Vademecum AVQ

LEY DE SENASAG
LEY N° 2061
16/03/2000
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD AGROPECUARIA E INOCUIDAD ALIMENTARIA (SENASAG),

COMO ESTRUCTURA OPERATIVA DEL MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y
DESARROLLO RURAL.
JORGE QUIROGA RAMÍREZ
PRESIDENTE INTERINO DE LA REPÚBLICA
Por cuanto, el Honorable Congreso Nacional, ha sancionado la siguiente
EL HONORADLE CONCRESO NACIONAL DECRETA:
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD AGROPECUARIA E INOCUIDAD ALIMENTARIA "SENASAG"
CAPITULO ÚNICO
REGIMEN ESPECÍFICO DE SANIDAD AGROPECUARIA E INOCUIDAD ALIMENTARIA
ARTÍCULO 1.-
Crease el Servicio Nacional de Sanidad Agropecuaria inocuidad Alimentaria.
-SENASAG -, como estructura operativa del Ministerio de Agricultura, Ganadería y Desarrollo

Rural encargado de administrar el Régimen de Sanidad Agropecuaria Inocuidad Alimentaria; en el
marco de lo establecido en el Artículo 9 de la Ley de Organización del Poder Ejecutivo.
ARTÍCULO 2.-Las competencias del SENASAG son:
a) La protección sanitaria del patrimonio agropecuario y forestal.
b) La certificación de la sanidad agropecuaria e inocuidad alimentaria de productos de consumo

nacional, de exportación e importación.
c) La acreditación u personas, naturales o jurídica, idóneas para la prestación de servicios de

sanidad agropecuaria e inocuidad alimentaria.
d) El control, prevención y erradicación de plagas y enfermedades de anímales y vegetales.

e) El control y garantía de la inocuidad de los alimentos, en los tramos productivos y de
procesamiento que correspondan al sector agropecuario.
f) El control de insumos utilizados para la producción agropecuaria, agroindustrial y foresta.
g) Declarar emergencia pública en asuntos de sanidad agropecuaria e inocuidad alimentaria.
h) Establecer mecanismos de financiamiento para el desarrollo de las competencias de

SENASAG, así como convenios interinstitucionales, con entidades públicas y privadas, nacionales
e internacionales, de conformidad a los dispuestos en la Constitución Política del Estado.
ARTICULO 3º.- Las fuentes de financiamiento del SENASAG son las siguientes:
a) Ingresos propios provenientes de la prestación de servicios en base a tasas aprobadas

anualmente, mediante Decreto Supremo.;
b) Asignación Presupuestaria del Tesoro General de la Nación;
c) La imposición de multas y sanciones por incumplimiento de las normas de sanidad

agropecuaria e inocuidad alimentaria, sin perjuicio de constituirse en parte civil para el
juzgamiento de actos punibles, que determinen el resarcimiento del daño civil;
d) Otros recursos provenientes de donaciones, legales, empréstitos o convenios específicos

firmados con entidades públicas, privadas, nacionales o internacionales, de acuerdo a las normas
básicas de crédito público.
ARTICULO 4º.- El Poder Ejecutivo, mediante los Decretos Supremos respectivos, reglamentará la
estructura organizativa y operativa del SENASAG y normará tanto el cobro de los servicios que
preste como las sanciones y penalidades por incumplimiento de las normas de sanidad
agropecuaria e industrial alimentaria, los mismos que serán emitidos en un plazo no mayor a los
60 días, a partir de la promulgación de la presente Ley.
MINERALES
BALANCE COBRE ACA
ACA: Asociación de Cooperativas Argentinas
Director/a técnico: Juan Manuel Drago
ESPECIES

PRESENTACION
Vial conteniendo 500 ml (envase multidosis).
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Suplemento nutricional inyectable para bovinos, ovinos y porcinos.
COMPOSICION
Etilendiaminotetracetato cúprico cálcico 7,35 g.
L-Metionina 1,1 g.
Zinc, sulfato 3,52 g.
Zinc, cloruro 2,89 g.
Excipientes c.s.p. 100 ml.
ACCION
Suplemento nutricional, Cobre, Zinc, L-Metionina.
INDICACIONES
Como curativo y preventivo de estados carenciales de origen primario o secundario, respecto de

Cobre y/o Zinc. BALANCE COBRE ACA, previene y revierte enfermedades fisiopatológicas y
desbalances metabólicos como lo son: • Anestro nutricional. • Síndrome de infertilidad carencial. •
Abortos. • Retenciones placentarias por mala nutrición. • Absorción embrionaria. • Mastitis
subclínica. • Ovarios quísticos y poliquísticos. • Repetición de celos. • Muerte perinatal. • Metritis.
se indica en campos bajos y tendidos cuyas tierras poseen un pH alcalino y/o sus aguas
contienen un alto valor de Sulfatos libres o conjugados y/o presencia de Molibdeno en la tierra.
Estos dos elementos (Sulfatos y Molibdeno), tienden a quelar al cobre y al zinc a nivel de la planta
y/o a nivel intrarruminal impidiendo de una forma u otra que el animal cubra con la dieta sus
requerimientos de zinc y cobre para mantenimiento y producción.
CONTRAINDICACIONES
Se sugiere no administrar el producto dentro de los 30 días posteriores a la última vacunación de
los animales con cualquier tipo y origen de vacuna o prueba de tuberculización. Se deberá tener
especial atención en el ganado lechero, debido a la sensibilidad genética de esta raza. No aplicar
más de 5 ml totales por punto de aplicación. La administración del medicamento deberá realizarse
de forma exclusiva y cuidadosamente por la vía subcutánea, tal de asegurar el efecto depot y la
biodisponibilidad de los componentes. No exceder las dosis indicadas, especialmente en animales
jóvenes y en el ganado ovino. Conservar entre 10 y 30º C, al abrigo de la luz, en lugar higiene .
RESTRICCIONES DE USO
Las presentes restricciones se expresan según consideraciones del SENASA para todos los
productos de larga acción que incluyan selenio, cobre y zinc en su formulación. Deberán
transcurrir 30 días desde el último tratamiento y el envío del animal a faena para consumo
humano o su industrialización. No destinar la leche de los animales tratados a consumo humano o
su industrialización, hasta transcurridos no menos de 30 días de la última aplicación del producto.
EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
Algunos animales pueden presentar claudicación y/o dolor localizado e inflamación en el punto de
inoculación. En otros casos se puede observar supuración leve en el punto de inyección. Estos
síntomas no interfieren en la absorción y eficacia del medicamento, resolviéndose sin necesidad
de tratamiento alguno en no más de 7 días.
DOSIFICACION
Administrar por vía intramuscular. Animales de menos de 200 kg: 2 ml totales. Animales de más
de 200 kg: 3 ml totales. Dosis máxima: 5 ml. Novillos, vaquillonas, toros y vacas: 4 ml. Dosis
máxima: 10 ml. Esta dosificación deberá respetarse tanto para tratamientos curativos como
preventivos, independientemente de la especie, edad, sexo, raza y categoría del animal o sistema
productivo. • Suplementación estratégica: - Se indica a hembras entre los 6 a 7 meses de
gestación (indicado para suplementar las deficiencias fetales). - Se indica a hembras al post parto
(aproximadamente 45 a 60 días post parto) con la finalidad de restablecer los niveles sanguíneos
previo al próximo servicio. - Se indica en los terneros de 2 a 3 meses de edad antes de comenzar
el momento de su primer pastoreo. Se deberá repetir otra dosis según peso entre los 6 a 9 meses
de edad. • Suplementación sistemática: - Podrá aplicarse sistemáticamente cada 3 a 6 meses con
la finalidad de mantener los niveles de cobre y zinc séricos en el rodeo. - En tratamientos
curativos de pietín o en casos de queratoconjuntivitis insidiosa, se podrá utilizar una dosis de
Balance Cobre ACA según peso, repitiendo la misma a los 30 a 60 días. Ovinos: - Se podrá
administrar entre 4 a 6 semanas previas a la fecha estimada de parto, repitiendo el tratamiento de
cobre luego del parto.
CALCITEC
TECNOFARM: TECNOFARM S.R.L.
Director/a Técnico: Dr. Carlos Hugo Pianovi
NRO REGISTRO SENASA

02-230
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco de 500 ml, sachet plástico para infusión de 500 ml, con guía
para administración.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Calcitec es una solución inyectable formulada especialmente para tratar trastornos debidos a
deficiencias de Calcio y Magnesio.
COMPOSICION
Calcio, gluconato: 20 g.
Magnesio, cloruro hexahidratado: 10 g.
Glucosa: 10 g.
Excipientes c.s.p.: 100 ml.
ACCION
Mineralizante. Repositor de Calcio y Magnesio en bovinos de alta producción (en especial bovinos
lecheros), porcinos y ovinos.
INDICACIONES
Tratamiento de vaca caída por hipocalcemia o hipomagnesemia.
Tratamiento de Raquitismo, Osteomalacia, Tetania de los pastos y control de procesos que
acompañan dichas carencias, como paresia puerperal, parálisis, y atonías del aparato digestivo.
CONTRAINDICACIONES
El producto no debe ser administrado en casos de insuficiencia cardíaca y/o renal.
Se debe suspender la administración del producto si se registra modificación de la frecuencia
cardíaca y/o respiratoria, hasta tanto los valores vuelvan a la normalidad.
No posee.
Si bien no es frecuente puede producirse Shock anafiláctico durante o tras la administración del
producto. En ese caso deberá suspenderse la medicación y tratar con la terapia correspondiente.
DOSIFICACION
Bovinos: 0,5 a 1,0 ml cada kg de peso vivo.
Ovinos y porcinos: 0,5 ml cada kg de peso vivo.
Observaciones:
Si reaparecen los síntomas deberá repetirse el tratamiento dentro de las 24 hs, hasta tanto se
asegure la remisión de los mismos.
Si la administración es subcutánea, no se deben superar los 50 ml en bovinos y 25 ml en porcinos
y ovinos, por sitio de aplicación.
La administración endovenosa debe hacerse en forma lenta y controlando los signos vitales del
paciente durante la aplicación.
La repetición del tratamiento quedará a criterio del profesional actuante.
CALCIO-CALIER FORTE
CALIER: LABORATORIOS CALIER DE ARGENTINA S.A.
Director/a Técnico: Dr. Marcos Casey
NRO REGISTRO SENASA

1461-ESP
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco de 100 y 250 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Solución reconstituyente mineral (Calcio, Fósforo y Magnesio) inyectable.
COMPOSICION
Borogluconato cálcico (equivalente a 4,6 g de Ca) 55,28 g.
Magnesio, cloruro (equivalente a 0,768 g de Mg) 6,43 g.
Hipofosfito magnésico (equivalente a 0,031 g de Mg; 0,08 g de P) 0,338 g.
Parahidroxibenzoato de metilo sádico 0,1 g.
Excipientes y estabilizantes, c.s.p. 100 ml.
ACCION
Reconstituyente mineral. Calcio. Magnesio. Fósforo.
INDICACIONES
Bovinos: hipocalcemia aguda, incluyendo la paresia puerperal de la vaca.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales hiperexcitados, ya que puede ocurrir muerte repentina.
PRECAUCIONES PARA SU UTILIZACIÓN.
La inyección intravenosa debe realizarse muy lentamente (6 – 10 minutos), templando
previamente la solución.
Simultáneamente a la administración debe realizarse una auscultación cardíaca. Si se desarrollan
disritmias o bradicardias graves, debe suspenderse la administración hasta que el latido cardíaco
vuelva a la normalidad.
Cuando se administre vía subcutánea, se repartirá en varios puntos de inyección (un máximo de
25 ml por punto de aplicación).
No posee.
DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea o intravenosa lenta 7,5 - 22,5 mg de calcio por kg de p.v.
(equivalente a 0,16 ml - 0,49 ml de CALCIO-CALIER FORTE/kg p.v.) según la gravedad del
proceso.
CALI - DEX 200
CALIER: LABORATORIOS CALIER DE ARGENTINA
NRO REGISTRO SENASA

0593-ESP
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco de 100 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Anti anémico en solución inyectable para porcinos.
COMPOSICION
Hierro (complejo hierro dextrano) 20 g.
Fenol 0,5 g.
Vehículo acuoso c.s.p. 100 ml.
ACCION
Anti anémico a base de Hierro dextrano para la prevención y tratamiento de la anemia
ferropénica.
INDICACIONES
Lechones: Prevención y tratamiento de los estados carenciales de hierro (anemia ferropénica del
lechón).
Para evitar la anemia ferropénica, un lechón con crecimiento rápido deberá obtener alrededor de
7 mg de hierro diariamente; sin embargo un lechón normal no podrá obtener más de 1 mg de
hierro diario procedente de la leche materna; sin el suministro adicional, muchos de los lechones
recién nacidos presentarán algún grado de anemia durante las primeras semanas de vida. Si la
anemia es prolongada pueden producirse daños irreversibles, disminuir las defensas facilitando el
desarrollo de diarreas, neumonía, atraso en el crecimiento, y otras situaciones patológicas.
CONTRAINDICACIONES
Anemias de tipo infeccioso. Deficiencia de vitamina E y/o Selenio (puede ocasionar la muerte). No
administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad al Hierro dextrano.
No administrar con Oxitetraciclinas.
Desinfectar previamente la zona de inoculación.
En caso de sobredosificación: puede producirse toxicosis o almacenamiento patológico de hierro.
Se manifiesta como hemosiderosis o como hemocromatosis.
No precisa tiempo de espera.
Coloración en el punto de inoculación. Puede producirse reacción local. Pueden aparecer
reacciones de hipersensibilidad.
La intoxicación aguda puede resultar mortal; se manifiesta clínicamente por postración y debilidad
muscular. Para su tratamiento se recomienda el uso de quelantes del hierro.
DOSIFICACION
Administrar por vía intramuscular profunda.
Preventivo: entre el 1° y 4° día de edad, administrar 0,5 a 0,75 ml por animal en dosis única.
Tratamiento: 0,5 a 1 ml por animal en dosis única.
Si es necesario, repetir la dosis a los 10-15 días.
CALCIO-CALIER FORTE
NRO REGISTRO SENASA

1461-ESP
ESPECIES

PRESENTACION
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Solución reconstituyente mineral (Calcio, Fósforo y Magnesio) inyectable.
COMPOSICION
Borogluconato cálcico (equivalente a 4,6 g de Ca) 55,28 g.

Magnesio, cloruro (equivalente a 0,768 g de Mg) 6,43 g.
Hipofosfito magnésico (equivalente a 0,031 g de Mg; 0,08 g de P) 0,338 g.
Parahidroxibenzoato de metilo sádico 0,1 g.
Excipientes y estabilizantes, c.s.p. 100 ml.
ACCION
Reconstituyente mineral. Calcio. Magnesio. Fósforo.
INDICACIONES
Bovinos: hipocalcemia aguda, incluyendo la paresia puerperal de la vaca.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales hiperexcitados, ya que puede ocurrir muerte repentina.
PRECAUCIONES PARA SU UTILIZACIÓN.
La inyección intravenosa debe realizarse muy lentamente (6 – 10 minutos), templando
previamente la solución.
Simultáneamente a la administración debe realizarse una auscultación cardíaca. Si se desarrollan
disritmias o bradicardias graves, debe suspenderse la administración hasta que el latido cardíaco
vuelva a la normalidad.
Cuando se administre vía subcutánea, se repartirá en varios puntos de inyección (un máximo de
25 ml por punto de aplicación).
No posee.
DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea o intravenosa lenta 7,5 - 22,5 mg de calcio por kg de p.v.
(equivalente a 0,16 ml - 0,49 ml de CALCIO-CALIER FORTE/kg p.v.) según la gravedad del
proceso.
ROBORANTE CALIER
NRO REGISTRO SENASA

7.385
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco de 250 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Tónico reconstituyente general.
COMPOSICION
Calciofosforilcolina, cloruro 5 g.
Caseína - péptidos 5 g.
Vitamina B12 5 mg.
ACCION
Reconstituyente general, rápido estimulante del apetito, estimulante de las producciones.
Proporciona calcio y fosforilcolina. Esta combinación ahorra energía y también ofrece acetilcolina
al organismo.
La vitamina B12, por su acción íntima con la colina, fomenta la formación de una flora fisiológica
en la panza y el intestino y estimula la hematopoyesis. Roborante.
INDICACIONES
En caso de debilidad del recién nacido, deficiencias en todos los animales acompañadas de
perturbaciones del metabolismo, tetanias, anestros nutricionales, anorexia, atrofia general,
indigestión crónica, luego de enfermedades infecciosas, suplemento a la terapia de esterilidad,
estados de parálisis, tetanias, destete precoz, agotamiento, después del parto laborioso, síntomas
de excitabilidad, parásitos, etc.
CONTRAINDICACIONES
No mezclar en la misma jeringa con otros medicamentos.
No precisa tiempo de espera.
No posee.
DOSIFICACION
Bovino adulto: 10-25 ml por vía intramuscular, endovenosa o subcutánea.
Equino adulto: 15-20 ml por vía endovenosa o subcutánea (nunca endovenosa).
Terneras, potros: 5-15 ml por vía intramuscular o subcutánea.
Ovejas, cabras: 3-5 ml por vía intramuscular o subcutánea.
Corderos: 2-3 ml por vía intramuscular o subcutánea.
Porcinos: 5-10 ml por vía subcutánea.
Lechones: 1-3 ml por vía subcutánea.
Perros: 0,5-5 ml por vía intramuscular o subcutánea.
Gatos, animales de peletería: 0,5-2,5 ml por vía intramuscular o subcutánea.
Se aplica media dosis para el tratamiento de animales no enfermos: puede repetirse el tratamiento
tantos días como sea preciso.
VIGORTONE
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco de 500 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vitamínico mineralizante inyectable para bovinos.
COMPOSICION
Sodio, hipofosfito 3 g.
Calcio, gluconato 12 g.
Sodio, selenito 1 g.
Vitamina D3 0,005 g.
Zinc, gluconato 1,2 g.
Cobre, gluconato 0,2 g.
Cobalto, sulfato 0,1 g.
Manganeso sulfato 0,1 g.
Cianocobalamina 0,001 g.
Vehículo c.s.p. 100 ml.
ACCION
Vitamínico, polimineralizante.
INDICACIONES
Preventivo de deficiencias de Calcio y Fósforo en bovinos. Trastornos de la fertilidad y gestación,
para corregir desgastes fisiológicos provocados por servicios y preñez. Prevención del raquitismo
en animales jóvenes.
DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea 10 ml totales.
Terneros: 5 ml. Puede repetirse entre los 30 y 60 días de su aplicación.
HORMONALES
BAKER
TECNOFARM: TECNOFARM S.R.L.
NRO REGISTRO SENASA
02-241
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco ampolla de 20 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Prostaglandina sintética inyectable para bovinos y porcinos.
COMPOSICION
D Cloprostenol: 75 mcg.
ACCION
Agente luteolítico para las especies bovina y porcina.
Produce regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo.
De 2 a 4 días posteriores al tratamiento se produce el retorno del celo acompañado de ovulación
normal.
Producida la ovulación se presenta un período de 4 a 5 días, durante el cual los animales tratados
son insensibles a los efectos luteolíticos de las prostaglandinas.
INDICACIONES
Bovinos: Tratamiento de celos irregulares o anovulatorios. Tratamiento de celos silentes por
anestro postparto o postservicio, y en vacas lecheras durante los períodos de intensa producción
lechera.
Aborto terapéutico en el primer tercio de la preñéz. Tratamiento de endometritis y piómetra por
persistencia del cuerpo lúteo. Tratamiento de quistes lúteos.
Sincronización e inducción del celo para la implementación de inseminación artificial.
Sincronización de celo en hembras donantes y receptoras en programas de transferencia
embrionaria. Sincronización de celo para la obtención de partos estacionados.
Porcinos: Inducción o sincronización del parto dentro de los 3 días de la fecha normal prevista
para el mismo.
Reducción de los intervalos destete estro y destete servicio fértil en cerdas de piaras con
problemas reproductivos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a hembras preñadas, excepto aquellos casos en los que se busca el aborto por
alguna razón.
No administrar a cerdas antes de los tres días previos a la fecha de parto normal prevista, ya que
puede producirse una gran cantidad de mortinatos y mayor mortandad postnatal.
No administrar por vía endovenosa.
En el hombre el producto puede ser absorbido a través de la piel, por lo que no debe ser
manipulado por mujeres embarazadas, personas asmáticas o que padezcan problemas
bronquiales o respiratorios. Si accidentalmente el producto tomara contacto con la piel, ésta
deberá lavarse con abundante agua corriente.
Si se produjera la inhalación o la inyección con el consiguiente problema respiratorio, deberá
administrarse inmediatamente un broncodilatador de acción rápida como la isoprenalina o el
salbutamol por inhalación.
El tiempo que debe transcurrir entre el último día del tratamiento y el sacrificio del animal para
consumo es de 24 hs.
Tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el destino de la leche para
consumo humano es de 12 horas.
No suelen presentarse a las dosis indicadas.
Eventualmente podrá observarse:
Bovinos: Incremento de la temperatura corporal, salivación, aumento de la frecuencia cardíaca si
se aplica por vía endovenosa.
Porcinos: Eritema y prurito, ligera incoordinación, comportamiento de anidación, rascado,
expulsión de heces y orina, espasmo de la musculatura abdominal.
DOSIFICACION
Bovinos: Administrar por vía intramuscular en la tabla del cuello o cuarto posterior una dosis de 2
ml totales para uso terapéutico, o dos dosis de 2 ml cada una con un intervalo de 11 días entre
ambas para agrupación de celos.
Porcinos: Administrar en la tabla del cuello detrás de la oreja una dosis de 1 ml por animal.
BENZOATO DE ESTRADIOL
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco-ampolla de 100 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Solución inyectable de Benzoato de Estradiol.
COMPOSICION
Benzoato de Estradiol 100 mg.

INDICACIONES
Para expulsión de placenta retenida, piómetra, inducción y sincronización del celo y toda situación
que se deba aplicar estrógenos en bovinos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales hipersensibles a los principios activos. No administrar a pacientes con
insuficiencia cardíaca congestiva. No administrar en animales afectados por neoplasias uterinas o
mamarias.
No tiene período de restricción en faena. No debe aplicarse a vacas en producción de leche con
destino a consumo humano.
DOSIFICACION
1 a 2,5 mg totales (equivale a 1 a 2,5 ml de producto).
DALMAPROST - D
FATRO – VON FRANKEN
Directo/a Técnico: Dr. Federico Navarro
NRO REGISTRO SENASA
96.055
ESPECIES

PRESENTACION
Frascos ampolla de 20 ml. Caja con 50 unidades.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Prostaglandina sintética inyectable.
COMPOSICION
Cloprostenol dextógiro: 0,075 g.

ACCION
Hormonal. Luteolítico.
INDICACIONES
Sincronización e inducción del estro en vacas; inducción del parto en vacas, cerdas y yeguas.
Disfunciones ováricas; anestro post partum; celos silenciosos; piómetras; interrupción de la
gestación (en la primera mitad); fetos momificados; retardo en la involución uterina.
CONTRAINDICACIONES
Evitar la aplicación en animales preñados a menos que se desee hacerlos abortar.
No suministrar el producto a yeguas afectadas de disturbios respiratorios o gastrointestinales.
No efectuar tratamientos conjuntamente con antiinflamatorios no esteroides, porque inhiben la
síntesis de la Prostaglandina endógena.
Entre el último día de tratamiento y la faena del animal o la liberación de la leche para consumo o
industrialización, dejar transcurrir por lo menos 1 día para la carne y 12 horas para la leche.
No suministrar a yeguas destinadas al uso alimentario.
DOSIFICACION
Administrar por vía intramuscular; Vacas: 2 ml.; Cerdas: 1 ml.; Yeguas: 1 ml.
OVUPLANT
TRIAGRO: TRIAGRO S.A.
Director/a Técnico: Dr. Mario E. Pugliese
NRO REGISTRO SENASA
96.371
ESPECIES

PRESENTACION
Implante comprimido en jeringas para aplicación, dentro de un fiol termosellado. Cajas con 5
unidades.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Implante inductor de la ovulación.
COMPOSICION
Deslorelin: 2,1 mg.

ACCION
Inductor de la ovulación para yeguas en celo, dentro de las 28 hs post aplicación en yeguas con
folículo con diámetro igual o superior a los 30 mm. El principio activo provoca la ovulación al
incrementar los niveles de hormona luteinizante, de origen hipofisiario.
INDICACIONES
Ovuplant optimiza el manejo reproductivo de las yeguas, reduciendo significativamente el servicio
de los padrillos (o I.A.), al producir la ovulación dentro de las 48 hs post aplicación.
Para obtener óptimos rendimientos es aconsejable dar servicio dentro de las 48 hs posteriores a
la implantación. Es conveniente verificar la ovulación efectiva de las yeguas servidas
CONTRAINDICACIONES
Tratándose de un producto hormonal debe evitarse todo contacto con el ser humano,
especialmente si son mujeres.
Eliminar la jeringa en contenedores apropiados.
Lavar las manos después de su empleo. Consultar al médico en caso de accidente.
DOSIFICACION
Aplicar en forma subcutánea en la zona media de la tabla del pescuezo. Es conveniente
desinfectar el lugar.
Se debe verificar que el implante quedó efectivamente localizado debajo de la piel, una vez
retirada la jeringa que lo contiene. El servicio previo a la ovulación ha demostrado ser más
efectivo, en porcentaje de concepciones logradas, que los servicios post ovulación.
El uso reiterado de Ovuplant no afecta la fertilidad futura ni los productos de la gestación.
No es necesario remover el implante una vez logrado su efecto.
PROXITOCINA
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco ampolla conteniendo 10, 20, 50 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Solución inyectable para uso obstétrico y para eyección de la leche en vaca, yegua, oveja, cabra,
cerda, gata y perra.
COMPOSICION
Oxitocina 10 U.I.
Vehículo c.s.p. 1 ml.
ACCION
Es un péptido que se digiere en el tracto gastrointestinal, por ende, es necesaria la administración
parenteral. La administración por vía IV tiene un efecto inmediato en el útero, mientras que la
aplicación intramuscular, la respuesta aparece a los 3-5 minutos. La duración del efecto una vez
aplicada la Oxitocina es de 13 minutos para la vía IV y de 20 minutos en la administración SC/IM.
La vida media de la Oxitocina es muy corta, debido a que es metabolizada rápidamente en hígado
y riñones, además de ser destruida por enzimas plasmáticas (oxitocinasa). Valores de vida media
en humanos es de 3-5 minutos y en la cabra de 22 minutos. La respuesta del útero a la Oxitocina
parece depender de su condicionamiento previo por los estrógenos y la Progesterona. La
respuesta es mayor cuando los niveles de estrógenos son altos, como ocurre en la etapa de
proestro, estro y al final de la gestación. También causa contracción de las células mioepiteliales
de la mama, provocando la descarga de la leche en el animal lactante. En caso de agalactia, la
administración de oxitocina externa puede favorecer la bajada de la leche.
INDICACIONES
La Oxitocina está indicada para la inducción o aumento de las contracciones uterinas en el parto,
donde la intervención física es difícil o imposible. Siempre que se utilice Oxitocina como ayuda al
parto debe confirmarse la dilatación cervical antes de su administración, con objeto de evitar la
muerte fetal o la ruptura del útero. Otra indicación es en caso de retención placentaria y metritis
posparto, favoreciendo la expulsión de la placenta y desechos uterinos mejorando la involución
uterina después del parto y la corrección manual en el caso de un prolapso de uterino. También
está establecido el uso de la oxitocina como galactagogo, estimulando la bajada de la leche, por
medio de la contracción de las células mioepiteliales que rodean los alvéolos mamarios
estimulando la bajada de leche.
CONTRAINDICACIONES
El uso de Oxitocina está contraindicado en cualquier forma de distocia obstructiva. Siempre que
se la utilice como ayuda en el parto debe confirmarse la dilatación del cérvix previo a la
administración. Contraindicada en pacientes que padecen hipertensión. Antes de utilizar la
oxitocina, tratar la hipocalcemia o hipoglucemia. La Adrenalina reduce el efecto de la oxitocina en
el útero o la glándula mamaria. Por lo tanto, se debe evitar estresar a los animales para obtener
un efecto completo de la Oxitocina. Conservar entre 5° y 30º C, en lugar fresco y seco.

Dosis excesivas de Oxitocina pueden demorar el parto debido a la producción de contracciones
uterinas incoordinadas, las que interfieren con el avance del feto, especialmente en preñeces
múltiples.
DOSIFICACION
Especies Para obstetricia (UI) Para secreción láctea (UI) Gata 5-10 (0,5-1 ml) 1-5 (0,1-0,5 ml)
Perra 5-25 (0,5-2,5 ml) 2-10 (0,2-1 ml) Oveja 30-50 (3-5ml) 5-20 (0,5-2 ml) Cabra 30-50 (3-5 ml) 5-
20 (0,5-2 ml) Cerda 30-50 (3-5 ml) 5-20 (0,5-2 ml) Vaca 75-100 (7.5 a 10 ml) 10-20 (1-2 ml) Yegua
75-150 (7.5 a 15 ml) 10-20 (1-2 ml) Dosis sugeridas para la aplicación Intramuscular e
Subcutánea. En caso de la administración intravenosa aplicar un cuarto de la dosis recomendada,
preferentemente por goteo.
OXITOCINA TECNOFARM
TECNOFARM: Tecnofarm S.R.L.
NRO REGISTRO SENASA

04-145
ESPECIES

PRESENTACION
Caja con 6 frascos de 10 ml y frasco de 50 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Agente oxitócico en solución inyectable.
COMPOSICION
Oxitocina: 10 U.I. por ml
ACCION
Oxitócico, inductor del parto.
INDICACIONES
Inducción del parto y expulsión de placenta. Atonía e hipotonía uterina primaria y secundaria, y la
atonía uterina post parto.
Prevención y control de hemorragias post parto. Expulsión de secreciones purulentas en cuadros
de piómetra y endometritis catarrales crónicas.
Contracción de las células mioepiteliales de la glándula mamaria causando la eyección de leche.
Control de la mastitis agudas y crónicas en bovinos y l tratamiento del complejo mastitis – metritis
- agalaxia en porcinos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar si existe prolapso, predisposición a la ruptura uterina, contracciones uterinas
hipertónicas, en distocias por presentación anormal del feto, si existe desproporción entre la pelvis
y el feto, si se presentan obstrucciones mecánicas y si no existe una adecuada relajación cervical.
No administrar conjuntamente con anestésicos o corticosteroides.
La Oxitocina puede potenciar el efecto vasopresor de drogas simpaticomiméticas.
La Oxitocina posee acción sobre el útero hasta el 3º o 4º día después del parto. La intensidad de
la acción disminuye a medida que pasan los días.
Tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del animal para
consumo humano: 48 horas.

La administración intravenosa rápida puede causar hipotensión transitoria con taquicardia refleja.
DOSIFICACION
Uso obstétrico:
Bovinos y equinos: 7,5–10,0 ml.
Porcinos, ovinos y caprinos: 3-5 ml.
Caninos: 0,5–2,5 ml.
Felinos: 0,5–1,0 ml.
Eyección de leche:
Bovinos y equinos: 1,0–2,0 ml.
Porcinos, ovinos y caprinos: 0,5–2,0 ml.
Caninos: 0,2–1,0 ml.
Felinos: 0,1–1,0 ml.
SYNPITAN
VITERRA: Agroinsumos S.A.
Director/a Técnico: Dr. H. Andres Villalba
ESPECIES

PRESENTACION
Caja de 12 unidades por 10 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Oxitocina sintética.
COMPOSICION
Oxitocina 10 U.I.
ACCION
Hormonal oxitócico.
INDICACIONES
Como inductor del parto, en la inercia uterina.
Corrector de la atonía post-parto y la retención de placenta.
Previene y controla la hemorragia post-parto.
DOSIFICACION
Administrar 1,5 a 3 ml por vía intramuscular (I.M.), endovenosa (E.V.) o epidural (E.P.).
VACUNAS
ENFERMEDADES BACTERIALES
CLOSTRIDIOSIS
BIOCLOSTRIGEN® J5
BIOGÉNESIS – BAGÓ
Director/a Técnico: Dr. Jorge C. Lamberti
NRO REGISTRO SENASA

98.142
ESPECIES

PRESENTACION
Envase de 125 y 250 ml (25 y 50 dosis bovinas; 62,5 o 125 dosis ovinas).
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna para la prevención de enfermedades clostridiales y muertes por endotoxemias
COMPOSICION
Clostridium chauvoei, bacterina:

Clostridium sépticum, bacterina:
Clostridium perfringens tipo C y D, toxinas Beta y Épsilon:
Escherichia coli J5, bacterina:
Hidróxido de aluminio:
ACCION
Vacuna para la prevención de enfermedades clostridiales y endotoxemias secundarias a
infecciones por bacterias Gram negativas.
INDICACIONES
Prevención del Síndrome de Muertes Agudas por Mancha, Gangrena Gaseosa, Enterotoxemia, y
Endotoxemias secundarias a diarreas, neumonías y otras infecciones ocasionadas por bacterias
Gram negativas.
CONTRAINDICACIONES
Se deberá mantener en cámara de frío/heladera a una temperatura entre 4°C y 8°C.
DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea exclusivamente.
En bovinos: 5 ml.
En ovinos: 2 ml.
Esquema de inmunización sugerido:
Bovinos:
Terneros al pie: dos dosis, la 1ra al 3er mes y la 2da al 4to mes de vida.
Terneros de destete convencional (primovacunados): dos dosis: la 1ra 45 días y la 2da 15 días
antes del destete.
Terneros de destete precoz: dos dosis, la 1ra 30 días y la 2da 15 días antes del destete.
Animales transportados (primovacunados): dos dosis, la 1ra 30 días y la 2da 15 días antes del
transporte.
Animales transportados (revacunados): una dosis 15 días antes del transporte.
Animales que ingresan a invernada o feed-lot (sin antecedentes de inmunización): dos dosis, la
1ra al ingreso y la 2da 15 días después.
Vacas y vaquillonas: dos dosis, la 1ra en el 6to mes y la 2da en el 7mo mes de preñez.
Corderos, borregos, ovejas y carneros: una dosis 15 días antes de la señalada, descole,
castración o esquila.
MANCHA GANGRENA Y ENTEROTOXEMIA

INSTITUTO ROSENBUSCH S.A.
Director/ Técnico: Dr. Fabián Iribarren
ESPECIES

PRESENTACION
Frascos de 50 y 250 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna Clostridial múltiple para la prevención de: Mancha, Gangrena Gaseosa y Enterotoxemia.
COMPOSICION
Suspensión de toxoides y cultivos de Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium

perfringens C y D, inactivados con formol y fenol, con saponina.
INDICACIONES
Vacuna indicada para la prevención de Mancha, Gangrena Gaseosa y Enterotoxemia en bovinos
y ovinos.
CONTRAINDICACIONES
Mantener entre 4º y 8º C. Agitar bien antes de usar.

En animales sensibles pueden producirse shocks alérgicos; en tal caso aplique adrenérgicos y/o
antihistamínicos.
DOSIFICACION
Aplicar 5 ml por vía subcutánea en bovinos y 3 ml en ovinos.
Se aconseja vacunar entre los 2 y 3 meses de edad con 2 dosis separadas entre sí por 21 días.
Revacunar anualmente aproximadamente 20 días antes de maniobras zootécnicas o del parto.
VACUNA CONTRA MANCHA, GANGRENA GASEOSA Y

ENTEROTOXEMIA PLUS
TECNOFARM: Tecnofarm S.R.L.
NRO REGISTRO SENASA

Ext. 95.101
ESPECIES

PRESENTACION
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna pentavalente contra Carbunclo sintomático (mancha), Gangrena gaseosa, Edema
maligno, Enterotoxemia clásica, y Muerte súbita.
COMPOSICION
Clostridium chauvoei, bacterina y toxoide:
Clostridium welchii tipo C, dacterina y toxoide:
Clostridium welchii tipo D, bacterina y toxoide:
Clostridium septicum, bacterina y toxoide:
Clostridium novyi, bacterina y toxoide:
Clostridium sordelli, bacterina y toxoide:
Aluminio, gel:
ACCION
Inmunización contra Mancha (Carbunclo sintomático), Gangrena Gaseosa, Enterotoxemia y
Muerte súbita.
INDICACIONES
Prevención de las enfermedades causadas por Clostridium chauvoei, Clostridium welchii tipo C y
D, Clostridium septicum, Clostridium novyi y Clostridium sordelli.
CONTRAINDICACIONES
Puede presentarse reacción inflamatoria en el punto de inoculación. La misma es transitoria y no
provoca reacciones posteriores.
De presentarse reacción de tipo anafiláctica aplicar Epinefrina para revertir el cuadro.
DOSIFICACION
Administrar 5 ml por vía intramuscular o subcutánea.
Primovacunados, 2 dosis con un intervalo de 20-40 días.
Revacunar anualmente según criterio profesional.
CLOSTRIDIUM 6
HAGROPHARMA: Agrofarma Internacional S.C.P.A.
Director/a Técnico: Dr. Juan C. Capece
ESPECIES

PRESENTACION
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna clostridial de 6 valencias para bovinos y ovinos.
COMPOSICION
Clostridium chauvoei, bacterina y toxoide:

Clostridium perfringers tipo C y D, bacterina y toxoide:
Clostridium septicum, bacterina y toxoide:
Clostridium novy, bacterina y toxoide:
Clostridium sordelli, bacterina y toxoide:
ACCION
Prevención de la Mancha, Gangrena Gaseosa, Enterotoxemia y Muerte súbita.
INDICACIONES
Prevención de Carbunclo sintomático (Mancha), Gangrena Gaseosa, Enterotoxemia y Muerte
súbita.
DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea.
Bovinos: 5 ml.
Ovinos: 3 ml.
Primovacunación: vacunar a partir de los 3 meses de edad, con 2 dosis separadas por 21 a 30
días. Revacunar anualmente.
Hembras preñadas: Vacunar en el último tercio de la gestación.
NEUMOENTERITIS
NEUMOENTERITIS
INVESBIO: Invesbio S.R.L.
Director/a Técnico: Dra. Graciela Borsella
NRO REGISTRO SENASA

83251
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco ampolla con 50, 100 y 250 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna elaborada con cepas de Escherichia coli, Salmonellas y Pasteurellas para la prevención
de la Neumoenteritis de los terneros.
COMPOSICION
Escherichia coli enteropatógena K 99, Pasteurella multocida Grupo A, Pasteurella 30 U.O.

haemolytica, Salmonella dublin y Salmonella enteritidis:
Aluminio, hidróxido: 0,66 mg.
Solución fisiológica fenolada 0,4 % c.s.p.: 1 ml.
ACCION
Vacuna contra la Neumoenteritis de los terneros.
INDICACIONES
Para la prevención de la Neumoenteritis de los terneros.
CONTRAINDICACIONES
En caso de reacción anafiláctica aplicar Epinefrina.
Conservar entre 5° y 15° C. Agitar antes de usar.
DOSIFICACION
Administrar 5 ml vía subcutánea.
Primovacunación: dos dosis separadas por 30 días, en terneros mayores de 30 días.
Vacas: a los 60 y 30 días pre parto.
NEUMOENTERITIS 5
NRO REGISTRO SENASA

80.172
ESPECIES

PRESENTACION
100 cc (cód.2011) y 50 cc (cód.2013).
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Para la prevención de la Neumoenteritis.
COMPOSICION
Pasteurella multocida y Salmonella dublin.
Gel de aluminio.
INDICACIONES
Para la prevención de Neumoenteritis de los terneros.
DOSIFICACION
5 cc.
NEUMOENTERIMIQ
NRO REGISTRO SENASA

07-025
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco conteniendo 300 ml y 125 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna contra Neumoenteritis.
COMPOSICION
Pasteurella multocida, cultivos inactivados:

Haemophilus somnus, cultivos inactivados:
Escherichia coli, cultivos inactivados:
Salmonella dublin, cultivos inactivados:
Adyuvante: gel de aluminio.:
ACCION
Prevención de neumoenteritis en rodeos de cría y recría.
Agrega protección contra manifestaciones respiratorias Su composición previene en cría y re-cría
neumonías y trastornos digestivos clásicos, ampliando su cobertura de protección en
manifestaciones respiratorias debido a la inclusión antigénica de Haemophilus somnus.
INDICACIONES
Bovinos y ovinos: prevención de Neumoenteritis.
DOSIFICACION
Bovinos: Administrar 5 ml. por vía Subcutánea (SC).
Ovinos: Administrar 3 ml. por vía Subcutánea (SC).
Esquema de administración:
Primovacunados: a partir de los 3 meses de edad, 2 dosis con 21 días de intervalo; Hembras
preñadas: 2 dosis con 21 días de intervalo.
Revacunar anualmente.
TUBERCULOSIS
TUBERCULINA PPD BOVINA
NRO REGISTRO SENASA
99.028
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco color ámbar conteniendo 10 ml del reactivo.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Reactivo cuya acción, (intradermorreacción) permite conocer la situación sanitaria del rodeo con
respecto de la Tuberculosis.
COMPOSICION
Mycobacterium Bovis cepa AN 5 inactivada, derivado proteico purificado

1 mg.
(PPD)
ACCION
Reactivo para el diagnóstico de la Tuberculosis.
INDICACIONES
Para conocer la situación sanitaria del rodeo con respecto de la Tuberculosis. Se utiliza como
antígeno para la prueba cutánea destinada a identificar animales que padecen la enfermedad, en
el Programa de control y erradicación de la Tuberculosis Bovina.
CONTRAINDICACIONES
Para someter a los mismos animales a un nuevo examen, deben transcurrir 60 días desde la
última prueba.
El plazo de validez de la tuberculina PPD es de 2 años, a partir de la aprobación de la serie.
Conservar entre 2° C y 8° C. Proteger de la luz solar directa durante el trabajo a campo.
Una vez utilizado parte del reactivo, debe descartarse el resto si no se va a usar el mismo día.
El laboratorio no se hace responsable por el mal uso de este producto.
DOSIFICACION
Bovinos: Prueba ano caudal: 0,1 ml/animal en el pliegue ano caudal por vía intradérmica.
Prueba cervical simple: 0,1 ml/animal por vía intradérmica en el tercio medio del cuello.
La lectura de las reacciones se hará a las 72 horas (+/- 6 hs).
VIRAL
AFTOSA
VACUNA ANTIAFTOSA OLEOSA ACA
ESPECIES

PRESENTACION
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna oleosa con virus A, O, C de la Fiebre Aftosa obtenida por cultivo primario de células de
epitelio lingual bovino, inactivadas con BEI.
COMPOSICION
Fiebre aftosa cepa O, virus

Fiebre aftosa cepa A, virus
Fiebre aftosa cepa C, virus
ACCION
Vacuna. Inmunización contra Fiebre Aftosa.
INDICACIONES
Prevención de la Fiebre Aftosa en bovinos. Deberá administrarse siguiendo los lineamientos del
Plan Nacional de Erradicación de la Fiebre Aftosa, diseñado por el SENASA.
CONTRAINDICACIONES
Se deberá mantener al abrigo de la luz en cámara de frío/heladera a una temperatura entre 4°C y
8° C. Para transporte, no mayor a 15º C, hasta 72 horas.
DOSIFICACION
Administrar 2 ml por vía intramuscular profunda o subcutánea.
BIOAFTOGEN®
NRO REGISTRO SENASA

03-037
ESPECIES

PRESENTACION
Envase de 50, 120 y 250 ml (equivalentes a 25, 60 y 125 dosis de
2 ml).
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna para la prevención de la Fiebre Aftosa.
COMPOSICION
Fiebre Aftosa cepa A24 Cruzeiro, virus:

Fiebre Aftosa cepa A Argentina 2001, virus:
Fiebre Aftosa cepa O1 Campos, virus:
Fiebre Aftosa cepa Indaial, virus:
Vehículo oleoso:
ACCION
Inmunización contra la Fiebre Aftosa.
La suspensión antigénica es emulsificada en un vehículo oleoso, que le confiere baja viscosidad,
respuesta inmune temprana, larga duración de inmunidad, óptima tolerancia y aptitud de uso en
las especies susceptibles.
INDICACIONES
Prevención de la Fiebre Aftosa.
CONTRAINDICACIONES
Se deberá mantener al abrigo de la luz en cámara de frío/heladera a una temperatura entre 4°C y
8°C. Para transporte, no mayor a 15ºC, hasta 72 horas.
DOSIFICACION
Bovinos: 2 ml por vía intramuscular o subcutánea.
Porcinos: 2 ml por vía intramuscular.
Ovinos y caprinos: 1 ml por vía intramuscular.
Observaciones: Deberá administrarse siguiendo los lineamientos del Plan Nacional de
Erradicación de la Fiebre Aftosa, diseñado por el SENASA.
RABIA
RABIA PARESIANTE
NRO REGISTRO SENASA

1.631
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco multidosis con 25 dosis.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna para prevenir la Rabia Paresiante de los bovinos.
COMPOSICION
Virus rábico:
Hidróxido de aluminio, gel:
ACCION
Inmunógeno contra la Rabia Paresiante en bovinos.
INDICACIONES
Para la prevención de la Rabia Paresiante en los Bovinos.
CONTRAINDICACIONES
Vacunar animales sanos, descansados y debidamente desparasitados para lograr una óptima
respuesta inmunitaria.
Respetar normas de asepsia.
Este producto debe aplicarse bajo asesoramiento y control del Médico Veterinario.
Agitar antes de usar.
Conservar entre 4°C y 8°C.

Pueden observarse reacciones en el punto de aplicación, que desaparecen progresivamente.
DOSIFICACION
Administrar 2 ml por vía subcutánea, cualquiera sea el peso o edad del animal.
Si se vacuna antes de los 6 meses, se recomienda la revacunación 6 meses después.
BAGOVAC RABIA®
ESPECIES

PRESENTACION
Pack 12 frascos mono dosis de 1 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna para la prevención de la Rabia canina y felina.
COMPOSICION
Suspensión inactivada de virus rábico desarrollado en células BHK.
ACCION
Vacuna. Protección contra la Rabia canina y felina.
INDICACIONES
Prevención contra la Rabia canina y felina.
CONTRAINDICACIONES
Se deberá mantener en cámara de frío/heladera a una temperatura entre 4°C y 8°C.
DOSIFICACION
Administrar 1 ml. Vía: subcutánea a partir de los 3 meses de edad. Revacunar anualmente.
ENFERMEDADES REPRODUCTIVAS
ENFERMEDADES BACTERIALES
BRUCELOSIS
ANTIBRUCELICA BOVINA
ESPECIES

PRESENTACION
Frascos-ampolla de 20 y 40 ml (10 y 20 dosis respectivamente), junto
a sus respectivos diluyentes.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna para la prevención de Brucelosis bovina.
COMPOSICION
Brucella abortus cepa 19, liofilizada.

INDICACIONES
Vacuna indicada para la prevención de Brucelosis bovina.
CONTRAINDICACIONES
Conservar entre 4º y 8º C. No exponer a la luz solar. Re suspender el material liofilizado
inmediatamente antes de la inoculación. Extraer con jeringa estéril el contenido del frasco con
diluyente e inyectarlo en el frasco con el material liofilizado. Agitar hasta obtener una muestra
homogénea.
Vacunar sólo hembras de 3 a 8 meses de edad.

Producto infeccioso. Esterilizar las jeringas, agujas y frascos después de ser utilizados en la
vacunación. En caso de contacto accidental (inyección, conjuntiva ocular, lesiones de piel)
consultar al médico.
DOSIFICACION
Aplicar 2 ml por vía subcutánea. Vacunar solo a las hembras entre los 3 y 8 meses de edad con
una única dosis.
ANTIGENO B.P.A. ROSENBUSCH
PRESENTACION
Frasco-ampolla de 10 ml.
APLICACION
Otras
DESCRIPCION
Antígeno B.P.A. para el diagnóstico presuntivo de Brucelosis.
INDICACIONES
Para el diagnóstico presuntivo de Brucelosis. Previo a la
prueba de placa, el suero y el antígeno deben estar a temperatura ambiente (10º a 20º C), unos
40 minutos. Agitar suavemente el antígeno durante 5 minutos. Si el suero estuviera congelado,
descongelarlo y mezclarlo bien, invirtiendo el tubo (o envase) varias veces. Técnica: a) Colocar la
placa sobre el aglutinoscopio. b) Con una micropipeta en posición de 45º y apoyada sobre la
placa de vidrio, se depositan 0,08 ml de suero. c) Con el gotero en posición vertical y desde una
altura de 3 cm se deja caer una gota de antígeno (0,03 ml) al lado del suero. d) Se mezcla bien el
suero con el antígeno, abarcando una superficie circular de 3 cm de diámetro. e) Se retira la placa
de vidrio y se imprimen dos o tres movimientos en forma rotativa para homogeneizar la mezcla. f)
Se coloca la placa sobre el aglutinoscopio y se tapa, permaneciendo la luz apagada. g) Se efectúa
una nueva rotación pasados los 5 minutos. h) A los 8 minutos, rotando de nuevo la placa y con luz
encendida, se procede a la lectura. Interpretación: Reacciones positivas: Cuando se forman
grumos, aun siendo finos (no confundir con polvillo o contaminación). Reacciones negativas:
Cuando la mezcla suero-antígeno es de turbidez homogénea y sin grumos.
LEPTOSPIROSIS
BIOLEPTOGEN®
NRO REGISTRO SENASA
99.022
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco de 125 y 250 ml (25 y 50 dosis).
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna para la prevención de la Leptospirosis en bovinos y
porcinos.
COMPOSICION
Leptospira interrogans serotipo pomona, bacterina:

Leptospira interrogans serotipo icterohemorragiae, bacterina:
Leptospira interrogans serotipo hardjo, bacterina:
Leptospira interrogans serotipo canicola, bacterina:
Leptospira interrogans serotipo grippotyphosa, bacterina:
Leptospira interrogans serotipo tarasovi, bacterina:
Leptospira interrogans serotipo bratislava, bacterina:
ACCION
Protección contra leptospirosis bovina y porcina.
INDICACIONES
Prevención de la leptospirosis provocada por los serotipos presentes en la fórmula.
CONTRAINDICACIONES
Se deberá mantener en cámara de frío o heladera a una temperatura entre 4°C y 8°C.
No vacunar dentro de los 21 días previos a la faena.
DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea exclusivamente.
Bovinos: 5 ml.
Porcinos: 3 ml.
Toros, vacas y vaquillonas: 2 dosis, la 1ª 60 días y la 2ª 30 días antes del servicio.
Vacas y vaquillonas (revacunadas): 1 dosis al tacto.
Terneros: 2 dosis, la 1ª a los 4 meses y la 2ª a los 5 meses de edad.
Otras categorías: 1 dosis de refuerzo anual.
Porcinos: 2 dosis, la 1ª 60 días y la 2ª 30 días antes del servicio.
LEPTO 6
NRO REGISTRO SENASA
94.069
ESPECIES

PRESENTACION
240 cc (cód.1771) y 90 cc (cód.1773).
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Para la prevención de Leptospirosis.
COMPOSICION
Anacultivos de L interrogans, serovares: pomona, icterohaemorrhagiae, canicola, grippotyphosa,

wolffi, hardjo y tarassovi.
Gel de aluminio.
INDICACIONES
Para la prevención de Leptospirosis en las especies bovina, ovina y porcina.
DOSIFICACION
Bovinos: 3 cc, ovinos y porcinos: 2 cc. Subcutánea o intramuscular. Primovacunados dos dosis
con intervalo de 20-40 días.
ENFERMEDADES VIRALES
BIOABORTOGEN® H
NRO REGISTRO SENASA
97.054
ESPECIES

PRESENTACION
Envase de 125 y 250 ml (25 y 50 dosis).
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna para prevenir enfermedades que ocasionan infertilidad y
abortos en bovinos.
COMPOSICION
Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR tipo I), virus:

Diarrea Vírica Bovina (BVD), virus:
Campylobacter fetus fetus, bacterina:
Campylobacter fetus veneralis, bacterina:
Leptospira interrogans pomona pomona, bacterina:
Haemophilus somnus (Histophilus somni), bacterina:
ACCION
Vacuna contra la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR), Vibriosis bovina, Leptospirosis,
Haemophilus somnus y Diarrea Vírica Bovina (DVB).
INDICACIONES
Prevención de enfermedades que ocasionan infertilidad y abortos en bovinos (síndrome
reproductivo), provocadas por la acción individual o combinada de virus de la IBR, virus de la
BVD, Leptospira interrogans pomona, Campylobacter fetus fetus, Campylobacter fetus venerealis
(VIbrio) y Haemophilus somnus.
CONTRAINDICACIONES
Se deberá mantener en cámara de frío o heladera a una temperatura entre 4°C y 8°C.
DOSIFICACION
Administrar 5 ml por vía subcutánea exclusivamente.
Toros, vacas y vaquillonas (primoinmunizados): 2 dosis, la 1ra 45 días y la 2da 15 días antes del
inicio del servicio.
Toros, vacas y vaquillonas (prevacunados): 1 dosis 15 días antes del inicio del servicio.
Vacas y vaquillonas (en establecimientos con elevadas mermas tacto-parición): 1 dosis al tacto.
Vacas y vaquillonas de tambo (primovacunadas): 2 dosis la 1ra 45 días y la 2da 15 días antes del
servicio (I.A. o natural); se aconseja 1 dosis de refuerzo (booster) cada 6 meses
(independientemente del estado reproductivo).
Observaciones:
Recomendamos iniciar la inmunización de toritos y vaquillonas de reposición (cría y tambo) con 2
dosis de BIOABORTOGEN H con un intervalo de entre 15 y 30 días una vez seleccionados los
animales con destino de reposición.
GANADERA 4 SOM
NRO REGISTRO SENASA
00-198
ESPECIES

PRESENTACION
250 cc (cód.2751) y 100 cc (cód.2753).
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Para la prevención de Leptospirosis, Campilobacteriosis,
Rinotraqueitis Infecciosa, Diarrea Viral y Haemofilus bovina.
COMPOSICION
Anacultivos de L interrogans, serovares: pomona, icterohaemorrhagiae, canicola, grippotyphosa,

wolffi, hardjo, tarassovi, Cepas deCampylobacter fetus Sub. Sp. venerealis, fetus e intestinalis, H.
somnus, irus IBR y DVB inactivados. Gel de aluminio.
INDICACIONES
Para la prevención de Leptospirosis, Campilobacteriosis, Rinotraqueitis Infecciosa, Diarrea Viral y
Haemofilus bovina.
DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea o intramuscular 5 ml. En animales primovacunados se recomienda
revacunar a los 20-40 días.
OTRAS VACUNAS
ANTICARBUNCLOSA CEPA STERNE CN 3472
ESPECIES

PRESENTACION
Frascos de 50 y 250 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna para la prevención de Carbunclo Bacteridiano.
COMPOSICION
Suspensión de esporas de Bacillus anthracis cepa Sterne CN 3472, en solución de glicerina, con
saponina.
INDICACIONES
Vacuna indicada para la prevención de Carbunclo Bacteridiano en bovinos, equinos, ovinos,
porcinos y caprinos.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar simultáneamente con otras vacunas. No bañar en forma conjunta con la aplicación de
la vacuna. Agítese bien antes de usar. Conservar entre 3º y 10ºC. No exponer a la luz solar.
Puede producir edemas poco notables y de escasa duración.
DOSIFICACION
Bovinos y equinos: 2 ml. Ovinos, porcinos y caprinos: 1 ml. Aplicar por vía subcutánea en todas
las especies. Vacunar a los animales a partir de los 3 meses de edad con una sola dosis.
Revacunar anualmente.
ABORTO EQUINO
NRO REGISTRO SENASA
86102
ESPECIES

PRESENTACION
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Bacterina inyectable para la prevención del Aborto equino.
COMPOSICION
Streptococcus zooepidemicus, bacterina:

Salmonella abortus equi, bacterina:
Pseudomona aeruginosa, bacterina:
Klebsiella genitalium, bacterina:
Actinobacillus equirulis, bacterina:
Aluminio, hidróxido:
Timerosal:
ACCION
Vacuna contra el Aborto equino causado por Streptococcus zooepidemicus, Salmonella abortus
equi, Pseudomona aeruginosa, Klebsiella genitalium y Actinobacillus equirulis.
INDICACIONES
Prevención del Aborto equino bacteriano en yeguas.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar esta bacterina en animales febriles, parasitados, inmunodeprimidos o en situaciones de
estrés.
Agitar antes de usar.
Conservar entre 5° y 15°C, en lugar oscuro. No exponer el producto al sol. No congelar. No cortar
la cadena de frío.

Cuando se inyectan biológicos, existe el riesgo de reacción anafiláctica. En tal caso, aplicar
Epinefrina como tratamiento sintomático.
DOSIFICACION
Administrar 2 ml vía intramuscular o subcutánea.
En yeguas preñadas se sugiere aplicar tres dosis, en el 2º, 4º y 6º mes de preñes.
Una dosis de refuerzo puede ser aplicada en yeguas vacías, de acuerdo al criterio del profesional.
ANTIENCEFALOMIELITIS EQUINA
ESPECIES

PRESENTACION
Estuche conteniendo 10 frascos mono dosis
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna para la prevención de Encefalomielitis equina.
COMPOSICION
Suspensión de virus EEE y EEO, obtenidos en cultivos celulares, inactivados con BEI, adsorbidos
en hidróxido de aluminio.
INDICACIONES
Vacuna indicada para la prevención de Encefalomielitis equina.
CONTRAINDICACIONES
Mantener entre 4º y 8º C. Agitar bien antes de usar.
DOSIFICACION
Aplicar 2 ml por vía subcutánea o intramuscular. En primovacunados, revacunar 14 días más
tarde. Revacunación anual.
FLUVAC INNOVATOR 4
NRO REGISTRO SENASA
06-001
ESPECIES

PRESENTACION
Jeringas plásticas listas para usar conteniendo 1 dosis y
frascos conteniendo 10 dosis.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna inactivada para la prevención de la Influenza Equina, Encefalomielitis Equina y Tétanos
en equinos
COMPOSICION
Virus inactivado de Influenza Equina, Tipo A2, cepa Kentucky 97:

Virus inactivado de la Encefalomielitis Equina (Este):
Virus inactivado de la Encefalomielitis Equina (Oeste)
Toxoide tetánico:
Adyuvante:
ACCION
Inmunización contra la Influenza Equina, Encefalomielitis Equina y Tétanos. Fracción de Influenza
actualizada por nuestro Laboratorio siguiendo las recomendaciones de OIE
INDICACIONES
Para la vacunación de equinos sanos como ayuda en la prevención de la Influenza Equina, de la
Encefalomielitis Equina y del Tétanos.
Para equinos en tránsito, la vacunación contra Influenza y Encefalomielitis debe cumplir con la
legislación vigente
CONTRAINDICACIONES
Almacenar entre 2ºC y 7ºC en un lugar oscuro.
Agitar bien antes de usar.
Los equinos destinados a consumo humano y/o industrialización no deberán ser vacunados
durante un período menor a los 60 días pre faena.

En caso de reacciones anafilácticas aplicar Epinefrina.
DOSIFICACION
Aplicar dos dosis de 1mL cada una vía intramuscular profunda, separadas con 4 a 8 semanas de
intervalo. Revacunar anualmente con una dosis.
PLEUROVAC BOVINOS PLUS
NRO REGISTRO SENASA
99078
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco ampolla con 100 y 250 ml (20 y 50 dosis).
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna contra las neumonías de los bovinos.
COMPOSICION
Pasteurella multocida grupo A, bacterina:

Pasteurella haemolytica, bacterina:
Salmonella dublin, bacterina:
Haemophilus somnus, bacterina:
Herpesvirus bovino 1 (IBR), virus:
Parainfluenza 3 (PI3), virus:
Aluminio, hidróxido gel:
ACCION
Vacuna combinada para prevenir neumonias virales y bacterianas de los bovinos e infecciones del
Sistema Nervioso por H. somnus y Herpesvirus bovino 1.
INDICACIONES
Prevención de las Neumonias bacterianas y virales de los bovinos.
CONTRAINDICACIONES
Conservar entre 4° y 8° C. No congelar. Agitar antes de usar.
DOSIFICACION
Administrar 5 ml vía subcutánea o intramuscular.
Terneros: vacunar a los 30 y 60 días de vida.
Vacas: vacunar a los 60 y 30 días pre parto para proteger pasivamente a los terneros.
Feed lots: 1° dosis al ingreso y 2° dosis 2 a 3 semanas después.
Toros: revacunación anual.
PLEUROVAC TERNEROS
NRO REGISTRO SENASA
85156
ESPECIES

PRESENTACION
Frascos ampolla con 50 ml (10 dosis), 100 ml (20 dosis) y 250 ml
(50 dosis).
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna inyectable contra la Neumonía y Pasteurellosis de los terneros.
COMPOSICION
Pasteurella multocida, bacterina: 500 mill.

