UNIDAD: 3 - Propiedades de los medios porosos con saturaciones múltiples de

fluidos:
Fuerzas superficiales y presión capilar. a. Fundamento de las fuerzas
superficiales y capilares. b. Medidas de laboratorio de la presión capilar. c.
Saturación intersticial de agua. d. Cálculo de la mojabilidad. e. Distribución de
tamaño de poros y cálculo de la permeabilidad desde datos de presión capilar. 2.
Permeabilidad efectiva y relativa. a. Investigaciones de laboratorio sobre
permeabilidad relativa. b. Permeabilidad relativa de tres fases. c. Mediciones de
datos de permeabilidad relativa. d. Uso de los datos de permeabilidad relativa y
efectiva. e. Métodos numéricos para la determinación de permeabilidad relativa
trifásica.

UNIDAD: 4 - Determinación y aplicación de las propiedades de los fluídos del

reservorio.
Introducción Toma de muestras de fluidos de reservorio. Toma de muestra de
fondo de pozo. b. Recombinación de las muestras. Análisis de laboratorio de las
muestras de fluido de reservorio. Volumen relativo total. Factor de volumen
diferencial de petróleo y gas en solución, Ensayo de separación flash.
Compresibilidad del gas. Viscosidad del fluido. Factor de volumen de formación
del petróleo y gas en solución de una separación diferencial flash.
 UNIDAD: 3 - Propiedades de los medios porosos con saturaciones múltiples de
fluidos:

1. Fuerzas superficiales y presión capilar:

Se denomina tensión superficial de un líquido a la cantidad
de energía necesaria para aumentar su superficie por unidad de área. 1 Esta
definición implica que el líquido presenta una resistencia al aumentar su
superficie, lo que en efecto permite a algunos insectos, como el zapatero
(Gerris lacustris), poder desplazarse por la superficie del agua sin hundirse. La
tensión superficial (una manifestación de las fuerzas intermoleculares en los
líquidos), junto a las fuerzas que se dan entre los líquidos y las superficies
sólidas que entran en contacto con ellos, da lugar a la capilaridad. Como efecto
tiene la elevación o depresión de la superficie de un líquido en la zona de
contacto con un sólido.
Otra posible definición de tensión superficial: es la fuerza que actúa
tangencialmente por unidad de longitud en el borde de una superficie libre de
un líquido en equilibrio y que tiende a contraer dicha superficie. Las fuerzas
cohesivas entre las moléculas de un líquido son las responsables del
fenómeno conocido como tensión superficial.

Presión capilar: La presión capilar es la diferencia de presión a través de la

interface que separa dos fluidos inmiscibles, cuando se ponen en contacto en un
medio poroso.
Siempre que dos o más fluidos coexistan en un sistema de tubos capilares, la
combinación de la tensión superficial y la curvatura debida a los tubos capilares
( tubo capilar) hace que las dos fases experimenten diferentes presiones. A
medida que las saturaciones relativas de las fases cambian, se ha encontrado que
estas diferencias de presión también cambian. La diferencia entre las presiones de
dos fases cualesquiera se define como presión capilar.

a. Fundamento de las fuerzas superficiales y capilares:

