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Sistema Nervioso
Sistema Nervioso
Convulsiones
● psiquiátricas
Piramidalismo
Mecanismo fisiopatológico
Las manifestaciones clínicas del accidente cerebrovascular se deben al déficit funcional del
área comprometida.No es debido sólo a la destrucción tisular Irreversible, sino también a
también a fenómenos de compresión y de edema potencialmente reversible.
Respiratorio
Implica la valoración táctil de: temperatura de la piel, relieves de la caja torácica, expansión
de la caja torácica y vibraciones vocales.
● Situación: cuando viene un paciente con asma a rayos no hay que congelarlo,
dejarlo tiempos prolongados sin ropa, no apoyarlos en la mesa fría sino poner
frazadas. Además no hay que contaminar el aire con desinfectantes en aerosoles ni
sahumerios y menos fumar.
● Hipercapnia: el organismo tiene unos receptores en las arterias que detectan si tiene
el oxígeno necesario, cuando está aumentado el dióxido de carbono le da la orden al
cerebro para que inspire y cuando por respirar baja el dióxido de carbono le da la
orden de no inspirar (actividad cíclica). No se le debe poner al paciente máscara de
oxígeno porque deja de tener hipercapnia y deja de respirar por este estímulo.
Entre la pleuras parietal y visceral del pulmón normalmente hay poco líquido para el
deslizamiento de ambas cuando el pulmón se agranda, pero puede haber también: agua
(hidrotórax), aire (neumotórax), pus (piotórax) o sangre (hemotórax). Esto no permite que el
pulmón se expanda como debe hacerlo y dificulta la respiración.
Situación: cuando voy a una sala a buscar a un paciente para hacerle rx debo inspeccionar
antes de tocar porque puede tener un drenaje que no está visible.
● Composición química
Los medios son químicamente derivados del benecio. El benecio es un hidrocarburo cíclico,
compuesto por seis átomos de Carbono (92,3%) y seis de hidrógeno (7,7%). Su peso
molecular es 78 y su fórmula C6H6.
Teoría de resonancia de Heisenberg: la doble unión entre los átomos de carbono del
benceno no es fija sino que oscila alternadamente entre los átomos contiguos (en este caso
hidrógenos).
Estas moléculas para cumplir con su función deben ingresar al organismo, para lo cual es
menester su disolución en agua formando una solución. Para ello se utilizan “sales de
medios de contraste”.
Los medios de contraste iónicos poseen partículas con carga eléctrica en solución, por lo
que es esperable que puedan ejercer efectos colaterales eléctricos en el organismo.
Los medios de contraste iónicos pueden ejercer efectos colaterales por el número de
partículas en solución, ya que cada molécula genera la presencia de más de una partícula.
A más yodo y menos partículas la sustancia será más útil y con menos posibilidades de
producir efectos colaterales por osmolaridad.
● concentración.
La cantidad de agua que hay habitualmente en una solución concentrada de medios de
contraste hidrosoluble es de 70%.
● efectos colaterales.
Mecanismos de toxicidad:
-Aquellos que dependen directamente de la dosis o “carga de sustancia inyectada”.
-Aquellos resultantes de una particular manera de reaccionar del paciente frente a la
sustancia inyectada.
Riñón
● De los 180 litros de sangre filtrada en las 24 horas, solo quedan 1 a 2 litros de agua
para la formación de orina, ya que el resto es reabsorbido.
● Los medios de contraste no son reabsorbidos pero el agua con que filtraron sí, por lo
que quedan concentrados en la orina.
● Estas sustancias tienen cierta actividad osmótica propia, atrayendo agua hacia sí.
Esta agua será eliminada con la orina, otorgando a las sustancias contrastantes la
particularidad de actuar como “diuréticos osmóticos”.
● Los medios no iónicos por su menor osmolaridad, atraen menos agua hacia la luz de
los túbulos renales por lo que quedan allí más concentrados.
● El riñón excreta alrededor del 30% de este medio de contraste en la primera hora
luego de su inyección, y llega al 75% a las seis horas de la misma. El mecanismo de
eliminación es la filtración glomerular, con una insignificante secreción tubular y con
inexistente reabsorción. El 95% del contraste se elimina por vía renal y un 5% por
vías extrarrenales (sudor, lágrima, etc).
Corazón
-Mecánico por volumen: aumento directo de la volemia (generado por la inyección de una
solución contrastante, implica una sobrecarga del volumen del líquido intravascular que el
corazón debe bombear); aumento indirecto de la volemia (si se trata de una mezcla
hipertónica, esta atrae por efecto osmótico agua hacia el espacio intravascular) y reflejo (el
corazón busca incrementar la frecuencia y fuerza de sus latidos a fin de mantener la tensión
arterial y la irrigación tisular adecuadas).
-Mecánico por presión: por cambios en los glóbulos rojos (la deshidratación intracelular
afectan a los eritrocitos como consecuencia del pasaje de agua hacia el plasma para
compensar la hiperosmolaridad producida por la inyección de medios de contrastes y los
glóbulos rojos se deforman y se altera su flexibilidad) y por cambios en la viscosidad
sanguínea (los medios de contraste son inyectados disueltos en agua pero formando
soluciones de mayor viscosidad que la sanguínea).
● Los medios de contraste radiopacos pueden causar daño vascular por dos
mecanismos que son responsables de la sensación de calor y ardor que puede
causar la inyección endovenosa en medios de contraste:
● Una osmolalidad mayor de 1.000mOsm/kg suele relacionarse con intenso dolor; una
osmolalidad inferior a 600MOsm/kg suele generar ligeras molestias y una
osmolalidad inferior a 500mOsm/kg es prácticamente indolora.
● Los efectos de los medios de contraste sobre los vasos sanguíneos son
directamente proporcionales al tiempo de contacto entre el endotelio vascular y la
sustancia inyectada, es decir la velocidad de la inyección.
● Sobre las venas los medios de contraste también producen irritación física y química
pudiendo aparecer fenómenos de trombosis venosas.
Glándula tiroides
Quimiotoxicidad
-La hidrofilia (afinidad por agua), en contraste con la lipofilia (afinidad por los lípidos) es otra
característica determinante en la toxicidad potencial de los medios de contraste.
Alergias
● El riesgo de sufrir una reacción en alguien que ya lo haya padecido en un estudio
previo es sólo del 20 a 30%.
● El riesgo de estas reacciones es: