UNMSM

E.P. INGENIERÍA GEOLÓGICA

GEOQUÍMICA DE LOS PROCESOS

POSTMAGMÁTICOS
Niggli. Etapas finales de la cristalización: Ortomagmáticas,
Pegmatíticas, Pneumatolíticas: skarn, greissen y albitas e
Hidrotermales. Ciclo endógenos de los elementos químicos.

J.CHIRA
En un cuerpo magmático que está completando su cristalización, el
líquido residual se encuentra enriquecido con los elementos que no
se fijaron en los minerales ya formados de la roca ígnea.
Si el contenido original del metal en el magma es mayor que el que
pueden fijar los minerales de la roca, quedaría un resto relegado a
los fluidos residuales que, al enfriarse, se depositará en forma
relativamente concentrada.

La capacidad de un cuerpo magmático de formar depósitos

minerales depende no sólo que contenga una proporción superior al
promedio de un metal determinado, sino también de que su
evolución diferenciativa y las condiciones geológicas
estructurales permitan la concentración extraordinaria del metal
durante algunas de sus fases evolutivas.
Procesos endógenos como los pegmatíticos, pneumatolíticos
e hidrotermales, representan las etapas finales de la
diferenciación magmática (postmagmática), que
constituyen depósitos en los que minerales metálicos se
formaron después que las rocas que lo alojaban (depósitos
epigenéticos); también pueden producirse durante la etapa
ortomagmática, como se demuestra con los depósitos de
cromo, niquel, cobalto, y cobre asociados con rocas máficas
a ultramáficas, en este caso, los minerales se formaron al
mismo tiempo que la cristalización de los silicatos de las
rocas (depósitos singenéticos).
Niggli (1929) los dividió en fases de cristalización:
● Fase ortomagmática
● Fase pegmatítica
● Fase pneumatolítica
● Fase Hidrotermal
● Fases post magmáticas en hidrotermal y fase
teletermal.
La fase hidrotermal se divide en tres zonas
● Zona catatermal
● Zona mesotermal
● Zona epitermal
DEPÓSITOS DE SEGREGACIÓN MAGMÁTICA

Se muestran tres casos de cristalización de los minerales

siliceos y metaliferos a partir de los magmas ultrabásicos y
básicos, lo que conduce a los tres tipos de yacimiento
magmáticos.
Yacimientos magmáticos tempranos, cuando los minerales
metalíferos cristalizan antes o simultáneamente con los silicatos.
Yacimientos de licuación, cuando la masa fundida metalífera se
separa de la silícea todavía en la fase liquida.
Yacimientos magmáticos tardíos, cuando la masa fundida
metalífera se separa de la silícea y la cristalización de los
minerales metalíferos sucede más tarde que los silicatos.
Los depósitos de segregación magmática se forman por
la acumulación de minerales en zonas inferiores de la
cámara magmática. Dos son los principales tipos o clases
de estos depósitos:

1) Depósitos formados por la cristalización

fraccionada.
2) Depósitos formados a partir de la separación y
cristalización de un fundido de sulfuros.
 SECUENCIA DE CRISTALIZACIÓN

Una serie de estados determinados por:

● Temperatura dominante
● Composición del fundido residual
● Volátiles.
 ESTADO ORTOMAGMÁTICO

Es el principal estado en la cristalización de silicatos de

un magma típico; más de 90% del magma puede cristalizar
durante esta etapa. También conocida como etapa
ortotéctica.

● Alta temperatura (> 800°C)

● Cristalización de minerales pirogenéticos - silicatos de
rocas básicas
● Olivino, Pyiroxeno (p.ej. Augita), Plagioclasa Cálcica
● Pueden caer por gravedad de depósitos
económicamente ricos
 Los depósitos ortomagmáticos son aquellos que se forman
a partir de procesos magmáticos primarios. Se hospedan
en las rocas ígneas a partir de las cuales se han formado.
Los depósitos más grandes de EGP y cromo corresponden
al Complejo Bushveld (2055 millones de años) en el norte
de Sudáfrica. Los depósitos ortomagmáticos incluyen:

● Cr, Ti, Fe, Ni, Cu

● EGP
● diamantes
 Yacimientos metálicos de origen ortomagmático

Los minerales metálicos acompañan a las rocas intrusivas

como minerales minoritarios, en forma de óxidos o de
sulfuros, fundamentalmente, que cristalizan a la vez que
el resto de componentes silicatados de la roca.

