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TALI
1.- ¿Cuál es la anatomía del cristalino?
R.- Está conformado por un cuerpo lenticular biconvexo transparente con un diámetro de 9mm y
un espesor de 4 a 5 mm
R.- Se origina delante de la cúpula óptica de invaginación del ectodermo, las fibras lenticulares
provienen de células epiteliales de ecuador se alargan y la capsula de secreción de células
epiteliales.
R.- Son 3:
4.- ¿Cuáles son las malformaciones congénitas mas frecuentes del cristalino?
R.- Se da por un defecto en la zonula de Zinn, existe un cambio de posición donde generalmente
pueden ser por traumas, ya se luxación total o sub luxación.
R.- Se dice que es una subluxación cuando el cristalino aún permanece en la fosa patelar y una
luxación total es cuando se desprende totalmente de la Zonula.
R.- Opacidad del cristalino o de su capsula, sin tener en cuenta el tamaño la localización o forma.
Pueden ser congénitas o adquiridas.
R.- Es una afectación de la visión que consta de catarata completa, microftalmia, sordera, déficit
mental y cardiopatía.
Solo deben operarse las cataratas congenitas que comprometen seriamente la visión.
Puede también empezar en el nucleo, puede afectar a ambos ojos pero no simultáneamente.
R.- En este periodo existen opacidades periféricas y con compromiso visual escaso.
R.- Aumento de tamaño de cristalino por absorción de líquido y compromiso visual como nube
R.- Es cuando ya existe una continua deshidratación hasta masa arrugada y plana o corteza se
reblandece.
Se utiliza la técnica de incisión limbar superior, extracción de cristalino con criodo, cierre por
planos.