Farmacología General

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA

TAREAS DE FARMACOLOGÍA GENERAL

UNIDAD 2. Propiedades fisicoquímicas de los fármacos

1. Completa la siguiente tabla, indicando 5 ejemplos de fármacos según su origen:

Origen de los fármacos según su naturaleza
Vegetal Mineral Animal Bacterias, hongos
o virus
Morfina Azufre Insulina
Penicilina
codeína Sulfato de Heparina
magnesio Caspofungina
Ipecacuana Oxido de zinc Hormonas Eritromicina

Opiáceos Carbonato de litio Sueros

Ampicilina
Belladona Hidróxido de Crotoxinas Amoxicilina
aluminio

2. Realiza un cuadro sinóptico sobre los enlaces químicos por medio de los cuales se
unen los fármacos, indicando sus características principales.
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3. Menciona 5 ejemplos de fármacos que sufran isomería óptica

• Talidomida: R-talidomida/S-talidomida
• Esomeprazol: R-omeprazol/S-esomeprazol
• Ibuprofeno: R-ibuprofeno/S-Ibuprofeno
• Metadona: R-metadona/S-metadona
• Levofloxacino: R-levofloxacino/S-ofloxacino

4. Selecciona algún grupo farmacológico y circula con rojo el grupo farmacofórico

y con azul los grupos sustituyentes, indicando que propiedades le confieren a
la molécula de fármaco
Grupo: Diuréticos

Propiedades.
La porción farmacofórica de la clortalidona los cuales son el anillo de
bencénico, el grupo sulfonamida y el grupo hidroxilo en la posición 1 del anillo
isoindolico. Estos grupos le permiten unirse al cotransportador de Na/Cl del
túbulo distal renal, se observan distancias de enlace entre el grupo sulfonamida
y el grupo hidroxilo.

5. Revisa el siguiente artículo de lectura:

Navarro, J; García, M; Osuna S. (2012) Efectos de los isómeros en la práctica
clínica. Actas Perú Anestesiología (20):27-30. Fecha de consulta: 29 de agosto
de 2020. Disponible en:
https://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/actas_anestesiologia/v20n1/pdf/a05v2
0n1.pdf
Contesta las siguientes preguntas:
a) ¿Cómo influye la isomería óptica en la actividad biológica de la epinefrina?
Difiere en sus propiedades farmacologías ya que la levo epinefrina tiene las
actividades farmacológicas conocidas mientras que la dextro epinefrina tiene
una menor actividad, además de la orientación espacial de cada una de las
moléculas la cual interactúa con el receptor.

b) ¿Qué es la quiralidad cuáles son sus características?

La quiralidad es la propiedad de algunas moléculas que les permite poseer
una imagen especular no superpuesta, su característica principal es la
presencia de un centro quiral.

c) ¿Qué son los enantiómeros?

Se le llama enantiómeros al par de compuestos, imágenes especulares no
superpuestos.
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d) ¿Cómo se nombran los enantiómeros?

Se nombran de acuerdo con la nomenclatura de Cahn-Ingold-Prelog
sistema que asigna a cada átomo de carbono asimétrico la letra R (rectus,
derecho) o S (sinister, izquierdo) por medio de una secuencia de
prioridades a los cuatro grupos sustituyentes que se le añaden,
obedeciendo al movimiento de estos grupos sustituyentes hacia la derecha
(R) hacia la izquierda(S).

A aquellos que giran en el plano de polarización de la luz hacia la derecha

se les llama dextrógiros (D)/ (+) y aquellos que giran en el plano de
polarización de la luz hacia la izquierda se les llama levógiros (L)/ (-).

e) Mencione las características de los enantiómeros y cómo influyen en el

efecto farmacológico

Presentan un punto de fusión y de ebullición idénticos, pero con una

distribución espacial diferente la cual puede causar efectos en la actividad
farmacodinámica y farmacocinética de un enantiómero respecto a otro
(bonding binding)., por ejemplo, un enantiómero tiene actividad y en el otro
esta disminuida o incluso un enantiómero puede tener una actividad
terapeuta y en otro puede tener una actividad toxicológica.

f) ¿Cómo influye la isomería óptica en la actividad biológica de la ketamina?

El isómero S-ketamina conserva sus propiedades hemodinámicas
Pero es más potente entre (dos y cuatro veces) desde el punto de vista de
la hipnosis y de la analgesia que la mezcla racémica RS-ketamina y que el
isómero S-ketamina con una incidencia menor de los efectos adversos
psicomiméticos y conserva su utilidad en el manejo del dolor crónico o
neuropático.

g) ¿Qué efectos indeseados presentó la quinidina?

La prolongación del intervalo QT para el caso del receptor hERG1.

h) ¿Cuáles fueron las conclusiones de los autores?

• Las ciencias básicas ayudan a la comprensión de fenómenos
clínicos.
• Se debe involucrar a la farmacoepigenética y epigenómica para
asegurar la farmacología.
• Se deben de tener en cuenta la posición espacial y la estructura
química por que el efecto puede ser benéfico en una isoforma y
toxico en la otra.