Fundamento de las fuerzas superficiales: A nivel microscópico, la

tensión superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molécula
son diferentes en el interior del líquido y en la superficie. Así, en el seno de
un líquido cada molécula está sometida a fuerzas de atracción que en
promedio se anulan. Esto permite que la molécula tenga una energía
bastante baja. Sin embargo, en la superficie hay una fuerza neta hacia el
interior del líquido. Rigurosamente, si en el exterior del líquido se tiene
un gas, existirá una mínima fuerza atractiva hacia el exterior, aunque en la
 realidad esta fuerza es despreciable debido a la gran diferencia de
densidades entre el líquido y el gas.
Fundamento de las fuerzas capilares: a capilaridad es la propiedad de un
fluido que le permite ascender o descender dentro de un tubo delgado.
El fenómeno de la capilaridad ocurre cuando la fuerza creada por la tensión
superficial del líquido es menor que fuerza provocada por la atracción del líquido
hacia las paredes del tubo, lo anterior produce una presión "capilar" que hace que
el líquido suba dentro del tubo hasta que la presión creada por la altura de la
columna del líquido equilibra la presión "capilar".
Dicho de otra forma las fuerzas intermoleculares entre las partículas dentro del
fluido son menores que las fuerzas intermoleculares entre las partículas del líquido
y las partículas del material del tubo.
Otra forma de entenderlo es que la fuerzas de cohesión entre las partículas del
líquido son menores que las fuerzas de adhesión entre el líquido y la superficie del
tubo.
Por tanto el fenómeno de capilaridad depende de: a) la tensión superficial del
líquido, b) la interacción entre el líquido y las paredes del tubo, c) la densidad del
líquido y el diámetro del tubo.

b. Medidas de laboratorio de la presión capilar:

Existen varios métodos experimentales para obtener los datos necesarios
para construir las curvas de presión capilar en función de la saturación.
2.8.1 Método de Restauración de Estado La curva de presión capilar se
evalúa midiendo la diferencia de presión que existe entre la presión del aire
que se inyecta en la cima de la celda de prueba y el agua sin presión
contenida en el fondo de la celda, para diferentes saturaciones de agua. La
celda contiene una muestra sobre puesta a una membrana semipermeable,
ambas saturadas con agua; la membrana permite  solo el paso  del agua y
separa en dos porciones la celda, la parte superior que contiene  muestra
y  aire y la inferior que contiene agua. El aire desplaza parte del agua que
satura la muestra fluyendo a través de la membrana, la saturación de la
muestra porosa se determina por el cociente del peso del
agua  determinado por  la diferencia de los pesos de la muestra, cuando
está saturada cien por ciento de fluido menos el peso de la muestra
estabilizado para la presión de aire aplicada, entre el peso del agua que
satura la muestra 100%; este proceso se repite varias veces, para
determinar el comportamiento de presión capilar‐ saturación. 
Ventajas:
1. Es un método sencillo y directo. Se mide directamente la propiedad de
interés.
Observación: Es necesario asegurar un excelente contacto capilar entre la
 Muestra y la membrana.
2. Es una medición absoluta.
3. Permite definir perfectamente la saturación irreductible de agua del
sistema.
Desventajas:
1. Sólo se emplea para curvas de drenaje.
2. Lleva mucho tiempo. El equilibrio se obtiene al cabo de varios días. Una
Medición completa dura entre 15 días y un mes.
3. En muestras poco permeables (usualmente menos de 20‐50 mD) o muy
Heterogéneas no se alcanza la saturación irreductible de agua (Swirr). La
presión
Capilar se extiende sólo hasta la presión de umbral de la membrana.

c. Saturación intersticial de agua: Agua presente naturalmente en los poros de

las rocas. El agua proveniente de los fluidos introducidos en una formación a
través de las operaciones de perforación y otras interferencias, tales como
lodo y agua de mar, no constituye agua de formación. El agua de formación, o
agua intersticial, podría no haber sido el agua presente cuando se formó
originalmente la roca. Por el contrario, el agua connata es el agua entrampada
en los poros de una roca durante su formación, que también puede
denominarse agua fósil.
OTRO: El agua presente en la zona no perturbada alrededor de un pozo. La
resistividad y otras propiedades de esta agua se utilizan en la interpretación de
las mediciones obtenidas en el pozo o desde la superficie. Si bien el agua de
formación generalmente es la misma que el agua de formación geológica, o
agua intersticial, puede ser diferente debido al influjo del agua de inyección.

d. Cálculo de la mojabilidad:

Tabla donde se exponen los diferentes ángulos de contacto y sus

correspondientes interacciones sólido/líquido y líquido/líquido. 3

Fuerzas
Grado de intermoleculares:
Ángulo de
mojabilid
contacto
ad
S/L L/L
interaccio interac
 nes ciones

 = 0 Perfecta fuerte débil

fuerte fuerte
0 <  < 90° Alta
débil débil

90° ≤  < 180° Baja débil fuerte

 = 180° Nula débil fuerte

Es la capacidad que tiene un líquido de extenderse y dejar una traza sobre

un sólido. Depende de las interacciones intermoleculares entre
las moléculas superficiales de ambas sustancias. Se puede determinar a partir del
ángulo que el líquido forma en la superficie de contacto con el sólido,
denominado ángulo de contacto; a menor ángulo de contacto, mayor mojabilidad. 1
La mojabilidad está relacionada con otros efectos, como la capilaridad.
Independientemente del valor de la mojabilidad, cualquier líquido sobre una
superficie sólida forma un casquete esférico. Algunas sustancias disueltas en
el agua pueden modificar su tensión superficial y por tanto su mojabilidad.

e. Distribución de tamaño de poros y cálculo de la permeabilidad desde datos de

presión capilar:
Distribución de tamaño de poros para el material original y modificado A partir de
la ¡Error! No se encuentra el origen de la referencia. se puede observar que para
el material original, MCM-41, la distribución de tamaño de poro es estrecha y
centrada en un valor de 3,7 nm. Mientras que el material modificado, MCM-41-M,
presenta una distribución de tamaño de poros más ancha y desplazada hacia la
derecha, indicando un aumento en el tamaño del poro. Este resultado corresponde
con lo deducido anteriormente a partir de las isotermas de adsorción de nitrógeno
a 77 K. Los valores de área superficial se obtuvieron aplicando el método BET a
los datos de la isoterma de adsorción de nitrógeno a 77 K, el volumen total de
poros se calculó a partir de los datos de la isoterma de adsorción y el tamaño
medio de poro aplicando el método DFT a los datos de la isoterma de adsorción.
En la Figura 27 se muestran los resultados de la caracterización de los materiales
preparados. De la Tabla 15 se puede observar que el área superficial del material
MCM-41 es de 883 m 2 /g y que la del material modificado MCM-41-M es
ligeramente superior, 1019 m 2 /g. Este resultado corresponde con las isotermas
de adsorción de la Figura 26, en la cual se observó que la isoterma del material
modificado se encontraba por encima de la del material original a presiones
relativas donde se aplica el método BET, entre 0.05 y 0.20.

Otro:Las técnicas de adsorción de gas permiten medir tamaños de poro desde

3,5 Angstroms hasta cientos de nanómetros (ultramicro, micro y mesoporos),
empleando para ello tanto modelos matemáticos clásicos como modernos
modelos de Teoría de Densidad Funcional que tienen en cuenta la química
superficial de los materiales.
La porosimetría de mercurio es una técnica de análisis textural de sólidos basada
en la intrusión de mercurio. Una de las propiedades del Mercurio líquido es la
necesidad de aplicar una presión externa para que este se introduzca en los poros
de un material. Por tanto, a partir de la presurización isostática paso a paso del
Mercurio sobre un material puede determinarse su estructura porosa. La ecuación
de Washburn relaciona la presión aplicada directamente con el diámetro de poro.
Esta tecnología es la única en el mercado que permite determinar en un único
experimento la distribución de tamaño de poro desde 1 mm hasta 3,6 nm de
diámetro (meso y macroporos). La técnica puede proporcionar además otras
propiedades como la permeabilidad, la tortuosidad, el volumen total de poros, el %
de porosidad, la fractalidad…etc.
Su aplicación es adecuada para morteros, hormigones, piedras naturales,
espumas rígidas, piezas cerámicas...etc.

