferior a 10Kg
minutos
se puede diluir a 1mg/ml con SSN o
DAD 5%.
IV INTERMITENTE:
administrarse con lentitud a
una velocidad de
SSN 0,9% CONCENTRACIÓN:
aproximadamente 1 mg en 30
1MG/1ML
segundos.
SE DISPONE DE MEZCLA LISTA PARA
IV CONTINUA: se ajustarán
USAR 50MG/50ML
según la respuesta del
paciente y del grado de
sedación requerido.
En general la ampolla debe administrarse No exceder velocodad de administraci

directamente, sin diluir y muy lentamente
Se debe diluir la dosis indicada en una
Infusion IV: Tiempo entre 1-2
concentracion entre 0.25-5mg/ml
horas
(maximo 10mg/ml)
Administrar diluido a 2mg/mL o

30 - 60 minutos
máximo 10mg/mL.
SSN 0.9% o DAD 5% a Infusión IV intermitente:

concentraciones de 10, 20 o 40mg/ml 15 - 60 minutos
IV directa: 3-5 minutos.

Diluir con SSN manteniendo
concentraciones menores a 30mg/ml Infusion intermitente:
30-60 minutos
IV directa: Administrar lenta
en 3-5 minutos
Diluir con SSN o DAD 5% a
concentraciones menores de 20
mg/mL
Inf IV intermitente: 30-60
minutos
Diluir en DAD 5% hasta una

Infusion IV intermitente:
concentracion de 0.2-0.5mg/ml
60 (si es bien tolerado) -120
minutos (PREFERIBLEMENTE)
No congelar. Proteger de la luz.
Ampollas de 1mg/1mL.Utilizar la
dilución 1:10:000 para bolos (1 mg de
adrenalina + 9 Infusión continua i.v.: Iniciar
mL de SSN 0.9%). 0.1 mcg/kg/min, hasta
Bomba: kg x 3 = mg a diluir hasta 50 máximo 1 mcg/kg/min.
mL de DAD5% o SSN 0.9%;
1 mL/h = 1 mcg/kg/min
Diluir 1 mL (3000 mcg) + 9 mL de
La posología y velocidad de
SSN 0.9% ó DAD 5% (concentración
administración dependen del
de dilución: 300 mcg/mL).
diagnóstico y la situación
De esta dilución administrar 0.16 mL x
clínica de los pacientes.
kg (50 mcg/kg)
IV Directa: Infusion de 3-5

Infusion IV: Se debe diluir la dosis
minutos. Infusion IV: Infusion
indicada en una concentracion entre
1mg/kg/min en un tiempo
1-2mg/ml (maximo 10mg/ml)
maximo de 10 minutos
Preferiblemente sin diluir. En caso

Infusión corta durante 15
necesario, el volumen de la inyección
minutos
podrá ajustarse con SSN o DAD 5%.
Dosis de carga: puede ser administrado sin

diluir. Dosis de carga: 50 mcg/kg en un
Dosis de mantenimiento: Diluir hasta en 50ml tiempo de 15 minutos. Dosis de
de SSN 0.9%. La concentración más usual es ≤ mantenimiento: Infusion continua a
200mcg/ml (posible administración por vía 0.5mcg/kg/minuto por 30 minutos.
periférica); sin embargo existe experiencia en Titular en funcion de parametros
pediatría con concentraciones de 500 mcg/ml hemodinamicos.
(sólo por vía central)
El vial i.v. puede diluirse con SSN
0.9% hasta una concentración de 0.4i.v., i.m. o subcutánea: 0.05-
mg/mL - 5 mg/mL. 0.2 mg/kg/4h, i.v. en 5 min
Perfusión continua: dosis de
Si infusión continua por vía carga 100-150 mcg/kg en 1 h
heparinizada: usar SÓLO SSN 0.9% y seguido de
a concentración máxima perfusión a 10-20 mcg/kg/h.
de 5 mg/mL.
Bolo inicial en 5cc en 30

minutos
Dosis de carga (Bolo) 20 -25
mg/kg de peso IV (en 30
Puede utilizarse sin diluir DAD 5% o
minutos)
SSN
Dosis de mantenimiento 5-
10mg/Kg de peso IV (en 10
minutos) o VO cada 24 horas
Diluir 1 mL (500 mcg) en 49

mL de SSN o DAD 5% para
concentración 10 mcg/mL.
Diluir con SSN 0.9% o DAD 5%
Dosis: 0,6ml /Kg Peso
( 1mcg/k/min)
CONVENCIONAL: A 1 vial de 50 mg
añadir 10 ml de agua para inyección
( concentración final 5 mg /ml) Se
debe agitar inmediatamente hasta que
la dispersión coloidal esté despejada.
LIPOSOMAL a 1 vial de 50MG añadir CONVENCIONAL: Infundir

12 ml de agua para inyección y agitar durante 2-6 horas
durante 30 segundos hasta la total LIPOSOMAL: Infundir durante
dispersión (concentración 4 mg/ml). 120 minutos utilizando un
dispositivo de infusión
controlada
En ambas presentaciones retirar el
volumen necesario según la dosis y
añadirlo a una solución glucosada al
5%, utilizar un filtro en línea con un
diámetro de poro > 1 micra para una
concentración final de 0,2 - 2mg/ml.
1-2 Meq/Kg I.V. en 30 Min.
Tiempo de Infusión entre 20-

30 Minutos con control de
Frecuencia Cardiaca durante la
administración.
Cada dosis IV debe
administrarse en infusion de 3
Agua esteril para inyeccion. DAD 5 %, hrs Para evitar sindrome del
SSN 0,9 % hombre rojo 10 mg/min y para
evitar flebitis la dilucion 5
mg/ml.
Infusion intermitente por 3

Agua destilada, SSN 0,9%, DAD 5 %
horas.
Segun la dosis indicada, IV
Infusiones IV: SSN 0,9%, DAD 5% y
administrar en 15min a 1
10%
hora.
Se puede diluir la dosis a

concentraciones de 5-10mg/ml
para administrar a una
IV: Unicamente con solución salina
velocidad max de
0.5mg/k/min en 30 min a 1 hr
Agua para inyectables

En SSN 0,9%,DAD5%, AGUA
SSN 0,9%
PARA INYECCION
DAD al 5%
Segun dosis indicada y
SN 0.9%, DAD 5%, 10%, o Ringer
diluciones recomendadas en
Lactato
infusion IV lenta por 8 hrs.
Segun indicacion medica,

diluciones y concentraciones
DAD al 5 y 10%, SSN 0.9%
recomendadas en infusion
continua IV
Diluir segun indicacion medica para

dosis de 3520mcg/k/min ,
concentracion maxima 5mg/ml en
DAD 5% y 10%, o SSN 0.9%.
continua IV
DAD al 5 %
continua IV
Endotraqueal Bolo
Concentracion 1:10.000, Dosis
0.5-1cc/k lavar con 1cc SSN
IV Bolo
DAD al 5% y 10%, SSN 0.9% Concentracion 1:10.000, Dosis
0.1-0.3cc/k repetir cada 3-5
min hasta 3 dosis IV en
infusion continua 0.1-
3mcg/k/min
Se debe diluir antes de

DAD 5 %, DAD 10%, mezclas SSN
administracion IV, sin
hipotonicas o isotonicas, DAD en
sobrepasar concentracion de
solución salina.
8mEq/100ml
ESTABILIDAD
No refrigerar ni congelar
Estable a Tª ambiente y en
refrigeración.
El Diazepam se une a algunos

componentes de los plasticos del
material usado en su administacion y
no es recomendable guardarlo
preparado en jeringas
Una vez diluido, almacenado a
temperatura menor a 30°C la
mezcla es estable por 24
horas
Compatible con DAD5%,

DAD10%, SSN 0.9%,
Compatible con DAD5%, SSN

0.9%
Estabilidad refrigerado:
2 horas
Temperatura ambiente:
3 horas
Estable a Tª ambiente y en
refrigeración.
Comprobar que la solución

tiene aspecto transparente
Incompatible con SSN y LR
Proteger de la luz
Refrigerar. No cogelar
Proteger de la luz.
Compatible con DAD 5%, DAD
10%, SSN 0.9%
Estable a Tª ambiente. No
refrigerar (cristaliza).
Comprobar que la
solución tiene aspecto
transparente

horas. No almacenar a
temperatura de refrigeracion 2
-8 ºC
Almacenar a temperatura
ambiente

horas
Compatible con DAD5%,
DAD10%, SSN 0.9%
Almacenar a una temperatura

de 4°C hasta 20°C
preferiblemente para asegurar
la conservación del activo y
por un tiempo no superior a
60 días, teniendo en cuenta la
fecha de expiración del
mismo.
Tras la dilución, la mezcla

puede conservarse durante un
máximo de 24 horas a
temperatura ambiente. No
utilice este medicamento si
observa indicios visibles de
deterioro. Ampollas: conservar
entre 2ºC y 8ºC (en nevera), y
protegidas de la luz.
Conservar el vial a
temperatura de 2-8oC,
protegido de la luz. Una vez
diluido, la forma convencional
es estable 6 hrs a Tº
ambiente y 48hrs Refrigerado
protegido de la luz y la
Liposomal diluida es estable 7
días a temperatura de 2-8oC,
protegido de la luz. No
Congelar.
Una vez abierta la ampolla,

usar de Inmediato, y
desechar el restante no se
recomienda guardar
excedentes. No utilizar si se
observa precipitado.
Una vez abierta la ampolla,

usar de Inmediato y
desechar el restante no se
recomienda guardar
excedentes. No utilizar si se
observa precipitadoDiluido
dura 24 Hrs a temperatura
ambiente.
Conservar protegido de la luz.
 Antes de su reconstitución
posee una validez de 2 años a
temperatura
inferior a 30ºC.
 Tras la reconstitución,
validez de 14 días si el
diluyente es dextrosa al
5% o suero fisiológico al
0,9%, y durante 96 horas si el
diluyente es mezcla de glucosa
al 5% y suero fisiológico al
0,9%, solución de Ringer-
lactato, mezcla de solución de
Ringer-lactato y dextrosa al
5% o solución de Ringer-
acetato siempre en una
temperatura entre a 2-8ºC.
La solución preparada con SSN

es de 6 horas en temperatura
ambiente y de 24 h a 2-8 oC,
una vez retirada de la nevera
se debe de utilizar en un
intervalo de 2 horas.
La solución preparada en
suero glucosado debe
utilizarse en el intervalo de
una hora tras la
reconstitución.
La solución para inyección en
concentracion 50 mg/ml en
agua para inyección es estable
3 horas a temperatura
ambiente.
Administrar dentro de los 30
min despues de la dilucion.
La estabilidad del
jarabe magistral es de
6meses
IV: Estabilidad 4-6hrs a T

ambiental si no hay
precipitados ni turbidez, No
refrigerar VO: 1-2
lejos de alimentos antes y
despues, evitar uso
concomitante de sales de
magnesio y calcio
Vial reconstituido: 24 h a
temperatura ambiente, 2días
refrigerado.
inferior a 30oC y proteger de
la luz. La solución
reconstituida es estable al
menos durante 12 horas a
temperatura ambiente y
durante 24 horas en
refrigerador.(2-8oC). Dilución:
24h a T Ambiente y 7 días en
nevera. Si condiciones de
preparación no estrictamente
estériles 24h a TA. Las
soluciones de cefepima
pueden tomar color que va de
amarillo a ámbar,
dependiendo de las
condiciones de conservación.,
lo cual no tiene repercusiones
negativas en el efecto
farmacológico.
Las ampollas deben

conservarse a Tª ambiente y
protegidas de la luz. Las
soluciones coloreadas no
deben utilizarse.  La dilución
es estable 24-48h a Tª
ambiente, salvo que no se
haya preparado en condiciones
estrictas de esterilidad, en
cuyo caso se recomienda su
uso dentro de las 24 h
posteriores a su preparación.
Proteger las ampolla de la luz,

La solución diluida puede
almacenarse hasta 24 h en
nevera (2- 8ºC).
Las ampollas se conservan a T
ambiente y protegidas de la
luz. La dilución es estable 24h
conservada a T ambiente y
protegida de la luz. Se oxida
fácilmente, no utilizar si la
coloración es parda
No es estable con soluciones
alcalinas. Nunca diluir con
Suero Fisiógico 0.9%.
Las ampollas se conservan a T

ambiente y protegidas de la
luz. La dilución es estable 24h
conservada a T ambiente y
protegida de la luz. Se oxida
fácilmente, no utilizar si la
coloración es parda
se deben cambiar las

infusones de las mezclas que
contengan cloruro de potasio
cada 24 horas.
RECOMENDACIONES
Evitar su uso o reducir dosis en caso de lesión hepática.
Puede mezlcarse con farmacos como: morfina, meperidina y

atropina.
En neonatos no es recomendado como agente de primeria linea, ya que tiene

como exicpiente alcohol bencilico y benzoato de sodio, el cual como excipiente
puede producir toxicidad (sindrome de gasping). Administracion rapida
intravenosa puede ocasionar depresion respiratoria, apnea o hipotension. No
use venas pequeñas, como las del dorso de la mano o la muñeca.
Los pacientes tratados con aminoglucósidos parenterales deben
estar bajo estrecha observación clínica debido a la potencial
ototoxicidad y nefrotoxicidad asociada con su uso. No se ha
establecido la seguridad para los períodos de tratamiento de
más de 14 días.Se debe evitar el uso concurrente de otros
fármacos ototóxicos (especialmente diuréticos potentes como el
ácido etacrínico o la furosemida).Las concentraciones séricas de
amikacina deben medirse durante la terapia para asegurar
Medir
nivelesniveles en tratamientos
terapéuticos > 48htóxicos.
y evitar niveles
Pico: a los 30 min de finalizar infusión de dosis. Normal 5-12
mcg/mL (o Cmax/CMI ratio > 8:1)
Valle: justo previo a la siguiente dosis. Normal 0,5-1 mcg/mL.
En pacientes con infección severa o alteración renal medir

niveles a las 24h de la dosis:
Niveles a las 24h Vida media Intervalo
sugerido
(mcg/mL)
≤1 8h
/ 24 h
1.1-2.3 12 h
/ 36 h
2.4-3.2 15 h
/ 48 h
≥ 3.3
Medir en 24h
Puede dar lugar a sensibilización. Los neonatos y otros
lactantes pueden desarrollar hematuria, albuminuria y azotemia
transitoria cuando se les administran dosis elevadas (de 150 a
175 mg/kg/día).
La administración IV directa rapida puede producir

convulsiones. No administrar con gentamicina. No es
recomendable utilizar DAD 5% por que acelera la hidrolisis del
medicamento
Debe ser utilizado inmediatamente después de reconstituido
y/o diluido.
Se debe realizar ajuste de dosis en caso de lesión renal

Administrar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a
penicilinas y en pacientes con disminución de la función renal.
Para proporcionar suficiente volumen para la infusión, una

concentración final de 0.2-0.5 mg / ml puede ser apropiada
para bebés y niños pequeños. Se puede aumentar el tiempo de
infusión si el paciente experimenta intolerancia durante la
infusión. Lave la línea intravenosa existente con DAD 5% antes
de la infusión o adminístrelo en una vía IV separada.
No requiere uso de equipo fotosensible.
RCP y bradicardia grave: De la dilución 1 mg + 9 mL de SSN

0.9% (dilución 1:10.000), administrar: i.v. o intracardíaco: 0.1-
0.3 mL/kg (0.01-0.03 mg/kg) de la concentración 1:10.000, en
bolo.
Debe administrarse por una vía central, en la que no se

encuentren los líquidos de base.
e.t.: dosis más alta, de 0.3 a 1 mL/kg (0.03-0.1 mg/kg) de la

concentración 1:10.000, seguido por 1 mL de SSN 0.9%.
Infusión continua i.v.: Iniciar 0.1 mcg/kg/min, hasta máximo 1
mcg/kg/min.
Si acidosis: corregir antes para aumentar su efecto.
Realizar ECG continuo, vigilar TA
Se recomienda un control periódico de los niveles séricos de

sodio, potasio y creatinina durante el tratamiento y
monitorización cuidadosa en caso de hipotensión o casos que
supongan un particular riesgo ante un descenso pronunciado de
la tensión arterial. Los pacientes tratados de manera
concomitante con aminoglucósidos parenterales deben estar
bajo estrecha observación clínica debido a la potencial
ototoxicidad y nefrotoxicidad asociada con su uso.
Al igual que otros AINE, se recomienda una monitorización de

cerca de la función renal y gastrointestinal.
No limpiar las ampollas con clorhexidina; usar soluciones

alcoholicas.
Realize ajuste de dosis de acuerdo a funcion renal. Cuando se

administra furosemida por vía intravenosa conjuntamente con
la milrinona tiene lugar una interacción química inmediata,
formándose un precipitado, por tanto, no deberá administrarse
furosemida conjuntamente con milrinona por vía intravenosa.
Milrinona no deberá diluirse en soluciones para perfusión
intravenosa que contengan bicarbonato sódico
Hemograma periódico. No niveles de rutina.
Vigilar lugar de inyección.
Control de niveles plasmáticos de cafeína en Prematuros < 28

semanas o < 1.000g que reciben nutrición parenteral, o que
presenten insuficiencia hepática o renal, transtornos
convulsivos, cardiopatía clínicamente significativa.
medicación que afecte al metabolismo de la cafeína.
Niveles 5-40mcg/ml
Iniciar tratamiento ante la sospecha clínica de cardiopatía

ductus dependiente en cuyo caso las ventajas superan los
riesgos de los efectos secundarios.
Debe evitarse el empleo de sistemas de perfusión de plástico
blando (ej: kits de PVC). Se recomienda el empleo de sistemas
de perfusión de plástico duro o de vidrio. El medicamento sin
diluir no debe entrar en contacto directo con las paredes de
plástico del kit de perfusión. Alprostadil no debe ser diluido en
otras soluciones que no sean las descritas
Monitorizar función renal y hepática, electrolitos séricos y
estado hematológico, Flebitis en lugar de Infusión. No es
dializable , No Realizar Niveles De Rutina.
En caso de Anafilaxis y reacciones anafilactoides asociadas con
la infusión de amfotericina B premedicar con AINEs (con o sin
difenhidramina) o paracetamol con difenhidramina o
hidrocortisona 30-60 minutos antes de la administración.
Precaucion en Insuficiencia renal, controlar estado acido

base( gases sanguineos)
En el caso de que el paciente presente síndrome hipercalcémico

se debe provocar diuresis para aumentar rápidamente la
excreción de calcio e hidratar al paciente con soluciones salinas
(cloruro de sodio 0,9% inyectable), bajo monitorización del
balance electrolítico y agua. Si se requiere se puede
administrar calcitonina.
Monitoreo de funcion renal.
Monitorización
Hemograma: trombocitosis y eosinofilia
Parámetros hepáticos: aumento de transaminasas
Signos inflamatorios en lugar de inyección.
Administrar con precaución en pacientes con historia de alergia

a otros betalactamicos, ajustar dosis en pacientes con función
renal alterada (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/min)
Durante el tratamiento con carbapenemes, incluido

meropenem, se han notificado con poca frecuencia
convulsiones.
Debido al riesgo de toxicidad hepática, se debe monitorizar la
función hepática en pacientes con enfermedad hepática
preexistente. No es preciso el ajuste de dosis.
Rango terapéutico: 15- 40 mcg/ml. En síndrome de abstinencia
neonatal: 20- 30 mcg/ml son asociados a control de síntomas.
Disminuye las concentraciones plasmaticas de Bloquedores
canales de calcio, carbamacepina, Clonacepam, corticoides,
Metronidazol, Valproato. Puede aumentar los niveles de
Claritromicina
IV: se recomienda tomar niveles sericos (preferible fenitoina

libre) entre 2-3 dia de iniciado trtamiento, 1 hrs despues de
administracion para rango terapeutico 8-15mcg/ml y de
fenitoina libre 1-2.5mcg/ml. El segundo control entre los 6-7
dias. Monitoreo de funcion hepatica, hematologica, renal y
densidad osea en uso cronico, durante la administracion de FC
y PA.
VO: los niveles se toman antes de la dosis.
Conviene controlar los parámetros de coagulación

Evaluar sitio de inyeccion para vigilar extravasacion
Ajustar dosis en falla renal, en caso de intoxicación grave,
especialmente en pacientes con función renal disminuida,
estaría indicada la hemodiálisis; la diálisis peritoneal no es útil.
Controlar los parámetros de coagulación.
Vigilar continuamente el sitio de infusión para confirmar que la

solución fluye libremente, monitorizar ECG, TA y función
cardiorespiratoria.
En Isquemia Tisular por Infiltracion, inyectar solucion de
Fentolamina 1mg/ml en el area afectada o usar parche de
nitroglicerina 2%

cardiorespiratoria.
En Isquemia Tisular por Infiltracion, manejo con Fentolamina o
parche de nitroglicerina 2% o Hialoronidasa.
cardiorespiratoria. En Isquemia Tisular por Infiltracion, manejo
con Fentolamina

cardiorespiratoria. En Isquemia Tisular por Infiltracion, manejo
con Fentolamina
Vigilar Potasio serico, ECG en infusion continua, en

administracion periferica vigilar signos de extravasacion pues
produce tromboflebitis
EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDADES
Hepáticos: aumento de transaminasas. Aumento

de la fosfatasa alcalina y la bilirrubina. A dosis altas
se ha descrito hepatotoxicidad, especialmente en
pacientes alcohólicos o debilitados.
Hipersensibilidad: exantema, urticaria, rash
maculopapular, dermatitis alérgica, fiebre. Se ha
Aciclovir
descrito angioedema y reacciones anafilácticas.
Metronidazol
Hematológicos: trombocitopenia, leucopenia en
tratamientos prolongados a dosis altas. Se ha
descrito agranulocitosis y anemia aplásica en casos
graves.
Raras: malestar, hipotensión, erupción cutánea,
hipoglucemia, piuria estéril.
COMUNES: movimientos involuntarios, Aciclovir, antericina B, ampicilina,

somnolencia, mareo, vómito, cefalea, ampicilina sulbactam, cefepime,
estreñimiento, sudoración, prurito. esomeprazol, ibuprofeno, fenobarbital,
SERIAS: depresión respiratoria, apnea, paro piperacilina-tazobactam, bicarbonato
cardio-respiratorio de sodio
Arresto cardiaco, hipotension, bradicardia,

laringoespasmo,somnolencia, confusion, tromboflebitis, puede No mezclar con otros medicamentos
ocurrir necrosis tisular por extravasacion
Bloqueo neuromuscular, neurotoxicidad
(entumecimiento, hormigueo en la piel, espasmos
musculares y convulsiones), ototoxicidad,
En solucion, no se debe mezclar con
nefrotoxicidad, cambios en la funcion renal,
otros medicamentos
elevacion de creatinina serica y
albuminuria,presencia en la orina de cilindros,
leucocitos o eritrocitos, azotemia y oliguria.
> rieDADo de efectos secundarios si daño renal, Infusión i.v. con compuestos con
deshidratación o tratamiento prolongado o penicilina
con altas dosis. Anfotericina B
Disfunción tubular transitoria y reversible => Ampicilina
pérdida de Na, Ca y Mg. Azitromicina
Ototoxicidad vestibular y auditiva (generalmente Furosemida
irreversible). Indometacina
Incremento de bloqueo neuromuscular por ↑ la Imipenem/cilastina
acción de bloqueantes neuromusculares o Heparina (a >1 U/mL)
en pacientes con hiperMg. Oxacilina
Cuidado al asociar con otros fármacos nefrotóxicos Propofol
u ototóxicos.
Amfotericina B
Calcio gluconato
Diazepam
Diarrea, nauseas, vomito, fiebre, rash, cansancio o
Dobutamina
debilidad no habitual y eosinofilia.
Gentamicina
Fenitoina
Erupcion cutanea (reacciones de hipersensibilidad),

nauseas, vomitos y diarrea.
Adrenalina, Amikacina, Amiodarona,
Anfotericina B, Dopamina,
Aumento transitorio de trasaminasas.
Eritromicina, Fluconazol, Gentamicina,
Hidralazina, Metoclopramida,
Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia y
Midazolam, Nicardipina, Tobramicina
eosinofilia suelen aparecer con tratamientos
prolongados.
Se pueden presentar convulsiones en pacientes con
insuficiencia renal, utilizando altas dosis. La
administración prolongada de cefazolina podría
resultar en sobreinfección bacteriana o fúngica Incompatible con caspofungina.
(candidiasis)
Flebitis
Anafilaxis; Fiebre, rigidez y escalofríos, dolor
torácico, disnea, broncoespasmo, rubefacción,
taquicardia, hipotensión y dolor Amikacina, ampicilina sódica,
musculoesquelético, trombocitopenia, anemia, ampicilina sulbactam, cefepime,
hipopotasemia, hiponatremia, hipocalcemia, dobutamina, gentamicina,
hipomagnesemia, hiperglucemia. hipotensión, meropenem, metronidazol,
vasodilatación, rubefacción, taquicardia, disnea, midazolam, morfina, vancomicina
nauseas, vomito, diarrea,dolor abdominal , falla
renal.
Hiperglucemia, taquicardia y elevación de acido

láctico (más importante que la dopamina a dosis
equivalentes)
Arritmias Isquemia vascular renal a dosis altas
Hipertensión severa y hemorragia intracraneal Aminofilina
(bolos a dosis altas) Ampicilina
Aumenta necesidades miocárdicas de O2. Bicarbonato sódico
Isquemia tisular y necrosis en lugar de inyección.
Tratamiento: 1-5 mL de Fentolamina (1 mg/mL)
inyectada en el área afecta.
Rubefacción, disnea, irritabilidad (transitorios).
Arritmias transitorias hasta reestablecimiento del
ritmo sinusal.
cafeina
Apnea en RNPT.
Recurrencia TSV 30% de los pacientes.
Aminofilina/teofilina y cafeína disminuyen su efecto
Hiperglicemia, hiperparatiroidismo, hipokalemia,

hipocalcemia, hiperuricemia, hipomagnesemia,
hiponatremia, Hipotensión ortostática, anafilaxia,
eritrodermia, síndrome de Stevens-Johnson,
No mezclar con Epinefrina,
necrólisis epidérmica tóxica, pancreatitis,
tetraciclinas, Norepinefrina,
agranulocitosis, anemia aplástica, trombocitopenia,
Amikacina, Buprenorfina,
ototoxicidad (a dosis
Ciprfloxacina, diazepam, Dobutamina,
altas),nefrocalcinosis/nefrolitiasis en prematuros,
Eritromicina, Labetalol, Meperidina,
nefritis tubulointersticial alérgica, disminución de
Milrinona, Ondansetron.
filtrado glomerular, glucosuria, ictericia, colestasis
intrahepática, hepatitis isquémica, aumento de
enzimas hepáticas, anorexia, estreñimiento,
diarrea, vómitos, náuseas, pancreatitis.
Trastornos de la sangre y del sistema
linfático: Trombocitopenia, neutropenia
Trastornos del sistema nervioso: Hemorragia
intraventricular, leucomalacia periventricular
Trastornos respiratorios, torácicos y
mediastínicos: Displasia broncopulmonar,
Hemorragia pulmonar, Hipoxemia Amikacina, cafeina, dobutamina,
Trastornos gastrointestinales: Enterocolitis midazolam, vancomicina
necrosante, perforación intestinal, Hemorragia
gastrointestinal
Trastornos renales y urinarios: Oliguria,
retención de líquidos, hematuria
Otros: Aumento de la creatinina en sangre,
disminución del sodio en sangre
Dolor de cabeza, arritmia ventricular, actividad ventricular

ectopica, taquicardia ventricular sostenida o no sostenida,
Furosemida, procainamida.
fibrilacion ventricular, hipotension, hipokalemia,
trombocitopenia.
Azitromicina
Bicarbonato sódico
Rash, flebitis, diarrea. Fluconazol
Leucopenia, granulocitopenia, eosinofilia. Sulfato de protamina
Vancomicina
Pentobarbital
Frecuente: Flebitis o inflamación en el lugar de la

perfusión Poco frecuente: Gastritis,
hemorragia gastrointestinal, enterocolitis
necrosante, disnea, Aumento del reflujo
gastroesofágico Raras: acidosis,
hiperglucemia, hipoglucemia, coagulación
intravascular diseminada, estimulación del sistema
nervioso central, hemorragia cerebral excesiva,
Retinopatía, del prematuro, insuficiencia renal,
Aciclovir, furosemida, ibuprofeno,
edema pulmonar, Sepsis
lorazepan, nitroglicerina y oxacilina.
Otros: Aumento de la diuresis, elevación de la
concentración urinaria de sodio y calcio, descenso
de la hemoglobina y descenso de la tiroxina (T4).
Sordera, Sepsis y Reacciones de hipersensibilidad.
El tratamiento de la sobredosis es sintomático y de
apoyo.
El 50% de los pacientes presenta algun tipo de

efecto adverso: apnea, hipotensión, fiebre (no es
indicacion de suspender tratamiento), leucocitosis,
irritabilidad, vasodilatación cutánea con rubor,
hipotensión, bradicardia Otros: convulsiones,
taquicardia, paro cardiaco, edema, diarrea,
No se dispone de información.
enterocolitis necrotizante, sepsis, coagulación
intravascular diseminada, hemorragia,
trombocitopenia, urticaria, broncoespasmo,
hipoglucemia, hipo/hipercalemia e hipocalcemia.
La extravasacion puede causar desprendimiento
tisular y necrosis
Vía intravenosa: náuseas, vómitos, cefaleas,
reacciones en la administración e hipersensibilidad.
Hipopotasemia, hipomagnesemia, hipocalcemia e
hipernatremia. Nefrotoxicidad. Colestasis y La Anfotericina B No Se Debe
aumento de las transaminasas. Mielotoxicidad Administrar En Conjunto Con Ningun
(anemia, leucopenia y trombocitopenia). Medicamento
Taquicardias, hipotensión, vasodilatación,
exantema, También puede causar un cuadro de
capilaritis pulmonar que puede ser grave.
NPT, Adrenalina Amiodarona

Ampicilina Calcio (Cloruro, Gluconato)
Irritacion venosa, Hipercapnia y acidosis Cefotaxima Dopamina Dobutamina
respiratoria, Hipocalcemia, Hipopotasemia, Fenitoína Imipenem/Cilastatina
Hipernatremia con hiperosmolaridad, Hemorragia Isoproterenol Meropenem Metadona
Intraventricular (prematuros e Infusión I.V. Rápida) Metoclopramida Midazolam Nicardipina
Necrosis Local en caso de Extravasacion. Noradrenalina Oxacilina Sulfato De
Magnesio Ticarcilina/Clavulánico
Vecuronio
Frecuentes: náuseas, vómitos, mareos,
somnolencia, latidos cardiacos irregulares,
Anfotericina B Metilprednisolona
bradicardia, vasodilatación periférica, hipertensión,
Ceftriaxona Metoclopramida Fluconazol
necrosis tisular, sudoración, enrojecimiento
Sales De Mg O Fosfato Mezcladas
cutáneo, rash o escozor en el punto de inyección,
Directamente Indometacina
sudoración o sensación de hormigueo. La
Meropenem cefalotina, dobutamina,
sobredosis así como la perfusión demasiado rápida
fosfato de potasio, bicarbonato de NA,
puede producir vasodilatación, hipotensión,
lipidos, metoclopramida, fenitorina
bradicardia y arritmia y/o paro cardíaco. La
sodica.
extravasación de la solución de calcio a los tejidos
circundantes produce necrosis.
Relacionadas con la administración: durante la
infusión rápida o después de ésta, pueden aparecer
reacciones anafilactoides, incluidas hipotensión,
sibilancias, disnea, urticaria o prurito, dolor y
espasmo musculares torácicos. El “síndrome del
hombre rojo” que cursa con hormigueos, prurito
intenso y erupción maculopapular en la parte
superior del cuello, cara y extremidades superiores
durante la administración. Estos síntomas
Se debe evitar su mezcla con
desaparecen en 20 minutos, aunque pueden
soluciones alcalinas y con antibióticos
persistir horas y se relacionan con la velocidad de
beta-lactámicos (lavar adecuadamente
administración y la concentración de la solución.
las vías intravenosas entre
Ototoxicidad: tinnitus, pérdida de audición de tonos
administración). Incompatible con:
altos, sordera (puede ser reversible tras suspender
cefazolina, cefepime, cefotaxime,
el tratamiento), Nefrotoxicidad: raramente
dexametasona, heparina, piperacilina
insuficiencia renal y ocasionalmente nefritis
tazobactam, Fenoibarbital
intersticial, Reacciones hematológicas: raramente
leucopenia, eosinofília y trombocitopenia
reversibles al suspender el tratamiento. Flebitis: en
el lugar de administración, debe evitarse la
extravasación en la infusión intravenosa, por riesgo
de necrosis tisular. Puede presentarse
tromboflebitis, cuya frecuencia y gravedad se
minimizan con la infusión lenta y diluida (2,5 a 5
mg/mL) y alternando el lugar de administración.
Los efectos secundarios más frecuentes son:
gastrointestinales (2%): nauseas, vómitos y
diarrea; Rash, prurito, urticaria. Raramente se han
observado reacciones cutáneas graves, tales como
eritema multiorme, síndrome de Stevens-Johnson y
necrolisis epidérmica tóxica; Eosinofilia,
leucopenia, neutropenia (incluyendo casos muy Sitio de inyeccion incompatible con:
raros de agranulocitosis), trombocitemia, aciclovir, anfotericina B, bicarbonato
trombocitopenia. Puede desarrollarse test de B, gluconato de calcio, metronidazol,
Coombs positivo, directo o indirecto; Posible zidovudina. Debido a que produce
aparición de colitis psedomembranosa e infecciones un rápido y amplio descenso de
fúngicas, en cuyo caso se debe suspender; niveles sericos del acido valproico, la
Desarrollo resistencia a cefalosporinas; Cefalea, coadministración de valproato con
parestesia. De forma poco frecuente se han carbapenemes debe evitarse.
comunicado convulsiones; Inflamación en el lugar
de inyección (1,1%), Aumento de enzimas
hepáticos en un 1-5-4,3%. En raras ocasiones se
pueden producir reacciones alérgicas sistémicas
(hipersensibilidad) como angioedema y
manifestaciones de anafilaxis.
Evitar extravasación, puede provocar necrosis del
tejido, La inyeccion intraraterial produce El sitio de inyeccion es incompatible
Gangrena. Depresión respiratoria grave, apnea, con Anfotericina B, Clindamicina,
laringoespasmo, broncoespasmo o hipertensión si Emulsiones grasas (NPT), Hidralazina,
se administran con demasiada rapidez. Tambien Insulina, Metadona, Midazolam,
puede producir bradicardia, hipotension y sincope. Morfina, Pancuronium, Ranitidina,
Estreñimiento, nauseas, vomitos, anemia Succionato de Hidrocortisona,
megaloblastica, agranulocitosis, trombocitopenia. Vancomicina.
Usar con precaucion en enfermedad hepatica o
renal.
Hipotensión, bradicardia, arritmias, Náuseas y

vómitos, Nistagmus con o sin diplopí, Ataxia,
cambios comportamiento y Confusión mental,
Convulsiones., Descritos casos de flebitis severa y
DAD 5%, DAD 10%., NPT, Anfotericina
dolor local, es La extravasacion puede originar
B, Amikacina Aminofilina CBicarbonato
inflamacion y necrosis, potencialmente
de sodio, Ciprofloxacino, cefepime,
hepatotóxica: colestasis con ictericia., Hepatitis
Ceftazidime, Procainamida Propofol
tóxica, Erupción cutánea , descritos casos de
Clindamicina Dobutamina Cloruro
Síndrome de Stevens-Johnson necrólisis
potásico Ranitidina Enalapril Fentanilo
epidérmica tóxica, Linfadenopatías, Eritema
Heparina Hialuronidasa Hidrocortisona
multiforme, Hiperplasia gingival y alteraciones
Insulina Lidocaina Linezolid Metadona
dentarias, Acné e hipertricos, Alteraciones del
Micafungina Morfina Pentobarbital
tejido conjuntivo facial, Enfermedad de Dupuytren,
Propofol Nitroglicerina Vitamina K
de manera más infrecuente: citopenias, anemia
aplásica , hiperglicemia, Mayor riesgo de
desarrollar osteopenia, osteomalacia,
desmineralización ósea en uso prolongado.
Diarrea, náuseas y vómitos, Exantema, incluyendo
exantema maculopapular, a altas dosis en
pacientes con insuficiencia renal, puede causar
Bicarbonato sódico, Lactato Ringer ,
encefalopatías (trastorno del grado de consciencia,
amikacina y gentamicina , Aciclovir,
mioclonias y convulsiones). Requiere ajuste en falla
Amiodarona, Anfotericina B,
renal, puede producir un aumento del efecto
Caspofungina, Azitromicina,
anticoagulante, con elevación del tiempo de
Dobutamina, Ganciclovir, Vncomicina,
protrombina, Puede disminuir la concentración
Tobramicina
plasmática de aminoglucósidos, hipopotasemia,
leucopneia, neutropenia
Cefalea (1%), Prurito y rash maculo-papular (1-
4%), es la reacción adversa más notificada en
niños, Diarrea, naúseas, vómitos (1-10 %),
No debe mezclarse con soluciones de
Hipofofatemia (3%), Flebitis (1%).
metronidazol, vancomicina,
Alteraciones analíticas: positivización del test de
gentamicina, tobramicina o netilmicina
Coombs sin hemólisis (>10%); aumento de
por incompatibilidad físico –química.
enzimas hepáticas y eosinofilia, (2%), elevación
Se pueden administrar de forma
bilirrubina, fosfatasa alcalina, creatinina, anemia,
separada, en caso de tratamiento
leucopenia, neutropenia y trombocitopenia
combinado.
transitorias (<1%). Se puede producir un aumento
del efecto anticoagulante, con elevación del tiempo
de protrombina.
Náuseas, vómitos, taquicardia, latidos ectópicos,

dolor precordial, disnea, cefaleas, vasoconstricción
con hipertensión., hemorragia intracraneana,
Necrosis en extravasación.
Taquicardia a dosis altas, latidos cardíacos

ectópicos, dolor pecho, palpitaciones, HTA,
Aciclovir Alteplase Aminofilina
taquicardia ventricular o arritmias. Los pacientes
Cefepime Bumetanida Diazepam
con FA o flúter tienen riesgo de desarrollar una
Digoxina Furosemida
rápida respuesta ventricular, cefalea, náuseas,
Indometacina
vómitos, flebitis, parestesias, calambre en piernas,
Fenitoína Piperacilina-tazobactam
disnea, hipokalemia. La Infiltración causa cambios
Bicarbonato sódico Ibuprofeno lisinato
locales inflamatorios y la extravasación puede
causar necrosis dermatológica.
Por su importante vasoconstricción visceral puede
aumentar el riesgo en el neonato de enterocolitis
necrosante. Aumenta el consumo de oxígeno
miocárdico, puede producir arritmias, palpitaciones,
bradicardia, taquicardia, hipertensión, dolor
torácico, palidez. Puede disminuir el flujo sanguíneo Evitar el uso con anestesicos
a los órganos vitales, la perfusión renal y ocasionar inhalados, incompatible con
acidosis metabólica, El uso prolongado de dosis bicarbonato,
elevadas de norepinefrina puede disminuir el gasto
cardiaco por aumento de la resistencia vascular
periférica. Necrosis isquémica después de su
extravasación, vómitos, diaforesis, fotofobia,
ansiedad
Ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración y

Náuseas, vómitos, temblores y mareos,
Animofilina, ampicilina, bicarbonato
taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación
de sodio, hialuronidasa, Micafungina
(discreta) de la presión arterial, Hiperglicemia
amikacina, anfotericina B,
dobutamina, fenitoina, emulsiones
grasas, soluciones de manitol al 20%
- 25%, penicilina G sódica, diazepam
Interacciones Cloruro de potasio:
Arritmias, bloqueos, e incluso paro cardíaco en caso
Acción potenciada por: amilorida,
de administracion rapida por via central.
espironolactona, triamtereno,
Acidosis, hipercloremia, trombosis venosa,
canreonato de potasio, eplerenona.
nausea, dolor en el lugar de inyección, flebitis en
Riesgo de hiperpotasemia grave con:
caso de concentraciones demasiado altas, necrosis
IECA, AINE, ciclosporina, tacrolimús,
en caso de extravasación.
sales potásicas de penicilina.
Precaución con: quinidina, tiazidas,
glucocorticoides, mineralocorticoides,
digoxina, resinas de intercambio
iónico.
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3. FICHA TÉCNICA:
https://www.ema.europa.eu/en/docume
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Handbook. 15th edition. C.K. Taketomo,
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V0 Febrero 2020
NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL LABORATORIO
ACICLOVIR VIRCIDAL CHALVER
AMIKACINA SULFATO AMIKACINA VITALIS
AMPICILINA SÓDICA + AMPICILINA

BUSSIE
SULBACTAM SÓDICO SULBACTAM
AMPICILINA SÓDICA 1G AMPICLINA SODICA FARMALOGICA
AMPICILINA SÓDICA
AMPICILINA SODICA FARMALOGICA
500MG
ANFOTERICINA B FUNGIZON MERCK

ANFOTERICINA
L-AMPHOSEVEN VESALIUS PHARMA
LIPOSOMAL
ANIDULAFUNGINA ECALTA PFIZER
AZTREONAM N/A VITALIS
CASPOFUNGINA CANCIDAS MSD
CEFAZOLINA CEFAZOLINA AUROBINDO
CEFEPIMA MAXIPIME MERCK

CEFRADINA CEFRADINA VITALIS
CEFTAROLINA FOSFAMILO ZINFORO PFIZER
CEFTAZIDIMA N/A VITALIS
CEFTOLOZANO+TAZOBACT
ZERBAXA MSD
AM
CEFTRIAXONA SÓDICA CEFTRIAXONA VITALIS
CEFUROXIMA CEFUROXIMA VITALIS
CIPROFLOXACINA
CIPRO BAYER
CLORHIDRATO
CLARITROMICINA KLARICID LAFRANCOL
CLINDAMICINA CLINDAMICINA VITALIS
COLISTINA
(COMO METANSULFONATO
DE SODIO) O COLOMYCIN VESALIUS PHARMA
POLIMIXINA E
ANTIBIOTICO POLIPETIDO
DAPTOMICINA CUBICIN MSD
DORIPENEM DORIBAX TAKEDA
ERTAPENEM INVAZ MSD
FLUCONAZOL FLUCONAZOLE BAXTER
FOSFOMICINA FOMAXIN GPC PHARMA SAS

GANCICLOVIR DISÓDICO CYMEVENE ROCHE
GENTAMICINA SULFATO GENTAMICINA VITALIS
IMIPENEM+CILASTATINA
TIESILAN LABORATORIOS CHALVER
SODICA
LEVOFLOXACINA N/A ADS PHARMA
LINEZOLID ZIVOXID PFIZER
MEROPENEM MEROGRAM AUROBINDO
METRONIDAZOL TENAFLOX FARMALOGICA

ASTELLAS FARMA
MICAFUGINA SODICA MYCAMINE
COLOMBIA S.A.S
MOXIFLOXACINO AVELOX BAYER
OXACILINA SÓDICA OXACILINA FARMALOGICA
PALIVIZUMAB SYNAGIS ABBVIE SAS

PENICILINA G SÓDICA PENICILINA G SODICA FARMALOGICA
Piperacilina sódica + Piperacilina sódica +

AUROBINDO
Tazobactam sódico Tazobactam sódico
POLIMIXINA B BIOSPIFAR S.A.

POLIMIXINA B POLIMIXINA B JM SUMINISTROS MEDICOS
SULFATO S EN C
TIGECICLINA TYGACIL PFIZER
TRIMETOPRIM +
SULTAMIBLAS BLASKOV
SULFAMETOXAZOL
VANCOMICINA
VANCOMICINA PFIZER
CLORHIDRATO
VORICONAZOL VFEND PFIZER
ZIDOVUDINA RETROVIR GLAXOSMITHKLINE

PRESENTACIÓN -
RECONSTITUCIÓN
CONCENTRACIÓN
Vial 250mg API
Ampolla x 500mg/2ml (250mg/ml) y

NA
Ampolla x 100mg/2ml (50mg/ml)
Via (1+0.5)g API
Vial 1 g API
Vial 500mg API
Vial 50mg API

Vial 50mg API
POLVO LIOFILIZADO SOLUCIÓN

API
INYECTABLE VIAL X 100 mg
Polvo para recostituir x 1g API
Vial 50mg / Vial 70 mg API
Vial 1g API
Vial 1g API DAD5% SSN 0.9%

API -DAD 5% - SSN 0,9%
INYECTABLE VIAL X 1g

API -DAD 5% - SSN 0,9% - LR
Polvo para recostituir x 500mg API
Polvo para recostituir 1,5g (1g de

API
ceftolozano y 0,5mg de tazobactam)
Vial 1g API DAD5% SSN 0.9%
Vial 750mg API DAD5% SSN 0.9%
Solucion inyectable 2mg/ml NA

Solucion inyectable 600mg/4ml NA
Polvo para recostituir x 1000000UI API

Vial 300mg / Vial 500mg SSN 0.9%
Polvo para recostituir x 500mg API , SSN 0.9%
Vial 1 g API SSN 0.9%
Bolsa 100ml (2mg/ml) NA

API -DAD 5% - SSN 0,9%
INYECTABLE VIAL X 4g
Solucion inyectable 40mg/ml NA
Polvo para reconstituir x50 0mg+

API
500 mg
Solución inyectable 500mg/100ml
N/A
(5mg/ml)
Solución inyectable 600mg/300ml NA
Vial 1g / Vial 500mg API
Solución inyectable 500mg/100ml NA

DAD 5% - SSN 0,9%
Solución inyectable 400mg/250ml N/A
Vial 1g API SSN 0.9% DAD5%
SOLUCION INYECTABLE VIAL 100

N/A
MG/1ML
Vial 1000000UI / Vial 5000000UI API SSN 0.9% DAD5%
Polvo para recostituir 4,5g (4g de

API
piperacilina y 0,5mg de tazobactam)

API – SSN 0,9%
INYECTABLE 500000 UI = 25 MG
Polvo para reconstituir x50 mg SSN 0.9 %
Solución inyectable (80+400)mg NA
Vial 500mg API

200MG AMPOLLA POLVO PARA
API
RECONSTITUCION
solución inyectablex 200 mg /20 ml N/A

VOLUMEN DE
RECONSTITUCIÓN
10ml
NA
3.2ml
10ml
10ml
10ML
12.5ml
30mL
IM: 3ML IV :10ML
10.5ml
10 ml
10ml
Reconstitución para I.M.:
adicionar al frasco
vial 5mL API
Reconstitución para
I.V.
adicionar al frasco vial
10mL de API,
SSN 0.9 % o DADl 5 %
20 mL
IM: 3ML IV :10ML
10ml
10ml
6ml
NA
10 ML
NA
10 ML
10ml
10 ML
10ml
NA
20 mL
10ml de agua esteril
NA
20 ML
N/A
NA
10 ml ( vial de 500 mg ) 20
ml ( vial de 1 G )
NA
5 mL
N/A
10ml
N/A
5ml / 10ml
20ml
2mL
5.3 ML
NA
10 ml
19 mL
N/A
DILUCIÓN
Administrar por cada vial de 250mg en 50 ml de SSN 0.9%, LR,

o DAD 5% (mantener concentracion menores a 7mg/ml)
Administrar en 100 ml de SSN 0.9% o DAD 5% (mantener

concentracion menores a 10mg/ml)
Administrar en 100ml de SSN 0.9%. (mantener concentraciones

menores de 45 mg/ml)
Administrar vial de 1 g en 100ml SSN (mantener

concentraciones menores a 30mg/ml)
Administrar vial de 500 mg en 100ml SSN (mantener

concentraciones menores a 30mg/ml)
Administrar cada 10mg en 100ml de DAD 5% UNICAMENTE

Diluir en DAD 5% hasta una concentracion de 0.2-0.5mg/ml
Diluir vial reconstituido en 100 mL de DAD 5% ó de SSN 09%,

hasta una concentracion final de 0.36 mg/mL
IV directa: volumen de 10ml

Infusion intermitente: Administrar en 50 a 100ml SSN, DAD
5% no exceder concentracion final 20mg/ml
Administrar en 250 ml de SSN 0.9% o LR o en un volumen final

alternativo (mantener concentracion menor de 0.5mg/ml)
Admisntrar en 100 ml de SSN 0.9% o DAD 5%
Administrar en 100ml de SSN 0.9% o DAD 5% (mantener

concentracion menor a 10mg/ml )
Diluir el vial reconstituido en 50 ml de la misma solución utilizada
para la reconstitución.
Diluir el vial reconstituido en 50 – 100 ó 250 ml de la misma

solución utilizada para la reconstitución, a menos que se use agua
estéril para inyección; si se reconstituye con agua estéril para
inyección, diluya EN DAD 5%, SSN0,9% O LR
SSN 0.9 % 100 ML
Administrar en 100 ml de SSN 0.9% o DAD 5%
Administrar en 100ml de SSN 0.9% o DAD 5% (mantener

concentracion menor a 10mg/ml )
Administrar en 100 ml de SSN 0.9% o DAD 5% (mantener
concentracion menor a 7,5mg/ml )
No requiere dilución previa

Diluya el contenido del frasco vial (500 mg de Claritromicina) en
10 ml de agua estéril para inyección (ampolla que acompaña este
producto) Extraer los 10 ml de la solución inicial. Diluya en 250
ml de cualquiera de las siguientes soluciones :
Dextrosa al 5% en Lactato de Ringer,
Dextrosa al 5%
Lactato de Ringer
Administrar en 100 ml de SSN 0.9% o DAD 5%, (mantener

concentracion menor a 18mg/ml)
50 ml SSN 0.9 %
Diluir en 50ml de SSN 0.9% (mantener maxima concentracion
menor a 1mg/ml)
Administrar en 100ml de SSN, DAD 5% , para dosis de 250 mg

diluir en 55 ml de SSN, DAD 5%
Administrar en 50 ml de SSN 0.9% (mantener concentracion

menor a 20mg/ml )
Diluir en 250 mL SSN 0,9% ó DAD 5%

Administrar en 100ml de SSN, DAD 5% (5mg/ml )
Administrar en 50ml 200ml de SSN 0.9% o DAD 5% (mantener

la concentración máxima de 1mg/ml)
100 ml SSN 0.9 %

Listo para usar, no requiere dilución previa a la administración.
Diluir en 100 ml de SSN 0.9% o DAD 5% (mantener la

concentración máxima menor a 10mg/ml)

Diluir el vial reconstituido en 100 ml de la misma solución
utilizada para la reconstitución.
Listo para usar
Diluir en 100 ml SSN 0.9% o DAD 5%
N/A
Administrar en 50 - 100ml de SSN 0.9% o DAD 5%.
Inf IV intermitente Administrar en 100ml de SSN, DAD 5%
Inf IV continua: diluir en 500ml SSN
IV: Diluir 500,000 UI en 300 mL - 500 mL de DAD 5%

INTRATECAL: Reconstituya el vial con 10 ml de SSN 0,9%
IM: diluir el vial en 2 mL de API o
SSN 0,9%
Diluir 5 ml del contenido del vial en 100 ML SSN 0.9 %
Diluir cada 5ml de medicamento en 125ml de DAD 5%
Para dosis de 500mg mínimo en 100ml de SSN 0.9%, para dosis

de 1g, mínimo en 200ml de SSN 0.9%
Diluir DAD 5% - SSN 0,9% hasta alcanzar una concentración 0,5
mg - 5 mg /mL – Diluir en 100 mL
Diluir en DAD 5 % , para obtener una concentración final de

zidovudina de 2 mg/ml o de 4 mg/ml
TIEMPO DE
ADMINISTRACIÓN
Infusion intermitente: 60 minutos
Infusion intermitente: En niños de 30 a 60 min y lactantes

pasar de 1 a 2 horas
IV directa: adminsitrar en almenos 3-5 minutos

Infusion intermitente: 15-30 minutos
IV directa: 3-5 minutos. Infusion intermitente:

30-60 minutos
IV directa: 3-5 minutos. Infusion intermitente:

30-60 minutos
Infusion intermitente: 2 - 6 horas

Infusion IV intermitente: 60 (si es bien tolerado) -120 minutos
La velocidad de infusión no debe superar 1,1mg/ minuto,

equivalente a 1.4 mL/min con una duracion minima de perfusion
para una dosis de 50 mg 45 min , para una dosis de 100 mg de
90 min y para una dosis de 200 mg de 180 min
IV directa: 3 a 5 minutos Infusion intermitente: 30-

60MINUTOS
Infusion intermitente: 1 hora
IV directa: Administrar lenta en 3-5 minutos

Inf IV intermitente: 30-60 minutos
Inf IV intermitente: 30 minutos

Si es para administración en bolo infundir en 3 - 5 minutos. Se
recomienda indicación médica para administración en infusión
Infundir en 60 – 120 minutos
60 MIN
60 MIN
Inf intermitente : 60 minutos
IV directa: 3-5 minutos Inf IV intermitente: 30-

60 min

La solución final para infusión, debe administrarse lentamente en
un periodo de 60 minutos.
Debe ser utilizada dentro de las 6 horas siguientes a su
preparación cuando se mantiene a una temperatura de 25º C.
30-60 MIN
Infusion IV intermitente: 30- 60 minutos
60MINUTOS - 4 HORAS (una perfusión de 4 horas puede ser mas

adecuada en infecciones por patógenos menos sensibles)
Infusion intermitente: 1 - 2 horas. Maximo 200mg/hora
Infundir en 60 minutos
60 MINUTOS
Inf IV intermitente: 30 - 60 minutos
60 MIN
60 MINUTOS
Infusión IV intermitente: 30 - 60 minutos

60 MINUTOS
60 MINUTOS
IM: ADMINISTRACION DIRECTA

Inf IV intermitente :30 minutos
Inf IV continuo: pasar en 24 horas
IV: Infundir en 60 a 120 minutos
30-60 minutos
Infusión IV intermitente: 60 - 120 minutos (Máximo

10mg/min)
infundir en 60 - 120 minutos
60 MIN
RECOMENDACIONES
Para evitar el daño renal se debe pasar la infusion minimo en 1
hora, Mantener una hidratación adecuada del paciente; control de
flebitis y rotar infusion. No es recomendable la administracion IV
directa ni la infusion continua.Si se refrigeran soluciones diluidas
pueden precipitar. La administracion IV rapida puede producir
incremento de azoemia y creatinina debido a la precipitacion del
farmaco.
Administrar 1hora antes o despues de la amikacina otros

antibioticos. Debe evitarse asociarse con otros medicamentos
ototóxicos y lo mismo con diuréticos potentes tipo furosemida .
Debido a la incompatibilidad química entre la penicilina y los

aminoglucósidos, que causa una
inactivación de los aminoglucósidos, no deben ser mezclados con
aminoglucósidos en una
jeringa o solución para infusión. Las dos sustancias deben
administrarse en lugares diferentes
con un intervalo mínimo de una hora.
La administración IV directa rapida puede producir convulsiones.
No administrar con gentamicina. No es recomendable utilizar DAD
5% por que acelera la hidrolisis del medicamento
La administración IV directa rapida puede producir convulsiones.
No administrar con gentamicina. No es recomendable utilizar DAD
5% por que acelera la hidrolisis del medicamento
Bajo ninguna circunstancia debe excederse una dosis diaria total

de 1.5 mg / kg. Las sobredosis de anfotericina B pueden provoca
paro cardíaco o cardiorrespiratorio potencialmente fatal. La
concentración recomendada para la infusión intravenosa via
periferica es de 0.1mg/ml y para via central 0.2mg/ml
Para proporcionar suficiente volumen para la infusión, una
concentración final de 0.2 a 0.5 mg / ml puede ser apropiada
para bebés y niños pequeños. Las concentraciones estándar
recomendadas son 1 o 2 mg / ml. Puede aumentar el tiempo de
infusión si el paciente experimenta intolerancia durante la
infusión. Lave la línea intravenosa existente con DAD 5% antes de
la infusión o adminístrelo en una vía IV separada.
Dosis de 50 mg reconstituir con 15 mL de agua estéril y diluir con

50 mL de solución compatible; dosis de 100 mg reconstituir con
30 mL de agua estéril y diluir con 100 mL de solución compatible;
dosis de 200 mg reconstituir con 65 mL de agua estéril y diluir
con 200 mL de solución compatible.
Par via IM inyectar en masas musculares grandes. Precaución.

IM/IV, ajustar dosis según Clcr: dosis inicial normal;
mantenimiento: Clcr 10-30 ml/min, reducir a ½; Clcr < 10
ml/min, reducir a ¼ de la dosis inicial, a intervalos fijos de 6, 8 ó
12 h; en infecciones graves además administrar un octavo de la
dosis inicial tras la hemodiálisis
No diluir en soluciones que contengan dextrosa
Administrar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a

penicilinas y en pacientes con disminución de la función renal. La
administración prolongada de cefazolina podría resultar en
sobreinfección bacteriana o fúngica (candidiasis). Los niveles altos
de cefazolina, particularmente en fallo renal, pueden aumentar el
riesgo de crisis en pacientes epilépticos con bajo umbral.
En pacientes pediatricos con un peso corporal mayor a 40Kg se

utilizaran las dosis recomendadas en adultos, sin exceder la dosis
maxima recomendada (2g C/8H) (6)
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas
o penicilinas, colitis ulcerosa, enterocolitis regional, insuficiencia
renal grave, durante el embarazo y la lactancia
Los volúmenes de perfusión para pacientes pediátricos variarán

de acuerdo al peso del niño. La concentración de la solución para
perfusión durante la preparación y administración no debe
exceder de 12 mg/ml de ceftarolina fosamil. El intervalo de
tiempo total entre el comienzo de la reconstitución y la
finalización de la preparación de la perfusión intravenosa no debe
exceder los 30 minutos.
La administración intramuscular sólo se debe considerar cuando

no sea posible la vía intravenosa o sea menos apropiada para el
paciente. . Antes de iniciar el tratamiento establecer si el paciente
presenta antecedentes de hipersensibilidad a
ceftazidima, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos.
Deberá tenerse especial cuidado en pacientes que hayan
experimentado una reacción alérgica a
penicilinas u otros -lactámicos.
Utilizar inmediatamente después de reconstituir o diluir.
No deben utilizarse soluciones que contengan calcio, Lactato

Ringer ni Hartman por la posibilidad de aparicion de precipitados.
No mezclar con otros aminoglicosidos. Se puede presentar
insuficiencia renal con la admisnitracion concomitante de
aminoglucosidos y furosemida
Administrar con precaución en pacientes con desórdenes a nivel
del SNC: epilepsia, alteración orgánica cerebral. La administración
prolongada de ciprofloxacino podría resultar en sobreinfección
bacteriana o fúngica (candidiasis). Pueden producirse reacciones
de fotosensibilidad moderada-grave. Evitar exposición al sol
excesiva y tomar precauciones para limitar la exposición.
principalmente por el hígado. Se administrará con cautela este
antibiótico a pacientes con insuficiencia hepática, leve o
moderada, en especial en pacientes con insuficiencia renal .No
debe administrarse claritromicina a pacientes con hipopotasemia
(prolongación del intervalo QT, No debe administrarse
claritromicina a pacientes con insuficiencia hepática grave
combinada con insuficiencia renal.
No debe administrarse claritromicina a pacientes con prolongación
congénita o adquirida del intervalo QT .
Flebitis Química: irritación del endotelio vascular causada por
fluidos y/o medicamentos.
CAUSA O FACTORES DE RIESGO :
*Administración de soluciones o medicamentos que sobrepasan el
nivel de acidez o alcalinidad del suero sanguíneo (pH).
*Infusión de medicamentos o soluciones con una osmolaridad
aumentada por:
-Dosis del medicamento
-Cantidad del diluyente
-Tipo de diluyente.
-Tiempo prolongado de la infusión
-Falta de irrigación antes después de la administración
demedicamentos irritantes
*Administración de medicamentos sin disolver o precipitados o
inadecuadamente reconstituidos.
*Administración de varios medicamentos por la misma vía.
MEDIDAS DE PREVENCIÓN
*Diluir los medicamentos para que se neutralice el pH sobre todo
en el caso de los fármacos irritantes.
*Infundir a goteo lento el medicamento o la solución con alta
osmolaridad.
*Usar bomba de infusión para asegurar el tiempo de
administración indicado por el fabricante
*Cambiar de lugar el catéter periférico en caso de periodos largos
de la terapia intravenosa.
No exceder velocidad de infusion de 30 mg/min (1200mg/hora).
*Canalizar venas de grueso calibre con catéteres de calibres
Debe ser administrada con precaución a pacientes con
pequeños para favorecer la hemodilución.
antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente
*Irrigar el catéter con solución fisiológica cada vez que se
diarrea, colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a
suministre algún medicamento.
antibióticos.
Evaluar la función renal antes y durante el tto riesgo de nefro o

neurotoxicidad a dosis superior a recomendadas. Se da
resistencia adquirida a colistimetato de sodio en P. aeruginosa
mucoide: realizar tests de sensibilidad en tto. prolongado y en
caso de exacerbación de la enf.Evitar durante el envarazo y la
lactancia atraviesa la barrera placentaria y se excreta por la
leche materna
No reconstituir con agua esteril. En pacientes de 1 a 6 años:
Diluir en 25ml de SSN y admisnitrar durante 60 min. En pacientes
de 7 a 17 años: diluir en 50 ml de SSN y administrar durante 30
minutos.
NO ADMINISTRAR EN TIEMPO SUPERIOR A 1 HORA SI ES

DILUIIDA EN DEXTROSA. Antes de iniciar el tratamiento con
Doripenem , se deben comprobar los antecedentes de reacciones
de hipersensibilidad a otros principios
activos de esta clase o a los antibióticos betalactámicos
la admisnitracion del medicamentos debe ser completada antes

de 6 horas. No utilizar disolventes o líquidos de perfusión que
contengan dextrosa para la reconstitución o
administración de ertapenem.
Monitorizar enzimas hepaticas durante la terapia. Evaluar la

funcion renal periodicamente
En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave se

adaptará el intervalo entre dosis de acuerdo con el aclaramiento
de creatinina. Se debe tener en cuenta que cada gramo de
fosfomicina disódica contiene 330 mg de sodio. En los enfermos
que requieran restricción de sodio (cardiopatía, hipertensión,
edema agudo de pulmón, etc.), cuando se administren dosis altas
por tiempo prolongado se debe reducir la ingesta de cloruro
sódico y controlar periódicamente la concentración en sangre de
los iones de sodio, potasio y cloro.
No emplear agua bacteriostática para inyección
conteniendo parabenos ya que éstos son incompatibles con el
Ganciclovir y pueden producir precipitación. Revisar esquema de
dosificación en paciente con insuficiencia renal . En pacientes
sometidos a diálisis, la dosis será de 1,25 mg/kg cada 24 horas,
que se administrará justo después de la
sesión. No se debe administrar en Bolo ni infusión rapida .
Contraindicado en el embarazo, lactancia y en pacientes con
hipersensibilidad a este fármaco o al aciclovir . Debe
administrarse conprecaución en aquellos pacientes con citopenias
preexistentes. No sobrepasar dosis 1 mg/kg/día . No usar
en el embarazo
La terapia con aminoglucósidos se ha asociado con potencial

neurotoxicidad, ototoxicidad y nefrotoxicidad. Los pacientes con
insuficiencia renal, deshidratación y aquellos que reciben una
dosis alta o una terapia prolongada tienen un mayor riesgo de
toxicidad. Interrumpa el tratamiento o ajuste la dosis si hay
evidencia de ototoxicidad o nefrotoxicidad. La ototoxicidad por
aminoglucósidos suele ser irreversible.
Este medicamento es químicamente incompatible con lactato y no

se debe reconstituir en
diluyentes que contengan lactato. Administrar con precaución en
pacientes con insuficiencia renal , se requiere ajuste de dosis .
Hipersensibilidad a cualquier otro agente antibacteriano de tipo
carbapenem
Proteger de la luz, no mezclar con soluciones alcalinas( por
ejemplo bicarbonato sódico) ni heparinas, utilizar inmediatamente
después de la perforación del tapón, durante la infusión puede
producirse un descenso temporal de la presión sanguínea, en
caso de ocurrirse debería pararse la perfusión inmediatamente.
No usar en el embarazo y la lactancia , no usar Si padece
epilepsia
Contraindicado el uso concomitante con Rifampicina y

medicamentos para tratar el asma como salbutamol, terbutalina,
fenoterol.
Administrar con precaución en pacientes con historia de alergia a

otros betalactámicos. Debido al riesgo de toxicidad hepática, se
debe monitorizar la función hepática en pacientes con enfermedad
hepática preexistente. No es preciso el ajuste de dosis.
La administración intravenosa de la solución puede ocasionar

problemas de tromboflebitis. La forma intravenosa contiene sodio,
hecho que debe tenerse en cuenta en aquellos pacientes
sometidos a restricción dietética de sodio.
Las perfusiones realizadas con mayor rapidez suelen
desencadenar con más frecuencia reacciones mediadas por
histamina. El tratamiento con micafungina se asoció con un
deterioro significativo de la función hepática. Para minimizar la
formación de espuma, agite suavemente los viales para disolver
el contenido. No agite vigorosamente.. No debe utilizarse la
solución si está turbia o se ha formado precipitado. La bolsa que
contiene la solución diluida para perfusión debe introducirse en
una bolsa opaca para protegerla de la luz; pero no es necesario
usar equipo fotosensible.. Las líneas de infusión existentes deben
enjuagarse con cloruro sódico al 0,9% antes de comenzar la
infusión de micafungina sódica
No se debe administrar rápido ni en bolos. Contraindicaciones :

Hipersensibilidad conocida a cualquier componente del
moxifloxacino u otras quinolonas o a cualquiera de los
excipientes. Embarazo y lactancia. Pacientes menores de 18 años
de edad
Puede dar lugar a sensibilización. Los neonatos y otros lactantes

pueden desarrollar hematuria, albuminuria y azotemia transitoria
cuando se les administran dosis elevadas (de 150 a 175
mg/kg/día).
Conservar en nevera (entre 2ºC-8ºC), No congelar. Palivizumab
se administra por vía intramuscular, preferiblemente en la cara
anterolateral del muslo. El músculo glúteo no debe utilizarse
rutinariamente como lugar de inyección ya que se puede dañar el
nervio ciático. Los volúmenes de inyección superiores a 1 ml se
deben administrar dividiendo la dosis.
Palivizumab debe administrarse con precaución a pacientes con
trombocitopenia o cualquier problema de coagulación. Después
de la reconstitución el producto debe utilizarse inmediatamente.
Sin embargo, se hademostrado una estabilidad en uso de 3 horas
a 20 – 24 ºC.
Las penicilinas inyectables contienen sodio y potasio. Vigilar
electrolitos Usar con precaución si trastorno convulsivo previo y
alteración función
renal/hepática (ajuste de dosis)
Incompatible en lactato de ringer; para administracion no exceder

concentraciones mayores de 200mg/ml, preferible
concentraciones menores a 20mg/ml. Para pacientes pediátricos
con pesos menores a 40Kg las dosis estan basadas en el
componente de piperacilina.
Se debe realizar ajuste de dosis en caso de lesión renal
Debe ser utilizado inmediatamente después de reconstituido y/o
diluido.
debido al intenso dolor que este antibiótico produce. Si no hubiera
otra posibilidad, la inyección se debe realizar en el cuadrante
superior externo del glúteo. La función
renal debe ser vigilada cuidadosamente y en los pacientes con la
Nota: El vial contiene un exceso de dosis del 6%. Así, 5 ml de la

solución reconstituida son equivalentes a 50 mg de la sustancia
activa. Los pacientes con hipersensibilidad a antibióticos del tipo
de las tetraciclinas pueden presentar hipersensibilidad a la
tigeciclina.
En pacientes con restricción de líquidos diluir 5ml en 75ml de DAD

5%
En el caso de aquellos pacientes concretos que precisen restringir

el volumen de fluido perfundido, es posible utilizar una
concentración de 10 mg/ml; la administración de estas
concentraciones elevadas puede aumentar el riesgo de efectos
adversos asociados a la perfusión. Se han comunicado casos de
neutropenia reversible, en caso de tratamientos prolongados (> 1
semana) o concomitante con fármacos mielotóxicos, deben
realizarse hemogramas periódicos. El uso concomitante de
vancomicina y agentes anestésicos en niños se ha asociado a
eritema y reacciones anafilactoides, se aconseja administrar los
anestésicos una vez haya finalizado la infusión de vancomicina.
La mezcla debe estar protegida de la luz desde su
almacenamiento hasta el momento de administración. tener
precaución con pacientes con hipersensibilidad a otros azoles. Se
ha asociado algunos azoles, incluido el voriconazol, con la
prolongación del intervalo QT. No se recomienda la administración
de voriconazol a niños menores de 2 años de edad. Mida
regularmente las pruebas de función hepática y controle las
reacciones hepáticas
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la

zidovudina o a cualquiera de los componentes de la formulación.
No debe administrarse Retrovir solución inyectable para infusión a
pacientes con recuentos de neutrófilos anormalmente bajos
(menos de 0.75 x 109/l) o con niveles de hemoglobina
anormalmente bajos (menos de 7.5 g/dl o 4.65 mmol/l) . Los
niveles de fenitoína deben monitorearse cuidadosamente en los
pacientes que reciben ambos medicamentos
EFECTOS ADVERSOS
Nauseas, vomito y erupcion cutaneo. Se puede presentar

elevacion de transaminasas hepaticas, cepas virales resistentes
durante el tratamiento a largo plazo. Puede presentarse flebitis en
el sitio de inyeccion debido a pH alcalino.
Puede presentrase ototoxicidad vestibular y auditiva, disfuncion

tubular renal transitoria y reversible, lo que produce perdidas
urinarias de sodio, calcio y magnesio.
Diarrea, erupcion cutanea, dolor en el sitio de inyeccion IV
Erupcion cutanea, nauseas, vomitos y diarrea.
Erupcion cutanea, nauseas, vomitos y diarrea.
Las reacciones agudas (fiebre, temblores, escalofríos,

hipotensión, anorexia, náuseas, vómitos, dolor de cabeza y
taquipnea) son comunes de 1 a 3 horas después de iniciar la
infusión. Nefrotoxicidad
Anafilaxis y reacciones anafilactoides,Fiebre, rigidez y escalofríos
opresión o dolor torácico, disnea,
broncoespasmo, rubefacción taquicardia, hipotensión y dolor
musculoesquelético (descrito como artralgia,
dolor de espalda, o dolor de huesos)trombocitopenia, anemia,
hipopotasemia.
hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia, hiperglucemia.
hipotensión, vasodilatación, rubefacción, taquicardia, disnea,
nauseas, vomito, diarrea,dolor abdominal , falla renal.
Se han observado alteraciones en las pruebas de laboratorio para

la funcion hepatica, Se ha reportado casos aislados de disfunción
hepática significativa, hepatitis, o insuficiencia hepática, Se han
descrito casos de reacciones anafilácticas, incluido shock y otras
relacionadas con la infusión, posiblemente con histamina como
mediador, incluidas erupciones, urticaria, eritema, prurito,
broncoespasmo, disnea e hipotensión. Para evitar en lo posible
estas reacciones, no se debe sobrepasar la tasa de infusión de
ECALTA de 1,1 mg/minuto
Rash, diarrea, nauseas vomito dolor en el sitio de administracion.
Fiebre, diarrea, erupcion cutanea, aumento de transaminasas,

hipopotasemia, hipotension y escalofrios
Se pueden presentar convulsiones en pacientes con insuficiencia

renal, utilizando altas dosis. La administración prolongada de
cefazolina podría resultar en sobreinfección bacteriana o fúngica
(candidiasis)
Erupcion cutanea, dolor abdominal, diarrea y fiebre

Frecuentes: náusea, vómito, diarrea moderada, dolor abdominal,
candidiasis bucal.
Poco frecuentes: prurito rectal o en áreas genitales (hongos

oportunistas), reacciones alérgicas leves.
Raras: enterocolitis seudomembranosa grave, alteraciones de la

función renal, reacciones alérgicas graves (anafilaxis, eritema
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad sérica),
hipoprotrombinemia.
Rash, prurito; cefalea, mareo; flebitis; diarrea, náuseas, vómitos,

dolor abdominal; transaminasas aumentadas; pirexia, reacciones
en el lugar de la perfus. (eritema, flebitis, dolor); test de Coombs
directo positivo.
Eosinofilia, trombocitosis; flebitis o tromboflebitis con la

administración IV; diarrea; elevaciones transitorias en una o más
enzimas hepáticas; erupción maculopapular o urticaria; dolor y/o
inflamación después de la iny. IM; test de Coombs positivo.
Trombocitosis, hipocalemia, insomnio, ansiedad, cefalea,

hipotensión, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, elevación
aminotranferasas
Eosinofilia, trombocitosis leucopenia, diarrea, erupcion cutanea,
aumento de transaminasas hepaticas, bun y creatinina
Diarrea, nauseas, dolor abdominal, eosinofilia, cefalea, mareos
La reacción adversas mas comunes son náuseas, diarrea, prueba

de función hepática anormal, vómito, alteración del sistema
nervioso central, reacciones locales en el sitio IV, eosinofilia,
cefalea, inquietud y erupción cutánea
Rash, headache en adultos y niños, nauseas, dolor abdominal,
incremento tiempo de protombina.
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad y anomalías en

la prueba de ictericia y función hepática en asociación con la
terapia con clindamicina. No debe usarse en combinación con
productos tópicos u orales que contengan eritromicina debido a
un posible antagonismo.
Mareos, parestesias faciales transitoria, lenguaje farfullante,

inestabilidad vasomotora, alteraciones visuales, confusión,
psicosis, apnea, neuro y nefrotoxicidad, erupción cutánea. Vía
inhalatoria además: tos, broncoespasmo, opresión en el pecho.
Diarrea, incrementos de niveles de CPK, asociado a dolor
muscular o debilidad, fiebre, pruritro, dolor de cabeza, dolor
abdominal
Candidiasis oral, micosis vulvar, cefalea, flebitis, náuseas,

diarrea, colitis por C. difficile, aumento de las enzimas
hepáticas, prurito, exantema , neutropenia, anafilaxia.
Diarrea, dolor en el sitio de infusion dermatitis del pañal,

neutropenia, elevacion de transaminasas hepaticas
Vomito, dolor abdominal, nauseas y diarrea. Puede interferir con

el metobilismo de fenitoina, hipoglicemiantes orales,
anticoagulantes tipo cumarina, ciclosporina, teofilina y midazolam
Se han notificado casos de exantema, urticaria y angioedema y

reacciones de hipersensibilidad graves (anafilaxia), La
administración de fosfomicina inyectable produce un dolor más o
menos intenso en las zonas inyectadas. Con Fosfocina
Intravenosa se han observado raramente casos de Flebitis, puede
producir alteraciones visuales, inapetencia , disnea, aumento
transitorio de las transaminasas, cefalea, somnolencia, vertigo,
confusion, temblores, y perdida de la conciencia con la
administracion demasiado rapida, entre otras.
Neutropenia, leucopenia o trombocitopenia, anemia, fiebre, rash
cutáneo, aumento de los valores analíticos de la función hepática,
escalofríos, edema, infecciones, malestar, arritmias, hipertensión,
hipotensión, pensamientos o sueños delirantes, ataxia, coma,
confusión, mareos, cefaleas, nerviosismo, parestesia,
psicosis, somnolencia, temblores . Digestivos: nauseas, vómitos,
anorexia, diarrea, hemorragias, dolor.
Sistema hematológico: eosinofilia.
Valores anormales de laboratorio: descenso de glucosa en sangre.
Respiratorios: disnea.
Epidérmicos: alopecia, prurito, urticaria.
Órganos sensoriales: desprendimiento de retina en pacientes con
SIDA y retinitis por CMV.
Genitourinarios: hematuria, incremento de la creatinina sérica,
incremento en BUN.
Reacciones locales: flebitis, inflamación, dolor.
Puede haber disfunción tubular renal transitoria y reversible, lo

que produce un aumento de las pérdidas urinarias de sodio, calcio
y magnesio. Puede ocurrir ototoxicidad vestibular y auditiva.
Náuseas y vómitos (más frecuentes con granulocitopenia),

diarrea, erupción (p. ej. exantematosa), eosinofilia, trombocitosis,
fiebre, hipotensión, convulsiones, mareos, prurito, urticaria,
somnolencia, aumento de transaminasas, bilirrubina y/o de
fosfatasa alcalina séricas; flebitis/tromboflebitis, induración de
vena, dolor y eritema en lugar de iny
Hinchazón de cara, labios, boca o garganta que puede causar
dificultad al tragar o respirar. Mareos extremos o colapso. Picor o
erupción cutánea grave, especialmente si aparecen ampollas en la
piel y/o en interior de los labios, ojos, boca, fosas nasales o
genitales. Pérdida de apetito, indigestión, vómitos, dolor
abdominal, gases, estreñimiento, picor y sarpullido, dolor de
cabeza, mareos, somnolencia, problemas para dormir,
nerviosismo, aumento o disminución en el número de glóbulos
blancos en su sangre, alteraciones en las pruebas de sangre
debido a problemas de hígado o de riñón, debilidad general,
infección por hongos (y el crecimiento de otras bacterias
resistentes)Diarrea grave con sangre o moco que puede ser
debido a la inflamación de los intestino. Sensación de hormigueo
en las manos y pies, temblores, ataques, ansiedad, depresión,
reacciones psicóticas, inquietud y confusión, latidos del corazón
rápidos, irregulares o fuertes, tensión arterial anormalmente baja,
dolor y la inflamación del tendón, dolor de las articulaciones o
dolor muscular, disminución del número de plaquetas en la
sangre que conduce a una tendencia a tener hematomas y
sangrado fácilmente, disminución en el número de neutrófilos (un
tipo de glóbulo blanco) en la sangre, dificultad para respirar,
sibilancias, urticaria
Diarrea, aumento de transaminasas hepáticas, anemia y

trombocitopenia
Diarrea, nauseas, vomito, erupción cutánea. Puede causar

inflamación en el sitio de inyección
Nauseas, dolor de cabeza, anorexia, ocasionalmente vomito,

diarrea, malestar epigástrico, calambre abdominal y
estreñimiento
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia fueron
náuseas,
incremento de la fosfatasa alcalina en sangre, flebitis,
principalmente en pacientes infectados por VIH con vías
periféricas, vómitos e incremento de la aspartato
aminotransferasa. También se puede presentar leucopenia,
neutropenia y anemia, hipopotasemia, hipomagnesemia,
hipocalcemia y exantema.
Sobreinfecciones debidas a bacterias resistentes u hongos, como

la candidiasis oral y vaginal, Anemia
Leucopenia(s) :Neutropenia ,Trombocitopenia ,Trombocitemia
Eosinofilia hemática, Prolongación del tiempo de protrombina/
aumento del INR, Anafilaxia, Hiperlipidemia, Hiperglucemia,
Hiperuricemia, Náuseas ,Vómitos ,Dolor gastrointestinal y
abdominal , Diarrea, cefalea , mareo , Aumento de
transaminasas, Reacciones en el lugar de la inyección / perfusión,
Prolongación de QT en pacientes con hipopotasemia, Disminución
del
apetito y de la ingesta de alimento ,Estreñimiento ,Dispepsia,
Flatulencia , Gastritis, Aumento de amilasa, Artralgia , Mialgia,
deshidratación
Diarrea, nauseas, vomito, fiebre, rash, cansancio o debilidad no

habitual y eosinofilia.
Se han notificado reacciones alérgicas, incluyendo casos muy

raros de anafilaxia y shock anafiláctico, después de la
administración de palivizumab. Las reacciones adversas más
graves que se dan con palivizumab son anafilaxis y otras
reacciones
agudas de hipersensibilidad. Las reacciones adversas más
frecuentes que ocurren con palivizumab son fiebre, rash y
reacciones en el lugar de la inyección.
Se han producido reacciones de hipersensibilidad graves y
potencialmente fatales. Se han producido reacciones
neurotóxicas, daño tubular renal y nefritis intersticial después de
dosis grandes.
Comunes: Prurito, erupcion cutanea, diarrea, anuseas,

candidiasis oral (en combinacion con aminoglucosidos), vomito,
cefalea.
Serias: Eritema multiforme, Sindrome de Stevens Johnsosn,

diarrea por Clostridium difficile, agranulocitosis, leucopena,
neutropenia, trombocitopenia, reacciones de hipersensibilidad
el aclaramiento del mismo.
Las reacciones neurotóxicas son sofocos faciales, mareos que

progresan a ataxia, somnolencia, parestesias periféricas, apnea .
Nauseas, vómitos, diarrea, sepsis/shock séptico, neumonía,
abscesos, infecciones, prolongación del
tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa), prolongación
del tiempo de protrombina (TP), hipoglucemia,
hipoproteinemia, mareo, flebitis, dolor abdominal, dispepsia,
anorexia , aumento en suero de aspartato aminotransferasa
(AST) y de alanina
aminotransferasa (ALT), hiperbilirrubinemia , prurito, erupción
cutánea, problemas de cicatrización, reacción en el lugar de la
inyección, cefalea, aumento de amilasa en suero, aumento de
nitrógeno ureico en sangre (BUN)
Erupción cutánea, perdida de apetito, nauseas, vomito
“Síndrome del hombre rojo”: hormigueos, prurito intenso y

erupción maculopapular en la parte superior del cuello, cara y
extremidades superiores durante la administración. Flebitis
Raramente han ocurrido arritmias (incluyendo torsade de
pointes), paro cardíaco y muerte súbita; aumento del riesgo en
pacientes con condiciones proarrítmicas (por ejemplo,
prolongación del intervalo QT, miocardiopatía, especialmente con
insuficiencia cardíaca, bradicardia sinusal u otras arritmias
sintomáticas, uso concomitante de agentes prolongadores del
intervalo QT); Interrumpir si aparece el síndrome de Stevens-
Johnson u otras reacciones cutáneas exfoliativas. considerar
suspensión si hay signos de enf. hepática, en Insuficiencia
hepática. grave valorar riesgo/beneficio; monitorizar función
renal, función pancreática (especialmente en niños y con riesgo
de pancreatitis aguda) y erupción cutánea (si la lesión progresa
suspender); evitar exposición a luz solar, se ha asociado con
fotoxicidad, pseudoporfiria y con tto. prolongado notificado
carcinoma de células escamosas de la piel (suspender), mayor
riesgo en niños (hacer seguimiento tras suspender tto.)
Anemia (que pudiera requerir de transfusiones), neutropenia y

leucopenia, Hiperlactatemia. Acidosis láctica , anorexia.
Redistribución/acumulación de grasa corporal , Ansiedad y
depresión, Cefalea. Vértigo, Insomnio, parestesia, somnolencia,
pérdida de la agudeza mental, convulsiones, Náuseas, Vómito,
dolor abdominal y diarrea, Aumento en los niveles sanguíneos de
enzimas hepáticas y bilirrubina, Mialgia.
INTERACCIONES
AUC aumentada por: probenecid, cimetidina.

Controlar concentraciones plasmáticas de: teofilina.
Monitorizar estrechamente tratamiento con fármacos

potencialmente nefrotóxicos: Anfotericina B, ciclosporina,
cefalosporinas, clindamicina, indometacina, vancomicina,
diureticos de ASA. Disminuye el efecto de cciertas vacunas: bacilo
Calmette-Guérin (BCG) y de la vacuna oral para fiebre tifoidea.
Evitar uso concomitante. Potenciación bloqueo neuromuscular y
efecto miorrelajante de anestésicos, bloqueaantes
neuromusculares, tranfusiones masivas de sangre citrada.
Monitorizar tratamiento.
El uso concomitante con tetraciclinas disminuye el efecto de la
penicilina. Las penicilinas parenterales pueden producir
alteraciones en la agregación plaquetaria y el tiempo de
protrombina. Estos efectos pueden ser aditivos con
anticoagulantes. Metotrexato: El uso concomitante de
metotrexato y penicilina conlleva a un aclaramiento disminuido de
metotrexato y a toxicidad por metotrexato. Los pacientes deben
ser estrechamente supervisados.
La asociación de ampicilina con antibióticos bacteriostáticos, como
las tetraciclinas, puede resultar antagónica, por lo que no se debe
emplear.
La asociación de ampicilina con antibióticos bacteriostáticos, como
las tetraciclinas, puede resultar antagónica, por lo que no se debe
emplear. Puede producir disminución de absorción intestinal de
anticonceptivos orales y atenolol.
El uso concomitante con ciclosporina puede resultar en disfuncion
renal, asi como tambien el uso de amikacina, gentamicina ,
neomicina y estreptomicina Agentes antineoplásicos: El uso
concurrente de agentes antineoplásicos puede potenciar el riesgo
de
toxicidad renal, broncospasmo e hipotensión ( Metotrexato ,
doxorrubicina, carmustina y Ciclofosfamida ) . Flucitosina ( el uso
concomitante puede empeorar las recaciones adversas a la
flucitosina )
Los fármacos nefrotóxicos aumentan el riesgo de nefrotoxicidad.
El uso concurrente de corticoides, corticotropina y los diuréticos
(del asa y tiazidas) pueden potenciar la aparición de
hipopotasemia, así como la hipopotasemia inducida por
anfotericinan B, puede aumentar la toxicidad de los glucósidos
digitálicos, miorelajantes y antiarrítmicos. Puede potenciar la
toxicidad renal, el broncoespasmo y la hipotensión de los
fármacos antineoplásicos.
La administracion conjunta con la ciclosporina puede causar

concentraciones plasmáticas elevadas de anidulafungina, sin
embargo, no es necesario ajustar la dosis para ninguno de los
medicamentos.
Por vía parenteral:

Posible aumento del tiempo de protrombina con: anticoagulantes
orales.
Efecto antagonizado por: ciertos antibióticos (imipenem,
cefoxitina).
Lab: puede interferir con determinación analítica de
transaminasas; falsos + de glucosa en orina; falsos + en test de
Coombs directo o indirecto.
Algunos fármacos inductores enzimáticos aumentan el
aclaramiento de caspofungina disminuyendo por tanto sus niveles
plasmáticos (carbamazepina, dexametasona, efavirenz,
nevirapina, fenitoína, rifampicina).
La cefazolina no debe administrarse junto a otros antibióticos que
tengan un mecanismo de acción bacteriostático como
tetraciclinas, sulfonamidas, eritromicina y cloranfenicol. El uso
concomitante de agentes nefrotóxicos (polimixina, vancomicina y
aminoglucósidos) con cefalosporinas aumenta la probabilidad de
nefrotoxicidad
Monitorizar la función renal si se utilizan simultáneamente con
Aminoglucósidos o diuréticos del asa. Cefepime (al igual que otros
antibióticos) podría disminuir el efecto terapéutico de la vacuna
BCG, por lo que se debe evitar su uso simultáneo.
Su administración conjunta con aminoglucósidos o con diuréticos
de asa aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Acción disminuida
por: furosemida, antibióticos bacteriostáticos.
Concentración plasmática aumentada por: probenecid.
No se han realizado estudios clínicos de interacción fármaco-

fármaco con ceftarolina fosamil.
Se espera que la potencial interacción de ceftarolina o ceftarolina

fosamil sobre medicamentos metabolizados por enzimas CYP450
sea baja ya que no son inhibidores ni inductores de enzimas
CYP450 in vitro.
Efecto antagonizado por: cloranfenicol.

Lab: falso + en prueba de Coombs y falsas glucosurias por
métodos reductores.
Riesgo de nefrotoxicidad si uso concomitante con otros

nefrotóxicos: Aminoglucósidos, cloranfenicol, diuréticos potentes
(furosemida)
Aumento de las concentraciones plasmáticas cuando se
coadministra con probenecid.
Riesgo de nefrotoxicidad si uso concomitante con otros
nefrotóxicos: Aminoglucósidos, cloranfenicol, diuréticos potentes
(furosemida)
Fenitoína: puede aumentar o disminuir sus niveles plasmáticos.

Monitorizar niveles. Anticoagulantes orales: puede producirse un
aumento de la actividad anticoagulante. Vigilar tiempo de
coagulación.
Cisaprida, astemizol, terfenadina, pimozida, disopiramida y
quinidina: Si se administran
conjuntamente con claritromicina puede incrementarse el riesgo
de arritmias cardíacas graves .Ergotamina, dihidroergotamina:
toxicidad aguda del cornezuelo de centeno caracterizada por
vasoespasmo e isquemia de las extremidades y otros tejidos
incluyendo el sistema nervioso central. Ritonavir: La
administración concomitante de ritonavir y claritromicina produce
una importante
inhibición del metabolismo de claritromicina
Posee propiedades bloqueantes neuromusculares y puede

potenciar la acción de relajantes musculares no despolarizantes
como los agentes curarizantes (pancuronio, tubocurarina,
suxametonio) o los hidrocarburos anestésicos por inhalación
(halotano, enflurano, isoflurano, dietiléter). En caso de
administración simultánea se debe vigilar estrechamente a los
pacientes debido a la posible prolongación del bloqueo
neuromuscular.
Máx. precaución con: relajantes musculares no despolarizantes,
antibióticos nefro o neurotóxicos, macrólidos (azitromicina,
claritromicina), fluoroquinolonas (norfloxacino, ciprofloxacino),
otras formulaciones de colistimetato sodio.
Incompatibilidad (precipitación) con: eritromicina, tetraciclina,
cefalotina.
Se recomienda la interrupción siempre que sea posible del
tratamiento con medicamentos que puedan producir miopatía; a
menos que los beneficios superen el riesgo. En caso que se
administren de modo simultáneo se debe monitorizar los niveles
de CPK una vez por semana. Se pueden elevar sus niveles
cuando se administra con fármacos que disminuyen la filtración
renal (AINES, inhibidores de la COX 2)
Los antibióticos derivados del carbapenem pueden reducir las
concentraciones séricas del ácido valproico. El probenecid
compite con el doripenem por la secreción tubular renal y reduce
el aclaramiento renal
del doripenem
Algunos antibióticos, podrían disminuir el efecto terapéutico de la
vacuna del bacilo Calmette-Guérin (BCG), por lo que conviene
evitar la administración simultánea. Acido valproico. El
tratamiento con ertapenem puede disminuir los niveles de ácido
valproico. Riesgo D: No se recomienda el uso concomitante de
carbapenémicos y ácido valproico y debe considerarse el uso de
otro antimicrobiano.
El uso concomitante de cisaprida, terfenadina, astemizol y
pimozida con fluconazol está contraindicado y de eritromicina,
cloroquina y ciprofloxacino no está recomendado por el riesgo de
acontecimientos cardiológicos (torsades de pointes y prolongación
del intervalo QT) debido al incremento en sus concentraciones
plasmáticas.
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con

antibióticos betalactámicos, aminoglicósidos, vancomicina,
colistina, cloranfenicol, tetraciclina, eritromicina y trimetoprima.
zidovudina : puede causar neutropenia , imipenen-cilastatina
puede producir convulsiones generalizadas
Anfotericina, Clindamicina, Vancomicina, Cefalosporinas (2ª,

3ª,4ª generación, especialmente la cefalotina), agentes
inmunológicos y citotóxicos (Ciclosporina, Cisplatino,
Daunorubicina), diuréticos potentes (Furosemida, Ácido
etacrínico), podrían aumentar el efecto nefrotóxico de
Gentamicina. Betalactámicos: su uso simultáneo puede originar
una inactivación mutua significativa. Las peniciclinas pueden
ocasionar disminución de la concentración sérica de
aminoglucósidos (Gentamicina), asociado sobre todo al uso de
Penicilinas de amplio espectro y a pacientes con disfunción renal.
Riesgo de convulsiones con: ganciclovir y valganciclovir (no
asociar salvo beneficio > riesgo); teofilina.
Puede potenciar efecto anticoagulante de: anticoagulantes orales
(incluida warfarina), vigilar INR.
Incompatible con: diluyentes que contengan lactato (sí puede
administrarse con sistema de perfus. IV solución de lactato).
Lab: falsos + en test de Coombs.
Probenecid (para artritis) o cimetidina (para úlcera de estómago y
ardor de estómago) porque reducen la capacidad de los riñones
para eliminar su medicamento. Ciclosporina (un medicamento que
reduce la actividad del sistema inmune después de un trasplante
de órganos, por ejemplo). Levofloxacino puede prolongar el efecto
de este medicamento. Medicamentos para diluir su sangre, como
la warfarina. Medicamentos que pueden alterar el ritmo del
corazón: medicamentos que pertenezcan al grupo de los
antiarrítmicos (como quinidina, hidroquinidina, disopiramida ,
amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antidepresivos
tricíclicos, algunos antibióticos (que pertenecen al grupo de los
macrólidos), algunos antipsicóticos.
El uso concomitante con agentes simpaticomiméticos, agentes

vasopresores o agentes dopaminérgicos, puede originar
incremento de la presión sanguínea. Disminución del 10% del INR
con Warfarina.
Cuando se administra valproato simultáneamente con
carbapenemes se han notificado descensos bruscos en los niveles
sanguíneos del ácido valproico, dando lugar en unos dos días a
una disminución del 60-100% en los niveles del mismo. Debido al
rápido y amplio descenso, la coadministración de valproato con
carbapenemes debe evitarse. Puede aumentar los efectos
anticoagulantes, por lo que se recomienda la monitorización
frecuente del INR.
Terapia anticoagulante oral: Se puede producir una potenciación
del efecto anticoagulante y un incremento del riesgo hemorrágico.
Fenitoína o fenobarbital: Se incrementa la eliminación de
metronidazol por lo que disminuye los niveles plasmáticos.
Micafungina tiene un escaso potencial de interacción con los
medicamentos metabolizados a través de las vías mediadas por el
citocromo CYP3A. La coadministración de micafungina y
anfotericina B desoxicolato se asoció con un incremento del 30%
de la exposición a anfotericina B desoxicolato. Ya que esto puede
tener importancia clínica, esta coadministración debe usarse solo
cuando los beneficios superan claramente a los riesgos, con una
estrecha monitorización de las toxicidades de anfotericina B
desoxicolato. En los pacientes tratados con sirolimus, nifedipino o
itraconazol en combinación con micafungina debe monitorizarse la
toxicidad de sirolimus, nifedipino o itraconazol, y, si es necesario,
debe reducirse la dosis de estos medicamentos
Contraindicado el uso de quinidina, hidroquinidina, disopiramida,

amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, fenotiacinas, pimocida,
sertindol, haloperidol, sultoprida, saquinavir, esparfloxacino,
eritromicina IV, pentamidina, antipalúdicos en especial
halofantrina . Moxifloxacino debe ser utilizado con precaución en
pacientes que estén tomando medicamentos que
puedan reducir los niveles de potasio (p. ej. diuréticos del asa y
tipo tiazida, laxantes y enemas (dosis altas),corticosteroides,
amfotericina B) o medicamentos que estén asociados a una
bradicardia clínica
significativa.
Terapia anticoagulante: Incrementa el metabolismo del fármaco.

Aines: incremento de las concentraciones plasmáticas de ambos
por competencia con el sitio de unión a proteínas y por
disminución de su aclaramiento renal.
Palivizumab puede interferir con algunas pruebas inmunológicas

para el diagnóstico del VRS, como algunos ensayos basados en la
detección de antígenos. Además, Palivizumab inhibe la replicación
viral en cultivos celulares y, por tanto, puede también interferir
con análisis de cultivos virales.
Palivizumab no interfiere con los análisis que se basan en la
reacción en cadena de la polimerasa transcriptasa inversa. La
interferencia con los análisis puede conducir a falsos negativos en
el resultado de pruebas diagnósticas para el VRS
Anticoagulantes orales: Se puede producir un aumento del efecto
anticoagulante, con elevación del tiempo de protrombina.
Tetraciclina: disminución de la eficacia de las penicilinas por
antagonismo bactericida y bacteriostático
Puede disminuir la concentración plasmática de aminoglucósidos.

Puede disminuir la aclaración renal de Metotrexate.
Anticoagulantes orales: Se puede producir un aumento del efecto
anticoagulante, con un aumento del riesgo hemorrágico. Conviene
controlar los parámetros de coagulación. Puede disminuir el
efecto terapeútico de la vacuna BCG, por lo que se debe evitar su
uso simultáneo.
locales y de los relajantes musculares. Debe evitarse el uso
concomitante de la polimixina B con otros fármacos que tienen un
potencial nefro- o neurotóxico como los antibióticos
aminoglucósidos, la amfotericina B, la capreomicina, el cisplatino,
Warfarina : Cuando se administre tigeciclina junto con

anticoagulantes se deben monitorizar
estrechamente los tests relevantes de la coagulación , El uso
concomitante de antibióticos con anticonceptivos orales puede
disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. ketoconazol o
ciclosporina ( pueden afectar la farmacocinética de la tigeciclina )
Warfarina: controlar el tiempo de protrombina y el INR Fenitoína:

controle los niveles séricos de fenitoína. Hipoglucemiantes orales:
el uso concomitante puede potenciar los efectos hipoglucémicos.
Puede disminuir el efecto terapéutico de la vacuna BCG, por lo

que se debe evitar su uso simultáneo. Potencia el efecto
nefrotóxico y ototóxico de otros medicamentos tales como
anfotericina B, aminoglucósidos, bacitracina, polimixina B,
colistina, viomicina o cisplatino). AINES: pueden aumentar las
concentraciones de vancomicina.
Contraindicado con: cisaprida, carbamazepina, fenobarbital,
ergotamina, rifampicina; dosis altas de ritonavir; sirolimús.
Ajustar dosis con: efavirenz; con fenitoína monitorizar niveles
plasmáticos.
No recomendado con: everolimus.
Monitorizar reacciones adversas con: fluconazol y anticonceptivos
orales.
Monitorizar estrechamente el tiempo de protrombina u otras
pruebas adecuadas de anticoagulación y ajustar dosis de:
warfarina
Considerar reducir dosis de: benzodiazepinas (p.ej. midazolam,
triazolam, alprazolam); oxicodona y otros opiáceos de acción
prolongada que se metabolizan por el CYP3A4 (p.ej.
hidrocodona); metadona y AINEs; omeprazol (reducir dosis a la
mitad).
Monitorizar concentración de: ciclosporina (reducir dosis a ½),
tacrolimús (reducir dosis a 1 /3 ).
Controlar glucemia con: sulfonilureas (considerar reducir dosis).
Controlar toxicidad y/o falta de eficacia con: saquinavir y
nelfinavir).
Claritromicina: Los comprimidos de claritromicina reducen el
grado de absorción de la zidovudina. Esto puede evitarse al
separar la administración de zidovudina y claritromicina por un
intervalo de cuando menos 2 horas. los niveles de fenitoína deben
monitorearse cuidadosamente en los pacientes que reciben
ambos medicamentos. El tratamiento concomitante,
especialmente la terapia aguda con medicamentos
potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores (por ejemplo,
pentamidina sistémica, dapsona, pirimetamina, cotrimoxazol,
amfotericina, flucitosina, ganciclovir, interferón, vincristina,
vinblastina y doxorrubicina) también puede aumentar el riesgo de
reacciones adversas al Retrovir
V2 -Abril de 2019
NOMBRE
NOMBRE COMERCIAL LABORATORIO
GENÉRICO
RANITIDINA
N/A GENFAR /VITALIS
CLORHIDRATO
OMEPRAZOL N/A VITALIS

ESOMEPRAZOL NEXIUM ASTRAZENECA
TRIMEBUTINA
MUVETT PROCAPS
MALEATO
HIOSCINA N-BUTIL
BUSCAPINA SANOFI
BROMURO
HIOSCINA N-BUTIL
BUSCAPINA
BROMURO + SANOFI
COMPUESTA
DIPIRONA
METOCLOPRAMIDA
N/A FARMIONI
CLORHIDRATO
ALIZAPRIDA PLITICAM SANOFI
ONDAS GARMICH
ONDANSETRON
ONDANSETRON
BRITEROL ROPSHON
PRESENTACIÓN- VIA DE
RECONSTITUCIÓN
CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN
Sin Inyectable x 50mg/2ml IV, IM N/A
Polvo para reconstituir x

I.V SI
40mg
Polvo para reconstituir x
I.V SI
40mg
Sin inyectable x 50 mg/5mL IV, IM N/A
Sin inyectable x 20mg/ml IM, IV NA

Sin inyectable x 0.02g
IV, IM NA
+2.5g
Sin inyectable x 10mg/2ml IM, IV NA
Sin inyectable x 50mg/2ml IM, IV NA
Sin Inyectable 8mg/4 ml
IV. IM NA
IV. IM NA
Sin Inyectable 4mg/2 ml

VOLUMEN DE
DILUCIÓN
RECONSTITUCIÓN
Bolo: Diluir en 20ml SSN o DAD 5%

(2,5mg/ml)
N/A
Infusión intermitente: Diluir en
100ml SSn o DAD 5%
Infusión intermitente: Diluir la dosis

10 ml de SSN 0.9 % en 90ml de SSN y DAD 5% hasta
o DAD 5% completar los 100 ml incluyendo los
10ml usados en la reconstitución
5ml SSN 0.9% Inf I.V Diluir en 100ml SSN
N/A Inf I.V. Diluir DAD 5% o SSN
Diluir en 50-100ml SSN o solución de

NA
lactato de Ringer.
Diluir en 100 ml DAD 5%, SSN o
NA
solución de lactato de Ringer.
Bolo IV / IM: sin dilución

NA Infusión intermitente: Diluir en 50-
100ml SSN o DAD 5%
NA Diluir en 50-100 ml SSN
Bolo: sin dilución y solo cuando la

dosis diaria sea menor a 8mg.
50ml SSN o DAD 5%,
NA
Infusión continua: diluir la dosis
prescrita en 500ml de SSN o DAD
(caso de quimioterapia altamente
emetogena)
Bolo: sin dilución y solo cuando la
dosis diaria sea menor a 8mg.
50ml SSN o DAD 5%,
NA
Infusión continua: diluir la dosis
prescrita en 500ml de SSN o DAD
(caso de quimioterapia altamente
emetogena)
TIEMPO DE
RECOMENDACIONES
ADMINISTRACIÓN
Bolo: 5minutos,
La inyección I.M debe ser
Infusión intermitente:
administrada sin diluir.
15 a 20minutos
El producto es estable 6 horas si

se reconstituye en DAD y 12 horas
Infusión intermitente: en SSN, En dilución se debe
20-30minutos realizar inmediatamente después
de reconstituido. El producto es
fotosensible
Puede ser administrada por
inyección intravenosa
mayor a 3 minutos, o Proteger de la luz
infusión intravenosa de 10
a 30minutos
No se administre durante el
embarazo o cuando se sospeche
su existencia, ni durante la
lactancia, a menos que a criterio
IV lenta: de 3 a 5 minutos médico el balance riesgo /
beneficio sea favorable. En caso de
Inf IV: 60 minutos ser imprescindible su uso por no
existir otra alternativa terapéutica,
suspéndase temporalmente la
lactancia materna mientras dure el
tratamiento.
La dosis máxima no debe

sobrepasar de 100mg en adultos y
Bolo: Administrar 1.5mg/kg peso en niños y
lentamente lactantes. No se tiene disponible
información para administración
intermitente o continua
Debe administrarse
inmediatamente porque las
mezclas de este tipo sólo se
mantienen estables durante un
tiempo corto. No debe mezclarse
La inyección intravenosa con otros medicamentos en la
debe administrarse misma jeringa por
lentamente (no más de 1 incompatibilidades. Para la
ml por minuto) con el administración IM se debe
paciente en posición supina administrar solamente en el
cuadrante superior externo de la
nalga y debe ser profunda. Puede
generar reacciones anafilácticas
Bolo: Administrada sin La administración rápida I.V

dilución de 1-2 minutos. puede asociarse con un transitorio
Infusión (pero intensa) sensación de
intermitente: de 15- ansiedad e inquietud, seguido por
30minutos somnolencia
Primer trimestre del embarazo,

pacientes que conduzcan vehículos
o maquinarias peligrosas. En
pacientes de edad avanzada y en
30minutos
niños deberá controlarse la
dosificación y la duración del
tratamiento.
La inyección I.M debe ser

administrada sin diluir. La
administración en infusión
contínua por 24 horas puede
Bolo: lenta 2 minutos
administrarse pero es muy raro,
en pacientes con quimioterapia
15 a 30minutos
administrar 30minutos antes a
iniciación de quimioterapia. No
administrar en niños menores de 2
años
administrada sin diluir. La
administración en infusión
contínua por 24 horas puede
Bolo: lenta 2 minutos
administrarse pero es muy raro,
en pacientes con quimioterapia
15 a 30minutos
administrar 30minutos antes a
iniciación de quimioterapia. No
administrar en niños menores de 2
años
REACCIONES ADVERSAS
Diarrea o constipación , nauseas y vómitos.

En raras ocasiones se han comunicado hepatitis,
ictericia, y aumento de las transaminasas. También se
ha comunicado algún caso aislado de pancreatitis.
Somnolencia, alucinaciones, vasculitis, arritmias,
agranulocitois, rash, eritema multiforme, reacciones
de hipersensibilidad, leucopenia, pancitopenia, anemia
aplástica y anemia hemolítica.
Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea,

flatulencia, nauseas/vómitos; pólipos gástricos
benignos. Mareos, rash, dolor abdominal, dolor de
espalda
Dificultad para respirar, hinchazón de labios, lengua y
garganta o cuerpo en general, erupción cutánea,
desmayos o dificultad al tragar (reacción alérgica
grave).
Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación.
También pueden aparecer ampollas importantes y
sangrado de los labios, ojos, boca, nariz y genitales.
Podría tratarse de un “Síndrome de Stevens-Johnson”
o “necrólisis epidérmica tóxica”.
Piel amarilla, orina oscura y cansancio que pueden ser
síntomas de problemas hepáticos. Dolor de cabeza.
Efectos sobre el estómago o intestino: dolor de
estómago, estreñimiento, diarrea, gases (flatulencia).
Náuseas o vómitos, Reacción en el lugar de inyección.
Pólipos benignos en el estómago.
Ansiedad, mareo, somnolencia, fatiga, desordenes

menstruales, diarrea, nauseas, retención urinaria,
malestar epigastrico. hipotensión, urticaria y
dermatitis de contacto, sequedad de boca, diarrea,
dispepsia y ligera sordera.
Trastornos de la acomodación visual, taquicardia,

mareo, sequedad de boca, shock causado por una
reacción alérgica grave, que puede llegar a producir la
muerte (shock anafiláctico con posible desenlace
letal), reacción causada por una alergia (reacción
anafiláctica), dificultad para respirar (disnea),
reacciones en la piel, urticaria, erupción en la piel
(exantema), rojez en la piel (eritema), picor,
hipersensibilidad, dilatación de la pupila, aumento de
la presión dentro del ojo, disminución de la presión
arterial, rubor, alteración de la secreción de sudor
(dishidrosis), dificultad para orinar (retención
urinaria).
Dolor abdominal , agranulocitosis, anemia aplásica,
trombocitopenia o pancitopenia, Reacciones
anafilácticas, hipotensión , reacciones alérgicas ,
Hemorragia gastrointestinal
Bradicardia, hipertensión e hipotensión, somnolencia,

reacciones adudas distonicas, fatiga, incontinencia,
diarrea, confusión, depresión, alucinaciones.
Sedación y somnolencia, mareos, cefaleas,

constipación, rash cutáneo, son ansiedad, . Puede
presentarse hipotensión, hipertensión, , depresión, y
se han publicado casos aislados de alteraciones
hemáticas, reacciones de hipersensibilidad y síndrome
neuroléptico maligno.
Dolor de cabeza, mareo, diarrea, somnolencia, fiebre,

mareos, sensación de frío, malestar
Dolor de cabeza, mareo, diarrea, somnolencia, fiebre,
mareos, sensación de frío, malestar
INTERACCIONES
Amiodarona : aumento de la exposición a amiodarona,

Atazanavir: concentraciones reducidas de atazanavir
en plasma y exposición, Buprenorfina: aumento de las
concentraciones plasmáticas de buprenorfina y
aumento del riesgo de depresión respiratoria, Codeína:
aumento de las concentraciones de codeína y morfina,
Fentanilo: mayor riesgo de toxicidad por fentanilo,
Hidrocodona:
aumento de la exposición a hidrocodona y riesgo de
aumento o prolongación de los efectos opioides,
Meperidina: aumento de la exposición a meperidina y
riesgo de aumento o prolongación de los efectos
opioides, Tramadol: aumento de la exposición al
tramadol y aumento del riesgo de depresión
respiratoria, Oxicodona: aumento de la exposición a
oxicodona.
Reduce absorción de: ketoconazol, itraconazol,

posaconazol, erlotinib (con los 2 últimos evitar
concomitancia).
Aumenta exposición sistémica de: principios activos
metabolizados por CYP2C19 como warfarina y otros
antagonistas de vit. K, cilostazol, diazepam, fenitoína
(vigilar concentración fenitoína 2 1 as sem).
Controlar nivel plasmático de: ciclosporina.
Inhibe metabolismo hepático de: triazolam,
flurazepam y disulfiram.
Aumenta concentración sérica de: tacrolimús
(monitorizar concentración y función renal, ajustar
dosis tacrolimús si es preciso), metotrexato (retirar
temporalmente omeprazol), saquinavir.
Concentración sérica aumentada por: voriconazol,
claritromicina; considerar ajuste de dosis en I.H. y en
tto. prolongado.
Concentración sérica disminuida por: rifampicina..
Aumenta biodisponibilidad de: digoxina (precaución en
ancianos y monitorizar).
aumento de los niveles séricos del metotrexato y
tacrolimus , Medicamentos con absorción pH-
dependiente, Esomeprazol inhibe CYP2C19, el principal
enzima metabolizador de esomeprazol. Por tanto,
cuando se
combina esomeprazol con fármacos metabolizados por
CYP2C19, tales como diazepam, citalopram,
imipramina, clomipramina, fenitoína, etc., pueden
aumentar las concentraciones plasmáticas de estos
fármacos y puede ser necesaria una reducción de dosis
La supresión del ácido gástrico durante el tratamiento
con esomeprazol y otros IBPs, puede disminuir o
aumentar la absorción de medicamentos con una
absorción gástrica pH-dependiente.
Cisaprida: pérdida de eficacia de cisaprida.
La buscapina puede producir efectos aditivos si se

administra concomitantemente con otros
antiespasmódicos (por ejemplo, atropina, propantelina
o dicicloverina). Pueden producirse reacciones
adversas si la buscapina se utiliza con
antihistamínicos, (por ejemplo, prometazina,
clorfeniramina o difenhidramina), con fármacos que
afectan la motilidad gastrointestina (por ejemplo
domperidona o metoclopramida ) y los antidepresivos
tricíclicos.
Tampoco se deben usar otros fármacos con actividad

antimuscarínica como la mantadina, el tiotropio o el
ipratropio.
Metotrexato , ASA, metoclopramida , ciclosporina .
Este medicamento puede potenciar el efecto
anticolinérgico de fármacos como los antidepresivos
tricíclicos y tetracíclicos, antihistamínicos,
antipsicóticos quinidina, amantadina, disopiramida y
otros anticolinérgicos (por ejemplo tiotropio, ipratropio
y compuestos similares a atropina).
Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados

de morfina.
Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de
morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes,
antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y
relacionados.
Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar
concentración.
Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina,
monitorizar concentración.
Aumenta efecto (con aparición de alteraciones
extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo
neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.
La administración conjunta de alcohol,

benzodiazepinas u otros psicofármacos puede
aumentar sus efectos depresores sobre el SNC. Los
derivados opiáceos pueden antagonizar los efectos del
fármaco.
Cisaprida , Fluconazol , ketoconazol , hidrocodona ,

amiodarona , domperidona , tramadol ,
moxifloxacino , fentanil , hidrocodona , buprenorfina,
sertralina , quetiapina ,claritromicina.
Cisaprida , Fluconazol , ketoconazol , hidrocodona ,
amiodarona , domperidona , tramadol ,
moxifloxacino , fentanil , hidrocodona , buprenorfina,
sertralina , quetiapina ,claritromicina.
V2 -Abril de 2019
NOMBRE PRESENTACIÓN
GENÉRICO -CONCENTRACIÓN
MAGNESIO
Ampolla 20% X 10 ml
SULFATO
CALCIO
Ampolla 10% x 10 ml
GLUCONATO
CLORURO
2meq/ml amp x 10ml
POTASIO
Glicerofosfato de Sodio: 1 mmol

fosforo/ml, 2mmol sodio/ml
FÓSFORO
amp x 20ml
Se dispone como
Fosfatos de potasio:
Glicerofosfato de sodio
potasio 3.8mEq/ml, Fosforo
o como fosfatos de
2.6mmol/ml, amp x 10mL
potasio
VÍA DE ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN
IV, Inf IV intermitente Inf IV

NA
continua
IV, Inf IV NA
IV, Inf IV intermitente Inf IV
NA
continua
Inf IV intermitente Inf IV

NA
continua
DILUCIÓN
Diluir la dosis prescrita en 50, 100 o

250 mL de DAD 5% o SSN 0.9%
Diluir a concentración 1-2mg/ml en

DAD 5% o en SSN
Deben ser empleadas las mezclas de
0.2meq/ml o 0.06meq/ml.
Recomendacion consultar el
Instructivo recomendaciones para el
uso seguro de potasio en adultos –
prevención y tratamiento de la
hipokalemia el cual se encuentra en
la plataforma de Isolucion.
En pediatría: La concentración
preferida para infusiones periféricas
de cloruro de potasio es de 40 mEq /
l. La máxima contención para una
infusión periférica es de 60 a 80 mEq
/l
No debe ser administrado sin diluir,

El tiempo de perfusión de la solución
no
debe ser inferior a 8 horas.
Administrar diluido en SSN 0.9% en

mínimo 250ml para administración
periférica y 100ml para vía central
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN
La tasa de inyección intravenosa no debe exceder

150 mg / min de sulfato de magnesio excepto en
eclampsia grave con convulsiones, cuando la dosis
inicial es 4 g de sulfato de magnesio (400 mg de
magnesio elemental) en 250 ml de DAD 5% o
SSN 0.9% durante 20 a 30 minutos o 4 g de una
solución de sulfato de magnesio del 10% a 20%
durante 3 a 4 minutos
En pediatría: infusión rápida en bolo (durante

varios minutos) para torsade sin pulso, de 10 a 20
minutos para hipomagnesemia / torsade con
pulsos, de 30 a 60 minutos para hipomagnesemia
y de 15 a 30 minutos para estado asmático.
Se puede inyectar lentamente (1.5ml/min) por vía

intravenosa (CVC) sin dilución o puede diluirse en
una solución de infusión compatible.
No exceder los 200mg/min en una infusión

continua
En general, la administración de potasio por vía
venosa periférica no debe sobrepasar la velocidad
de infusión de 3 mEq/h, ni 200 mEq en 24 horas,
ni la concentración de 60 mEq/L. No se
recomienda usar dos venas periféricas para
administrar más de 3mEq/h de potasio.
En pacientes pediátricos: La velocidad máxima de

infusión en pacientes pediátricos es de 1 mEq / kg
/ h o 40 mEq / h
No debe ser administrado sin diluir, El tiempo de

perfusión de la solución no debe ser inferior a 8
horas.
ESTABILIDAD
(CONCENTRACIÓN/TIEMPO/
CONDICIONES)
Con la administración rápida puede

generar hipotensión y asistolia.
El efecto puede ser disminuido por

quinolonas, antibióticos tetciclicos,
bifosfonatos, micofenolatos.
Estable en SSN, DAD 5% o LR 24h a

T°ambiente
Estable en SSN, DAD 5% o LR 24h a

T°ambiente
No requiere protección de la luz
Estable en SSN, DAD 5% 24h a

T°ambiente
Fosfato de potasio es incompatible con LR

y dobutamina ya que precipita.
RECOMENDACIONES
Datos generales: Cada ampolla x 10 mL

contiene: Sulfato de magnesio 2g,
concentración 20% (200mg/ml).
Proporciona: 1.6mEq de Mg/mL
Osmolaridad: 1.6mOsm/mL
Se requiere una cuidadosa dosificación en
pacientes con insuficiencia renal.
La administración rápida puede provocar paro

cardiaco.
Datos generales: Cada ampolla x 10 mL

contiene: Gluconato de calcio 1g, concentración
10% (100mg/ml).
Proporciona: 0.465mEq de Ca/mL
En caso de extravasación utilizar hyaluronidasa

ya que puede causar necrosis.
En situaciones críticas, la dilución puede
realizarse con SSN 0.9% (a menos que esté
contraindicado) en lugar de DAD 5%, ya que la
dextrosa puede reducir aún más los niveles
séricos de potasio
Precaución en pacientes con deterioro de

función renal
Datos generales: Cada ampolla de

glicerofosfato de sodio x 20 mL contiene:
20mmol de fosforo.
Cada ampolla de fosfato de potasio x 10 mL

contiene: 26mmol de fosforo.
REACCIONES ADVERSAS
Cardiovascular: electrocardiograma anormal, bloqueo

cardíaco, hipotensión, vasodilatación
Hematológico: trastorno de la coagulación sanguínea con
tiempo de sangrado prolongado
Musculo esquelético: hiporeflexia
Neurológico: depresión del sistema nervioso central
Respiratorio: parálisis del tracto respiratorio
Comunes:
Gastrointestinal: gusto anormal en la boca, estreñimiento,
flatulencia, abdomen hinchado
Graves:
Cardiovascular: bradiarritmia, paro cardíaco, disritmia
cardíaca, hipotensión, infarto de miocardio, vasodilatación
Dermatológico: necrosis
Renal: Urolitiasis
Reproductivo: cáncer de próstata
Otro: cáncer de próstata
Comunes:
Gastrointestinal: diarrea, flatulencia, náuseas, vómitos
Graves:
Cardiovascular: paro cardíaco, Electrocardiograma
anormal
Metabolismo endocrino: hipercalemia
Gastrointestinal: dolor abdominal, úlcera gastrointestinal
V2 -Abril de 2019
NOMBRE PRESENTACIÓN VÍA DE
GENÉRICO -CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN
DIPIRONA SÓDICA
Ampolla x 1 g / 2 ml IV / IM.
(METAMIZOL)
IV / IM.
DIPIRONA MAGNÉSICA En niños menores a un
Ampolla 2mg/5ml
((METAMIZOL) año solo se
recomienda su uso.
Administrar vía IM
profunda. Vía IV solo
DICLOFENAC Ampolla x 75 mg/3 ml usar el la Mezcla
Buferizada
Intramuscular
ETOFENAMATO Amp x 1g / 2ml
profunda.
IBUPROFENO Amp x 10 mg / 2ml Intravenosa.
INDOMETACINA Ampolla x 1 mg / 2ml Intravenosa directa.

es (AINES)
Antinflamatorios No Esteroides (AINES)
KETOROLACO
Ampolla x 30 mg /ml
IV / IM.
Antinflamatorios No Este
KETOPROFENO Vial x 100mg / 2 ml Intravenoso

Intramuscular
MELOXICAM 15 mg / 1.5 ml
profunda.
20 mg /1ml y 40 mg/
PIROXICAM Intramuscular.
2ml
Jeringa prellena x 6
SUMATRIPTAN Subcutánea.
mg / 0.5 ml
IV
Solución Inyectable
FENTANILO 0,05mg/mL
(2mL,10mL)
IM
ED - EPIDURAL
IM - INTRAMUSCULAR
HIDROMORFONA Amp x 2 mg en 1 ml IT - INTRATECAL
IV - INTRAVENOSA
SC - SUBCUTANEA
MEPERIDINA Amp x 100 mg en 2ml IM, SC
Intravenosa directa e
intermitente ,
Amp x 10 mg en 1 ml
MORFINA Peridural,Intratecal,Su
OPIACEOS
- Vial x 20 ml al 3%
bcutanea e
Intraventricular
Intravenosa directa e
intermitente ,
Amp x 10 mg en 1 ml
MORFINA Peridural,Intratecal,Su
OPIACEOS
- Vial x 20 ml al 3%
bcutanea e
Intraventricular
IM - INTRAMUSCULAR
NALOXONA
0.4 mg/ml IV - INTRAVENOSA
CLORHIDRATO
SC - SUBCUTANEA
IV - INTRAVENOSA
OXICODONA 10mg/ml
SC - SUBCUTANEA
Polvo para Inyección
REMIFENTANIL IV
(5mg)
IM - INTRAMUSCULAR
Amp x 50 mg en 1 ml
TRAMADOL IV - INTRAVENOSA
o 100mg en 1 ml
SC - SUBCUTANE
RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN
Adultos: en 50 ml de SSN 0.9%

No requerida Pediatría: tener en cuenta de no
pasar de un concentración 60mg/ml
No requerida Adultos: en 50 ml de SSN 0.9%.
SSN + Bicarbonato de sodio 10%:

No requerida 0.3mg/ml UTILIZAR LA MEZCLA
BUFERIZADA LISTA PARA USAR
No requerida No recomendada
Preferiblemente sin diluir. En caso
necesario, el volumen de la
inyección podrá ajustarse con
No requerida solución inyectable de cloruro sódico
9 mg/ml (0,9%) o con solución
inyectable de glucosa 50 mg/ml
(5%)
Con 1 a 2 ml de SSN
o AE,=0,1-0.05 No recomendada
mg/0,1ml
Adultos: En 50 a 100
ml de SSN o DAD al
5% 0.15-0.3 mg/ml
100 mg en 100 ml de SSN o
No requerida
DAD5%.
N/A.
N/A.
No requerida No recomendada
Pequeños volúmenes pueden

administrarse sin diluir (usualmente
por el anestesiólogo). Sin embargo
para facilitar la valoración del
No requerida paciente es apropiado diluir el
medicamento en por lo menos 5mL
de adiluente.
Para infusiones, puede diluirse en
concentraciones de 4.5 o 20 mcg/ml
Es estable en diluciones de 1-5
No requerida
mg/ml en SSN 0.9% o DAD 5%
Diluir a una concentración de 1 a 5

No requerida
mg/ml en DAD5% o SSN0.9%,
Adultos: 1mg/ml en SSN o DAD al

No requerida
5%
Adultos: 1mg/ml en SSN o DAD al
No requerida
5%
Diluir 2 mg de hidrocloruro de
naloxona en 500 ml de NS o D5W a
No requerida
una concentración de 0.004 mg /
ml; usar dentro de las 24 horas
Diluir hasta 1 mg/ml en solución de

No requerida SSN 0,9%, DAD 5% o en agua para
preparaciones inyectables
Para reconstituir Diluirse a una concentración final de
adicione 1mL de 20, 25, 50 o 250 mcg/mL con
diluente por cada mg cantidades adicionales de las
de Remifentanilo soluciones mencionadas. Por
(1mg/mL). Es ejemplo: Para Remifentanil 5mg se
compatible con Agua reconstituye con 5mL de agua estéril
Estéril para inyección, y luego se agregan 245mL mas para
Dextrosa al 5%, un volumen total de 250mL, de esta
Solución Salina manera quedaría una concentración
Normal. Se debe agitar final de 20mcg/mL. Para Pediatría se
muy bien recomiendan diluciones de 20 o 25
mcg/mL.
Diluir a una concentración de 0.5 o 1

No requerida
mg/ml en DAD5% o SSN0.9%,
30-60 min.
30-60 min.
30min - 2 horas
Bolo
Infusión corta durante 15 minutos
Administrar IV durante 20 a 30 min para minimizar

efecto de hipoperfusión renal, gastrointestinal y
cerebral.
IV lenta en 1 min,IV intermitente en 30 min,IV
continua de 1,5 a 3 mg/h.
La administración se realiza por infusión intravenosa
lenta (aproximadamente 30 minutos)
N/A.
N/A.
bolo
1) Adulto: Administrar por bolo IV lento durante 1 a 2

minutos.
2) Pediátrico: Administre la concentración no diluida o
diluida a la deseada en D5W o NS. Administrar por
impulso IV lento durante 2 a 5 minutos
Administración intravenosa: La dosis de partida inicial
es de 0,2 a 1 mg cada 2 a 3 horas. La administración
intravenosa debe administrarse lentamente, durante
al menos 2 a 3 minutos, dependiendo de la dosis.
IV lenta bolo en 1 min a 2 min
Administración en Adultos: Intravenosa: 2,5 - 15 mg

diluidos en 4-5 ml de AEPI o SSN 0.9% y administrar
lentamente por vía intravenosa durante 4-5 minutos.
En pacientes con infarto agudo de miocardio se
recomienda la administración de 2 - 15 mg de morfina
pudiendo administrarse dosis en aumento (1 - 3 mg)
hasta cada 5 minutos. En el caso de administración
por vía intravenosa mediante perfusión continua el
ritmo inicial recomendado en adultos es de 0,8-10
mg/h, incrementándose posteriormente en función de
la respuesta del paciente; una dosis de carga de 15
mg o más puede ser administrada inicialmente para
alivio previo del dolor y posteriormente iniciar una
perfusión intravenosa continua. Las dosis de
mantenimiento oscilan de 0.8-80 mg/h, aunque a
veces han sido necesarias dosis mayores (150 mg/h).
Administración Pediatría
Por vía IV 0,05 - 0,1 mg/kg administrados muy
lentamente, sin superar los 15 mg en 24 horas. En
caso de pacientes con dolor crónico intenso se
alivio previo del dolor y posteriormente iniciar una
perfusión intravenosa continua. Las dosis de
mantenimiento oscilan de 0.8-80 mg/h, aunque a
veces han sido necesarias dosis mayores (150 mg/h).
Administración Pediatría
Por vía IV 0,05 - 0,1 mg/kg administrados muy
lentamente, sin superar los 15 mg en 24 horas. En
caso de pacientes con dolor crónico intenso se
recomiendan dosis de 0,04- 0,07 mg/kg/h mediante
perfusión por vía intravenosa. Las dosis
recomendadas para mantenimiento, en caso de dolor
crónico, son de 0,025-1,79 mg/kg/h. Para la analgesia
post-operatoria se requieren dosis de mantenimiento
de 0,01-0,04 mg/kg/h por perfusión intravenosa. En
los neonatos la eliminación del fármaco es más lenta y
son más susceptibles a efectos sobre el SNC, por ello
se recomienda no exceder la dosis de 0,015 – 0,02
mg/kg/h por perfusión intravenosa.
La velocidad de administración debe ajustarse a la

respuesta del paciente
* Perfusión: Diluir hasta 1 mg/ml Se recomienda una

dosis inicial de 2 mg/hora.
* Analgesia controlada por el paciente PCA: Diluir

hasta 1 mg/ml. La dosis en bolus de 0,03 mg/kg se
debe administrar en un tiempo mínimo de 5 minutos.
Inducción de Anestesia: Si la intubación ocurre en
menos de 8 minutos después de empezar la infusión
con Remifentanilo, se debe dar un dosis inicial de
1mcg/Kg de 30 a 60 segundos. Mantenimiento de
anestesia: Debido al rápido comienzo y corta duración
de acción de remifentanilo la velocidad de
administración durante el mantenimiento de la
anestesia puede graduarse con incrementos de 25 a
100% o disminuciones del 25 a 50%, cada 2 a 5
minutos. Como respuesta a la anestesia superficial,
pueden administrase cada 2 a 5 minutos inyecciones
en bolo de 1mcg/Kg complementarias (No realizar en
menos de 30 segundos la inyección).
IM, SC,IV (inyección lenta, 2-3 minutos) o bien puede

administrarse diluido por perfusión o mediante un
dispositivo de analgesia controlado por el paciente,
bajo vigilancia médica, durante 20 minutos
ESTABILIDAD
(CONCENTRACIÓN/TIEMPO/
CONDICIONES)
Estable solo en SSN 0,9% a una

concentración máxima de 60mg/ml por 24 h
a temperatura de 30°C protegida de la luz.
Nota: En caso de usarse inmediatamente y

administrar en un tiempo inferior a una hora,
no requiere protección de la luz
Una vez abierta la bolsa 24 horas por

estabilidad microbiológica
No debe ser diluido

Al igual que otros AINE, se recomienda una
monitorización de cerca de la función renal y
gastrointestinal.
Es incompatible con sueros glucosados 7,5-

10%, soluciones de ph<6 (precipita),
aminoácidos, gluconato cálcico, cimetidina,
dobutamina, dopamina, gentamicina
tobramicina
Estable en SSN 0.9% y DAD5%
Estable en SSN 0.9% y DAD5%
Compatible con SSN o DAD5%. No requiere
protección de la luz para tiempos de
admiración menores a dos horas
Compatible con SSN o DAD5%. Requiere
protección de la luz para su almacenamiento.
Soluciones alcalinas. Soluciones yodadas.
Para infusión contínua se recomienda

proteger de la luz
Soluciones alcalinas. Soluciones yodadas.
Para infusión contínua se recomienda

proteger de la luz
Debe administrarse con precaución a los

pacientes que han recibido dosis altas de
opiáceos o que tienen una dependencia física
de los opiáceos. Una reversión demasiado
rápida del efecto
opiáceo puede causar un síndrome de
abstinencia agudo en estos pacientes. Se han
descrito hipertensión,
arritmias cardiacas, edema pulmonar y
parada cardiaca. Esto también se aplica a los
recién nacidos de tales
pacientes.
Adultos: La dosis se determina para cada

paciente con el fin de obtener una respuesta
respiratoria óptima mientras se mantiene una
adecuada analgesia. Por lo general, una
inyección IV de 0,1 a 0,2 mg de naloxona es
suficiente. Si es necesario, pueden
administrarse inyecciones adicionales por vía
IV de 0,1 mg, a intervalos de 2 minutos,
hasta que se obtenga una respiración y una
conciencia satisfactorias. Puede ser necesaria
otra inyección adicional en un plazo de 1 a 2
horas, dependiendo del tipo de sustancia
activa que se va a antagonizar (efecto a corto
plazo o liberación lenta), la cantidad
administrada, y el tiempo y modo de
administración.
Pediatría: Inicialmente, de 0,01 a 0,02 mg de

Estable
naloxonaenpor
SSNkg0.9% y DAD
por vía IV, a5% únicamente.
intervalos de 2
No
a 3 requiere
minutos,protección
hasta que dese la luz
obtenga una
respiración y una conciencia satisfactorias.
Pueden ser necesarias dosis adicionales a
intervalos de 1 a 2 horas dependiendo de la
respuesta del paciente y la dosis y duración
de acción del opiáceo administrado.
Continuación como analgésico durante el
periodo inmediatamente postoperatorio:
Ajustar cada 5 minutos según el balance de
analgesia y frecuencia respiratoria
incrementando 0,025mcg/Kg/min, se debe
administrar analgésicos alternos para
controlar el dolor postoperatorio antes de
discontinuar el Remifentanilo. Cada cambio
de 0,1mcg/Kg/min en la infusión conlleva a
un cambio de la concentración plasmática de
2,5ng/mL de 5 a 10 minutos.

