RESULTADOS MICROSCOPIA.

Se realizaron varias preparaciones para su observación denotando la profundidad

de campo, es decir que tanto es aumentada la imagen de la preparación con
nitidez con base en el producto del aumento del lente ocular (10x) y el del objetivo
seleccionado ya sea seco débil (10x), seco fuerte (40x) o de inmersión (100x).
Esto en el caso del microscopio compuesto. Por otro lado con el microscopio
estereoscópico se observan cuerpos opacos.
a) Preparación de letras.
Se forma una imagen real invertida al pasar por los objetivos pero en cuanto pasa
por la lente ocular se forma una imagen virtual invertida, que es la que
directamente observamos como producto final.
Figura 1. Esto es demostrado en la preparación de
una letra impresa, que se muestra invertida
(Véase figura 1.)

b) Preparación de cabellos.
El cabello obscuro sobrepuesto al
cabello claro denota la acción de la
profundidad de campo, es decir que
observamos una imagen virtual donde el
cabello obscuro tiene mayor nitidez y
oculta la parte del cabello claro con la
cual intersecta. El efecto se observó a
seco débil en la figura 2.

Figura 2.

Fuente: Díaz. Pérez. Lozano, (s.f).

c)
Preparación de cebolla.
Fuente: s.a., 2020.
 Se observa en la figura 3, donde Figura 3.
claramente se a seco débil se ven más
células y al seco fuerte se ven menos
células con mayor nitidez.

d) Preparación de paramecio.
Es entonces si queremos observar muestras
con mucha mayor nitidez necesitamos colocar
el objetivo de inmersión (Figura 4), además de
colocar el aceite de inmersión por el efecto
refractivo.
Fuente: s.a., 2015.
Figura 4.
e) Preparación de frotis de sangre.
La utilización del objetivo de inmersión
permite en esta muestra observar detalles
estructurales, los cuales no podrían ser ni
siquiera vistos por otros objetivos. (Figura 5)

f) Preparación de elodea.
Como en el caso de la cebolla se observan
mayor número de células a un seco débil y
meno número de celular a inmersión o seco Fuente: s.a., 2015.
fuerte.

Figura 5.
g) Preparación de insectos.
Podemos observar el efecto tridimensional
gracias al efecto que el microscopio
estereoscópico muestra, lo que no se
lograría en el microscopio compuesto.
(Figura 7)

Figura 6
Figura 7.

Fuente: s.a., 2015.

RESULTADOS MICROMETRÍA.
Se calculó que el diámetro de campo a seco débil es de 2 milímetros lo que
convertido a micras seria 2000 micras. Por otro lado gracias a estos datos
podemos convertirlo a diámetro a seco fuerte que sería de 500 micras y diámetro
a inmersión que sería de 200 micras..
Con estos datos ahora podemos tener una aproximación del tamaño de las células
de las preparaciones que aparecen en el cuadro 1.

Cuadro 1.
SECO DEBIL SECO INMERSION
FUERTE
Largo Anch Largo Ancho Largo Ancho
o
ELODEA 2000/1 2000/ 500/5= 500/1 - -
8=111. 47= 100 2=
11 42.55 micras 41.66
micras micra micra
s s
CEBOLLA 2000/9 2000/ 500/2 500/7 - -
=222.2 27=7 = 250 =
micras 4 micras 71.42
micra micra
s s
FROTIS - - - - 200/ 200/
DE 19= 29=
SANGRE 10.52 6.89
micras micras
PARAME - - - - 200/1= 200/1=
CIO 200 200
micras micras.

Bibliografía.
 Díaz, A. Pérez, Y. Lozano D. (s.f.). Microscopio y técnicas para hacer
preparaciones. Slideshare. Consultado en
https://images.app.goo.gl/Z6HbUcp9VWLnLauA6
 (s.a.) [Biología Celular y Ecosistemas] (2020).Práctica 2. (PARATE 1) de
Microscopía. Consultado en https://youtu.be/kX2WI7b2fk4
 (s.a). (2015). Observación de células en la epidermis de la cebolla.
Consultado en http://laboratoriodeccnnencasa.blogspot.com/p/observacion-
de-celulas-en-la-epidermis_22.html
 Zaragoza, S. Viñolas, S. (s.f.) Photinus immigrans sp. nov. (Coleoptera:
Lampyridae: Photinini): Primer registro del género Photinusen Cataluña,
España. Revista Gaditana de Entomología. Colúmen IX. Num. 1. Disponible
en https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fdialnet.unirioja.es
%2Fdescarga%2Farticulo
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