ALCANOS

PROPIEDADES
 El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano, etano,
propano y butano es gaseoso.
 Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son
líquidos y a partir de heptadecano (17 átomos de carbono) son
sólidos.
 El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan
conforme aumenta el número de átomos de carbono.
 Son insolubles en agua

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 ALCANOS
PROPIEDADES
Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco
polares como grasas, aceites y ceras.
El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos,
principalmente propano.
El gas de los encendedores es butano.
El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la
gran cantidad de calor que se libera en esta reacción.

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 ALCANOS
METODOS DE PREPARACION
1. HIDROGENACIÓN DE ALQUENOS Y ALQUINOS
Se trata un alqueno con hidrógeno y un catalizador. El
catalizador, por lo general, es un metal, Ni, Pd o Pt. La
reacción se llama hidrogenación catalítica.

2-butino Butano
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 ALCANOS
METODOS DE PREPARACION
2. REDUCCION DE HALOGENUROS DE ALQUILO
a) Reducción con Zn en presencia de ácidos

CLOROETANO ETANO

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 ALCANOS
METODOS DE PREPARACION
2. REDUCCION DE HALOGENUROS DE ALQUILO
b) Reducción con Hidruro de Litio y Aluminio

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 ALCANOS
METODOS DE PREPARACION
2. REDUCCION DE HALOGENUROS DE ALQUILO
c) Reactivo de Grignard

1-Cloropropano Cloruro de n-propilmagnesio

Propano
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 ALCANOS
METODOS DE PREPARACION
3. REDUCCION DE ALDEHIDOS Y CETONAS
a) Reducción de CLEMENSEN

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 ALCANOS
METODOS DE PREPARACION
3. REDUCCION DE ALDEHIDOS Y CETONAS
a) Reducción de CLEMENSEN

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 ALCANOS
METODOS DE PREPARACION
3. REDUCCION DE ALDEHIDOS Y CETONAS
b) Reducción de Wolff-Kisdnesr

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 ALCANOS

METODOS DE PREPARACION
4. DESCARBOXILACION DE ACIDOS CARBOXILICOS
Se obtiene productos con un átomo menos de C.

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 ALCANOS
METODOS DE PREPARACION
5. REDUCCION DE WURTZ
Se prefiere los Bromuros y Yoduros se obtiene moléculas
simétricas

Bromoetano Butano

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 ALQUENOS
PROPIEDADES
 Eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a temperatura
ambiente
 Del penteno a hexadeceno son líquidos
 Del heptadeceno en adelante son sólidos.
 Son relativamente poco solubles en agua, pero solubles en ácido
sulfúrico concentrado y en solventes no polares.
 Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan conforme
aumenta el peso molecular.
 El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la
elaboración de plásticos.
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DESHIDRATACION
DE ALCOHOLES
El doble enlace constituye la región más débil de
la molécula y por tanto, la parte más fácil de
romperse en presencia de sustancias reactivas
dando productos de adición. Se dice entonces
que el doble enlace es el sitio más reactivo de un
alqueno.
Las reacciones de adición son característica de los alquenos, entre
ellas destacan las de hidrogenación, halogenacion, adición de
hidrácidos (hidrohalogenacion) y la hidratación.
 ALQUINOS
PROPIEDADES
 Son compuestos de baja polaridad.
 Son solubles en compuestos orgánicos.
 Son menos densos que el agua e insolubles en ella.
 Se solubilizan en sustancias de baja polaridad como CCl4
(tetracloruro de carbono), éter, benceno.
 No presentan isometrías CIS-TRANS

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ALQUINOS
METODOS DE PREPARACION
1. DESHALOGENACIÓN DE TETRAHALOGENUROS
Se puede lograr con la acción de Zn°, ocurriendo la eliminación de
los 4 átomos de halógeno y la consecuente formación del triple
enlace en esos mismos carbonos.

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METODOS DE PREPARACION
2. DESHIDROHALOGENACIÓN EN DIHALOGENUROS VECINALES O
GEMINALES
En esta reacción se trata un derivado dihalogenado vecinal o
geminal con hidróxido de potasio en solución alcohólica.

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ALQUINOS
REACCIONES QUIMICAS
1. POR ADICIÓN ELECTROFILICA
a) Hidrogenación: Se añade H2 con un catalizador metálico (Pd,
Pt, o Ni) para reducir al alquino a alcano, completamente
saturado.

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 ALQUINOS
REACCIONES QUIMICAS
1. POR ADICIÓN ELECTROFILICA
b) Halogenación: Cl2 y Br2 se añade a los alquinos para formar
dihaluros de vinilo.

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 ALQUINOS
REACCIONES QUIMICAS
1. POR ADICIÓN ELECTROFILICA
c) Adición de haluros de hidrógeno: HCl, HBr, y HCI se añaden
a alquinos para formar haluros de vinilo

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 AROMÁTICOS

PROPIEDADES FÍSICAS
El benceno es un líquido incoloro, móvil con olor dulce a
esencias.
Es soluble en éter, nafta y acetona. También se disuelve en
alcohol y en la mayoría de los solventes orgánicos.
Su densidad es de 0,89 gramos sobre centímetros cúbicos.
Punto fusión: 5,5 °C.
Punto ebullición: 80°C.Fórmula: C6H6.
Peso molecular: 78 gramos.
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AROMÁTICOS
Hidrocarburos Aromáticos Condensados o Policíclicos
Son moléculas con átomos de carbono comunes a dos o
mas anillos bencénicos

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 AROMATICOS
REACCIONES QUIMICAS
1. POR ADICIÓN ELECTROFILICA
a) Halogenación: el cloro y el bromo producen derivados de
sustitución en el benceno, en presencia de AlCl3 o Fe como
catalizadores. Los derivados halogenados del benceno se
denominan haluros de arilo.

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 AROMATICOS
REACCIONES QUIMICAS
1. POR ADICIÓN ELECTROFILICA
b) Nitración: el benceno reacciona lentamente con ácido
nítrico concentrado produciendo nitrobenceno.

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 AROMATICOS
REACCIONES QUIMICAS
1. POR ADICIÓN ELECTROFILICA
c) Sulfonación: el benceno reacciona con ácido sulfúrico con
un exceso de SO3 (ácido sulfúrico fumante) a temperatura
ambiente, produciendo ácido bencenosulfónico.

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