RECOMENDACIONES
La administración debe ser lenta para evitar

hipotensión. No debe ser usada por un tiempo
superior auna semana. No se debe usar
concomitante junto a otros AINES.
Dosis diaria máxima permitida: 4g
Se recomienda Hidratación previa del paciente.

Se recomienda el monitoreo de signos / síntomas
de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca si se
usa en pacientes con insuficiencia cardíaca severa
Evitar limpiar las ampollas con clorhexidina,usar
soluciones alcohólicas.
No administrar mediante bolo IV, infusión a través

de catéter umbilical en vasos cercanos a la arteria
mesentérica superior, porque puede causar
vasoconstricción y comprometer el flujo sanguíneo
intestinal. No administrar por vía intra-arterial
No debe administrarse durante las 24 horas
previas ni las 12 horas posteriores a la infusión de
metotrexato, ya que pueden incrementarse los
efectos tóxicos de este
antineoplásico.
La administración IM debe administrarse lenta y

profundamente en el músculo.
Puede ser administrado en Y o con una bomba de
infusión. Almacenar a temperatura controlada de
15ºC a 25ºC, protegido de la luz antes de dilución,
luego usar lo mas pronto posible. Administrado en
Y es incompatible con Diazepam, Anidulafungin y
palonosetron. Interacciones con Diazepam,
Antidepresivos (Ej. Amitriptilina, Imipramina,
Nortriptilina), Bloqueadores beta- adrenérgicos (Ej.
Propranolol), Inhibidores de la MAO (Selegilina),
Bloqueadores neuromusculares (Ej. Atracurium), y
Fenotiazidas (Ej. Clorpromzina).
Administración subcutánea o intramuscular: La
dosis inicial habitual de hidromorfona inyección es
de 1 mg a 2 mg cada 2 a 3 horas, según sea
necesario. En función de la situación clínica, la
dosis inicial puede reducirse en pacientes no
tratados previamente con opioides.
Si bien la administración subQ es aceptable para

uso ocasional; sin embargo, se prefiere la
administración IM de meperidina si se requieren
dosis repetidas.
La administración IV no está definida por el
fabricante, sin embargo si es estractamente
necesaria la administración por esta vía tenga en
cuenta el paciente debe estar acostado (aplica
también para administración por vía IM), debe
reducirse la dosis y diluirse, inyecte muy
lentamente
En adultos las dosis usuales son las siguientes: *

Subcutánea o intramuscular: 5 - 20 mg / 4 horas,
generalmente 10 mg de manera inicial, según
necesidades y la respuesta del paciente. Analgesia
durante el parto: 10 mg. * Epidural (región
lumbar): 5 mg. En caso necesario administrar al
cabo de una hora dosis adicionales de 1 o 2 mg,
sin superar la dosis total de 10 mg en 24 horas. *
Intratecal (región lumbar): 0,2 - 1 mg / 24 horas.
La administración de morfina por vía epidural o
intratecal durante el parto puede producir
reacciones adversas en el neonato. La
administración intratecal de hasta 1 mg de morfina
tiene poco efecto sobre la primera fase del parto,
aunque puede prolongar la segunda fase. Las
personas de edad avanzada y pacientes debilitados
sin superar la dosis total de 10 mg en 24 horas. *
Intratecal (región lumbar): 0,2 - 1 mg / 24 horas.
La administración de morfina por vía epidural o
intratecal durante el parto puede producir
reacciones adversas en el neonato. La
administración intratecal de hasta 1 mg de morfina
tiene poco efecto sobre la primera fase del parto,
aunque puede prolongar la segunda fase. Las
personas de edad avanzada y pacientes debilitados
pueden precisar dosis inferiores.
En niños las dosis usuales son las

siguientes:*Subcutánea o intramuscular: 0,1 - 0,2
mg/kg/4 horas según necesidades, sin superar los
15 mg en 24 horas.
No debe mezclarse con soluciones que contengan

bisulfito y sulfito,soluciones con pH alcalino o con
moleculas de largas cadenas o aniones de elevado
peso molecular.
* Para administración en bolos: Diluir hasta 1

mg/ml. Administrar una dosis de 1 a 10 mg en
bolus lentamente durante 1- 2 minutos. No se
debe administrar con una frecuencia mayor de 4
horas
No se debe mezclar con Inyección de Lactato de
ringer. No se debe mezclar Remifentanilo con
propofol en la misma solución para administración
intravenosa. Para la compatibilidad cuando se
administra en un catéter i.v.
No se debe combinar tramadol con inhibidores de

la MAO.
REACCIONES ADVERSAS
Cardiovascular: Hipotensión arterial

Dermatológicos: Diaforesis, Rash, necrosis epidérmica tóxica.
Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal y sequedad
bucal.
Hematológico: Agranulocitosis
Comunes:
Dermatológico: reacción en el sitio de aplicación
Hematológico: trastorno de la coagulación sanguínea
Graves:
Cardiovascular: paro cardíaco, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión,
infarto de miocardio, tendencia de las observaciones trombóticas
Dermatológico: Eritema multiforme, dermatitis exfoliativa generalizada,
síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica
Gastrointestinal: hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal,
úlcera gastrointestinal, trastorno inflamatorio del tracto digestivo, melena,
pancreatitis
Hematológico: Agranulocitosis, Anemia aplástica, Anemia hemolítica,
Hemorragia
Hepático: Hepatitis fulminante, necrosis hepática, ictericia, insuficiencia
hepática
Inmunológico: reacción anafilactoide, anafilaxia, sepsis
Neurológico: accidente cerebrovascular, convulsión
Renal: insuficiencia renal aguda, lesión de riñón, necrosis papilar
Respiratorio: asma
Otro: Angioedema
Dolor, endurecimiento, enrojecimiento, inflamación o picor en la zona de la
inyección. Hematoma en la zona de la inyección, cefaleas, mareos, astenia,
alteraciones de la visión, exantema, edemas alérgicos, molestias
gastrointestinales (p. ej., molestias epigástricas, trastornos digestivos, náuseas
o vómitos) dificultad en la micción.
Se pueden presentar reacciones generales de hipersensibilidad, que pueden
manifestarse en forma de edema facial, inflamación lingual, laringitis con
broncoconstricción, disnea, que puede llegar a ataques asmáticos, taquicardias,
descenso de la tensión arterial, pudiendo llegar al estado de shock.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, neutropenia
Trastornos del sistema nervioso Frecuentes: Hemorragia intraventricular,
leucomalacia periventricular
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Displasia broncopulmonar,
Hemorragia pulmonar, Hipoxemia
Trastornos gastrointestinales: Enterocolitis necrosante, perforación intestinal,
Hemorragia gastrointestinal
Trastornos renales y urinarios: Oliguria, retención de líquidos, hematuria
Exploraciones complementarias Aumento de la creatinina en sangre, disminución
del sodio en sangre
*La solución inyectable tiene indicación de cierre del ductus arterioso persistente
en infantes prematuros, cuando la medicación usual no es efectiva. Cambiar de
Grupo
Digestivos: nauseas, vómitos, dolor epigástrico, dolor abdominal, anorexia,
hemorragia gastrointestinal, úlceras, perforación; enterocolitis necrotizante.
Sistema nervioso central: Confusión, mareo, somnolencia, tinnitus e
hipoacusia. Raros: bradipsiquia y síntomas psicopatológicos, meningoencefalitis
inmunoalérgica.
Dermatológicos: exantema.
Cardiovasculares: hipertensión, edema.
Endocrinas y metabólicas: hiperpotasemia, hiponatremia dilucional,
hipoglucemia, acidosis y alcalosis.
Hematológicas: anemia hemolítica, supresión de médula ósea, inhibición de la
agregación plaquetaria, trombocitopenia.
Oculares: opacificación corneal.
Óticas: tinitus.
Renales: Es el AINE que más inhibe las prostaglandinas renales y se asocia con
más casos de fallo renal agudo. Raros: necrosis tubular aguda, nefritis túbulo-
intersticial.
*La solución inyectable tiene indicación de cierre del ductus arterioso persistente
en infantes prematuros, cuando la medicación usual no es efectiva. Cambiar de
Grupo
Comunes:
Cardiovascular: Edema, Hipertensión
Dermatológico: dolor en el sitio de inyección, prurito, erupción, sudoración
Gastrointestinal: dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, acidez
estomacal, indigestión, náuseas, Estomatitis, Vómitos
Hematológico: Anemia, Púrpura
Neurológico: mareos, dolor de cabeza, somnolencia
Graves:
Cardiovascular: infarto de miocardio, observaciones de tendencias trombóticas
Dermatológico: eritrodermia, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis
epidérmica tóxica
úlcera gastrointestinal
Hematológico: trastorno de la coagulación sanguínea con tiempo de
hemorragia prolongado, Hematoma, Hemorragia, hemorragia postoperatoria
Hepático: hepatitis, hepatotoxicidad, aumento de la prueba de la función
hepática
Inmunológico: reacción anafilactoide
Neurológico: accidente cerebrovascular
Renal: lesión del riñón, síndrome nefrótico
Comunes:
Cardiovascular: Edema
Dermatológico: Erupción
Gastrointestinal: dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia,
indigestión, náuseas
Hepático: aumento de la prueba de función hepática
Neurológico: depresión del sistema nervioso central, estimulación del sistema
nervioso central, mareos, dolor de cabeza
Oftálmico: visión anormal
Otico: Tinnitus
Renal: deterioro renal
Graves:
Cardiovascular: Insuficiencia cardíaca congestiva, Infarto de miocardio,
Observaciones de tendencia trombótica
epidérmica tóxica
hematemesis, enfermedad de la úlcera péptica
Hematológico: Agranulocitosis, Hemólisis, Trombocitopenia
Hepático: necrosis hepática, hepatitis, ictericia, insuficiencia hepática
Oftalmológico: hemorragia retiniana
Renal: nefritis intersticial, nefrotoxicidad, necrosis papilar, insuficiencia renal
Respiratorio: broncoespasmo, edema de la laringe, hemoptisis
Comunes:
Gastrointestinal: molestias abdominales, dolor abdominal, estreñimiento,
diarrea, flatulencia, indigestión, Náuseas, Vómitos
Neurológico: mareos, dolor de cabeza
Respiratorio: infección respiratoria superior
Otro: Fiebre
Graves:
Cardiovascular: Angina de pecho, edema, insuficiencia cardíaca, hipertensión,
infarto de miocardio, Trombosis
Dermatológico: eritema multiforme, eritrodermia, síndrome de Stevens-
Johnson, necrólisis epidérmica tóxica
Gastrointestinal: Gastritis, hemorragia gastrointestinal, perforación
gastrointestinal, úlcera gastrointestinal
Hematológico: anemia, disminución de la agregación plaquetaria, hemorragia,
púrpura
Hepático: Hepatitis, hepatotoxicidad, aumento de la prueba de función
hepática, ictericia
Inmunológico: reacción alérgica, reacción anafilactoide
Renal: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, nefrotoxicidad
Respiratorio: asma, broncoespasmo, disnea
Otro: Angioedema
Comunes:
Dermatológico: prurito, erupción
Gastrointestinal: dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, ardor de
estómago, indigestión, pérdida del apetito, náuseas, vómitos
Hepático: aumento de la prueba de función hepática
Otico: Tinnitus
Renal: función renal anormal
Graves:
Cardiovascular: Insuficiencia cardíaca congestiva, Hipertensión, Infarto de
miocardio
epidérmica tóxica
úlcera gastrointestinal, trastorno inflamatorio del tracto digestivo, pancreatitis
Hematológicos: Agranulocitosis, Anemia, Anemia aplástica, Anemia hemolítica,
Hemorragia, Trombocitopenia
Hepático: necrosis hepática, hepatotoxicidad, ictericia, insuficiencia hepática
Inmunológico: reacción anafilactoide, anafilaxia
Renal: nefritis intersticial, nefrotoxicidad
Respiratorio: broncoespasmo
Otro: reacción de transfusión debido a la reacción de proteína sérica
Comunes:
Cardiovascular: molestia en el pecho
Dermatológico: dolor en el sitio de aplicación, sofocos, dolor en el sitio de
inyección, reacción en el sitio de inyección
Musculoesquelético: debilidad muscular, dolor de cuello .
Neurológico: sensación de quemazón, mareos, entumecimiento, parestesia,
alfileres y agujas, Sensación de calor y frío, vértigo
Respiratorio: dolor en la garganta
Otro: sensación de pesadez, malestar, presión, sensación de opresión
Graves:
Cardiovascular: paro cardíaco, disritmia cardíaca, espasmo de la arteria
coronaria, crisis hipertensiva, infarto de miocardio, isquemia periférica, muerte
cardíaca súbita, isquemia miocárdica transitoria
Gastrointestinal: colitis isquémica
Hematológico: infarto esplénico
Inmunológico: reacción anafilactoide, anafilaxia, reacción de hipersensibilidad
Neurológico: hemorragia cerebral, accidente cerebrovascular, hemorragia
intracraneal, convulsiones, hemorragia subaracnoidea
Oftálmico: Ceguera Y / O nivel de deterioro de la visión, Pérdida visual
funcional, Ceguera transitoria
Otro: síndrome de serotonina
Comunes:
Cardiovascular: hipotensión
Dermatológico: reacción en el sitio de aplicación, erupción
Metabolismo endocrino: pérdida de peso anormal, hipopotasemia
Gastrointestinal: dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, pérdida de apetito,
náuseas, vómitos
Hematológico: Anemia, Neutropenia
Musculoesquelético: Artralgia, Dolor de espalda
Neurológico: astenia, confusión, mareos, Dolor de cabeza, insomnio,
somnolencia
Psiquiátrico: Ansiedad, Depresión
Respiratorio: Tos, Neumonía
Otro: Deshidratación, Fatiga
Graves:
Cardiovascular: bradiarritmia, paro cardiorrespiratorio, taquiarritmia
Metabolismo endocrino: Insuficiencia suprarrenal
Gastrointestinal: obstrucción intestinal
Hematológico: trombosis venosa profunda
Musculoesquelético: rigidez muscular
Neurológico: convulsión
Respiratorio: disnea, depresión respiratoria
Otro: síndrome de abstinencia de drogas en recién nacidos de madre
dependiente, abstinencia de opioides, síndrome serotoninérgico
Comunes:
Dermatológico: enrojecimiento, prurito, sudoración
Gastrointestinal: estreñimiento, náuseas, vómitos
Neurológico: astenia, mareos, dolor de cabeza, somnolencia
Graves:
Cardiovascular: hipotensión, síncope
Neurológico: coma, mioclono, presión intracraneal elevada, convulsiones
Psiquiátrico: pensamientos suicidas
Respiratorio: Apnea, paro respiratorio, depresión respiratoria
Otro: Dependencia de drogas, Abstinencia de drogas, Síndrome de abstinencia
de drogas en el recién nacido de madre dependiente
Comunes:
Dermatológico: sudoración
Gastrointestinal: náuseas, vómitos
Neurológico: mareos, aturdimiento, sedación
Graves:
Cardiovascular: paro cardíaco, hipotensión, hipotensión ortostática, shock,
síncope
Inmunológico: Anafilaxia
Neurológico: mioclono, presión intracraneal elevada, convulsión
Respiratorio: paro respiratorio, depresión respiratoria
dependiente, abstinencia de opioides, síndrome serotoninérgico
Muy frecuentes:
Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, estreñimiento;
Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, desorientación, sudoración,
euforia y en tratamientos prolongados, tolerancia.
Poco frecuentes:
Trastornos del sistema nervioso: cefalea, agitación, temblor, convulsiones,
ansiedad, depresión, rigidez muscular, alucinaciones, dificultad para dormir;
Trastornos gastrointestinales: sequedad de boca, espasmo de laringe,
diarrea, calambres abdominales, alteraciones del gusto;
Trastornos cardíacos: parada cardiaca, taquicardia y bradicardia,
hipertensión, hipotensión, hipertensión intracraneal, colapso;
Trastornos respiratorios: depresión respiratoria, apnea;
Trastornos renales y urinarios: retención urinaria, reducción de la libido,
impotencia;
Trastornos del sistema nervioso: cefalea, agitación, temblor, convulsiones,
ansiedad, depresión, rigidez muscular, alucinaciones, dificultad para dormir;
Trastornos gastrointestinales: sequedad de boca, espasmo de laringe,
diarrea, calambres abdominales, alteraciones del gusto;
Trastornos cardíacos: parada cardiaca, taquicardia y bradicardia,
hipertensión, hipotensión, hipertensión intracraneal, colapso;
Trastornos respiratorios: depresión respiratoria, apnea;
Trastornos renales y urinarios: retención urinaria, reducción de la libido,
impotencia;
Trastornos oculares: visión borrosa, nistagmo, diplopía, miosis,
Trastornos de la piel: edema, picor, urticaria, erupciones exantemáticas,
dermatitis de contacto, dolor en el punto de inyección.
Muy raras:
reacción anafiláctica
Comunes:
Dermatológico: eritema en el sitio de la inyección
Graves:
Cardiovascular: paro cardíaco, hipertensión, hipotensión, taquicardia,
fibrilación ventricular, taquicardia ventricular
Dermatológico: sudoración
Gastrointestinal: náuseas, vómitos
Neurológico: coma, encefalopatía, convulsión, temblor
Respiratorio: edema pulmonar
Otro: extracción de opiáceos
Comunes:
Dermatológico: prurito
Graves:
Cardiovascular: hipotensión, grave
Respiratorio: depresión respiratoria
dependiente
Comunes:
Dermatológico: prurito
Graves:
Cardiovascular: hipotensión, grave
Respiratorio: depresión respiratoria
dependiente
Comunes:
Dermatológico: enrojecimiento, prurito
Gastrointestinal: estreñimiento, náuseas, vómitos, xerostomía
Neurológico: mareos, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia
Graves:
Cardiovascular: Infarto de miocardio
Gastrointestinal: Pancreatitis
Neurológico: convulsión
Respiratorio: dificultad para respirar, disnea (menos del 5%), depresión
respiratoria
Otro: síndrome de serotonina (menos del 1%)
V2 -Abril de 2019
NOMBRE NOMBRE PRESENTACIÓN
GENÉRICO COMERCIAL -CONCENTRACIÓN
DOPAMINA Amp x 200mg/5ml

DOPAMINA
FRESENIS (40mg/ml)
Amp x 4mg/4ml
(1mg/ml)
NORADRENALINA PRIDAM
Noradrenalina base
4mg
ADRENALINA Amp x 1mg

ADRENALINA RYAN
(EPINEFRINA) (1mg/ml)
INOTROPICOS
INOTROPICOS
Amp x 250m/20ml
DOBUTAMINA
(12.5mg/ml)
FARMIONNI
DOBUTAMINA
DOBUTREX Bolsa x 250mg

(BAXTER) (1mg/ml)
VASOPRESINA
INYECTABLE 20 Fco x 20U
VASOPRESINA
U/ML USP CELON (20U/ml)
LABS
Amp x 12.5mg/5ml
LEVOSIMENDAN DAXIM
(2.5 mg/ml)
Amp x 0.2mg/1ml
ISOPROTENEROL ISOPROTIN (0.2mg/ml)
Amp x
CITRATO DE FENTANILO B.
500mcg/10ML
FENTANILO BRAUN
(50mcg/ml)
Amp x 5mg /5ml

(1mg/ml)
Amp x 15mg/3ml
MIDAZOLAM DORMICUM
(5mg/ml)
Amp x 50mg/10ml
(5mg/ml)
TIOEPANTAL Vial x 1g Polvo

TIOPENTAL
ROTEX MEDICA liofilizado
SEDACION
Vial x 2mg polvo

concentrado para
REMIFENTANIL ULTIVA solución inyectable y
para perfusión.
PROPOFOL B. Amp x 200mg/20ML

PROPOFOL
BRAUN (10mg/ml - 1%)
NORCURON
BROMURO DE
Amp x 10mg
VECURONIO VECURONIO
VITALIS
Amp x 200mcg/2ml
DEXMEDETOMIDINA PRECEDEX
(100mcg/ml)
Amp x 10 mg/10ml
MILRINONE COROTROPE
(1mg/mL)
ANTIARRITMICOS
Amp x 150mg/3ml
AMIODARONA CORDARONE
(50mg/ml)
Ampulepack x 2%
SIN Epinefrina/10ml
LIDOCAINA ROXICAINA
(20mg/ml)
NITROGLERINA Amp x 50mg/10ml

RYAN (5mg/ml)
NITROGLICERINA
Fco x 50mg/250ml
NITROGLERINA
DAD 5%
BAXTER
(0.2mg/ml)
ANTIHIPERTENSIVO
ANTIHIPERTENSIVO
NITROPUSIATO DE NITROPRUSIATO Amp x 50mg

SODIO DE SODIO ECAR
Amp x 100mg/20ml
LABETALOL TRANDATE
(5mg/ml)
Amp x 1mg
CLONAZEPAM RIVOTRIL
(1mg/ml)
Amp x 240mg /10

AMINOFILINA FARMIONI
mL (24mg/ml)
Fco x 12.5mg / 50
TIROFIBÁN AGRASTAT
mL (0,25mg/ml)
ARIOS
Fco x 12.5mg / 50
TIROFIBÁN AGRASTAT
mL (0,25mg/ml)
VARIOS
Amp x 20mg /2 mL
FUROSEMIDA LASIX, RYAN
(10mg/ml)
ORAZOLE
Amp x 40mg Polvo
OMEPRAZOL
liofilizado
VITALIS
INSULINA Amp x 1000UI /

HUMULIN
CRISTANILA 10ml (100UI/ml)
vial 5000UI/ML * 5
HEPARINA B. BRAUN
mL
Amp x 20 mcg y
PROSTAGLANDINA E1 BIOTOSCANA
500mcg
TERLIPRESINA GLYPRESSIN Amp x 1mg

HORMONAS SINTEITICAS
Amp x 15mcg
DESMOPRESINA OCTOSTIM
(15mcg/ml) 1 mL
OCTEOTRIDO SANDOSTATINA Amp x 0.1mg/ml
Solución Hipertónica Tome una bolsa de 500ml de SSN 0.9%, extraer 100ml de esta
3% 2mEq/ml. 400ml SSN 0.9% + 20
NES
Tome una bolsa de 500ml de SSN 0.9%, extraer 47ml de esta bo
Solución al 2%
2mEq/ml. 453ml SSN 0.9% + 9
Solución al Medio Tome una bolsa de 500ml de Agua Estéril, extraer 20ml de est
0.45% 2mEq/ml. 480ml Agua Estéril +
SOLUCIONES
Tome una bolsa de 500ml de SSN 0.9%, extraer 280ml de esta

Solución al 7%
2mEq/ml. 220ml SSN 0.9% + 56
Tome una bolsa de 500ml de DAD 5% y adicione 75ml de Bicarbo

Solución Isosmolar de
Bicarbonato
0.14mEq/m
Tome una bolsa de 500ml de DAD 5% y adicione 20UI de insulina

Solución Polarizante
5
Calculo para determinar la Constante K = (mg Totales de la presentación (
GAHART, B. NAZARENO, A. "INTRAVENOUS

BIBLIOGRAFIA:
MEDICATIONS: A HANDBOOK FOR NURSES AND HEALTH PROFESSIONALS" 27 EDITION ELSEVIER 2011
TRISSEL, L. "HANDBOOK ON INJECTABLE DRUGS" 11 EDITION ASHP 2001
LACY, C. ARMSTRONG, L. GOLDMAN, M. LANCE, L. "DRUG INFORMATION HANDBOOK" 17 EDITION LEXI-COM 2008-2009
Elaborada Por: QF Milena Puentes

Farmacéutica Asistencial
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
Inf IV No Aplica 250 -500 ML DAD 5%
DAD 5% en agua El
calculo debe hacerse
sobre la cantidad de la
Noradrenalina base :
Inf IV No Aplica
242cc + 8mg (8cc) =
250cc
234cc + 16mg (16cc) =
250cc
1 mg en 250ml de DAD
SC, IV No Aplica
5% en agua SSN 0.9%
250 mg en 250 ml DAD
5%
Inf IV No Aplica
No Aplica
SSN 0.9% 79cc +

SC, IM, IV No Aplica Vasopresina 20UI (1cc) =
80cc
Inf IV, IV (dosis de 500 ml DAD 5% en agua

No Aplica
carga)
5 - 10mg en 500 ml DAD

Inf IV, IM, SC, IV No Aplica 5% en agua
200ml SSN 0.9% +
Inf IV No Aplica 2500mcg Fentanilo
(50ml) = 250ml
Inf IV, IM, IV No Aplica SSN 0,9%
Llevar 1G reconstituido
de Tiopental a 250ml de
SSN 0.9%.
Añadir 98ml de SSN
Reconstituir en 20 o 40ml de En cirugía se utiliza una
IV 0,9% + 2mg (2ml) =
SSN 0.9% dilución de 25mg/ml que
100ml
se obtiene al reconstituir
un vial en 40ml de SSN
0.9%.
Adicionar 2 ml de agua
Inf IV, IV estéril. Concentración final
1mg/ml.
En
cirugía se utiliza una
dilución
Puedede 8mcg/ml
requerir o noque
sedilución.
obtiene DAD
de 5%: La
Inf IV, IV No Aplica 250cc +
concentración mínima
2mg = 250cc
debe ser de 1 mg de
propofol/ml
Adicionar 5ml de agua

estéril para inyección.
Concentración 2mg/ml Diluir 10mg a un
Inf IV, IV Adicionar 2,5ml de agua volumen final de 100 ml
estéril para inyección.
Concentración 4mg/ml
Inf IV, IV (dosis de 48ml SSN 0,9% +
No Aplica
carga) 200mcg (2ml) = 50ml
90ml SSN 0,9% + 10mg

Inf IV, IV (dosis de
No Aplica (10ml) milrinona =
carga)
100ml
Vía periférica: 488ml

DAD 5% + 600mg(12ml)
AMIODARONA = 500ml
No Aplica
carga)
Vía central: 238ml
DAD 5% + 600mg(12ml)
AMIODARONA = 250ml
400ml DAD 5% +
No Aplica 2000mg (100ml)
carga)
lidocaina = 500ml
240ml DAD 5% + 50mg

(10ml) nitroprusiato =
250ml
Inf IV, IV No Aplica
Solución lista para usar.

Diluir en 2ml de DAD 5%.
(viene en la misma caja que 248ml DAD 5% + 50mg
Inf IV el principio activo). (2ml) Nitroprusiato =
Concentración resultante 250ml
(25mg/ml)
160ml DAD5% + 200mg

(40ml) labetalol = 200ml
Inf IV, IV No Aplica
La solución de la ampolla
con 1 mg de principio activo
1 ampolla (1 mg) en al
sólo puede utilizarse tras la
IV menos 85 ml ( 3
adición de 1 ml de diluyente,
ampollas en 250 ml)
con el fin de evitar la
irritación venosa local.
140cc + 240mg (10cc) =

IV No Aplica
150cc: 1.6 mg/ml
SSN 0.9% o DAD 5%=

IV No Aplica 200cc + 12.5mg (50cc)
= 250cc
SSN 0.9% o DAD 5%=
IV No Aplica 200cc + 12.5mg (50cc)
= 250cc
SSN 0.9% 90cc + 100mg

IV No Aplica (10cc) = 100cc =
1mg/ml
SSN 0.9% 40cc + 40mg

IV Adicionar 10 ML de SSN
= 40cc= 1mg/ml
80cc + 20UI = 80cc

IV No Aplica
0.25UI/ml
98cc SSN 0,9% +

IV No Aplica 10,000UI(2cc) = 100cc =
100UI/ml
249cc SSN 0,9% +
IV No Aplica 500mcg(1cc) = 250cc
2mcg/ml
Agua estéril para Inyección

IV NA
5 mL
IV No Aplica 50 mL SSN
90cc SSN 0.9% + 1mg

90cc SSN 0.9% + 1mg
IV (10cc) = 100cc=
(10cc) = 100cc
10mcg/ml
SSN 0.9%, extraer 100ml de esta bolsa y complete luego con 10 ampollas de NaCl de
mEq/ml. 400ml SSN 0.9% + 200mEq (100cc) = 500 ml
N 0.9%, extraer 47ml de esta bolsa y complete luego con 47ml de ampollas de NaCl de
2mEq/ml. 453ml SSN 0.9% + 94mEq (47cc) = 500 ml
Agua Estéril, extraer 20ml de esta bolsa y complete luego con 2 ampollas de NaCl de
mEq/ml. 480ml Agua Estéril + 40mEq (20cc) = 500 ml
SSN 0.9%, extraer 280ml de esta bolsa y complete luego con 28 ampollas de NaCl de
mEq/ml. 220ml SSN 0.9% + 560mEq (280cc) = 500 ml
D 5% y adicione 75ml de Bicarbonato de Sodio 8.4%

500ml DAD 5% + 75ml = 575ml
0.14mEq/mL
D 5% y adicione 20UI de insulina

500ml DAD 5% + 20UI = 500ml 0.04UI/mL
K = (mg Totales de la presentación (Ampolla/Vial) del medicamento * 1000)/ (ml volumen de la presentación (Ampolla/Vial) del medicamento * 60)
SIONALS" 27 EDITION ELSEVIER 2011
ON LEXI-COM 2008-2009
Revisada por: EnF. Jefe Amparo Jiménez

Especializada en Cuidados Intensivos
Clínica Reina Sofía
TIEMPO DE ESTABILIDAD (CONCENTRACIÓN/TIEMPO/
ADMINISTRACIÓN CONDICIONES)
La velocidad de infusión ha de
ser ajustada individualmente
dependiendo las características y
800 -1600mcg/ml
condiciones clínicas del paciente
y deberá ser controlada
mediante bomba de infusión.
La velocidad y concentración
dependerán de la necesidad de
Concentracion
líquido y respuesta del paciente.
*32 mcg/ml
Controlar mediante bomba de
* 64 mcg/ml
infusión.
La posología, vía y velocidad de

administración dependen del
diagnóstico y la situación clínica
40 mcg/ml
de los pacientes. En situación de
emergencia debe utilizarse una
vía de absorción rápida.
La velocidad de administración y
la duración del tratamiento se
ajustarán según la respuesta del
paciente, determinada por la 1MG/ML
frecuencia cardiaca, presión
arterial, flujo urinario y, cuando
sea posible, gasto cardiaco.
0,25 UI/ml
La dosis y la duración del

tratamiento debe ser
individualizada de acuerdo a la 25 mcg/ml
condición clínica y respuesta del
paciente.
La velocidad de infusión ha de
ser ajustada individualmente
dependiendo las características y
2 - 4 mcg/ml
condiciones clínicas del paciente
y deberá ser controlada
mediante bomba de infusión.
La velocidad de administración y
la duración del tratamiento se
ajustarán según la respuesta del 10 mcg/ml
paciente y del grado de sedación
requerido.
IV INTERMITENTE:
administrarse con lentitud a una
velocidad de aproximadamente 1
mg en 30 segundos. 1 mg/ml
IV CONTINUA: se ajustarán
según la respuesta del paciente y
del grado de sedación requerido.
Inyección IV lenta, 10 a 15
segundos, repetidos después de
4 - 25 mg/ml
unos 30 segundos según sea la
respuesta.
En Bolo lento para la inducción,

la administración no se realizará
50mcg/ml es la dilución
en menos de 30 segundos. La
recomendada en adultos.
velocidad de administración se
20 - 25 mcg/ml en niños con 1 o
ajustará según la respuesta del
más años de edad.
paciente y el grado de sedación
requerido.
Puede administrarse durante un

2,5 mg/ml
período máximo de 1 hora.
En Bolo lento para la inducción,

la administración no se realizará
en menos de 30 segundos. La
dosis de mantenimiento deben
0.1 mg/ml
administrarse preferentemente
cuando la transmisión
neuromuscular alcance el 25%
de su recuperación
Infusión continua 4mcg/ml
Dosis de carga administrar

lentamente por 10 minutos. La
velocidad de perfusión se
ajustará de acuerdo con la 100 mcg/ml
respuesta clínica y
hemodinámica del paciente.
Infusión continua.
1.2mg/ml
lentamente 20min a 2 horas. Se
debe ajustar la velocidad de
perfusión según la respuesta
clínica. Infusión continua
2.4mg/ml
lentamente por 2-3 minutos.
Infusión de mantenimiento: La
velocidad de perfusión se 4mg/ml
ajustará de acuerdo con la
respuesta clínica y
hemodinámica del paciente.
IV DIRECTA: 1 - 3 mg en 30 seg.
Infusión intermitente o continua:
200mcg/ml
Velocidad de infusión de acuerdo
a condiciones del paciente.
No se deben administrar más de
8 mcg/kg y por minuto. Infusión 200 mcg/ml
continua.
IV: Administrar 50mg en por lo

menos un minuto. Infusión IV. 1 mg/ml
Dosis máxima 10mg/min
En los adultos, la velocidad de

inyección no debe superar los 0012 mg/ml
0,25-0,5 mg por minuto
la velocidad de infusión
intravenosa no debe superar los 1.6 mg/ml
7,5 mg / kg durante 30 minutos
Se administra por vía

intravenosa a una velocidad
inicial de perfusión de 0,4
microgramos/kg/min durante 30
minutos. Al terminar la perfusión 50 microgramos/ml.
inicial, debe continuarse a
una velocidad de perfusión de
mantenimiento de 0,1
microgramos/kg/min.
Se administra por vía
intravenosa a una velocidad
inicial de perfusión de 0,4
microgramos/kg/min durante 30
minutos. Al terminar la perfusión 50 microgramos/ml.
inicial, debe continuarse a
una velocidad de perfusión de
mantenimiento de 0,1
microgramos/kg/min.
0.1 - 0.4 mg/kg/h

administrar 20-40 mg y se puede
incrementar de a 20 mg después
1 mg /mL
de 2 horas hasta lograr el efecto
deseado, sin superar 200
mg/dosis
en infusión continua = 80 mg/24h 1 mg /mL
según glucometria 0.25 ui/mL
bolo IV luego de 20,000 a 40,000 unidades / 24 horas según

100UI/ml
protocolo
e 0,05- 0,1 microgramos de alprostadil/kg/minuto. 2mcg/ml
BOLO NA
INFUNDIR DE 15 A 30 MIN 0.3 MCG/ML
25 microgramos/hora durante 5
días mediante perfusión 10mcg/ml
intravenosa (i.v.) continua
Su administración debe hacerse

solo por catéter central por su
osmolaridad
Puede administrarse por catéter
central y/o periférica
Puede administrarse por catéter

central y/o periférica
Indicada para el manejo del

edema intracerebral
Indicada para el manejo de la

nefroproteccion. Puede
administrarse por vía parenteral
periférica
Indicada para el manejo de

hipercalemia. Puede
administrarse por vía parenteral
periférica
polla/Vial) del medicamento * 60)
Enf. Jefe Nancy Chaparro

Coordinadora Unidades de Cuidado Intensivo
Clínica Universitaria Colombia
V2 -Abril de 2019
NCENTRACIÓN/TIEMPO/
RECOMENDACIONES
DICIONES)
Incompatible con sustancias alcalinas como

furosemida. bicarbonato de sodio,
aminofilina, tiopental. Así mismo, con sales
24h temperatura
de hierro y agentes oxidantes. Se han
ambiente. Proteger de
descrito algunos signos de incompatibilidad
la luz.
con algunos antibióticos.
Debe administrarse por una vía central, en
la que no se encuentren los líquidos de base.
Debido a que la glucosa protege a la

norepinefrina de la oxidación, se recomienda
no emplear solución de cloruro de sodio
sola. No administrarse si presenta
precipitación o cambio de color. La
24h (2-8 °C) extravasación puede causar necrosis en
Proteger de la luz. tejido. Conservar la cadena de frio (No
congelar). Debe administrarse por una vía
central, en la que no se encuentren los
líquidos de base. No administrar en la
misma vía en que se este trasfundiendo
plasma o sangre.
Incompatible con sustancias alcalinas como

bicarbonato de sodio, AMINOFILINA. Así
mismo, con sales de hierro y agentes
oxidantes. La adrenalina es sensible a la luz
24h (2-8 °C)
y el aire, utilizar equipo fotosensible. No se
Proteger de la luz.
utilice si se observa precipitación o
coloración. Debe administrarse por una vía
líquidos de base.
No debe mezclarse con bicarbonato,
heparina, hidrocortisona, cefazolina,
cefalotina, penicilina. Si se observa color en
24h (2-8 °C)
la solución es probable que se pierda el
Proteger de la luz.
efecto terapéutico. Debe administrarse por
una vía central, en la que no se encuentren
los líquidos de base.
Por vía IV debe administrarse por una vía

líquidos de base. La vasopresina se debe
24h (2-8 °C) utilizar con precaución en pacientes con
18h (temperatura epilepsia, migraña, asma, insuficiencia
ambiente) cardíaca o cualquier otra condición en la que
la rápida retención de agua extracelular
pueda ocasionar efectos negativos, como la
nefritis crónica.
No debe ser mezclado con otros

medicamentos. Puede administrarse por
una vía central o periférica, en la que no se
24h (temperatura
encuentren los líquidos de base. No
ambiente)
administrar en pacientes con Insuficiencia
renal severa (clearance creatinina < 30
ml/min.) e insuficiencia hepática severa
Proteger de la luz utilizando equipo

24h temperatura fotosensible y cubriendo la bolsa. No se
ambiente. Proteger de utilice si se observa precipitación o
la luz. coloración. Debe administrarse por una vía
central.
La depresión respiratoria guarda relación
24h (temperatura con la dosis y puede invertirse con la
ambiente) administración de un antagonista narcótico
(naloxona). Compatible con el tiopental.
24h (temperatura Puede mezclarse con fármacos como:

ambiente) morfina, meperidina y atropina.
No mezclar con succinilcolina y atropina.

24h (temperatura
Evítese la extravasación y la inyección
ambiente)
intraarterial.
No debe mezclarse con otros medicamentos

24h (2-8 °C)
antes de la administración.
Puede o no requerir dilución. Durante su

administración debe protegerse de la luz. No
refrigerar. No utilice si encuentra que hay
24h (temperatura separación de fases. Al administrar este
ambiente) medicamento tenga presente el aporte de
lípidos en el paciente y que es
contraindicado en pacientes alérgicos a las
proteínas del huevo.
24h (temperatura
No debe mezclarse con tiopental.
ambiente)
Es compatible con tiopental, atropina,
24h (temperatura midazolam, morfina, fentanil,
ambiente) succionilcolina. No mezclar con anfotericina
B y diazepam
24h (temperatura
No es compatible con furosemida.
ambiente)
24h (temperatura La ampolla debe protegerse de la luz, pero

ambiente). durante la administración de la dilución no
En envases libres de es necesario protegerla de la luz. No mezclar
PVC (VIDRIO O con otros medicamentos.
POLIOLEFINA).
2H en envases de PVC
24h (temperatura
ambiente)
24h (temperatura
ambiente). No mezclar con otros medicamentos,
Si se prepara a partir administrar por única vía utilizando equipo
de la ampolla se debe nitro. No realizar preparaciones en envases
utilizar equipo de PVC.
fotosensible.
La solución diluida debe protegerse de la luz,
utilizar equipo fotosensible.. Administrar por
24h (temperatura
única vía. Si hay cambios de coloración en la
ambiente).
mezcla suspenda y deseche. Si la ampolla
Proteger de la luz.
esta acompaña por una bolsa, para
proteger la mezcla de la luz, utilícela.
24h (temperatura
No mezclar con bicarbonato de sodio ni
ambiente).
furosemida.
Proteger de la luz.
El uso de bolsas o equipos de perfusión que

contengan PVC puede provocar una
si se utilizan
disminución de las concentraciones de
bolsas de PVC,
clonazepam. Administrarse por una sola vía.
proceder
Puede diluirse para infusión a razón de 1
inmediatamente a la
ampolla (1 mg) en al menos 85 ml (por
infusión
ejemplo: 3 ampollas en 250 ml), con los
de la mezcla,
medios siguientes: cloruro sódico al 0,9%;
habitualmente dentro
cloruro sódico al 0,45% + glucosa al 2,5%;
de las 4 horas
glucosa al 5% y glucosa al 10%. la mezcla
siguientes.
debe infundirse inmediatamente (en un
plazo de 4 horas).
En un rango de pH de
3.5 a 8.6, la
estabilidad de las Administrar por única vía, No mezclar con
soluciones se medicamentos incompatibles con medios
mantiene al menos 48 básicos. Utilizar buretrol o bolsa pero no
horas a temperatura como bolo IV. La mezcla es incompatible con
ambiente en noradrenalina, hidralazina, morfina,
concentraciones fenobarbital, fenitoina, vancomicina.
menores a 40 mg /
ml.
Según indicaciones de uso del lab: Retire

50ml de una bolsa de 250ml de SSN 0.9%.
Reemplácelo con 50ml del vial y mezcla bien
24 horas a antes de administrar. Desechar mezcla
temperatura ambiente sobrante. Debe
administrarse con heparina no fraccionada.
No puede ser administrado en la misma
línea con diazepam.
Según indicaciones de uso del lab: Retire
50ml de una bolsa de 250ml de SSN 0.9%.
Reemplácelo con 50ml del vial y mezcla bien
24 horas a antes de administrar. Desechar mezcla
temperatura ambiente sobrante. Debe
administrarse con heparina no fraccionada.
No puede ser administrado en la misma
línea con diazepam.
Las diluciones son estables por 24 horas.

Debe utilizarse equipo radiopaco, proteger
la bolsa y administrar por única vía . No
24 horas a mezclar con epinefrina, tetraciclinas,
temperatura ambiente norepinefrina. No almacenar a temperatura
de refrigeración 2 -8 ºC. Descartar si
observa formación de precipitado, cristales o
color amarillo
La dilución es estable por 12 horas protegida

en SSN la estabilidad
de la luz en SSN. No mezclar con otros
es de 12H protegida
medicamentos, pasar por una sola vía de
de la luz
administración.
La dilución es estable a 18 horas a

temperatura ambiente. Prepare la dilución
18 horas
en un buretrol para evitar la adherencia de
la insulina al PVC.
Administrar según protocolo institucional.

Es estable durante 24 horas a temperatura
24h
ambiente. No mezclar con propofol,
ciprofloxacina, plasma ni derivados.
La solución es estable por 24h. Antes de
24 h diluir la ampolla, se debe mantener en
nevera
Reconstituir la ampolla con la solución que
trae la presentación comercial y administrar
inmediatamente. El tratamiento debe
continuarse durante 24 horas consecutivas
hasta que la hemorragia haya sido
NA controlada o durante un período máximo de
48 horas. Después de la inyección inicial,
las dosis siguientes pueden disminuirse
hasta 1 mg (1 ampolla) i.v. cada 4 horas
cuando sea necesario por la aparición de
reacciones adversas.
Usar 10 ml de diluyente si el paciente pesa
USAR
10 kg o menos; usar 50 ml de diluyente si el
INMEDIATAMENTE,
paciente pesa más de 10 kg. Infundir
NO REPORTADO
durante 15 a 30 minutos.
es estable física y químicamente durante 24

horas en soluciones de suero fisiológico
salino estéril las cuales soson física y
químicamente estables durante al menos 24
horas por debajo de 25ºC. El contenido de
una ampolla de 500 microgramos
24 h
normalmente debe disolverse en 60 ml de
suero salino fisiológico, Proteger de la luz
con equipo fotosensible si la administración
es prolongada. NO mezclar con nutrición
parenteral o soluciones que contengan
lípidos.
REACCIONES ADVERSAS DÓSIS
Comunes:
Náuseas, vómitos, taquicardia, angina de pecho,
palpitaciones, disnea, cefalea, hipotensión y
vasoconstricción.
Graves:
Arritmias ventriculares, alargamiento del complejo
2-20 mcg/kg/min
QRS. Se ha descrito gangrena de las extremidades
después de la administración de dopamina a altas
dosis durante períodos prolongados.
La extravasación de la dopamina puede originar la

necrosis y escara del tejido circundante.
Comunes:
Náuseas, vómitos, ansiedad, cefalea, mareo,
temblor, taquicardia, palpitaciones
0.2 – 0.4 mcg/kg/min
Graves:
Arritmias ventriculares, paro cardiaco. 0.1 – 0.5 mcg/kg/min
La extravasación de noradrenalina puede originar la

Comunes:
Náuseas, vómitos, ansiedad, cefalea, mareo,
temblor, taquicardia, palpitaciones, retención
urinaria, VISIÓN BORROSA.
0.02 – 0.2 mcg/kg/min
Graves:
Hipertensión arterial, angina de pecho, arritmias 0.1 – 0.5 mcg/kg/min
ventriculares, fibrilación ventricular.
La extravasación de adrenalina puede originar la

Comunes:
Náuseas, cefalea, mareo, flebitis, hipertensión,
taquicardia, palpitaciones.
Graves:
Hipertensión arterial, angina de pecho, arritmias
2.5 – 10 mcg/Kg/min
ventriculares, miocarditis eosinofílica, síncope.
Aunque en la mayoría de los casos de extravasación

no causan signos de daño tisular, al menos se ha
comunicado un caso de necrosis dérmica después de
la extravasación.
Comunes:
Calambres y espasmos intestinales, náuseas y
vómitos, temblores, vértigo, constricción bronquial,
sudoración y urticaria.
1 – 2 U/h
Graves:
0.01 - 0.04 unit/min
Shock anafiláctico, arritmias cardíacas, angina de
pecho e isquemia del miocardio, vasoconstricción
periférica y gangrena. A nivel del tracto
gastrointestinal.
Comunes:
aquicardia ventricular, fibrilación auricular,
0.05 – 0.2 mcg/k/min
hipotensión, extrasistoles ventriculares, taquicardia y
cefalea
Comunes:
insomnio, ansiedad, diaforesis, debilidad, mareos,
temblor leve, mareos y dolor de cabeza
0.02 - 0.5 mcg/kg/min
Graves:
infarto de miocardio (necrosis), insuficiencia cardíaca
congestiva y la muerte
Comunes:
somnolencia, mareo, vómito, cefalea, estreñimiento,
sudoración, prurito.
2 – 5 mcg/k/h
Graves:
Arritmia, anafilaxia, convulsiones, depresión
respiratoria.
Comunes:
movimientos involuntarios, somnolencia, mareo,
vómito, cefalea, estreñimiento, sudoración, prurito.
3 – 10 mg/h
Graves: depresión respiratoria, apnea, paro cardio-
respiratorio
Comunes:
temblores musculares, escalofríos, hipotermia,
obnubilación prolongada, aturdimiento y amnesia
1 - 6 mg/kg/h
Graves: depresión respiratoria y disminución del
gasto cardiaco, depresión miocárdica y arritmias
cardiacas con dosis altas y colapso cardiovascular.
Comunes:
Rigidez musculo esquelética, Bradicardia,
hipotensión, prurito, escalofríos, náuseas,
estreñimiento
0.1 - 1 mcg/kg/min
Graves:
Convulsiones, bloqueo auricoventricular, depresión
respiratoria.
Comunes:
Cefalea, hipotensión, bradicardia, náuseas, vómito.
50 - 100 mcg/kgkmin
Graves:
convulsiones, edema pulmonar, insuficiencia
cardiaca, depresión respiratoria.L11
Taquicardia, hipotensión, bloqueo neuromuscular Bolo 80 - 100 mcg/kg. 1

prolongado. mcg/kg/min infusión
Comunes:
hipotensión, hipertensión, bradicardia.
0.2 - 1.2 mcg/kg/h
Graves:
fibrilación ventricular, lo cual puede llevar a un paro
cardíaco, depresión respiratoria
Comunes:
actividad ventricular ectópica, taquicardia ventricular
(sostenida o no sostenida), hipotensión, cefalea.
0,30-0,75 µg/kg/minuto
Graves:
Torsades des pointes, arritmias supraventriculares
Comunes:
Bradicardia, nauseas, flebitis, cefalea, hipotensión
5 – 15 mg/k/día.
Dosis de carga 5mg/k/en
Graves:
20 min
síndrome de Stevens -Johnson (SSJ), necrólisis
epidérmica tóxica (NET)
Dosis carga 1mg/kg.

Bradicardia, hipotensión, paro cardiaco Mantenimiento 1-4
mg/min
Comunes:
Cefalea transitoria, ruborización, náuseas, vértigos, 0.25 – 3 mcg/k/min
hipotensión y taquicardia,
Comunes:
náuseas, vómito, sudoración, dolor abdominal, 0.2 – 5 mcg/k/min
cardiopalmos, contracciones musculares, ansiedad
Comunes:
ictericia, bradicardia, hipotensión postural
Dosis máxima 10mg/min
Graves:
Bloqueo auriculoventricular, hepatitis y necrosis
hepática
Comunes:
Ataxia, mareo, somnolencia
En total, la dosis
administrada no debe
Graves:
superar los 10 mg.
Depresión, pensamientos suicidas, depresión
respiratoria
Comunes:
Diarrea, Náuseas, Vómitos, Mareos, Dolor de cabeza,
Insomnio, Temblor, Irritabilidad, Inquietud, Diuresis
Impregnación: 5-6 mg
Graves: por kg, Mantenimiento:
Fibrilación auricular, Bradiarritmia, Paro cardíaco, De 0.4-0.9 mg.
Taquiarritmia, Eritrodermia, Reacción de
hipersensibilidad, Hemorragia intracraneal,
Convulsión
Comunes:
Bradiarritmia, Hemorragia, Dolor en la pelvis
0.4 µg/kg/minuto durante
Graves: 30 minutos, seguidos de
Disección de la arteria coronaria, trombocitopenia, 0.1 µg/kg /minuto
anafilaxia, hemorragia intracraneal, hemorragia
pulmonar
Comunes:
Bradiarritmia, Hemorragia, Dolor en la pelvis
0.4 µg/kg/minuto durante
Graves: 30 minutos, seguidos de
Disección de la arteria coronaria, trombocitopenia, 0.1 µg/kg /minuto
anafilaxia, hemorragia intracraneal, hemorragia
pulmonar
Comunes:
Hiperuricemia, hipomagnesemia, pérdida del apetito,
espasmo de la vejiga
Graves: 0.1 - 0.4 mg/kg/h\

Hipotensión ortostática, anafilaxia, eritrodermia,
síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica
tóxica, pancreatitis, agranulocitosis, anemia
aplástica, trombocitopenia
Comunes:
dolor de cabeza, dolor abdominal, nauseas, vomito, 80 mg/24h
flatulencias
Comunes:
Hipoglucemia, lipodistrofia, aumento de peso
Según indicación medica
Graves:
Edema, Insuficiencia cardíaca, Cetoacidosis diabética,
Hipoglucemia, Hipopotasemia, Anafilaxia
Comunes:
Trombocitopenia, aumento del nivel de
aminotransferasa hepática
Bolo 80 UI/kg Dosis
Graves: de mantenimiento
Hemorragia, trombocitopenia inducida por heparina, 18 UI/kg/h
trombocitopenia inducida por heparina con trombosis,
reacción de hipersensibilidad, hematoma subdural
espinal no traumático
Comunes:
Bradiarritmia, hipotensión, taquicardia, sofocos,
malestar uretral, fiebre
e 0,05- 0,1 microgramos
Graves: de alprostadil/kg/minuto.
Paro cardíaco, obstrucción gastrointestinal,
coagulación intravascular diseminada, hiperostosis
cortical infantil, convulsiones, priapismo, apnea
Comunes:
Cefalea, Vasoconstricción periférica, Isquemia Dosis según peso del
periférica, Palidez facial, Hipertensión paciente
Comunes:
Hipertensión, xerostomía, dolor de espalda, mareos,
fatiga, bronquitis, epistaxis, congestión nasal
2 a 4 mcg dos veces al día
Graves: o Según indicación medica
Fibrilación auricular, infarto de miocardio, retención
de líquidos corporales, hiponatremia, hiposmolalidad,
anafilaxia, convulsiones
Comunes:
Dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, dolor
de espalda, mareos, dolor de cabeza, fatiga
Bolo 50mcg Infusión 25 -
Graves:
50 mcg/h
Bradiarritmia, disrritmia cardíaca, electrocardiograma
anormal, hiperglucemia, hipoglucemia,
hipotiroidismo, colangitis ascendente, colelitiasis,
pancreatitis
NOMBRE PRESENTACIÓN
NOMBRE GENÉRICO
COMERCIAL -CONCENTRACIÓN
4 MG/ML DE BASE
BETAMETASONA SOLUCION INYECTABLE
BETAMETASONA (FOSFATO
DISODICO) 8 MG/ML DE BASE
SOLUCION INYECTABLE
BETAMETASONA
DIPROFOS
DIPROPIONATO+BETA (5MG+2MG)/ML
(5MG+2MG)/ML SUSP
(5MG+2MG)/ML SUSP SUSPENSIÓN INYECTABLE
INY INST AMP X 1ML
INY
BETAMETASONA
FOSFATO -
INFLACOR 3MG-3MG/1ML
BETAMETASONA
ACETATO
CALCITONINA
CALCITONINA
SINTETICA DE 100UI SOL INY AMP X 1ML
SINTETICA DE SALMON
SALMON
CARBECTOCINA DURATOCIN 100MCG/ML SOL INY
DESMOPRESINA ACETATO
OCTOSTIM TRIHIDRATO 15MCG SOL
INY X 1ML
DESMOPRESINA
DESMOPRESINA
DESMOPRESINA ACETATO
ACETATO
DESMOPRESINA TRIHIDRATO 4MCG SOL
TRIHIDRATO 4MCG
INY AMP
SOL INY AMP
10mcg/Dosis Sol Inh Nas

Minirin Nasal
Spray X 5ml
DEXAMETASONA
DEXAMETASONA 4MG/ML SOL INY AMP X
FOSFATO 4MG/ML SOL
FOSFATO 1ML
INY AMP X 1ML
DEXAMETASONA
DEXAMETASONA
FOSFATO 8MG/2ML SOL 8MG/2ML SOL INY X 2ML
FOSFATO
INY X 2ML
DEXAMETASONA
ACETATO+DEXAMETAS
DUO DECADRON 8+2MG/ML SUSP INY
ONA SODIO FOSFATO
8+2MG/ML SUSP INY
GLUCAGEN
GLUCAGON 1UI POLV INY VIAL
INYECTABLE
100MG POLV INY CAJ X

HIDROCORTISONA HIDROCORTISONA
10VIAL
METILPREDNISOLONA SOLUMEDROL 500mg 500MG POLV INY VIAL X
SUCCINATO SODICO POLV INY vial x 4mL 4ML
DEPOMEDROL
METILPREDNISOLONA 40MG/ML POLV INY VIAL X
40mg/mL polv iny
ACETATO 1ML
vial x 1mL
METILPREDNISOLONA SOLUMEDROL 40mg 40MG/ML POLV INY VIAL X
SUCCINATO SODICO POLV INY vial x 1mL 1ML
SANDOSTATIN® LAR
20 MG
OCTREOTIDO 20MG/5ML SOL INY VIAL
MICROESFERAS PARA
INYECCION
SANDOSTATIN®
OCTREOTIDO 0.1MG/ML SOL INY
AMPOLLAS 0.1 MG
Solución inyectable
OXITOCINA SYNTOCINON
Ampolla 10UI/ml
OXITOCINA OXITOCINA
Ampolla 10UI/ml
TERLIPRESINA
ACETATO 1MG POLV GLYPRESSIN 1mg POLV INYECTABLE
INY
TETRACOSACTIDO SYNACTHEN® 1 MG / 1 ML.