Pasteurella haemolytica, bacterina: 250 mill
Salmonella dublin, bacterina: 250 mill.
Haemophilus somnus, bacterina: 500 mill.
Aluminio, hidróxido gel: 0,5 mg.
Timerosal: 0,1 mg.
ACCION
Vacuna contra la Neumonía y Pasteurelosis.
PLEUROVAC TERNEROS es una vacuna a base de cepas de campo, aisladas a partir de brotes
de enfermedad respiratoria en terneros.
INDICACIONES
Prevención de la Neumonía y Pasteurellosis de los terneros y novillos en invernada, y Fiebre del
Transporte en bovinos de cualquier edad y de las patologías producidas por Haemophilus
somnus.
CONTRAINDICACIONES
Para optimizar el efecto de un inmunógeno es aconsejable llevar a cabo adecuadas normas de
manejo y reducir los efectos estresantes, a fin de minimizar el desafío de los agentes infecciosos y
parasitarios y permitir una buena respuesta inmunitaria.
Conservar en lugar fresco, al abrigo de la luz. No congelar.

DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea, detrás de la escápula (paleta).
Inmunización activa: aplicar en terneros mayores de 15 días una dosis de 5 ml.
Inmunización pasiva: Vacunar a las madres con dos dosis de 5 ml, una a los 60 y otra a los 30
días pre parto.
Vacunar a los terneros con una dosis de 5 ml al pasarlos a recría.
PLEUROVAC CERDOS
NRO REGISTRO SENASA
82236
ESPECIES

PRESENTACION
Frascos ampolla de 100 y 250 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna para la prevención de Pleuroneumonía, Neumonías
Bacterianas e infecciones por Streptococcus suis en los cerdos.
COMPOSICION
Actinobacillus pleuropneumoniae ser 1, bacterina: 1.000.000.000.

Actinobacillus pleuropneumoniae ser 5, bacterina: 300.000.000.
Pasteurella multocida, bacterina: 500.000.000.
Salmonella cholerasuis, bacterina: 250.000.000.
Streptococcus suis, bacterina: 300.000.000.
Aluminio, hidróxido gel: 0,5 ml.
Timerosal (conservador): 0,1 ml.
ACCION
Vacuna contra la Pleuroneumonía Porcina y las Neumonías Bacterianas de los cerdos.
INDICACIONES
Prevención de la Pleuroneumonía Porcina y de las Neumonías Bacterianas de los cerdos.
CONTRAINDICACIONES
Desparasitar previo a la vacunación para asegurar una buena respuesta inmunitaria.
Implementar medidas de manejo que minimicen el efecto de los factores de riesgo (adecuada
ventilación y climatización, cuarentena, vacío sanitario, etc.).
Conservar a temperatura ambiente en lugar fresco y seco, al abrigo de la luz. No congelar.
DOSIFICACION
Aplicar por vía intramuscular, en la parte dorsal del cuello, detrás de la oreja, o vía subcutánea, en
la cara interna del muslo (lechones).
Lechones: 2 ml después de los 30 días de vida. Revacunar 15 días después.
Cachorros: 5 ml al iniciar el engorde. Revacunar 15 días después.
Cerdos adultos: 5 ml al incorporarse al establecimiento. Revacunar 15 días después.
Reproductores: Hembras 5 ml 30 días y 15 días antes de cada parto. Machos 5 ml anualmente.
VACUNA ANTITETÁNICA
ESPECIES

PRESENTACION
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Vacuna antitetánica.
COMPOSICION
C.tetani, toxoide:
Potasio, alumbre:
ACCION
Inmunización contra el Tétanos.
INDICACIONES
Prevención contra el Tétano.
DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea.
Equinos y bovinos: 5 ml.
Ovinos y porcinos: 3 ml.
Caninos: 1 ml.
Para lograr una inmunidad más extendida se recomienda aplicar una segunda dosis a los 30 días
de la primera.
SUEROS
SUERO ANTITETÁNICO
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco de 20 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Suero hiperinmune para equinos y bovinos.
COMPOSICION
C. tetani, toxoide: 500 U.I.

Excipiente c.s.p.: 1 ml.
ACCION
Suero antitetánico.
INDICACIONES
Coadyuvante en la prevención y tratamiento del Tétanos.
DOSIFICACION
Preventiva: 5.000 a 10.000 U.I.
Curativa: 50.000 a 100.000 U.I.
MULTIVIT®
NRO REGISTRO SENASA
88.154
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco de 500 ml acompañado de una ampolla de 3 ml con
10.000 mcg de Vit.B12 con equipo para aplicación.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Solución hidratante, energética, desintoxicante con vitaminas y minerales.
COMPOSICION
Vitamina B1
Vitamina B2
Vitamina B6
Nicotinamida
Acetilmetionina
Colina, cloruro
Sodio, cloruro
Potasio, cloruro
Calcio, cloruro
Magnesio, cloruro
Benzalconio, cloruro
Dextrosa
Sodio, hidróxido
Vitamina B12 1 ampolla.
ACCION
Solución hidratante, energética, desintoxicante, vitamínico, mineralizante.
- Hidrata y fortalece.
- Suero hidratante, energético, activador del metabolismo, desintoxicante con vitaminas y
minerales.
- Posee tubuladura estéril descartable.
INDICACIONES
Agotamiento físico por exceso de trabajo o producción. Intoxicaciones, anorexia, deshidratación.
Como tratamiento de apoyo en enfermedades infecciones o parasitarias.
DOSIFICACION
Grandes animales: 1000 a 2000 ml.
Animales medianos: 500 ml.
Animales pequeños: 100 a 250 ml, subcutánea (SC) o intraperitoneal (IP); 20 a 50 ml
endovenosa.
En el momento de usar, adicionar al frasco la solución de vitamina B12.
METABOLASE
NRO REGISTRO SENASA
99.181
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco ampolla de 500 ml. Caja con 10 unidades. Frasco ampolla de 100 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Hepatoprotector inyectable.
COMPOSICION
L - carnitina clorhidrato: 0,6133 g.

Ácido tióctico: 0,020 g.
Piridoxina, clorhidrato: 0,015 g.
Cianocobalamina: 0,003 g.
D, L - acetilmetionina: 2 g.
L - arginina: 0,240 g.
L - ornitina, clorhidrato: 0,1532 g.
L - citrullina: 0,120 g.
L - lisina, clohidrato: 0,0625 g.
Glicina: 0,150 g.
Taurina: 0,150 g.
Acido aspártico: 0,150 g.
Acido glutámico: 0,150 g.
Fructosa: 5 g.
Sorbitol: 8 g.
Hidróxido de sodio: 0,546 g.
Alcohol: 0,810 g.
Sodio propil p-hidroxibenzoato: 0,015 g.
Sodio metil p-hidroxibenzoato: 0,150 g.
Excipientes c.s.p: 100 ml.
ACCION
Vitamínico. Bioenergética. Activador metabólico. Facilita la oxidación de los ácidos grasos no
esterificados. Lipotrópico y antinecrótico en los estados de infiltración o esteatosis del hígado y en
las necrosis hepáticas. Hepatoprotector. Hepato y nefro desinfectante. Anticetogénico.
Regularizante del metabolismo proteico, glúcido y lípido y reactivador de la funcionalidad de los
hepatocitos y de las fibrocélulas musculares.
INDICACIONES
En todas las especies animales como desintoxicante, en los estados de estrés físico y
convalescencias.
DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea, intramuscular o endovenosa según la especie.
Bovinos, equinos y porcinos adultos: 250 a 500 ml por animal dos veces por día.
Terneros, potrillos ovinos y caprinos: 250 ml por animal dos veces por día.
Lechones: 20 a 40 ml por 10 kg de peso dos veces por día por vía subcutánea.
Conejos y gatos: 2 a 4 ml por kg dos veces al día por vía subcutánea.
Corderos y cabritos: 20 a 40 ml por 10 kg de peso dos veces por día.
Caninos: 2 a 4 ml dos veces por día por vía endovenosa o subcutánea.
Si no se aclara lo contrario se puede aplicar por vías endovenosa, intraperitoneal o subcutánea
según criterio profesional.
SUERO GLUCOSADO HIPERTONICO AL 50%

ESPECIES

PRESENTACION
Envase de 500 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Suero glocosado hipertónico inyectable.
COMPOSICION
Dextrosa: 50 g.
Sodio, cloruro: 0,5 g.
Sodio, glicerofosfato: 0,5 g.
Fenol puro: 0,01 g.
Alcohol bencílico: 0,092 g.
Agua destilada c.s.p.: 100 ml.
ACCION
Suero.
INDICACIONES
En todos aquellos casos en que se requiera la aplicación de suero.
DOSIFICACION
Administrar por vía endovenosa exclusivamente.
Dosis guía: 0,5-1 ml por kg de p.v., según criterio profesional.
POUR ON
ACIENDEL®
NRO REGISTRO SENASA
87.595
ESPECIES

PRESENTACION
Caja con 6 bidones dosificadores de 1 litro.
Caja con 2 bidones de 5 litros.
APLICACION
Pour on
DESCRIPCION
Antiparasitario externo a base de Cipermetrina, de aplicación pour on para bovinos, equinos,
ovinos y suinos.
COMPOSICION
Cipermetrina: 6 g.
ACCION
Antiparasitario externo pour on. Piojicida. Mosquicida. Insecticida.
INDICACIONES
Control y tratamiento de ectoparásitos, piojos chupadores y masticadores, moscas, mosquitos,
Mosca de los Cuernos (actúa frente a cepas de Haematobia irritans susceptibles a piretroides) y
tábanos en bovinos, ovinos, equinos y porcinos.
En vacas de tambo deben transcurrir no menos de 6 hs entre la aplicación y el próximo ordeñe.
No posee tiempo de prefaena.
DOSIFICACION
Bovinos: hasta 400 kg la dosis es de 10 ml por animal, más de 400 kg la dosis es de 20 ml por
animal.
Aplicar pour on, la mitad de la dosis en la línea media y el resto en los costillares con dosificador
con cánula lluvia para obtener mejor efecto.
Ovinos: la dosis de 5 ml por animal se deberá aplicar pour on en la línea media desde la cruz
hasta el anca; si el animal tiene lana larga, abrir el vellón con una regleta y aplicar sobre la piel.
Porcinos: la dosis de 5 ml por animal se deberá aplicar pour on, repartida entre la línea media
desde la cruz hasta el anca.
Equinos: la dosis de 20 ml por animal, se deberá aplicar pour on, repartida entre la línea media
desde la cruz hasta el anca (10 ml) y 5 ml en cada ijar.
La dosis podrá modificarse según criterio profesional.
BICHERÓN L.A. Pour on
NRO REGISTRO SENASA
99.248
ESPECIES

PRESENTACION
Envase dosificador conteniendo 1 litro.
Bidón con 5 litros.
APLICACION
Pour on
DESCRIPCION
Antiparasitario externo pour on de acción prolongada.
COMPOSICION
Cipermetrina 6 g.
Piperonilo, butóxido 7 g.
ACCION
Antiparasitario externo, mosquicida, repelente de insectos.
INDICACIONES
Antiparasitario externo pour on. Repelente de insectos, mosca de los cuernos, mosca de los
establos, mosca doméstica, mosca brava, tábanos, etc.
CONTRAINDICACIONES
No posee. Veneno (toxicidad grado II). Evitar el contacto con alguna parte de cuerpo, lavar las
manos con agua y jabón y cambiar la ropa de trabajo después de usarlo. Evitar la inhalación.
Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Evitar la contaminación de
alimentos. Destruir los envases vacíos. El producto es tóxico para peces y otros vertebrados de
sangre fría, por lo tanto, no se deben arrojar residuos en arroyos, ríos o lagunas y cursos de agua
en general. En caso de derrame inactivarlo con solución alcalina (hidróxido de sodio o carbonato
de sodio al 10%). En caso de intoxicación consultar a centros toxicológicos. Agítese antes de
usar. Conservar entre 5 y 35º C. Mantener fuera del alcance de los niños.
No destinar a faena a los animales tratados hasta después de 6 días del último tratamiento.
El ordeñe debe hacerse después de 6 hs del mismo.
BUTOX® Pour on GARRAPATICIDA

NRO REGISTRO SENASA
91.233
ESPECIES

PRESENTACION
Envase autidosificador de 1 litro.
APLICACION
Pour on
DESCRIPCION
Antiparasitario externo pour on, garrapaticida para uso en bovinos a base de Deltametrina.
COMPOSICION
Deltametrina: 1 g.
ACCION
Antiparasitario externo.
Más de 800 días de ensayo a galpón con la participación de importantes centros de investigación
y desarrollo dieron por resultado la fórmula actual que reúne como característica mayor potencia y
residualidad, máxima seguridad y amplio espectro.
Para destacar se puede mencionar ensayos sobre animales afectados por una severa
parasitación de Boophilus microplus donde el efecto logrado sobre el ciclo de la garrapata
considerando formas adultas, juveniles, huevos y larvas fue del 99,8%.
Las ventajas de usar Butox®Pour On son:
Fácil de usar: Butox® Pour - On es una solución lista para usar, no requiere dilución ni agregado
de agua. El tratamiento puede ser aplicado por cualquier persona y en cualquier lugar.
Ahorro de tiempo: Butox® Pour On evita las pérdidas de tiempo debidas a llenado y vaciado de
bañaderos, preparación del producto (pre diluciones), arreo de los animales al sitio de tratamiento,
mucho menor tiempo de aplicación que una aspersión.
Economía: con Butox® Pour On se evitan las mermas de producción inducidas por el stress de los
animales, no se necesita equipamiento especial o infraestructura, no se requiere mano de obra
especializada.
Mayor eficacia: con Butox® Pour On los animales reciben exactamente la dosis recomendada
evitando una sub dosificación debido a la dificultad para mantener una concentración estable en el
baño (errores de cubicación, dosis, carga, reposición y refuerzo, lluvias, evaporación, rajaduras,
etc.) y los inconvenientes en el funcionamiento de los equipos aspersores (obstrucción de los
picos).
Seguridad: Butox® Pour On es el tratamiento ideal para todos aquellos casos en los que un
tratamiento convencional sea riesgoso (animales de excesivo porte o elevado valor, hembras con
preñez muy avanzada, etc.).
Protección del medio ambiente: Butox® Pour On evita los riesgos de contaminación por la
eliminación del contenido del baño o la pérdida de líquido consecuente con la aspersión.
INDICACIONES
Garrapaticida. Insecticida. Repelente, actúa contra la Mosca de los Cuernos.
CONTRAINDICACIONES
Mantenerlo fuera del alcance de los niños, no almacenarse con alimentos, bebidas o drogas, que
sean para uso humano o animal.
Mantenerlo en su envase original y debidamente identificado y cerrado.
No tirar a los ríos los residuos o aguas de enjuague de los aparatos que se utilizaron para su
aplicación.
En caso de intoxicación llamar al Médico inmediatamente; descontaminar los ojos y piel con
abundante agua y jabón, provocar el vómito mediante una cucharada de sal disuelta en un vaso
de agua tibia, repetidas veces. NO SE PROVOCA EL VOMITO EN PERSONAS INCONSCIENTE.
Hacer un lavado gástrico con carbón medicinal y purgantes salinos; los pacientes que se están
recuperando, hay que administrarle antiácidos todos los días.
En carne 28 días.
DOSIFICACION
Producto listo para el empleo y por consiguiente no necesita que se le añada agua.
La dosis directriz es de 10 ml por cada 100 kg de peso vivo, animales de 300 kg de peso o más
40 ml por animal.
La aplicación del Butox® Pour On consiste en verter sobre la línea media del animal (dorso
lumbar), desde el cuello hasta la base de la cola, un pequeño volumen de producto antiparasitario
que se difunde en la epidermis y la protege. La ventaja de este método sobre los baños radica en
la facilidad de empleo.
EXTERMINATOR POUR ON
ESPECIES

PRESENTACION
Bidón mochila de 2,5 litros.
APLICACION
Pour on
DESCRIPCION
Antiparasitario endectocida repelente Pour On a base de
Abamectina.
COMPOSICION
Abamectina (Avermectina B1a y B1b) 1 g.
Cipermetrina 6 g.
Excipiente oleoso c.s.p. 100 ml.
INDICACIONES
Antiparasitario interno y externo indicado para el tratamiento y control de nematodos
gastrointestinales, como así también para el control de moscas picadoras (Mosca de los cuernos -
Haematobia irritans) y tabanideos.
CONTRAINDICACIONES
Aplicar únicamente en animales con buen estado general. Mantener entre 2º y 25º C.
Periodo de retirada en carne: 21 días. En leche: 1 día.