2. Permeabilidad efectiva y relativa:

Permeabilidad absoluta
 La permeabilidad absoluta es medida en el laboratorio usando muestras de
tapones o núcleos enteros y generalmente se usa gas (aire) como fluido
inyector, ya que no reacciona con las muestras. Sin embargo, a altas tasas
de flujo ocurren desprendimientos internos en las muestras que causan
altos valores de permeabilidad, los cuales pueden ser corregidos por
Klinkenberg.
Permeabilidad relativa
Las mediciones de la permeabilidad relativa son usadas para describir
cuantitativamente el transporte simultáneo de dos o más fluidos inmiscibles
a través de una roca de formación. Estas mediciones dependen
principalmente de las saturaciones de los fluidos. Las pruebas del flujo de
fluidos en los sistemas de drenaje e imbibición son elaboradas usando el
método de estado estable y no-estable.

a. Investigaciones de laboratorio sobre permeabilidad relativa:

Me falto esta no la consegui

b. Permeabilidad relativa de tres fases:

En el caso de tres fluidos fluyendo a través del medio poroso se tiene el
mismo comportamiento. Sin embargo, en esta situación se presentan
algunas complicaciones. Por ejemplo en un sistema agua/gas/petróleo, si
la fase mojante es el agua, la permeabilidad al petróleo depende de las
saturaciones de petróleo, agua y gas presentes en la roca. En ambos
casos, ya sea sistemas bifásicos o trifásicos, el modo de obtener las
saturaciones afectará la permeabilidad relativa.
La determinación de la permeabilidad relativa es un problema complejo
que depende fuertemente de la geometría de la roca y su interacción con
los fluidos del yacimiento (mojabilidad). Un análisis detallado del
significado de cada una de las regiones de saturación que se encuentran
en la curva de permeabilidad relativa, que para un sistema agua-petróleo
mojado al agua se resume a continuación:
Baja saturación de la fase mojante, esta región es de especial interés en
el diseño de algunos procesos de recuperación de petróleo.
Saturaciones medias, aquí la suma de kro y krw es menor que uno, por lo
tanto con dos fases inmiscibles en un medio poroso, cada fase obstaculiza
el flujo de la otra. En esta región (saturaciones mayores que Swi) la fase
mojante fluirá si existe una diferencia de presión a través de la muestra. A
medida que Sw aumenta, también aumenta la tasa de flujo de agua y por
lo tanto la permeabilidad relativa.
Alta saturación de la fase mojante, región que usualmente solo tiene
interés académico. Cuando la saturación de petróleo es menor que Sor,
 esta fase forma islas y la saturación de agua es funicular. Esas
condiciones no deben alcanzarse en un yacimiento bajo condiciones de
operaciones normales de recuperación primaria o secundaria.:

c. Mediciones de datos de permeabilidad relativa: Las mediciones de

la permeabilidad relativa son usadas para describir cuantitativamente el
transporte simultáneo de dos o más fluidos inmiscibles a través de una
roca de formación. Estas mediciones dependen principalmente de las
saturaciones de los fluidos.
Una etapa fundamental en el uso de datos experimentales de permeabilidad
relativa es la validación de resultados, para lo cual se deben identificar los
denominados datos “válidos” que resultan de pruebas de laboratorio realizadas
sobre muestras que poseen mojabilidad representativa del yacimiento. El primer
paso de esta etapa comprende el análisis del material que se empleó en las
pruebas, la metodología y las condiciones experimentales que son usadas. Las
consideraciones claves que deben observarse en la determinación experimental
de la permeabilidad relativa incluyen:

1. Conocimiento del lodo de perforación empleado para obtener el núcleo.

2. Método de corte y tipo de preservación del núcleo.
3. Manejo del núcleo en el laboratorio (corte, limpieza, secado, etc.).
4. Metodología experimental empleada (estado estacionario, desplazamiento,
centrifuga, etc.).
5. Propiedades de los fluidos utilizados en el laboratorio.
6. Condiciones experimentales (presión, temperatura, gradiente de presión,
tasa de flujo, etc.).
7. Método de restauración de la condición de mojado.

. d. Uso de los datos de permeabilidad relativa y efectiva:

Corresponde a la relación entre la permeabilidad efectiva a una cierta saturación

(ki) y la permeabilidad absoluta (k), constituye la fracción de la permeabilidad
efectiva del fluido i (petróleo, gas o agua) entre la permeabilidad corresponde a la
relación entre la permeabilidad efectiva a una cierta saturación (k i) y la
permeabilidad absoluta (k), constituye la fracción de la permeabilidad efectiva del
fluido i (petróleo, gas o agua) entre la permeabilidad absoluta. Para un fluido dado,
es función directa con la saturación de ese fluido en la roca, y se expresa como:
d. Métodos numéricos para la determinación de permeabilidad relativa
trifásica;

e. El flujo de tres fases ocurre en los yacimientos de petróleo cuando la

saturación de agua es más alta que la irreducible, y adicionalmente están
presentes el aceite y gas como fases móviles. Predicciones detalladas del
comportamiento de los yacimientos de petróleo bajo procesos de recobro
como inyección de dióxido de carbono, combustión in-situ, inyección de
vapor, inyección de fluidos miscelares e inyección de nitrógeno requieren
de los datos de permeabilidad relativa tres fases. 

En décadas pasadas el uso de datos de permeabilidad relativa tres fases

para cálculos de ingeniería de yacimientos convencionales no ha sido
requerido frecuentemente. En consecuencia hay menos conocimiento acerca
de las características de permeabilidad relativa de la roca de tres fases que
de dos fases. La permeabilidad relativa de tres fases es útil para el cálculo del
comportamiento del yacimiento, para campos que producen por empujes
simultáneos de agua y gas, y para analizar yacimientos que producen por
empuje de gas en solución los cuales están parcialmente depletados y son
producidos por empuje de agua.

Para que los datos de permeabilidad relativa conduzcan a predicciones

correctas, la dirección del cambio de saturación en el yacimiento debe
 corresponder a la dirección del cambio de saturación para el cual los datos
fueron derivados.

UNIDAD: 4 - Determinación y aplicación de las propiedades de los fluídos del

reservorio.

A. Toma de muestra de fondo de pozo;

Los núcleos de rocas proporcionan datos esenciales para la exploración,

evaluación y producción de los yacimientos de petróleo y gas. Estas muestras
físicas de rocas permiten que los geocientíficos examinen directamente las
secuencias depositacionales penetradas por una barrena de perforación. Además,
brindan evidencias directas de la presencia, distribución y capacidad de
producción de hidrocarburos. Los núcleos proveen datos reales sobre el terreno
para la calibración de los registros de pozos y permiten la revelación de
variaciones en las propiedades de los yacimientos, que podrían no haber sido
detectadas a través de las mediciones derivadas de los registros de fondo de pozo
solamente. Sobre la base del análisis de la porosidad, la permeabilidad, la
saturación de fluidos, la densidad de grano, la litología y la textura, derivadas de
los núcleos, los operadores pueden caracterizar mejor los sistemas porosos de las
rocas y modelar con más precisión el comportamiento de los yacimientos para
optimizar la producción. Estos análisis se efectúan en los laboratorios de núcleos
de todo el mundo.

Antes de que las muestras lleguen al laboratorio, deben ser extraídas de las
formaciones que se encuentran por debajo de la superficie terrestre. El proceso de
extracción de núcleos —obtención de muestras representativas de la formación—
se lleva a cabo de dos maneras. La extracción de núcleos convencionales se
efectúa a medida que se perfora la zona de interés y la extracción de núcleos
laterales o muestras de pared, también conocidos como testigos laterales, se
efectúa después de perforar esa zona. Cada uno de los métodos proporciona
muestras de rocas netamente diferentes y requiere su propia estrategia,
procedimientos y equipos de extracción de núcleos.
b. Recombinación de las muestras:

En el muestreo en fondo de pozo, las muestras son obtenidas directamente del

pozo mediante el uso de herramientas y equipos especiales, de acuerdo a
distintas consideraciones que serán estudiadas más adelante. El procedimiento
para la recolección de muestras de fluido del yacimiento ya sea por un método de
muestreo de superficie o por muestreo en fondo de pozo, puede ser afectado por
una gran variedad de factores que influyen directamente en la representatividad de
la muestra en cada una de las etapas del procedimiento

C . Análisis de laboratorio de las muestras de fluido de reservorio:

Los análisis de laboratorio de fluidos de hidrocarburos permiten determinar

estrategias de producción, ajustar simuladores composicionales, optimizar equipos
de tratamiento e interpretar acabadamente ensayos de pozos. 

Si las muestras analizadas no son “representativas”, los análisis resultan erróneos,

aunque estén hechos con las mejores prácticas de laboratorio

D Volumen relativo total:

Propiedades de los Hidrocarburos Propiedades de Petróleo Negro Coeficiente

Isotérmico de Compresibilidad Es la variación de volumen que sufre el petróleo
debido a una variación de la presión por unidad de volumen. Esta propiedad es
importante en yacimientos subsaturados o de petróleo negro.

El volumen de aceite que se produce en el tanque de almacenamiento a

condiciones estándar, es menor que el volumen de aceite que fluye del yacimiento
hacia el fondo del pozo productor. Este cambio en volumen del aceite se debe a
tres factores: 1. Liberación del gas disuelto en el aceite conforme la presión
decrece desde la presión del yacimiento a la presión de la superficie. 2. La
reducción en la presión causa una expansión ligera del aceite. 3. El aceite también
se contrae debido a la reducción en la temperatura. El factor de volumen del
aceite, Bo, se define como el volumen de aceite con su gas disuelto en el
yacimiento que se necesita para producir un volumen de aceite muerto, a
condiciones estándar. 5 5
E. Factor de volumen diferencial de petróleo y gas en solución, Ensayo de
separación flash:

 Volumen de petróleo y gas disuelto en condiciones del yacimiento dividido

por el volumen del petróleo en condiciones normales. Debido a que la
mayoría de las mediciones de producción de petróleo y gas se hacen en la
superficie y el flujo de fluidos tiene lugar en la formación, son necesarios
factores de volumen para convertir los volúmenes medidos en la superficie
a las condiciones del yacimiento. Los factores del volumen de la formación
de petróleo son casi siempre mayores que 1,0 debido a que el petróleo de
la formación usualmente contiene gas disuelto que sale de la solución en el
pozo con la caída de presión.

 La destilación flash es un tipo de operación unitaria que ocurre cuando un

líquido saturado se escinde en un tanque a menor presión en dos estados,
un vapor y un líquido.

Si el líquido saturado es de dos o más componentes (por ejemplo una

mezcla de propanol/isobutano o etanol/agua), el vapor producido tras las
escisión se encuentra enriquecido en el componente más volátil que el
líquido remanente.

Para una correcta destilación flash, la temperatura y presión dentro del

tanque ha de ser tal que se consigan dos componentes, un líquido y un
vapor. Para ello usaremos una línea o recta de operación con valores -f/v
entre 0,3 y 0,7, es decir que la pendiente de la recta de operación no sea ni
totalmente vertical ni horizontal para que haya cantidades significativas
tanto del líquido como del vapor.

Antes de introducir el líquido en el flash se suele calentar y para aumentar

su presión y temperatura para poder producir la escisión dentro del tanque
a la presión y
 F Compresibilidad del gas:

El volumen del gas contenido en un recipiente se reduce si se

aumenta la presión. Esta propiedad que presentan los gases de
poder ser comprimidos se conoce como compresibilidad y fue
estudiada por el físico ingles Robert Boyle. ... El volumen
del gas contenido en un recipiente se reduce si se aumenta la
presión.

La compresibilidad es una propiedad de la materia a la cual hace que

todos los cuerpos disminuyan el volumen al someterlos a una presión
o compresión determinada, manteniendo constantes otros
parámetros.

G. Viscosidad del fluido:

La viscosidad de un fluido se define como su resistencia al corte.

Se puede decir que es equivalente a la fricción entre dos sólidos en
movimiento relativo. Donde (m) es el coeficiente de rozamiento y ( )
es la fuerza normal, para que el sólido se mueva con velocidad
constante ( ) en dirección, sentido y magnitud.
H Factor de volumen de formación del petróleo y gas en solución de una
separación diferencial flash.

Y esta.