HEXAACETATO DEPOSITO SUSPENSIÓN INYECTABLE.
TRIAMCINOLONA
10MG/ML SUSP INY INST
ACETONIDA 10MG/ML KENACORT AIA
VIAL X 5ML
SUSP INY VIAL X 5ML
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
APLICACIÓN DIRECTA
SODIO CLORURO 0.9%

SOLUCION INYECTABLE
IM IV NO SE RECONSTITUYE 50 mL-100mL
APLICACIÓN DIRECTA
IM NO SE RECONSTITUYE APLICACIÓN DIRECTA
IV: Se debe diluir en 500

IV- SC- IM NO SE RECONSTITUYE
mL de solución compatible
IV NO SE RECONSTITUYE APLICACIÓN DIRECTA
SODIO CLORURO 0.9%

IV INFUSION, SC. SOLUCION INYECTABLE
50-100mL
NO SE RECONSTITUYE En pacientes que pesan
menos de 10 Kg diluir en
10 ml de solución de ClNa
al 0,9%.
SODIO CLORURO 0.9%
SOLUCION INYECTABLE
50-100mL
NO SE RECONSTITUYE En pacientes que pesan
menos de 10 Kg diluir en
IV DIRECTA, IV 10 ml de solución de ClNa
INFUSION, IM, SC. al 0,9%.
INH NO APLICA NO APLICA
SODIO CLORURO 0.9%

SOLUCION INYECTABLE
IV DIRECTA, IM NO SE RECONSTITUYE
50-100mL
Inyectar el agua para

preparaciones inyectables
(1,1 ml) en el vial que
contiene el polvo de
glucagón compactado.
IV DIRECTA, IM, SC NO APLICA
Agitar el vial suavemente
hasta que el glucagón esté
completamente disuelto y
la solución sea
transparente.
SODIO CLORURO 0.9%

Disolver el contenido del
IV DIRECTA, IV SOLUCION INYECTABLE
vial de 100 mg con 1,1ml
INFUSION, IM, SC. 100mL
de Agua para Inyección
Use solo el diluyente
especial o agua SODIO CLORURO 0.9%
bacteriostática para SOLUCION INYECTABLE
IV, IM
inyección con alcohol 50-100mL
bencílico para reconstituir
los viales.
NO SE DILUYE,
IM NO SE RECONSTITUYE
APLICACIÓN DIRECTA
especial o agua SODIO CLORURO 0.9%
bacteriostática para SOLUCION INYECTABLE
IV, IM
inyección con alcohol 50-100mL
bencílico para reconstituir
los viales.

especial (disolvente para
uso parenteral) contiene:
carboximetilcelulosa sódica
IM NO APLICA
14 mg, manitol 12 mg,
Poloxámero 188 4 mg;
agua para
inyectables... c.s.p. 2 ml.
SODIO CLORURO 0.9%
SOLUCION INYECTABLE
DEXTROSA EN AGUA
SC- IV NO SE RECONSTITUYE DESTILADA SOLUCION
INYECTABLE 5%
50-200mL
Diluir una ampolla de 5UI

I.V.
NO APLICA en 500 ml de SSN 0,9% o
I.M.
DAD 5%
SODIO CLORURO 0.9% SODIO CLORURO 0.9%
IV
5mL 5mL
SODIO CLORURO 0.9% SODIO CLORURO 0.9%:

IM- IV
1mL 2- 5mL
ID-IR NO SE RECONSTITUYE NO APLICA
TIEMPO DE TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
ADMINISTRACIÓN ESTABILIDAD
APLICACIÓN DIRECTA USO INMEDIATO DESPUES DE APERTURA
60 minutos 0.16mg/Ml 24 horas
6 HORAS NO APLICA USO INMEDIATO
USO INMEDIATO DESPUES DE LA

APLICACIÓN DIRECTA
APERTURA
24 horas
15-30 minutos 0,5 mcg/mL

15-30 minutos 0,5 mcg/mL
INMEDIATAMENTE
DESPUES DE
DILUIDO
NO APLICA NO APLICA NO APLICA
7 dias a
30-60 minutos < 1mg/mL temperatura
ambiente
1 mg (1 UI) de
NO APLICA NO APLICA
glucagón por ml
Reconstituido: 24 h
30 minutos 1mg/mL. a 4º C. Diluido: 4h.
Tª ambiente.
5-10mg/mL.
Concentración Reconstituido: 48 h
máxima en pediatría: a Tº ambiente.
30 MINUTOS
2,5 mg/mL en infusión Diluido: 48h. Tª
durante 15 - 30 ambiente.
minutos
NO APLICA APLICACIÓN DIRECTA NO APLICA

10mg/mL.
Concentración Reconstituido: 48 h
máxima en pediatría: a Tº ambiente.
30 MINUTOS
2,5 mg/mL en infusión Diluido: 48h. Tª
durante 15 - 30 ambiente.
minutos
Administrar la
Usar
suspensión
Octreotida (como inmediatamente
inmediatamente
péptido libre) 20 mg después de la
después de la
preparación
preparación
push), administrar
infusión inicial debe
más de 3 minutos
ser 1-4 miliunidades
inyección de acetato
(mUI)/minuto (2-8
de octreotide
gotas/minuto) puede
(infusión), diluir en
aumentarse
ssn 0.9% o DAD 5% a
gradualmente a
un volumen de 50 a
intervalos que no sean
200 ml; infundir más
inferiores a 20 minutos
de 15 a 30 minutos Octreotida (como
y con incrementos que DE USO INMEDIATO
inyección de acetato péptido libre) 0.1 mg
no superen las 1-2
de octreotide, crisis
mUI/min hasta que se
carcinoide de
establezca un patrón
emergencia; puede
de concentración
dar bolo rápido se
similar al de una parto
debe permitir que la
normal. La velocidad
solución de acetato de
máxima recomendada
octreotide inyectable
en 20 mUI/min.
alcance la temperatura
ambiente antes de la
administración.
Aborto Incompleto:
5UI mediante infusión
IV diluidas en 500 mL La inyección de
durante 5 minutos o oxitocina debe
5-10UI por vía IM y almacenarse a
después si es Se ha citado un rango temperatura
necesario una infusión de concentración ambiente
IV a una velocidad de mayor de 10 a 40 controlada y
entre 20 y 40 miliunidades / ml para protegida de la
mUI/min. controlar el sangrado congelación. No use
uterino posparto. la solución si está
descolorida o
contiene un
Cesárea: 5UI por precipitado.
infusión IV, diluidas en
500 mL durante 5
minutos,
inmediatamente
después del parto.
Hemorragia
Uterina: 5UI mediante
infusión IV diluidas en
500 mL durante 5
minutos o 5-10UI IM
por vía IM y a
continuación y en
casos graves una
infusión IV de una
solución con 5-20 UI
de oxitocina en 500
mL de diluente a la
velocidad que
convenga para
Refrigerado: 12
Administrar durante 1
La concentración de la horas.
minuto bajo monitero
solución es 0,12 mg El fármaco una vez
simultáneo de
de terlipresina abierto debe de
frecuencia cardíaca y
acetato/ml utilizarse
presión sanguínea
inmediatamente
Intravenoso
(inyección) diluir en 2
a 5 ml de NS, inyectar Uso inmediato, la
durante 2 minutos estabilidad de la
NO APLICA
(infusión) diluir en dilución no superará
glucosa o NS; infundir las 4 horas.
40 mcg / h durante 6
horas
NO APLICA NO APLICA USO INMEDIATO
CONDICIONES DE
ALMACENAMIENTO
SPUES DE APERTURA
2-8ºC
SPUES DE APERTURA
SPUES DE APERTURA
2-8ºC
2-8ºC
2-8ºC
2-8ºC
Almacenar en posición
vertical a una
temperatura ambiente
controlada entre 20 y 25
grados C
Almacenar en posición
vertical a una
temperatura ambiente
controlada entre 20 y 25
grados C
En nevera (entre 2ºC-

8ºC), o fuera de la
nevera, por debajo de
25ºC
Conservar en el embalaje
original para protegerlo
de la luz.
Proteger de la luz.
Medicamento no requiere
bomba de infusión, no es
fotosensible. No congelar.
TEMPERATURA AMBIENTE
Medicamento no requiere
bomba de infusión, no es
fotosensible. No congelar.
Conservar refrigerado 2º
y 8°C. Proteger de la luz.
Conservar refrigerado 2º
y 8°C. Proteger de la luz.
Principio activo
fotosensible.
Conservar entre 2ºC y
8ºC (nevera). No
congelar.
Almacenar en un lugar
seco a una temperatura
de 2-8ºC, protegido de la
luz. No congelar.
Almacenar a 20 a 25 º C
inferior a 30ºC en su
envase y empaque
original
RECOMENDACIONES
Administración i.m. profunda dentro de músculos largos

para evitar la atrofia del tejido local.
1) Preparación
a) ruta intramuscular
1) IM es la ruta preferida si el volumen de inyección excede
2 mL; utilizar sitios de inyección múltiple
b) ruta nasal
1) cebado de la bomba
Antes de la primera dosis del aerosol nasal, la bomba debe
cebarse. La bomba NO se debe cebar antes de cada uso
diario. Para cebar la bomba:
Permita que la botella alcance la temperatura ambiente
Conservar en nevera entre 2 y 8ºC. Tras la apertura de la

ampolla, la solución deberá ser utilizada inmediatamente.
Administrar 100 mcg de carbetocina en una única dosis. No
administrar posteriormente más dosis de carbetocina. La
solución debe ser clara, en caso contrario no emplear. No
deberá utilizarse carbetocina para la inducción del parto ni
para ninguna fase durante el mismo anterior a la extracción
del niño.
Durante la infusión de desmopresina, se debe controlar el

pulso y la presión arterial y se debe disminuir la velocidad
de infusión si se produce algún efecto adverso.
Dar 30 minutos antes de los procedimientos quirúrgicos
cuando sea necesario antes de la cirugía.
Se recomienda la restricción de líquidos
Durante la infusión de desmopresina, se debe controlar el
pulso y la presión arterial y se debe disminuir la velocidad
de infusión si se produce algún efecto adverso.
Dar 30 minutos antes de los procedimientos quirúrgicos
cuando sea necesario antes de la cirugía.
Se recomienda la restricción de líquidos
Restringe la ingesta de líquidos desde 1 hora antes hasta al

menos 24 horas después de la administración
NO ADMINISTRACION EN IV CONTINUA. Contiene como

excipiente sulfitos, por lo que precaución en pacientes
asmáticos. Se utiliza también para infiltraciones locales
intraarticulares e intrasinoviales.
Durante el embarazo y la lactancia valorar riesgos versus
beneficios. Pacientes con trombocitopenia o con púrpura
idiopática. La suspensión brusca del tratamiento puede
causar insuficiencia adrenocortical secundaria. Está
contraindicado administrar vacunas de virus vivos. En los
casos de hipoprotrombinemia se debe tener precaución si se
administran al mismo tiempo ácido acetilsalicílico y
corticosteroides. Los corticosteroides se deben usar con
precaución en colitis ulcerativa inespecífica, diverticulitis,
anastomosis intestinales recientes, miastenia gravis, herpes
simple ocular.
No utilizar si la solución mezclada tiene aspecto de gel o si

parte del polvo no se ha disuelto adecuadamente.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz
No congelar para prevenir daños en el producto
Utilizar inmediatamente después de mezclarlo. No lo guarde
para usarlo más tarde
Los corticosteroides deben utilizarse con precaución en

pacientes con enfermedad gastrointestinal, diverticulitis,
anastomosis intestinal (debido a la posibilidad de
perforación) o enfermedad hepática que causa
hipoalbuminemia como la cirrosis.
Debido a que los glucocorticoides pueden producir o agravar
el síndrome de Cushing, estos agentes deben ser evitadas
en pacientes con esta enfermedad.
La dosificación pediátrica no debe
ser menor de 0,5 mg/kg cada 24 horas.
La infusión IV rápida de cualquier dosis se ha asociado con

colapso cardiovascular. Se recomienda la monitorización
ECG durante la administración de la pulsoterapia.
La dosificación pediátrica no debe
ser menor de 0,5 mg/kg cada 24 horas.
Es esencial dejar reposar el vial por 5 minutos para

asegurar que el diluyente haya completamente saturado el
polvo.
Luego de la saturación, agitar el vial moderadamente en
dirección horizontal por un tiempo mínimo de 30 segundos
hasta que se forme una suspensión uniforme.
La suspensión debe prepararse inmediatamente antes de la
inyección i.m. puede conservarse a temperatura inferior a
25°C el día que se va a administrar.
La parte superior de los brazos, los muslos y el abdomen
son áreas buenas para la administración subcutánea
inyección.
Elija un nuevo sitio para cada inyección subcutánea para
que no irrite un área particular
Contiene alcohol etílico como excipiente: perjudicial para

personas que padecen alcoholismo. También debe ser tenido
en cuenta en mujeres embarazadas o lactantes, niños y
grupos de alto riesgo, como paciente con enfermedades
hepáticas o epilepsia, trastornos cardiovasculares.
Importante: Para la inducción al parto, se administra

siempre por perfusión endovenosa, no por vía
intramuscular. Es esencial el control adecuado de la
velocidad de infusión, y se empleará una bomba de infusión
o equipo similar si se dispone de él. No debe utilizarse
durante periodos prolongados en pacientes con trastornos
cardiovasculares graves, toxemia preeclamsica grave o
inercia uterina que no responda a la oxitocina.
En inducción del parto

No desde administrarse como inyección intravenosa rápida (
bolo Intravenoso) ya que puede causar una breve
hipertensión aguda acompañada de crisis vasomotora y
taquicardia refleja.
La dosis diaria máxima recomendada es de 120 mcg / kg.
La función cardiovascular y el estado de los fluidos se deben
controlar estrechamente durante la administración de
terlipresina.
La inyección debe ser exclusivamente por vía intravenosa
para evitar la necrosis local que puede producirse por
extravasación del producto.
Lactancia: Se recomienda cautela.

Se debe administrar adrenalina y corticosteroides a altas
dosis inmediatamente, y repetir si es el caso, en caso de
una reacción anafiláctica seria.
Agitar bien antes de extraer la dosis prescrita para obtener
una suspensión homogénea.
El tratamiento con glucocorticoides puede enmascarar los
síntomas de las infecciones y no se deben administrar estos
fármacos en el caso de infecciones víricas o bacterianas que
no estén adecuadamente controladas, excepto en los casos
en que estas infecciones puedan representar un peligro de
muerte.
KENACORT-A 10 contiene alcohol bencílico como
conservante que ha sido asociado con el "síndrome de
jadeo".
Los bebés prematuros y de bajo peso, así como los
pacientes recibir dosis altas puede ser más probable que
desarrolle toxicidad.
KENACORT no se recomienda para niños menores de 6
años.
Los niños sometidos a terapia prolongada con
corticosteroides deben controlarse estrechamente para
determinar su crecimiento y desarrollo ya que los
corticosteroides pueden inhibir el crecimiento.
REACCIONES ADVERSAS
Trastornos de líquidos y electrolitos orgánicos, osteomusculares, gastrointestinales,

dermatológicos, neurológicos, endocrinos, oftálmicos, metabólicos y psiquiátricos. Corticotera
parenteral: ceguera (tto. intralesional en cara y cabeza), híper o hipopigmentación, atrofia cu
y subcutánea, absceso estéril, sensación de ardor, artropatía tipo Charcot.
Los efectos adversos observados más frecuentemente son nauseas, vómitos y rubor. Son efe
dosis dependiente y son más frecuentes después de la administración i.v. que después de la
administración i.m. o s.c.
Anemia; náusea, dolor abdominal, sabor metálico, vómitos; sensación de calor, escalofríos, d
dolor de espalda; cefalea, temblor, vértigo; dolor de pecho, disnea; prurito; hipotensión, rub
Durante la administración se puede producir enrojecimiento facial, que cesa al reducir la dosi
Dolor de cabeza, de estómago; náuseas, aumento de peso, boca seca; congestión nasal/rinit
epistaxis; taquicardia transitoria; rubor facial; ojo rojo; hiponatremia; edema periférico; micc
Durante la administración se puede producir enrojecimiento facial, que cesa al reducir la dosi
Dolor de cabeza, de estómago; náuseas, aumento de peso, boca seca; congestión nasal/rinit
epistaxis; taquicardia transitoria; rubor facial; ojo rojo; hiponatremia; edema periférico; micc
frecuente.
Comunes:
Cardiovascular: retención de líquidos corporales, hipertensión
Dermatológico: irritación de la piel
Metabolismo endocrino: síndrome de Cushing, disminución del crecimiento corporal
Psiquiátrico: depresión, euforia
Respiratorio: tuberculosis pulmonar
Graves:
Cardiovascular: ruptura cardíaca después de un infarto agudo de miocardio, miocardiopatía
trastorno tromboembólico
Metabolismo endocrino: hiperglucemia
Gastrointestinal: Pancreatitis, Perforación del intestino grueso, Perforación del intestino del
Musculoesquelético: fractura por compresión de la columna vertebral, osteoporosis
Neurológico: accidente cerebrovascular, infarto de la médula espinal, lesión del nervio,
paraplejia, presión intracraneal elevada, convulsiones, tetraplejía
Oftálmico: ceguera Y / O nivel de deterioro de la visión, ceguera cortical
Muy raros: Reacción alérgica– los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, sudoració
latidos rápidos del corazón (taquicardia), erupción cutánea, inflamación de la cara y colapso.
Frecuentes:sensación de mareo(náuseas)
Poco frecuentes:vómitos
Raros:dolor de estómago (abdominal)
Se ha reportado atrofia en el sitio de inyección después de la administración de glucocorticoid
solubles, así la ruptura de tendones.
Los efectos gastrointestinales adversos asociados con la administración de corticosteroides a
plazo incluyen náuseas/vómitos y anorexia con posterior pérdida de peso. También se ha
informado de la estimulación del apetito con aumento de peso, diarrea, estreñimiento, dolor
abdominal, úlceras de esófago, gastritis, y pancreatitis.
Los efectos neurológicos adversos reportados durante la administración prolongada de
corticosteroides incluyen dolor de cabeza, insomnio, vértigo, inquietud, neuropatía periférica
isquémica, convulsiones, y cambios en el EEG. Ocasionalmente se han presentado trastornos
mentales, como depresión, ansiedad, euforia, cambios en la personalidad, y psicosis.
Pueden producirse parestesias (ardor u hormigueo) en la zona perineal ocurrir después de la
inyección IV de corticosteroides. La terapia parenteral con corticosteroides también ha produ
hipopigmentación de la piel, hiperpigmentación de la piel, cicatrices, y otras reacciones en el
de inyección (por ejemplo, induración, dolor retrasado o dolor, subcutáneas y atrofia cutánea
abscesos estériles).
Reacciones alérgicas: Alergia o reacciones de hipersensibilidad, reacción anafilactoidea,
anafilaxis, angioedema.
Reacciones de la sangre y sistema linfático: Leucocitosis.
Reacciones cardiovasculares: Bradicardia, paro cardíaco, arritmias cardíacas, cardiomega
insuficiencia circulatoria grave, insuficiencia cardíaca congestiva, embolia grasa, hipertensión
cardiomiopatía hipertrófica en bebés prematuros, rotura miocárdica secundaria a infarto de
miocardio reciente
Reacciones dermatológicas: Acné, dermatitis alérgica, sensación de quemazón u hormigu
Reacciones endócrinas: disminución de la tolerancia a los carbohidratos y la glucosa, desa
del estado cunshigoide, glicosuria, hirsutismo, hipertricosis, aumento de los requerimientos d
insulina o hipoglucemiantes orales en diabéticos.
Alteraciones en líquidos y electrolitos: Insuficiencia cardíaca congestiva en los pacientes
susceptibles, retención de líquidos, alcalosis hipocalémica, pérdida de potasio, retención de s
Reacciones gastrointestinales: Distensión abdominal, disfunción del intestino/la vejiga
elevación de los niveles de las enzimas hepáticas en suero,
Reacciones metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo de proteínas
Reacciones músculoesqueléticas: Necrosis aséptica de las cabezas del fémur y el húmero
artropatía neuropática de Charcot, pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporo
fracturas patológicas de los huesos largos,
Reacciones neurológicas: convulsiones, depresión, inestabilidad emocional, euforia, cefale
aumento de la presión intracraneal con papiledema (Pseudotumor cerebral), usualmente desp
de la interrupción del tratamiento, insomnio, cambios de humor, neuritis, neuropatía, pareste
cambios de personalidad, trastornos psíquicos, vértigo.
Reacciones oftálmicas: exoftalmos, glaucoma, aumento de la presión intraocular, catarata
subcapsular
Comunes: posterior, instancias infrecuentes de ceguera asociadas a inyecciones perioculare
Cardiovascular: hipertensión
Dermatológico: afección atrófica de la piel, deterioro de la cicatrización de la herida
Metabolismo endocrino: retención de líquidos corporales, síndrome de Cushing, disminució
crecimiento corporal, hipernatremia
Gastrointestinal: Trastorno del tracto gastrointestinal, enfermedad de la úlcera péptica
Inmunológico: en riesgo de infección
Musculoesquelético: debilidad muscular
Oftálmico: catarata
Psiquiátrico: depresión, euforia
Graves:
Cardiovascular: insuficiencia cardíaca congestiva, bradicardia sinusal
Metabólico endocrino: hiperglucemia, insuficiencia adrenocortical primaria
Musculoesquelético: Osteoporosis
Neurológico: presión intracraneal elevada, convulsión
Oftálmico: glaucoma
Respiratorio: tuberculosis pulmonar
Reacciones alérgicas: Alergia o reacciones de hipersensibilidad, reacción anafilactoidea,
anafilaxis, angioedema.
Reacciones de la sangre y sistema linfático: Leucocitosis.
Reacciones cardiovasculares: Bradicardia, paro cardíaco, arritmias cardíacas, cardiomega
insuficiencia circulatoria grave, insuficiencia cardíaca congestiva, embolia grasa, hipertensión
cardiomiopatía hipertrófica en bebés prematuros, rotura miocárdica secundaria a infarto de
miocardio reciente,
Reacciones dermatológicas: Acné, dermatitis alérgica, sensación de quemazón u hormigu
Reacciones endócrinas: disminución de la tolerancia a los carbohidratos y la glucosa, desa
del estado cunshigoide, glicosuria, hirsutismo, hipertricosis, aumento de los requerimientos d
insulina o hipoglucemiantes orales en diabéticos.
Alteraciones en líquidos y electrolitos: Insuficiencia cardíaca congestiva en los pacientes
susceptibles, retención de líquidos, alcalosis hipocalémica, pérdida de potasio, retención de s
Reacciones gastrointestinales: Distensión abdominal, disfunción del intestino/la vejiga
elevación de los niveles de las enzimas hepáticas en suero,
Reacciones metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo de proteínas
Reacciones músculoesqueléticas: Necrosis aséptica de las cabezas del fémur y el húmero
artropatía neuropática de Charcot, pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporo
fracturas patológicas de los huesos largos,
Reacciones neurológicas: convulsiones, depresión, inestabilidad emocional, euforia, cefale
aumento de la presión intracraneal con papiledema (Pseudotumor cerebral), usualmente desp
de la interrupción del tratamiento, insomnio, cambios de humor, neuritis, neuropatía, pareste
cambios de personalidad, trastornos psíquicos, vértigo.
Reacciones oftálmicas: exoftalmos, glaucoma, aumento de la presión intraocular, catarata
subcapsular posterior, instancias infrecuentes de ceguera asociadas a inyecciones perioculare
Los cálculos biliares o las anormalidades hepáticas se desarrollan en el cerca de 50% de paci
después de uso a largo plazo, pero en estudios, sólo el 1% de pacientes requirió cirugía para
corregirlos.
Dolor en el sitio de la inyección
El dolor, la rojez o la hinchazón pueden ocurrir en el sitio de la inyección. Esto dura típicamen
menos de 10-15 minutos después de la forma de duración corta y por una hora con la forma
LAR.
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia durante el tratamiento con la octre
consisten en trastornos gastrointestinales, trastornos del sistema nervioso, trastornos
hepatobiliares y trastornos del metabolismo y la nutrición.
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia durante los estudios clínicos con la
octreotida consistieron en diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, cefalea, colelitiasis,
hiperglucemia y constipación. Otras reacciones adversas frecuentes fueron: mareos, dolor
localizado, sedimento biliar, disfunción tiroidea (p. ej., disminución de las concentraciones de
tirotropina TSH, T4 total y T4 libre),
heces blandas, trastorno de la tolerancia a la glucosa, vómito, astenia e hipoglucemia.
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia durante los estudios clínicos con la
octreotida consistieron en diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, cefalea, colelitiasis,
hiperglucemia y constipación. Otras reacciones adversas frecuentes fueron: mareos, dolor
localizado, sedimento biliar, disfunción tiroidea (p. ej., disminución de las concentraciones de
tirotropina TSH, T4 total y T4 libre),
heces blandas, trastorno de la tolerancia a la glucosa, vómito, astenia e hipoglucemia.
Cuando la oxitocina se administra a dosis elevadas mediante infusión intravenosa para la ind
del parto, produce una sobre estimulación uterina que puede causar sufrimiento fetal, asfixia
muerte, o puede conducir a hipertonicidad, contracciones tetánicas o ruptura del útero. La
inyección intravenosa rápida en bolo de oxitocina a dosis que ascienden a varias UI, puede
provocar una hipotensión aguda de corta duración acompañada de rubefacción y taquicardia
refleja. La oxitocina tiene una leve actividad antidiuretica por lo que la administración IV
prolongada, en dosis altas junto con grandes volúmenes de liquido puede causar una
hiperhidratacion hipotonica ( intoxicación hídrica) asociada a hiponatremia. El efecto antidiur
combinado con la administración IV de liquido puede causar una sobrecarga hídrica que cond
una forma hemodinámica de edema pulmonar por lo que se recomiendan las siguientes medi
para evitar esta complicación: Usar un diluente que contenga electrolitos ( No dextrosa) el
volumen de liquido infundido debe ser pequeño.
Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en los ensayos clínicos (frecuencia 1
son palidez, aumento de la presión sanguínea, dolor abdominal, náuseas, diarrea y dolor de
cabeza, y son
debidos a los efectos vasoconstrictores del medicamento.
El efecto antidiurético del medicamento puede provocar hiponatremia a menos que se contro
equilibrio de líquidos.
los pacientes con SHR tratados con terlipresina han presentado un riesgo aumentado de pade
efectos adversos cardiovasculares, tales como isquemia miocárdica, arritmia, isquemia intest
sobrecarga circulatoria.
Durante ensayos clínicos y experiencia post-comercialización se han notificado varios casos d
prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares incluyendo “torsade de pointes”.
Durante la experiencia post-comercialización se han notificado varios casos de isquemia y ne
cutánea
sin relación con el lugar de inyección
Reacciones de hipersensibilidad (choque anafiláctico), hemorragia en las glándulas suprarren

Las siguientes reacciones adversas se han notificado con el tratamiento prolongado: absceso
aumento de la susceptibilidad a la infección, leucocitosis, síndrome de Cushing, ausencia de
respuesta corticosuprarrenal e hipofisaria secundaria, menstruaciones irregulares, hipergluce
hirsutismo, hipopotasemia, deficiencia en calcio, retención de sodio y líquidos, aumento del
apetito, trastornos mentales, convulsiones, aumento benigno de la presión intracraneal con
papiledema (pseudotumor cerebro), vértigo, cefalea, aumento de la presión intraocular, glau
catarata subcapsular, exoftalmos, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia cardíaca reve
vasculitis necrosante, tromboembolia, hipertensión arterial, pancreatitis, úlcera gastrointestin
con posible perforación y hemorragia, esofagitis ulcerosa, distensión abdominal, hipertrofia
cutánea, petequias y equimosis, eritema, hiperhidrosis, acné, hiperpigmentación de la piel,
necrosis aséptica de las cabezas femoral y humeral, fracturas por compresión vertebral, atro
muscular, miopatía, osteoporosis, debilidad muscular, fractura patológica de huesos largos,
ruptura tendinosa, retraso en el crecimiento, aumento de peso, cicatrización deficiente, balan
negativo de nitrógeno debido a catabolismo de proteínas, supresión de reacciones en las pru
cutáneas.
La inyección intraarticular de los glucocorticoides puede producir una artropatía tipo Charcot,
como atrofias en el lugar de la inyección y roturas tendinosas.
La administración prolongada de glucocorticoides puede ocasionar los efectos adversos propi
los mineralcorticoides: alteraciones del balance electrolítico (hipokaliemia, alcalosis metabólic
hipernatremia, hipocalcemia), edema e hipertensión.
Se han descrito varias reacciones adversas dermatológicas durante los tratamientos con
corticosteroides. Los más señalados son hipertrofia de la piel, acné vulgaris, diaforesis, mala
cicatrización, eritema facial, estrías, petequias, hirsutismo, equimosis y cardenales. Las reacc
de hipersensibilidad es pueden manifestar como dermatitis alérgica, urticaria y angioedema
V2 -Abril
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72359/72359_ft.pdfhttp://www.micromedexsolutions.com/
NOMBRE PRESENTACION
NOMBRE GENERICO
COMERCIAL CONCENTRACION
POLVO PARA
TIOPENTAL TIOPENTAL SODICO
INYECCION 1G
CLORHIDRATO DE Solución Inyectable

KETAMINA I.V.
KETAMINA 500mg/mL (10mL)
Emulsión inyectable y
PROPOFOL 1% ( 10
PROPOFOL para perfusión
MG / ML ).
(10mg/mL)
LIDOCAINA LIDOCAINA Solución Inyectable

CLORHIDRATO CLORHIDRATO 2% (10, 20, 50mL)
CISATRACURIO
NIBIUM ® 2mg/mL (5mL)
BESILATO
ATRACURIO TRACRIUM 25MG/2.5M
25mg/2,5mL
Solución Inyectable de
PAVULON ® 2mg/ml
PANCURONIO
BROMUREX ® Solución Inyectable de
4mg/2ml
QUELICIN ® Solución inyectable
SUCCINILCOLINA
MIOACTINE ® 10mg/mL (10ml)
ROCURONIO ESMERON ®
10mg/mL (5ml)
VECURONIO
Polvo estéril para
BROMURO 10 MG /2.5
reconstitución a
ML POLVO
VECURONIO Solución Inyectable
LIOFILIZADO PARA
(Viales por 4mg y
SOLUCION
10mg)
INYECTABLE
Polvo estéril para
reconstitución a
VECURONIO NORCURON
(Vial por 10mg)
VIA DE
RECONSTITUCION
ADMINISTRACION
Cada 1000mg de polvo estéril de

tiopental debe ser reconstituido con
al menos 40mL de agua estéril para
inyección para tener una solución al
2,5%. Cada mL equivale a 25mg. No
IV
use agua estéril para inyección para
preparar soluciones de tiopental de
sodio de menos del 2% porque tales
soluciones serían muy hipotónicas y
causarían hemólisis
IV
NO SE RECONSTITUYE
IM
Los viales reconstituidos contienen
IV 10mg/mL, se debe agitar muy bien
antes de usar.
IV NO SE RECONSTITUYE
IV - IM NO SE RECONSTITUYE
Reconstituir el vial de 10 mg de
IV bromuro de Vecuronio con 5 ml de
agua para inyección
Se reconstituye en 5ml de agua
IV
estéril para inyección
DILUCION
Los 40mL de la solución al 2,5%

deben diluirse en 250mL o 500mL
de Solución Salina o Dextrosa al
5% para obtener una solución de
infusión al 0,2%-0,4%.
La solución se prepara con 500

mg de ketamina en 500 ml de
Desxtrosa al 5%, Agua estéril
para Inyección o Solución Salina.
(Infusión) Puede administrarse
por infusión lenta de 0.1 a 0.5
mg / min para el mantenimiento
de la anestesia
Solo puede ser diluido en
Dextrosa al 5%. No se debe diluir
a concentraciones menores de
2mg/mL. La dilución máxima no
debe superar 1 parte de Propofol
Lipuro 10 mg/ml en 4 partes de
solución de glucosa al 5 % p/v o
de cloruro sódico al 0,9 % p/v, o
de solución de cloruro sódico al
0,18 % p/v y solución de glucosa
al 4 % p/v (concentración mínima
2 mg de propofol/ml). La mezcla
debe prepararse de forma
aséptica inmediatamente antes
de la administración y se debe
usar en las 6 horas siguientes a
la preparación.
Verificar que la etiqueta diga que

el medicamento es para uso IV y
que es libre de preservativos. La
dosis en bolo debe darse sin
diluir. Para infusión: Adicione 1g
de lidocaína a 500 o 250mL de
Dextrosa al 5%
(preferiblemente), o Lactato de
Ringer, la solución queda a 2 o
4mg/mL. Se encuentra prediluida
(2, 4 o 8mg/mL)
Para infusión continua SSN 0,9%
ó DAD 5% . Volumen de dilución
entre 25mL- 100mL
Para infusión continua en SSN o

DAD 5% en concentraciones
entre 200 - 500mcg/ml
Es compatible con sodio cloruro

0.9%, Dextrosa en agua destilada
5%, dextrosa en solución salina y
lactato de ringer
Diluir 1000 mg de Succinilcolina
en 500 - 1000 mL de solución
compatible
El bromuro de rocuronio es
compatible enodio cloruro 0.9%,
Dextrosa en agua destilada 5%,
dextrosa en solución salina y
lactato de ringer, agua estéril
para inyección. Volumen de
dilución 25 a 100mL
Diluir 10 - 20 mg en 100 ml de
solución de ClNa al 0,9% o
Glucosa al 5% para obtener
soluciones a concentraciones de
0,1 - 0,2 mg por ml. Dilución
máxima de 40 mg en 1 litro.
Diluir 10 - 20 mg en 100 ml de
solución de ClNa al 0,9% o
Glucosa al 5% para obtener
soluciones a concentraciones de
0,1 - 0,2 mg por ml. Dilución
máxima de 40 mg en 1 litro.
TIEMPO DE ADMINISTRACION
Cada 25mg deben administrarse en mas de 1 minuto. Se debe titular lentamente

para obtener el fecto deseado. Una velocidad de administración muy alta puede
causar síntomas de sobredosis (Ej. Depresión respiratoria seria)
Debe administrarse en por lo menos 60 min, a fin de prevenir depresión

respiratoria. No se debe exceder 0,5mg/Kg/minuto.
Se puede administrar sin diluir por inyección o infusión intravenosa o diluirse con
dextrosa al 5% a no menos de 2 mg / ml.
La velocidad de administración debe ser individualizada y titulada de acuerdo con
el nivel de sedación y los signos vitales.
* Inducción de la anestesia general: Al 1% puede emplearse para inducir la
anestesia por inyección lenta en bolus o infusión.
Al 2% deberá administrarse por infusión para inducir la anestesia y sólo en
aquellos pacientes en los que se utilice al 2% para el mantenimiento de la
misma.
En pacientes premedicados y no premedicados, se recomienda que sea dosificado
según la respuesta del paciente, hasta que aparezcan los signos clínicos del inicio
de la anestesia, siendo la dosis por inyección en bolus o infusión en adulto sano:
20-40 mg cada 10 segundos, aproximadamente.
- En la mayoría de los pacientes adultos con menos de 55 años, serán necesarios
de 1,5 a 2,5 mg/kg. La dosis total requerida puede reducirse en tasas de
administración menores (20-50 mg/minuto).
- En pacientes con edad superior a 55 años, generalmente requerirán dosis
inferiores para la inducción de la anestesia.
* Mantenimiento de la anestesia general: Se puede mantener la anestesia hasta
conseguir la profundidad requerida, bien por infusión continua o por inyección en
bolus repetidos.
Cuando se utiliza en infusión continua, puede administrarse al 1% ó 2%. La tasa
de administración varía de uno a otro paciente, pero usualmente se alcanzará un
mantenimiento satisfactorio de la anestesia con dosis en infusión continua entre:
4 y 12 mg/kg/h. La dosis de mantenimiento reducida (4 mg/kg/h, puede ser
suficiente en procedimientos quirúrgicos menos estresantes tales como cirugía
invasiva menor.
Alternativamente, si se utiliza la técnica de inyección en bolus repetidos, se
recomienda
Dosis en bolo:emplear solamente
25 a 50mg en masal de
1%,1 pudiendo administrarse
minuto. Inyecciones muy incrementos de 25
rápidas pueden
mg (2,5convulsiones.
causar ml) a 50 mg En(5 ml) de acuerdo
infusión: Usandocon
unlas necesidades
microgoteo clínicas. Esta
(60gotas/mL) técnica
o con una
no está de
bomba recomendada para 2%. dosis recomendada. Se debe ajustar según el
infusión entregándola
* Sedación
progreso encondición
y la cuidados del
intensivos:
paciente.Cuando se utiliza para sedación de pacientes
ventilados en cuidados intensivos, es recomendable su administración por
infusión continua. La tasa de dicha infusión será ajustada de acuerdo con la
profundidad de la sedación requerida; no obstante, tasas de administración
comprendidas entre 0,3 a 4,0 mg/kg/h deben obtener una sedación satisfactoria.
Para administración en bolo no requiere dilución, administrar durante 5 - 10
segundos
Dosis inicial de 0,15mg/kg en 5 -10 segundos para intubación 2 minutos
después de la administración, con duración del efecto entre 35 - 50 minutos. Si
la dosis inicial se puede administrar a 0,2mg/kg, dando respuesta a los 90
segundos y con duración del efecto hasta de 1 hora. El tiempo de bloqueo
neuromuscular puede aumentar si el paciente tiene manejo concomitante con
Fentanilo o Propofol
Dosis de mantenimiento: 0,03mg/kg para prolongar relajación muscular durante
20 minutos mas. Infusión continua: Para mantener el bloqueo neuromuscular se
recomienda dosis inicial en infusión continua de 0,18mg/kg/h hasta estabilizar
bloqueo neuromuscular y una dosis de mantenimiento en infusión continua de
0,06 - 0,12mg/kg/h
Administración en bolo, se puede administrar el contenido de la ampolla sin diluir.

Dosis inicial de 0,4 - 0.5mg/kg para proceder a intubación durante los siguientes
90 segundos, generando efecto miorrelajante entre 15 a 35 minutos. Dosis de
mantenimiento de 0.08 - 0.1mcg/kg para prolongar efecto relajante durante 25 -
45 minutos. Infusión continua, se recomienda infusión entre 0.15 - 1.4mcg/kg/h
Dosis inicial de 0,06 - 0,1mg/kg para inducir miorrelajacion en los siguientes 2 -

3 minutos, con acción que dura 45 - 60 minutos. Dosis de mantenimiento de
0,01mg/kg para prolongar efecto moiirelajante por 30 minutos adicionales. Para
infusión continua, se administra en dosis de 0,1mg/kg/h
Bolo de 0,6mg/kg (se puede administrar en rango de 0,3 a 1,1mg/kg) para
procedimientos de corta duración. Si el procedimiento requiere mas tiempo, se
administran Dosis de mantenimiento de 0,04 - 0,07mg/kg en intervalos de 10 -
15 minutos. Para infusión continua se recomienda administrar a razón de 135 -
250mg/h, con monitoreo constante, debido a que el paciente puede sufrir
hipertermia maligna. En caso de no contar con acceso venoso, se puede
administrar vía IM en dosis de 3 - 4mg/kg, sin exceder los 150mg/día,
preferiblemente alta en el músculo deltoides.
Dosis inicial en bolo de 0.6 - 1mg/kg para inducir relajación en los siguientes 60
segundos. Dosis de mantenimiento de 0,15mg/kg durante 45 - 60 minutos.
Infusión continua dosis de 0.3 - 0.4mg/kg/h
Dosis inicial de 0,08 - 0,1mg/kg. Dosis de mantenimiento de 10 - 15mcg/kg de

25 - 40 minutos después de la dosis inicial, en caso de requerir mas dosis de
mantenimiento, se deben administrar cada 15 - 20 minutos. Para infusión
continua, después de la Dosis de carga, se debe administrar después de 20
minutos infusión a velocidad de 50 - 100mcg/kg/h
Dosis inicial de 0,08 - 0,1mg/kg. Dosis de mantenimiento de 10 - 15mcg/kg de
25 - 40 minutos después de la dosis inicial, en caso de requerir mas dosis de
mantenimiento, se deben administrar cada 15 - 20 minutos. Para infusión
continua, después de la Dosis de carga, se debe administrar después de 20
minutos infusión a velocidad de 50 - 100mcg/kg/h
CONCENTRACION
El tiopental de sodio se administra solo

por infusión intravenosa lenta. Para la
administración intravenosa intermitente,
las concentraciones utilizadas varían
entre 2 y 5% en agua estéril para
inyección, dextrosa al 5% o cloruro de
sodio al 0.9%, siendo 2 o 2.5% las más
comunes. Mediante goteo intravenoso
continuo, se utilizan concentraciones de
0,2 o 0,4% en dextrosa al 5%, cloruro de
sodio al 0,9%
No se debe exceder la concentración final

de 2mg/mL
No se debe diluir a concentraciones
menores de 2mg/mL.
La solución queda a 2 o 4mg/mL. Se

encuentra prediluida (2, 4 o 8mg/mL)
Infusión: 0,1 - 0,4mg/ml
El besilato de atracurio se administra por

inyección intravenosa rápida o por
infusión intravenosa en concentraciones
de 0,2 y 0,5 mg / ml.
Administración en bolo, se puede

administrar el contenido de la ampolla
sin diluir. Para infusión continua en SSN
o DAD 5% en concentración de
0,05mg/ml
o DAD 5% en concentración de 1 -
2mgml

o DAD 5% en concentración de 0.5 -
2mg/ml
Se diluye en SSN o en DAD 5% en

concentraciones de 0,1 - 0,2mg/ml
Se diluye en SSN o en DAD 5% en
concentraciones de 0,1 - 0,2mg/ml
TIEMPO DE ESTABILIDAD
El medicamento es más estable cuando se

reconstituye con agua estéril para inyección
o cloruro de sodio al 0,9%, se almacena en
refrigeración y se sella herméticamente.
Soluciones reconstituidas para temperatura
ambiente (18 a 22 ° C) y durante siete días
en refrigeración (5 a 6 ° C). Sin embargo,
como no está presente ningún conservante,
se recomienda su uso dentro de las 24
horas. Además, el ataque con vidrio se ha
notado en 48 horas. La esterilización por
calentamiento no debe intentarse
24 horas
6 HORAS DILUIDO
12 HORAS SIN DILUIR
Se debe desechar la solución diluida

después de 24h a temperatura ambiente.
El fabricante indica que las diluciones a
concentraciones de hasta 0.1 mg / mL
pueden almacenarse bajo refrigeración o a
temperatura ambiente durante 24 horas sin
una pérdida de potencia significativa. En
concentraciones entre 0.1 y 0.2 mg / mL, el
medicamento puede diluirse en dextrosa al
5% en la inyección de Ringer con lactato y
usarse dentro de las 24 horas si se almacena
en refrigeración. El besilato de cisatracurio
no debe diluirse en la inyección de Ringer
lactato debido a la inestabilidad.
El besilato de atracurio 0.2 y 0.5 mg / mL es

física y químicamente compatible por 24
horas a 5 y 25 ° C en dextrosa al 5%,
cloruro de sodio al 0.9% y dextrosa al 5% en
cloruro de sodio al 0.9%. En la inyección de
Ringer, lactada, a 0.5 mg / mL, es estable
durante ocho horas a 25 ° C, aunque el uso
de esta solución generalmente no se
recomienda debido a una mayor tasa de
degradación del fármaco.
las soluciones en los vehículos compatibles,
se mantendrán estables durante 48 horas
Después de la dilución de cloruro de
succinilcolina a una concentración de 1 o 2
mg / ml en cloruro sódico al 0,9%, se
establece que el fármaco es químicamente
estable durante cuatro semanas a 5 ° C y
una semana a 25 ° C. Sin embargo, se
recomienda su uso dentro de las 24 horas de
la preparación.
El bromuro de rocuronio es compatible y

estable durante 24 horas en las siguientes
soluciones de infusión a temperatura
ambiente. Las porciones no usadas deben
desecharse.
La solución diluido 24 horas a temperatura

ambiente.
Cuando se reconstituye con agua

bacteriostática para inyección, la solución
puede usarse hasta cinco días cuando se
almacena a temperatura ambiente o en
refrigeración. Cuando se reconstituye con
agua estéril para inyección, el vial es un
recipiente de un solo uso y debe
almacenarse en refrigeración y usarse dentro
de las 24 horas.
las solución diluido 24 horas a temperatura
ambiente
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Mantener en su envase original, protegido

del calor (a no más de 30ºC), luz y
humedad.
Los viales intactos de hidrocloruro de

ketamina deben almacenarse a
temperatura ambiente controlada y
protegidos de la luz.
Almacenar entre 4 y 22 grados C. No
congelar
Almacenar a una temperatura controlada de

La inyección de besilato de Cisatracurium
es una solución incolora a ligeramente
amarillenta o de color amarillo verdoso. Los
viales intactos de besilato de cisatracurio
se deben almacenar en refrigeración a una
temperatura de entre 2 y 8 ° C, en su
empaque original, protegidos de la luz y la
congelación.
La inyección de besilato de atracurio es una

solución clara e incolora; debe almacenarse
en refrigeración y protegerse de la
congelación.
Los fabricantes han indicado que los viales
intactos de besilato de atracurio pueden
usarse durante 14 días cuando se
almacenan a temperatura ambiente.
El bromuro de pancuronio debe

almacenarse en refrigeración a una
temperatura de 2 a 8 ° C.
Las inyecciones comercialmente disponibles
de cloruro de succinilcolina deben
almacenarse a una temperatura de 2 a 8 °
C para retardar la pérdida de potencia.
Los frascos intactos de bromuro de

rocuronio se deben almacenar en
refrigeración a una temperatura de 2 a 8 °
C protegidos de la luz y la congelación.
El bromuro de vecuronio debe almacenarse

a temperatura ambiente y protegido de la
luz.
RECOMENDACIONES
Se debe descartar la porción que no sea usada después de 24

horas. Es incompatible con efedrina, en administración en Y con
cisatracurium, lorazepam y morfina. Se debe usar con extrema
precaución si se ha administrado cualquier depresor del sistema
nervioso central como alcohol, analgésicos opiodes, anestésicos,
antidepresivos, antihistamínicos, hipnóticos, Inhibidores de la MAO,
fenotiazidas, sedantes o tranquilizantes. Puede ocurrir
potencialización con depresión respiratoria y/o excitabilidad. El
efecto anestésico puede aumentar con Sulfisoxazole y
Metoclopramida.
No mezclar barbitúricos o diazepam con ketamina ya que puede

ocurrir una precipitación. El color de la solución de Ketamina puede
variar de incoloro a amarillento y oscurecerse por exposición a la
luz, no afectando la potencia. No use el producto si hay un
precipitado presente. Hay estudios en los que se ha registrado
posible potenciación del bloqueo neuromuscular, con riesgo de
toxicidad con bloqueantes neuromusculares (atracurio, pancuronio,
tubocurarina):
La administración concomitante de barbitúricos (nunca en la misma
ampolla), y ansiolíticos (benzodiazepinas, hidroxicina, etc.) prolonga
el tiempo de recuperación. Posible aparición de convulsiones tras la
administración conjunta de Teofilina con Ketamina.
Antes de su utilización, se debe limpiar el cuello de la ampolla o la
superficie del tapón de goma del vial
con alcohol medicinal (en pulverizador o con un algodón
empapado). Una vez utilizados, los envases
utilizados deben desecharse.
Propofol Lipuro 10 mg/ml no contiene conservantes antimicrobianos
y puede favorecer el crecimiento de
microorganismos. Por lo tanto, Propofol Lipuro 10 mg/ml debe ser
extraído de forma aséptica a una
jeringa estéril o a un equipo de perfusión inmediatamente después
de abrir la ampolla o romper el cierre del
vial. La administración debe iniciarse sin demora. Es necesario
mantener la asepsia de Propofol Lipuro 10
4 de 14
mg/ml y del equipo de perfusión a lo largo del período de perfusión.
Presenta problemas de incompatibilidades con el Fentanilo.

Interacciones con otros antiarrítmicos, con Amiodarona, Agentes-
betabloquedores (Ej. Propanolol) y Cimetidina que puede causar
disminución en la eliminación de la lidocaína y aumentar su
toxicidad. Con Fenitoina puede producir depresión cardiaca
excesiva. Potencializa el bloqueo neuromuscular con relajantes
musculares.
Las tasas de administración dependen de la concentración del
fármaco en la solución, la dosis deseada y el peso del paciente.
Evitar el contacto con drogas alcalinas durante la administración.
Se afirma que el besilato de cisatracurio es incompatible con
propofol y ketorolaco trometamina.
Anormalidades graves de tipo ácido-base y/o electrolitos séricos
alteran la sensibilidad a los agentes bloqueantes neuromusculares.
Es hipotónico y no se debe administrar en la línea de perfus. de una
transfusión sanguínea. No se recomienda en niños < 1 mes.
El besilato de atracurio, que tiene un pH ácido, no se debe mezclar

con soluciones alcalinas como los barbitúricos. El besilato de
atracurio puede inactivarse y puede producirse la precipitación de
un ácido libre del fármaco mezclado, dependiendo del pH resultante.
La incompatibilidad del besilato de atracurio con el propofol depende
tanto de la concentración como de la formulación del propofol.
Antes de la administración de Pancuronio deben corregirse, si es

posible, estados tales como los trastornos electrolíticos, (por
ejemplo, pérdida de potasio), un pH alterado y deshidratación. Debe
obrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, ya que
Pancuronio es parcialmente excretado sin modificar por la orina.
Pancuronio debe usarse con precaución en pacientes con tendencia
a la hipertensión, como en el feocromocitoma, o la hipertensión
causada por nefropatía.
No mezclar con soluciones alcalinas ya que es inestable, y se
descompone en soluciones con un pH superior a 8.5.
En combinación con barbitúricos, el ácido barbitúrico libre
precipitará o el cloruro de succinilcolina se hidrolizará, dependiendo
del pH final de la mezcla. El cloruro de succinilcolina no debe
mezclarse con barbitúricos en la misma jeringa o administrarse
simultáneamente con la misma aguja.
Se forma una neblina en 30 minutos cuando el cloruro de
succinilcolina se mezcla con sodio metohexital.
Solución diluida para uso en un solo paciente solamente; la porción

no utilizada debe descartarse.
Se recomienda mantener refrigerada la solución de succinilcolina
para mantener la potencia, pero se puede almacenar a temperatura
ambiente durante un período corto de no más de 4 semanas. Sin
embargo, si se almacena a temperatura ambiente durante 4 a 6
semanas, se puede observar una pérdida de potencia del 7% al 9%.
No mezclar con soluciones alcalinas (por ejemplo, soluciones

barbitúricas) en la misma jeringa o administrar simultáneamente
durante la infusión IV a través de la misma aguja.
El bromuro de vecuronio reconstituido no debe mezclarse con

soluciones alcalinas en la misma jeringa o administrarse
simultáneamente durante la infusión IV a través de la misma aguja
o vía IV.
Adminístrese con precaución en pacientes con miastenia gravis.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos cardiovasculares: bradiarritmia, shock cardiogenico,
Efectos cardiovasculares: Bradiarritmia, Arritmia cardíaca, Insuficiencia

cardíaca, exacerbación, Hipertensión, Hipotensión, Taquicardia.
Efectos Dermatológicos: Dolor en el lugar de inyección, Erupción.
Efectos endocrinos / metabólicos: Hipertermia maligna.
Efectos gastrointestinales: Excesiva salivación, Pérdida de apetito,
Náusea, Vómitos.
Efectos inmunológicos: Anafilaxia
Efectos musculoesqueléticos: Aumento de la función muscular
Efectos neurológicos: Aparición de la anestesia, signo o síntoma
psiquiátrico, Presión intracraneal elevada
Efectos oftálmicos: Edema corneal, Distrofia endotelial corneal, Diplopía,
Nistagmo, Presión intraocular elevada.
Efectos respiratorios: Apnea., secreción bronquial excesiva, Espasmo
laríngeo, Edema pulmonar, Depresión respiratoria
Otro: Dependencia de drogas, Tolerancia a los medicamentos.
Efectos cardiovasculares: Asistolia, Bradiarritmia, Shock cardiogénico,
Disminución del gasto cardíaco, Bloqueo cardíaco, Insuficiencia cardíaca,
Hipotensión, Enfermedad de Raynaud, Taquiarritmia, Hallazgo venoso
Efectos Dermatológicos: Extravasación del sitio de inyección, Dolor en
el lugar de inyección.
Efectos endocrinos / metabólicos: Diabetes insípida, Hipercalemia,
Hipocortisolismo secundario a otro trastorno, Acidosis láctica, Lípidos
anormales, Acidosis metabólica, Porfiria
Efectos gastrointestinales: Náuseas y vómitos, Pancreatitis.
Efectos hepáticos: Aumento de las enzimas hepáticas, Esteatosis del
hígado, Efectos inmunológicos, Anafilaxia, Reacción autoinmune inducida
por fármacos
Efectos neurológicos: Toxicidad del agente anticolinérgico, Disminución
del flujo vascular, cerebral, Descargas epileptiformes generalizadas, Baja
presión intracraneal, Mioclono, Incautación.
Efectos oftálmicos: Conjuntivitis, Oftalmoplejía externa, Hallazgo de
presión intraocular, Debilidad muscular, periorbital, atracurio
Efectos psiquiátricos: Delirio, Signo o síntoma psiquiátrico.
Efectos renales: Fallo renal agudo, Orina descolorida, Ketonuria,
Mioglobinuria.
Efectos respiratorios: Apnea, Broncoespasmo, Tos, Edema de laringe.
Otro: Sepsis bacteriana, Fiebre, Reacción adversa al propofol, síndrome de
infusión. El retiro de los síntomas, Sepsis bacteriana.
Cardiovascular: Edema (Adulto, 4.3%; pediátrico, 8%)

Dermatológico: eritema (adulto, 67.3%; pediátrico, 53%), petequias
(adulto, 46.4%; pediátrico, 44%), prurito (adulto, 9.4%; pediátrico, 1%)
Neurológico: dolor de cabeza
Oftálmico: sensación de quemazón en el ojo, hiperemia conjuntival,
defecto del epitelio corneal
Efectos cardiovasculares: Bradiarritmia, Inestabilidad hemodinámica,
Hipotensión
Efectos inmunológicos: Anafilaxia, Reacción de hipersensibilidad,
Anafilaxia.
Efectos musculoesqueléticos: Miopatía inducida por medicamentos,
Debilidad muscular.
Efectos neurológicos: Depresión del sistema nervioso central, Parálisis,
Bloque neuromuscular prolongado, Incautación, Resistencia inesperada al
bloqueo neuromuscular
Efectos respiratorios: Broncoespasmo, Buscando aliento.
Comunes:
Dermatológico: enrojecimiento (1% a 29.2%)
Graves:
Dermatológico: urticaria (hasta 0,2%), erupción
Inmunológico: anafilaxia (rara), reacción de hipersensibilidad (rara)
Respiratorio: broncoespasmo
Efectos cardiovasculares: Conducción auriculoventricular acelerada,

Disociación auriculoventricular, Problema del sistema cardiovascular,
Electrocardiograma anormal, Hipertensión
Aumento del gasto cardíaco, Aumento de la presión arterial media,
Taquicardia, Latidos prematuros ventriculares
Efectos Dermatológicos: Erupción
Efectos gastrointestinales: Disminución de los ruidos intestinales,
Excesiva salivación
Efectos hepáticos: Hiperbilirrubinemia
Efectos inmunológicos: Reacción anafilactoide, Anafilaxia, Reacción de
hipersensibilidad.
Efectos musculoesqueléticos: Atrofia muscular, Miastenia gravis
Efectos respiratorios: Apnea, Broncoespasmo, Disnea, Depresión
respiratoria
Efectos cardiovasculares: Cloruro de succinilcolina, Bradiarritmia,
Bundle branch block, Paro cardíaco, Arritmia cardíaca, Hipertensión,
Hipotensión, Taquicardia.
Efectos Dermatológicos: Cloruro de succinilcolina, Eritema, Erupción
Efectos endocrinos / metabólicos: Cloruro de succinilcolina,
Hipercalemia, Hipertermia maligna, Hipercalemia
Efectos gastrointestinales: Excesiva salivación, Aumento de la presión,
intragástrica
Efectos hematológicos: Presencia anormal de mioglobina
Efectos inmunológicos: Reacción anafilactoide, Anafilaxia
Efectos musculoesqueléticos: miastenia gravis inducida por
medicamentos, aumento del nivel de creatina quinasa, Fasciculación
muscular, Rigidez muscular, Mialgia, Rabdomiólis
Efectos neurológicos: Bloque neuromuscular prolongado, Presión
intracraneal elevada,
Efectos oftálmicos: Presión intraocular elevada
Efectos renales: Insuficiencia renal
Efectos respiratorios: Apnea, Broncoespasmo, Edema pulmonar,
Depresión respiratoria.
Efectos cardiovasculares: Arritmia cardíaca, Disminución de la presión
venosa central, Electrocardiograma anormal, Hipertensión, Hipotensión,
Taquicardia
Efectos Dermatológicos: Edema en el sitio de inyección, Dolor en el
lugar de inyección, Prurito, Erupción
Efectos gastrointestinales: Náusea, Vómitos
Efectos inmunológicos: Anafilaxia, Reacción de hipersensibilidad
Efectos musculoesqueléticos: Desorden muscular, Parálisis, Bloque
neuromuscular prolongado
Efectos respiratorios: Asma, Hiccoughs, Aumento de la resistencia
vascular pulmonar.
Efectos cardiovasculares: Bradiarritmia, Bloqueo cardíaco.
Efectos inmunológicos: Anafilaxia, Reacción de hipersensibilidad
Efectos musculoesqueléticos: Inversión incompleta del bloqueo
neuromuscular, Debilidad muscular, prolongado Bloque neuromuscular
prolongado
Efectos neurológicos: Polineuropatía, Broncoespasmo
Otro: Reacción de hipersensibilidad
V2 -Abril de 2019
handbook- micromedex
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62953/FichaTecnica_62953.html.pdf
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-nimbium+solution+for+injection+10+mg%2F5+ml-colombia-m03ac11-co_1
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs//ft/61141/FT_61141.pdf
http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/librarian/PFDefaultActionId/evidencexpert.DoIntegratedSearch#
http://consultaregistro.invima.gov.co:8082/Consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp
%2F5+ml-colombia-m03ac11-co_1
PRESENTACIÓN-
NOMBRE GENÉRICO
CONCENTRACIÓN
Actinomicina D 0.5 mg / 2ml
Alemtuzumab 30 mg/1ml
Arsénico Trióxido 10 MG/10ML
Asparaginasa 10000 UI
Asparaginasa Pegilada
(Pegaspargasa)
Azacitidina Vial x 100mg

20 mg Polvo para
Basiliximab
Inyección
100 mg/4ml- 400 mg/16

Bevacizumab
ml Polvo iny
Bleomicina Sulfato 15 UI
Bortezomib 3.5 mg
Polvo y Solución para
Carboplatino Inyección 450 mg/45 ml y
150 mg/15 m
150 mg Sol para

Carmustina
Inyección
2 mg/ml Sol iny Fco x
50mL (100mg)- 5 mg/ml
Cetuximab
amp X 20mL y
100mL(500mg)
1 g y 500mg polvo para
Ciclofosfamida
Inyección
250 mg en 5 mL.
Ciclosporina
y 50 mg en 1 mL.
10 mg amp x 10 ml
Cisplatino 50mg vial x 50 ml
100mg vial x 50 ml
500 mg / 25 ml y 100 mg
/5 ml polvo y sol para
inyección.
Citarabina
La citarabina IV viene en
presentación liquida
(500g/5ml).
1 mg/ml amp X 10mL (10

Cladribine
mg)
Clofarabina vial x 20 mg
100 mg y 200 mg,polvo

Dacarbazina
para Inyección
20 mg polvo para
Daunorrubicina
Inyección
Decitabine 1 vial 50mg
Dexrazozane 500 MG
Docetaxel 20 mg y 80 mg
Doxorrubicina 10 mg y 50 mg
Doxorrubicina liposomal
20 mg y 50 mg
pegilada
Epirubicina clorhidrato 50 mg y 10 mg
25 mg y 50mg jeringas
Etanercept
precargadas
Etoposido 100 mg/5 ml
Fludarabina vial de 50 mg.
Fluorouracilo 500mg/10ml
Fulvestrant 250mg/5ml
Gemcitabina 200 mg y 1 g
Idarrubicina Vial de 5 mg y 10 mg
Ifosfamida 1gy2g
Infliximab Vial 100 mg.
Irinotecan Vial de 100 mg/5 ml

Polvo para Inyección 45
Ixabepilona
mg y 15mg
Melfalan Vial de 50 mg
Metotrexato sódico 5 mg/2ml,50mg,500mg
Mitomicina 5 mg y 20 mg
Mitoxantrona vial de 20 mg.

Vial de 50mg/10mL y
Oxaliplatino
100mg/20mL
Paclitaxel Vial 30 mg y 100 mg
Vial de 100mg/5mL y
Panitumumab 400mg/20 mL
(20 mg/mL)
Vial de 100 mg y 500 mg

Pemetrexed
(25mg/mL)
Pentostatina vial de 10 mg.
Raltitrexed vial de 2 mg.
Vial de 100mg/10mL y de
Rituximab
500mg/50mL
Tacrolimus vial de 5 mg/1 mL
Teniposido Ampolla de 50 mg.
Tiotepa Vial de 15 mg.

Topotecan vial de 4 mg.
Vial de 1 mg
Trabectedina
Polvo para reconstituir
Vial de 440 mg.
Trastuzumab
Polvo para reconstituir
Triptorelina acetato Polvo para Inyección
Verteporfirina Polvo para Inyección
Vinblastina sulfato Vial de 10 mg.
Vincristina Vial de 1 mg.

Vinorelbine Vial de 50 mg en 5 mL.
40mg/4mL y
NIVOLUMAB
100mg/10mL
Vial 100mg/4mL
PEMBROLIZUMAB Polvo para reconstituir
Vial 100 mg y 250mg

NAB-PACLITAXEL (5mg/mL) Polvo
reconstituir
Vial 600 mg/ 5mL
TRASTUZUMAB SC (120mg/mL)
TRASTUZUMAB Vial 100mg y 160mg

+EMTANSINA polvo para reconstituir
Vial 60 mg / 1.5ml
CABAZITAXEL concentrado para solución
para perfusión
Vial 420 mg / 14ml
PERTUZUMAB concentrado para solución
para perfusión
Vial 1000 mg /40ml

OBINUTUZUMAB concentrado para solución
para perfusión.
Vial 38,5 microgramos
BLINATUMOMAB Polvo para concentrado

para solución para
perfusión
Vial 100mg / 5ml, 400mg
/ 20ml
DARATUMUMAB
Concentrado para
solución para perfusión.
Vial 100mg
BENDAMUSTINA
polvo para reconstituir
Vial 50 mg
Polvo para concentrado
BRENTUXIMAB VEDONTIN
para solución para
perfusión
Vial 20 mg
PRALATREXATO
Solución para infusión
Vial 250 mg
BELATACEPT Polvo para concentrado

para solución para
perfusión
VÍA DE ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN Y/O DILUCIÓN
Intravenosa directa o DAD 5% - SSN 0.9%

infusión IV intermitente. (100ML)
Perfusión IV intermitente,
SSN o DAD al 5%
subcutánea.
Intravenosa SSN 0.9% - DAD 5% ( 100 - 250 ML )
Perfusión IV
SSN 0.9% ( 100 ML ) - JERINGA
intermitente,subcutanea e
PRECARGADA
intramuscular
SSN 0,9% O DAD 5%(100mL) JERINGA
IM o IV
PRECARGADA
Subcutánea. Con 4 ml de AE
Para reconstituir, agregue 2,5 ml de agua
estéril para inyección al vial de 10 mg o 5 ml
IV
de agua estéril para inyección al vial de 20
mg; agitar suavemente para mezclar.
Perfusión IV intermitente SSN 0.9% (100 ML)

IV Directa, Perfusión IV
intermitente,continua,subcut SSN 0.9% (100 ML)
ánea e intramuscular
SSN 0,9% para infusión endovenosa debe

IV O SUB estar a una concentración de 1mg/ml y
subcutánea:2,5mg/ml
Perfusión IV Intermitente DAD 5% ( 250 ML- 400 mL)
DAD al 5% O SSN 0.9% a una

Perfusión IV Intermitente
concentración de 0,2mg/ml
Perfusión IV Intermitente SSN 0.9% (250 ML)
SSN 0.9% - DAD 5% ( 100 - 250 ML )
intermitente y continua.
Diluir cada mL de la ampolla en 20-100 mL

de SSN o DAD al 5%.
Perfusión IV intermitente.
Proteger las ampollas de la luz directa. Las
soluciones diluidas no requieren protección.
Perfusión IV intermitente y
continua.
Cisplatino se administra por SSN 0.9% (250 - 500 ML).

infusión IV lenta. No
administrar sin diluir. No aplica (presentación líquida: 50mg/50ml).
Para la administración debe Almacenar el vial entre 15ºC y 25ºC.

ser evitado cualquier Cristaliza a baja temperatura. Proteger de la
dispositivo que contenga luz.
aluminio (sets para infusión
IV, agujas, catéteres) ya que Vehículos compatibles: SSN
al tener contacto con el Estabilidad: Se ha demostrado la estabilidad
cisplatino, este puede química y física en uso de la solución diluida
precipitar. durante 8 horas a 15-25ºC y durante 14 días
a 15-25ºC protegido de la luz.
Para minimizar la
nefrotoxicidad administrar en Por microbiología usar en las 24 horas
infusión de 6 - 8 horas y posteriores a la preparación de la dilución.
manejar hidratación
adecuada antes y durante las Proteger la solución diluida de la luz si no se
24 horas posteriores a la utiliza dentro de las primeras 6 horas.
administración de cisplatino
para garantizar una
adecuada eliminación.
vía intravenosa (IV) como
inyección rápida (en bolo) o SSN 0.9% - DAD 5% ( 100 - 250 -500 ML ).
en perfusión,
por vía subcutánea y por vía No Proteger De La Luz.
intratecal.
La citarabina IT se debe reconstituir con
diluyente sin preservantes.
Para la administración debe
ser evitado cualquier Después de la dilución, estabilidad física y
dispositivo que contenga química: 8 días a T°< 25°C
aluminio (sets para infusión Microbiológicamente: Utilizar hasta 24 horas
IV, agujas, catéteres) ya que a una T° de 2 - 8°C, a menos que la
al tener contacto con el reconstitución/dilución se haya realizado en
cisplatino, este puede condiciones validadas.
precipitar.
Vía IV (1 mg/ml), Vía SC (2

mg/ml): Se suministra como
una solución inyectable lista
para usar. La dosis
recomendada se extrae
directamente mediante una
jeringa y se inyecta como
una inyección en bolo, por
vía subcutánea, sin diluir.
SSN 0.9% (250 ML). INCOMPATIBLE CON

DAD 5%.
El concentrado diluido es química y
físicamente estable en bolsas de PVC durante
3 días a una temperatura
entre 2ºC y 8ºC.
Desde el punto de vista microbiológico, se

debe
utilizar de forma inmediata
SSN 0.9% (250 ML). INCOMPATIBLE CON
DAD 5%.
El concentrado diluido es química y
físicamente estable en bolsas de PVC durante
3 días a una temperatura
entre 2ºC y 8ºC.
Desde el punto de vista microbiológico, se

debe
utilizar de forma inmediata
Perfusión iv intermitente
Perfusión iv intermitente. DAD 5% - SSN 0.9% ( 250 - 500 ML).
Reconstituir el vial de 200mg con 20 mL de

Su administración se realiza agua estéril para inyección a una
a través de una infusión por concentración de 10 mg / mL (2)(20).
vía intravenosa diluido en
250 ml de DAD 5%
(preferiblemente) o SSN, en La solución reconstituida ha demostrado una
15 a 60 minutos, debido a estabilidad física y química por 8h a
que la administración rápida temperatura ambiente y protegido de la luz,
puede producir irritación o hasta 72 horas a 4°C.
severa del sitio de
administración. Se debe La descomposición de la solución
proteger la preparación con reconstituida es detectada por el cambio de
bolsa negra y usar equipo la coloración normal amarillo pálido a rosado.
radiopaco para su Bajo refrigeración y protegido de la luz, las
administración debido a su soluciones diluidas pueden ser estables hasta
fotosensibilidad. por 24 horas
Reconstitución 2mg/ml SSN 0.9% O DAD
5% (100 -250 ML). Daunorubicina debe ser
diluida en 100 mL de SSN o DAD 5% e
infundida durante 30 a 45 minutos.
Vial de 20mg. Reconstituir con 4mL de agua

IV Directa, Perfusión IV estéril para inyección hasta una
intermitente, continua. concentración final de 5mg/mL.
Este medicamento debe El cambio de color a púrpura-morado indica

administrarse protegido de la descomposición.
luz con equipo radiopaco.
Reconstituido tiene una estabilidad de 24
horas a 15-30°C y 48h refrigerado.
La solución del medicamento diluido con SSN

o DAD 5% es estable 24h almacenada a una
temperatura entre
2-8°C o 15-30°C.
API - SSN 0.9% (10 ML) SLN. FRIA.
El polvo debe reconstituirse en condiciones

asépticas con 10 ml de agua para
preparaciones inyectables. Tras la
reconstitución, cada mililitro contiene
aproximadamente 5 mg de decitabina a un
pH de 6,7 a 7.3. Inmediatamente después de
La farmacocinética de la reconstitución, la solución debe ser diluida.
decitabina tras la
administración intravenosa posteriormente con solución inyectable de
en una perfusión de 1 h cloruro sódico 9 mg/ml (0,9 %), solución
inyectable de
glucosa al 5 % o solución inyectable de
Lactato de Ringer hasta lograr una
concentración final de 0,1 a
1,0 mg/ml. Para el periodo de validez y las
precauciones de conservación tras la
reconstitución, ver
sección
IV: Reconstituir cada vial con

50 ml de lactato de sodio
L. RINGER - SSN 0.9% - DAD 5% ( 100 ML).
0,167 M para producir una
solución de 10 mg / ml; la
La solución reconstituida es estable por 30
solución mixta debe diluirse
minutos a temperatura ambiente o por hasta
aún más en 2 horas.
3 horas en refrigeración (2 a 8 grados C o 36
a 46 grados F).
Administrar por infusión IV
por goteo rápido.
La solución de infusión diluida es estable
(Zinecard (R)) NO
durante 1 hora a temperatura ambiente o
administrar por impulso IV.
durante hasta 4 horas en refrigeración (2 a 8
(Zinecard (R)) No administre
grados C o 36 a 46 grados F)
doxorrubicina antes del
dexrazoxano
SSN 0.9% O DAD 5% (250 ML). estabilidad
química y física durante un periodo de 8
horas cuando se conserva entre 2ºC y 8ºC.
Desde un
punto de vista microbiológico, el producto
Perfusión IV intermitente.
debe utilizarse inmediatamente.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.

No congelar..
SSN 0.9% - DAD 5% ( 100 - 250 ML ). El vial

viene en presentación liquida de 2mg/ml
Diluir en DAD 5% o SSN. Las soluciones

diluidas, son estables por 24h almacenadas a
una T° menor a 25°C y por 7 días
Perfusión IV intermitente, almacenadas a una T° entre 2-8°C, si la
continua. dilución se realiza en condiciones asépticas
controladas y validadas. Desde un punto de
vista microbiológico, el producto debe ser
usado inmediatamente.
Almacenar el vía a una T° entre 2°C y 8°C,

protegido de la luz
IV Directa, Perfusión IV DAD 5% (250).Diluir solo en DAD 5%; dosis
intermitente. de hasta 90 mg en 250 ml de DAD 5%; dosis
Para infusión IV solamente; superiores a 90 mg en 500 ml de DAD 5%.
no administrar como
suspensión no diluida ni Refrigere después de la dilución; administrar
como un bolo. dentro de las 24 horas de la preparación.
intermitente.
Use dentro de las 24 horas
de la penetración del tapón
de goma.
Administrar en una infusión SSN 0.9% - DAD 5% ( 100 ML ).

IV de flujo libre (SSN o DAD
5%) durante 15 a 20
minutos; dosis más bajas
pueden administrarse en
tiempos más cortos, pero las
infusiones no deben ser
inferiores a 3 minutos.
Administrado mediante una

inyección subcutánea. El
polvo para solución No agregue ningún otro medicamento a la
inyectable de solución reconstituida; no use ningún otro
Enbrel ha de ser diluyente, excepto agua bacteriostática
reconstituido con 1ml de estéril para inyección.
disolvente antes de su uso.
Use el adaptador del vial Después de la reconstitución, guárdelo en el

durante la reconstitución si refrigerador y úselo dentro de los 14 días de
solo se retira 1 dosis; use la reconstitución.
una aguja de calibre 25 si se
retirarán dosis múltiples
Etopósido debe diluirse antes de emplearse
con DAD 5% o SSN 0.9%, para dar una
concentración final de 0,2 a 0,4 mg/mL.
Perfusión IV intermitente, Las diluciones a una concentración de 0,2 o
continua. 0,4 mg/mL son estables por 96 y 24 horas,
respectivamente, a T° ambiente (25 ºC)
No es fotosensible (mantener el
medicamento en bolsa negra).
Vial de 50mg. Debe ser reconstituido con 2

mL de agua estéril para inyección a una
concentración final de 25 mg /ML. Después
de la reconstitución, refrigerado entre 2 y 8
intermitente, continua.
°C se debe utilizar antes de 8 horas, ya que
el producto es libre de preservantes. Diluir en
100 mL de DAD 5% o SSN
Hay presentaciones diluidas, las cuales no

requieren ser reconstituidas. Las que
requieren Reconstitución: concentración final
50 mg/ml. Este
IV Directa, Perfusión IV medicamento se caracteriza por ser muy
intermitente, continua. estable y puede manejarse a diferentes
Infusión intraarterial concentraciones (0.5-50mg/ml) en DAD5% y
SSN0.9%:1 - 2 mg/mL 8 semanas 22 ºC, 1 y
10 mg/mL 14 días 4 y 21 ºC, 5 - 40 mg/mL
30 días TA frío (ssn0.9%), 5 y 50 mg/mL 91
días 4 ºC + 7 días 25 ºC. (ssn0.9%)
Jeringa precargada (No requiere

Intramuscular
reconstitución)
Reconstituir el vial de 200mg con 5mL SSN
sin preservantes y el de 1g con 25mL
quedando una concentración final de
Perfusión IV intermitente 38mg/mL
Existe una presentación liquida de 10mg/ml
que se debe diluir con SSN hasta 2 mg/mL
previa administración.
Para la reconstitución, el contenido de los

viales de 5mg y de 10 mg deberá ser disuelto
en 5ml y 10 ml de agua para inyección
respectivamente. La solución reconstituida
debe ser transparente, rojo anaranjada y
estar libre de partículas extrañas.
El contenido de los viales está bajo presión
negativa. Para minimizar la formación de
IV Directa, intermitente y
aerosoles durante la reconstitución se
continua.
deberán tomar las precauciones necesarias
cuando se inserte la aguja. La idarubicina
diluida es compatible con SSN al 0,9% o DAD
al 5% en un volumen de 100ml . Luego de su
dilución se debe almacenar en la nevera a
temperatura de 2-8 °C. Se debe mantener la
preparación en bolsa negra durante la
administración.
Reconstitución: Vial de 1g o 2g.
concentración final de 40mg/ml. Reconstituir
con agua para inyección.
Perfusión IV intermitente, Dilución con DAD5% o SSN a concentración
continua. final de 0.6-20 mg/ml, estabilidad:7 días a
T° ambiente y 6 semanas refrigerada
Otra referencia informa que la dilución es
estable por 48 horas a temperatura
ambiente.
Reconstituir los viales de forma aséptica con

10 ml de agua para inyección; agitar
suavemente el vial para disolver el polvo y
no agitar. Permita que la solución repose
durante 5 minutos.
Diluir el volumen total de la dosis de solución
de infliximab reconstituido a 250 ml con NaCl
0,9% estéril, retirando un volumen igual al
Perfusión IV intermitente volumen de infliximab reconstituido de la
bolsa de 250 ml de SSN 0.9%
No diluir la solución de infliximab
reconstituida con ningún otro diluyente; la
concentración final diluida debe oscilar entre
0.4 - 4 mg / ml
Deseche si hay partículas presentes o si se
observa decoloración.
Diluya en DAD 5% hasta una concentración

final de 0.12-2.8 mg / mL (más comúnmente
en 500 mL DAD5%)
Perfusión IV intermitente Se puede usar SSN 0.9%, pero la
precipitación bajo refrigeración es más
probable, por lo que generalmente se
prefiere DAD 5%
Permita que tanto el polvo como el diluyente
permanezcan a temperatura ambiente
durante 30 minutos antes de la constitución
(se puede observar precipitado en el vial del
diluyente, pero se disolverá una vez que se
llegue a temperatura ambiente). Solo use el
diluyente suministrado para recontituir.
Reconstituya los viales con el diluyente
Perfusión IV intermitente suministrado: 15 mg con el diluyente de 8
ml; 45 mg con el diluyente de 23.5 mL
(concentración final 2 mg / mL) girar e
invertir para disolver por completo. La
Solución reconstituida es estable durante 1
hora a temperatura ambiente y luz.
Diluya aún más en LR 250 ml en una bolsa
sin DEHP (Di etilhexil ftalato).
Reconstituir polvo liofilizado

Inyecte rápidamente 10 ml del diluyente
suministrado directamente en el vial que
contiene polvo liofilizado con una aguja de
calibre ≥20. Inmediatamente agite el vial
vigorosamente hasta que se obtenga una
solución clara,
Esto da como resultado una solución de 5 mg
/ ml. La adición rápida del diluyente seguida
IV Directa e intermitente. de una sacudida vigorosa inmediata es
importante para una disolución adecuada.
Inmediatamente diluya la solución en 0.9%
NaCl a concentración <0.45 mg / mL
Mantenga un tiempo mínimo (<60 min) entre
la reconstitución / dilución y administración.
No refrigere la solución; ocurre precipitación.
Dilución estándar: dosis / 250-500 ml 0,9%
de NaCl (concentración <0,45 mg / ml).
Deber ser preparado a temperatura ambiente
Esta presentación no requiere ser
reconstituida. (Emthexate solución
inyectable)
La inyección de Metotrexato puede diluirse
con DAD al 5% o SSN 0,9% en
IV Directa, Perfusión IV concentración de 1mg/mL hasta 10 mg/mL
intermitente, continua, preferiblemente. pero puede llegar a
intramuscular. concentraciones de 25mg/ml. Después de la
dilución la estabilidad es de 24 horas. (Las
soluciones diluidas, son estables por 3 días
almacenadas a una Temperatura entre 15-
30°C o 2-8°C, si la dilución se realiza en
condiciones asépticas controladas y validadas
Reconstituir con agua para inyección a una

concentración de 0.5 mg / ml
Dilución estándar:
Jeringa por sonda vesical: Concentración 0.5
mg / ml. En clínica se ha usado
Perfusión IV intermitente e concentraciones de 0.8mg/ml
intravesical Uso intravenoso: diluya la solución
reconstituida en NS o la inyección de lactato
de sodio hasta una concentración final de 20
a 40 mcg / ml. Las soluciones diluidas en NS
e inyección de lactato de sodio son estables a
temperatura ambiente durante 12 y 24 horas
NA. Presentacion liquida: 20mg/10ml. Se

debe diluir la ampolla reconstituida en al
menos 50 ml de SSN 0.9%, DAD 5%,
intermitente y continua e
dilución estándar en 100ml, la dilución de
intravesical.
mitoxantrona es estable 24h, solo para uso
intravenoso.
Perfusión IV central o
DAD 5% ( 250 ML - 500ML)
periférica intermitente
SSN0.9% o DAD 5%
Perfusión IV intermitente FCO VIDRIO (500 ML)
+ FILTRO 0.2 MICRAS
Perfusión IV central o SSN 0.9%

periférica + FILTRO 0.2 MICRAS
Perfusión IV SSN 0.9% ( 100 ML)

SSN o DAD al 5%
Intermitente.
Perfusión IV intermitente. SSN o DAD al 5%
Perfusión IV SSN 0.9% o DAD 5% (1:1 o 500 ML)
SSN o DAD al 5% en 250/500 mL

Perfusión IV continua.
FCO VIDRIO/polipropileno
IV Directa e intermitente. SSN
Intermitente, continua, SSN o DAD al 5%
intramuscular e intravesical.
SSN 0.9% O DAD 5% ( 50-250 ML)
IV
SSN 0.9% o DAD al 5%

Perfusión IV
(500mL)
Perfusión IV SSN 0.9% ( 250 ML )
3.75 mg y 11.25 mg
15 mg
UNICAMENTE Intravenosa SSN 0.9% ( 100 ML)
UNICAMENTE IV
SSN 0.9% O DAD 5%
Directa , intermitente y
( 100 ML)
continua.
SSN 0.9% - DAD 5%
UNICAMENTE Intravenosa
(100 ML)
SSN0.9% - DAD 5%
UNICAMENTE IV
+ FILTRO 0.2-1.2 MICRAS PSF
SSN0.9% - DAD 5%
UNICAMENTE IV
+ FILTRO 0.2- 5 MICRAS PSF
SSN 0.9%, no requiere dilución

Perfusión IV
+ FILTRO 0.15 MICRAS
UNICAMENTE SC NA, Solución lista para administrar
Reconstitución: Vial de 100 mg con 5ml de

API, vial de 160mg con 8 ml de API.
Concentración de 20 mg/ml
Perfusión intravenosa. No se Dilución: en 250ml de SSN 0.9% o 0.45%.

debe administrar en pulso o Estabilidad diluido: 24h a T° entre 2°C y 8°C.
bolo intravenoso No se debe diluir con DAD 5%
Usar filtro en línea de poliétersulfona (PES)

de 0,2 μm cuando se use SSN 0.9%, con SS
0.45% no se requiere.
Diluir el concentrado con el contenido

COMPLETO del disolvente proporcionado, la
solución queda de 10 mg/ml.
Realizar una segunda dilución (antes de 1

hora) en un envase libre de PVC de SSN
Perfusión
0.9% o DAD 5% para una concentración de
intravenosa
0,10 mg/ml y 0,26 mg/ml. Estabilidad de 8h
a T° ambiente incluyendo 1h de tiempo de
perfusión y por 48h bajo refrigeración.
Tanto el vial del concentrado como el del vial

de disolvente contienen un sobrellenado.
Extraer la dosis del concentrado del vial y
diluirlo en bolsas
para perfusión de PVC o de poliolefina sin
Perfusión
PVC de 250 ml de SSN 0,9 %.
intravenosa
Estabilidad una vez diluido: 24 horas a T°
ambiente y bajo refrigeración.
Diluir solo con SSN 0.9%, dosis de 100 mg

Perfusión
en 100ml, dosis de 900mg y 1000mg en
intravenosa
250ml. Estabilidad 24horas a 2º C - 8º C
Reconstituir el vial con API. No usar la

solución estabilizadora para la reconstitución
del vial.
Utilizar la solución estabilizadora, para

recubrir la bolsa de perfusión de SSN 0.9%
250ml antes de añadir blinatumumab
Perfusión intravenosa
reconstituido.
continua
El volumen total reconstituido y diluido será
superior al volumen que se debe administrar
al paciente (240 ml). Esto para compensar la
pérdida en la línea de perfusión IV.
Al preparar la bolsa de perfusión, extraer

todo el aire de la bolsa de perfusión.
Volumen de dilución:
Primera perfusión: 1000ml de SSN 0.9%, Las
siguientes perfusiones diluir en 500ml de
SSN 0.9%
Perfusión
intravenosa Si se produce RRP durante las 3 primeras
horas de la primera perfusión, continuar
usando un volumen de dilución de 1000 ml y
las instrucciones para la primera perfusión.
Cada vial de con 100mg se debe reconstituir

con 40 ml de agua para inyección y agitar.
El concentrado
reconstituido se debe diluir inmediatamente
con cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) de
Perfusión
solución
intravenosa
de inyección. volumen final de
aproximadamente 500 ml
La solución para infusión es estable durante

3 horas a T° ambiente expuesta a la luz
ambiental.
Reconstituir con 10,5 ml de API, obteniendo
conc. 5 mg/ml. Cada vial contiene un
sobrellenado del 10%, es decir, hay 55 mg
Perfusión por vial y un volumen reconstituido total de
intravenosa 11 ml.
Diluir en SSN 0.9% para una concentración

final de 0,4-1,2 mg/ml
Perfusión No diluir el pralatrexato. Listo para
intravenosa administrar
Reconstituir cada vial con 10,5 ml de

solución (API, SSN 0.9%, DAD 5%)
Diluir el producto de 50 ml a 250 ml de SSN

Perfusión 0.9% o DAD5%. concentración final de 2 -10
intravenosa mg/ml.
Estabilidad 24 h (2ºC - 8ºC), Fuera de estas

24 h, la solución puede ser almacenada por
debajo de 25ºC durante un máximo de 4h
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN (Velocidad
de Administración)
Puede administrarse en bolo IV o bien en

perfusión intravenosa.
Administre en un intervalo de 4 horas o más

de ser necesario, no dese administrarse como
bolo o inyección directa.
Se debe administrar por vía intravenosa en un
período de 1-2 horas. La duración de la
perfusión se puede ampliar hasta 4 horas si se
observan reacciones vasomotoras.
Administrar dentro de las 4 horas posteriores a

la dilución del vial, con una duración de 1 a 2
horas para el caso de administración
endovenosa.
La perfusión normalmente se administrará a lo
largo de un período de 1 a 2 horas en una
solución inyectable de 100 ml de cloruro
sódico a concentración de 9 mg/ml (0,9 %) o
una solución de glucosa al 5 %.
N/A.
La solución puede diluirse hasta un volumen
de 25 ml (10 mg) o 50 ml (20 mg) con NS o
DAD 5% e infundirse durante 20 a 30 minutos;
para mezclar, invierta suavemente la bolsa; no
sacuda.
Dosis inicial en 90 min, las demás dosis en 60

a 30 min si el paciente tolera.
IV:Se debe administrar en bolo rápido de 3 a 5
segundos
SBC:Administre la dosis calculada en el muslo
o abdomen; rotar sitios con cada inyección;
inyectar al menos 1 pulgada de sitios antiguos.
15 a 60 min
Administrar por una infusión IV lenta durante

al menos 2 horas o no más de 1,66 mg / m
(2) / min
Infundir la dosis inicial durante 120 minutos,
las dosis posteriores se pueden infundir
durante 60 minutos; Velocidad de infusión
MAX 10 mg / min.
Directa de 3 a 5 min, intermitente de 30 a 60
mn Max de 2 a 3 horas.
Administrar lentamente en 2-6 h.
La dosis recomendada de Ciclosporina

concentrado para solución para perfusión es
de aproximadamente un
tercio de la dosis oral correspondiente:
5-6 mg/Kg/día inicialmente (o 1/3 de la dosis

oral). Ésta dosis debería continuarse
diariamente hasta que el paciente pueda
tolerar la dosis oral.
Intermitente de 1 a 2 h
IV Directa sólo administrar dosis bajas de 1 a
3 min, Intermitente de 15 min a 24 h. SC,
Intermitente e IM la concentración no debe
exceder 100mg/mL. Perfusión Intermitente:
Administrar diluida en 1-3h.
N/A.
Administrar en al menos 2h.
se debe diluir antes de su administración.
Se debe hacer pasar a través de un filtro para

jeringa estéril de 0,2 micras, para a
continuación diluirlo en una solución para
perfusión intravenosa con 9 mg/ml de cloruro
sódico (al 0,9%)
hasta obtener el volumen total necesario.
Administrar preferentemente en 30 minutos.

Administrar en 15-30 min.
Administrar en 1 hora.
Llevar los viales a temperatura ambiente
durante aproximadamente 5 minutos antes de
la preparación
Inyección intravenosa: se debe administrar en

una línea intravenosa central o una línea IV
periférica con flujo libre de SSN al 0,9% o
0,45% o DAD5% de 3 a 10 minutos. Disminuir
la tasa si se producen estrías eritematosas lo
largo de la vena proximal al lado de infusión o
enrojecimiento de la cara
La dosis inicial se administra a una velocidad
no superior a 1 mg/mn.Si no se observa
reacción a la perfusión, las perfusiones
posteriores se pueden administrar durante un
periodo de 60 min.
IV Directa Administrar en 3-5 minutos.
Perfusión IV intermitente Administrar en 30
min.
N/A.
No administrar a una velocidad mayor a
100mg/m2/h o 3,3 mg/Kg/h. Debe ser
administrado en infusión IV lenta
(normalmente durante un período de 30 a 60
minutos). dado que se ha reportado
hipotensión como un posible efecto secundario
de una inyección intravenosa rápida. puede
además administrarse a infusiones de 24
horas.
Infundir durante 30 minutos. Se debe dejar la

bolsa negra puesta antes y durante su
administración, e inspeccionar visualmente
para detectar partículas y decoloración antes
de su administración.
Infusión de 30 minutos. También se

recomienda la infusión de 4 horas, diluido en
500 ml. Según el protocolo, puede infundirse
en infusión continua durante 24 horas.
Infusión intraarterial en 4 horas. De igual
forma se puede infundir en infusión continua
por 24 horas. Las preparaciones de
fluorouracilo pueden ser manejadas a través
de infusores elastomericos de 1,2,5 días.
Administre la dosis de 500 mg mediante
inyección IM lenta (1 a 2 minutos por
inyección) en las nalgas (área glútea) como
dos inyecciones de 5 ml (una en cada nalga).
El fulvestrant de marca Faslodex consta de un
sistema de seguridad para el uso correcto de
las jeringas. Para mayor información, revisar
prospecto dentro de la caja del medicamento o
visitar:
https://ec.europa.eu/health/documents/comm
unity-
register/2017/20171110139391/anx_139391_
es.pdf página 19-20
El vial reconstituido podría diluirse a
concentraciones tan bajas como 0.1mg/mL
con SSN 0.9%. Se debe infundir en 30
minutos, se deben evitar infusiones rápidas
por incremento en la toxicidad. Debe
administrarse una dosis semanal, no mas
frecuente.
Las infusiones de más de 60 minutos o una
mayor frecuencia de dosificación aumenta la
incidencia de toxicidad: hipotensión
clínicamente significativa, síntomas severos
similares a gripe, mielosupresión y astenia
Inyección IV: Una vez reconstituido con API

administrar lentamente en 10-15 min, a través
de un
tubo de infusión IV por el que está pasando
SSN o DAD 5%. Este método reduce el riesgo
de flebitis y/o extravasación.
- Perfusión IV intermitente: Diluir en 100 mL
SSN o DAD5% y administrar en 15-30 min.
También se ha administrado en perfusiones de
4 horas de
duración (SSN o DAD5%)
Infusión dosis menores a 2000 mg de 30-
60min, dosis mayores a 2000mg infundir de 1-
4horas.
Se puede administrar por infusión IV corta
(30min). La solución no debe exceder la
concentración de 4%. Adicionalmente se
puede administrar una infusión continua de
alta dosis.
Durante o inmediatamente después de la
administración, se deben ingerir o infundir
cantidades adecuadas de líquidos para forzar
la diuresis con el fin de reducir el riesgo de
toxicidad urotelial.
Comience la infusión dentro de las 3 horas de

la preparación (el producto no contiene
conservantes). Infundir durante 2 horas
(recomendado) o mayor. El medicamento no
debe infundirse en la misma línea que otras
drogas.
Descontinuar si ocurre una reacción de
infusión.
Debe usar un conjunto de infusión con un filtro
en línea, estéril, no pirógeno, de baja unión a
proteínas (tamaño de poro de 1.2 μm o
menos). Usar el medicamento dentro de las
tres horas desde la preparación.
Administrar en 30-90 min. La solución es física

y químicamente estable a temperatura
ambiente y luz ambiental fluorescente durante
hasta 24 horas. La solución diluida en D5W es
física y químicamente estable durante 48
horas cuando está refrigerada y protegida de
la luz
La mezcla es estable hasta 6 horas a
temperatura ambiente y luz (incluido 3 horas
de tiempo de infusión, es decir, hasta 3 horas
de almacenamiento inactivo + 3 horas de
infusión. Use filtro en línea de 0.2-1.2 micras
Use un equipo de infusión libre de DEHP.
Infusión intravenosa: Única infusión durante

un mínimo de 15-20 minutos
Administración completa dentro de los 60 min
de la reconstitución del polvo liofilizado.
Puede administrarse a través de la línea
central y vía vena periférica como un bolo IV
rápido
Línea central: dosis en bolo IV de 17-200 mg /
m2 reconstituidos y no diluidos) durante más
de 2-20 minutos
Línea periférica: dosis en bolo IV de 2-23
mg /m ² reconstituidos y no diluidos)
administrados durante 1-4 min..
El metotrexato puede administrarse por vía
intramuscular, intravenosa, intraarterial o
intratecal.
Administración IV: Se debe diluir en soluciones
de DAD 5% o SSN 0,9%. Se puede
administrar a velocidades de 10mg/min. Dosis
Mayores de 100 mg se administran durante 30
minutos a 4 horas o de acuerdo con el
protocolo institucional. Tratamientos con dosis
altas (1g) se puede administrar a tiempos de
infusión de 4 horas en adelante.
Administración IM: Se puede administrar a
concentraciones de 25mg/ml o menores.
Administración intratecal: No se debe utilizar
medicamentos que contengan conservantes.
Uso de dosis superiores a 100 mg de
metotrexato siempre se debe administrar
ácido folínico como tratamiento de rescate. El
acido folínico se administra 24 horas después
del metotrexato a dosis de 15-50 mg cada 6
horas IV, IM o VO hasta que las
concentraciones sanguíneas de metotrexato
desciendan
Infusión por debajoAdministrar
intravenosa: de 5 x10-7 en
M. 15-30
mn.
Intravesical: Infiltrar a través de una sonda
vesical, una vez vaciada la vejiga. Retener
unas 2 horas después de la administración,
mínimo 1 hora. El paciente debe caminar o
mantenerse girando unos 15 min en una
dirección durante 1 hora (Se debe advertir al
paciente que la orina se teñirá de azul
Administrado a través de un tubo de solución

que se ejecuta libremente, típicamente
durante 15-30 min.
PRECAUCIÓN: La administración intratecal
puede causar daños neurológicos serios y
permanentes.
No mezclar con infusión de heparina, ya que
puede producirse un precipitado
Se administra en perfusión intravenosa de 2-6
horas de duración a una concentración no
inferior a 0,2 mg/ml
Administrar durante 3 o 24 horas según sea el

protocolo a una concentración final de 0,3 a
1,2 mg/ml
Administrar en 60 minutos .La concentración

final no debe superar los 10 mg/mL. Las dosis
superiores a 1000 mg deben diluirse en 150
mL y pasarse en 90 minutos

Administrar en 20-30 mn.
Administrar en 15 mn.
Se maneja a concentraciones de 1-4mg/mL.

Primera perfusión de cada ciclo: la velocidad
inicial recomendada de la perfusión es de 50
mg/h, y después de los primeros 30 min se
puede aumentar, en incrementos de 50 mg/h
cada 30 min, hasta un máximo de 400 mg/h.
Segunda perfusión : las dosis posteriores, si
en la primera no se tuvo reacción a la infusión,
se pueden perfundir con una velocidad inicial
de 100 mg/h, y aumentar, en incrementos de
100 mg/h cada 30 min, hasta un máximo de
400 mg/h.
No administrar en bolo, administrar en

infusión continua de 24 h a una concentración
entre 0,004–0,02 mg/ml.
Administrar en al menos 30 minutos.

Administrar en 30 min.
Para una dosis de 1,1 mg/m2 administrar en 3

horas y dosis de 1,5 mg/m2 mediante
perfusión intravenosa de 24 horas (infusor
elastomérico) a una concentración de ≤
0,030 mg/ml.
La dosis de inicio se debe administrar como
perfusión intravenosa durante 90 min. Si la
dosis de inicio es bien tolerada, las dosis
siguientes pueden administrarse en perfusión
de 30 min.
Administrar en 30 mín.
IV DIRECTA: Concentración de 1 mg/mL y

administrar en 1-2 minutos.
IV Infusión intermitente: Diluir en 50 mL SSN
0.9% o DAD5% y administrar en 15-30
minutos.
Infusiones continuas: en 24h según protocolo.
La dilución debe estar entre 0.5 to 2 mg/mL.
Bolo lento de 5-10 min diluido en 50mL SSN
0.9% o DAD 5%
Intermitente: 30 min diluida en 100-125mL de
SSN0.9% o DAD5%
Se administra como perfusión de 30-60

minutos.
Se puede administrar directamente o diluido
con SSN 0.9% o DAD5% a una concentración
de 1-10mg/mL, el volumen total de perfusión
no debe superar 160 ml, y en pacientes con
peso menor a 40kg el volumen total de la
perfusión no superará 4mL/kg.
Se administra como perfusión de 30 minutos.

Se diluye con SSN 0.9% o DAD5% a una
concentración de 1-10mg/mL.
Administrar en 30-40 minutos

Administrar durante 2 - 5 minutos cada
tres semanas.
Una vez transferido el medicamento del vial a

la jeringa es física y químicamente estable
durante 48h a 2º C - 8º C y posteriormente 6
horas a temperatura ambiente (Max. 30 ºC)
con luz natural
Dosis inicial: perfusión IV de 90 min. Observar

durante y hasta 90 min después por si se
produce fiebre, escalofríos u otras reacciones o
posible infiltración subcutánea.
Si la perfusión anterior fue bien tolerada, las
dosis siguientes administrar en 30 min.
Igualmente observar durante y hasta 30 min
después de la perfusión.
Si hay síntomas relacionados con la perfusión,
reducir la velocidad de perfusión o interrumpir
la administración e informar al medico.
Administrar durante 1 hora en perfusión

intravenosa cada 3 semanas
Dosis de carga inicial de 840 mg: administrar
en una perfusión intravenosa de 60 min,
seguida luego cada 3 semanas de una dosis de
mantenimiento de 420 mg administrada
durante un periodo de 30 a 60 minutos según
tolerancia
* Día 1 (100 mg) a 25 mg/h durante 4 horas.

* Día 2 (900 mg) Si no hubo RRP durante la
perfusión
anterior, administrar a 50 mg/h. Aumentar de
50 mg/h cada 30 minutos hasta máx. 400
mg/h. Si hubo RRP, comenzar con 25 mg/h y
aumentar en incrementos hasta de 50 mg/h
cada 30 min hasta máx. 400 mg/h.
* Días 8,15 y siguientes ciclos: Si no hubo RRP
durante la perfusión anterior, cuando la
velocidad final fue 100 mg/h o más rápida, se
puede iniciar a 100 mg/h y aumentar de 100
mg/h cada
30 minutos hasta un máximo de 400 mg/h. Si
el paciente experimentó una RRP durante la
perfusión anterior, administrada a 50 mg/h. La
velocidad de perfusión se puede aumentar en
incrementos de 50 mg/h cada 30 minutos
hasta
una velocidad máxima de 400 mg/h.
Administrar 20 mg de dexametasona IV 1 hora
antes del inicio de cada ciclo, antipiréticos (p.
ej., paracetamol) para reducir la pirexia
durante las primeras 48 horas de cada ciclo
9 µg/día o 28 µg/día, 240 ml de solución para

perfusión a una de las siguientes 4 velocidades
constantes y con las duraciones de perfusión
asociadas:
· 10 ml/h durante 24 horas
· 5 ml/h durante 48 horas
· 3,3 ml/h durante 72 horas
· 2,5 ml/h durante 96 horas
Primera y segunda perfusión: 50 ml/h,
incrementos de 50 ml/h cada hora. Max 200
ml/h
Perfusiones subsiguientes: 100 ml/h,
incrementos de 50 ml/h cada hora. Max 200
ml/h.
Incrementar la velocidad de perfusión sólo en

ausencia de reacciones relacionadas con la
perfusión
Infusión intravenosa durante 30 - 60 minutos
Perfusión intravenosa a lo largo de 30 minutos

cada 3 semanas.
Administre de 3 a 5 minutos a través de una
vía por la que se esté administrando SSN.
Perfusión intravenosa a velocidad constante

durante
30 minutos.
La perfusión de la primera dosis se

administrará en el preoperatorio inmediato o
durante
la intervención quirúrgica, pero antes de
finalizar la anastomosis vascular del
trasplante.
RECOMENDACIONES
- No requiere equipo radiopaco.

- Se debe dejar la bolsa negra puesta durante la
administración.
- Es un fármaco altamente vesicante por lo que se deben vigilar
signos de flebitis y necrosis.
- Puede generar reacciones de hipersensibilidad.
- Para la inyección IV directa, se debe utilizar la técnica de dos
agujas (2 agujas estériles separadas, 1 para la reconstitución y
la retirada de la dosis y 1 para la administración intravenosa).
Está contraindicado en pacientes con VIH, se recomienda

monitorización de la función cardíaca durante y hasta dos horas
después de la infusión.
Monitorizar niveles electrolíticos ya que la administración puede
causar hipopotasemia, hipomansemia etc. La función cardíaca
también debe ser vigilada y debe ser suspendido el uso de
medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
El volumen administrado no debe superar 2 ml en niños y 3 ml

en adultos para un solo punto de inyección.
El volumen administrado no debe superar 2 ml en niños y 3 ml
en adultos para un solo punto de inyección.
Garantizar la formación de una suspensión homogénea sin

precipitaciones antes de la administración, si no se administra
inmediatamente debe resuspenderse el contenido de la jeringa,
frotándola con las manos.
Incompatible con DAD al 5%.
Se recomienda utilizar lidocaína en administración
intramuscular. 1 mg del medicamento equivale a 1 unidad.
Es fotosensble.En jeringa tiene estabilidad sólo de 8 horas , la

administración endovenosa implica mayores efectos
secundarios frente a la subcutánea , por ende esta en desuso
esta vía de administración .
Previo a la administración se debe revisar función renal
(creatinina) No debe diluirse con soluciones que contengan
cloruros ante la posibilidad de que se origine cisplatino.
Administrar con equipo radiopaco , proteger de la luz durante

la administración ; solución reconstituida estable durante 24
horas refrigerada (2 a 8 grados C; 36 a 46 grados F)
Precaución especial en pacientes con enfermedad arterial
coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva o arritmias.
En dosis superiores a 1500 mg o en casos en que el paciente
tenga compromiso renal, debe ser administrado de manera
concomitante mesna como uroprotector para prevenir la cistitis
hemorrágica.
Se debe utilizar con precaución durante el embarazo y en

pacientes con
deterioro de la función renal.
Eritromicina, ketoconazol inhiben el metabolismo de

ciclosporina.
El verapamilo aumenta la concentración plasmática de

ciclosporina entre 2 a 3 veces.
Por su potencial nefrotóxico, se recomienda una monitorización

cuidadosa de la función renal.
Se debe evitar el uso concomitante de ciclosporina y tacrolimús

debido al riesgo de nefrotoxicidad e interacción farmacocinética
vía el CYP3A4 y/o gP-P
La dosificación de cisplatino debe ser más reducida en aquellos
pacientes que presentan alguna alteración de la funcionalidad
hepática o renal, con el fin de evitar un aumento de la toxicidad
global.
Es necesaria una pre- y post-hidratación para prevenir una

disfunción renal grave.
(de 2 a 12 horas antes de la administración hasta un
mínimo de seis horas después de la administración de
cisplatino).
La administración concomitante de medicamentos ototóxicos

(como: aminoglucósidos, diuréticos
del asa) potenciará el efecto tóxico de cisplatino en la función
auditiva. Excepto en pacientes
que reciben dosis de cisplatino superiores a 60 mg/m2, cuya
secreción de orina es inferior a 1.000 ml por 24 horas, no debe
aplicarse diuresis forzada con diuréticos del asa en vista de una
posible lesión en las vías renales y ototoxicidad.
La administración rápida aumenta la incidencia de nauseas y
vómito.
La citarabina se debe utilizar con precaución en pacientes con

insuficiencia hepática o renal.
A la edad avanzada es un factor de riesgo de toxicidad

neurológica incluyendo toxicidad
del cerebelo.
La dilución en glucosado acelera la degradación del fármaco.

Existe otra presentación comercial que puede emplearse vía
intravenosa (Leustatin®).
Cuando Cladribine se expone a bajas temperaturas, puede

presentar precipitados; esto puede solucionarse dejando que la
solución se atempere a temperatura ambiente y agitándola
enérgicamente.
LEUSTATIN NO DEBE CALENTARSE, NI INTRODUCIRSE EN EL
MICROONDAS.
No se debe mezclar con otros medicamentos ni suministrar
concomitantemente por la misma vía intravenosa utilizada para
la administración de otros medicamentos.
Es preciso monitorizar los siguientes parámetros: Recuentos

sanguíneos completos, Control de la función hepática y renal
antes y durante el periodo de tratamiento Y Vigilancia del
estado respiratorio, la presión arterial
Se recomienda comprobar primero la permeabilidad de la vena

con una irrigación de 5 a 10 ml de una solución para perfusión
de cloruro de sodio al 0,9 % o de glucosa al 5 %. Se deben
utilizar las mismas soluciones después de la perfusión para
limpiar los tubos de eventuales restos del medicamento.
Si ocurre extravasación se recomienda el uso de compresas

frías durante 20 minutos 4 veces al día durante 1 a 2 días y
administrar Tiosulfato sódico 1/6M en 6 punciones subcutáneas
alrededor de la zona
afectada, y proteger el tejido de la luz. Se debe retirar la vía.
Enjuague con 5-10ml de solución IV antes y después de la
administración.
No administrar IM o SC
No deberá mezclarse con heparina.
Se debe tener especial atención al riesgo potencial de toxicidad

cardiaca con Daunorubicina, particularmente en niños. En
adultos, una dosis acumulativa que exceda 550 mg/m2,
incrementa la incidencia de insuficiencia cardiaca congestiva
No se recomienda sistemáticamente el tratamiento previo para
la prevención de las náuseas y los
vómitos, pero puede administrarse en caso necesario.
El tratamiento puede
retrasarse a criterio del médico responsable si el paciente
presenta complicaciones asociadas a
mielosupresión
no recomendado su uso en pacientes con Insuficiencia

hepática.
En los casos en que la solución y su recipiente lo permitan, los

fármacos de administración parenteral
deben inspeccionarse visualmente para comprobar que no
quedan grumos ni partículas.
se recomienda eliminar el producto si inmediatamente después

de la reconstitución no es incoloro
o amarillo.
Evitar envases de PVC.
Docetaxel no debe ser utilizado en pacientes con recuento basal

de neutrófilos inferior a 1.500 células/mm3.
Docetaxel no debe ser utilizado en pacientes con insuficiencia

hepática severa
.
Deberá evitarse el contacto con soluciones alcalinas, ya que

esto puede conducir a la hidrólisis de la doxorubicina. No
deberá mezclarse con heparina o con 5-fluorouracilo, debido a
una incompatibilidad química que puede conducir a la
formación de un precipitado.
Las náuseas, los vómitos y la mucositis suelen ser muy

intensos y requieren el tratamiento pertinente. La doxorubicina
no se debe administrar por vía intramuscular ni subcutánea.
INCOMPATIBLE CON SSN 0.9%.
No use filtro en línea y evite el enjuague rápido de la línea de

infusión.
Evita la extravasación; si se sospecha extravasación o

infiltración perivenosa, interrumpa la perfusión, intente aspirar
líquido extravasado antes de retirar la aguja, aplique hielo
durante 15 minutos 4 veces / día durante 3 días y eleve la
extremidad si corresponde; no vacíe la línea y evite aplicar
presión al sitio
También puede administrarse por instilación intravesical.Debe
evitarse el contacto prolongado con cualquier solución de pH
alcalino, ya que podría resultar una hidrólisis del fármaco.
Uso concomitante: evite los agentes cardiotóxicos, a menos

que se monitoree de cerca la función cardíaca
Fotosensible. Antes de administrar la inyección, se debe

esperar hasta que la jeringa precargada, para un solo uso,
alcance la Tª ambiente (aproximadamente de 15 a 30 mn) sin
quitar el capuchón de la aguja.
No use si la cantidad de líquido no cae entre las 2 líneas

indicadoras de nivel de llenado violeta.
no usar si la solución está turbia o si hay partículas presentes

Puede precipitar a concentraciones superiores a 0.4 mg/mL.
Antes y durante la administración, debido a la poca solubilidad
del etopósido en solución acuosa, se debe vigilar la posible
formación de precipitados. Vesicancia: Irritante
Extravasación: Hialuronidasa: Reconstituir con solución salina
normal . Inyectar 150 a 900 unidades
subcutánea o intradérmica, Calor local.
El medicamento se clasifica dentro del grupo de agentes no

agresivos, por lo que en caso de extravasación se recomienda
seguir medidas generales. Aplicar compresas frías secas
locales, eleve el miembro, y administrar la analgesia según sea
necesario. La aparición de una coloración suave no afecta a la
estabilidad. Si el color es amarillo oscuro o marrón indica
descomposición y se debe desechar el producto.
La aparición de una coloración amarillo oscuro o marrón indica

descomposición del producto y debe desecharse.
Extravasación: Irritante (Medidas generales, frío local durante
20-30 min/24h, 24-48h.
e agudeza visual.
Malestar general, labilidad emocional, cefaleas.
Debido a la proximidad del nervio ciático, se debe tener

precaución si se inyecta el medicamento en la zona
dorsoglútea. Las jeringas precargadas son sólo para un único
uso. Almacenar en el contenedor original entre 2 y 8 grados C
(36 y 46 grados) hasta el momento de su uso. Proteger de la
luz.
La solución reconstituida y dulida es estable por 24h a
temperatura ambiente. No se debe refrigerar pues puede
cristalizarse.
No se recomienda la radioterapia durante la administración e
incluso dentro de los 7 días siguientes a la aplicación.
Medicamento no vesicante. En caso de extravasación
interrumpir inmediatamente la perfusión y comenzar de nuevo
en otro vaso sanguíneo, aplicar compresas frías secas, elevar el
miembro afectado y administrar analgesia.
Debe evitarse la inhalación de aerosoles producidos durante la

reconstitución.
No administrar como inyección IM o subQ
No debe mezclarse con heparina ya que da lugar a la formación
de un precipitado. Debe evitarse el contacto con cualquier
solución de pH alcalino, ya que podría dar lugar a una
degradación del fármaco. La solución reconstituida es
químicamente estable cuando se conserva durante 48 h en
nevera (entre 2 ºC y 8 ºC) y 24 horas a temperatura no
superior a 25 º.
Este medicamento se encuentra clasificado como VESICANTE
(Agente con potencial de provocar necrosis una vez
extravasado). En caso de aparición de signos o síntomas de
extravasación durante la administración, la perfusión del
fármaco deberá interrumpirse inmediatamente.
Manejo: Aplicar bolsas de hielo locales por 30min 4 veces al día
por 3 días, elevar la extremidad. Inhibe la citotoxicidad de frío
vesicante
El calor puede ser perjudicial y está contraindicado. Aplicar
DMSO al 99% por vía tópica y dejar secar al aire, Cubrir con un
apósito no oclusivo por 10 a 25 min. Repetir cada 8 hora
durante 1 semana. Se puede utilizar Dexrazoxane Día 1 y 2:
1.000 mg /m2 (dosis máxima recomendada, 2,000 mg. Día 3:
500 mg/m2. No utilice dimetilsulfóxido (DMSO) en pacientes
que están recibiendo dexrazoxano.
Se debe tener cuidado en el uso de pacientes con problemas
cardiacos, debido a que el uso de antraciclinas puede producir
cardiotoxicidad.
Para prevenir toxicidad de la vejiga y cistitis hemorrágica
administrar simultáneamente con el uroprotector (mesna).
Extravasación: IRRITANTE. En caso de persistencia de dolor o

progresión de la lesión a las 12-24h: diluir Hialuronidasa 150UI
en 3ml de SSN y aplicar SC, 0.4ml alrededor de la zona,
cambiado cada vez la aguja. Aplicar calor seco durante 30
minutos.
Los viales no contienen conservantes antibacterianos. Cualquier

parte no utilizada de la solución de infusión no debe
almacenarse para su reutilización.
Si se administra en combinación con fluorouracilo y

leucovorina, administre leucovorin inmediatamente después de
irinotecan, y administre fluorouracil inmediatamente después
de leucovorin.
Se recomienda la premedicación con antieméticos
(dexametasona más ondansetrón / granisetrón), al menos 30
minutos antes de la infusión.
La atropina se debe considerar en pacientes con síntomas
colinérgicos.Inyeccion IV Directa popuede ocasionar shock.
Medicamento Irritante
Guarde el kit original refrigerado y sin abrir.
Reacciones adversas comunes:
Use precauciones de quimioterapia para la manipulación,

preparación, administración y eliminación: Evite el contacto de
la piel con la formulación IV
Bolo IV.
Estabilidad inferior a 2 horas desde la preparación.
Proteger de la luz
Durante administraciones con tiempos de infusión prolongados
se debe proteger de la luz utilizando equipo radiopaco.
Contraindicaciones: Mujeres embarazadas o en período de
lactancia (El metotrexato es fetotóxico), pacientes con psoriasis
o artritis reumatoide que tengan hepatopatía alcohólica,
hepatopatía crónica o sean alcohólicos, Pacientes con
insuficiencia hepática si el valor de bilirrubina es mayor de 5
mg/dl (85.5 mcmol/l), Pacientes con insuficiencia renal grave.
El metotrexato es un medicamento clasificado como no
agresivo, en caso de una extravasación se debe realizar
medidas generales.
Extravasación: Vesicante. Evitar fotoexposición. Infiltrar en el

área inafectada 5 ml de bicarbonato de sodio al 8.4%, seguido
de una inyección de dexametasona, se puede inyectar de una
forma sistémica 200mg de vitamina b6 para regenerar los
tejidos dañados.
Advertir al paciente que tendrá la orina verde azulada, añadir

lejía a la orina y a las heces hasta 7 días después de la
administración.
IRRITANTE VESICANTE.
Extravasación si es posible inyectar 5 a 10ml de suero
fisiológico la zona de infiltración para diluir la mitoxantrona. En
alguna literatura se recomienda el uso de Dimetilsulfoxido 99%
tópico en el doble del área afectada, dejando secar al aire, cada
6 horas durante 14 días. Frio local o hielo durante 60 minutos
cada 8 horas durante 3 días.
Se ha informado cardiotoxicidad y puede ocurrir en ausencia de
factores de riesgo cardíaco; el riesgo aumenta con las dosis
acumuladas y por enfermedad cardiovascular preexistente.
Incompatible con SSN, soluciones alcalinas, o las que
contengan fluoruracilo, cloruros o trometamol y material de
inyección de aluminio
Oxaliplatino siempre debe ser administrado antes de las
fluoropirimidinas (fluorouracilo).
Usar envases no-PVC (vidrio,

polipropileno). Tras la preparación, la solución puede presentar
un ligero aspecto turbio. Se debe premedicar con
corticoesteroride, antihistaminico y antagonista-H2. En
combinación con cisplatino, debe administrarse primero.
No debe combinarse con bevacizumab ni fluorouracilo,

irinotecan y leucovorin. No es vesicante.
No usar diluentes que contengan calcio (lactato de ringer). Se

debe premedicar con corticosteroride desde el día anterior. Se
debe suplementar con acido fólico. Evitar administración
concomitante con fármacos nefrotóxicos.
No requiere equipo radiopaco. Se recomienda aplicar el
protocolo de administración escalonado. Si se presenta una
reacción a la infusión se debe evaluar la gravedad y dar manejo
disminuyendo el la velocidad de infusión o suspendiendo la
infusión. Se puede reanudar al 50% de la velocidad de la
última infusión. Se debe premedicar con antipirético,
antihistamínico y corticosteroride.
Se recomienda premedicacion con antihistaminicos. Puede

producir anafilaxis. No se deben utilizar jeringas, bolsas de
suero o equipos de PVC, para la preparación o administración.
No se deben usar soluciones alcalinas.
No emplear equipos de PVC.Incompatible en DAD al 5%

Se debe premedicar 30 minutos antes con corticosteroride.
Administrar solo por vía central.
No se debe diluir con DAD 5%. Observar a los pacientes
durante al menos seis horas tras el comienzo de la primera
perfusión por fiebre, hipotensión o escalofríos u otros síntomas
relacionados con la perfusión.
Es letal la administración vía intratecal. No se debe administrar

en grandes volúmenes ni en largos periodos de tiempo. Es
vesicante.
Es letal la administración vía intratecal.

Es letal la administración vía intratecal. Siempre lavar la vena
con ≥150mL SSN 0.9% posterior a la administración.
Cuando se administra con ipilimumab, se debe administrar el

nivolumab antes y por equipos y filtros diferentes. No requiere
premedicación.
Tras la administración lavar la línea con SSN 0.9% para

asegurar la administración completa de la dosis.
Dosis: 600 mg independiente del peso corporal. No se requiere
dosis de carga.
Ni la edad ni la insuficiencia renal afectan la biodisponibilidad
de trastuzumab SC.
Alternar el lugar de la inyección entre muslo izquierdo y
derecho. Administrar al menos a 2,5 cm del lugar anterior y
nunca en zonas donde la piel
este roja, sensible, dura o con hematomas. Vigilar 6h después
de la primera inyección y 2h después de las siguientes
inyecciones para detectar reacciones relacionadas con la
administración.
Controlar la función hepática y la función ventricular antes de

comenzar el tratamiento y antes de cada dosis.
Administración cada 3 semanas.
No requiere equipo radiopaco.
Para el manejo de las reacciones adversas sintomáticas, puede

que sea necesario la interrupción
temporal, la reducción de la dosis o la suspensión del
tratamiento con Kadcyla
Premedicar al menos 30min antes con antihistamínicos,

corticosteroides y antagonistas H2
Hidratar al paciente, para prevenir insuficiencia renal.
Se recomienda el uso de un filtro en línea de 0,22 micrómetros

durante la administración.
No deben utilizarse envases de perfusión de PVC y sets de

perfusión de poliuretano
Pacientes que se les administra taxano, pertuzumab y
trastuzumab deben ser administrados antes que el taxano.
Si la paciente sufre una reacción a la perfusión, se puede

disminuir la velocidad de la perfusión o
interrumpirse su administración. Reanudar si los síntomas
disminuyen. Administrar tratamiento sintomático.
Para el ciclo 1 se deben preparar dos bolsas para día 1 (100mg)

y día 2 (900mg). Si la infusión del día 1 se completa sin
modificarse la velocidad de perfusión o sin
interrupciones, la segunda bolsa se podrá administrar el mismo
día (no es necesario posponer la dosis
ni repetir la premedicación). Administrar luego 1000mg días 8 y
15
Para ciclos 2 y siguientes la dosis es 1.000 mg administrada en

el día 1 de cada ciclo.
El paciente puede experimentar hipotensión durante las

infusiones intravenosas de Gazyva. Por lo tanto, se deberá
considerar la suspensión de tratamientos antihipertensivos 12
horas previas a cada infusión de Gazyva, durante el
procedimiento y la primera hora posterior a la administración.
Se recomienda la hospitalización mínimo durante los 9 primeros

días del primer ciclo y los primeros 2 días del segundo ciclo
Un solo ciclo de tratamiento consta de 4 semanas

de perfusión continua. Cada ciclo de tratamiento está separado
por un intervalo de 2 semanas sin
tratamiento.
Utilizar los volúmenes específicos descritos en las instrucciones

de reconstitución y dilución
Usar equipo de administración de PVC sin DEHP o EVA con un

filtro en línea de 0,2 μm de baja fijación de proteínas,
apirógeno y estéril
Se debe usar filtro estéril y apirógeno de polietersulfona
(PES) con escasa fijación proteínica (tamaño de poro, 0,22
µm).
Se recomienda premedicar al paciente aproximadamente 1

hora antes de cada perfusión con corticosteroide, antipiréticos
orales, antihistamínico oral o intravenoso.
Interrumpir de inmediato en caso de extravasación. La aguja

deberá ser extraída después de una breve aspiración. Luego se
deberá enfriar el área de tejido afectada y poner el brazo en
alto.
Para su administración no es necesario el uso de equipo

radiopaco.
Monitorear semanalmente cuadro hemático y severidad de la
mucositis. Se recomienda administrar suplemento con vitamina
B12 y ácido fólico para disminuir mucositis.
En caso de extravasación, aspire tanto como sea posible y

aplicar compresas tibias por 15 a 20 min y elevar el miembro.
Administrar analgesia si se requiere.
Precaución durante la administración concomitante de

medicamentos que afecten y/o se sometan a secreción tubular
renal (por ejemplo AINE, penicilinas, omeprazol) puesto que
pueden reducir la depuración de pralatrexato, al igual que
medicamentos neurotóxicos (por eje. Aminoglicosidos,
diuréticos de asa, compuestos de platino, ciclosporina)
No es necesario administrar premedicación antes de la

administración de belatacept.
Se debe usar junto con un filtro estéril apirógeno, de baja unión

a proteínas (tamaño del poro de 0,2 µm a 1,2 µm).
REACCIONES ADVERSAS
Gastrointestinal: Diarrea, náuseas y vómitos Graves.

Dermatológico: Eritema multiforme, extravasación del sitio
de inyección, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis
epidérmica tóxica. Hematológico: Agranulocitosis, Anemia
aplástica, Neutropenia febril, Neutropenia, Pancitopenia,
Trombocitopenia
Hepático: Hepatotoxicidad, insuficiencia hepática,
enfermedad venooclusiva del hígado.
Inmunológico: Sepsis.
Otro: Complicación de la perfusión.
Comunes:
Dermatológico: enrojecimiento (10%), prurito (14%),
erupción (53%), urticaria (16%) Gastrointestinal: dolor
abdominal (10%), diarrea (12%), náuseas (21%), vómitos
(10%) Musculoesquelético: Artralgia (12%), Dolor de espalda
(12%), Dolor en la extremidad (12%) Neurológico: mareos
(10%), dolor de cabeza (52%), insomnio (16%), parestesia
(10%) Renal: enfermedad infecciosa del tracto urinario (19%)
Respiratorio: nasofaringitis (25%), dolor en la garganta
(11%), sinusitis (11%), infección de las vías respiratorias
superiores (16%) Otro: Fatiga (18%), Fiebre (29%).
Graves:
Enfermedad de injerto contra huésped, infección por virus
herpes fatal (16%), Infección por el virus del papiloma
humano (2%), trombocitopenia inmune (2%), enfermedad
infecciosa (71%), meningitis por Listeria, linfocitopenia
(99,9%), trastorno linfoproliferativo, linfoma maligno, micosis
(12% a 13%), artritis reumatoide ( 0.1%);
Neurológico: polirradiculoneuropatía desmielinizante
inflamatoria crónica
Oftalmología: enfermedad ocular tiroidea (1%)
Psiquiátrico: comportamiento suicida, o ideación (0.6%)
Renal: enfermedad glomerular, nefropatía (0.3%)
Reproductivo: infección por el virus del papiloma humano
(2%)
Respiratorio: neumonitis (0.5%)
Comunes:
Cardiovascular: dolor en el pecho (25%), edema (40%),
hipotensión (25%)
Dermatológico: Dermatitis (43%), Prurito (33%)Metabolismo
endocrino: hiperglucemia (45%), hipopotasemia (50%),
hipomagnesemia (45%) Gastrointestinal: dolor abdominal
(58%), estreñimiento (28%), diarrea (53%), vómitos
(58%)Hematológico: hiperleucocitosis, todos los grados
(50%)Neurológico: mareos (23%), dolor de cabeza (60%),
insomnio (43%), parestesia (33%) Respiratorio: Tos (65%),
disnea (leucemia promielocítica aguda, recaída o refractaria,
53%, leucemia promielocítica aguda, recién diagnosticada,
mayor o igual al 2%), epistaxis (25%), hipoxia (23%)
Graves:
Cardiovascular: bloqueo auriculoventricular completo,
intervalo QT prolongado (leucemia promielocítica aguda,
recaída o refractaria, 40%; leucemia promielocítica aguda,
recién diagnosticada, 2% a 9%), Torsades de pointes
(2.5%)Hematológicos: Anemia, Grado 3 o 4 (5%),
Coagulación intravascular diseminada, Grado 3 o 4 (8%),
Neutropenia febril, Todos los grados (13%), Neutropenia
febril, Grado 3 o 4 (8%), Hiperleucocitosis, Grado 3 o 4 (8%),
Grado 3 o 4 (13%)Hepático: hepatotoxicidad (inducción,
40%; inmunológico: reacción de hipersensibilidad (5%),
enfermedad infecciosa, sepsis (5%)Neurológico: coma (5%),
Comunes:
convulsión (8%)Renal: Insuficiencia renal (8%) Respiratorio:
Gastrointestinal: diarrea (hasta 3%) Hepático: niveles
derrame pleural (20%)
elevados de transaminasas y ácido láctico deshidrogenasa
(4% a 13%) Otros: fiebre (3% a 10%), reacción en el sitio de
inyección (hasta 3%).
Graves:
Metabolismo endocrino: Hiperglucemia (2% a 17%),
Malabsorción de glucosa (5%) Gastrointestinal: dolor
abdominal (hasta 2%), náuseas (hasta 20%), pancreatitis
(4%), vómitos (hasta 17%) Hematológico: Hemorragia, Todos
los grados (Hasta 1%), Hemorragia, Grado 3 o 4 (Menos del
1%), Trombosis, Todos los grados (2% a 7%), Trombosis,
Grado 3 o 4 (Menos del 1%) Hepático: hiperbilirrubinemia
(hasta 10%), enzimas hepáticas anormales, Grado 3 o 4
(hasta 5%) Inmunológico: anafilaxia (menos del 1%),
reacción de hipersensibilidad (3% a 37%).
Comunes:
inyección (hasta 3%).
Graves:
reacción de hipersensibilidad (3% a 37%).
Comunes:
inyección (hasta 3%)
Graves:
reacción de hipersensibilidad (3% a 37%)
Comunes:
Cardiovascular: Hipertensión (adultos, 10% o más, pediátrico,
49%)
Gastrointestinal: dolor abdominal (10% o más), estreñimiento
(10% o más), diarrea (10% o más), indigestión (10% o más),
náuseas (10% o más), vómitos (10% o más)
Renal: enfermedad infecciosa del tracto urinario (adultos, más
del 10%; pediátrico, 46%)
Respiratorio: rinitis (pediátrica, 49%)
Otro: Fiebre (Adulto, mayor del 10%; pediátrico, 39%),
Hipertricosis (Pediátrico, 49%)
Graves:
Hematológico: Trombosis (10.7%)
Inmunológico: reacción alérgica, aguda, infección por
citomegalovirus (terapia de inmunosupresión triple, 11%),
trastorno linfoproliferativo (pediátrico, 16,2%)
Respiratorio: edema pulmonar
Hipomagnesemia (24% a 27%), Disminución del peso (15% a
21%) Gastrointestinal: dolor abdominal (33% a 61%),
estreñimiento (29% a 40%), diarrea (21% a 39%),
indigestión (17% a 24%), pérdida de apetito (34% a 43%),
Náuseas (58% a 72%), estomatitis (15% a 33%),vómitos
(33% a 52%)
Hematológico: trombocitopenia, todos los grados (carcinoma
colorrectal, 5%; cáncer de ovario, 58%) Inmunológico:
enfermedad infecciosa (cáncer de pulmón de células
cervicouterinas, ováricas y no pequeñas, 10% a 13,6%;
glioblastoma, 55%) Neurológico: dolor de cabeza (22% a
49%)
Renal: proteinuria, todos los grados (5% a 20%) Respiratorio:
disnea (25% a 30%) infección de las vías respiratorias
superiores (40% a 47%).
Graves:
Cardiovascular: Hipertensión, Grados 3 a 5 (5% a 18%)
Dermatológico: deterioro de la curación de heridas (5% a
15%), fascitis necrosante, dehiscencia de heridas
Gastrointestinal: fístula gastrointestinal (hasta 4.1%),
hemorragia gastrointestinal (19% a 24%), fístula
traqueoesofágica Hematológico: tromboembolismo arterial
(5%), trombosis venosa profunda (6% a 9%), neutropenia
febril, grados 3 a 5 (5% a 6,2%), Grado 3 o 4 (37% a 51%),
Linfocitopenia, Grado 3 o 4 (6%), Trombocitopenia, grado 3 o
4 (21% a 40,1%), Neurológico: hemorragia intracraneal
(1,2% a 5%), síndrome de encefalopatía posterior reversible
Comunes:
Dermatológico: hiperqueratosis, hiperpigmentación de la piel
Gastrointestinal: Estomatitis Respiratorio: neumonía
intersticial.
Graves:
Cardiovascular: trombosis arterial, accidente cerebrovascular,
infarto de miocardio, fenómeno de Raynaud Dermatológico:
trastorno gangrenoso
Hematológico: Microangiopatía trombótica, Hepático:
hepatotoxicidad
Inmunológico: efecto del fármaco idiosincrático (1%)
Neurológico: edema cerebral, encefalopatía Renal: cistitis
hemorrágica, nefrotoxicidad
Respiratorio: fibrosis pulmonar Otro: hiperpirexia.
Cardiovascular: Hipotensión (12% a 15%)Dermatológico:
Erupción (17% a 28%)Gastrointestinal: estreñimiento (18% a
34%), diarrea (19% a 52%),Hematológicos: Anemia, Todos
los grados (12% a 44%), Leucopenia, Todos los grados (18%
a 48%), Linfocitopenia, Todos los grados (23% a 28%),
Neutropenia, Todos los grados (5% a 87%), Trombocitopenia,
todos los grados (16% a 72%)Neurológico: astenia (7% a
16%), mareos (14% a 23%), disestesia (22% a 27%),
Respiratorio: Tos (19% a 21%), Disnea (15% a 23%),
Infección del tracto respiratorio inferior (15%), Otros: Fatiga
(7% a 52%), Fiebre (8% a 20%)
Graves:
Cardiovascular: enfermedad cardíaca (15%), insuficiencia
cardíaca (5%)
Dermatológico: síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis
epidérmica tóxica
Hematológicos: Anemia, Grado 3 o superior (Hasta 12%),
Neutropenia febril, Grado 3 o superior (5% a 10%),
Leucopenia, Grado 3 o superior (2% a 29%), Linfocitopenia,
Grado 3 o superior (5% a 15%), Neutropenia, Grado 3 o
superior (2% a 70%), Trombocitopenia, Grado 3 o superior
(4% a 32%), Hepático: falla hepática, aguda Inmunológico:
Angioedema
Neurológico: síndrome de encefalopatía posterior reversible,
neuralgia posherpética, leucoencefalopatía multifocal
progresiva, ataque isquémico transitorio Respiratorio:
síndrome de dificultad respiratoria aguda, neumonía
intersticial, neumonía (8%), neumonitis aguda
Comunes:
Dermatológico: Alopecia (2% a 50%)Metabolismo endocrino:
hipocalcemia (29% a 31%), hipopotasemia (20% a 28%),
hipomagnesemia (29% a 43%), hiponatremia (29% a
47%)Gastrointestinal: dolor abdominal (17%), diarrea (6%),
náuseas (75% a 80%), vómitos (65% a 81%) Hematológico:
anemia (21% a 90%), leucopenia (26% a 71%), neutropenia
(16% a 67%), trombocitopenia (35% a 62%) Hepático:
fosfatasa alcalina elevada (24% a 37%), nivel de AST / SGOT
elevado (15% a 19%) Renal: urea en sangre anormal (14% a
22%), creatinina sérica elevada (6% a 10%) Otro: Dolor
(23%).
Graves:
Hematológico: mielosupresión ,Inmunológico: reacción de
hipersensibilidad (2%) Oftalmológico: pérdida visual
inexplicable, alteración visual (1%)
Comunes:
Gastrointestinal: Estreñimiento (Implante, 19%), Náuseas
(Implante, 22%), Vómitos (Implante, 21%) ,Inmunológico:
cicatrización alterada de la herida (implante, 14% a 16%)
,Neurológico: Astenia (Implante, 22%) ,Psiquiátrico:
Depresión (Implante, 16%),Renal: enfermedad infecciosa del
tracto urinario (Implante, 21%),Otro: Fiebre (Implante,
12%).
Graves:
Cardiovascular: dolor en el pecho (Implante,
5%),Hematológico: anemia, leucemia, leucopenia,
trombocitopenia, Hepático: hepatotoxicidad ,Neurológico:
Absceso cerebral (Implante, 6%), Edema cerebral (Implante,
4% a 23%), Hemorragia cerebral (Implante, 6%), Fuga de
líquido cefalorraquídeo (Implante, 5%), Compresión del
cerebro, Hidrocefalia (Implante) , 5%), hipertensión
intracraneal, aguda (implante, 9%), meningitis (implante,
4%), convulsión (implante, 37%),Renal: nefrotoxicidad,
insuficiencia renal, Respiratorio: toxicidad pulmonar (20% a
30%)
Otro: reacción a la infusión (87.6%), infección oportunista.
Dermatológico desorden de cabello (hasta 50%), piel seca
(cáncer colorrectal, 22% a 57%,prurito (cáncer colorrectal,
14% a 47%; cáncer de cabeza y cuello, 16%), erupción (28%
a 87%)Metabolismo endocrino: hipomagnesemia,
Gastrointestinal: estreñimiento (cáncer colorrectal, 53%),
diarrea (cáncer colorrectal, 42% a 72%, cáncer de cabeza y
cuello, 19% a 26%), náuseas (cáncer colorrectal, 55% a
64%; cáncer de cabeza y cuello, 49% a 54%) Hematológico:
Neutropenia (cáncer colorrectal, 49%)
Inmunológico: enfermedad infecciosa (cáncer colorrectal,
38%; cáncer de cabeza y cuello, 13% a 44%) Respiratorio:
disnea (cáncer colorrectal, 49%)
Graves:
Cardiovascular: paro cardiorrespiratorio (cáncer de cabeza y
cuello, 2% a 3%), muerte súbita cardíaca (cáncer de cabeza y
cuello, 2% a 3%)
Dermatológico: absceso, erupción acneiforme, Grado 3 o 4,
(1% a 18%), erupción bullosa, mucocutánea, dermatitis por
radiación (86%)
Metabolismo endocrino: hipomagnesemia, grados 3 y 4 (5% a
17%)
Hematológico: leucopenia, grados 3 y 4 (cáncer colorrectal,
17%), neutropenia, grados 3 y 4 (cáncer colorrectal, 31%),
tromboembolismo venoso, grado 3 o 4 (6,1%) Inmunológico:
reacción de hipersensibilidad, sepsis (1% a 4%) Renal:
insuficiencia renal (cáncer colorrectal, 1%)
Respiratorio: enfermedad pulmonar intersticial (menos del
0.5%), embolia pulmonar (3.8%)
La toxicidad hematológica es la principal reacción adversa de
la ciclofosfamida. Se manifiesta como pancitopenia con
leucopenia, neutropenia, anemia y/o trombocitopenia. La
leucopenia alcanza su máximo a los 8 a 14 días desde el
tratamiento, recuperándose después entre los días 18 a 25.
La trombocitopenia es menos frecuente, pero también ocurre
después de dosis elevadas de ciclofosfamida.
Unidos a los efectos hematológicos se han descrito astenia y

malestar general.
Las reacciones adversas sobre el tracto digestivo incluye

anorexia y náuseas o vómitos. La emesis es más probable
después de dosis intravenosas elevadas y suele aparecer a las
8 horas de la administración manteniéndose varios días
después. Otras reacciones adversas sobre el tracto digestivo
menos frecuentes son dolor abdominal y diarrea. En raras
ocasiones se han descrito ictericia, ulceraciones de la mucosa
oral o colitis hemorrágica.
Comunes:
Vigilar durante la infusión síntomas de:
Cardiovascular: hipertensión
Dermatológico: hirsutismo
Gastrointestinal: hiperplasia gingival inducida por fármacos
Neurológico: dolor de cabeza, temblor
Oftálmico: sensación de ardor en el ojo (ruta oftálmica.
Graves:
Metabolismo endocrino: hiperpotasemia, hipomagnesemia
Hepático: hepatotoxicidad.
Inmunológico: Enfermedad debida a Polyomavirus
Neurológico: Encefalopatía, Leucoencefalopatía multifocal
progresiva, Convulsión.
Renal: síndrome urémico hemolítico, nefrotoxicidad.
(Incidencia de entre 10% y 29%): Neuropatía periférica: A
pesar de ser infrecuente, puede observarse un efecto
secundario grave de disminución de la sensación y parestesia
(entumecimiento y hormigueo de las extremidades).
Comunes:
Hematológico: anemia.
leucopenia trombocitopenia
Cambios en el sentido del gusto
Diarrea
Alopecia (pérdida del cabello)
Graves:
Gastrointestinal: náuseas y vómitos (frecuentes)
Hematológico: mielosupresión
Inmunológico: reacción de hipersensibilidad
Neurológico: Hernia cerebral, Encefalopatía, Neuropatía
(61%), Neurotoxicidad Síndrome de encefalopatía reversible
posterior, Convulsión
Otic: ototoxicidad
Renal: nefrotoxicidad.
Comunes:
Cardiovascular: tromboflebitis
Dermatológico: erupción
Gastrointestinal: inflamación anal, diarrea, pérdida del
apetito, náuseas, estomatitis, úlcera de ano, úlcera de la
boca, vómitos
Hepático: disminución de la función hepática
Otro: Fiebre.
Graves:
Cardiovascular: Pericarditis
Metabolismo endocrino: hiperuricemia
Gastrointestinal: colitis por Clostridium difíciles
Hematológico: anemia, disminución del recuento de
reticulocitos, hemorragia, leucopenia, anemia megaloblástica,
mielosupresión, trombocitopenia
Renal: enfermedad renal
Respiratorio: toxicidad pulmonar
Otro: enfermedad infecciosa, sepsis
Comunes:
Dermatológico: reacción adversa localizada a la
administración del fármaco, erupción.
Gastrointestinal: náuseas
Otro: Fatiga (31%), Fiebre (33% a 69%)
Graves:
Dermatológico: Eritema multiforme, síndrome de Stevens-
Johnson, necrólisis epidérmica tóxica
Hematológico: anemia, grave (37%), neutropenia febril (8% a
47%), neutropenia, grave (70%), trombocitopenia, grave
(12%)
Inmunológico: enfermedad infecciosa (28%), micosis,
infección oportunista
Neurológico: neurotoxicidad
Renal: nefrotoxicidad
Dermatológico: eritema (11.3%), rubor (19.1%), petequias
(26%), prurito (43%), erupción (38%). Gastrointestinal: dolor
abdominal (35%), diarrea (56%), pérdida de apetito (30%),
náuseas (73%), dolor abdominal superior (8%), vómitos
(78%). Hematológico: anemia, cualquier grado (83%),
linfocitopenia, grado 3 o superior (82%), trombocitopenia,
cualquier grado (81%).Hepático: nivel de ALT / SGPT elevado
(81%), nivel de AST / SGOT elevado (74%), bilirrubina sérica
elevada (45%).Inmunológico: infección del catéter vesical
(12.2% (cualquier grado), 11.3% (grado 3)).
Musculoesquelético: dolor en las extremidades (30%)
Neurológico: dolor de cabeza (43%). Psiquiátrico: Ansiedad
(20.9%)
Renal: creatinina sérica elevada (Grado 3 más alto, 8%).
Respiratorio: epistaxis (27%), derrame pleural (12.2%). Otro:
Fatiga (34%), Rigor (33.9%), Temblor (34%).
Graves:
epidérmica tóxica
Hematológico: Anemia, Grado 3 o superior (75%),
Neutropenia febril, Cualquier grado (55%), Neutropenia febril,
Grado 3 o 4 (Grado 3, 51%; Grado 4, 3%), Leucopenia,
Grado 3 o mayor (88%), neutropenia, grado 3 o superior
(64%), pancitopenia, trombocitopenia, grado 3 o superior
(80%)
Hepático: hepatitis, hiperbilirrubinemia (1% a 4%),
insuficiencia hepática, enfermedad venooclusiva del hígado
(2% (pediatría))
Inmunológico: enfermedad infecciosa (83%), sepsis (16.5%
(cualquier grado), 5.2% (grado 3), 3.5% (grado 4), 7.8%
(grado 5)), choque séptico
Renal: insuficiencia renal aguda
Comunes:
Otro: síndrome de fuga capilar (4%), síndrome de respuesta
Cardiovascular: hipotensión
inflamatoria sistémica (2%), síndrome de lisis tumoral
Dermatológico: Alopecia
(6,1%).
Gastrointestinal: pérdida del apetito, náuseas y vómitos (más
del 90%)
Neurológico: dolor de cabeza, polineuropatía
Otro: enfermedad similar a la influenza.
Graves:
Dermatológico: fotosensibilidad (raro)
Hepático: necrosis hepática, trombosis de la vena hepática,
hepatotoxicidad
Neurológico: hemorragia cerebral, convulsión
Comunes:
Gastrointestinal: náuseas y vómitos.
Graves:
Cardiovascular: Cardiotoxicidad
Metabolismo endocrino: hiperuricemia
petequias, prurito, Erupción, lesión cutánea. Metabolismo
endocrino: Hiperglucemia (6% a 33%), Hiperkalemia,
Hipoalbuminemia, Hipopotasemia, Hipomagnesemia,
Hiponatremia, Bicarbonato sérico nivel anormal.
Gastrointestinal: Dolor abdominal, Estreñimiento (30% a
35%), Disminución del apetito (8% a 16%), Diarrea (17% a
34%), Indigestión (10% a 12%), Pérdida del apetito (16% a
23%), náuseas (40% a 42%), petequias, mucosa oral,
estomatitis, vómitos (16% a 25%).Hematológico: Leucopenia
(6% a 28%). Hepático: Fosfatasa alcalina elevada, Ascitis
(10%), Hiperbilirrubinemia (14%), Nivel aumentado de
aminotransferasa hepática, Inmunológico: candidiasis,
linfadenopatía Musculoesquelético: artralgia, dolor de espalda,
dolor en las extremidades (18% a 19%).Neurológico: astenia,
mareos, dolor de cabeza , hipoestesia insomnio, letargo,
escalofríos, Escalofríos. Psiquiátrico: Ansiedad (9% a 11%),
Confusión (8% a 12%).Renal: hallazgo de la frecuencia de la
micción, nitrógeno ureico en sangre en suero elevado,
Respiratorio: Tos (27% a 40%), disminución de los sonidos
respiratorios (10%), epistaxis (13%), hipoxia (10%),
faringitis (16%), infección de las vías respiratorias superiores
(10%).Otro: Fatiga (46%), Fiebre (27% a 85%), Dolor (5% a
13%), Sensibilidad (11%).
Graves:
Cardiovascular: fibrilación auricular, paro cardíaco,
insuficiencia cardíaca congestiva (5%), infarto de miocardio.
Dermatológico: síndrome de Sweet
Hematológico: anemia (31% a 82%), neutropenia febril (20%
a 68%), mielosupresión, neutropenia (38% a 90%),
trombocitopenia (27% a 89%)
Inmunológico: Bacteriemia (5%), Infección por
Mycobacterium avium, Enfermedad infecciosa (14% a 46%),
Sepsis (11%), Neurológico: hemorragia cerebral, hemorragia
intracraneal. Respiratorio: derrame pleural (5%), neumonía
Comunes:
(20% a 22%), edema
Dermatológico: pulmonar
dolor en (6%).
el sitio de inyección (12% a 16%)
Gastrointestinal: náuseas (43%), vómitos (19%)
Otro: Fiebre (21%), infección posoperatoria (16%).
Graves:
Hematológico: leucopenia, mielosupresión, neutropenia,
enfermedad neoplásica maligna secundaria, trombocitopenia
Inmunológico: anafilaxia, reacción de hipersensibilidad
Otro: enfermedad neoplásica maligna secundaria
Comunes:
Cardiovascular: retención de líquidos corporales (6.5% a
67%), Vasodilatación
Dermatológico: Alopecia (56% a 98%), Trastorno de la piel
Y / O tejido subcutáneo, Cambios en las uñas (8% a 41%),
Prurito, Erupción
Gastrointestinal: Diarrea (23% a 78%), enfermedad
inflamatoria de la membrana mucosa, náuseas (38% a 81%),
estomatitis (19% a 69%), vómitos (22% a 67%)
Hematológicos: Anemia, Todos los grados (67% a 97%),
Leucopenia, Todos los grados (84% a 99%), Neutropenia,
Todos los grados (41% a 100%)
Neurológico: astenia (53% a 81%), neuropatía (4% a 30%)
Reproductivo: Amenorrea (62%). Otro: Fiebre de origen
desconocido (31% a 47%).
Graves:
epidérmica tóxica
Gastrointestinal: Colitis. Hematológicos: Anemia, Grado 3 o 4
(4% a 18%), neutropenia febril (3% a 26%), Leucopenia,
Grado 3 o 4 (32% a 49%), Neutropenia, Grado 3 o 4 (32% a
94%), trombocitopenia (3% a 44%)
Hepático: pruebas de función hepática anormales.
Inmunológico: Anafilaxia (Rara). Renal: insuficiencia renal
Respiratorio: embolia pulmonar
Otro: enfermedad infecciosa (22% a 39%).
Comunes:
Dermatológico: Alopecia (92%), Gastrointestinal: náuseas,
vómitos (34% a 37%). Grave, Cardiovascular:
miocardiopatía, insuficiencia cardíaca congestiva, inicio tardío,
insuficiencia ventricular izquierda, aguda, infarto de
miocardio, miocarditis, pericarditis, taquiarritmia,
Dermatológico: extravasación del sitio de inyección, síndrome
de recuerdo por radiación, necrosis tisular. Gastrointestinal:
Pancreatitis
Hematológico: Leucemia mieloide aguda, Leucopenia, Grado 3
o 4, Síndrome mielodisplásico, Mielosupresión, Neutropenia,
Trombocitopenia, Grado 3 o 4. Hepático: hepatitis,
enfermedad venooclusiva del hígado Inmunológico: anafilaxia,
shock séptico. Respiratorio: Neumonitis por radiación Otro:
síndrome de lisis tumoral
Reacción relacionada con la infusión: los síntomas incluyen
eritema, disnea, hinchazón facial, dolor de cabeza, dolor de
espalda, rigidez en el pecho y la garganta e hipotensión
arterial. Suceden en menos del 10% de los pacientes. Los
síntomas desaparecen al interrumpir la infusión y
normalmente no reinciden al volver a iniciar la infusión con
menor velocidad. La primera infusión suele administrarse
lentamente para evitar el riesgo de este tipo de reacciones.
-Recuento bajo de células sanguíneas. Nadir. Síndrome de

manos y pies
Llagas en la boca.Debilidad. Caída del cabello. Estreñimiento.
Poco apetito
Diarrea. Decoloración de la orina (color rojo/naranja) durante
aproximadamente 48 horas después del tratamiento.
Oscurecimiento de la piel en las áreas donde se ha recibido
tratamiento anterior con radiación (hipersensibilización a la
radiación).
Oscurecimiento, decoloración del lecho ungueal.
Los efectos secundarios de doxorubicin liposomal y su

gravedad dependen de la cantidad de fármaco administrada.
Las dosis elevadas pueden producir efectos secundarios más
graves.
Comunes:
Dermatológico: Alopecia (69.6% a 95.5%), Enrojecimiento
(5.4% a 38.9%), Picazón, Erupción. Gastrointestinal: diarrea,
enfermedad inflamatoria de la membrana mucosa, náuseas y
vómitos, todos los grados (83,2% a 92,4%)
Hematológico: anemia (12.9% a 72.2%), leucopenia, todos
los grados (49.6% a 80.3%), neutropenia, todos los grados
(53.9% a 80.3%), trombocitopenia (4.6% a 48.8%).
Neurológico: letargo (1.1% a 45.8%)
Oftálmico: conjuntivitis, queratitis. Reproductivo: amenorrea
(69.3% a 71.8%)
Otro: Enfermedad infecciosa (15% a 21.5%).
Graves:
Cardiovascular: cardiotoxicidad, insuficiencia cardíaca
congestiva (0.4% a 3.3%), tromboflebitis. Dermatológico:
extravasación del sitio de inyección, síndrome de recuperación
de la radiación
Metabolismo endocrino: hiperuricemia. Gastrointestinal:
Náuseas y vómitos, Grados 3 o 4 (22.1% a
25%).Hematológico: Leucemia mieloide aguda, Leucopenia,
Grado 3 o 4 (1.5% a 58.6%), Neutropenia, Grado 3 o 4
(10.5% a 67.2%).Inmunológico: anafilaxia, reacción de
hipersensibilidad
Comunes:
Respiratorio: embolia pulmonar.
Dermatológico: reacción en el sitio de inyección, artritis
reumatoide, 37% a 43%). Respiratorio: infección respiratoria
superior (38% a 65%).
Graves:
Cardiovascular: insuficiencia cardíaca congestiva.
Dermatológico: Eritema multiforme, melanoma maligno,
fascitis necrosante, vasculitis cutánea primaria, cáncer de
piel, carcinoma de células escamosas de la piel, síndrome de
Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. Hematológico:
anemia aplástica (menos de 0.01%), leucemia, pancitopenia
(menos de 0.1%). Hepático: Reactivación de hepatitis viral de
hepatitis B (Menos de 0.01%). Inmunológico: hepatitis
autoinmune (menos de 0.1%), cáncer, linfoma de células T
hepatoesplénico, reacción de hipersensibilidad (menos del
2%), linfoma maligno. Neurológico: enfermedad
desmielinizante del sistema nervioso central, esclerosis
múltiple, neuropatía desmielinizante periférica, convulsiones,
mielitis transversa, aguda
Oftálmico: neuritis óptica. Respiratorio: Tuberculosis (0.006%
a 0.02%)
Otro: enfermedad infecciosa.
Reacciones alérgicas:
Se ha reportado reacciones tipo anafiláctica, caracterizada por
escalofrío, fiebre, taquicardia,
broncoespasmos, disnea, diaforesis, prurito, hipertensión y/o
hipotensión, pérdida de conciencia, náuseas y vómitos, en un
3% de pacientes. Enrojecimiento facial en un 2%, y rash
cutáneo en un 3% de pacientes.(14)
Puntos de vigilancia: mielosupresión
Reacciones adversas:
-Gastrointestinal: Pérdida de apetito, náuseas, vómitos
-Neurológico: astenia, parestesia
-Respiratorio: Tos
-Otros: fatiga, fiebre, sepsis, dolor, temblor
-Hematológicas: disminución de la hemoglobina, anemia
hemolítica, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia.
-Neurológica: Neurotoxicidad, leucoencefalopatía multifocal
progresiva
-Respiratorio: Toxicidad pulmonar
Mielosupresión
cardiotomucositis, diarrea, Nauseas y vómitos menos
frecuentes. Abdominalgia
hiperpigmentación venosa y cutánea. Fotodermatitis,
eritrodisestesia palmo-plantar, cambios en uñas.
Cardiotoxicidad: angina, arritmias, tromboflebitis, Cambios en
ECG
Oculares: fotofobia, lagrimeo, diplopía. Disminución d
Reacciones Adversas:
Reacción en el sitio de inyección, Fenómenos
tromboembólicos, Mialgia, Vértigo, Leucopenia
Reacciones de hipersensibilidad que incluyen angioedema y
urticaria
Sangrado vaginal (principalmente durante las primeras 6
semanas después de cambiar de la terapia hormonal
existente)
Elevada bilirrubina, gamma GT, hepatitis e insuficiencia
hepática
Dolor muscular, fiebre, cefalea, escalofríos, fatiga, Fiebre (6-
12 horas después de la primera dosis), Náuseas y vómitos,
falta de apetito, erupción cutánea, edema periférico, rash,
hiperglicemia, hipomagnesemia, incremento creatinina sérica
Hematológicos: Frecuentemente depresión medular (limitante
de dosis).
Efectos secundarios más comunes: Dermatológicas:

alopecia, erupción cutánea, urticaria Gastrointestinales:
diarrea, náuseas y vómitos, calambres estomacales
Neurológica: Dolor de cabeza
Reacciones más frecuentes:
Dermatológicas: alopecia
Gastrointestinales: Náuseas y vómitos , Hematológicas:
anemia, leucopenia
Inmunológica: Infecciones, Renal: hematuria, Urotoxicidad
grave Encefalopatía, neurotoxicidad.
Reacciones Adversas:
Reacciones anafilácticas, que incluyen shock anafiláctico,
edema laríngeo / faríngeo, broncoespasmo severo y
convulsiones.
Neutropenia, agranulocitosis, enfermedad pulmonar
intersticial, púrpura trombocitopénica idiopática, púrpura
trombocitopénica trombótica, derrame pericárdico, sistémica
y vasculitis cutánea, eritema multiforme, de Stevens
Síndrome de Johnson, necrólisis epidérmica tóxica
trastornos desmielinizantes periféricas (tales como síndrome
de Guillain-Barré, polineuropatía desmielinizante inflamatoria
crónica, y la neuropatía motora multifocal), nuevo inicio y la
psoriasis empeoramiento, mielitis transversa, y neuropatías,
insuficiencia hepática aguda, ictericia, hepatitis y colestasis,
Dermatológico: Alopecia. Gastrointestinal: dolor abdominal,
estreñimiento, diarrea, pérdida del apetito, náuseas, vómitos.
Hematológicos: Anemia, Todos los grados, Eosinofilia inducida
por medicamentos, Leucopenia, Todos los grados,
Neutropenia, Trombocitopenia. Hepático: Aumento de la
bilirrubina. Neurológico: astenia, mareos, reacción adversa
parasimpática. Respiratorio: tos, disnea
Otro: fiebre, enfermedad infecciosa, dolor
Grave
Cardiovascular: Trastorno del sistema cardiovascular
Gastrointestinal: Diarrea, perforación gastrointestinal
Hematológico: Anemia, Grado 3 y 4, neutropenia febril
(adultos, 2% a 7,1%; pediatría, 8,8%), Hemorragia,
enfermedad infecciosa, neutropénica, Leucopenia,
Neutropenia, Grado 3 o 4 (adultos, 26% a 53.8%; pediatría,
31.8%), Trombocitopenia, Grado 3 y 4 (hasta 4% ), Trastorno
tromboembólico (5.4% a 11.7%) Inmunológico: reacción de
hipersensibilidad
Respiratorio: enfermedad pulmonar intersticial
Dermatológico: Alopecia (monoterapia, 48%; en combinación
con capecitabina, 31%), síndrome mano-pie debido a terapia
citotóxica (monoterapia, 8%; en combinación con
capecitabina, 64%), cambios en las uñas (monoterapia, 9%;
combinación con capecitabina, 24%)
Gastrointestinal: dolor abdominal (monoterapia, 13%; en
combinación con capecitabina, 24%), estreñimiento
(monoterapia, 16%; en combinación con capecitabina, 22%),
diarrea (monoterapia, 22%; en combinación con capecitabina,
44%) , Enfermedad inflamatoria de la membrana mucosa,
pérdida de apetito (monoterapia, 19%; en combinación con
capecitabina, 34%), náuseas (monoterapia, 42%; en
combinación con capecitabina, 53%), estomatitis, vómitos
(monoterapia, 29%; en combinación con capecitabina, 39%)
Musculoesquelético: artralgia, dolor musculoesquelético
(monoterapia, 20%; en combinación con capecitabina, 23%),
mialgia
Neurológico: astenia, neuropatía periférica, cualquier grado
(monoterapia, 63%; en combinación con capecitabina, 67%)
Otro: Fatiga.
Comunes:
Metabolismo endocrino: hipopotasemia, hipofosfatemia
Gastrointestinal: estreñimiento, disminución del apetito,
diarrea, náuseas, vómitos
Hematológico: anemia, neutropenia febril
Otro: Fatigu, fiebre,
Graves:
Cardiovascular: paro cardíaco (raro)
Dermatológico: necrosis de la piel
Gastrointestinal: hematoquecia (3%)
Hematológico: leucemia mieloide aguda, médula ósea
Aplastic, depresión de la médula ósea, neutropenia febril,
Grado 3 o 4 (28%), anemia hemolítica, trastorno
mieloproliferativo
Hepático: hepatitis, enfermedad venooclusiva del hígado
Inmunológico: reacción de hipersensibilidad, aguda (2%)
Neurológico: convulsión tónico-clónica
Renal: insuficiencia renal aguda
Respiratorio: neumonía intersticial, fibrosis pulmonar
Otro: enfermedad neoplásica maligna secundaria
La incidencia y gravedad de las reacciones adversas agudas
está relacionada, por lo general, con la dosis y frecuencia de
administración. Los más descritos son: estomatitis ulcerosa,
leucopenia, náuseas y malestar abdominal. Otros efectos
adversos descritos frecuentemente son malestar, cansancio
no justificado, escalofríos y fiebre, mareos, y un descenso en
la resistencia a las infecciones
Mielosupresión, principalmente trombopenia y neutropenia.
Nauseas y vómito, mucositis, anorexia, fiebre, prurito, fatiga,
parestesias,
Síndrome de microangiopatia trombotica
Comunes:
Gastrointestinal: Diarrea, enfermedad inflamatoria de la
membrana mucosa, náuseas, vómitos
Hematológico: disminución de la hemoglobina, disminución
del recuento de linfocitos, disminución del recuento de
leucocitos, leucopenia (9% a 19%)
Hepático: pruebas de función hepática anormales
Renal: enfermedad infecciosa del tracto urinario
Reproductivo: trastorno de la menstruación
Graves:
Cardiovascular: Cardiotoxicidad
Hematológico: leucemia mieloide aguda, secundaria,
neutropenia febril, enfermedad infecciosa, neutropénica,
mielosupresión, neutropenia
Hepático: hepatotoxicidad
Se deben vigilar síntomas que indiquen neuropatía periférica
(parestesias, disestesias), gastrointestinales y prolongación
intervalo QT.
Vigilar durante la infusión síntomas hipotensión, neuropatía

periferica,artralgia, hipertensión y bradicardia.
Vigilar reacciones a nivel cutáneo, hipomagnesemia,

hipocalcemia, hipokalemia, síntomas oculares. De presentarse
reacciones leves durante la perfusión disminuya el goteo.
Vigilar síntomas gastrointestinales, renales, anemia,

elevación de enzimas hepáticas.
Vigilar síntomas gastrointestinales, hipotensión, hipertensión,
edema, prurito, erupción, artralgia, mialgia, fiebre, tos.
Vigilar la función renal del paciente, síntomas

gastrointestinales, oculares y cardiacos, hiperglicemia,
hiperpotasemia, hipomagnesemia, hipertensión, cefalea.
Vigilar síntomas como Náuseas, vómitos y diarrea,

estreñimiento, dolor abdominal, mucositis,
hiperbilirrubinemia, neutropenia febril, Pirexia, astenia, fatiga.
Se deben vigilar síntomas hepáticos y cardiacos.
Puede producir dolor, nausea, tos, dolor de cabeza, dolor

abdominal, rash, mialgia, disnea, fiebre, hipotensión,
escalofríos y otros síntomas, así como reacciones a nivel
cardíaco.
Anemia, leucopenia, alopecia, neuropatía periférica,
hipertensión, nausea, vomito, diarrea, ileo paralitico.
Las reacción adversa más frecuente es la alopecia,
estreñimiento, parestesia, hipertensión, hipotensión, nausea,
calambre abdominal, ileo paralitico, mucositis oral. También
pueden presentarse problemáticas de origen neuromuscular y
ototoxicidad.
Vigilar síntomas gastrointestinales (nausea, vomito,

constipación, diarrea), neurológicos (astenia, neuropatía
periférica), estomatitis, alopecia, fatiga, broncoespasmo.
Vigilar síntomas como prurito, hiperglicemia,
gastrointestinales, artralgia, tos, disnea, neurológicos (dolor
de cabeza, neuropatía periférica)
Vigilar reacciones de tipo gastrointestinal (diarrea nauseas),

Prurito, rash, hipercolesterolemia, hiperglicemia,
hiponatremia, tos, fatiga, dolor en articulaciones, fiebre.
Vigilar síntomas como neuropatía periférica, alopecia, astenia,
mialgia/artralgia, incremento de la fosfatasa alcalina, nausea,
diarrea, disnea, artralgia/mialgia y trastornos
gastrointestinales u oculares.
Las reacción adversa más frecuente es la alopecia,

estreñimiento, calambre abdominal, mucositis oral. También
pueden presentarse problemáticas de origen neuromuscular y
ototoxicidad.
Vigilar síntomas gastrointestinales (nausea, vomito, diarrea),
neurológicos (astenia, neuropatía periférica), broncoespasmo.
Vigilar síntomas como prurito, hiperglicemia,

gastrointestinales, artralgia, tos, disnea, neurológicos (dolor
de cabeza, neuropatía periférica)
Vigilar reacciones de tipo gastrointestinal (diarrea nauseas),

Prurito, rash, hipercolesterolemia, hiperglicemia,
hiponatremia, tos, fatiga, dolor en articulaciones, fiebre.
Vigilar síntomas como neuropatía periférica, artralgia/mialgia

y trastornos gastrointestinales u oculares.
Disfunción cardíaca, reacciones hipersensibilidad,
hematotoxicidad (neutropenia), infecciones y reacciones
adversas pulmonares.
Náuseas, fatiga y cefalea, infecciones, hematotoxicidad,

reacción a la perfusión, constipación, hemorragias,
incremento enzimas hepáticas
hematotoxicidad, Diarrea, Neuropatía periférica, alopecia,

dolor abdominal, constipación,
Dolor de espalda, astenia, fatiga, fiebre
Diarrea, alopecia, náuseas, fatiga, neutropenia y vómitos,
reacción a la perfusión, astenia, cefalea, neuropatía periférica,
mucositis
Alopecia, Estreñimiento, Diarrea, anemia, neutropenia,

trombocitopenia, infección por herpesvirus, artralgia, astenia,
cefalea, insomnio, infección urinaria, tos, Neumonía, Fiebre
Relacionadas con la perfusión, infecciones, acontecimientos

neurológicos, síndrome de liberación de citoquinas
Relacionadas con la perfusión, fatiga, náuseas, diarrea,
espasmos musculares, fiebre, tos, disnea, neutropenia,
trombocitopenia e infección del tracto respiratorio superior
Hematológicos (leucopenia, trombopenia), toxicidad

dermatológica (reacciones
alérgicas), síntomas constitucionales (fiebre) y síntomas
gastrointestinales (náuseas, vómitos)
Infecciones, neuropatía sensorial periférica, náuseas,

cansancio, diarrea, pirexia, infección respiratoria del tracto
superior, neutropenia, exantema, tos, artralgia, reacciones
relacionadas con la perfusión, prurito, estreñimiento, disnea,
pérdida de peso, mialgia y dolor abdominal.
Edema, estreñimiento, mucositis, náuseas, Anemia,
Neutropenia, Trombocitopenia, Tos, Fatiga
Diarrea, anemia, infección del tracto urinario, edema

periférico, estreñimiento, hipertensión, fiebre, náuseas,
disfunción del injerto, tos, vómitos, leucopenia,
hipofosfatemia y cefalea.
V2 -Abril de 2019
NOMBRE FORMA
MARCAS PRESENTACIÓN
GENÉRICO FARMACÉUTICA
Activador del
plasminógeno ACTILYSE 50MG Polvo para
CAJ X 2
humano AMP Inyección
recombinante
TRASYLOL
Aprotinina FCO X 50ML Solución Inyectable
500,000U.I.
FRAGMIN
10,000U.I. VIAL CAJ X 10
X 4ML
FRAGMIN
10000UI SOL INY CAJ X 5JERPREL X
CAJ X 5JERPREL 0.4ML
X 0.4ML
FRAGMIN
2,500U.I. CAJX10JER
2,500U.I PRELX0.2ML
CAJX10JER
Dalteparina sódica FRAGMIN Solución Inyectable
JER PREL X 0.2ML
2,500U.I.
Dalteparina sódica Solución Inyectable
FRAGMIN
JER PREL X 0.2ML
5,000U.I.
FRAGMIN
VIAL X 4ML
5,000U.I.
FRAGMIN
7500UI/0.3ML
CAJ X 10JERPREL
SOL INY CAJ X
10JERPREL
PERSANTIN
Dipiridamol 10MG/2ML SOL CAJ X 5 Solución Inyectable
INY
CLEXANE SAFETY
LOCK
20MG/0.2ML JER
PREL
CLEXANE SAFETY
LOCK
40MG/0.4ML JER
PREL
Enoxaparina sódica CAJ X 2 Solución Inyectable
CLEXANE SAFETY
LOCK
60MG/0.6ML JER
PREL
CLEXANE SAFETY
LOCK
80MG/0.8ML JER
PREL
FLOLAN 1.5MG Polvo para
Epoprostenol sódico VIAL X 50ML
VIAL Inyección
ESTREPTOQUINA
SA 1
´500,000U.I.
NOVA MEDICAL Polvo para
Estreptoquinasa VIAL
ESTREPTOQUINA Inyección
SA 750.000 UI
POL INY
ALLIANCE
ARIXTRA 2.5MG JERPRELX0.5ML
Fondaparinux ARIXTRA
sódico 7.5MG/0.6ML CAJ X 2
SOL INY
HEPARINA
SODICA
CAJ X 10
25.000UI SOL
BRAUN
LIQUEMINE
CAJ X 5
25,000U.I. AMP
HEPARINA
Heparina sódica Solución Inyectable
25,000U.I. VIAL X 5ML
DELTA
HEPARINA
SODICA
25000UI/5ML CAJ X 25VIAL
SOL INY COM
MEDICA
FRAXIPARINE TX
CAJ X 2
0.6ML AMP
FRAXIPARINE
CAJ X 10JER
2850UI ANTI-XA
PRELX0.3
2850UI SOL INY
Nadroparina cálcica Solución Inyectable

FRAXIPARINE CAJ X 10JER
Nadroparina cálcica 3800UI SOL INY PRELX0.4 Solución Inyectable
FRAXIPARINE
CAJ X 10JER
5700UI ANTI-XA
PRELX0.6
5700UI SOL INY
FRAXIPARINA
CAJ X 2
0.8ML AMP
METALYSE
10.000 U.I POLV
INY. Polvo para
Tenecteplase CAJ X 1 VIAL
METALYSE Inyección
8.000U.I POLV
INY.
AGRASTAT
Tirofiban AMP X 50ML Solución Inyectable
0.25MG
TRANEXAM
100MG/ML SOL
CAJ X 8AMPACK X
Tranexámico ácido INY. Solución Inyectable
5ML
AMCHAFIBRIN
500 SOL INY.
TISSUCOL KIT
Aprotininina +
2.0ML
Trombina + Calcio TISSUCOL KIT
cloruro + Proteínas 5.0ML Polvo para
CAJ X 1
coagulables + Inyección
TISSUCOL KIT 1
Factor VIII +
ML LIOF EST REF
Plasminogeno
B1931240
BENEFIX 250 U.I
VIAL
POLV INY
BENEFIX 500 U.I
AMP
POLV INY
BERININ P
Factor anti FACTOR IX 600UI CAJ X 1VIAL Polvo para
hemofílico IX 600UI POLV REC Inyección
IMMUNINE
600U.I SOL INY
CAJ X 1
BAXTER REF
C94260
KOATE DVI
1000UI POLV UI
LIOF
KOGENATE FS
1000UI POLV INY CAJ X 1
RECOMBINATE
(FACTOR
ANTIHEMOFILICO CAJ X 1
VIII) 1000 UI
VIAL
Factor anti Polvo para

hemofílico VIII Inyección
HAEMOCTIN SDH
250 U.I. POLV VIAL X 5ML
REC
Factor anti Polvo para
hemofílico VIII RECOMBINATE Inyección
(FACTOR
CAJ X 1
ANTIHEMOFILICO
VIII) 250 UI VIAL
KOATE D.V.I.
250U.I. POLV U.I.
EST
KOGENATE FS
CAJ X 1
500UI POLV INY
RECOMBINATE
(FACTOR
CAJ X 1
ANTIHEMOFILICO
VIII) 500 UI VIAL
BERIATE P
Factor anti
FACTOR VIII Polvo para
hemofílico VIII + CAJ X 1VIAL
500UI 500UI Inyección
Proteína
POLV EST
HAEMOCTIN SDH Polvo para

VIAL
1000U.I POL REC Inyección
IMMUNATE 1000
Polvo para
U.I POL INY REF CAJ X 1VIAL
Inyección
C90481
IMMUNATE Polvo para

CAJ X 1
250U.I. Inyección
HAEMATE
FACTOR VIII
Polvo para
250UI CAJ X 1VIAL
Factor anti Inyección
250UI+600UI
hemofílico VIII +
POLV LIOF
Proteína Factor Von
Willebrand (kW)
HAEMOCTIN Polvo para

AMP X 10ML
500U.I. Inyección
HAEMATE
FACTOR VIII
Polvo para
500UI CAJ X 1VIAL
Inyección
500UI+1200UI
POLV LIOF
IMMUNATE 500
Polvo para
U.I POL INY REF CAJ X 1VIAL
Inyección
C90450
NOVOSEVEN 120
Polvo para
KUI (2.4MG) POL CAJ X 1VIAL
Inyección
INY
Factor de
coagulación VII A
NOVOSEVEN 60
Polvo para
KUI (1.2MG) POL CAJ X 1VIAL
Inyección
INY
Fact Coag II, VII,

OCTAPLEX 500, Polvo para
IX, X, Proteínas C y CAJ X 1VIAL
1000 POL INY Inyección
S, Heparina
Factor VIII polvo y disolvente
Recombinante ADVATE FACTOR VIIICAJA
COAGULACION
X 1 VIAL RECOMBINANANTE
para solución
(OCTOCOG ALFA) inyectable.
Factores de polvo y disolvente

CAJA X 1 VIAL, 1
coagulación II, IX, REPLENINE -VF FACTOR IX POLV REC para solución
AMP API 10ML
X inyectable.
Factores de polvo y disolvente
CAJA X 1 VIAL, 1
coagulación PROTHOMPLEX TOTAL para solución
AMP API 20 ML
II,VII,IX,X inyectable.
Set 3 mL: Combi-
Set I para preparar
solución de
fibrinógeno,
contiene los viales
1 y 2 unidos
mediante un
dispositivo de
transferencia: - El
vial 1 contiene
polvo con
fibrinógeno y
factor XIII de la
coagulación - El
vial 2 contiene
BERIPLAST P3 FIBRINOGENO 3ML REF VHO 95013
solución de
aprotinina Combi-
Set II para
preparar solución
de trombina,
contiene los viales
3 y 4 unidos
mediante un
dispositivo de
transferencia: - El
vial 3 contiene
polvo con trombina
Fibrinógeno +
- El vial 4 contiene
Factor XIII +
solución de cloruro
Aprotinina +
de calcio Equipo de
Trombina + Cloruro
Calcio
Fibrinógeno +
Factor XIII +
Beriplast P Combi
Aprotinina +
Set 1 mL: Combi-
Trombina + Cloruro
Set I para preparar
Calcio
solución de
fibrinógeno,
contiene los viales
1 y 2 unidos
mediante un
dispositivo de
transferencia: - El
vial 1 contiene
polvo con
fibrinógeno y
factor XIII de la
BERIPLAST P
coagulación - El Polvo para
COMBI-SET 1ML
vial 2 contiene Inyección
POLV INY
solución de
aprotinina Combi-
Set II para
preparar solución
de trombina,
contiene los viales
3 y 4 unidos
mediante un
dispositivo de
transferencia: - El
vial 3 contiene
polvo con trombina
- El vial 4 contiene
solución de cloruro
Fibrinogeno POLVO PARA
HAEMOCOMPLETTAN P 1GR
VIALPOLV
X 1 INY
Coagulable RECONSTITUCIÓN
KONAKION - Solución oral e

ROCHE inyectable
Fitomenadiona 10MG AMP X 1 Líquido claro a
(Vitamina K1) mL CAJ X 5 ligeramente
2MG AMP X opalescente
0.2mL
Inhibidores
INHIBIDORES DE PROTEINA
CAJ XALFA1
1 PURIFIC
500mg,
1GR SOL
1g INY GLOBAL
Proteína Alfa 1
Proteína plasmática polvo liofilizado y
FEIBA 500 U.I -
anti-inhibidores del CAJ X 1VIAL disolvente para
BAXTER
factor VIII solución inyectable
TRANEXAM -
AMP X 5ML Solución Inyectable
ROPSOHN
Tranexámico ácido
Tranexámico ácido
CLINTRANEX-
PROCLIN AMP X 5ML Solución Inyectable
PHARMA
CAJ X 1 JER PRELL

FLOSEAL X 5ML
Trombina Humana Polvo liofilizado
-BAXTER
POLVO
LIOFILIZADO Y
FIBRINOGENO CLOTTAFACT -
VIAL X 100mL DISOLVENTE PARA
HUMANO BIOPAS
SOLUCION
INYECTABLE
1g/10mL
2,5g/25mL Solución para
KIOVIG - BAXTER
5g/50mL perfusión
10g/100mL
Inmunoglobulina
Humana normal
(IgG)
Solución para
INTRATECT 5g/100ML
perfusión
300 microgramos
Inmunoglobulina
Rhophylac (1500UI)/2ml Solución Inyectable
humana ANTI- D
Jeringa Precargada
Ampolla 500mg
(proteínas) / 5ml.
Contenido de
anticuerpos contra
Inmunoglobulina
varicela zoster:
Humana contra VARITECT Solución Inyectable
125 UI.
varicela Zoster
Ampolla 2000mg
proteínas (500UI
anticuerpos) /20ml
Inmunoglobulina de
conejo Polvo para solución
TIMOGLOBULINA Vial 25mg
antitimocitos para perfusión
humanos
Ampolla 2ml.
Contenido de
proteína humana:
Inmunoglobulina 50 G/ L
humana Solución para
HEPATECT
hiperinmune contra Contenido de perfusión
hepatitis B anticuerpos contra
antígeno de
superficie del virus
de la hepatitis B:
50 UI / ML
Inmunoglobulina
No tiene código
Humana contra MEGALOTECT
Sophia
citomegalovirus
Inmunoglobulina
Solución para
Antitimocitica THYMOGAM Vial 250 mg / 5 ml
infusión IV
Equina
Factor Von
Polvo para
Willebrand WILFACTIN Vial 1000UI
solución inyectable
plasmático
VÍA DE
CONCENTRACIÓN RECONSTITUCIÓN
ADMINISTRACIÓN
Utilizar el diluente de la
presentación (agua estéril para
50 mg Intravenosa, Intrarterial
inyección), logrando una
concentración de 1mg/ mL
500000 UI Intravenosa Vía Central N/A
10000 UI
10000 UI
2500 UI
Subcutánea N/A
2500 UI
Subcutánea N/A
5000 UI
5000 UI
7500 UI
10 mg/2 ml Intravenosa N/A
20 mg/0.2 ml (100
mg/ml)
40 mg/0.4 ml (100
mg/ml)
Subcutánea N/A
60 mg/0.6 ml (100
mg/ml)
80 mg/0.8 ml (100
mg/ml)
Utilizar el diluente de la
presentación. Reconstituir un vial
1.5 mg/50ml Intravenosa de 0.5 mg con 5 mL, desplaza
hasta 3mL y queda en
concentración de 3000ng/mL
Se reconstituye con 5 ml (ambas

1.500.000 UI presentaciones) DAD %5 a , al
diluir agregue poco a poco el
Intravenosa, Evitar la
diluyente aplicando por las
administración IM
paredes del frasco y agitando
750.000 UI lentamente evitando la
generación de espuma .x
2.5 mg/0.5ml
Subcutánea N/A
7.5 mg/0.6ml
5000 UI/ml
5000 UI/ml
subcutánea e Intravenosa N/A

5000 UI/ml
5000 UI/ml
120 mg (11400 UII
30 mg (2850 UII
AXa)
Subcutánea N/A
40 mg ( 3800 UII
Axa) Subcutánea N/A
60 mg (5700 UII
AXa)
80 mg ( 7.600 UI
AXa)
Se reconstituye con 10mL de

agua para inyección. No agitar
luego de reconstituir.
La solución reconstituida contiene

1.000 unidades (5 mg) de
50 mg (10.000 UI) Intravenosa
tenecteplasa por ml. Se ha
demostrado una estabilidad
química y física, en condiciones
de uso, de 24 horas a 2-8ºC y de
8 horas a
30ºC.
0.25 mg/ml Intravenosa N/A

N/A.
ambiente controlada, 25 grados
500 mg/5 ml Intravenosa C.
La solución inyectable debe

utilizarse inmediatamente tras la
apertura de la ampolla
3000 UI + 4 U +
500 U + 40 mmol + Se reconstituyen las dos jeringas
Tópica, en el sitio a sellar
70-115 mg + 10-50 y se unen en el sistema duploject
UI + 40-120 mg
1 Retire la tapa protectora del
extremo corto de la aguja de
250 UI doble transferencia, insértela por
ese extremo en el tapón del vial
500 UI del diluyente.
2. Retire la tapa protectora del
extremo largo de la aguja de
600 UI Intravenosa doble transferencia y luego de
invertir el vial, minimizando el
goteo, insértelo en el vial de
BENEFIX®.
600 UI 3. En posición vertical, el
solvente es transferido al vial de
BENEFIX®, evitando formar
1000 UI excesiva espuma.
1000 UI
1000 UI
Reconstituir con 2,5 y 10 mL de

agua estéril para inyección, USP
según corresponda . Administrar
dentro de las tres horas
Intravenosa
siguientes a la reconstitución.
Reconstituir con 2,5 y 10 mL de
250 UI agua estéril para inyección, USP
según corresponda . Administrar
dentro de las tres horas
Intravenosa
siguientes a la reconstitución.
250 UI
No agite y no refrigere la solución
reconstituida
250 UI
500 UI
500 UI
Manteniendo el vial del polvo

(producto) apoyado sobre una
superficie firme, invertir el vial de
disolvente con el Mix2Vial
acoplado. Encajar el adaptador
transparente del Mix2Vial en el
500UI + 2.5 mg Intravenosa
tapón del vial del producto. El
disolvente pasa automáticamente
al vial del producto.
Una vez reconstituido, no lo

refrigere.
Medicamento trae su propio

diluyente y requiere de un
sistema de seguridad para la
reconstitución adecuada según
1000 UI Intravenosa
ficha técnica:
https://www.aemps.gob.es/cima/
pdfs/es/ft/70008/70008_ft.pdf
página 9
IMMUNATE usa su propio sistema
de seguridad y diluyente, el cual
1000 UI + 500 UI Intravenosa se encuentra en el prospecto el
uso correcto para la
reconstitución.
reconstitución.
Reconstituir el preparado tal

como se describe en el inserto
del producto:
250 UI + 600 UI Intravenosa
(página 11-13). La solución
reconstituida debe atemperarse a
temperatura ambiente o corporal
antes de su administración.
Medicamento trae su propio

diluyente y requiere de un
sistema de seguridad para la
reconstitución adecuada según
500 UI Intravenosa
ficha técnica:
página 9
Reconstituir el preparado tal

como se describe en el inserto
del producto:
500 UI + 1200 UI Intravenosa pdfs/es/ft/56867/56867_ft.pdf
(página 11-13). La solución
reconstituida debe atemperarse a
antes de su administración.
reconstitución.
· Ajuste el adaptador del vial
sobre el vial de disolvente hasta
que oiga un clic. Inyecte el aire
en el vial, presionando el
pulsador hasta que sienta una
clara resistencia. Retire el vial de
120 KUI disolvente vacío inclinando la
jeringa con el adaptador del vial.
http://www.ema.europa.eu/docs/
es_ES/document_library/EPAR_-
_Product_Information/human/00
0074/WC500030873.pdf
(página13)
Intravenosa
clara resistencia. Retire el vial de
60 KUI disolvente vacío inclinando la
jeringa con el adaptador del vial.
http://www.ema.europa.eu/docs/
es_ES/document_library/EPAR_-
_Product_Information/human/00
0074/WC500030873.pdf
(página13)
24UI+18UI+25UI+
clara resistencia. Realice la
24UI+25UI+10UI/ Intravenosa
disolución delpolvo obteniendo
ml
una solución azulada. Evite agitar
el producto.
(pagina12-13)
Polvo friable de color blanco,
disolvente 5ml de API, equipo
para reconstitución BAXJECT II;
después de la reconstitución, la
solución es transparente, incolora
y libre de partículas extrañas, pH
1000UI 500UI 6,7-7,3.. Después de la
INTRAVENOSA
250UI reconstitución se ha demostrado
una estabilidad física y química
de 3 horas a 25ºC. El
medicamento debe utilizarse
inmediatamente después de la
reconstitución. Se adjunta
protocolo de reconstitución.
Reconstituir el producto con Agua

Estéril para inyección así: para
una concentración de 250 UI de
Factor IX adicionar 2.5 mL o 5mL
de diluente, para 500 UI 5mL o
10mL, para 1000UI 20mL. No
utilizar la ampolla de Agua Estéril
si se evidencian partículas en
suspensión. REPLENINE VF se
2 UI + 500 UI + 10 disuelve rápidamente y requiere
INTRAVENOSA
UI de una agitación suave para
asegurar la dilución completa.
Una solución clara o ligeramente
oplascente debe obtenerse en los
primeros 5 min. Si se forma un
gel o un coagulo el vial debe
descartarse.
(PAGINA 12)
(Protocolo reconstitución). El
producto se encuentra destinado
para administración endovenosa.
La estabilidad química y física de
la solución reconstituida se ha
documentado para 3 horas a una
temperatura de 20 a
25°C.Solamente debe utilizarse
para su reconstitución el set de
administración incluido con el
producto. Prothomplex Total
debe ser reconstituido
inmediatamente antes de su
administración. La preparación
600 UI + 500 UI +
INTRAVENOSA no contiene ningún preservante.
600 UI + 600 UI
La solución debe encontrarse
visiblemente libre de partículas,
el color puede variar de
ligeramente amarillo a
escasamente opalescente. El
producto reconstituido debe
evaluarse visualmente para
partículas y coloración, antes de
su administración. Después de la
reconstitución la solución tiene
un pH entre 6.5 y 7.5 y una
osmolalidad no menor que 240
mosmol/kg.
superior a +25 ºC). - - Extraer el
soporte de cartón del estuche
exterior (que contiene los Combi-
Set I y II) y colocarlo en posición
vertical. - No abrir el envase
(blister) estéril y dejar los Combi-
Set I y II en el soporte de cartón.
- Reconstituir cada equipo por
separado. - Aplicar presión fuerte
sobre la parte superior de los
Combi-Set en posición vertical
para transferir los disolventes a
partir del vial de disolvente (2 y
4) al vial con el polvo (1 y 3). - El
345 mg + 240U +
disolvente se aspira por efecto
3000kUI +1800 UI Aplicación epilesional
del vacío a través del dispositivo
+ 44.1 mg
de transferencia (véase la Figura
1). - Al finalizar, dejar reposar a
temperatura ambiente. El
proceso de reconstitución se
completa al cabo de cinco a diez
minutos, como máximo. Se
obtiene una solución
transparente o ligeramente
opalescente. Las burbujas de aire
pueden hacer que la solución
viscosa parezca turbia, pero tal
turbidez no interfiere en la
eficacia del producto, ni en su
proceso de aplicación.
Anotar la fecha y hora de la
reconstitución en el espacio en
blanco sobre el soporte de cartón
(espacio en el lado derecho). -
Asegurarse de que los Combi-Set
I y II se conservan en posición
vertical una vez reconstituidos. -
Antes de su utilización, romper el
envase (blister) estéril para
abrirlo (véase la Figura 2) y
retirar los Combi Set I y II bajo
condiciones estériles. A
continuación, desconectar los
90 mg + 60UI + viales vacíos (2 y 4) más los
1000kUI + 500UI + Aplicación epilesional dispositivos de transferencia
5.9 mg (véase la Figura 3). - Inclinar el
vial 1 (solución de
fibrinógeno/referencia azul) y
aspirar el contenido con la
jeringa de referencia azul. Aspirar
completamente el contenido del
vial 3 (solución de
trombina/referencia roja) con la
jeringa de referencia roja (véase
la Figura 4). Cualquier solución
no utilizada debe desecharse de
forma apropiada.
pdfs/es/p/64147/64147_p.pdf
Haemocomplettan P 1g/2g debe
ser reconstituida con agua para
inyección (50ml para 1g y 100ml
para 2g, respectivamente).
*Remover el agrafe de
Haemocomplettan P 1g/2g.
*Sanitizar la superficie con
solución antiséptica y dejar
secar. *Transferir el diluente con
un equipo apropiado hacia el
envase del polvo para inyección.
*Asegurar que éste se
humedezca completamente.
*Suavemente girar el envase
1g 2g I.V. únicamente hasta que el polvo se encuentre
totalmente reconstituido y la
solución lista para su
administración. *Evitar una
agitación fuerte ya que puede
causar la formación de espuma.
*El polvo se reconstituye
generalmente en 5 a 10 minutos
(máximo 15 min.). *Una
solución transparente,
ligeramente coloreada o
escasamente opalescente y pH
neutro se obtiene. *Una ves
reconstituido el producto debe
ser administrado
10MG: VO, IV
10MG/Ml
No requiere
2MG: VO, IV, IM
del solvente y perforar el
frasco -ampolla del
liofilizado, asegurándose de
que sea trasvasado todo el
solvente y evitando la
pérdida de vacío.
6. Separar el frasco-
ampolla del disolvente con
la aguja de doble punta.
Girar suavemente el frasco-
ampolla procurando no Alfa-1-Antitripsina Humana se
producir espuma hasta la presenta como liofilizado para
total disolución. No agitar. solución inyectable conteniendo
Generalmente la solución es 0,02 g/ml (0,5 g/25 ml o
I.V. clara o ligeramente 1g/50ml) de alfa-1-antitripsina,
opalescente. No utilizar cuando se reconstituye con 25 ml
soluciones que presenten o 50 ml,
turbidez o sedimentos. respectivamente, de agua para
Una vez reconstituida, la inyectable.
solución debe desecharse si
se observan partículas en
su interior.
7. Filtrar la solución
reconstituida a través del
filtro que se facilita,
previamente a su
administración.
El producto debe ser
administrado por vía
cuidado de no tocarla.
5º Invertir el vial de disolvente e
introducir el extremo libre de la
aguja de transferencia en el vial
del liofilizado, perforando el
tapón obturador. El vacío
existente en este vial aspirará el
disolvente.
6º Separar los viales retirando la
aguja del vial de concentrado.
Agitar suavemente o rotar el vial
de concentrado para acelerar la
disolución.
7º Disuelto completamente el
500 UI Perfusión intravenosa. liofilizado, introducir la aguja de
aireación ;
desaparecerá la espuma que
pudiera haberse formado. Quitar
la aguja de aireación.
Perfusión:
1º Quitar el protector de la aguja
filtro y colocarla en una jeringa
estéril desechable. Aspirar la
solución con la jeringa a través
de la aguja filtro.
2º Separar la jeringa de la aguja
filtro, colocar el equipo de
inyección (o la aguja desechable)
500mg/5 ml IV
No requiere.
(100MG/ML) VO
500mg/5 ml
IV No requiere.
(100MG/ML)
Reconstituir con el ampoulepack

de SSN 0.9% con la que viene.
UNICAMENTE Tópica
2500UI Luego de la reconstitución se
(Matriz hemostática)
obtiene una solución que
contiene 500UI/mL de trombina.
Reconstituir con 50mL de agua
estéril para inyección. No agitar
para evitar la formación de
1.5G/100ML IV espuma. La reconstitución se
logra en aproximadamente 5-10
minutos. Reconstituido es estable
por 24h a temperatura 20-25°C
No requiere
El producto debe alcanzar la
100mg/mL IV
antes de su uso.
No requiere
El producto debe alcanzar la
50mg/mL IV
antes de su uso.
Rhophylac debe llevarse a

150mcg
IV - IM temperatura ambiente o corporal
(750UI)/mL
antes de usarse.
500mg (125UI) /
5ml.
IV NA
2000mg (500UI)
/20ml
Reconstituir con 5ml de API

5 mg/ml Perfusión IV
10%, 50 UI/ml *
Perfusión IV NA, Lista para su uso
2ml
50 mg/mL Perfusión IV NA
100 UI/ml una vez Reconstituir con 10ml de API (el

IV
reconstituido disolvente lo trae el producto)
DILUCIÓN TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN
IAM: Infusión acelerada:

BOLO:1. remover 15 mL de
la solución del vial de IAM bolo 1-2 min y luego en 30
1mg/mL. Se puede diluir en min
SSN o DAD 5% a una
concentración de 0.5mg/mL
CARGA: 20-30min luego 50mL/H y

Lista para usar
25mL/h
Lista para usar Subcutánea

Lista para usar Subcutánea
Diluir en una volumen entre

Se infunde la solución diluida en 4
20 - 50 mL de SSN,
minutos
SS0.45% o DAD5%
N/A Subcutánea
Diluir la solución Ajustar la infusión con incrementos
reconstituida a 100 mL de 2ng/kg/min cada 15 minutos
arteriales periféricas reciben una

dosis inicial de 250.000 U.I. en 30
minutos, seguidos de una dosis de
Diluir en una volumen entre mantenimiento de 1,5 millones en
100 - 150 mL de SSN, 6 horas. Esta infusión puede ser
SS0.45% o DAD5% repetida al día siguiente, pero no
más allá de los 5 días de la
primera. En el infarto agudo de
miocardio se infunden 1.500.000
N/A Subcutánea
Las inyecciones pueden

Se recomienda administrar en
administrarse sin diluir o
bolo. La dosis de mantenimiento
diluidas en 50-100 ml de
es de 1.000 - 2.000 UI por hora.
solución fisiológica.
N/A Subcutánea
N/A Subcutánea
Compatible con SSN.

