PRÁCTICA 2.

Determinación de cloruros en una muestra de agua de grifo por el

método de Mohr

Autor: Willmar Amaya CI: 24706352.

Autor: Heysber Hernández C.I 26398593

Autor: Ángela Pérez. C.I 25642215

Área de Tecnología, Departamento de Química, Lab. De Química Analítica

Programa de Ingeniería Química. Sección 51, 27 de Enero de 2021.

Resumen:

La determinación de cloruros en el laboratorio por el método de Mohr se basó en

una valoración con nitrato de plata, utilizando al cromato de potasio como indicador. La

plata reacciona con los cloruros para formar un precipitado de color blanco en las

inmediaciones de punto de equivalencia al agotarse el ion cloruro empieza la

precipitación de cromato. La formación de cromato de plata puede identificarse por el

cambio de color de la disolución de anaranjado -rojizo, al llegar a este punto, se da por

terminada la valoración.

1 .Introducción:

El método de Mohr se considera un método directo el cual es utilizado en

valoraciones químicas de cloruros y bromuros con plata, utilizando como indicador al

cromato potásico. La formación de cromato de plata de color rojo nos indicara el punto

final de la valoración. Es por ello que durante la valoración, las condiciones deben ser
tales que el cloruro precipite de manera cuantitativa como cloruro de plata. Antes de

que se consiga formar el precipitado de cromato de plata, y el indicador al emplearse

debe ser bastante sensible como para poder dar un cambio de color apreciablemente

nítido, con una pequeña porción de plata.

En este método es importante tomar en consideración el pH, la valoración debe

llevarse a cabo en una disolución de tipo neutra, o en su defecto débilmente alcalina,

en un intervalo que se comprende entre pH 7 a pH 10, así en medio acido el indicador

se protona, mientras que en un pH alcalino se podría ver precipitado el hidróxido de

plata antes que el cromato de plata.

El método de Mohr se utiliza para la determinación de cloruros y bromuros, no es

aplicable a la determinación de yoduros y los sulfocianuros pues en estos casos, el

punto final resulta bastante difícil de observar, debido a los fenómenos de absorción

que tiene lugar en dichos procesos.

2 Datos Experimentales:

Taba 1. Datos experimentales:

V gastado de V de a muestra V de [AgNO3] AgNO3.

agente titulante de agua de grifo gastado en el N

[AgNO3]. mL para cada blanco. mL

alícuota. mL

V1:10,0±0,1 100,0±0,1 2,7±0,1 0,01

V2: 10,6±0,1

V3: 10,3±0,1
3. Resultados Experimentales:

Tabla 2.
Valores de ppm para los Iones Cloruros

obtenidos en las tres replicas.

ppmCl1 25,915.

ppmCl2 28,045

ppmCl3 26,98.

Tabla 3.

Evaluación estadística de los valores de ppm

de Ion cloruro.

A media (X) 26,98

Desviación 1,065

estándar (S)

Coeficiente de 3,95

variación (CV)

Volumen real gastado en cada titulación:

V1:10,0 ± 0,1 − 2,7±0,1 = 7,3 ±0,1

V2:10,6 ± 0,1 −2,7±0,1 = 7,36 ±0,1

V3:10,3 ± 0,1 − 2,7±0,1 = 7,33 ±0,1

4. Análisis de los resultados

Al evaluar estadísticamente los resultados arrojados por el procedimiento

(concentración de cloruros 26,98m/L), según la reglamentación que establece como

valor permitido de calidad para agua de mar (250mg/L) en concentración máxima

admisible, podemos evaluar y deducir en base a esos resultados, que la concentración

de cloruros determinados en la muestra de agua de grifo, se encuentra dentro del

parámetro establecido según límites de concentración permitido por el Ministerio de

Ambiente para agua de mar.

Al momento de la ejecución de la práctica, pudieron estar presentes los errores

sistemáticos, que casi siempre intervienen cuando se trata de realizar la parte práctica

experimenta, dichos errores pueden estar centrados en la medición de los reactivos, en

la familiaridad de cada individuo cuando se van a utilizar los equipos de laboratorio.

Mas sin embargo en muchas mediciones también podemos tomar en cuenta los

errores personales, por ejemplo, al estimar la posición del aguja entre dos divisiones de

una escala, al percibir el color de una solución en el punto final de una titulación o al

medir el nivel de un líquido respecto a la graduación de una pipeta o una bureta.

5. Conclusión:

Esta práctica se llevó a cabo con el fin de determinar el contenido de iones cloruro

presentes en una muestra de agua de grifo mediante el método de Mohr, el cual es un

método de análisis volumétrico en el que se emplea el AgNO3 como valorante y el ion

Cromato como indicador.

 Se logró cuantificar los cloruros que están presentes en una muestra de agua de

grifo, utilizando el método antes descrito, y al evaluar los resultados obtenidos, estos

se encontraron dentro de los límites de concentración establecidos por el ministerio de

ambiente para agua de mar.

6. Bibliografía:

Video 1: https://www.youtube.com/watch?v=laT7Q4N3uQY

Video 2: https://www.youtube.com/watch?v=Xb21gjdv2M

Video 3: https://www.youtube.com/watch?v=jSRspQrvXuU

7. Apéndice:

Desviación Estándar:

Coeficiente de Variación:
Media:

ppm = (VAgNO3) x (NAgNO3) x (PeCl) x (1000) / Vmuestra.

Ppm = (7,3 x 0.01 x 35,5/1 x 1000) / 100

ppmCl1 = 25,915.

ppmCl2 = 28,045.

ppmCl3 =26,98.