En animales sensibles pueden producirse shocks alérgicos, en tales casos administrar
adrenérgicos y/o antihistamínicos.
DOSIFICACION
1 ml cada 20 kg de peso. Aplicar por derrame dorsal sobre el animal, sobre nuca, cuello, dorso,
grupa, base de la cola, y sobre paletas, flancos e ijares.
POUR - METRIN B.T.

NRO REGISTRO SENASA
98.236
ESPECIES

PRESENTACION
Bidones de 1 litro. Caja con 12 unidades.
Bidones de 5 litros. Caja con 3 unidades.
APLICACION
Pour on
DESCRIPCION
Antiparasitaria de aplicación pour on para bovinos, ovinos y porcinos.
COMPOSICION
Cipermetrina: 5 g.
Piperonil butóxido: 5 g.
Triclorfón: 10 g.
ACCION
Antiparasitario externo. Eficaz contra la Mosca de los cuernos. Repelente de insectos. Piojicida.
INDICACIONES
Contra los piojos masticadores (Damalinia bovis y ovis); piojos chupadores (Haematopinus suis,
Linognatus pedalis, vitulis y ovillus). Para la Mosca de los cuernos (Haematobia irritans).
CONTRAINDICACIONES
Evitar el contacto con la piel y mucosas.
Destruir los envases utilizados y no arrojarlos en cursos de agua.
Entre el último día de tratamiento y la faena del animal o la liberación de la leche para consumo o
industrialización, dejar transcurrir por lo menos 14 días para la carne y 4 días para la leche.
DOSIFICACION
Aplicación pour on en forma lineal desde la cruz hasta la zona lumbar.
Bovinos hasta 300 Kg: 10 ml por animal. Mayores: 20 ml por animal.
Ovinos y porcinos: 5 ml por animal.
ANTIDIARREICOS
ENTEROGEN DUO
NRO REGISTRO SENASA
04-003
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco conteniendo 100 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Antibiótico y antidiarreico inyectable.
COMPOSICION
Oxitetraciclina, clorhidrato: 10 g.
Loperamida, clorhidrato: 0,04 g.
Lidocaina, clorhidrato: 1 g.
INDICACIONES
Enterogen DUO antidiarreico es un antibiótico eficaz en infecciones en general contra bacterias
Gram (+), Gram (-) sensibles a la oxitetraciclina.
Controla y alivia diarreas inespecíficas y/o crónicas asociadas a procesos inflamatorios
intestinales en caninos, equinos.
No usar equinos con destino a consumo humano.
DOSIFICACION
Caninos: se administra a través de inyección intramuscular profunda a razón de 1 ml cada 10
k.p.v. No aplicar más de 2,5 ml.
Equinos deportivos: 0,5 ml cada 10 k.p.v. Se recomienda no inyectar más de 10 ml por punto de
inyección.
MODO DE USO:
Intramuscular (IM) profunda.
ANTICOAGULANTES
COAGULANTE CHINFIELD
NRO REGISTRO SENASA
85.029
ESPECIES

PRESENTACION
Frasco ampolla de 10, 50 y 100 ml.
APLICACION
Inyectable
DESCRIPCION
Antihemorrágico.
COMPOSICION
Ciclonamina (etamsilato) 15 g.
Vitamina K 0,05 g.
Agentes de formulación c.s.p. 100 ml.
ACCION
COAGULANTE CHINFIELD cubre todo el cuadro de hemorragias cualquiera sea su etiología y
localización.
Administrado cuando se produce un derrame sanguíneo, se obtiene rápidamente la detención
completa de la efusión hemática y si se administra preventivamente, se consigue evitar la pérdida
de sangre.
Inyectando COAGULANTE CHINFIELD una hora antes de cualquier intervención quirúrgica, se
consigue un campo operatorio libre de sangre y se facilita de esta manera la maniobra operatoria.
La vitamina K por su injerencia en la formación de protrombina, prolonga significativamente el
tiempo de actividad del producto, a la vez que elimina una de las causas más frecuentes de
hemorragia.
INDICACIONES
Hemorragias de cualquier etiología y localización. Prevención y tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
Debe ser aplicado por un Médico Veterinario.
DOSIFICACION
Administrar por inyección endovenosa LENTA o intramuscular 2 a 4 ml cada 100 kg de peso vivo
o criterio Veterinario. Caninos / felinos: 0,25 a 1,5 ml según tamaño del animal o criterio
Veterinario. Repetir una o más veces por día hasta que cese la hemorragia.
ANTITOXICO
ANTICIANICO
INSTITUTO ROSENBUSH S.A.
Director/a Tecnico: Dr. Fabian Iribarren
ESPECIES
PRESENTACION
Inyectable
DESCRIPCION
Antibiótico para el tratamiento de las intoxicaciones
COMPOSICION
Sodio nitrito 20 g.
Agua destilada c.s.p. 100 ml.
INDICACIONES
Antídoto indicado para el tratamiento de las intoxicaciones ciánicas, provocadas por la ingestión
de plantas cianogénicas.
CONTRAINDICACIONES
Conservar entre 5° y 35° C. No exponer a la luz.
DOSIFICACION
Bovinos y equinos: 10 ml. Ovinos y porcinos: 5 ml.

Administrar por vía endovenosa. En caso de no ser posible se inyectará por vía peritoneal o
intramuscular, repartiendo la dosis en varios sitios para facilitar su absorción. Se aplicará una
dosis única en caso de intoxicación.
MEGLUXIN
PROAGRO: Laboratorio veterinario Proagro S.A.

Montevideo 5757
NRO REGISTRO SENASA 05-205
APLICACION
Intramuscular, Inyectable
COMPOSICION
Flunixin (como sal de meglumina) 5 g.
Agentes de formulación c.s.
DESCRIPCION
Solución inyectable lista para usar, que posee como principio activo Meglumina de Flunixin, droga
con potente actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, perteneciente al grupo de los
antiinflamatorios no esteroides (AINES).
CONTRAINDICACIONES
A las dosis recomendadas no presenta efectos indeseados. Aplicar con el material limpio y seco
siguiendo los procedimientos asépticos. No mezclar el inyectable con otras drogas. No usar en
hembras gestantes. No usar en caso de daño renal o hepáticos severos, ni en animales con
lesiones de mucosa gastrointestinal. No usar en cólicos causados por íleo y asociados con
deshidratación. Bovinos: en algunos casos, tras la administración intramuscular, puede causar
irritación y un cierto grado de necrosis en el punto de inyección. En estos casos se prefiere la
administración endovenosa. Equinos: evitar la inyección intra arterial. No aplicar en equinos en
training, dentro de los 8 días previos a la carrera. Caninos: por el uso de altas dosis o prolongado
del fármaco, pueden observarse efectos a nivel gastrointestinal. No administrar en caninos
menores de 3 meses. Está contraindicado en animales que hayan presentado reacciones de
hipersensibilidad a la droga.
En bovinos deben transcurrir 7 días entre el último día del tratamiento y el destino de carne para
consumo humano. En otros animales destinados a consumo humano deben transcurrir 21 días
entre el tratamiento y la faena. Deben transcurrir 48 horas entre el último tratamiento y el destino
de leche para consumo humano.
Aplicación; inyectable especie
NIGLUMINE
NRO REGISTRO SENASA

01-045
APLICACION
Inyectable
COMPOSICION
Flunixin (meglumine) 5 g.
PRESENTACION
Frasco conteniendo 50 ml.
DESCRIPCION
Formulación antiinflamatoria inyectable a base de Flunixin.
CONTRAINDICACIONES
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
Bovinos de carne: 7 días.
Leche: 2 días.
No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano.
APLICACIÓN : Inyectable ESPECIES
CREMA ANALGÉSICA LTF
NRO REGISTRO SENASAG

99.140
COMPOSICION
Amilo, salicilato: 2,2 g.
Alcanfor: 2 g.
Capsico, oleoresina: 0,5 g.
Excipientes c.s.p.: 100 g.
DESCRIPCION
Crema analgésica para equinos deportivos y caninos domésticos.
CONTRAINDICACIONES
No posee contraindicaciones.
Conservación: entre 5ºC y 30ºC.
APLICACION
Local externa
ACCION
Antiinflamatoria, antirreumática, analgésica; efecto instantáneo.
DOSIFICACION
Uso local. Masajear abundantemente la zona afectada o dolorida 2 veces por día hasta que la
crema se absorba totalmente a través de la piel.
Aplicar preferentemente antes de los ejercicios diarios en animales de deporte.
APLICACIÓN ESPECIE
Local externa
ANALGÉSICA CUME Crema
PRESENTACION
Pomo de 100 g.
Potes de 100 y 250 g.
COMPOSICION
Metilo, salicilato: 4 g.
Alcanfor: 4 g.
1-Hidroxi 2-Metoxi benceno: 4,2 g.
Hioscina, oleato: 0,8 g.
Estearato amónico iodado c.s.p.: 100 g.
ACCION
Analgésico local.
INDICACIONES
Para el tratamiento de reumatismos musculares y articulares, contusiones, esguinces, tordeduras,
neuritis, neuralgias, dolores por esfuerzos, hematomas, miositis, algias en general, (articulares,
tendinosas, musculares, etc.).
DOSIFICACION
Friccionar la zona dolorida 1 o 2 veces por día, preferentemente antes del trabajo.
APLICACIÓN Local externa ESPECIES
BANAMINE
INTERVET: Laboratorios veterinario
NRO REGISTRO SENASA

89.874
PRESENTACION
Frasco multidosis de 10 y 25 ml.
COMPOSICION
Flunixín meglumina: 5 g.
DESCRIPCION
Antiinflamatorio no esteroide, no narcótico, analgésico y antipirético a base de una
antiprostaglandina, el Meglumine de flunixín.
CONTRAINDICACIONES
No se ha determinado el efecto de Banamine inyectable en yeguas preñadas. Por esa razón debe
administrarse con precaución en esos casos.
En animales destinados a consumo humano deben dejarse pasar 5 días entre el tratamiento y la
faena.
En vacas lecheras, descartar para consumo humano la leche durante las 24 hs posteriores al
último tratamiento.
APLICACIÓN inyectable ESPECIES
ANARTRITICO CHINFIELD
CHINFIELD: Laboratorio veterinario S.A.
NRO REGISTRO SENASA

83.193
COMPOSICION
Monofenilbutazona 12,5 g.
Orfenadrina, clorhidrato 500 mg.
Dexametasona, fosfato 25 mg.
Lidocaína 200 mg.
DESCRIPCION
Antirreumático. Antiinflamatorio. Miorelajante.
CONTRAINDICACIONES
La inyección es completamente indolora. Debe ser aplicado por un Médico Veterinario.

Como eventualmente este producto puede producir trastornos de la visión que desaparecen
espontánea y rápidamente al suspender el medicamento se aconseja no administrarlo el día antes
de la prueba.
APLICACIÓN inyectable ESPECIE
FENILBUTAZONA AL 20 %
NRO REGISTRO SENASA

86.229
COMPOSICION
Fenilbutazona sódica 20 g.
INDICACIONES
Artritis. Artrosis. Procesos inflamatorios agudos y crónicos. Reumatismos de cualquier etiología y
localización.
CONTRAINDICACIONES
No usar en equinos destinados al consumo humano.
APLICACIÓN: Inyectable ESPECIE

UBRE BÁLSAMO CREMA DE Ordene
Crema de Ordene con Aloe vera.
COMPOSICION
Gel de Áloe Vera 5 g.

Lanolina 4 g.
Vitamina A palmitato 500.000 UI
Agentes de formulation csp 100 g.
ACCION
Analgésico, antiinflamatorio. Emulsión protectora de la piel ante los Efectos Extremos del clima,
Como Bajas Temperaturas, Humedad y calor.
INDICACIONES
Preventivo del cuarteo del pezón y ubres en vacas lecheras, ovejas y cabras.Alivia e hidrata la piel
seca.
Contraindicaciones Y Advertencias
Piel irritada, Heridas, Antecedentes de alergia a CUALQUIERA de los Componentes de la
fórmula.
Evite APLICAR Sobre los ojos mucosas y.
Antes del Ordene lavar los Pezones Y ubres, párrafo Prevenir CUALQUIER Contaminación con la
leche.
EFECTOS COLATERALES
De Ser ingerido Llamar INMEDIATAMENTE al Médico. En Caso de irritación o Aumento del dolor
liga USO Do.
APLICACIÓN : Local externa ESPECIES:

ANTIPIRETIC
OS
MEGLUXIN
Montevideo 5757
NRO REGISTRO SENASA

05-205
COMPOSICION
Flunixin (como sal de meglumina) 5 g.
Agentes de formulación c.s.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en animales que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a la
droga. No usar en hembras gestantes.
No usar en caso de daño renal o hepático severos, ni en anomales con lesion de mucusa
gastrointestinal (causada por endoparásitos).
No usar en cólicos causados por íleo y asociados con deshidratación.
Bovinos: en algunos casos tras la administración intramuscular, puede causar irritación y un cierto
grado de necrosis en el punto de inyección, en estos casos se prefiere la administarción
endovenosa.
Equinos: evitar la inyección intraarterial. No aplicar en equinos en trainning, ocho días previos a la
carrera.
Caninos: por el uso de alta dosis o prolongado del fármaco, pueden observarse efectos a nivel
grastrointestinal, como vómitos, diarreas y úlceras. Es recomendable evitar el uso prolongado en
caninos debilitados o cuando se esté administrando otra terapia antiinflamatoria. No administrar a
caninos menores de 3 meses.
Aplicar con el material limpio y seco siguiendo los procesos asépticos. No mezclar el inyectable
con otras drogas.
Deben transcurrir 7 días desde el último día del tratamiento y el destino para consumo de carne
en bovinos.
En otros animales destinados a consumo humano deben transcurrir 21 días entre el tratamiento y
la faena.
Deben transcurrir 48 hs entre el último tratamiento y el el destino de leche para consumo humano.
APLICACIÓN: Inyectable ESPECIES

MEFLOSYL 5%
LABORATORIOS FORT DODGE
NRO REGISTRO SENASA

99.040
COMPOSICION
Flunixin meglumina: 5 g.
DESCRIPCION
Analgésico. Antipirético. Antinflamatorio no esteroide.
CONTRAINDICACIONES
Como todo medicamento, mantener fuera del alcance de los niños.
Conservar en un lugar seco y fresco, entre 15 y 25ºC y al abrigo de la luz.
Evitar la inyección intraarterial.
No mezclar con otros medicamentos antes de su administración.
No usar en casos de daño renal o hepáticos severos ni en animales con lesiones de la mucosa
gastrointestinal causadas por endoparásitos.
No usar en cólicos causados por íleo y asociados con deshidratación.
No administrar a animales menores de 3 días de edad ni en caballos de carrera durante los 8 días
previos a la carrera.
No utilizar en yeguas preñadas.
No destinar animales a consumo humano hasta 4 días luego del tratamiento.
No aplicar a animales de tambo ni a equinos destinados a consumo humano.

VITAMINAS MINERALES Y ANABOLICOS
VITAMINAS INYECTABLES
A-Z–5
LABORATORIOS FATRO –VON FRANKEN S.A.I.C.
NRO REGISTRO SENASA

81.391
COMPOSICION
Magnesio, hipofosfito: 10 g.
Calcio, cloruro: 3,3 g.
Cobre, gluconato: 0,44 g.
Cobaltos, sulfato: 0,2 g.
Iodo: 0,375 g.
Vitamina D2: 3 millones U.I.
DESCRIPCION
Mineralizante vitaminado inyectable.
ACCION
Mineralizante, vitamínico.
INDICACIONES
Prevención y tratamiento de hipocalcemias, hipomagnesemias, hipofosfatemias, afosforosis,
hipocuprosis y raquitismo. Mejoramiento de la fertilidad y actividad sexual de los machos,
regularización de los celos, prevención de abortos. Aumento de la producción láctea, activación
del crecimiento y desarrollo. Recuperación de animales convalescientes y desnutridos. Elevación
de las defensas naturales e incremento de la respuesta inmunitaria.
APLICACIÓN : Inyectable ESPECIES
A D E + SELENIO Y ZINC
CHINFIELD : Laboratorio veterinario S.A.
DESCRIPCION
Suplemento vitamínico mineral.
COMPOSICION
Vitamina A 0,2 g.
Vitamina D2 0,02 g.
Vitamina E acetato 6 g.
Sodio, selenito 0,1 g.
Zinc, gluconato 4 g.
INDICACIONES
Suplemento vitamínico mineral en casos de deficiencias de vitaminas A, D, E, y minerales Selenio
y Zinc que se manifiestan con retraso de crecimiento y desarrollo en animales jóvenes, bajos
índices de fertilidad, partos prematuros, retenciones placentarias, muerte neonatal, debilidad al
nacimiento y malformaciones de las crías, hipofunción ovárica, degeneración testicular, trastornos
podales (pietín) y del metabolismo muscular (Enfermedad del músculo blanco, rigidez en
corderos). Coadyuvante en la preparación de machos y hembras para la reproducción.
CONTRAINDICACIONES
ONLY FOR EXPORT.
APLICACIÓN: Inyectable ESPECIE:
ADEVIT
LABORATORIOS AGROPHARMA S.C.P.A.
COMPOSICION
Vitamina A (Palmitato): 50 millones U.I.
Vitamina D2: 7.500.000 U.I.
Vitamina E: 5.000 mg.
DESCRIPCION
Vitamínico inyectable para bovinos, equinos, porcinos, caninos y ovinos con vitaminas A, D2 y E.
INDICACIONES
Hipovitaminosis y avitaminosis clínicas y subclínicas.
Mayor resistencia a las enfermedades y stress.
Raquitismo. Osteomalacia. Queratitis. Dermatitis.
Baja fertilidad. Para mejorar las condiciones de crecimiento. Gestación. Lactancia. Destete.
Engorde.
Trainning. Convalescencia. Post-operatorio.
DOSIFICACION
Administrar por vía intramuscular.
Bovinos y equinos: 3-6 ml.
Novillos, potros, porcinos y lanares adultos: 1-2 ml.
Terneros, potrillos, borregos y cachorros: 1/2-1 ml.
Corderos y lechones: 1/4-1/2 ml.
APLICACIÓN Inyectable ESPECIE
ASPARTAT
LABORATORIOS FORTI S.R.L
NRO REGISTRO SENASA

03-337
COMPOSICION
Aspartato de Magnesio: 3,0 g.
Aspartato de Potasio: 3,0 g.
Vitamina B15: 3,0 g.
Vitamina B12: 4000 mcg.
Agentes de formulación c.s.p.: 100 ml.
DESCRIPCION
Inyectable reconstituyente, revitalizante, antiasténico y vigorizante.
ACCION
Aumenta el vigor e incrementa la performance del caballo y canino deportivos.
INDICACIONES
Especialmente indicado en animales sometidos a máximo esfuerzo.
Estimulante general y reconstituyente físico para aumentar la resistencia a la fatiga.
COMPLEJO B
LABORATORIOS FORTI S.R.L

NRO REGISTRO SENASA
0301/E
PRESENTACION
Frascoampolla con 20, 50 y 100 ml.
COMPOSICION
Tiamina, clorhidrato ( Vitamina B1): 15,00 g.
Riboflavina (Vitamina B2): 0,30 g.
Piridoxina, clorhidrato (Vitamina B6): 0,15 g.
Cianocobalamina (Vitamina B12): 75000 mcg.
Pantotenato de Calcio: 1,75 g.
Nicotinamida: 8,50 g.
Agentes de formulación c.s.p.: 100 ml.
ACCION
Suplemento vitamínico.
INDICACIONES
Anemias nutritivas o secundarias. Neuritis y polineuritis. Esfuerzos musculares. Durante el
entrenamiento, para mantener y/o recuperar el buen estado general.
En casos de anemia por carencia de vitamina B12. Pérdida del apetito, pérdida de peso.
En casos de fatiga, convalecencia, agotamiento, debilidad generalizada y durante el crecimiento.
Para uso exclusivo en equinos deportivos.
B12 50000 mcg

NRO REGISTRO SENASA

83.175
COMPOSICION
Vitamina B12 50000 mcg.
ACCION
La vitamina B12 es el más potente antianémico conocido. Pero no sólo actúa aumentando el
número de glóbulos rojos hasta el valor normal, sino que también es un neurotónico muy efectivo
que elimina neuritis, neuralgias, mialgias y cualquier clase de trastornos neurológicos. Es de
efectiva actividad para la recuperación de animales sometidos a esfuerzos considerables ó
convalecientes de enfermedades orgánicas ó infecciosas.
INDICACIONES
Anemias (disminución del número de glóbulos rojos) de cualquier tipo. Procesos neurológicos
(neuralgias, neuritis). Convalecencias. Debilidad. Tónico inespecífico. Para ayudar la recuperación
de animales parasitados.
CONTRAINDICACIONES
BAGO A.D3.E.®
LABORATORIOB BIOGENESIS - BAGÒ S.A.
NRO REGISTRO SENASA

84.106
COMPOSICION
Vitamina A, palmitato: 500.000 U.I.
Vitamina D3: 75.000 U.I.
Vitamina E, acetato: 50 mg.
DESCRIPCION
Vitamínico inyectable para bovinos, ovinos, equinos y porcinos.
INDICACIONES
Bagó AD3E está indicado en tratamiento de carencias vitamínicas que se ponen de manifiesto en
temporadas rigurosas (frío, sequía, alimentación deficiente). Convalecencia de enfermedades
infecciosas o parasitarias. Administrado durante la gestación (3 a 4 semanas antes del parto)
previene la mortalidad y aumenta la vitalidad del recién nacido.
Para aumentar la fertilidad en machos y hembras (celos breves o poco manifiestos, bajo
porcentaje de fecundación, oligospermia).
Para aumentar el porcentaje de preñez y el porcentaje de parición. Para evitar pérdida de peso en
el destete o durante el transporte.
Para favorecer el engorde y aumentar la producción de carne y leche. Para tratar y prevenir el
retardo del crecimiento, inapetencia y raquitismo. Fuente vitamínica en sequía o alimentación
deficiente.
CONTRAINDICACIONES
Este producto debe aplicarse bajo asesoramiento y control del Médico Veterinario.
Conservar entre 4° y 30°C
BALANCE NUTRIMIX ACA
PRESENTACION
DESCRIPCION
Suplemento nutricional inyectable para bovinos, ovinos y porcinos.
COMPOSICION
Calcio, cloruro 0,014 g.
Vitamina A, palmitato 0,150 g.
Vitamina E, acetato 0,750 g.
Cobre, glicinato: 1,650 g.
Zinc, gluconato 6,980 g.
Selenio, selenito de sodio 0,006 g.
DL Metionina 1,5 g.
Potasio, fosfato diácido 0,066 g.
Agua bidestilada c.s.p. 100 ml.
INDICACIONES
El tratamiento de las mencionadas carencias mejora el aspecto general del animal, el desarrollo
de la masa muscular y ósea, aumento de parámetros productivos como el crecimiento, ganancia
de peso diaria y producción láctea, el estado del pelo (descolorido, sin brillo, reseco, frágil).
Colabora en la recuperación del estado de animales subnutridos o convalecientes de
enfermedades infecciosas o parasitarias. Para animales expuestos a condiciones desfavorables
(estrés climático, hacinamiento, transporte, vacunación, castraciones), que provoquen en el
organismo una disminución de las reservas corporales de vitaminas y minerales. Trastornos en la
reproducción (celos silentes, anestro nutricional), asociadas a carencias de Fósforo, Cobre, Zinc y
Selenio. Patologías en pezuñas, Queratoconjuntivitis, ceguera nocturna y enfermedad del
músculo blanco.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en animales debilitados, enfermos o que recientemente recibieran tratamientos a base
de Cobre (determinar la concentración en sangre por el método ceruloplasmina oxidasa). Evitar
actividades estresantes dentro de las 48 horas subsiguientes a la aplicación. En terneros menores
de 6 meses se recomienda realizar una determinación previa de cobre plasmático. Respetar la
dosis indicada en el ganado ovino, debido a la sensibilidad especial que posee esta especie al
cobre. Las dosis y advertencias sugeridas en todos los casos quedan a consideración del médico
veterinario actuante. Conservar entre 4 y 30 grados centígrados. Venta bajo receta. Centro de
Intoxicaciones: 0800-333-0160 Mantener fuera del alcance de los niños. USO EN MEDICINA
VETERINARIA - INDUSTRIA ARGENTINA Vencimiento: 2 años a partir de la fecha de
elaboración.
APLICACIÓN Inyectable ESPECIES
BALANCE VITASEL ACA

PRESENTACION
DESCRIPCION
Suplemento nutricional de última generación, el cual combina tres componentes esenciales para
los animales en producción: Selenio, Vitamina A y Vitamina E.
COMPOSICION
Selenio 0,32 mg.
Fósforo 6,48 mg.
Vitamina E 14,85 mg.
Vitamina A 5100 U.I.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en casos en los cuales se sospeche selenosis y/o hipervitaminosis A y/o E. Se
sugiere no administrar el producto dentro de los 30 días posteriores a la última vacunación de los
animales con cualquier tipo y origen de vacuna o prueba de tuberculinización. Se deberá tener
especial atención en el ganado lechero, debido a la sensibilidad genética de esta raza. No aplicar
más de 10 ml por punto de aplicación. Conserve las condiciones de asepsia y antisepsia antes y
durante la aplicación del mismo. No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra
sustancia ajena al producto (antibiótico, antiinflamatorio, anestésico). No ingerir. Mantener fuera
del alcance de los niños. Conservar entre 4º y 30º C, al abrigo de la luz, en lugar higiénico.
Envase reciclable. Destruir luego de usar. No contaminar el medio ambiente.
No destinar los ovinos tratados a faena hasta transcurridos por lo menos 14 días del último
tratamiento. No destinar los bovinos tratados a faena hasta transcurridos por lo menos 30 días del
último tratamiento. No destinar la leche proveniente de los animales tratados a consumo humano
y/o su industrialización hasta transcurridos 30 días del último tratamiento.
VB
AMINOSUC
CHINFIELD : Laboratorio veterinario S.A.
NRO REGISTRO SENASA

83.393
PRESENTACION
Frasco de 1000 ml y bidon de 5 l.
COMPOSICION
Vitamina A 15.000 U.I.

Vitamina B1, clorhidrato 75 mg.
Vitamina B2, fosfato 15 mg.
Vitamina B6, clorhidrato 12 mg.
Vitamina B12 500 mcg.
Vitamina B13 7,5 mg.
Vitamina B15 1 mg.
Vitamina C 500 mg.
Vitamina D2 20.000 U.I.
Vitamina E 15 mg.
Vitamina H 0,1 mg.
Nicotinamida 50 mg.
Calcio, pantotenato 15 mg.
Ácido fólico 0,5 mg.
Caseína 2000 mg.
Metionina 50 mg.
Lisina 50 mg.
Fosfato tricálcico 2000 mg.
Manganeso, hidróxido 1000 mg.
Sulfato ferroso 200 mg.
DESCRIPCION
Aminoácidos. Vitaminas. Minerales.
ACCION
AMINOSUC es una asociación de todas las vitaminas, minerales esenciales integrada con
aminoácidos, que constituye un suplemento alimenticio especialmente adaptado para
complementar la ración del caballo de deporte y para el ganado en general.
Su administración durante diez días seguidos garantiza un perfecto equilibrio alimenticio, que
suple todas las exigencias dietéticas del animal y le permite aprovechar al máximo el valor
calórico y de reposición de la ración.
INDICACIONES
Hipovitaminosis, Pérdida de peso. Animales en crecimiento. Raquitismo. Convalecencia.
Entrenamiento. Preparación de la carrera. Animales fisicamente disminuídos por edad,
enfermedad, etc. Preñez. Lactancia. Para colocar al animal en óptimas condiciones de
rendimiento.
CONTRAINDICACIONES
APLICACIÓN ORAL ESPECIE
CHINFOOD FUERTE
NRO REGISTRO SENASA

83.112
PRESENTACION
Frasco conteniendo 1000 ml y bidón de 5 l.
COMPOSICION
Vitamina A 25 mg.
Vitamina B1 100 mg.
Vitamina B2 30 mg.
Vitamina B6 20 mg.
Vitamina B12 1.000 mcg.
Vitamina B13 50 mg.
Vitamina B15 3 mg.
Vitamina C 1.000 mg.
Vitamina D2 1 mg.
Vitamina E 30 mg.
Vitamina H 0,1 mg.
Nicotinamida 75 mg.
Calcio, pantotenato 50 mg.
Ácido fólico 2 mg.
Magnesio, asparatato 500 mg.
Potasio, aspartato 500 mg.
Lisina 500 mg.
Metionina 400 mg.
Calcio, lactato 4.000 mg.
Fosfato monocálcico 2.000 mg.
DESCRIPCION
Suplemento mineral vitamínico con aminoácidos
ACCION
CHINFOOD FUERTE líquido es un suplemento alimenticio especialmente adaptado para el SPC
cuya fórmula se ha balanceado teniendo en cuenta las características cuali-cuantitativas de la
ración, para ser administrado desde el nacimiento del animal hasta su retiro.
INDICACIONES
Animales en crecimiento, desarrollo, faltos de apetito, de vigor. Convalecencias. Gravidez.
Lactancia. Preparación para la prueba. Entrenamiento excesivo.
CONTRAINDICACIONES
DOSIFICACION
Administrar 10 ml cada 100 kg de peso (equinos adultos 50 ml) dos veces por día, puro,
directamente en la boca. Tratamiento preventivo: 10 días seguidos por mes. Curativos: 20 a 30
días seguidos. Repetir el tratamiento cuando sea necesario según indicación del Médico
Veterinario.
APLICACIÓN ORAL ESPECIES

CIPROHEPTADINA G CHINFIELD
NRO REGISTRO SENASA
83.184
PRESENTACION
Frasco de 1 litro. Bidón de 5 y 10 l.
COMPOSICION
Ciproheptadina, clorhodrato 0,1 g.
Lisina, clorhidrato 10 g.
Betaína, clorhidrato 3 g.
Vitamina B12: 2.000 mcg.
DESCRIPCION
Jarabe estimulante del apetito (Orexígeno).
ACCION
CIPROHEPTADINA G CHINFIELD, jarabe aumenta el apetito, favorece el desarrollo muscular,
estimula la función hepática y la secreción de los jugos digestivos y actúa como tónico general.
INDICACIONES
Anorexia. Avitaminosis. Pérdida de peso. Falta de desarrollo. Convalecencias. Debilidad
muscular. Tónico no específico.
CONTRAINDICACIONES
APLICACIÓN ORAL ESPECIE
MÚLTIPLE ESPECIAL TERNEROS
NRO REGISTRO SENASA

98.028
PRESENTACION
Estuche con 4 pouches de 250 g cada uno.
Estuche con 12 pouches de 250 g cada uno.
COMPOSICION
Vitamina A 425.000 U.I.

Vitamina D3 175.000 U.I.
Vitamina E 250 U.I.
Vitamina B1 0,6 g.
Vitamina B2 0,05 g.
Vitamina K3 0,25 g.
Vitamina C 2,5 g.
Vitamina B12 0,015 g.
Ácido fólico 0,1 g.
Calcio, destro pantotenato 0,5 g.
Nicotidamida 1,25 g.
Oxitetraciclina, clorhidrato 1,5 g.
Dextrosa, dispersantes y estabilizantes c.s.p. 100 g.
DESCRIPCION
Antibiótico con vitaminas soluble en agua para terneros.
CONTRAINDICACIONES
Administrar 1 hora antes o 2 horas después de la administración de leche o sustitutos lácteos.
Conservar entre 5° y 25º C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Deben transcurrir 5 días entre el último tratamiento y la faena del animal.
APLIACION ORAL E INYECTABLE ESPECIE
LAYOCAL CALCIO
PRESENTACION
Frasco de 500 ml.
DESCRIPCION
Calcificante vitaminado, magnesiado y cafeinado.
COMPOSICION
Ácido bórico: 40 g.
Magnesio, cloruro: 24 g.
Dextrosa: 160 g.
Cafeína: 2 g.
Ácido cítrico: 2 g.
Clorfeniramina, maleato: 400 mg.
Tiamina, clorhidrato: 2.400 mcg.
Calcio dextrosacarado: 10 g.
Calcio, gluconato: 200 g.
Magnecio, hipofosfito: 12 g.
Arginina, L-Aspartato: 1,2 g.
L-Ornitina: 0,4 g.
Excipientes c.s.p.: 1.000 ml.
ACCION
Vitamínico, mineralizante, energético.
INDICACIONES
Hipocalcemia. Hipomagnesemia. Acetonemia. Tetanias. Eclampsia. Neurosis espasmódica.
Fiebre Vitular. Preñez y lactancia. Parálisis pre y post parto. Raquitismo. Osteomalacia. Atonía
uterina. Mal de los avenales. Intoxicaciones. Envenenamientos.
DOSIFICACION
Administrar por vía intramuscular o endovenosa.
Bovinos y equinos: 250-500 ml.
Terneros, potrillos, ovinos y porcinos: 100-200 ml.
Caninos: 5-20 ml.
Resulta conveniente la aplicación de la mitad de la dosis por vía endovenosa y la mitad vía
intramuscular.
APLICACIÓN INYECTABLE ESPECIES

BIO ENZIMYX
LABORATORIOS AGROPHARMA S.C.P.A
PRESENTACION
DESCRIPCION
Solución aminoácidos, A.T.P., Selenito de Sodio, energizante y desfatigante, inyectable para
equinos.
COMPOSICION
Adenosin trifosfato (ATP): 0,15 g.
Magnesio, aspartato: 1,8 g.
Potasio, aspartato: 1,3 g.
Sodio, selenito: 0,15 g.
Vitamina B12: 80 mcg.
ACCION
Tónico.Energético. Desfatigante.
INDICACIONES
Indicado para la miostitis equina. Mioglobinuria. Polimiostitis del potro.
En todos aquellos casos en que el médico veterinario considere necesario elevar la capacidad de
trabajo y rendimiento. Agotamiento, sobreentrenamiento, etc.
DOSIFICACION
Administrar por vía endovenosa lenta 20 ml diarios por 4 o 6 días durante el entrenamiento.
APLICACIÓN INYECTABLE ESPECIE
ADE CUME
LABORATORIOS AGROPHARMA S.C.P.A
DESCRICION
Vitamínico inyectable una base de Vitaminas A, D y E, Para Ser USADO en bovinos, ovinos,
caprinos, equinos y porcinos.
COMPOSICION
Vitamina A: 4.000.000 UI
Vitamina D3: 2.500.000 UI
Vitamina E: 500 UI
Excipientes csp: 100 ml
ACCION
vitamínico.
INDICACIONES
Aumento de fertilidad.
Indice de Producción y destete.
Aumento de Producción de carne, leche y lana.
Para suplir las DEFICIENCIAS Orgánicas de Vitaminas carentes en las fuentes naturales.
DOSIFICACION
Equinos y bovinos Adultos:. 5 ml
Potrillos Y TERNEROS Jóvenes: 1-2 ml.
Ovinos Y Caprinos Adultos: 2 ml.
Ovinos y caprinos Jóvenes: 0,5-1 ml.
0,5 ml: lechones.
Adultos Cerdos: 2 ml.
APLICACIÓN INYECTABLES ESPECIE
COMPLEJO VITAMÍNICO ADE WEIZUR
LABORATORIOS WEIZUR .S.R.L.
DESCRIPCION
Solución de vitaminas liposolubles en vehículo oleoso.
COMPOSICION
Vitamina A (palmitato) 250.000 U.I.

Vitamina D3 (colecalciferol) 70.000 U.I.
Vitamina E (tocoferol) 150 U.I.
ACCION
Vitaminas liposolubles para prevención y tratamiento de las deficiencias de vitaminas
A, D y E.
INDICACIONES
Prevención y tratamiento de estados carenciales para promover el crecimiento e incrementar la
producción. Especialmente indicado en animales en crecimiento y en reproducción.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Enfermedad hepática. Esta interfiere con la formación de depósito hepático, aumentando la
cantidad de vitamina A en la circulación, predisponiendo a la hipervitaminosis A.
Aplicar con técnica aséptica. No sobrepasar las dosis recomendadas.
En caso de aplicarse más 5 ml, deberá repartirse la dosis en dos puntos de inoculación.
APLICACIÓN: INYECTABLE ESPECIES:
COMPLEJO B B12 B15®
LABORATORIOS ALE- BET
DESCRIPCION: Reconstituyente Complejo vitamínico B12 B15.
Vitamina B1 (Tiamina clorhidrato) 3,0 g.

Vitamina B2 (Rivoflavina): 0,2 g.
Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato): 0,8 g.
Vitamina B12 (Cianocobalamina): 15.000 mcg.
Vitamina B15 (Acido pangámico) 2,0 g.
Nicotinamida: 10,0 g.
Calcio, pantotenato: 1,0 g.
Excipientes csp: 100 ml.
COMPOSICION
ACCION
Reconstituyente, energético, antifatigante, roborante, antianémico.
INDICACIONES
Aumenta el Rendimiento y La Resistencia muscular, en los equinos y Producción en los
bovinos. Actúa en los bovinos en el tema de inapetencia, disminución del Rendimiento, Debilidad
vitales, agotamiento, hipocalcemia, tetania, trastornos en crecimientos y Reproducción, fertilidad,
Desnutrición, disminución del Rendimiento lácteo, nerviosas de crisis, agotamientos traumático
post-parto, la anemia.
APLICACIÓN INYECTABLE ESPECIE
CUMETHOPAN B12 Inyectable

Solución inyectable, tónico antianémico.
PRESENTACION
Frasco de 50 ml.
COMPOSICION

Sodio, cacodilato: 3 g.
Hierro (amoniacal citrato): 2 g.
Histidina, clorhidrato: 0,5 g.
Triptofano: 0,25 g.
Metionina: 1 g.
Cobalto, acetato: 0,05 g.
Agua destilada csp: 100 ml.
ACCION
Tónico reconstituyente. Antianémico total de B12 con vitamina, poliminerales y Aminoácidos para
Combatir y Prevenir la anemia en animales.
INDICACIONES
Prevención y Tratamiento de anemias De Distintos Orígenes (Infecciosas, ALIMENTICIAS,
Quirúrgicas, parasitarias).
Tónico. Reconstituyente del metabolismo (inapetencia, Debilidad). Trastornos cutáneos.
Estimulante del apetito, Como complemento alimenticio.
Coadyuvante De Las diseases hemáticas.
APLICACIÓN: INYECTABLE ESPECIES:
ANTITOXIC
O
ANTICIANICO
INSTITUTO ROSENBUSCH S.A.
Director/a Tecnico: Dr. Fabian Iribarren
ESPECIES
APLICACIÓN
Inyectable
DESCRIPCION
Antídoto para el tratamiento de las intoxicaciones ciánicas.
COMPOSICION
Sodio nitrito 20 g.
Agua destilada c.s.p. 100 ml.
INDICACIONES
Antídoto indicado para el tratamiento de las intoxicaciones ciánicas, provocadas por la

ingestión de plantas cianogenicas.
CONTRAINDICACIONES
Conservar entre 5° y 35° C. no exponer a la luz solar.
DOSIFICACIONES
Bovinos y equinos: 10 ml. Ovinos y porcinos: 5 ml.
Administrar por vía endovenosa. En caso de no ser posible se inyectara por via peritoneal o
intramuscular, repartiendo la dosis en varios sitios para facilitar su absorción. Se aplicara una
dosis única en caso de intoxicación.

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LEY DE SENASAG

SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD AGROPECUARIA E INOCUIDAD ALIMENTARIA (SENASAG),

JORGE QUIROGA RAMÍREZ

PRESIDENTE INTERINO DE LA REPÚBLICA

Por cuanto, el Honorable Congreso Nacional, ha sancionado la siguiente

EL HONORADLE CONCRESO NACIONAL DECRETA:

SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD AGROPECUARIA E INOCUIDAD ALIMENTARIA "SENASAG"

REGIMEN ESPECÍFICO DE SANIDAD AGROPECUARIA E INOCUIDAD ALIMENTARIA

Crease el Servicio Nacional de Sanidad Agropecuaria inocuidad Alimentaria.

-SENASAG -, como estructura operativa del Ministerio de Agricultura, Ganadería y Desarrollo

ARTÍCULO 2.-Las competencias del SENASAG son:

a) La protección sanitaria del patrimonio agropecuario y forestal.

b) La certificación de la sanidad agropecuaria e inocuidad alimentaria de productos de consumo

c) La acreditación u personas, naturales o jurídica, idóneas para la prestación de servicios de

d) El control, prevención y erradicación de plagas y enfermedades de anímales y vegetales.

f) El control de insumos utilizados para la producción agropecuaria, agroindustrial y foresta.

g) Declarar emergencia pública en asuntos de sanidad agropecuaria e inocuidad alimentaria.

h) Establecer mecanismos de financiamiento para el desarrollo de las competencias de

a) Ingresos propios provenientes de la prestación de servicios en base a tasas aprobadas

b) Asignación Presupuestaria del Tesoro General de la Nación;

c) La imposición de multas y sanciones por incumplimiento de las normas de sanidad

d) Otros recursos provenientes de donaciones, legales, empréstitos o convenios específicos

Director/a técnico: Juan Manuel Drago

Como curativo y preventivo de estados carenciales de origen primario o secundario, respecto de

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS

NRO REGISTRO SENASA

Director/a Técnico: Dr. Marcos Casey

NRO REGISTRO SENASA

Borogluconato cálcico (equivalente a 4,6 g de Ca) 55,28 g.

Magnesio, cloruro (equivalente a 0,768 g de Mg) 6,43 g.

Hipofosfito magnésico (equivalente a 0,031 g de Mg; 0,08 g de P) 0,338 g.

Parahidroxibenzoato de metilo sádico 0,1 g.

Excipientes y estabilizantes, c.s.p. 100 ml.

Director/a Técnico: Dr. Marcos Casey

NRO REGISTRO SENASA

Hierro (complejo hierro dextrano) 20 g.

Vehículo acuoso c.s.p. 100 ml.

Director/a Técnico: Dr. Marcos Casey

NRO REGISTRO SENASA

Borogluconato cálcico (equivalente a 4,6 g de Ca) 55,28 g.

Director/a Técnico: Dr. Marcos Casey

NRO REGISTRO SENASA

Director/a Técnico: Dr. Marcos Casey

Director/a Técnico: Dr. Marcos Casey

Benzoato de Estradiol 100 mg.

Cloprostenol dextógiro: 0,075 g.

Deslorelin: 2,1 mg.

Vehículo c.s.p. 1 ml.

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS

Director/a Técnico: Dr. Carlos Hugo Pianovi

NRO REGISTRO SENASA

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS

Director/a Técnico: Dr. H. Andres Villalba

Director/a Técnico: Dr. Jorge C. Lamberti

NRO REGISTRO SENASA

Clostridium chauvoei, bacterina:

MANCHA GANGRENA Y ENTEROTOXEMIA

Director/ Técnico: Dr. Fabián Iribarren

Suspensión de toxoides y cultivos de Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS

VACUNA CONTRA MANCHA, GANGRENA GASEOSA Y

Director/a Técnico: Dr. Carlos Hugo Pianovi

NRO REGISTRO SENASA