En el detalle, pertenecen a varios subtipos.

 Estado Pegmatítico

● Temperatura 600°C a 800°C

● Magma remanente rico en volátiles, incluyendo
agua
● Baja viscosidad
● Cristalización de anfíboles (p.ej. Hornblenda),
Micas
Los depósitos neumatolíticos y pegmatíticos están
formados de fluidos de alta temperatura ricos en
volátiles (i.e. ricos en agua, fluor, boro) que emanan de
intrusiones ígneas. Algunos ocurren como brecha
pipes. Son importantes fuentes de :
● Sn
● REE
● Ta
● Be
● Li
● Mo
● W
Estado Neumatolítico
● Reducción en la presión
● Los volátiles se comportan como fase separada
● El magma fuerza a rocas adyacentes como vetas y
diques
● Puede reaccionar con la roca caja para formar
nuevos tipos
● Granito a Greisen
● Biotita a Muscovita
● Turmalinización
● Caolinización
 Depósitos Neumatolíticos
Son intermedios entre los pegmatíticos y los hidrotermales. Son rocas
de reemplazamiento metasomático, es decir, producto del
reemplazamiento a alta temperatura de una roca por otra, por
disolución parcial de la original, y depósito a partir de los fluidos
mineralizantes.
Las temperaturas características de formación se sitúan entre 600 y
400ºC. Su composición es muy variable, en función de la de los fluidos,
y de la roca a la que reemplazan, con la que suele producirse mezcla
química. Las mas conocidas e interesantes desde el punto de vista
minero son los skarns.
 Skarns
● Producidos por la interacción entre fluidos derivados de
granitos y principalmente rocas carbonatadas, conformando
rocas con una mineralogía especial, ricas en silicatos cálcicos
(epidota, anfíboles y piroxenos cálcicos, granates cálcicos),
que pueden contener concentraciones de minerales metálicos
de interés económico: scheelita, casiterita, fluorita,
calcopirita, blenda, galena, magnetita, hematites.
● Su morfología es irregular, aunque se encuentra condicionada
por la zona de contacto entre ambas rocas.
Su textura es característica de sistemas de
reemplazamiento, con sustituciones seudomórficas,
diseminaciones irregulares, relleno de fracturillas, etc.
 Greisen
Corresponden a zonas de alteración relacionadas con
granitos, y que por lo general afectan a zonas periféricas del
propio granito.

En estas zonas se produce una destrucción del feldespato

potásico, con formación de mica blanca microcristalina (illita),
y con entrada de abundante sílice que se deposita en la roca
en forma coloidal (calcedonia), en lo que de denomina proceso
de silicificación.

La casiterita y la wolframita suelen ser las principales menas

metálicas asociadas a estos yacimientos.
Yacimientos tipo greissen
 Estado Hidrotermal

● Temperatura 400°C a 600°C

● La solución acuosa fuerza fisuras
● Material disuelto depositado
● Fuente de minerales económicamente importantes
 DEPÓSITOS HIDROTERMALES
Son soluciones hidrotermales que transportan los metales
desde la intrusión en consolidación hasta el lugar de la
deposición del metal. Son líquidos que gradualmente pierden
calor a medida que aumenta su distancia de la intrusión, dando
origen a depósitos hidrotermales de elevada temperatura
cerca de la intrusión, los depósitos de temperatura intermedia
a cierta distancia de la misma, y los de baja a mayor distancia.

Lindgren designó a estos 3 grupos con el nombre de depósitos

hipotermales, mesotermales y epitemales, según la T° y P.
◼ En condiciones de alta presión y
temperatura, el agua es altamente
soluble en un magma, solubilidad
que decrece fuertemente con el
descenso de la presión litostática
al ascender el magma en la corteza.
◼ Magmas félsicos son capaces de
disolver mayor cantidad de agua
que los magmas básicos.
◼ El magma al ascender va perdiendo
su capacidad de disolver agua y
eventualmente se saturará en
volátiles y se producirá la
exsolución (separación) de una
fase acuosa desde la fase
silicatada fundida.
En su viaje a través de las rocas, las soluciones hidrotermales
pueden perder su contenido mineral por deposición, formando
depósitos de relleno o por sustitución metasomática de las
rocas, formando depósitos de substitución.

La substitución predomina en condiciones de alta

temperatura y presión próximas a la intrusión donde se
formaron los depósitos hidrotermales.

El relleno de cavidades predomina en condiciones de bajas

temperaturas y presiones donde se formaron los depósitos
epitermales.
● Los yacimientos hidrotermales, o filonianos, se clasifican según

su T° de formación (que suele estar entre los 400 y los

100ºC), y en función de la mayor o menor proximidad a la roca
ígnea de la que derivan.
● Las mineralizaciones hidrotermales están constituidas

fundamentalmente por cuarzo y/o carbonatos diversos, que

suelen constituir la ganga o parte no explotable en los
yacimientos de interés minero. Entre las menas que pueden
estar presentes en este tipo de rocas o yacimientos, podemos
citar barita, fluorita , y minerales sulfurados, como pirita,
calcopirita, blenda, galena, cobres grises (tetraedrita y
tennantita), argentita, platas rojas (proustita-pirargirita),
cinabrio, etc, además del oro nativo.
● Otras morfologías incluyen el entrecruzado de vetillas
(stockwork) y las diseminaciones de mineral, características
ambas de los yacimientos de tipo pórfido cuprífero.

● De entre los distintos tipos de yacimientos hidrotermales,

destacan dos tipos por su importancia económica: los
yacimientos de pórfidos cupríferos (+/- Mo) y los epitermales
de metales preciosos (Au , Ag). Tienen también su importancia,
aunque menor en la actualidad, las mineralizaciones filonianas
de metales de base (Pb-Zn-Cu), y de estaño-wolframio .
También llegan a alcanzar considerable interés minero algunas
mineralizaciones de hierro de carácter hidrotermal.
 DEPÓSITOS EPITERMALES
Los depósitos epitermales son aquellos en los que la
mineralización ocurrió dentro de 1 a 2 Km de profundidad
desde la superficie terrestre y se depositó a partir de
fluidos hidrotermales calientes. Los fluidos se estiman en el
rango desde <100ºC hasta unos 320ºC.

Durante la formación del depósito estos fluidos

hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes
termales, o como fumarolas o solfataras.
Los depósitos epitermales se encuentran de
preferencia en áreas de volcanismo activo alrededor de
los márgenes activos de continentes o arcos de islas y
los más importantes son los de metales preciosos (Au,
Ag), aunque pueden contener cantidades variables de
Cu, Pb, Zn, Bi, etc.
La mineralización epitermal de metales preciosos puede
formarse a partir de dos tipos de fluidos químicamente
distintos.

Los de “baja sulfuración”, son reducidos y tienen un pH

cercano a neutro y los fluidos de “alta sulfuración”, los
cuales son más oxidados y ácidos.
Los términos de alta y baja sulfuración fueron
introducidos por Hedenquist (1987) y se refieren al
estado de oxidación del azufre. En los de alta
sulfuración el azufre se presenta como S 4+ en forma de
SO2 (oxidado) y en los de baja sulfuración como S-2 en
forma de H2S (reducido).
Los fluidos de baja sulfuración son una mezcla de aguas
meteóricas que han percolado a sub-superficie y de
aguas magmáticas (derivadas de una fuente de roca
fundida a mayor profundidad en la tierra), que han
ascendido hacia la superficie.
Los metales preciosos han sido transportados en
solución como iones complejos (en general bi-
sulfurados a niveles epitermales; clorurados a niveles
más profundos) y para fluidos de baja sulfuración la
precipitación de metales ocurre cuando el fluido hierve
al acercarse a la superficie (ebullición).
Los fluidos de alta sulfuración se derivan
principalmente de una fuente magmática y depositan
metales preciosos cerca de la superficie cuando el
fluido se enfría o se diluye, mezclándose con aguas
meteóricas.

Los metales preciosos en solución derivan directamente

del magma o pueden ser lixiviados de las rocas
volcánicas huéspedes a medida que los fluidos circulan
a través de ellas.
En ambos tipos de depósitos (BS y AS), los fluidos
circulan hacia la superficie a través de fracturas en
las rocas y la mineralización a menudo se presenta en
esos conductos (mineralización controlada
estructuralmente), pero también pueden circular por
niveles de rocas permeables y eventualmente
mineralizar ciertos estratos. Los fluidos de BS
generalmente forman vetas de relleno con metales
preciosos o series de vetas/vetillas más finas,
denominadas “stockwork” o “sheeted-veins”.
Los fluidos de AS más calientes y ácidos penetran más en
las rocas huéspedes originando cuerpos mineralizados
vetiformes, pero también diseminación en las rocas.

Los depósitos de oro de BS pueden contener cantidades

económicas de Ag y cantidades menores de Pb, Zn y Cu,
mientras los de sistemas auríferos de AS a menudos
producen cantidades económicas de Cu y algo de Ag.

Otros minerales asociados con los de BS son cuarzo

(incluyendo calcedonia), carbonato, pirita, esfalerita y
galena, mientras los de AS contienen cuarzo, alunita,
pirita y enargita.
La exploración geoquímica de estos depósitos puede
resultar en distintas anomalías geoquímicas,
dependiendo de la mineralización involucrada.

Los sistemas de BS tienden a ser más ricos en Zn y Pb,

más bajos en Cu y con razones Ag/Au más altas.

Los de AS pueden ser más ricos en As y Cu con

razones Au/Ag más bajas.
CICLO ENDÓGENO DE ELEMENTOS QUÍMICOS
 Hidrotermalismo y Formación de yacimientos
Fuente de Fluidos Hidrotermales

En la mayoría de depósitos de origen hidrotermal se sabe hoy

en día que los fluidos hidrotermales participantes son en su
mayoría de origen magmático, y que son los que contienen
metales a ser depositados según las condiciones
termodinámicas de éste.
¿En que momento y por qué se separa o fracciona una fase
hidrotermal de una fase magmática?

¿Cómo y por qué es capaz de secuestrar metales desde el

magma?
 Primera Ebullición
● A condiciones de alta presión y temperatura, un magma posee
una alta solubilidad del agua, solubilidad que decrece con el
descenso de temperatura y más fuertemente con el descenso
de presión.
Magmas máficos poseen mayor solubilidad que magmas
félsicos.
La pérdida de solubilidad de un magma y la consecuente
partición de agua desde la fase magmática es denominada
"primera ebullición", fenómeno gradual y de poca injerencia.
Primera Ebullición
Solubilidad de H2O en
fundidos silicicatados de
composición andesítica y
basáltica a 1100°C. Un magma
de composición intermedia con
2.5% H2O requiriría 75, 60 y
10 % de cristalización para
alcanzar saturación a 5 kbar
(A), 2 kbar (B) y 0.5 kbar (C),
respectivamente.

(tomado de Reed, 1997; modificado de

Burnham y
Ohmoto, 1980).
Segunda Ebullición (Ebullición Retrógrada)

Otro proceso de partición de agua más efectivo que la pérdida de

solubilidad, es la denominada “segunda ebullición", la cual ocurre
durante la cristalización de un magma producto de exsolución de
agua.
Se le denomina segunda ebullición porque ocurre durante
enfriamiento adiabático. Este proceso será más rápido y violento a
mayor velocidad de cristalización.

La fase hidrotermal particionada comprenderá una fase vapor y una

fase de hidro-salmuera salina, con altos contenidos de Na y Cl. Bajo
condiciones normales de cristalización, metales como el Cu, Zn, Pb,
Au, Ag, etc. son incorporados a la fase cristalina como trazas en
minerales formadores de roca.
 Segunda Ebullición y Generación de Fluidos
Hidrotermales

La separación masiva y violenta de una fase hidrotermal será

capaz de secuestrar metales antes de que entren a formar
parte de minerales formadores de roca. Esto implica que
mientras menos cristalizado este un magma antes de que
comience cristalización masiva y rápida, mejor probabilidad de
extraer altos contenidos de metal existen.
La convergencia de parámetros geológicos, tectónicos y
termodinámicos durante el emplazamiento de magmas será de
gran relevancia en la optimización de procesos hidrotermales
capaces de secuestrar metales desde un magma.
 ALTERACIÓN HIDROTERMAL

Se entiende como proceso de alteración hidrotermal al

intercambio químico ocurrido durante una interacción fluido
hidrotermal-roca. Provoca cambios químicos y mineralógicos
en la roca afectada.

En estricto rigor, una alteración hidrotermal puede ser

considerada como un proceso de metasomatismo, ocurriendo
transformación química y mineralógica de la roca original en
un sistema termodinámico abierto.
Las características mineralógicas, químicas y morfológicas de
alteración entregan información acerca de las condiciones
termodinámicas del fluido hidrotermal que las generó.
En la naturaleza se reconocen variados tipos de alteración
hidrotermal, caracterizados por asociaciones de minerales
específicos. Los distintos tipos de alteración e intensidad son
dependientes de factores tales como

- composición del fluido hidrotermal,

- composición de la roca huésped,
- temperatura, pH, Eh,
- razón agua/roca y
- tiempo de interacción, entre otros.
 TIPOS DE ALTERACIÓN HIDROTERMAL
Alteración Potásica

Caracterizada principalmente por feldespato potásico y/o biotita,

con minerales accesorios como cuarzo, magnetita, sericita, clorita.
La alteración potásica de alta temperatura (400° a 800°C) se
caracteriza por una alteración selectiva y penetrativa.

Biotita en vetillas ocurre principalmente en el rango 350°-400°C.

Feldespato potásico en vetillas en el rango 300°-350°C.
Biotita y feldespato están comúnmente asociados con cuarzo,
magnetita y/o pirita, formados a condiciones de pH neutro a alcalino.
 Alteración Propilítica

Caracterizada principalmente por la asociación clorita-epidota con

o sin albita, calcita, pirita, con minerales accesorios como cuarzo-
magnetita-illita.
La alteración propilítica ocurre por lo general como halo gradacional
y distal de una alteración potásica, gradando desde actinolita-
biotita en el contacto de la zona potásica a actinolita-epidota en la
zona propilítica.

En zonas más distales se observan asociaciones de epidota-clorita-

albita-carbonatos gradando a zonas progresivamente más ricas en
clorita y zeolitas hidratadas formadas a bajas condiciones de T°.
Se forma a condiciones de pH neutro a alcalino a rangos de T°
bajo (200°-250°C).
 Alteración Cuarzo-Sericita (Fílica)

Caracterizada principalmente por cuarzo y sericita con

minerales accesorios como clorita, illita y pirita.

Ocurre en un rango de pH 5 a 6 a temperaturas sobre los

250°C. A temperaturas más bajas se da illita (200°-250°C) o
illita-smectita (100°-200°C).

A temperaturas sobre los 450°C, corindón aparece en

asociación con sericita y andalucita.
En ambientes ricos en Na, paragonita puede aparecer como la
mica dominante.
 Alteración Argílica Moderada

Caracterizada principalmente por arcillas (caolín) y

mayor o menor cuarzo.
Ocurre en rangos de pH entre 4 y 5 y puede co-existir
con la alunita en un rango transicional de pH entre 3 y 4.

La caolinita se forma a temperaturas inferiores a

300°C, típicamente en el rango <150°-200°C. Sobre los
300°C la fase estable es pirofilita.
 Alteración Argílica Avanzada

Caracterizada principalmente por cuarzo residual (cuarzo

oqueroso o “vuggy sílica”) con o sin presencia de alunita,
jarosita, caolín, pirofilita y pirita.

Ocurre dentro de un amplio rango de temperatura pero a

condiciones de pH entre 1 y 3.5.

A alta temperatura (sobre 350°C) puede ocurrir con

andalusita además de cuarzo.
Bajo pH 2 domina el cuarzo, mientras que alunita ocurre a
pH sobre 2.
 Tipos de Alteración Hidrotermal Alteración
Calco-silicicatada

Caracterizado por silicatos de Ca y Mg, dependiendo de la roca

huésped, caliza o dolomita.

Caliza : granates andradita y grosularita, wollastonita, epidota,

diopsido, idocrasa, clorita, actinolita.

Dolomita : fosterita, serpentinita, talco, tremolita, clorita.

La alteración calco-silicatada ocurre bajo condiciones de pH

neutro a alcalino a distintos rangos de temperatura.
La asociación zeolita-clorita-carbonatos es formada a bajas
temperaturas y epidota, seguido por actinolita, ocurren a
temperaturas progresivamente mayores
Minerales de
ocurrencia común en
los principales tipos
de alteración en
rocas
aluminosilicatadas;
cuarzo usualmente
presente en todas
(basado en Meyer y
Hemley, 1967). A
temperaturas altas,
andalucita ocurriría
en alteración argílica
avanzada. (tomado de
Rose y Burt, 1979).
Por qué clasificamos los depósitos minerales?
Clasificación de depósitos minerales
Clasificación de depósitos minerales
Clasificación de Niggli
Clasificación de Niggli
Clasificación de Guilbert y Park
Clasificación de Guilbert y Park