Tarea Semana 2, Propiedades de las sustancias puras

Luis Colome

Termodinámica

Instituto IACC

26-06-2021

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 Desarrollo

 Respuesta A.

Punto Triple: Cuando hablamos de punto triple nos referimos a la etapa donde pueden coexistir
las tres fases de alguna sustancia X, con un exacto equilibrio, o sea que en este punto la
podemos hallar en sus tres fases, tanto como sólida, liquida o gaseosa. Claro ejemplo, es el que
se nos presenta con el agua, (solido, líquido y gaseoso), obviamente a una temperatura y
presión determinada. Cabe destacar que al realizar mínimas variaciones en cuanto a presión y
temperatura podríamos pasar una masa de agua a estado sólido o gaseoso.

Punto Crítico: Cuando nos referimos a punto crítico de alguna sustancia, hacemos mención del
punto en donde la fase liquida es igual a la fase gaseosa (vapor), o sea podemos decir que en
este punto en particular donde tenemos una temperatura critica, tenemos una presión critica, y
un volumen critico las dos fases tienen una densidad igual.
Por lo tanto, podemos decir que la diferencia que existe entre estos dos puntos es que en el
punto triple coexistirán las tres fases en equilibrio, en cuanto a presión y temperatura. En tanto
en el punto crítico los estados líquidos y vapor saturado serán iguales.

 Respuesta B

La diferencia existente entre el vapor saturado y el vapor sobrecalentado es que el estado de

vapor saturado es donde una sustancia X se calienta a una temperatura y presión constante, en
donde varia su volumen y donde podemos observar el paso de un estado líquido a vapor, tal
como se mencionaba este proceso se obtiene a una temperatura constante y cuando hay una
alteración de temperatura, por ejemplo, la temperatura baja, cierta cantidad de vapor vuelve a
condensarse.
Cuando se logra evaporar todo el líquido, y obtenemos una masa 100% gaseosa, la temperatura
en este punto comienza a aumentar y, por ende, el vapor sube su temperatura, es a esto lo que
se llama fase de vapor sobre calentado.

 Respuesta C.

Para responder este punto, primeramente, debemos tener en consideración que, durante el
proceso de cambio de fases, la presión estará directamente relacionada con la temperatura, o
sea podemos afirmar que la presión y la temperatura son directamente proporcionales entre
ellas. Nos referimos a que si aumentamos la presión de una sustancia necesariamente debemos
aumentar las temperaturas de ebullición para poder lograr el paso de un estado líquido a
gaseoso.
Podemos decir, que cuando la presión sobrepasa la presión de saturación, no podremos definir
en qué momento se realizó el cambio de fase, debido a que no hay una línea que divida las
fases de líquido comprimido y de vapor sobrecalentado, solo obtendremos una fase de vapor
sobrecalentado, un incremento en el volumen, pero sin certezas en cuanto a cuando se realizó el
cambio de fase.
Cuando tenemos las presiones inferiores a la presión de saturación hará, que las temperaturas
para el cambio de fase sean menores, lo que hace que durante este proceso la línea de líquido
saturado sea menor es decir que la línea de vapor saturada será mayor, aumentando su
volumen.

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  Respuesta D.

Primeramente, debemos señalar que la sigla h, se relaciona a la entalpía de una sustancia a

determinadas propiedades, en este caso es la propiedad que hace referencia a la energía
absorbida de un sistema, o a la cantidad de energía que contiene este mismo sistema. Ahora
haciendo referencia a hfg, corresponde a la entalpía de vaporización, siendo la cantidad de
energía que se necesitara para poder evaporar un líquido a temperaturas y presiones
determinadas.
Ahora hf, hace referencia a la entalpía específica del líquido saturado, hg hace referencia a la
entalpía específica del vapor saturado, y además, hfg la podemos obtener mediante la entalpía
del líquido saturado y la entalpía de vapor saturado. (hfg será equivalente a hg-hf)

 Respuesta 2.

T(°C) P(KPa) v(m3/Kg) Description de la fase

140 361.53 0,05 Mezcla saturada líquido + vapor
155,46 550 0,001097 Líquido saturado
125 750 0,001065 Líquido comprimido
500 2500 0,140 Vapor sobrecalentado

 Respuesta 3.

Datos obtenidos:

P1 = 210 KPa.

V1 = 0,025 m3.

T1 = 25 °C (25 + 273 = 298 K.)

P2 = x.

V2 = Es considerado un gas ideal, se mantiene constante.

T2 = 50 °C (50 + 273 = 323 K.)

P atm. = 100 KPa.

R = 0,2870 KPa m3/ Kg K.

P1 = P man + P atm = 210 KPa + 100 KPa = 310 KPa.

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P2 = 323 K * 310 KPa
298 K

P2 = 336 KPa

DP = P2 – P1
336 KPa – 310 KPa = 26 KPa

 Podemos decir que, la presión del neumático a 50°C será de 26 Kpa

m=P*V
R*T

mf = m 2 – m 1

Dm = P2 * V2 – P1 * V1
R * t2 R * t1

Dm = V_ (P2 – P1)
R * t2

Dm = 0,025 m3 * 26 KPa
0,2870 KPa m3/ Kg K * 323 K

Dm = 0,0070 Kg

 La masa de aire a purgar es de 0,0070 Kg.

Bibliografía

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Información Obtenida desde los siguientes textos, apuntes y páginas Web:

 IACC (2021). Propiedades de sustancias puras. Termodinámica. Semana2.

 IACC (2021). Recursos adicionales. Termodinámica. Semana2.

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