INTRODUCCION.

-
La universidad autónoma Gabriel Rene Moreno cuenta con una propiedad agraria
denominada yabare ubicada en el municipio de pailón en la provincia de chiquitos del
departamento de Santa cruz, con una superficie de 19.200,1347 ha, otorgada
mediante el Titulo N° 705863 de fecha 16 de octubre de 1981 y debidamente registra
en derechos reales.
 les

permiten a estudiantes realizar sus prácticas e investigaciones en temas relacionados

al tema agrícola.
INFORME DE CALICATA
INTRODUCCION
La calicata permite la inspección visual del contenido de humedad de suelo en la zona
de raíces del cultivo, lo que entrega una idea de la disponibilidad de agua para las
plantas y con ello decidir cuándo y cuánto regar, permite ver grado de compactación
del terreno, profundidad del suelo, presencia o no de capas impermeables, ver
estructura y textura, y al tomar muestra de cada horizonte del suelo, y enviarlas a un
laboratorio, permite recopilar información química acerca de ese suelo. Es un ejercicio
de vital importancia que se debe realizar antes de sembrar o plantar por primera vez
en un terreno, en zonas representativas del mismo; así mismo, las calicatas se deben
realizar anualmente para ver la evolución del perfil suelo.
Muestras de suelo
Las muestras de suelo pueden obtenerse de dos formas, de acuerdo con el tipo de
ensayo que se va a realizar. Estas son:
 Muestras alteradas, que no reflejan exactamente como se encontraba el suelo
en su estado natural antes del muestreo;
 Muestras no alteradas, que reflejan exactamente como se encontraba el suelo
en su estado natural antes del muestreo.
Las muestras alteradas se utilizan para los ensayos más sencillos y en particular para
los que usted mismo realizará en el terreno. Las muestras no alteradas son
necesarias para los ensayos más complejos que es menester efectuar en el
laboratorio para obtener análisis físicos y químicos más pormenorizados. 28
necesitará muestras alteradas y no alteradas.
¿A qué profundidad debe tornar las muestras de suelo?
Las muestras de suelo para la acuicultura normalmente se toman a una profundidad
de 2 metros, de modo que debe examinar cada horizonte del suelo hasta esa
profundidad. Si la capa freática se encuentra a menos de 2 metros de profundidad, las
muestras de suelo siempre se deben tornar a la mayor profundidad posible.

calicata-y-muestras-de-suelo-0
El presente trabajo tiene el propósito de realizar un estudio de los suelos en la zona
de Pailón para así poder determinar las propiedades y características del suelo.
OBJETIVO
Obtener una composición química de los residuos sólidos dispuesto en dicho lugar
atravesé de la realización de calicatas.
Conocer cómo se desarrolla una calicata
Conocer los procedimientos requeridos para la obtención de una muestra de suelo
para determinar su composición física y química.
Sacar como se saca una muestra de suelo.
METODOLOGIA
MATERIALES
1.- pala plana
2.- picota
3.- cilindro
4.- metro
5.-bolsa negra
Las muestras de suelo pueden tomarse siguiendo tres métodos que requieren
excavar, taladrar o perforar huecos en el lugar donde usted ha decidido tornar
muestras de distintas profundidades. Estos son
La calicata es el único medio disponible que realmente permite ver y examinar un
perfil de suelo en su estado natural. Puede excavarse a mano o con equipos
especiales, como una excavadora de zanjas. De ser necesario, podrá obtener
muestras no alteradas de horizontes seleccionados de una calicata.
Los pasos fundamentales que se deben seguir al excavar una calicata son:
 Excave una calicata con paredes muy rectas de 0,80 x 1,50 m y 2 m de
profundidad, o, si ésta es menor, hasta alcanzar la roca madre; la parte
superior de la calicata deberá ser lo suficientemente amplia como para que
pueda ver el fondo fácilmente (en la ilustración se indica cómo hacerlo);
 Si ha seleccionado un sitio con suelo aluvial, es posible que encuentre aguas
subterráneas antes de alcanzar los 2 metros. Si encuentra agua, será
imposible seguir excavando, pero tome muestras del suelo del fondo de la
calicata a la mayor profundidad posible;
 Cuando haya terminado de excavar, examine cuidadosamente una de las
paredes bien expuestas de la calicata para determinar los distintos horizontes
del suelo: esto se denomina perfil del suelo y debe examinarse nada más
acabar de excavar. Haga un dibujo del perfil del suelo de cada calicata que
excave y mida y anote las profundidades de cada horizonte. Anote
cuidadosamente en su dibujo el lugar en que tomó cada muestra.
DESARROLLO DE LA CALICATA


OBJETIVOS DE LA PRACTICA
Verificar en campo la degradación del duelo de la propiedad de yabare

verificar el área donde sacaremos muestras de suelo para laboratorio

En la propiedad de yabare tomamos alrededor de 20-30 sub muestras en el lote15-B
los puntos de muestreo tomados en forma de zig zag.

ENTRADA A LAS INSTALACIONES DE YABRE LOTE 15-B

TOMA DE LAS PRIMERAS MUESTRAS DE SUELO

Materiales para la extracción de muestras

*Muestreado o pala plana.
*Bolsas de polietileno de 1 Kg.
*Marcadores gruesos.
*Picota (si los suelos son secos y/o
pedregosos)
*Recipiente limpio (balde de plástico o caja de
cartón)

PASOS PARA UNA OBTENCION DE

MUESTRAS TOTALMENTE REPRESENTATIVAS
1. Debe extraerse por lo menos una muestra de cada tipo de suelo.
2. Cada muestra debe constar de unas 20 a 30 sub muestras, extraídas avanzando
en forma de zig-zag a través
de la parcela o de la unidad de suelo.
3. La extracción de las sub muestras debe realizarse con un muestreador o sacada
en una rebanada con una
pala plana, en la capa arable, aproximadamente hasta unos 15 a 20 cm. de
profundidad, esto para obtener
una muestra con la misma proporción en la parte superior como en la inferior del
área muestreada.
4. Todas las sub muestras deben colocarse en un recipiente limpio, donde deben
mezclarse cuidadosamente y
sin contaminar, para así formar una sola muestra homogénea, de la cual se retirará
aproximadamente 1 Kg.,
el cual deberá ser embolsado y etiquetado para despachar al laboratorio lo más
rápido posible.
El suelo es la base para el establecimiento de cualquier proyecto agrícola, pecuario
o forestal. Antes de establecerse cualquier uso del suelo es necesario conocer sus
características. Cuando se quiere establecer cultivos agrícolas, pasturas o
plantaciones forestales se debe evaluar las propiedades físicas, químicas y/o
biológicas del suelo. Una muestra del suelo es usualmente empleada para evaluar
sus características. La muestra consiste en una mezcla de porciones de suelo (sub
muestras) tomadas al azar de un terreno homogéneo.

Tomar muestra de calidad, con el fin de

evaluar la fertilidad del suelo Y
DETERMINAR LA DEGRADACION FISICA
QUIMICA Y BIOLOGICA DEL SUELO

Es importante que la muestra de suelos sea representativa del terreno que se desea
evaluar. Los análisis que se llevan a cabo en el laboratorio se hacen siguiendo
metodologías detalladas y con técnicas analíticas cada vez más exactas y precisas.
Así que la fuente de error más grande se halla en el muestreo.

Los análisis que se llevan a cabo en el

laboratorio se hacen siguiendo metodologías
detalladas y con técnicas analíticas cada vez
más exactas y precisas. Así que la fuente de
error más grande se halla en el muestreo.
 La profundidad a la cual se extrae la muestra
va a depender de lo que el agricultor familiar
vaya a producir. Para los cultivos anuales se
debe extraer tierra de 0 a 25 centímetros; para
horticultura, hasta 10 cm y otra entre los 10 y
los 20 cm. Para pasturas de hasta 15 cm; y
para cítricos una muestra hasta los 15 cm y
otra de 15 a 30 cm.

PREPARACIÓN DE LA MUESTRA PARA ANALIZAR

Inmediatamente luego de llegar al laboratorio, la muestra debe secarse durante al
menos 3 días en un lugar seco, ventilado y a la sombra, o en una estufa especial a
una temperatura máxima de 105 ºC.

Una vez seca, la muestra debe molerse en mortero y luego cernirse a través de un
tamiz de 2 mm. de ancho de apertura de malla, para eliminar así los rastrojos y la
graba que pudiese contener la muestra. Inmediatamente después debe colocarse la
muestra de suelo seco y pulverizado en una bolsa de polietileno y etiquetarla
debidamente. Una vez realizado este procedimiento la muestra de suelo está lista
para analizar y solo entonces puede ser utilizada para ejecutar, en el laboratorio, los
métodos de análisis físicos y químicos al suelo.
Textura del Suelo
La Textura es la proporción relativa de tamaño de las partículas minerales del suelo.
La clasificación más usual separa estos tamaños dándoles la denominación de Arena
(Ar), Limo (Lm) y Arcilla (Ac), con los siguientes límites: - Arena (Ar) 2 a 0.02 mm. -
Limo (Lm) 0.02 a 0.002 mm. - Arcilla (Ac) < 0.002 mm.
Materiales
- Balanza.
- Agitador eléctrico y vasos.
- Pipeta de 10 ml.
- Probeta de 1000 ml.
- Piceta.
- Higrómetro (Densímetro de
Boyoucos).
- Termómetro.
- Cronómetro.

Reactivos
- Suelo seco.
- Agua destilada.
- Dispersante

Hexametafosfato de sodio……. 37.5 g

Carbonato de sodio……………7.5 g
Agua destilada hasta 1 litro
Procedimiento
1. Pesar 50 g. de suelo seco.

2. Llevarlos a un vaso del agitador eléctrico.

3. Agregar 10 ml. de dispersante

4. Agregar agua destilada hasta las 2/3 partes del vaso.

5. Agitar durante 5 minutos a 4000 rpm.

 6. Trasvasar a una probeta de 1000 ml.

7. Enrasar con agua destilada.

8. Agitar la probeta, tapándola con la mano.

9. Dejar reposar. Leer la densidad a los 50 segundos y luego a los 50 minutos.

10. Medir la temperatura de para la corrección en las fórmulas.

11. Determinar la textura mediante fórmulas.

Fórmulas:
Ar (%) = 100 – ((14 + 16.92) x 2) * =61.84
Ac (%) = (7+ 16.92) x 2* = 47.84
Lm (%) =100 –(Ar (61.84 + Ac 47.84)) =109.68
CT = (27° + 20) x 0.36 = 16.92
Donde:
1º Lectura = Con higrómetro a los 50 segundos de reposo.
2º Lectura = Con higrómetro a los 50 minutos de reposo.
CT = Corrección de temperatura.
* La corrección de temperatura (CT) se suma, si la temperatura es mayor a 20ºC,
caso contrario se resta.
pH del Suelo
El pH es la medida de la concentración de iones de Hidrógeno (H+) en la solución del
suelo; éste indica mediante unidades de 0 a 14, la acidez o la alcalinidad del suelo,
siendo el pH 7 el punto neutro, donde la concentración de iones de hidrógeno (H+) es
igual a la concentración de iones hidroxilo (OH-); por debajo del pH 7 los suelos son
ácidos, y por encima son suelos alcalinos.
El pH es una medida muy importante, porque es responsable de la disponibilidad, en
el suelo, de casi todos los elementos nutritivos para las plantas; en general, los
nutrientes utilizados por las plantas están disponibles a un pH neutro, e insolubles en
suelos con extremos de pH.
Los coloides del suelo retienen el hidrógeno (y aluminio, en suelos ácidos pH<5.4) en
los puntos no saturados por cationes, a esta concentración de hidrógenos (y en
algunos suelos el aluminio) se llama acidez potencial. En tanto en la solución del agua
del suelo se encuentran iones hidrógeno (y aluminio) en contacto directo con las
raíces de las plantas a esta concentración de hidrógenos se le llama acidez real.
La medición del pH real se realiza insertando un electrodo de vidrio sensible al
hidrógeno junto a otro de referencia de Calomel, de un pH-metro (o potenciómetro),
en la solución del suelo. En tanto el pH potencial habrá que desplazar el hidrógeno y
el aluminio a la solución del suelo por medio de un catión reemplazante. Para esto se
usa normalmente el potasio en forma de cloruro en una concentración elevada (1 N).
Como los valores medidos del pH de un suelo pueden varían algo con el método de
preparación del mismo, como ser la relación soluto/solvente (suelo/agua) cuando se
den datos sobre el pH de cualquier suelo será necesario especificar detalladamente el
procedimiento de preparación; los principales factores que afectan las medidas del pH
son:
- Contenido de agua en el suelo. - Contenido de CO2, influenciado por la estación, o
por la desecación

LABORATORIO
ANÁLISIS DE PH REAL DEL SUELO AL PUNTO DE SATURACIÓN
Materiales
- pH-metro.
- Vaso de precipitado de 80 ml.
- Piceta.
Debe ajustarse el pH-metro con una o dos soluciones tampón de pH conocido (ver
manual de uso del pH-metro
que se usa para esta calibración)
Reactivos
- Suelo seco
- Agua destilada

Procedimiento
1. Tomar aproximadamente 40 g. de suelo seco.

2. Introducirlos en un vaso de precipitado.

3. Añadir agua destilada por facciones, agitar el suelo con una espátula, dejando que
éste embeba cada fracción

antes de añadir la siguiente, hasta que toda la masa de suelo quede completamente
humedecida a punto de
saturación. (Método de la Pasta Saturada)

4. Dejar reposar 1 hora.

5. Agregar agua o suelo, si es necesario para ajustar la pasta saturada.
6. Medir el pH real con el pH-metro.
Análisis de pH potencial del Suelo
Materiales
- pH-metro (o potenciómetro).
- Balanza analítica.
- Vaso de precipitado de 80 ml.
- Piceta.
Reactivos
- Suelo seco
- Kcal al 1 N.
Procedimiento
1. Pesar 40 g. de suelo seco.

2. Introducirlos en un vaso de precipitado.

3. Añadir 40 ml. de KCl al 1 N., agitar la solución con una espátula
(Relación 1:1).
4. Dejar reposar 1 hora y volver a agitar.
5. Medir el pH potencial con el pH-metro.
FOSFORO
Las determinaciones de fósforo en los suelos han recibido considerable atención de
los químicos del suelo a
consecuencia de su importancia en la fertilidad.
La química del fósforo tanto en disolución como en los suelos es bastante compleja, y
los métodos de determinación analítica han requerido una atención exhaustiva a
todos los detalles controlables.
La extracción del fósforo de los suelos ha sido estudiada a lo largo de dos líneas
fundamentales: la extracción del
fosfato más activo o disponible con elevada superficie específica; y el fraccionamiento
del total en cada una de
las clases químicas o especies de fosfatos.
La determinación de fósforo en los suelos se facilitó extraordinariamente por el
desarrollo de los métodos colorimétricos sensibles se ha extendido
extraordinariamente, casi siempre basados en el color del ácido molibdofosfórico,
producido mediante reducción selectiva del heteropoliácido molibdofosfórico
ANÁLISIS DEL FÓSFORO DISPONIBLE POR EXTRACCIÓN CON BRAY 1
Método del color amarillo del complejo vanadomolibdofosfórico en un sistema
acidificado con ácido nítrico
Materiales
- Espectrofotómetro a 400 mµ.
- Matraz Erlenmeyer de 100 ml.
- Embudo.
- Papel filtro.
- Pipeta de 1 ml. (o gotero)
- Probeta de 10 ml.
Reactivos
Suelo seco.
Extractor Bray-1
NH4F ............................1.11g/l
HCl 6N .........................4.16 ml/l
En H2O destilada
Reactivo Molíbdico.
Solución A
Molibdato de amonio 25g
H2O destilada........... 400mlSolucion B
Metavanadato amónico ... 1.25g
Ácido Nítrico conc ............. 250ml
H2O destilada caliente ....... 300ml
Mesclar solución A y B
Procedimiento
- Pesar 1 g. de suelo seco.
- Introducirlos en un matraz.

- Agregar 7 ml. de extractor Bray- 1(relación

1:7) - Dejar reaccionar 1 minuto, agitando
constantemente.

Filtrar.
-

Trasvasar
2.5 ml. del
filtrado a un
tubo de 10
ml.
- Adicionar 1 ml. (o 20 gotas) de reactivo molíbdico.

- Dejar reaccionar 15 minutos.

- Leer en el espectrofotómetro con una de las longitudes de onda recomendadas

.
- Determinar la ppm. de fósforo mediante la fórmula

Fórmula:
Una mayor sensibilidad se consigue utilizando longitudes de onda menores para las
menores concentraciones de fósforo en la muestra. Estas ecuaciones solo son válidas
para un espectrofotómetro con celdas de 1 cm. de diámetro.
400 mµ .................. P (ppm) = 98.715 x Abs
Dm=1.3gr/m3
Suelo perdido kg/la =100m*100gr*0.05m3+1300kg/m2 suelo
=650000kg/m la = 650 kg/m la
ABS = 0.225
Ppm P = 98.715*0.225
FOSFORO Ppm P = 22

2% Kg/la P = 22 * 2000000 = 44 Kg de fosforo por hectárea

1000000

0.225

Lectura del espectrofotómetro en Absorbancia

INFORME DE COMATOGRAFIA
INTRODUCCION
La Cromatografía es una técnica de separación en la que los componentes de una
muestra se separan en dos fases: una fase estacionaria de gran área superficial, y
una fase móvil. El objetivo de la fase estacionaria es retrasar el paso de los
componentes de la muestra. Cuando los componentes pasan a través del sistema a
diferentes velocidades, estos se separan en determinados tiempos. Cada componente
tiene un tiempo de paso característico a través del sistema, llamado tiempo de
retención. La separación cromatográfica se logra cuando el tiempo de retención del
analito difiere del resto de componentes de la muestra. La cromatografía puede ser
preparativa y analítica.

 La cromatografía preparativa se refiere a la separación de los componentes de

una mezcla para su posterior procesamiento, y se puede considerar un método
de purificación.
 En la cromatografía analítica generalmente se hace con una pequeña muestra
permitiendo para cuantificar la proporción relativa de los componentes en la
mezcla.
La cromatografía es una de los principales métodos analíticos y permite la separación
y cuantificación de sustancias muy similar en estructura y propiedades químicas.
OBJETIVOS
GENERALES
Recolectar alrededor de 20 a 30 sub muestras del suelo de la propiedad de YABARE
para su respectivo análisis en laboratorio.
ESPECIFICO
Mediante un análisis de cromatografía determinar los aspectos fisicoquímicos y
biológicos del suelo de la propiedad de YABARE.

METODOLOGIA

La universidad autónoma Gabriel Rene Moreno cuenta con una propiedad agraria
denominada yabare ubicada en el municipio de pailón en la provincia de chiquitos del
departamento de Santa cruz, con una superficie de 19.200,1347 ha, otorgada
mediante el Titulo N° 705863 de fecha 16 de octubre de 1981 y debidamente registra
en derechos reales
PLANO DE LA PROPIEDAD YABARE

Es una hectárea en forma de zigzag se recolectan 30 sub muestras de la cual se sacó

una sub muestra para el análisis del laboratorio.
MATERIALES REACTIVOS
Cajas Petri de 10 a 15 cm de diámetro Solución Hidróxido de sodio (NaOH) Al 1%
Jeringas Inyectables de 5ml Reactivo extractor
Papel filtro Solución de nitrato de plata(AgNO3) Al 1%
Caja de cartón Reactivo separador
Bolsa negra Agua destilada
papel secante

PROCEDIMIENTO
Preparación del papel filtro

Preparar solución NaOH Al 1%

Prepara solución AgNO3 Al 0.5 %
Marcar el papel filtro con la aguja a los 4 y 6 cm

Elaborar las pajillas. Enrollar el papel filtro de 2cm x 2cm

Impregnar el papel filtro con el Nitrato de plata
hasta 4cm.

Colocar en la caja de cartón y meter en bolsa

negra. Durante 5 horas.
MUESTRAS DE SUELO
Secado y tamizado de la muestra
Pesar 5 gr de suelo seco y tamizado. Vaciar a un matraz Erlenmeyer. De 150ml.
Agregar 50 ml de Na OH
Agitar con giros a la derecha e izquierda de 7 en 7. Hasta completar 49 giros.
Repetir a los 15 y 60 minutos.
De la solución extraer 5 ml con la jeringa y vaciar en la caja Petri pequeña.
Colocar el papel filtro y correr hasta los 6 cm. Marcados en el papel
Secar donde no le llegue directamente la luz del sol. Caja de cartón sin la bolsa negra.
RESULTADOS
INTERPRETACION DE LAS ZONAS
DEL CROMATOGRAMA

ZONA 1.- Zona central, se llama así por

situarse en el centro del cromatograma,
es de color crema oscuro: de un mal
suelo muy compactado, de mala
estructura, con poca materia orgánica, y
actividad microbiana y enzimática, muy
poca aireación.
ZONA 2.- Zona mineral. – En esta zona
es donde se concentra la mayoría de las
reacciones minerales, esta zona posee
un color negruzco, refleja un destruido y
mineralizado, compactado y
posiblemente erosionado por la
mecanización, con poca estructura y
actividad biológica.
ZONA 3.- Zona intermedia o zona de
materia orgánica. – la zona 3 se
encuentra integrada a la zona
ZONA 4.- Zona enzimática o zona nutricional es un suelo agotado, afectado por la
intensidad de su producción, la mecanización profunda y el uso intensivo de
fertilizantes y agroquímicos, afectando la humificación de la materia orgánica con una
rápida mineralización de sus elementos.
RECOMENDACION
UNIVERDAD AUTONOMA GABRIEL RENE MORENO
FACULTAD: CIENCAS AGRICOLAS
CARRERA: INGENIERIA AGRONOMICA

INTEGRANTES: FEDERICO CONDORI M. 214149099