Incompatible con DAD
La dosis requerida debe ser
METALYSE* no debe
administrada en bolo intravenoso
mezclarse con otros
único en un lapso de
medicamentos, nunca en el
aproximadamente 5 a 10
mismo vial de infusión o en
segundos.
la misma línea venosa
(nunca con heparina).
Retire 50 mL de una bolsa

de 250 mL de solución salina
estéril al 0.9 % o dextrosa al
5 % en agua y reemplácelo
con 50 mL de AGRASTAT (un Se recomienda un rango de
vial de 50 mL) para alcanzar infusión inicial de 0.4
una concentración de 50 microgramos/kg/min en 30
microgramos/mL. Mezcle minutos. Y una dosis de
bien antes de la mantenimiento 0.1
administración. microgramos/kg/min
Mantener el envase o bien

en la bolsa laminada externa
para proteger de la luz
Diluir en SSN, o DAD5%. Administrar lentamente, velocidad
máxima 1 ml por minuto.
Se utiliza el diluyente de
Administración en situ
solución de trombina
No requiere dilución
Se administra directamente
adicional, evitar la formación
Fijando la jeringa en el empate del
de espuma por agitación.
extremo del catéter del equipo de
infusión y realice la venopunción.
Úselo lo antes posible
(dentro de las 3 horas),
Para uso IV solamente;
después de la reconstitución
administrar como bolo IV no más
y deseche la porción no
rápido que 10 ml por minuto
utilizada
Administrar IV entre 5 y 10
Una vez reconstituido,
minutos. Max 10 mL/min
Administrar IV entre 5 y 10
Una vez reconstituido,
minutos. Max 10 mL/min
administrar tan pronto como
sea posible y no más tarde 3
horas después de la
reconstitución
Dejar que entre la sangre hasta el

final del tubo. Acoplar la jeringa al
final roscado y con cierre del
equipo de punción venosa.
Inyectar lentamente la solución
No requiere dilución reconstituida en la vena.
de espuma por agitación Administre Alphanate (R)
lentamente, hasta una velocidad
máxima de 10 ml / min.
Administrar dentro de las 3 horas

posteriores a la reconstitución
No requiere dilución La velocidad de inyección no debe

adicional, evitar la formación exceder 2-3 ml/minuto
de espuma por agitación
La tasa de administración debe ser
determinada por su nivel de
comodidad y no debe
exceda 2 ml por minuto.

comodidad y no debe
Administrar por vía intravenosa
lenta a una velocidad confortable
para el paciente.
La perfusión se usa en los casos
que tengan que administrarse
grandes cantidades del producto.
En estos casos transferir la
solución reconstituida a un sistema
de perfusión autorizado.
La velocidad de inyección o
perfusión no debe ser superior a
los 4 ml/minuto.
La velocidad de inyección no debe
exceder 2-3 ml/minuto
Administrar por vía intravenosa

lenta a una velocidad confortable
para el paciente.
La perfusión se usa en los casos
que tengan que administrarse
grandes cantidades del producto.
En estos casos transferir la
solución reconstituida a un sistema
de perfusión autorizado.
perfusión no debe ser superior a
los 4 ml/minuto.
comodidad y no debe
Busque un lugar adecuado e

Se recomienda administrar
inyecte lentamente NovoSeven en
NovoSeven inmediatamente
una vena en un período de 2-5
después de la reconstitución.
minutos sin retirar la aguja del
lugar de inyección
No requiere dilución Administrar 1mL/min luego a una

adicional, evitar la formación velocidad no superior de 2 a 3
de espuma por agitación mL/min
Velocidad de administración
máxima 10 mL/min. Utilizar
técnica aséptica. Inspeccionar
visualmente antes de su
No requiere dilución para su
administración para verificar
administración.
ausencia de partículas. Solo se
debe usar una solución
transparente y sin coloración.
Protocolo de administración.
Método de administración: La
solución reconstituida debe ser
vertida desde el vial en una jeringa
desechable a través de una aguja
de filtración. Para su
administración una aguja 23 de
“mariposa” (Abbot venisystems)
está aprobada para utilizarse con
este producto. La primera dosis
puede darse suavemente
(aproximadamente 3 ml/min). La
solución no debe ser almacenada y
administración.
la inyección intravenosa suave de
cada dosis debe ser completada
dentro de la primera hora de
reconstituido el producto.
REPLENINE-VF® debe ser
administrado cuando ocurre el
primer signo de sangrado y debe
repetirse según sea necesario para
detener el sangrado. Cada caso
particular debe ser evaluado según
las características que presente.
Prothomplex Total no debe
mezclarse con otros medicamentos
o solventes diferentes a Agua
No requiere dilución para su Estéril para Inyección.
administración Administrar la solución intravenosa
a una velocidad máxima de 2mL
por min., con el set de infusión
incluido.
Método de administración Para
aplicación epilesional. Preparar las
soluciones como se describe en el
apartado 6.6 (Protocolo
administración). Las soluciones
reconstituidas (viales 1 y 3) se
deben aplicar de forma local
(secuencialmente o en
combinación) sobre la superficie
administración.
tisular. BERIPLAST® P Combi-Set
permanece en el lugar de la
aplicación y se cataboliza mediante
un proceso fisiológico normal de
lisis de los coágulos. Antes de
aplicar BERIPLAST® P Combi-Set,
la superficie de la herida debe
estar lo más seca posible.
administración.
infusión de Haemocomplettan P no
debe exceder aproximadamente
5ml/min. Después de la
reconstitución se ha demostrado
una estabilidad fisicoquímica de 8
horas a temperatura ambiente
(Max 25ºC). Desde el punto de
vista microbiológico
administración.
Haemocomplettan P 1g/2g no
contiene preservantes, por lo tanto
el producto reconstituido debe
usarse inmediatamente. Si no se
administra inmediatamente,
almacenar por un periodo que no
exceda 8 horas. A temperatura
ambiente.
Administrar lentamente en al
menos 30 seg. En infusión de 20 a
30 minutos; máxima velocidad de
Diluir en 50mL de un infusión: 1mg/minuto.
vehículo compatible (DAD
5%, SSN0.9%). La vía inyectable se prefiere
cuando no es posible utilizar otra
vía o si es urgente revertir la
anticoagulación.
Se desconoce si Alfa-1-Antitripsina
Humana se excreta en la leche
materna, por lo que no debe
administrarse a
El producto debe mujeres en periodo de lactancia.
administrarse por vía Es altamente recomendable que
intravenosa a una velocidad cada vez que se le administre una
aproximada de 0,08 dosis de Alfa-1-Antitripsina
ml/kg/min. Humana se deje constancia del
nombre del medicamento y n° de
lote administrado a fin de
mantener un registro de los lotes
utilizados.
Use dentro de las 3h siguientes a
la reconstitución. No exceder una
No se debe refrigerar
velocidad de perfusión de 2 UF/
kg/minuto.
Puede ser administrado a una

velocidad máxima de
100mg/minuto (1mL/min). Una
administración más rápida produce
Diluir la dosis a administrar hipotensión.
en 50 – 100 mL de SSN0.9% Puede administrarse en infusión
o DAD5% (4mg/mL). continua de 1 mg/kg/hora.
El tiempo de administración
depende del diagnostico, por lo
que puede ser de 30-60 min hasta
infusiones de 12h.
Puede ser administrado a una
velocidad máxima de
100mg/minuto (1mL/min). Una
administración más rápida produce
Diluir la dosis a administrar hipotensión.
en 50 – 100 mL de SSN0.9% Puede administrarse en infusión
o DAD5% (4mg/mL). continua de 1 mg/kg/hora.
El tiempo de administración
depende del diagnostico, por lo
que puede ser de 30-60 min hasta
infusiones de 12h.
de la lesión. Sus gránulos

rellenan la herida y se
adaptan a su forma.
La filtración de la sangre a
través del espacio entre los
gránulos, expone a los
gránulos a altas
concentraciones de
trombina, por lo tanto
acelera la formación del
coágulo. Los gránulos de
Floseal se expanden entre
un 10% y un 20% en sólo Una vez reconstituido debe usarse
10 minutos y físicamente dentro de las 4 horas siguientes y
restringen el flujo una vez mezclado con la trombina
sanguíneo. debe ser usado dentro de las 8
La trombina convierte el horas siguientes.
fibrinógeno en polímero de
fibrina, el cual forma un
coágulo alrededor de la
matriz mecánicamente
estable proporcionada por
los gránulos. La integridad
estructural de la matriz de
gelatina-fibrina permite a
ésta mantenerse en posición
sobre la superficie del tejido.
Los gránulos de Floseal que
no forman parte del coágulo
Debe administrarse mediante
No requiere perfus. IV lenta. La velocidad máx.
es de 4 ml/min.
Durante los primeros 30 minutos,

Viene listo para colgar pero
debe administrarse por vía
si se necesita una dilución
intravenosa a una velocidad de 0,5
previa a la perfusión,
ml/kg de peso corporal/h. Si se
KIOVIG puede diluirse con
tolera bien, la velocidad de
DAD5 % hasta una
administración puede aumentarse
concentración final de 50
gradualmente hasta un máximo de
mg/ml
6 ml/kg de peso corporal/h.
Debe perfundirse por vía

intravenosa con una velocidad
inicial no mayor de 1,4 ml/kg/hora
durante 30 minutos. Si se tolera
Listo para colgar bien, la velocidad de
administración se puede
incrementar gradualmente hasta
un máximo de 1,9 ml/kg/hora
durante el resto de la perfusión.
NA Inyección lenta
SSN 0.9%
Administrar sin diluir: Infusión
intravenosa a una velocidad inicial
No adicionar otras
de 0.1ml/kg/h por 10 min. Si es
soluciones o medicamentos,
bien tolerada aumentar máximo a
ya que cualquier cambio en
1ml/kg/h.
el pH o la concentración de
electrólitos puede ocasionar
Monitorizar cuidadosamente por
precipitación o
cualquier síntoma durante el
desnaturalización de las
período de infusión
proteínas.
Se perfunde lentamente en una

Diluir la dosis en SNN 0.9% vena grande y se ajusta la
o DAD 5% para velocidad de perfusión para que la
obtener un volumen de duración total de la perfusión sea
infusión total de entre 50 y de al menos 4 horas.
500 ml (normalmente 50
ml/vial), estabilidad dilución: Se recomienda que la primera
24h T° amb dosis sea administrada en 6h.
Perfusión IV a velocidad inicial de

0,1 ml/kg/hora durante 10
minutos. Si se tolera bien, se
podrá incrementar gradualmente
hasta un
NA, Lista para su uso máximo de 1 ml/kg/hora.
No administrar soluciones La experiencia clínica con recién

que estén turbias o que nacidos de madres portadoras del
tengan depósitos. virus de la hepatitis B ha revelado
que la perfusión intravenosa de
Hepatect a una velocidad de 2 ml
en un período de 5 a 15 minutos
se tolera bien.
Diluir en SSN 0.9%, a una
concentración que no exceda
4 mg de
Globulina Anti-Timocítica por
Se administra preferiblemente
mL.
por una vena central de alto fluido
a través de un filtro en la línea con
Para evitar la formación
un tamaño de poro de 0.2 a 1.0
excesiva de espuma y / o
micras.
desnaturalización de la
proteína, no sacudir el
producto diluido; para
mezclar, girar suavemente
El producto reconstituido debe
administrarse por vía intravenosa
con un goteo máximo de 4
ml/minuto.
No requiere
No refrigerar la solución
reconstituida
RECOMENDACIONES
vigilar parámetros cardíacos, ECG función ventricular

La presentación de 2 mg de alteplasa no está indicada
para utilizarse en infarto agudo de
miocardio, embolia pulmonar aguda masiva o ictus
isquémico agudo (debido al riesgo de infra
dosificación
masiva). Solamente las presentaciones de 10 mg, 20
mg o 50 mg están indicadas para su utilización en
estas indicaciones.
Interactúa con Heparina y presenta incompatibilidad,

monitorizar PPT
Monitorizar PT y PTT Se
recomienda prestar especial atención a la dosificación
y el uso concomitante de
medicamentos(antiagregantes plaquetarios),
especialmente en pacientes con bajo peso corporal
(menos de 45 kg) y aquellos con predisposición a la
disminución de la función renal.
recomienda prestar especial atención a la dosificación
y el uso concomitante de
medicamentos(antiagregantes plaquetarios),
especialmente en pacientes con bajo peso corporal
(menos de 45 kg) y aquellos con predisposición a la
disminución de la función renal.
La dosis Max 60mg. Existe la presentaciònvia Oral
Monitorizar PT y PTT,para evaluar riesgo de

sangrado , no se debe administrar por vía
intramuscular
monitorizar la hipertensión pulmonar, taquicardia,
fatiga we hipoxia
Controlar presin sanguínea, PTT, pt, conteo de

plaquetas, concentración de fibrinógeno y signos de
sangrado . No se recomienda el uso en pacientes con
traumas cerebrovasculares anteriores anteriores a
dos meses.
precaución especial con el

Uso concomitante: agentes que aumentan el riesgo
de hemorragia, como los antagonistas de la vitamina
K; descontinuar antes del inicio de fondaparinux
sódico o controlar de cerca al paciente si es necesaria
No administrar Intramuscular. Evitar infusiones

prolongadas de Heparina , precaución especial en
pacientes con endocarditis bacteriana puede
aumentar notablemente el riesgo de sangrado
Monitorizar PT y PTT,para evaluar riesgo de sangrado.
Este medicamento no debe mezclarse con otros

preparados.
Este medicamento no debe mezclarse con otros

preparados.
Debe ser administrado con base en el peso corporal,

con un máximo de dosificación de 10,000 U.I. (50 mg
de tenecteplasa).
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Debe desecharse la solución no utilizada.

Vigilar interacciones con otros antiagregantes
plaquetarios.
Incompatibilidad con diazepam. Por tanto, AGRASTAT

y diazepam no deben
administrarse en la misma vía intravenosa.
Para evitar la hipotensión, no inyecte más
rápidamente que 1 ml / min
Revisar el Prospecto completo del producto
Utilizar filtro estéril y administrar en las siguientes

tres horas. Más información en el inserto del
producto.
Permita que el vial y la jeringa de diluyente

prellenada alcancen la temperatura ambiente antes
del uso.
Después de la reconstitución: no refrigerar, proteger

de la luz solar directa
Monitorizar presión sanguínea antes y durante la

administración, vigilar sangrado.
administración, vigilar sangrado.
no refrigerar después de la reconstitución
Caliente el producto a temperatura ambiente antes de

la reconstitución.
La solución reconstituida debe ser clara o ligeramente

opalescente, es decir, es decir puede brillar cuando se
sobrepone contra una luz pero no debe contener
partículas. Usar inmediatamente.
Protéjalo de la luz.
Después de utilizar la aguja tipo mariposa, puede

colocar el capuchón protector como medida de
seguridad.
administración, vigilar sangrado
administración, vigilar sangrado. Votar el exedente

Los pacientes deben mantenerse bajo observación por

si se presenta alguna reacción inmediata. Si, se
presentara alguna reacción que pudiera estar
relacionada con la administración de Haemate P, debe
disminuirse la velocidad de perfusión o interrumpirse
la administración del producto, si así lo requiriera la
condición clínica del paciente
Después de utilizar la aguja tipo mariposa, puede

colocar el capuchón protector como medida de
seguridad.
administración, vigilar sangrado
Los pacientes deben mantenerse bajo observación por

si se presenta alguna reacción inmediata. Si, se
presentara alguna reacción que pudiera estar
relacionada con la administración de Haemate P, debe
disminuirse la velocidad de perfusión o interrumpirse
la administración del producto, si así lo requiriera la
condición clínica del paciente
Una vez reconstituida la solución de NovoSeven es

incolora y debe inspeccionarse visualmente antes de
su administración por si hubiera partículas o signos
de decoloración
Se recomienda administrar Octaplex inmediatamente

después de la reconstitución. No requiere dilución
Una vez se administre ADVATE se sugiere registrar el
nombre del medicamento y número de lote
(Farmacovigilancia). Para la reconstitución utilizar
sólo Agua para inyección y el equipo de reconstitución
incluido en el envase. Para la administración se
requiere el uso de una jeringa luer-lock. Utilizar
dentro de las tres horas después de la reconstitución.
No refrigerar la preparación después de la
reconstitución. No utilizar si el equipo BAXJECT II, el
sistema estéril de protección o su envase está dañado
o muestra algún signo de deterioro.
La solución no debe almacenarse después de su

reconstitución. La administración endovenosa debe
finalizar dentro de una hora luego de la
reconstitución. La solución formada no debe
mezclarse con otros fluidos, sangre o medicamentos.
Use solo agua estéril para inyección para reconstituir
el polvo.
Dentro del tiempo de vida útil establecido, el producto
puede ser almacenado a temperatura ambiente (Max
25°C) por un periodo máximo de 6 meses, la nueva
fecha de caducidad debe registrarse en el empaque.
Después de permanecer a temperatura ambiente,
éste no debe retornarse al refrigerador.
Contraindicaciones BERIPLAST® P Combi-Set no debe
administrarse intravascularmente. Hemorragia
arterial y venosa intensa. Hipersensibilidad conocida a
proteínas bovinas u otros componentes del producto.
Debe tenerse cuidado en proteger (cubrir)
adecuadamente las partes del cuerpo fuera del área
de aplicación deseada para prevenir la adhesión
tisular en lugares no deseados. BERIPLAST® P
Combi-Set puede desnaturalizarse tras exposición con
soluciones que contienen alcohol, yodo o metales
pesados (por ejemplo, soluciones antisépticas). Tales
sustancias deberían eliminarse, lo máximo posible,
antes de aplicar BERIPLAST® P Combi-Set. Aplicación
separada de solución de fibrinógeno y solución de
trombina: a) Aplicar la solución de fibrinógeno en el
lugar tisular que requiera adhesión y cubrir
inmediatamente con la solución que contiene
trombina. b) Los tejidos que requieren adhesión
deben fijarse en el lugar durante varios minutos hasta
alcanzar una adhesión provisional. Aplicación
conjunta con el equipo de aplicación Pantaject®: Para
la aplicación conjunta de solución de fibrinógeno y
solución de trombina, puede utilizarse el equipo de
aplicación.
La estabilidad físico-química para las soluciones
reconstituidas ha sido demostrada para un periodo de
24 horas a temperatura ambiente (máx. 25º C), si se
mantienen en su blister intacto. Si se sacan de su
blister, desde un punto de vista microbiológico y dado
que BERIPLAST® P Combi-Set no contiene
conservante, el producto debe usarse
inmediatamente; si esto no es posible, el
almacenamiento a temperatura ambiente no debe
sobrepasar las 8 horas.
Realizar seguimiento durante su administración con la
finalidad de detectar si se presentan reacciones
asociadas. Si éstas toman lugar es necesario
disminuir la velocidad de infusión o detener su
administración de acuerdo a la condición clínica del
paciente. Haemocomplettan P 1g/2g no debe
mezclarse con otros medicamentos, diluentes o
solventes y debe administrarse por una línea de
infusión independiente.
La vía I.M es la ruta preferida para su administración.
Dosis máxima adulto: 50 mg por vía intravenosa al

día.
Feiba debe reconstituirse inmediatamente antes de su
administración.
No administrar si la solución está turbia o contiene un
precipitado. Feiba no
debería mezclarse con otros fármacos antes de su
administración. Es conveniente lavar la vía venosa
con solución salina isotónica
antes y después de la perfusión de Feiba.
Para la reconstitución e inyección usar sólo los
equipos que acompañan al producto, para evitar la
adsorción de los factores de coagulación a las paredes
internas o a algún equipo de perfusión.
No administrar en forma concomitante con sangre,

Factor IX o concentrados de anti-inhibidores de
coagulación, debido al incremento en el riesgo de
trombosis. Incompatible con soluciones que
contienen Penicilina; El contenido de las ampollas se
pueden administrar por vía oral.
En pacientes con insuficiencia renal debe tenerse
precaución por el riesgo de acumulación, se
recomienda ajuste de dosis.
Oral: debe tragarse enteros, de ser posibles, con o sin

comidas.
No administrar en forma concomitante con sangre,
Factor IX o concentrados de anti-inhibidores de
coagulación, debido al incremento en el riesgo de
trombosis. Incompatible con soluciones que
contienen Penicilina; El contenido de las ampollas se
pueden administrar por vía oral.
Una solución al 4,8% se utiliza para lavados bucales
como profilaxis de sangrado después de cirugía oral
en pacientes con terapia anticoagulante (Diluir el
contenido de las ampollas en un volumen igual de
SF).
Oral: debe tragarse enteros, de ser posibles, con o sin

comidas.
* Floseal NO pretende ser un sustituto de la técnica

quirúrgica y la adecuada aplicación de ligaduras u
otros procedimientos convencionales para la
hemostasia.
* NO debe ser inyectado en los vasos

sanguíneos, ya que puede formar una coagulación
intravascular extensa y podría incluso provocar la
muerte.
* NO administrarse en caso de hipersensibilidad y/o
alergia conocida a producto de origen bovino.
* Cuando se administran
productos médicos preparados a partir de plasma
humano, no pueden excluirse por completo la
transmisión de enfermedades infecciosas.
* El volumen máximo de expansión de los gránulos
de Floseal, es de un 20% y se alcanza a los 10
minutos.
*El exceso de Floseal (material no incorporado en el
coágulo) debe ser retirado con una irrigación suave
de SSN0.9%, sin destruir el sello hemostático.
*Floseal no debe ser utilizado conjuntamente con
metilmetacrilato en la colocación de accesorios
protésicos en superficies óseas.
Vigilar síntomas como cefalea, sudoración excesiva.
Existe riesgo de trombosis, especialmente si se
administran dosis elevadas o repetidas. Pueden
producirse reacciones alérgicas o anafilácticas
(urticaria, mareo, hipotensión, anafilaxis). En caso de
aparecer algún síntoma ha de suspenderse
inmediatamente la inyección/perfusión
Cualquier caso de reacción adversa relacionado con la
perfusión debe tratarse disminuyendo la velocidad de
perfusión o deteniéndola.
Pueden producirse ocasionalmente reacciones
adversas como escalofríos, dolor de cabeza, mareo,
fiebre, vómitos, reacciones alérgicas, náuseas,
artralgia, presión arterial baja y lumbalgia moderada.
La administración requiere:
• una adecuada hidratación antes de comenzar la
perfusión.
• monitorizar el gasto urinario
• monitorizar los niveles de creatinina sérica
• monitorizar la aparición de signos y síntomas de
trombosis
• evaluar la viscosidad de la sangre en los pacientes
con riesgo de hiperviscosidad
• evitar el uso concomitante de diuréticos del asa.
En caso de reacción adversa, se reducirá la velocidad
de perfusión o se suspenderá ésta y se dará el
tratamiento según severidad.
La administración requiere:
• una adecuada hidratación antes de comenzar la
perfusión.
• monitorizar el gasto urinario
• monitorizar los niveles de creatinina sérica
• monitorizar la aparición de signos y síntomas de
trombosis
• evaluar la viscosidad de la sangre en los pacientes
con riesgo de hiperviscosidad
• evitar el uso concomitante de diuréticos del asa.
Se recomienda la administración intravenosa, ya que
los niveles plasmáticos adecuados se alcanzan
inmediatamente. Si el producto se administra por vía
intramuscular, y se trata de grandes volúmenes, se
recomienda administrar la dosis de manera
fraccionada y en diferentes sitios; éstos se
fraccionarán en varios días.
Evitar la aplicación de vacunas vivas atenuadas
durante los tres meses siguientes a la administración,
porque la eficacia de éstas puede reducirse por los
anticuerpos contenidos en VARITECT
Administrar corticoesteroides IV y antihistamínicos

antes de infundir
la inmunoglobulina.
No se recomienda vacunar con vacunas atenuadas

elaboradas con microorganismos vivos a pacientes
que hayan recibido Timoglobulina recientemente
Se recomienda administrar mediante un filtro en línea

de 0,22 μm.
monitorizar periódicamente los niveles séricos de

anticuerpos anti-HBs de los pacientes.
Algunas RAM pueden ocurrir con más frecuencia en

caso de elevada velocidad de perfusión o en pacientes
con hipo o agammaglobulinemia, con o sin deficiencia
de IgA.
No se debe añadir ninguna otra preparación a la

solución de Hepatect porque cualquier cambio de la
concentración electrolítica o del pH podría causar una
precipitación o desnaturalización de las proteínas.
No diluir en inyección de dextrosa o soluciones de
infusión altamente ácidas porque puede precipitar.
Únicamente deben utilizarse equipos de inyección de

polipropileno autorizados, ya que puede producirse
un fallo en el tratamiento como consecuencia de la
adsorción del factor de von Willebrand humano en la
superficie interna de algunos equipos de inyección.
REACCIONES ADVERSAS
FRECUENTES:
hemorragia intracerebral,ictus hemorrágico, transformación
hemorrágica del ictus, hematoma intracraneal, hemorragia
subaracnoidea) en el tratamiento del infarto
agudo de miocardio y embolismo pulmonar agudo
hemorragia faríngea ,hemorragia gastrointestinal (como
hemorragia gástrica, úlcera gástrica equimosis hemorragia en el
lugar de inyección (hemorragia en el lugar de punción, isquemia
/ angina recurrentes, hipotensión e insuficiencia cardíaca /
edema pulmonar
POCO FRECUENTES :
hemorragia pulmonar (como hemoptisis, hemotorax,
hemorragia del tracto respiratorio) epistaxishemorragia en el
oído arritmias de reperfusión (como arritmias, extrasístoles,
bloqueo auriculoventricular(AV) de primer grado a bloqueo
auriculoventricular completo, fibrilación / aleteo (flutter)
auricular, bradicardia, taquicardia, arritmia ventricular,
taquicardia / fibrilación ventricular, disociación electromecánica
[DEM])
Común
Dermatológico: Hematoma, sitio de inyección (7% a 35%),
dolor en el sitio de inyección (4.5% a 12%)
Otro: síntoma de irritación, local
Grave
Hematológico: hematoma intracraneal extradural, hematoma,
espinal, hemorragia, mayor (hasta 13.6%), infarto cerebral
hemorrágico (8%), hemorragia intracraneal, hemorragia
subdural, intrauterino, trombocitopenia (indicaciones no
cancerosas, menos del 1%; pacientes con cáncer, 10.9% a
13.6%),Hepático: aumento de la prueba de función hepática
(hasta 4.3%) ,Inmunológico: reacción anafilactoide (rara)
Neurológico: Parálisis
Grave
Hematológico: hematoma intracraneal extradural, hematoma,
espinal, hemorragia, mayor (hasta 13.6%), infarto cerebral
hemorrágico (8%), hemorragia intracraneal, hemorragia
subdural, intrauterino, trombocitopenia (indicaciones no
cancerosas, menos del 1%; pacientes con cáncer, 10.9% a
13.6%),Hepático: aumento de la prueba de función hepática
(hasta 4.3%) ,Inmunológico: reacción anafilactoide (rara)
Neurológico: Parálisis
Común
Cardiovascular: dolor en el pecho (IV, hasta 30%),
Electrocardiograma anormal (IV, 0.8% a 7.5%),Dermatológico:
enrojecimiento (IV, 3.4%), erupción (oral, 2.3%)
Gastrointestinal: molestia abdominal (oral, 6.1%),Neurológico:
Mareos (oral, 13.6%; IV, 11.8%), Dolor de cabeza (oral, 2.3%;
IV, 12.2% a 20%),Respiratorio: disnea (IV, 2.6% a 25%)
Grave
Cardiovascular: Angina de pecho, Paro cardíaco, Infarto de
miocardio (IV, 0.1%), Isquemia miocárdica, Fibrilación
ventricular, Taquicardia ventricular (IV, 0.2%)
Hepático: insuficiencia hepática,Inmunológico: reacción de
hipersensibilidad
Neurológico: accidente cerebrovascular,
convulsión,Respiratorio: Broncoespasmo (IV, 0.2%)
Común
Gastrointestinal: diarrea (2.2%), náuseas (2.5% a 3%)
Hematológicos: Anemia (hasta 16%), Hemorragia, Mayor
(hasta 4%), Trombocitopenia (menos del 3%) ,Hepático:
aumento de la prueba de la función hepática (5,9% a 6,1%),
Otro: Fiebre (hasta 8%)
Grave
Cardiovascular: fibrilación auricular (0.7%), insuficiencia
cardíaca (0.95%)
Dermatológico: erupción con medicamento eccematoso,
necrosis de la piel
Hematológico: Hematoma, Hemorragia (4% a
13%),Neurológico: hemorragia intracraneal (0.8%), paraplejia,
Respiratorio: neumonía (0.82%)
Común
Cardiovascular: bradiarritmia (5%), dolor en el pecho (11%),
hipotensión (13% a 16%), taquicardia (1% a
35%),Dermatológico: enrojecimiento (23% a 58%)
Gastrointestinal: dolor abdominal (5%), diarrea (37% a 50%),
pérdida de apetito (66%), náuseas y vómitos (32% a
67%),Musculoesquelético: artralgia, dolor de mandíbula (54% a
75%), dolor musculoesquelético (3% a 35%),Neurológico:
mareos (8% a 83%), dolor de cabeza (46% a
83%),Psiquiátrico: Ansiedad, sentirse nervioso, Otro:
enfermedad similar a la influenza
Grave
Hematológico: hemorragia, hiperesplenismo, esplenomegalia
Otro: Sepsis, Infección del torrente sanguíneo
Hematológicos: Anemia (hasta 16%), Hemorragia, Mayor
(hasta 4%), Trombocitopenia (menos del 3%) ,Hepático:
aumento de la prueba de la función hepática (5,9% a 6,1%),
Otro: Fiebre (hasta 8%)
Grave
Cardiovascular: fibrilación auricular (0.7%), insuficiencia
cardíaca (0.95%)
Dermatológico: erupción con medicamento eccematoso,
(7.5%)
necrosis de la piel
Otro: Fiebre (13.6%)
Grave
Hematológico: Anemia (profilaxis perioperatoria, 19.6%,
profilaxis extendida, 1.5%), Hemorragia (2.2% a 3.4%),
Trombocitopenia (0.04% a 0.2%, Inmunológico: anafilaxia,
Común
Hematológico: trombocitopenia (hasta 30%) ,Hepático:
aumento del nivel de aminotransferasa hepática
Grave
Hematológico: Hemorragia (5% a 10%), trombocitopenia
inducida por heparina (1% a 10%), trombocitopenia inducida
por heparina con trombosis (menos del 1%),Inmunológico:
reacción de hipersensibilidad
Neurológico: hematoma subdural espinal no traumático
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

manifestaciones hemorrágicas en diferentes localizaciones
hematoma espinal. trombocitopenia (incluyendo
trombocitopenia inducida por heparina. eosinofilia, reversible
tras la suspensión del tratamiento. Trastornos del sistema
inmunológico:angioedema y reacciones cutáneas).
Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Trastornos
hepatobiliares: elevación de las transaminasas, normalmente
de forma transitoria. Trastornos de la piel y tejido
subcutáneo: erupción cutánea, urticaria, eritema, prurito.
hematoma espinal. trombocitopenia (incluyendo
trombocitopenia inducida por heparina. eosinofilia, reversible
tras la suspensión del tratamiento. Trastornos del sistema
inmunológico:angioedema y reacciones cutáneas).
Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Trastornos
hepatobiliares: elevación de las transaminasas, normalmente
de forma transitoria. Trastornos de la piel y tejido
subcutáneo: erupción cutánea, urticaria, eritema, prurito.
necrosis cutánea, normalmente localizada en el lugar de
inyección. Trastornos generales y alteraciones en el lugar
de la administración: pequeños hematomas en el lugar de
inyección.
Comunes:
Dermatológico: hematoma, menor
Gastrointestinal: hemorragia gastrointestinal, menor
Hematológico: Hemorragia, menor
Renal: hemorragia de la arteria renal, menor.
Graves:
Cardiovascular: arritmia cardíaca, síndrome del émbolo del
colesterol (raro)
Dermatológico: hematoma, mayor
Gastrointestinal: hemorragia gastrointestinal, mayor
Hematológico: Hemorragia, mayor, trastorno tromboembólico
Neurológico: accidente cerebrovascular (1.8%), hemorragia
intracraneal (0.9%)
Renal: hemorragia de la arteria renal, mayor.
Comunes:
Cardiovascular: bradiarritmia (4%)
Hematológico: Hemorragia, menor (10.5%)
Reproductivo: Dolor en la pelvis (6%).
Graves:
Cardiovascular: disección de la arteria coronaria (5%)
Hematológico: Hemorragia, Mayor (1.4%), Trombocitopenia
(hasta 1.5%)
Neurológico: hemorragia intracraneal
Respiratorio: hemorragia pulmonar
cardiovasculares: Hipotensión, Erupción purpúrica, Dermatitis
atópica
Erradicación fija de drogas, Erupción purpúrica, Necrolisis
epidérmica toxica, Necrolisis epidérmica toxica, Dolor
abdominal, Diarrea, Náusea, Vomitando
Anemia, Trastorno de la coagulación sanguínea
Disminución del recuento de plaquetas, Trombosis venosa
profunda
Trastorno tromboembólico, Anafilaxia, Reacción de
hipersensibilidad (Grave)
Artralgia, Dolor de espalda, Calambre, Dolor
musculoesquelético, Artralgia
Isquemia cerebral, Trombosis cerebral, Accidente
cerebrovascular
Comunes:
Mareo, Dolor de Edema
Cardiovascular: cabeza,deHidrocefalia, Migraña, Incautación,
la cara, Dermatológico: prurito,
Resumen urticaria (1.3%). Gastrointestinal: náuseas.
erupción,
Neurológico: mareos (1.3%), dolor de cabeza, parestesia.
Respiratorio: faringitis, Otro: dolor, temblores.
Graves:
Hematológico: fibrinógeno en sangre por encima del rango de
referencia (poco frecuente), anemia hemolítica (rara), trastorno
tromboembólico
Inmunológico: reacción de hipersensibilidad (1.9%).
Respiratorio: romboembolismo pulmonar, Otro: enfermedad
viral, transmisión
Comunes:
Inmunológico: desarrollo de anticuerpos (21.2%)
Neurológico: dolor de cabeza (2.6%).
Graves:
Hematológico: trastorno tromboembólico, Inmunológico:
Anafilaxia
Renal: síndrome nefrótico.
Edema de cara, Hipotensión, Taquicardia, Flushing, Prurito,

Erupción
Urticaria, Dolor abdominal, Náusea, Fibrinógeno en sangre por
encima del rango de referencia, Anemia hemolítica, Trastorno
tromboembólico, Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad, Mareo, Dolor de cabeza,
Edema de cara, Hipotensión, Taquicardia, Flushing, Prurito,
Erupción
Urticaria, Dolor abdominal, Náusea, Fibrinógeno en sangre por
encima del rango de referencia, Anemia hemolítica, Trastorno
tromboembólico, Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad, Mareo, Dolor de cabeza,
Parestesia, Molestias en el pecho, Tos, Faringitis,
Tromboembolismo pulmonar, Otro, Trastorno del inhibidor del
factor VIII, Fiebre, Dolor, Temblando, Enfermedad viral,
transmisión.
Comunes:
Cardiovascular: hipotensión (1%), Dermatológico: infección del
catéter venoso central, reacción en el sitio de inyección,
prurito, erupción, (0.5% a 1% ).
Gastrointestinal: Náuseas (1% a 4.4%), Sensación de gusto
alterado (0.5% a 2.7%). Hepático: aumento de las enzimas
hepáticas (1,4%)
Neurológico: mareos (1% a 3.5%), dolor de cabeza (3.5% a
7.3%)
Otro: trastorno del inhibidor del factor VIII (31.7%), fiebre
(0.9% a 5.9%)
Graves:
Inmunológico: anafilaxia, desarrollo de anticuerpos (pediatría,
12.5% a 15%), reacción de hipersensibilidad (0.5%),
Respiratorio: disnea (1.8%).
CID, incremento del título de inhibidor (respuesta
anamnéstica); hipersensibilidad, urticaria, reacción anafiláctica;
parestesia, hipoestesia, accidente trombótico o embólico,
cefalea, somnolencia, mareo, disgeusia; infarto de miocardio,
taquicardia; embolia (complicaciones tromboembólicas),
hipotensión, hipertensión, rubor; embolia pulmonar,
broncoespasmo, sibilancias, tos, disnea; vómitos, diarrea,
malestar abdominal, náuseas; hipoestesia facial, angioedema,
prurito, erupción cutánea; dolor en el lugar de inyec., malestar
general o en el pecho, sensación de calor, escalofríos, pirexia,
dolor torácico; disminución de la presión arterial.
hipersensibilidad (fiebre, urticaria, rash, náusea, vómito,
disnea, hipotensión y choque).
Desarrollo de anticuerpos circulantes con inhibición del factor
VIII. Hemólisis en los pacientes con grupos sanguíneos A, B y
AB.
AB.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático, Trastornos

generales y alteraciones en el lugar de administración,
Trastornos del sistema inmunológico, Trastornos de la sangre y
del sistema linfático, Trastornos vasculares.
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/56867/56867_ft.pd
f
Raramente se han observado reacciones alérgicas o de

hipersensibilidad (que pueden incluir angioedema, sensación de
quemazón y picor en el lugar de perfusión, escalofríos,
enrojecimiento, urticaria generalizada, cefalea, erupción,
hipotensión, letargia, náuseas, intranquilidad, taquicardia,
opresión torácica, hormigueo, vómitos, dificultad respiratoria)
que en algunos casos puede evolucionar a anafilaxia grave
(incluido shock).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático, Trastornos

generales y alteraciones en el lugar de administración,
Trastornos del sistema inmunológico, Trastornos de la sangre y
del sistema linfático, Trastornos vasculares.
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/56867/56867_ft.pd
f
AB.
Común
Cardiovascular: Hipertensión (2% o más)
Otro: Fiebre (2% o más)
Grave
Cardiovascular: infarto de miocardio, taquicardia
supraventricular (0.1%)
Hematológico: tromboembolismo arterial, trombosis venosa
profunda, coagulación intravascular diseminada, tromboflebitis,
trombosis (hemofilia adquirida, 4%, hemofilia congénita, 0.2%)
Neurológico: oclusión de la arteria cerebral, isquemia cerebral,
hidrocefalia
Común
Cardiovascular: Hipertensión (2% o más)
Otro: Fiebre (2% o más)
Grave
Cardiovascular: infarto de miocardio, taquicardia
supraventricular (0.1%)
Hematológico: tromboembolismo arterial, trombosis venosa
profunda, coagulación intravascular diseminada, tromboflebitis,
trombosis (hemofilia adquirida, 4%, hemofilia congénita, 0.2%)
Neurológico: oclusión de la arteria cerebral, isquemia cerebral,
hidrocefalia
Trastornos vasculares: Trombosis venosa profunda, Trastornos

psiquiátricos: Ansiedad, Trastornos respiratorios, torácicos y
mediastínicos: Embolia pulmonar, Broncoespasmo, Hemoptisis,
Epistaxis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de
administración: Quemazón en la zona de inyección,
Exploraciones complementarias: Dímero D de fibrina elevado
Trombina en sangre aumentada Función hepática anormal,
Infecciones: Gripe, Laringitis, Linfangitis, Trastornos de la
sangre y del sistema linfático: Inhibición del factor VIII,
Linfangitis. Trastornos del sistema inmunológico: Reacción
anafiláctica, Hipersensibilidad. Trastornos del sistema nervioso:
Dolor de cabeza, Mareos, Problemas de memoria, Síncope,
Temblores, Migraña, Disgeusia. Trastornos oculares:
Inflamación ocular. Trastornos cardiacos: Palpitaciones,
Trastornos vasculares: Hematoma, Sofocos, Palidez. Trastornos
respiratorios, torácicos y mediastínicos: Disnea, Trastornos
gastrointestinales: Diarrea, Dolor en el abdomen superior,
Nauseas, Vómitos. Trastornos de la piel y del tejido
subcutáneo: Prurito, Sarpullido, Hiperhidrosis, Urticaria.
Hipersensibilidad o reacciones alérgicas (que pueden incluir

angioedema, ardor y escozor en el sitio de infusión, escalofríos,
rubor, urticaria generalizada, dolor de cabeza, urticaria,
hipotensión, letargia, náuseas, inquietud, taquicardia, opresión
en el pecho, hormigueo, vómitos, sibilancias) se han observado
con poca frecuencia en pacientes tratados con productos que
contienen factor IX. En algunos casos, estas reacciones han
progresado a una anafilaxia grave, y se han producido en
estrecha asociación temporal con el desarrollo de inhibidores
del factor IX. Se ha informado síndrome nefrótico después de
intentar la inducción de tolerancia inmunológica en pacientes
con hemofilia B con inhibidores del factor IX y un historial de
reacción alérgica. Los pacientes con hemofilia B pueden
desarrollar anticuerpos (inhibidores) al factor IX. Si se producen
tales inhibidores, la condición se manifestará como una
respuesta clínica insuficiente. En tales casos, se recomienda
contactar un centro especializado en hemofilia. Existe un riesgo
potencial de episodios tromboembólicos después de la
administración de productos de factor IX, con un mayor riesgo
de preparaciones de baja pureza. El uso de productos de factor
IX de baja pureza se ha asociado con casos de infarto de
miocardio, coagulación intravascular diseminada, trombosis
venosa y embolia pulmonar. El uso de factor IX de alta pureza
rara vez se asocia con dichos efectos secundarios.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Coagulación
intravascular diseminada Inhibidores a uno o más de los
factores del complejo de protrombina (factores II, VII, IX, X),
Trastornos del sistema inmunológico: Shock anafiláctico,
Reacción anafiláctica, Hipersensibilidad. Trastornos del sistema
nervioso: Accidente cerebrovascular, Cefalea. Trastornos
cardiacos: Fallo cardiaco, Infarto agudo de miocardio,
Taquicardia. Trastornos vasculares: Trombosis arterial,
Trombosis venosa, Hipotensión, Enrojecimiento. Trastornos
respiratorios, torácicos y mediastínicos: Embolia pulmonar,
Disnea, Sibilancias. Trastornos gastrointestinales: Vómitos,
Náuseas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Urticaria, Erupción eritematosa, Prurito. Trastornos renales y
urinarios: Síndrome nefrítico.
En muy raras ocasiones, pueden producirse reacciones alérgicas
o hipersensibilidad (por ejemplo, disnea,
enrojecimiento/irritación, urticaria, hipotensión y
broncoespasmo), llegando a producirse, en casos
aislados, un shock anafiláctico. Estas reacciones pueden
producirse, principalmente si el preparado se
aplica de forma repetida o se administra a pacientes con
hipersensibilidad conocida a las proteínas bovinas
u otros componentes del producto.
En muy raras ocasiones, pueden producirse reacciones alérgicas
o hipersensibilidad (por ejemplo, disnea,
enrojecimiento/irritación, urticaria, hipotensión y
broncoespasmo), llegando a producirse, en casos
aislados, un shock anafiláctico. Estas reacciones pueden
producirse, principalmente si el preparado se
aplica de forma repetida o se administra a pacientes con
hipersensibilidad conocida a las proteínas bovinas
u otros componentes del producto.
Trastornos del sistema inmunitario: reacciones alérgicas o de
tipo anafiláctico (como urticaria generalizada, erupción cutánea,
caída de la presión arterial, disnea)
Trastornos vasculares: episodios tromboembólicos (incluidos
infarto de miocardio y embolia pulmonar)
Trastornos generales y condiciones del sitio de administración:
aumento de la temperatura corporal
Vigilar reacciones a nivel cardiovascular, hipersensibilidad

cutánea y/o dificultad respiratoria. Disnea, cianosis, prurito,
hipotensión, alteraciones del gusto.
Dolor de cabeza, letargia, nausea, dolor de tórax, rash, fiebre,
hipotensión, infarto de miocardio, taquicardia.
Puede ocasionar episodios convulsivos durante la

administración IV, nausea, vomito, diarrea, anormalidades de la
visión.
Dolor abdominal, anemia, artralgia, dolor de cabeza, migraña,
fatiga, calambres.
Prurito, incremento del INR, ibremento en el tiempo parcial de

tromboplastina, incremento tiempo de protrombina.
Dolor de cabeza, fiebre, infarto de miocardio, trombosis arterial,
embolismo pulmonar.
Pueden producirse ocasionalmente reacciones adversas como

escalofríos, dolor de cabeza, mareo, fiebre, vómitos, reacciones
alérgicas, náuseas, artralgia, presión arterial baja y lumbalgia
moderada.
En ocasiones pueden ocurrir reacciones inespecíficas de

hipersensibilidad tales como escalofríos, cefalea, mareo, fiebre,
vómitos, reacciones alérgicas, náuseas, artralgias, disminución
de la presión arterial y dolor moderado en la región lumbar.
Vigilar síntomas incluyendo urticaria generalizada, opresión en

el pecho, sibilancia, hipotensión y anafilaxia.
fiebre, reacciones dérmicas o reacciones de hipersensibilidad
sistémica, cefalea
Linfopenia, neutropenia,
trombocitopenia, fiebre, infección urinaria, hipercalemia, dolor
abdominal, nauseas, anemia, cefalea, disnea
Eritema en el sitio de inyección, nauseas, mialgia, cefalea

Erupción, escalofríos, diarrea, náuseas, trombocitopenia, Fiebre
(Antihistamínicos, antipiréticos o corticosteroides generalmente
controlan esta reacción si se administra profiláctica y / o
terapéuticamente),
prurito, nauseas, mareos
V2 -Abril de 2019
VADEMECUM NOMBRE
NOMBRE GENÉRICO
ACTUAL COMERCIAL
CARBETOCINA SOLMEDICAL SA CI DURATOCIN
METILERGOMETRINA NOVARTIS METHERGIN
PFIZER SAS DEPOPROVERA
MEDROXIPROGESTER
ONA
LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO LAFRANCOL

DEPOTRIM
SAS
NOVARTIS SYNTOCINON
OXITOCINA
FRESENIUS OXITOCINA
LABORATORIOS
TRACTOCILE ATOSIBAN
BIOPAS SA
SULFATO DE MAGNESIO SULFATO DE MAGNESIO
LABETALOL TRANDATE
BETAMETASONA BETAMETASONA
OXITOCINA SYNTOCINON
METILERGONOVINA METHERGIN
MISOPROSTOL CYTOTEC- CYTIL
ACIDO TRANEXAMICO ACIDO TRANEXAMICO
SULFATO DE MAGNESIO SULFATO DE MAGNESIO

BETAMETASONA BETAMETASONA
LABETALOL TRANDATE
NIFEDIPINO NIFEDIPINO
PRESENTACIÓN / VÍA DE
CONCENTRACIÓN
CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN
IV IV
100MCG/ML
0.2MG/ML IV – IM
Ampolla 0.2mg/ml
Suspensión Inyectable
I.M.
Ampolla 150mg/3mL.
10UI/ML
Solución inyectable I.V.

Ampolla 10 UI/ml I.M.
Solución inyectable Vial

7.5mg/ml (37,5mg/5mL)
Vial x 5 mL -
Vial 7.5 7.5mg/ml I.V.
mg/mL (6,75mg/0,9mL)
Solución Inyectable vial x
0,9mL
Vial de 10ml(20%)= 2gramos 2gr/10ml I.V.
Ampolla de 100mg/20ml 1ml=5mg I.V.
Ampolla de 4 mg/2ml 4mg/2ml I.M.

I.V.
Ampolla 10 UI/m, caja x 100 ampollas 10UI/ML
I.M.
Ampolla 0.2mg/ml caja por 100 0.2MG/ML
Tabletas x 200mcg Tabletas x 200mcg

Sublingual
AMPOLLA 500MG/5ML 500MG/5ML IV
Vial de 10ml(20%)= 2gramos 2gr/10ml I.V.

Ampolla de 4 mg/2ml 4mg/2ml I.M.
Ampolla de 100mg/20ml 1ml=5mg I.V.
Capsula 10mg 10mg V.O.

VOLÚMEN DE LA
RECONSTITUCIÓN
NO SE RECONSTITUYE NA No requiere dilución
Diluir la ampolla en 5ml

NA NA de SSN 0,9% para
administración IV.
NA NA No requiere dilución
Diluir una ampolla de 5UI
NA NA en 500 ml de SSN 0,9% o
DAD 5%
Concentrado para
solución para Infusión:
Diluir en 90 ml de SSN
0,9%, LR o DAD 5% dos
NA NA
viales de Atosiban de 5
ml. Para una
concentración final de de
75 mg/100mL
Preeclampsia: Se recomienda usar la
administración de sulfato de magnesio
acorde con las siguientes indicaciones:
• Dosis de carga de 4 g mas 150c de

solucion salina 0.9%, intravenoso en
10-15 minutos, seguido de una infusión
de 1 g/hora
durante 24 horas. (4 ampollas: 8gramos
de sulfato de magnesio mas 500cc de
solucion salina 0.9% a 67cc hora)
Para mayor informacion por favor

revisar por Isolucion
http://srvvgestion/Isolucion40Colsani
tas/MenuPrincipal.aspx instructivo
uso seguro de electroilitos
NA Labetalol 1ml:5mg
Betametasona AMPOLLA 4mg/2ml.

NA
HEMORRAGIA POS PARTO

Oxitocina 40 unidades intravenoso en
NA 500 cm de Lactato Ringer pasar a 125
cm hora (160 mUI/mL).
Sin diluir para colocación

NA
intramuscular.
N/A N/A
Diluir en 100cc de cristaloide y

N/A
adminsitrar en 20 minutos.
TRASTORNO HIPERTENSIVO DEL EMBARAZ
Preeclampsia: Se recomienda usar la

administración de sulfato de magnesio
acorde con las siguientes indicaciones:
• Dosis de carga de 4 g mas 150c de
solucion salina 0.9%, intravenoso en
10-15 minutos, seguido de una infusión
de 1 g/hora
durante 24 horas. (4 ampollas: 8gramos
NA.
de sulfato de magnesio mas 500cc de
solucion salina 0.9% a 67cc hora)
Para mayor informacion por favor

revisar por Isolucion
http://srvvgestion/Isolucion40Colsani
tas/MenuPrincipal.aspx instructivo
uso seguro de electroilitos
Betametasona AMPOLLA 4mg/2ml.
NA
NA Labetalol 1ml:5mg
N/A Nifedipino capsula x 10mg

Aplicación directa
La vía de administración recomendada es

la inyección intramuscular. Las
inyecciones intravenosas deben
administrarse lentamente durante un
mínimo de 60 segundos (1 minuto).
Aplicación directa
Inducción del parto: La velocidad de
infusión inicial debe ser 1-4 mili unidades
(mUI)/minuto (2-8 gotas/minuto) puede
aumentarse gradualmente a intervalos
que no sean inferiores a 20 minutos y con
incrementos que no superen las 1-2
mUI/min hasta que se establezca un
patrón de concentración similar al de una
parto normal. La velocidad máxima
recomendada en 20 mUI/min.
Aborto Incompleto: 5UI mediante

infusión IV diluidas en 500 mL durante 5
minutos o 5-10UI por vía IM y después si
es necesario una infusión IV a una
velocidad de entre 20 y 40 mUI/min.
Cesárea:
5UI por infusión IV, diluidas en 500 mL
durante 5 minutos, inmediatamente
después del parto.
Hemorragia Uterina: 5UI mediante

infusión IV diluidas en 500 mL durante 5
minutos o 5-10UI IM por vía IM y a
continuación y en casos graves una
infusión IV de una solución con 5-20 UI
de oxitocina en 500 mL de diluente a la
velocidad que convenga para controlar la
aotinia uterina.
Dosis inicial: 0.9ml (6.75mg) en bolo.
Tome el vial de 0.9ml rotulado como
TRACTOCILE 7,5 mg/mL; solución para
inyección y administrar lentamente en
bolo IV durante 1 minuto (si se pasa más
rápido puede causar hipotensión).
Infusión IV de carga: Infusión continua
de dosis alta (300mcg/minuto) durante
tres horas a una velocidad de infusión de
24ml/h. Concentración de 75mg en
100ml.
Infusión de mantenimiento:
(100mcg/minuto) hasta completar 45h.
Pasar en 8ml/h.
El uso de sulfato de magnesio esta indicado para prevenir la
eclampsia en mujeres con preeclampsia severa y recomendado
su uso para el manejo anticonvulsivante en mujeres con
eclampsia. La dilucion del Sulfato de Magnesio se realiza en
Solucion salina 0.9% asi: 500cc de Solucion Salina 0.9%
adicionar 8 gramos de Sulfato de Magnesio y administrar por
bomba de infusion a 67cc/hora= 1gr/hora.
Bolo de impregnacion se preprara 150cc de solucion salina

0.9% mas 4 gramos de Sulfato de Magnesio pasar en 10-15
min.
En presencia de crisis hipertensiva iniciar manejo

antihipertensivo de inmediato hasta lograr TAS entre 140-150
mmhg y TAD entre 90-100mmhg con Labetalol ampollas de
100mg/20cc. 20Mg (4cc) endovenosos cada 20 minutos, y si no
hay respuesta aumentar a 40mg (8ml) luego a 80mg (16ml)
hasta dosis acumulada de 300mg dia.
Betametasona 4mg/2ml, administrar 12mg I.M. POR

DOS DOSIS CADA 24 HORAS
OS PARTO
Oxitocina 40 unidades intravenoso en 500 cm de Lactato
Ringer pasar a 125 cm hora (160 mUI/mL).
Derivado sintético del alcaloide natural ergometrina, es un

potente y específico agente uterotónico que actua directamente
sobre la musculatura lisa del útero e incrementa el tono basal, la
frecuencia y la amplitud de las contracciones ritmicas.
Hemorragia puerperal, subinvolución uterina, loquiometra:
0.2mg IM.
Puede repetirse la dosis cada 4 a 6 horas, maximo hasta cinco
ampollas en 24 horas.
Misoprostol 800 mcg sublingual. Solo si no se cuenta con

Oxitocina o Maleato de Metilergonovina.
Administrar en 20 minutos.
VO DEL EMBARAZO
El uso de sulfato de magnesio esta indicado para prevenir la

eclampsia en mujeres con preeclampsia severa y recomendado
su uso para el manejo anticonvulsivante en mujeres con
eclampsia. La dilucion del Sulfato de Magnesio se realiza en
Solucion salina 0.9% asi: 500cc de Solucion Salina 0.9%
adicionar 8 gramos de Sulfato de Magnesio y administrar por
bomba de infusion a 67cc/hora= 1gr/hora.
Bolo de impregnacion se preprara 150cc de
solucion salina 0.9% mas 4 gramos de Sulfato de Magnesio
pasar en 10-15 min.
Betametasona 4mg/2ml, administrar 12mg I.M. POR
DOS DOSIS CADA 24 HORAS
En presencia de crisis hipertensiva iniciar manejo

antihipertensivo de inmediato hasta lograr TAS entre 140-150
mmhg y TAD entre 90-100mmhg con Labetalol ampollas de
100mg/20cc. Inicia bolo 20Mg (4cc)
endovenosos cada 20 minutos, y si no hay respuesta aumentar a
40mg (8ml) luego a 80mg (16ml) hasta dosis acumulada de
300mg dia.
Nifedipino capsula x 10mg administrar cada 20 minutos por 3

dosis luego 10mg via oral cada 6 horas.
RECOMENDACIONES
Conservar en nevera entre 2 y 8ºC. Tras la apertura de la

ampolla, la solución deberá ser utilizada inmediatamente.
Administrar 100 mcg de carbetocina en una única dosis. No
administrar posteriormente más dosis de carbetocina. La
solución debe ser clara, en caso contrario no emplear. No
deberá utilizarse carbetocina para la inducción del parto ni para
ninguna fase durante el mismo anterior a la extracción del niño.
Conservar en nevera (entre 2 y 8ºC); evitar congelación; las

ampollas pueden conservarse durante 14 días fuera del
refrigerador; pero no a temperatura superior a 25°C.
No debe usarse para la inducción del parto. En la presentación
de nalgas y otras presentaciones anormales no debe
administrarse Ergometrina.
Durante la administración debe monitorearse la presión
sanguínea. Debe tenerse precaución en la presencia de
hipertensión leve o moderada (la hipertensión severa es una
contraindicación) o en función renal o hepática deteriorada.
Debe evitarse la inyección intra o periarterial. La Administración
IV;es potencial de accidentes súbitos hipertensivos o
cerebrovasculares; no recomendado para uso de rutina,
limitado solo a medidas de salvamento, bajo monitoreo.
Administrarse mediante inyección muscular profunda en los

glúteos o en la parte superior del brazo. Debe agitarse
vigorosamente antes de ser utilizada, para asegurar que la
dosis que va aser administrada representa una suspensión
uniforme. Se debe evaluar su uso en pacientes que presenten
aparición de eventos de sangrado vaginal inesperados,
pacientes con depresión clínica, diabéticas, antecedente de
tromboembolismo venoso (TEV). La suspensión IM no está
formulada para inyección subcutánea
Conservar en nevera entre 2 y 8ºC.
Contiene alcohol etílico como excipiente: perjudical para
personas que padecen alcoholismo. También debe ser tenido en
cuenta en mujeres embarazadas o lactantes, niños y grupos de
alto riesgo, como paciente con enfermedades hepáticas o
epilepsia, trastornos cardiovasculares.
Importante: Para la inducción al parto, se administra siempre

por perfusión endovenosa, no por vía intramuscular.
Es
esencial el control adecuado de la velocidad de infusión, y se
empleará una bomba de infusión o equipo similar si se dispone
de él. No debe utilizarse durante periodos prolongados en
pacientes con trastornos cardiovasculares graves, toxemia
preclamsia grave o inercia uterina que no responda a la
oxitocina.
En
inducción del parto No desde administrarse como inyección
intravenosa rápida ( bolo Intravenoso) ya que puede causar una
breve hipertensión aguda acompañada de crisis vasomotora y
taquicardia refleja.

La duración del tratamiento no debe exceder las 48 horas. La
dosis total administrada durante un ciclo completo de
tratamiento con Atosiban no debe ser mayor de 330 mg.
No debe administrarse el medicamento en los siguientes casos:
Edad gestacional inferior a 24 semanas o mayor de 33 semanas
completas.
Ruptura prematura de membranas después de las 30 semanas
de gestación
Hemorragia uterina previa al parto que exija provocar el
nacimiento de inmediato.
Muerte fetal intrauterina.
Sospecha de infección intrauterina.
Placenta previa
Desprendimiento prematuro de placenta.
Retardo de crecimiento intrauterino. Pre-eclampsia y eclampsia
severa.
La infusión de Sulfato de Magnesio después del bolo, se continuará a 1 gramo/ hora por 24 horas
más y se suspende. Se debe administrar por un acceso venoso único, sin mezclarse con otros
medicamentos. Simultaneo a la colocación de Sulfato de Magnesio se debe colocar sonda vesical
Foley No 14, con el fin de controlar estrictamente la diuresis durante las 24 horas de
adminsitración del medicamento. Durante la administración del bolo (15 minutos) se realizara
monitoreo de signos vitales cada 10 minutos. Durante la administraciòn de la infusión para 24
horas se realizará control de signos vitales cada 4 horas. Control de líquidos admisnitrados y
eliminados. Valoracion de reflejos osteotendinoso, gasto urinario, sensorio y frecuencia
respiratoria.
Efectos Secundarios: hipotensión, bradicardia, hiptermia, hipotonia, rubor, Calor, cefalea,
nauséas, vómito, dolor torácico,
Disminuye la presión sanguínea por bloqueo de receptores alfa-adrenérgicos arteriales periféricos

y bloqueo concurrente de receptores ß-adrenérgicos, protege el corazón de una respuesta
simpática refleja. Esta
contraindicado en Bloqueo A-V de 2º o 3 er grado, shock cardiogénico y otros estados asociados
a hipotensión prolongada y grave o bradicardia grave, asma o historia de obstrucción de vías
respiratorias, hipersensibilidad a labetalol; control de episodios hipertensivos tras IAM, con
vasoconstricción periférica. Cuidados: Monitoreo continuo del paciente, no movilizar durante las
siguientes 6 horas por riesgo de hipotension ortostàtica.
Los beneficios para el prematuro superan los riesgos para madre e hijo, y por tanto se
recomienda administrar corticoide antenatal en embarazos múltiples, ruptura prematura de
membranas y patología obstétrica materna. En caso de intolerancia materna a la glucosa, puede
llegar a necesitarse de terapia hipoglicemiante. En
caso de amenaza de parto prematuro entre las semanas 26 y 34 de gestación se debe
administrar corticoides antenatales a la madre, para promover la maduración pulmonar fetal y
disminuir la mortalidad perinatal, la incidencia y severidad del SDR del prematuro y algunas
complicaciones y secuelas, incluyendo hemorragia intraventricular. En
RPM se recomienda su utilización entre las semanas 24 y 32.
Contraindicaciones y precuaciones: Hipersensibilidad conocida a la oxitocina o a cualquier
excipiente de oxitocina; toxemia severa, enfermedad cardiovascular grave.
Contiene alcohol etílico como excipiente: perjudical para personas que padecen alcoholismo.
Efectos secundarios: Frecuentes: Náuseas, vómitos, cefalea, taquicardia y bradicardia. Poco
frecuentes: arritmia.
CUIDADOS: Control de signos vitales, control tono uterino, control sangrado vaginal, verificar
los 10 correctos en la administración de medicamentos. informar si hay evidencia de sangrado o
alteración de signos vitales. verificar sitio de punción para detcción temprana de disfunción,
extravasación o flebitis.
Almacenar 2 y 8ºC
No debe usarse para la inducción del parto. No administrar en presentación podálica hasta
después del nacimiento y en partos multiples esperar el nacimiento del último niño.
Durante la administración debe monitorearse la presión sanguínea. Debe tenerse precaución en
pacientes con Hipertension Arterial, pre-eclampsia, eclampsia, enfermedad vascular oclusiva
(incluida la cardiopatía isquemica), sepsis o en función renal o hepática deteriorada.
Debe evitarse la inyección intra o periarterial.
CUIDADOS: Control de Signos vitales cada 15 minutos por las siguientes dos horas pos cesarea,
control tono uterino y sangrado vaginal, deteccion temprana de efectos secundarios e informe a
medico tratante: cefalea, hipertensión, nauseas, vomito, prurito.
El ácido tranexámico bloquea el punto de enlace de la lisina en la enzima de la fibrinólisis

plasmina, esencial para el enlace de la plasmina a la fibrina. De este modo se bloquea el efecto
normal de la plasmina, la disolución de coágulos (fibrinólisis).
La infusión de Sulfato de Magnesio después del bolo, se continuará a 1 gramo/ hora por 24 horas
más y se suspende. Se debe administrar por un acceso venoso único, sin mezclarse con otros
medicamentos. Simultaneo a la colocación de Sulfato de Magnesio se debe colocar sonda vesical
Foley No 14, con el fin de controlar estrictamente la diuresis durante las 24 horas de
adminsitración del medicamento. Durante la administración del bolo (15 minutos) se realizara
monitoreo de signos vitales cada 10 minutos. Durante la administraciòn de la infusión para 24
horas se realizará control de signos vitales cada 4 horas. Control de líquidos admisnitrados y
eliminados. Valoracion de reflejos osteotendinoso, gasto urinario, sensorio y frecuencia
respiratoria. Efectos
Secundarios: hipotensión, bradicardia, hiptermia, hipotonia, rubor, Calor, cefalea, nauséas,
vómito, dolor torácico,
Los beneficios para el prematuro superan los riesgos para madre e hijo, y por tanto se
recomienda administrar corticoide antenatal en embarazos múltiples, ruptura prematura de
membranas y patología obstétrica materna. En caso de intolerancia materna a la glucosa, puede
llegar a necesitarse de terapia hipoglicemiante. En
caso de amenaza de parto prematuro entre las semanas 26 y 34 de gestación se debe
administrar corticoides antenatales a la madre, para promover la maduración pulmonar fetal y
disminuir la mortalidad perinatal, la incidencia y severidad del SDR del prematuro y algunas
complicaciones y secuelas, incluyendo hemorragia intraventricular. En
RPM se recomienda su utilización entre las semanas 26 y 34
Disminuye la presión sanguínea por bloqueo de receptores alfa-adrenérgicos arteriales periféricos

y bloqueo concurrente de receptores ß-adrenérgicos, protege el corazón de una respuesta
simpática refleja. Esta
contraindicado en Bloqueo A-V de 2º o 3 er grado, shock cardiogénico y otros estados asociados
a hipotensión prolongada y grave o bradicardia grave, asma o historia de obstrucción de vías
respiratorias, hipersensibilidad a labetalol; control de episodios hipertensivos tras IAM, con
vasoconstricción periférica. Cuidados: Monitoreo continuo del paciente, oxigeno por canula nasal
a 2 litros por minuto, no movilizar durante las siguientes 6 horas por riesgo de hipotension
ortostàtica.
Su mecanismo de acción es por bloqueo de los canales de calcio, El Nifedipino inhibe la

contracción impidiendo el flujo de calcio al interior de la célula, mediante bloqueo de los canales
de calcio. Tiene menor efecto sobre el músculo cardíaco que otros bloqueantes de los canales de
calcio y mayor sobre el músculo uterino. Se administra por vía oral. Administrar
independientemente de las comidas, no deben partirse, deben tragarse enteros y sin masticar con
ayuda de un poco de líquido. La ingesta de alimentos retrasa, pero no reduce la absorción. Evitar
tomar zumo de pomelo. Reacciones adversas: Cefalea, mareo; edema, vasodilatación;
estreñimiento, sensación de malestar, fatiga, somnolencia, rubor, palpitaciones, náuseas, dolor
abdominal.
REACCIONES ADVERSAS
Anemia; náusea, dolor abdominal, sabor metálico, vómitos; sensación de calor,

escalofríos, dolor; dolor de espalda; cefalea, temblor, vértigo; dolor de pecho,
disnea; prurito; hipotensión, rubor.
Entre las reacciones adversas comunes se reporta hipertensión arterial, exantema,

dolor abdominal y cefalea; adicional pueden presentarse reacciones adversas serias
como infarto agudo de miocardio y convulsiones.
Reacciones anafilácticas y anafilactoides, angioedema, hipersensibilidad al

medicamento, Anovulación prolongada, Depresión, insomnio, nerviosismo,
anorgasmia, disminución de la libido, Convulsiones, mareos, cefalea, somnolencia,
Embolia y trombosis, bochornos, Dolor abdominal, molestia abdominal, náuseas,
distensión abdominal, Ictericia, trastorno hepático, Alopecia, acné, hirsutismo,
urticaria, lipodistrofia adquirida, prurito, erupción, Artralgia, dolor de espalda,
espasmos musculares, Sangrado uterino anormal (irregular, aumento, disminución,
manchado), galactorrea, dolor pélvico, vaginitis, amenorrea, dolor en las mamas,
supuración vaginal, sensibilidad en los senos, Retención de líquidos, pirexia, fatiga,
astenia, reacciones en el sitio de la inyección, atrofia
persistente/hendidura/formación de hoyuelos en el sitio de la inyección,
nódulo/bulto en el sitio de la inyección, dolor/sensibilidad en el sitio de la inyección,
Disminución de la densidad ósea, reducción de la tolerancia a la glucosa, aumento
de peso, disminución de peso. Dolor en el tórax o dificultad para respirar,
Confusión.
Frecuencia cardíaca más rápida que lo usual o irregular, Dolor de cabeza, Irritación
en el área donde se aplicó la inyección.
Cuando la oxitocina se administra a dosis elevadas mediante infusión intravenosa
para la inducción del parto, produce una sobre estimulación uterina que puede
causar sufrimiento fetal, asfixia y muerte, o puede conducir a hipertonicidad,
contracciones tetánicas o ruptura del útero. La inyección intravenosa rápida en bolo
de oxitocina a dosis que ascienden a varias UI, puede provocar una hipotensión
aguda de corta duración acompañada de rubefacción y taquicardia refleja. La
oxitocina tiene una leve actividad antidiurética por lo que la administración IV
prolongada, en dosis altas junto con grandes volúmenes de liquido puede causar
una hiperhidratacion hipotónica ( intoxicación hídrica) asociada a hiponatremia. El
efecto antidiurético, combinado con la administración IV de liquido puede causar
una sobrecarga hídrica que conduce a una forma hemodinámica de edema
pulmonar por lo que se recomiendan las siguientes medidas para evitar esta
complicación: Usar un diluente que contenga electrolitos ( No dextrosa) el volumen
de liquido infundido debe ser pequeño.
Entre los efectos indeseables mas comunes con el uso de atosiban se encuentran:
nauseas, hiperglicemia, dolor de cabeza, mareo, taquicardia, hipotensión, vomito,
acaloramiento y reacción en el sitio de inyección. Los eventos respiratorios como
disnea y edema pulmonar, particularmente en asociación con la administración
concomitante de otros tocoliticos como antagonistas del calcio y beta miméticos y/o
embarazo múltiple se han reportado durante la post.- comercialización.
Cardiovascular: electrocardiograma anormal, bloqueo cardíaco, hipotensión, vasodilatación
Hematológico: trastorno de la coagulación sanguínea con tiempo de sangrado prolongado
Musculoesquelético: hiporeflexia
COMUNES: ictericia, bradicardia, hipotension postural

SERIOS: Bloqueo auriculoventricular, hepatitis y necrosis hepática
Trastornos de líquidos y electrolitos orgánicos, osteomusculares, gastrointestinales, dermatológicos, neurológicos, endocrinos,

oftálmicos, metabólicos y psiquiátricos. Corticoterapia parenteral: ceguera (tto. intralesional en cara y cabeza), híper o
hipopigmentación, atrofia cutánea y subcutánea, absceso estéril, sensación de ardor, artropatía tipo Charcot.
Cuando la oxitocina se administra a dosis elevadas mediante infusión intravenosa para la inducción del parto, produce una
sobreestimulación uterina que puede causar sufrimiento fetal, asfixia y muerte, o puede conducir a hipertonicidad,
contracciones tetánicas o ruptura del útero. La inyección intravenosa rápida en bolo de oxitocina a dosis que ascienden a varias
UI, puede provocar una hipotensión aguda de corta duración acompañada de rubefacción y taquicardia refleja. La oxitocina
tiene una leve actividad antidiuretica por lo que la administracion IV prolongada, en dosis altas junto con grandes volumenes de
liquido puede causar una hiperhidratacion hipotonica ( intoxicacion hidrica) asociada a hiponatremia. El efecto antidiuretico,
combinado con la administracion IV de liquido puede causar una sobrecarga hidrica que conduce a una forma hemodinamica
de edema pulmonar por lo que se recomiendan las siguientes medidas para evitar esta complicacion: Usar un diluente que
contenga electrolitos ( No dextrosa) el volumen de liquido infundido debe ser pequeño.
Entre las reacciones adversas comunes se reporta hipertension arterial, exantema, dolor abdominal y cefalea; adicional pueden
presentarse reacciones adversas serias como infarto agudo de miocardio y convulsiones.
Comprimidos vaginales: náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. Sistema de liberación vaginal: trastorno en la
frecuencia cardiaca fetal; parto anormal que afecta al feto, meconio en el líquido amniótico, contracciones uterinas
anormales.
Náuseas, vómitos, diarreas; malestar con hipotensión, con o sin pérdida de la conciencia (tras inyec. IV rápida, de forma
excepcional después de una administración oral), Trombosis venosa o arterial en cualquier localización; convulsiones;
reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxis.
Cardiovascular: electrocardiograma anormal, bloqueo cardíaco, hipotensión, vasodilatación

Hematológico: trastorno de la coagulación sanguínea con tiempo de sangrado prolongado
Musculoesquelético: hiporeflexia
Trastornos de líquidos y electrolitos orgánicos, osteomusculares, gastrointestinales, dermatológicos, neurológicos, endocrinos,
oftálmicos, metabólicos y psiquiátricos. Corticoterapia parenteral: ceguera (tto. intralesional en cara y cabeza), híper o
hipopigmentación, atrofia cutánea y subcutánea, absceso estéril, sensación de ardor, artropatía tipo Charcot.
COMUNES: ictericia, bradicardia, hipotension postural

SERIOS: Bloqueo auriculoventricular, hepatitis y necrosis hepática
Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento; sensación de malestar.

DESCRIPCION
ALIZAPRIDA 12MG/ML SOL ORAL
ALUMINIO HIDROXIDO 6% SUSP ORAL
ALUMINIO HIDROXIDO+MAGNESIO CARBONATO (0.63GR+2.39MG)/100ML SUSP ORAL
ALUMINIO HIDROXIDO+MAGNESIO HIDROXIDO+CALCIO CARBONATO+SIMETICONA (327MG+341M
ALUMINIO HIDROXIDO+MAGNESIO HIDROXIDO+SIMETICONA (200+200+20)MG/5ML SUSP ORAL
ALUMINIO HIDROXIDO+MAGNESIO HIDROXIDO+SIMETICONA (282MG+87MG+25MG)/5ML (5,64+1
BISMUTO SUBSALICILATO 255MG/15ML SUSP ORAL
CALCIO CARBONATO+VITAMINA D+ZINC (300(750)MG+100UI+7.5MG)/5ML SUSP ORAL
CAOLIN+PECTINA (1GR+0.05GR)/5ML SUSP ORAL
DOMPERIDONA 1MG/ML SUSP ORAL
FOSFATO DE SODIO DIBASICO+FOSFATO DE SODIO MONOBASICO SOLUCION ORAL 6+16 G
HIDROXIDO DE MAGNESIO SUSPENSION ORAL 8.5 %
INSULINA HUMANA REGULAR AMORTIGUADA+INSULINA HUMANA NPH 70UI+30UI SUSP INY
MULTIVITAMINAS+HIERRO+CALCIO . SOL ORAL
NISTATINA SUSPENSION ORAL 100000 UI/ML
PICOSULFATO SODICO 7.5MG/ML SOL ORAL
POTASIO GLUCONATO 31% ELIXIR
PROPINOX 1% SOL ORAL
RANITIDINA CLORHIDRATO 150MG/10ML JBE
SIMETICONA (DIMETICONA METILPO 50MG/5ML SUSP ORAL
SIMETICONA (DIMETICONA METILPO 66MG/ML SOL ORAL
SODIO ALGINATO 5% SUSP ORAL
SODIO ALGINATO+SODIO BICARBONATO (2.5GR+2.67GR)/100ML SUSP ORAL
SULFATO DE ZINC SOLUCION ORAL 2 MG/ML
VITAMINA D3 (COLECALCIFEROL) 5600UI/ML SOL ORAL
ZINC SULFATO 10MG/ML SOL ORAL
HIERRO (FERROSO) SULFATO ANHID 25MG/ML(2.5%) SOL ORAL
HIERRO ELEMENTAL (50MG+120MCG)/5ML JBE
HIERRO ELEMENTAL (III) 50MG/5ML JBE
HIERRO ELEMENTAL (III) 50MG/ML (5%) SOL ORAL
HIERRO ELEMENTAL (III) 6.66MG/ML SOL ORAL
POTASIO CLORURO+MAGNESIO CLORURO+CALCIO CLORURO (122.66+15.66+16.2)MG/100ML SOL
BETA METIL DIGOXINA 0.6MG/ML SOL ORAL
ACETATO DE ALUMINIO LOCION 0.05 %
ACICLOVIR 5% UNG LAB
ACICLOVIR CREMA VAGINAL 5 %
ACICLOVIR UNGUENTO 5 %
ACIDO FUSIDICO CREMA 2 %
ALUMINIO ACETATO SUSTANCIA PURA POLV
AMONIO SULFOICTIOLATO+ZINC OXIDO 1.5%+15% POM
BENZOILO PEROXIDO CON COPOLIME 5% GEL
BETAMETASONA 0.05% UNG
BETAMETASONA DIPROPIONATO CREMA 0.05 %
BETAMETASONA DIPROPIONATO+CLIOQUINOL 0.5MG+30MG CREM
BETAMETASONA DIPROPIONATO+GENTAMICINA 0.05%+01% CREM
BETAMETASONA VALERATO CREMA 0.1 %
BETAMETASONA VALERATO+GENTAMICINA +CLIOQUINOL(0.5MG+1MG+30MG)/GR CREM
BETAMETASONA+GENTAMICINA+CLOTRIMAZOL CREMA 0.05+0.1+1 %
BETAMETASONA+GENTAMICINA+CLOTRIMAZOL CREMA 0.05+0.1+1 %
CALAMINA LOCION 8 %
CICLOPIROXOLAMINA 1% CREM
CLINDAMICINA 1% SOL TOP
CLOBETASOL PROPIONATO 0.05% CREM
CLOBETASOL PROPIONATO 0.05% EMUL
CLOBETASOL PROPIONATO 0.05% LOC
CLOTRIMAZOL CREMA 1 %
CLOTRIMAZOL SOLUCION TOPICA 1 %
CLOTRIMAZOL+NEOMICINA+BETAMETASONA CREMA 1+0.5+0.04 %
COLAGENASA 120UI/100GR UNG
COLAGENASA 120UI/100GR UNG
CROTAMITON LOCION 10 %
DESONIDA 0.05% CREM
DESONIDA 0.05% EMUL TOP
DESONIDA 0.1% CREM
DESONIDA 0.10% LOC
DIFLUCORTOLONA VALERANIATO+ISOCONAZOL NITRATO+NEOMICINA SULFATO (0.1+1+0.5)% CRE
ERITROMICINA ETILSUCCINATO O E 2% LOC
ERITROMICINA ETILSUCCINATO O E 4% GEL
FLUCORTOLONA PIVALATO+LIDOCAINA(1+20)MG CREM
FUSIDICO ACIDO+HIDROCORTISONA (2+1)% CREM
GENTAMICINA CREMA 0.1 %
HIDROCORTISONA 1 % CREMA
HIDROCORTISONA ACETATO 0.5% LOC
HIDROCORTISONA LOCION 1 %
ISOCONAZOL NITRATO 1% CREM
ISOCONAZOL NITRATO SOLUCION TOPICA 1 %
KETOCONAZOL 2% CREM
LANOLINA+ZINC OXIDO+GRANUGENOL 15%+20%+10% PASTA
METILPREDNISOLONA ACEPONATO 0.10% CREM
MINOXIDIL 5% SOL TOP
MOMETASONA FUROATO 0.1% CREM
MOMETASONA FUROATO 0.1% EMUL TOP
MOMETASONA FUROATO LOCION 0.1 %
MUPIROCINA 2% CREM
MUPIROCINA UNGUENTO 2 %
MUPIROCINA+CLOTRIMAZOL+MOMETASONA(2+1+0.1)% CREM TOP
NISTATINA 100000UI CREM
NISTATINA+OXIDO DE ZINC CREMA 10000000+20 UI
NISTATINA+OXIDO DE ZINC CREMA 10000000+20 UI
NITROFURAZONA 0.2% POM
PASTA LASSAR 25% CREM
PLATA SULFADIAZINA 1% CREM
PLATA SULFADIAZINA+FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO(1+0.001)% CREM
SALICILICO ACIDO+SOLUCION DE COALTAR 2%+4.25% CHAM
SERTACONAZOL 2% CREM
SODIO FUSIDATO 2% UNG
TACROLIMUS 0.10% UNG

TERBINAFINA CLORHIDRATO 1% CREM
TRETINOINA (ACIDO RETINOICO) LOCION 0.05 %
UREA 10% CREM
UREADERM LACTATO 5%+8% EMUL TOP
ZINC ACETATO+PRAMOXINA CLORHID (0.1+1)% LOC
ZINC OXIDO 10% CREM
ZINC OXIDO 10% CREM
ZINC OXIDO 12% CREM
ZINC OXIDO+TITANIO DIOXIDO+VITAMINA A (18.5+8+0.15)% CREMA
METRONIDAZOL+NIFUROXACIDA (250MG+200MG)/5ML SUSP ORAL
OXIBUTININA CLORHIDRATO 1MG/ML JBE
PREDNISOLONA SUSPENSION ORAL 1 MG/ML
CEFADROXILO 250MG/5ML(5%) SUSP ORAL
DICLOXACILINA 250MG/5ML(5%) SUSP ORAL
FOSFOMICINA 3GR POLV ORAL
ITRACONAZOL 10MG/ML SOL ORAL
NALIDIXICO ACIDO 250MG/ML SUSP ORAL
LAMIVUDINA 10MG/ML SOL ORAL
TRIMETOPRIM+SULFAMETOXAZOL (80+400)MG/5ML SUSP ORAL
LOPINAVIR+RITONAVIR (400MG+100MG)/5ML SOL ORAL
ERITROMICINA ETILSUCCINATO O E 250MG/5MLDEBASE(5%) SUSP ORAL
METISOPRINOL 250MG/5ML(5%) JBE
TRIMETOPRIM+SULFAMETOXAZOL (40+200)MG/5ML SUSP ORAL
ALBENDAZOL SUSPENSION ORAL 2 %
IVERMECTINA 0.60% SOL ORAL
METRONIDAZOL 250MG/5ML SUSP ORAL
TECLOZAN 50MG/5ML(10%) SUSP ORAL
IBUPROFENO 2%(100MG/5ML) SUSP ORAL
NAPROXENO 125MG/5ML SUSP ORAL
NAPROXENO SODICO (EQ. A 150 MG/5 ML) SUSPENSION ORAL 3 %
ACETAMINOFEN 160MG/5ML(3.2%) JBE
ACETAMINOFEN JARABE 3 %
ACETAMINOFEN SOLUCION ORAL 10 %
ACIDO VALPROICO JARABE 250 MG/5ML
CARBAMAZEPINA 100MG/5ML(2%) SUSP ORAL
DIHIDROCODEINA BITARTRATO 12.1MG/5ML JBE
DIHIDROCODEINA BITARTRATO 13.6MG/ML(1.36%) SOL ORAL
DIPIRONA (METAMIZOL) 500MG/ML SOL ORAL
FENITOINA SODICA 125MG/5ML SUSP ORAL
FLUOXETINA 20MG/5ML JBE
HALOPERIDOL SOLUCION ORAL 2 MG/ML
HIDROXICINA CLORHIDRATO 0.25% JBE
HIDROXICINA CLORHIDRATO 10MG/ML SOL ORAL
LEVOMEPROMAZINA 4% SOL ORAL
MAGNESIO VALPROATO 200MG/5ML SUSP ORAL
MAGNESIO VALPROATO 200MG/ML SOL ORAL
MEMANTINE CLORHIDRATO 10MG/ML SOL ORAL
MIDAZOLAM 2MG/ML JBE
PREGABALINA 20MG/ML SOL ORAL
TRAMADOL CLORHIDRATO 100MG/ML(10%) SOL ORAL
ACETILCISTEINA (4%) JARABE 200 MG/5ML
AMBROXOL 15MG/5ML JBE
AMBROXOL 30MG/5ML JBE
CARBOXIMETILCISTEINA 250MG/5ML SOL ORAL (JARABE)
CARBOXIMETILCISTEINA 250MG/5ML SUSP ORAL
CETIRIZINA 0.1% JBE
CETIRIZINA 1% SOL ORAL
CETIRIZINA CLORHIDRATO+FENILEFRINA (5+10)MG/5ML JBE
CIPROHEPTADINA CLORHIDRATO 2MG/5ML JBE
CLOPERASTINA FENDIZOATO 0.20% SUSP ORAL
CLOPERASTINA FENDIZOATO 0.4GR/ML SUSP ORAL
CLORFENIRAMINA MALEATO 2MG/5ML JBE
DESLORATADINA 0.05% JBE
DESLORATADINA-FENILEFRINA (1.25MG+10MG)/5ML JBE
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO+BROMHEXINA (15MG+4MG)/5ML JBE
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO+BROMHEXINA(7.5MG+2MG)/5ML JBE
DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO 12.5MG/5ML JBE
DOXOFILINA 100MG/5ML(2%) JBE
FENILEFRINA CLORHIDRATO+LORATA (0.1 mg + 0.0335 mg)/5ml SOL ORAL
FEXOFENADINA CLORHIDRATO 30MG/5ML(6%) SUSP ORAL
IPRATROPIO BROMURO 0.03% SOL NEB
IPRATROPIO BROMURO+FENOTEROL B (0.25MG+0.5MG)/ML SOL NEB
KETOTIFENO 1MG/5ML JBE
LEVOCETIRIZINA 0.05% JBE
LEVODROPROPICINA 6MG/ML JBE
LORATADINA 5MG/5ML JBE
N ACETILCISTEINA 2GR/100ML SOL ORAL
OXIMETAZOLINA 0.05% SOL NAS
S CARBOXIMETILCISTEINA 9% JBE
SALBUTAMOL SULFATO 0.50% SOL NEB
SALBUTAMOL+IPRATROPIO BROMURO (2.5MG+0.5MG)/2.5ML SOL INH NAS
TEOFILINA (5.33MG/ML) EQ. A ELIXIR 80 MG/15ML
TERBUTALINA SULFATO 10MG/ML(1%) SOL NEB
ALCOHOL POLIVINILICO 1.40% SOL OFT
ATROPINA SULFATO 10MG/ML SOL OFT
BENOXINATO CLORHIDRATO SOLUCION OFTALMICA 0.4 %
BIMATOPROST+TIMOLOL MALEATO 0.3MG+5MG SOL OFT
BRIMONIDINA+DORZOLAMIDA+TIMOLOL (2+5+20)MG/ML SOL OFT FCO
BRINZOLAMIDA 10MG/ML SUSP OFT
CARBOXIMETILCELULOSA SODICA 10MG/ML (1%) SOL OFT
CARBOXIMETILCELULOSA SODICA 5MG/ML SOL OFT
CICLOSPORINA 1MG/ML SOL OFT
CIPROFLOXACINA (0.3%) SOLUCION OFTALMICA 3 MG/ML
CIPROFLOXACINA+DEXAMETASONA UNGUENTO OFTALMICO 0.3+0.1 %
CONDROITINA SULFATO+HIALURONATO DE SODIO(1.8MG+1MG)/ML SOL OFT
DEXAMETASONA ACETATO 0.10% SOL OFT
DEXAMETASONA+NEOMICINA+POLIMIXINA B SOLUCION OFTALMICA 1+3.5+6000 MG/UI
DEXTRAN+HIDROXIPROPILMETILCELULOSA SOLUCION OFTALMICA 1+3 MG/ML
DORZOLAMIDA 2% SOL OFT
DORZOLAMIDA HIDROCLORURO+TIMOL (20MG+5MG)/ML SOL OFT
FUSIDICO ACIDO 1% SUSP OFT
GATIFLOXACINA 0.30% SOL OFT
GATIFLOXACINA 0.5% SOL OFT
GENTAMICINA (0.3%) UNGUENTO OFTALMICO 3 MG/ML
GLICERINA CARBONATADA SOL OTI
HIDROCORTISONA ACETATO+NEOMICINA SULFATO+COLISTINA SULFATO SOLUCION OTICA 0.5+5+
IODOPOLIVINILPIRROLIDONA 0.50% SOL OFT
KETOTIFENO 0.5MG/ML SOL OFT
MOXIFLOXACINO+DEXAMETASONA (0.5+0.1)% SOL OFT
NEPAFENACO 0.10% SUSP OFT
OLOPATADINA 0.10% SOL OFT
PREDNISOLONA ACETATO+FENILEFRI 1%+0.12% SUSP OFT
PREDNISOLONA SOLUCION OFTALMICA 1 %
SODIO CLORURO 5% SOL OFT
SULFACETAMIDA SODICA 10% SOL OFT
TIMOLOL MALEATO 0.5% SOL OFT
TOBRAMICINA 0.30% UNG OFT
TOBRAMICINA+DEXAMETASONA (0.3+0.1)% SOL OFT
TRAVOPROST+TIMOLOL MALEATO SOLUCION OFTALMICA 0.04+0.5 MG/ML
RIFAXIMINA (EQ. A 20MG/ML) POLVO PARA RECONSTITUIR A SOL. ORAL 2 %
TRIMEBUTINA 200MG/15ML
PREDNISOLONA 3MG/ML
ACICLOVIR 200MG/5ML(4%) SUSP ORAL
AMOXICILINA 125MG/5ML SUSP ORAL
AMOXICILINA 250MG/5ML POLV PARA SUSP O SUSP ORAL
AMOXICILINA+CLAVULANICO ACIDO (400+57)MG/5ML SUSP ORAL
AMOXICILINA+CLAVULANICO ACIDO (600MG+42.9MG)/5ML SUSP ORAL
AMPICILINA POLVO PARA RECONSTITUIR A SOL. ORAL 250 MG/5ML
AZITROMICINA 4% POLVO PARA SUSPENSION O SUSPENSION ORAL
CEFADROXILO 500MG/5ML SUSP ORAL
CEFALEXINA 250MG/5ML(5%) POLV SUSP ORAL
POSACONAZOL MICRONIZADO 200MG/5ML SUSP ORAL
CLARITROMICINA 250MG/5ML SUSP ORAL
CEFUROXIMA ACETIL 250MG/5ML SUSP ORAL
FLUCONAZOL 50MG/5ML SUSP ORAL
VALGANCICLOVIR 250MG/5ML(5%) POLV SUSP ORAL
CLARITROMICINA 125MG/5ML(2.5%) SUSP ORAL
CEFPODOXIME PROXETIL 40MG/5ML POLV SUSP ORAL
NEVIRAPINA 50MG/5ML SUSP ORAL
PENICILINA FENOXIMETILICA SUSPENSION ORAL 250 MG/5ML
SULTAMICILINA 250MG/5ML POLV SUSP ORAL
ACICLOVIR 100MG/5ML(2%) SUSP ORAL
CICLOSPORINA 100MG/ML(10%) EMUL ORAL
NITAZOXANIDA 100MG/5ML(2%) POLV SUSP ORAL
CLONAZEPAM 2.5MG/ML SOL ORAL
GALANTAMINA 4MG/ML SOL ORAL
LEVETIRACETAM 100MG/ML SOL ORAL
OXCARBAZEPINA 6% SUSP ORAL
RISPERIDONA 1MG/ML SOL ORAL
CIPROHEPTADINA CLORHIDRATO 1.75MG/5ML JBE
ACETIL ASPARTIL GLUTAMATO SODI 4.90% SOL OFT
BIMATOPROST 0.01% SOL OFT
BIMATOPROST 0.3MG/ML SOL OFT
BRIMONIDINA TARTRATO 0.15% SOL OFT
BRIMONIDINA TARTRATO 0.2% SOL OFT
BRIMONIDINA TARTRATO+TIMOLOL M (0.2+0.5)% SOL OFT
BRINZOLAMIDA+TIMOLOL (10MG+5MG)/ML SUSP OFT
CARBOXIMETILCELULOSA VISCOSIDA (3.25MG+1.75MG+9MG)/ML SOL OFT
CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO 0.30% SOL OTI
CIPROFLOXACINA/DEXAMETASONA SUSP OFTALMICA 0.3+0.1 %
CIPROFLOXACINA+HIDROCORTISONA (0.3%+1%) SOLUCION OTICA 3+10 MG/ML
DICLOFENACO SODICO 0.1% SOL OFT
FLUOROMETALONA ACETATO 0.1% SUSP OFT
GATIFLOXACINA/PREDNISOLONA ACETATO SUSPENSION OFTALMICA 3+10 MG
GENTAMICINA SULFATO 3MG/ML SOL OFT
HIALURONICO ACIDO 0.40% SOL OFT
LEVOFLOXACINA 5MG/ML(0.5%) SOL OFT
LOTEPREDNOL ETABONATO 0.2% SUSP OFT
LOTEPREDNOL ETABONATO 0.5% SUSP OFT
NAFAZOLINA CLORHIDRATO 0.1% SOL OFT
OLOPATADINA CLORHIDRATO 0.2% SOL OFT
PILOCARPINA CLOHIDRATO 20MG/ML SOL OFT
PREDNISONA O PREDNISOLONA 1.2MG/ML SUSP OFT
PROPARACAINA CLORHIDRATO 5MG/ML SOL OFT
PROPILENGLICOL+POLIETILENGLICO (3+4)MG/ML SOL OFT
TOBRAMICINA 0.3% SOL OFT
TRAVOPROST 40MCG/ML(0.04%) SOL OFT
TROPICAMIDA 10MG/ML SOL OFT
TROPICAMIDA+FENILEFRINA (5MG+50MG)/ML SOL OFT
L. REUTERI
NOMBRE COMERCIAL
ALIZAPRIDA GOTAS 12 MG/ML SOLUCION ORAL
HIDROXIDO ALUMINIO 6% SUSP ORAL INST FCO X 360ML MK
MILPAX PLUS (0.63GR+2.39MG)/100ML SUSP ORAL FCO X 355ML
DITOPAXF (327MG+341MG+410MG+25MG)/5ML SUSP ORAL INST FCO X 360ML
HIDROXIDO DE ALUMINIO (200MG+200MG+20MG)/5ML SUSP ORAL INST FCO X 360ML MEDICALEX
DITOPAX (282MG+87MG+25MG)/5ML SUSP ORAL INST FCO X 360ML
BIS BACTER 255MG/15ML SUSP ORAL FCO X 120ML
KIDCAL (300MG+100UI+7.5MG)/5ML SUSP INST FCO X 180ML FRESA
KAOXITURA (1GR+0.05GR)/5ML SUSP ORAL FCO X 120ML
HARMETONE 1MG/ML SUSP ORAL FCO X 60ML
TRAVAD ORAL (16+6)% SOL ORAL INST FCO X 133ML LIMON
LECHE DE MAGNESIA ORIGINAL 8.5GR/100ML SUSP ORAL FCO X 120ML MK
HUMULIN 100UI/ML (70%+30%) SUSP INY INST VIAL X 10ML
PEDIAVIT . SOL ORAL INST FCO X 10ML
NISTATINA 100000UI/ML SUSP ORAL INST FCO X 60ML LABINCO
DULCOLAX P 7.5MG/ML SOL ORAL FCO X 15ML
ION K 31% ELIXIR FCO X 180ML
SERTAL 1% SOL ORAL FCO X 20ML
ZANTAC 150MG/10ML JBE FCO X 150ML
SIMETICON GAS RELIEF 50MG/5ML SUSP ORAL FCO X 360ML
SILIGAS 66MG/ML SOL ORAL FCO X 30ML
REFLUFIN 2,50% SUSP ORAL FCO X 360ML
MILPAX (125+133.5)MG/5ML SUSP ORAL INST FCO X 360ML CEREZA
ZINKIDS 10MG/5ML(0.2%) SOL ORAL INST FCO X 120ML CEREZA
NUCTIS D (28GOTAS X ML) 5600UI/ML SOL ORAL FCO X 10ML
FORTZINK 10MG/ML SOL ORAL FCO X 30ML
SULFATO FERROSO 25MG/ML(2.5%) SOL ORAL INST FCO X 20ML LAPROFF
HERREX FOL (50MG+120MCG)/5ML JBE INST FCO X 120ML
HERREX 50MG/5ML JBE INST FCO X 120ML
HERREX GOTAS 50MG/ML SOL ORAL INST FCO X 30ML
ANEMIDOX 6.66MG/ML SOL ORAL FCO X 30ML
SALIVAR (120MG+7.2MG+14.6MG)/100ML SOL ORAL FCO X 120ML
ADS MYORITMO 0.6MG/ML SOL ORAL FCO X 10ML
ACETATO DE ALUMINIO PH 4.5 0.12% LOC INST FCO X 120ML WINTHROP
VIREX 5% UNG LAB INST TUB X 10GR
VIREX 5% CREM VAG INST CAJ X 10DOSIS X 6GR
ACICLOVIR 5% UNG INST TUB X 15GR GENFAR
ACIDO FUSIDICO 2% CREM INST TUB X 15GR GENFAR
ACETATO DE ALUMINIO SUSTANCIA PURA POLV INST CAJ X 25SOB X 2.2GR GENFAR
INOTYOL 1.5%+15% POM TUB X 30GR
BENZAC AC 5% GEL TUB X 60GR
BETAMETASONA 0.05% UNG INST TUB X 40GR GENFAR
BETAMETASONA 0.05% CREM INST TUB X 20GR AMER GEN
DIPROFORMO 0.5MG+30MG CREM INST TUB X 40GR
DIPROGENTA 0.05%+01% CREM INST TUB X 40GR
BETAMETASONA 0.10% CREM INST TUB X 40GR GENFAR
QUADRIDERM (0.5MG+1MG+30MG)/GR CREM INST TUB X 20GR
TRIDERM 0.05%+0.1%+1% CREM INST TUB X 20GR
CORASAN (0.064+0.124+1)% CREM TUB X 40GR
CALAMINA 8GR LOC INST FCO X 120ML MERCK
PRIMAX 1% CREM TUB X 20GR
CLINDAMICINA 1% SOL TOP FCO X 30ML WINTHROP
CLOBETASOL PROPIONATO 0.05% CREM TOP INST TUB X 30GR GENFAR
EXANIA 0.05% EMUL FCO X 60ML
BETAZOL 0,05% LOC FCO X 60ML
CLOTRIMAZOL 1% CREM TOP INST TUB X 40GR LAFRANCOL
CANESTEN 1% SOL TOP FCO X 20ML
TRIGENTAX 1%+0.5%+0.04% CREM TUB X 20GR
IRUXOL 1.2 120UI/100GR UNG INST TUB X 20GR
IRUXOL INS 1.2UI UNG INST TUBO X40G
CROTAMITON 10% LOC INST FCO X 60ML HUMAX
DESONIDA 0.05% CREM INST TUB X 15GR
DESONIDA 0,05% EMUL TOP FCO X 120ML MEDIHEALTH
DESONIDA 0.1% CREM INST TUB X 15GR
DESONIDA 0,10% LOC FCO X 30ML SCANDINAVIA
SCHERIDERM (0.1+1+0.5)% CREM INST TUB X 15GR
BONAC 2% LOC FCO X 60ML
ILOTICINA PLUS 4% GEL INST TUB X 30GR
SCHERIPROCT N (1+20)MG CREM INST TUB X 30GR
FUSIDERM HC 2%+1% CREM TUB X 10GR
GENTAMICINA 0,10% CREM TUB X 40GR FARMIONNI SCALPI
HIDROCORTISONA 1% CREM INST TUB X 15GR LAFRANCOL
CORTISOLONA 0.5% LOC INST FCO X 30ML
NUTRACORT 1% LOC FCO X 120ML
ISOCONAZOL 1% CREM TUB X 20GR GENFAR
ISOCONAZOL 1% SOL TOP INST FCO X 20ML GENFAR
FAZOL 2% CREM TUB X 30GR
PASTA GRANUGENA 20% UNG TUB X 60GR
ADVANTAN 0.10% CREM INST TUB X 15GR
MINOXIDIL FORTE 5% SOL TOP FCO X 60ML MK
MOMETASONA 0.1% CREM INST TUB X 15GR GENFAR
DERMACORTINE 0.1% EMUL TOP FCO X 60ML
MOMETASONA 0.1% LOC INST FCO X 30ML GENFAR
BACTROBAN 2% CREM TUB X 15GR
MUPICARE 2% UNG TUB X 15GR
DERMA Q (2+1+0.1)% CREM TOP TUB X 20GR GALENO
NISTAVON 100000UI CREM TUB X 20GR
CREMA No 4 MEDICADA 20%+10000000UI CREM INST TUB X 30GR
CREMA No 4 MEDICADA 20%+10000000UI CREM INST TUB X 60GR
FURACIN 0,20% POM INST TUB X 40GR
PASTA LASSAR 25% CREM POT X 100GR
SULFADIAZINA DE PLATA 1% CREM INST TUB X 30GR GENFAR
SULFAPLATA 1% CREM POT X 60GR
SULFAPLATA 1% CREM POT X 100GR
HEBERMIN 1%+0.001% CREM TUB X 20GR MK
LEXINEX 2%+4.25% CHAM FCO X 120ML
ZALAIN 2% CREM TUB X 20GR
FUCIDIN 2% UNG TUB X 15GR
CROMUS 0.10% UNG INST TUB X 30GR

LAMISIL 1% CREM TUB X 15GR
BETARRETIN 0,05% LOC FCO X 60ML
UREADERM 10% CREM TUB X 60GR
UREADERM LACTATO 5%+8% EMUL TOP FCO X 225ML
DERMICLEAR LOCION (0.1+1)% LOC FCO X 100ML
CREMA No 4 10% CREM INST TUB X 20GR
CREMA No 4 10% CREM INST POT X 50GR
CICADERM NF 12% CREM TUB X 60GR
METATITANE 28.5%+0.15% POM TUB X 40GR
Metarsal (250mg+200mg)/5ml Susp Oral Fco X 120ml
Delifon 1mg/Ml Jbe Fco X 120ml
FISOPRED 1MG/ML SOL ORAL FCO X 100ML
CEFADROXILO 250MG/5ML(5%) SUSP ORAL FCO X 80ML GENFAR
CLOXIDIN 250MG/5ML(5%) SUSP ORAL INST FCO X 80ML
MONURIL GRANULADO 3GR GRANULA SOB X 8GR
SPORANOX SOLUCION 10MG/ML SOL ORAL FCO X 150ML
WINTOMYLON 250MG/ML SUSP ORAL INST FCO X 120ML
LAMIVUDINA 10MG/ML SOL ORAL FCO X 100ML HUMAX
BACTRIM F (80MG+400MG)/5ML(1.6%+8%) SUSP ORAL INST FCO X 100ML
KALETRA (400MG+100MG)/5ML SOL ORAL FCO X 160ML
ERITROMICINA 250MG/5MLDEBASE(5%) SUSP ORAL INST FCO X 60ML GENFAR
PRANOSINA 250MG/5ML(5%) JBE FCO X 120ML ROPSOHN
TRIMETOPRIM SULFA (40+200)MG/5ML SUSP ORAL INST FCO X 60ML GENFAR
ALBENDAZOL 100MG/5ML SUSP ORAL INST FCO X 20ML MK
IVERMECTINA
Metronidazol 250mg/5ml Susp Oral Inst Fco X 120ml Genfar
Falmonox 50mg/5ml Susp Oral Fco X 90ml
IBUPROFENO 100MG/5ML SUSP ORAL INST FCO X 120ML GENFAR
NAPROX 125MG/5ML SUSP ORAL INST FCO X 80ML
NAPROXENO 150MG/5ML SUSP ORAL FCO X 80ML ANGLOPHARMA
DOLEX 160MG/5ML(3.2%) JBE FCO X 90ML
ACETAMINOFEN 150MG/5ML(3%) JBE INST FCO X 60ML LAPROFF
ACETAMINOFEN GOTAS 100MG/ML(10%) SOL ORAL INST FCO X30ML(28GOTAS/ML) LAPROFF CEREZ
DEPAKENE 250MG/5ML(5%) JBE INST FCO X 120ML
TEGRETOL 100MG/5ML(2%) SUSP ORAL INST FCO X 100ML
PARACODINA 2.42MG/ML(0.242%) JBE INST FCO X 120ML
PARACODINA 13.6MG/ML(1.36%) SOL ORAL FCO X 30ML
NOVALGINA 500MG/ML SOL ORAL FCO X 10ML
EPAMIN 125MG/5ML SUSP ORAL INST FCO X 240ML
MOLTOBEN 20MG/5ML JBE INST FCO X 70ML
HALOPERIDOL 2MG/ML SOL ORAL FCO X 20ML HUMAX
HIDERAX 0,25% JBE FCO X 120ML
HIDERAX 10MG/ML SOL ORAL FCO X 15ML
LEVOMEPROMAZINA 0,04 SOL ORAL INST FCO X 20ML HUMAX
ATEMPERATOR 200MG/5ML SUSP ORAL INST FCO X 120ML
ATEMPERATOR 200MG/ML SOL ORAL FCO X 40ML
TIMANTIL 10MG/ML SOL ORAL FCO X 30ML
DORMIPRON 2MG/ML JBE INST FCO X 30ML
LYRICA 20MG/ML SOL ORAL FCO X 105ML
TRAMADOL 100MG/ML(10%) SOL ORAL INST FCO X 10ML GENFAR
FLUIMUCIL 4%(200MG/5ML) JBE FCO X 120ML
MUCOSOLVAN PED 15MG/5ML JBE FCO X 120ML
AMBROXOL ADULTO 30MG/5ML JBE INST FCO X 120ML MK
MUCOSINA PED 50MG/ML SOL ORAL FCO X 30ML
MUCOSINA (250+5)MG SUSP FCO X 120ML NARANJA
CETIRIZINA 0.1% JBE INST FCO X 60ML MK
CETIRIZINA GOTAS 1.00% SOL ORAL FCO X 15ML MK
ALERCET-D (5MG+10MG)/5ML JBE INST FCO X 60ML
PERIACTIN 2MG/5ML JBE FCO X 180ML
FLUTOX 0,20% SUSP ORAL FCO X 120ML
CLOPERAX 0.4GR/ML SUSP ORAL FCO X 120ML
CLORFENIRAMINA 2MG/5ML JBE INST FCO X 120ML LICOL
DESLORATADINA 2.5MG/5ML JBE INST FCO X 60ML MK
DESLODEX-D (1.25MG+10MG)/5ML JBE FCO X 60ML
TUSIPRIV ADUL (15MG+4MG)/5ML JBE INST FCO X 120ML
TUSIPRIV PED (7.5MG+2MG)/5ML JBE FCO X 120ML
DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO 12.5MG/5ML(0.25%) JBE INST FCO X 120ML LAPROFF
PUROXAN 100MG/5ML(2%) JBE FCO X 120ML
CLARITYNE D (0.1 mg + 0.0335 mg)/5ml SOL ORAL FCO X 60ML
ALERFAST 30MG/5ML(6%) SUSP ORAL INST FCO X 150ML
ATROVENT 0,03% SOL NEB INST FCO X 20ML
BERODUAL (0.25MG+0.5MG)/ML SOL NEB INST FCO X 20ML
KETOTIFENO 1MG/5ML JBE INST FCO X 100ML GENFAR
LEVOTREX 2.5MG/5ML JBE INST FCO X 120ML FRUTOS ROJOS
PERCOF 6MG/ML JBE FCO X 120ML
LORATADINA 5MG/5ML JBE INST FCO X 100ML GENFAR
AFLUX 100MG/5ML JBE INST FCO X 150ML
WASSERFRIN 0.05% SOL NAS INST FCO X 15ML
FLUIFORT PED 9% JBE FCO X 60ML
CIPLABUTOL 0.50% SOL NEB FCO X 15ML
COMBIVENT MONODOSIS (2.5MG+0.5MG)/2.5ML SOL INH NAS INST CAJ X 20VIAL
TEOLIXIR ELIXIR 80MG/15ML ELIXIR FCO X 240ML
TERBUROP 10MG/ML(1%) SOL NEB INST CAJ X 24AMPACK X 10ML
LACRIL 14MG SOL OFT INST FCO X 15ML
ISOPTO ATROPINA 10MG/ML SOL OFT INST FCO X 5ML
OQ SEINA 0,40% SOL OFT FCO X 15ML
BIMATOPROST+TIMOLOL MALEATO 0.3MG+5MG SOL OFT
ACÑ XEGREX (2+20+5)MG SOL OFT FCO X 5 ML
AZOPT 10MG/ML SUSP OFT FCO X 5ML
FREEGEN GEL 10MG/ML SOL OFT INST CAJ X 6FCO X 15ML
REFRESH TEARS 5MG/ML SOL OFT INST FCO X 15ML
MODUSIK A 1MG/ML SOL OFT FCO X 5ML
FLOBACT 0.30% SOL OFT INST FCO X 5ML
ALCON CILODEX (3+1)MG UNG OFT INST TUB X 3.5GR
HUMYLUB OFTENO (1.8MG+1MG)/ML SOL OFT FCO X 15ML
OPHTHASONA 0,10% SOL OFT INST FCO X 5ML
WASSERTROL (3.5+1)MG+6000UI SUSP OFT INST FCO X 5ML
LAGRIFRESH 0.1%+0.3% SOL OFT CAJ X 1FCO
DORZOLAM 20MG(2%)/ML SOL OFT INST FCO X 5ML
DORZOLOL (20+5)MG/ML SOL OFT INST FCO X 5ML
FUCITHALMIC 1% SUSP OFT INST TUB X 5GR
ZYMARAN 0,30% SOL OFT FCO X 5ML
ZYMAXID 0.5% SOL OFT FCO X 5ML
PURPUCINA 0,30% UNG OFT TUB X 5GR
GLICERINA CARBONATADA 66.4MG SOL OTI FCO X 10ML ROPIM
FIXAMICIN 0.15%+0.05%+0.5% SOL OTI INST FCO X 15ML
OQ SEPTIC 0,50% SOL OFT FCO X 15ML
BLASKET 0.5MG/ML SOL OFT INST CAJ X 1FCO
OFTAMOX D (0.5+0.1)% SOL OFT INST FCO X 5ML
NEPAOFTAL 0.1% SUSP OFT FCO X 5ML
OLOPATADINA GOTAS 0,10% SOL OFT FCO X 5ML LA SANTE
CORTIOFTAL F (1+0.12)%/ML SUSP OFT INST FCO X 5ML
CORTIOFTAL 1%/ML SUSP OFT INST FCO X 5ML
HIPERTON 50MG/ML SOL OFT FCO X 10ML
SULFACETAMIDA SODICA 10% SOL OFT FCO X 15ML LA SANTE
TIMOPTOL XE 5MG/ML(0.5%) SOL OFT INST FCO X 2.5ML
TOBREX 0.30% UNG OFT INST TUB X 3.5GR
TOBRAOFTAL D (3+1)MG/ML SUSP OFT INST FCO X 5ML
BIOFOCUS (5+0.04)MG SOL OFT FCO X 10ML
FLONORM 20MG/ML SUSP ORAL FCO X 60ML
MUVETT
PEPRED PLUS
VIREX PEDIATRICO 200MG/5ML(4%) SUSP ORAL INST FCO X 90ML
AMOXICILINA 125MG/5ML(2.5%) POLV SUSP ORAL INST FCO X 45ML LA SANTE
AMOXICILINA 250MG/5ML POLV SUSP ORAL INST FCO X 100ML LA SANTE
SERVAMOX 500MG/5ML SUSP ORAL FCO X 100ML
CURAM (400MG+57MG)/5ML SUSP ORAL INST FCO X 70ML
CURAM (600+42.9)MG/5ML POLV SUSP ORAL INST FCO X 125ML
AMPICILINA 250MG/5ML(5%) POLV SUSP ORAL INST FCO X 60ML LA SANTE
AZITROMICINA 4% SUSP ORAL INST FCO X 15ML GENFAR
FADROX 500MG/5ML SUSP ORAL FCO X 80ML
CEFALEXINA 250MG/5ML(5%) SUSP ORAL INST FCO X 60ML GENFAR
NOXAFIL 200MG/5ML SUSP ORAL FCO X 105ML
CLARITROMICINA 250MG/5ML(5%) SUSP ORAL INST FCO X 50ML LA SANTE
ZINNAT 250MG/5ML SUSP ORAL FCO X 70ML
FUZOLPAULY 50MG/5ML SUSP ORAL INST FCO X 20ML
AMOXIL JUNIOR 700MG/5ML SUSP ORAL CAJ X 1FCO KIDSCARE
VALIXA 250MG/5ML(5%) POLV SUSP ORAL FCO X 100ML
KLARICID 125MG/5ML(2.5%) POLV SUSP ORAL INST FCO X 50ML
DOXCEF 40MG/5ML POLV SUSP ORAL FCO X 100ML
VIRAMUNE 50MG/5ML SUSP ORAL INST FCO X 240ML
PEN-VEE K 250MG/5ML SUSP INST FCO X 100ML
UNASYN 250MG/5ML POLV SUSP ORAL INST FCO X 100ML
ACICLOVIR 100MG/5ML(2%) SUSP ORAL FCO X 90ML GENFAR
SANDIMMUN 100MG/ML(10%) EMUL ORAL INST FCO X 50ML
Celectan 100mg/5ml Susp Oral Inst Fco X 60ml
RIVOTRIL 2.5MG/ML SOL ORAL INST FCO X 20ML
REMINYL 4MG/ML SOL ORAL FCO X 100ML
KEPPRA 100MG/ML SOL ORAL INST FCO X 300ML
TRILEPTAL 6% SUSP ORAL INST FCO X 100ML
RISPERDAL 1MG/ML SOL ORAL FCO X 30ML
TRIMETABOL 1.75MG/5ML JBE FCO X 120ML
NAABAK 4.90% SOL OFT INST FCO X 5ML
LUMIGAN RC 0.01% SOL OFT INST FCO X 3ML
LUMIGAN 0.3MG/ML SOL OFT INST FCO X 3ML
ALPHAGAN P 1.5MG/ML SOL OFT INST FCO X 5ML
ALPHAGAN 2MG/ML SOL OFT INST FCO X 5ML
COMBIGAN (2MG+5MG)/ML SOL OFT INST FCO X 5ML
AZARGA (10MG+5MG)/ML SUSP OFT INST FCO X 5ML
OPTIVE (3.25MG+1.75MG+9MG)/ML SOL OFT INST FCO X 15ML
OTOSEC 3MG/ML(0.30%) SOL OTI INST FCO X 10ML(20GOTAS/1ML)
ALCON CILODEX 0.3%+0.1% SUSP OFT FCO X 5ML
FIXAMICIN HC (0.3+1)% SOL OTI INST FCO X 10ML
3A OFTENO 1MG/ML SOL OFT FCO X 5ML
FLUMETOL NF OFTENO 1MG/ML SUSP OFT INST FCO X 5ML
ZYPRED 0.30% SUSP OFT INST FCO X 6ML
GENTAMICINA 3MG/ML SOL OFT FCO X 10ML LA SANTE
HIALTEARS 0.4%(4MG/ML) SOL OFT FCO X 10ML
LEVOMAX 500MG SOL OFT FCO X 6ML
OFTAPREDNOL 0.2% SUSP OFT FCO X 5ML
DISALOT 5MG/ML(0.5%) SUSP OFT INST FCO X 5ML
NAZIL OFTENO GOTAS 0,10% SOL OFT FCO X 15ML
OLOFTAL 0.2% SOL OFT INST FCO X 5ML
ISOPTO CARPINA 20MG/ML SOL OFT FCO X 15ML
PREDNEFRIN 1.2MG/ML SUSP OFT INST FCO X 5ML
ALCAINE 5MG/ML SOL OFT INST FCO X 15ML
SYSTANE (3+4)MG/ML SOL OFT INST FCO X 15ML
TOBRAMICINA 0.3% SOL OFT INST FCO X 5ML
GLAUCOPROST 40MCG/ML(0.04%) SOL OFT INST FCO X 3ML
MYDRIACIL 10MG/ML SOL OFT INST FCO X 15ML
FOTORRETIN (5MG+50MG)/ML SOL OFT FCO X 5ML
BIOGAIA
LABORATORIO
HUMAX PHARMACEUTICAL SA
TECNOQUIMICAS SA
FARMA DE COLOMBIA SAS
BAYER SA
GRUNENTHAL COLOMBIANA SA
BAYER SA
LAFRANCOL SAS
LABORATORIOS GERCO SA
JANSSEN CILAG SA
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
ELI LILLY INTERAMERICA INC
PROCAPS
LABINCO SA
SANOFI
ANGLOPHARMA SA
SCANDINAVIA PHARMA LTDA
GLAXOSMITHKLINE
NEVOX FARMA SA
LABORATORIOS INCOBRA SA
FARMASER SA
TECNOQUIMICAS SA
SANOFI
PROCAPS
LABORATORIO PROFESIONAL FARMACEUTICO
MERCK SA
LABORATORIOS FARPAG SAS
ADS PHARMA SAS
GENFAR SA
GENFAR SA
GENFAR SA
GENFAR SA
LAFRANCOL SAS
GALDERMA DE COLOMBIA SA
GENFAR SA
LAFRANCOL SAS
EUROFARMA COLOMBIA SAS
GENFAR SA
LABORATORIOS INCOBRA SA
LABORATORIOS LICOL SAS
LABORATORIOS BUSSIE SA
GENFAR SA
LABORATORIOS SIEGFRIED SAS
LAFRANCOL SAS
BAYER SA
LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA SA
LAFRANCOL SAS
LAFRANCOL SAS
BAYER SA
TECNOQUIMICAS SA
BAYER SA
BIOCHEM FARMACEUTICA DE COLOMBIA LTDA
PROCAPS
LAFRANCOL SAS
BIOQUIFAR PHARMACEUTICA SA
GALDERMA DE COLOMBIA SA
GENFAR SA
GENFAR SA
LABORATORIOS LEGRAND SA
BAYER SA
TECNOQUIMICAS SA
GENFAR SA
GENFAR SA
GLAXOSMITHKLINE
PHARMADERM SA
LABORATORIOS LA SANTE SA
VON HALLER LABORATORIOS LTDA
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
SANOFI
QUIFARMA SA
GENFAR SA
TECNOQUIMICAS SA
PHARMAPRIX COLOMBIA S.A.S.
LABORATORIOS BIOPAS SA
PROCAPS
GLAXOSMITHKLINE
LABORATORIOS ECAR SA
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
LABORATORIOS QUIPROPHARMA LTDA
LABORATORIOS REMO SAS
LABORATORIOS BAGO DE COLOMBIA SAS
LABORATORIOS BEST SA
SANOFI
GENFAR SA
BIOQUIFAR PHARMACEUTICA SA
ZAMBON COLOMBIA SA
JANSSEN CILAG SA
SANOFI
QUIDECA SA
ABBVIE SAS
GENFAR SA
ROPSOHN THERAPEUTICS LTDA
GENFAR SA
TECNOQUIMICAS SA
GENFAR SA
GENFAR SA
SANOFI
GENFAR SA
LABINCO SA
ANGLOPHARMA SA
GLAXOSMITHKLINE
LAFRANCOL SAS
NOVARTIS DE COLOMBIA SA
SANOFI
PFIZER SAS
LAFRANCOL SAS
LAFRANCOL SAS
PROCAPS
LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA SA
PFIZER SAS
GENFAR SA
ZAMBON COLOMBIA SA
BOEHRINGER INGELHEIM SA
TECNOQUIMICAS SA
PFIZER SAS
PFIZER SAS
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
PROCAPS
TECNOQUIMICAS SA
ZAMBON COLOMBIA SA
PROCAPS
LABORATORIOS LICOL SAS
TECNOQUIMICAS SA
NOVAMED
LAFRANCOL SAS
LAFRANCOL SAS
BAYER SA
TECNOQUIMICAS SA
GENFAR SA
PROCAPS
GENFAR SA
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
BIOTOSCANA SA
ANGLOPHARMA SA
ROPSOHN THERAPEUTICS LTDA
ALLERGAN DE COLOMBIA SA
LABORATORIOS ALCON DE COLOMBIA SA
OFTALMOQUIMICA LTDA
ESPECIALIDADES OFTALMOLOGICAS SA
LABORATORIOS SOPHIA DE COLOMBIA LTDA
TECNOQUIMICAS SA
PROCAPS
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
QUIDECA SA
RIDDHI PHARMA S.A.S
ROPIM SA
TECNOQUIMICAS SA
OFTALMOQUIMICA LTDA
LABORATORIOS BLASKOV LTDA
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
LABORATORIOS QUIFARMED LTDA
MUNDIPHARMA COLOMBIA SAS
TECNOQUIMICAS SA
LAFRANCOL SAS
ZAMBON COLOMBIA SA
PROCAPS
NOVAMED
GENFAR SA
GENFAR SA
GENFAR SA
MERCK SA
GLAXOSMITHKLINE
LAFRANCOL SAS
GLAXOSMITHKLINE
PRODUCTOS ROCHE SA
LAFRANCOL SAS
PFIZER SAS
GENFAR SA
QUIDECA SA
JANSSEN CILAG SA
GLAXOSMITHKLINE
JANSSEN CILAG SA
TECNOQUIMICAS SA
QUIDECA SA
PROCAPS
TECNOQUIMICAS SA
PROCAPS
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
TECNOQUIMICAS SA
SANOFI
TA
15 dias
24 días
15 días
7 dias
15 días
15 días
7 dias
7 dias
7 dias
7 dias
24 dias
24 días
28 dias
Hasta vencimiento o terminación del producto
7 dias
6 meses
6 meses
60 dias
30 dias
7 dias
60 dias
60 dias
60 dias
28 dias
Hasta FV T° < 30°C
24 meses a T°< 30°C sin que pase la FV
60 dias
60 dias
60 dias
60 dias
60 dias
60 dias
60 dias
2 meses
3 meses
3 meses
3 meses
3 meses
3 meses
3 meses
3 meses
3 meses
3 meses
3 meses
2 meses
2 meses
2 meses
2 meses
3 meses
3 meses
2 meses
2 meses
2 meses
15 dias
30dias
30dias
30dias
30 dias
60 dias
36 Dias
36 dias
60 dias
90 dias
15 dias
30 dias
30 dias
30 dias
30 dias
30 dias
60 dias
90 dias
30 dias
36 Dias
hasta 36 Meses.
hasta 36 Meses
hasta 36 Meses
18 meses
hasta 36 MESES
hasta 36 MESES
hasta 36 MESES
hasta 36 MESES
hasta 36 MESES
hasta 36 Meses
estabilidad es de hasta 5 años.
hasta 36 Meses, ó Mientras no este vencido.
hasta 36 MESES
hasta 36 MESES
hasta 36 MESES
hasta 36 MESES
hasta 36 MESES
3 meses
almacenado en T° no mayor a 30°c la vida útil es de 24 meses.

36 meses
HASTA FV <30°C
HASTA FV <30°C
HASTA FV <30°C
HASTA FV <30°C
HASTA FV <30°C
HASTA FV <30°C
HASTA FV <30°C
HASTA FV <30°C
HASTA FV <30°C
HASTA FV <30°C
HASTA FV <30°C
NA
7 DIAS <30°C
ADMINISTAR INMEDIATAMENTE DESPUES DE DILUIDO. NO ALMACENAR
30 DIAS
HASTA FV <30°C
30 DIAS
20 DIAS < 25°C
42 DIAS < 25°C
7 DIAS
30 DIAS
15 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
15 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
6 MESES
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS
30 DIAS (1 MES)
NA
30 DIAS (1 MES)
30 DIAS (1 MES)
28 DIAS
30 DIAS (1 MES)
28 DIAS
28 DIAS (CUATRO SEMANAS)
30 DIAS (1 MES)
120 DIAS
28 DIAS
30 DIAS (1 MES)
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
14 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
28 dias
7 DIAS
NA
28 DIAS
NA
7 DIAS
7 DIAS
14 DIAS
NA
NA
7 DIAS
5 DIAS
7 DIAS
7 DIAS
4 SEMANAS
7 DIAS
NA
14 DIAS
NA
NA
3 SEMANAS
10 DIAS
6 MESES
NA
7 DIAS
7 DIAS
2 MESES
7 DIAS
120 DIAS
3 MESES
7 MESES
7 SEMANAS
3 MESES
25 DIAS
8 SEMANAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
60 DIAS
4 SEMANAS
150 DIAS
14 DIAS
28 DIAS
14 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
90 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
28 DIAS
3 MESES

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GRUPO FARMACEUTICO NOMBRE GENÉRICO

ELECTROLITOS BICARBONATO DE SODIO

ELECTROLITOS CLORURO DE POTASIO

Amp x 5mg /5ml (1mg/ml)

*Primera opción: DIAZEPAM

*Primera opción: VITALIS

*Primera opción: LAB. FARMALOGICA

*Primera opción: ADRENALINA

*Primera opción: LASIX

PEDEA 10MG/2ML / RECORDATI RARE

*Primera opción: COROTROPE

*Primera opción: TICAFF 20MG/ML

*Primera opción: PROSTIN (I.V)

*Primera opción: BICARBONATO DE

*Primera opción: GLUCONATO DE

*Primera opción: MEROPENEM 1g o

*Primera opción: EPAMIN 250MG/5ML

*Primera opción: DOPAMINA

*Primera opción: DOBUTAMINA

Ampollas 1mg/ml . 1:1000

Ampolla 10 ml, 2mEq/ml

Inf IV, IM No Aplica

IV 10 ml API SSN 0.9%

Por vena periferica de

Diluir en agua esteril , Dilución

Debe reconstituirse con agua

Via Oral: absorcion

No administrar por vía

Polvo liofilizado para reconstituir

IV: Infusion continua

IV: Infusion continua

IV: cateter venoso

IV: cateter venoso

En general la ampolla debe administrarse No exceder velocodad de administraci

Administrar diluido a 2mg/mL o

SSN 0.9% o DAD 5% a Infusión IV intermitente:

IV directa: 3-5 minutos.

Diluir en DAD 5% hasta una

IV Directa: Infusion de 3-5

Preferiblemente sin diluir. En caso

Dosis de carga: puede ser administrado sin

Bolo inicial en 5cc en 30

Diluir 1 mL (500 mcg) en 49

LIPOSOMAL a 1 vial de 50MG añadir CONVENCIONAL: Infundir

1-2 Meq/Kg I.V. en 30 Min.

Tiempo de Infusión entre 20-

Infusion intermitente por 3

Se puede diluir la dosis a

Agua para inyectables

Segun indicacion medica,

Diluir segun indicacion medica para

Se debe diluir antes de

El Diazepam se une a algunos

Compatible con DAD5%,

Compatible con DAD5%, SSN

Comprobar que la solución

Incompatible con SSN y LR

Una vez diluido, almacenado a

Una vez diluido, almacenado a

Almacenar a una temperatura

Tras la dilución, la mezcla

Una vez abierta la ampolla,

Una vez abierta la ampolla,

La solución preparada con SSN