UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA INGENIERIA QUÍMICA

Semestre: I/2019

Estudiantes:

Docente: Ing. Rioja Cárdenas Gastón Gil

Materia: Análisis y Diseño de Procesos Químicos

17 de abril de 2019
Cochabamba-Bolivia
 TRENES DE SEPARACION

1.- Selección del método de separación. -

La condición de la alimentación es líquida por tanto en el proceso sería más

conveniente utilizar una destilación(ordinaria) y el principio en el que se basa este
proceso es el de ´´diferencia de volatilidades´´

2.- Número de secuencias para la destilación ordinaria. –

Debido a que los puntos de ebullición normales de los cuatro componentes están
muy separados la mezcla puede ser convenientemente separada en cuatro
componentes casi puros por destilación ordinaria.

Especies Punto de ebullición Temperatura Presión critica

normal(°C) critica (°C) (MPa)
Acetona 56 235 4.7
Fenol 182 658 5.6
Alfa metil estireno 164 643 3.3
Acetofenona 202 717 3.7
Con la siguiente ecuación se calculará el número de secuencias posibles en la
separación.

[2(𝑃 − 1)!]
𝑁𝑠 =
𝑃! (𝑃 − 1)!

[2(4 − 1)!]
𝑁𝑠 =
4! (4 − 1)!

𝑁𝑠 = 5

Tenemos cinco posibles secuencias de tres columnas para una alimentación de

cuatro componentes

Cuando el número de productos es cuatro, el diseño y el cálculo de costos de

todas secuencias posibles puede determinar mejor la secuencia más económica.
Sin embargo, la mezcla de nuestra alimentación tiene una amplia distribución de
concentraciones y las volatilidades de los puntos de separación es muy amplia,
por tanto, los costos no varían mucho y se realizara la selección de la secuencia
basada en factores de operación.

Como el número de posibles secuencias de destilación es cinco veremos todas

para poder elegir la que más se adecue a nuestro proceso de separación.

1. Secuencia directa

Basados en las diferencias en las temperaturas de ebullición se separa primero

al compuesto más volátil en la primera torre, en la segunda al alfa metil estireno
que es más volátil que el fenol y la acetofenona, y por último se separan tanto el
fenol como la acetofenona.
 2. Segunda opción
En esta segunda opción el alfa metil estireno se recoge como un producto de
fondo se continúa dando prioridad a la acetona para que sea el primer producto
en separarse debido a su alta volatilidad
 3. Tercera opción
En esta secuencia primeo se separa una mezcla de acetona con alfa metil
estireno y otra de fenol con acetofenona en este caso, el problema en esta
secuencia es el azeótropo que se forma entre la acetona y el alfa metil estireno
además que la acetona al ser tan volátil y térmicamente inestable afectaría
demasiado el proceso
 4. Cuarta opción
Esta secuencia al igual que la anterior tiene el problema de formar un azeótropo
en la mezcla que sale por la cabeza de la torre lo que dificultaría el proceso,
aunque separar a la acetofenona primero no sería un problema mayor, si lo es
separar acetona del alfa metil estireno ya que se toma como heurística el hecho
de separar al principio los componentes de mayor porcentaje molar en la
alimentación.
 5. Secuencia indirecta

Esta secuencia se considera generalmente la menos deseable de todas debido a

las dificultades en la consecución de las especificaciones de pureza de los
productos de fondo y separar al final la acetona no resulta conveniente debido a
su elevada volatilidad.

Realizando un análisis a cada secuencia con respecto a las heurísticas y un

análisis económico la secuencia más favorable es la primera que es la secuencia
directa y la menos deseable es la última secuencia por tanto durante el proceso
de separación se utilizara la primera opción.
3. - Secuenciación de columnas de destilación ordinaria. –
Considerando los siguientes aspectos a tomar en cuenta:

 αij en cada columna es> 1,05.

 La presión de la torre no hace que la mezcla se aproxime a la Tc de la mezcla.
 La caída de presión de la columna es tolerable, particularmente si la operación
está al vacío.
 El vapor de cabeza puede ser al menos parcialmente condensado a la presión
de la columna para proporcionar reflujo sin requerimientos excesivos de
refrigeración.
 La temperatura de fondo para la presión de la torre no es tan alta que la
descomposición química se produce.
 Los azeótropos no impiden la separación deseada

Especies Presión de
vapor(mmHg)
Alfa metil estireno 2.25
Fenol 0.357
Acetofenona 0.997
Acetona 180

Par binario adyacente Volatilidad relativa αij a 60°C

Alfa metil estireno/Fenol 6.30
Acetofenona/Fenol 2.79
Acetona/Acetofenona 180.54

Según los cálculos realizados en el análisis de los distintos valores de volatilidad

de todos los productos a separar la secuenciación de los trenes de separación
debe ser el siguiente: