INSTITUCIÓN EDUCATIVA TÉCNICO INDUSTRIAL

BLAS TORRES DE LA TORRE “ITIDA”

2021

GUÍA DE APRENDIZAJE INSTITUCIONAL GUÍA No. 1

ÁREA, ASIGNATURA O DIMENSIÓN: Ciencias Naturales: Biología. PERÍODO: 2
DOCENTE: Roxana Rúa GRADO: 9
ESTUDIANTE:
ESTA GUIA ESTÁ DISEÑADA PARA QUE LA TRABAJES EN 4 HORAS.
OBJETIVOS DE APRENDIZAJE: Reconoce las moléculas de la vida: ADN, ARN y proteínas, así
como sus procesos fundamentales en el mantenimiento de la variabilidad genética e identifica
implicaciones de la manipulación genética sobre la herencia.

GENÉTICA MOLECULAR

LOS ÁCIDOS NUCLEICOS.

ADN ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO Y ARN ÁCIDO RIBONUCLEICO

El ADN.

Las instrucciones que determinan todas las

características y funciones de un organismo se
encuentran en su material genético: el ADN
(ácido desoxirribonucleico).
El conocimiento del ADN, su estructura y
función, fue determinante para el desarrollo de
la biología moderna.
La estructura de doble hélice del ADN, que los
investigadores James Watson y Francis Crick
propusieran en el año 1953, basándose en
trabajos de muchos investigadores entre ellos la
científica cristalógrafa Rosalind Franklin (1920-
1958), proporcionó respuestas a muchas
preguntas que se tenían sobre la herencia.
Predijo la autorreplicación del material
genético y la idea de que la información
genética estaba contenida en la secuencia de las
bases que conforman el ADN. Más aún, con el
correr de los años y de las investigaciones, se
pudo determinar que todos los seres vivos
contienen un ADN similar, formado a partir de
las mismas unidades: los nucleótidos. Este
código genético mediante el cual se “escriben”
las instrucciones celulares es común a todos los organismos. Es decir que el ADN de un ser humano
puede ser “leído” dentro de una bacteria, y una planta puede interpretar la información genética de
otra planta diferente. A esta propiedad de la información genética se la conoce como “universalidad
del código genético”.
Estructura del ADN.
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El ADN se compone de moléculas llamadas nucleótidos. Cada nucleótido contiene un grupo fosfato,
un grupo azúcar y una base de nitrógeno. Los cuatro tipos de bases de nitrógeno son la adenina (A),
timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden de estas bases es lo que determina las instrucciones
del ADN o código genético. Similar a la forma en que el orden de las letras en el alfabeto se puede

utilizar para formar una palabra, el orden de bases nitrogenadas en una secuencia de ADN forma los
genes, que en el lenguaje de la célula indica cómo hacer proteínas.
Los nucleótidos están unidos entre sí para formar dos cadenas largas en espiral para crear una
estructura llamada doble hélice. Si se piensa en esta doble hélice como una escalera, las moléculas de
fosfato y azúcar serían los lados, mientras que las bases serían los peldaños. Las bases en una hebra se
unen con las bases de la otra, la adenina hace pareja con la timina y la guanina con la citosina.

ARN

El ácido ribonucleico (ARN) es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está
presente tanto en las células procariontes como en los eucariotas, y es el único material genético de
ciertos virus.
Una célula típica contiene 10 veces más ARN que ADN. El azúcar presente en el ARN es la ribosa. En
el ARN la base que se aparea con la A es U (Uracilo), a diferencia del ADN, en el cual la A se aparea
con T. El ARN no tiene timina (T).
Según las modernas teorías sobre el origen de la vida, parece bastante probable que el ARN fuese el
primer biopolímero que apareció en la corteza terrestre durante el transcurso de la evolución.
Se distinguen varios tipos de ARN:
El ARN mensajero (ARNm). Se sintetiza sobre un molde de ADN por el proceso de transcripción
por el cual se copia el ARN a partir del molde del ADN, pasa al citoplasma y sirve de pauta para la
síntesis de proteínas (traducción).
El ARN ribosómico (ARNr) está presente en los ribosomas, orgánulos intracelulares implicados en la
síntesis de proteínas. Su función es leer los ARNm y formar la proteína correspondiente.
El ARN de transferencia (ARNt). Son cadenas cortas de una estructura básica, que pueden unirse
específicamente a determinados aminoácidos y llevarlos a los ribosomas (ARNr) para la síntesis de
proteínas (Las proteínas están constituidas por aminoácidos)
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La replicación del ADN.

La replicación del ADN, que ocurre una sola vez en cada generación celular, necesita de muchos
"ladrillos", enzimas, y una gran cantidad de energía.
La iniciación de la replicación siempre acontece en un cierto grupo de nucleótidos, el origen de la
replicación, requiere entre otras de las enzimas helicasas para romper los puentes hidrógeno y las
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topoisomerasas para aliviar la tensión y de las proteínas de unión a cadena simple para mantener
separadas las cadenas abiertas.
Una vez que se abre la molécula, se forma una área conocida como "burbuja de replicación" en ella se
encuentran las "horquillas de replicación". Por acción de la ADN polimerasa los nuevos nucleótidos
entran en la horquilla y se enlazan con el nucleótido correspondiente de la cadena de origen (A con T,
C con G). Los procariotas abren una sola burbuja de replicación, mientras que los eucariotas
múltiples. El ADN se replica en toda su longitud por confluencia de las "burbujas".
Dado que las cadenas del ADN son antiparalelas, y que la replicación procede solo en la dirección 5'
a 3' en ambas cadenas, numerosos experimentos mostraron que, una cadena formará una copia
continua, mientras que en la otra se formarán una serie de fragmentos cortos conocidos como
fragmentos de Okazaki. La cadena que se sintetiza de manera continua se conoce como cadena
adelantada y, la que se sintetiza en fragmentos, cadena atrasada.
Para que trabaje la ADN polimerasa es necesario la presencia, en el inicio de cada nuevo fragmento,
de pequeñas unidades de ARN conocidas como cebadores, a posteriori, cuando la polimerasa toca el
extremo 5' de un cebador, se activan otras enzimas, que remueven los fragmentos de ARN, colocan
nucleótidos de ADN en su lugar y, una ADN ligasa los une a la cadena en crecimiento.

¿Qué es la transcripción ADN – ARN?

En una primera etapa, una enzima, la ARN-polimerasa se asocia

a una región del ADN, denominada promotor, la enzima pasa de
una configuración cerrada a abierta, y desenrolla una vuelta de
hélice, permitiendo la polimerización del ARN a partir de una de
las hebras de ADN que se utiliza como patrón.
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La ARN-polimerasa, se desplaza por la hebra patrón, insertando nucleótidos de ARN, siguiendo la

complementariedad de bases, así por ejemplo:
Secuencia de ADN:
3'... TACGCT...5'
Secuencia de ARNm:
5'...AUGCGA...3'

El emparejamiento de bases nitrogenadas es igual al de las

hebras de ADN excepto en que donde se encuentra
Adenina (A) se empareja con Uracilo (U) ya que el ARN
no posee Timina (T).
Cuando se ha copiado
toda la hebra, al final
del proceso, la cadena
de ARN queda libre y el
ADN se cierra de nuevo,
por apareamiento de sus
cadenas complementarias. De esta forma, las instrucciones
genéticas copiadas o transcritas al ARN están listas para salir al
citoplasma.
El ADN, por tanto, es la "copia maestra" de la información genética,
que permanece en "reserva" dentro del núcleo.

El ARN, en cambio, es la "copia de trabajo" de la información genética. Este ARN que lleva las
instrucciones para la síntesis de proteínas se denomina ARN mensajero.

Síntesis de Proteínas: El código genético y la traducción

La molécula del ARN mensajero se traslada a los ribosomas donde ocurre la etapa de traducción.
Durante esta etapa el ribosoma lee la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero por tripletes o
tríos de nucleótidos, denominados codones. A medida que el ribosoma lee la secuencia de codones
va formando una proteína, a partir de la unión de aminoácidos. Según cuál es el codón que el
ribosoma “lee” va colocando el aminoácido que corresponde. Si se considera la combinación de
cuatro bases tomadas de a tres, existe un total de 64 codones posibles. Cada codón determina qué
aminoácido se colocará en la proteína que se está fabricando. De los 64 codones, 61 corresponden a
aminoácidos y 3 son codones de terminación (stop), responsables de la finalización de la síntesis
proteica.
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El código genético o “diccionario” permite traducir la información escrita en el lenguaje de los ácidos
nucleicos (nucleótidos) al lenguaje de las proteínas (aminoácidos), y es universal, o sea, es válido para
todos los seres vivos.
Así, la secuencia ATG (AUG en el ARNm) codifica para el aminoácido metionina, y el codón TTT
(UUU en el ARNm) codifica para el aminoácido fenilalanina en todos los organismos vivos. Como
sólo existen 20 aminoácidos en la naturaleza, varios codones pueden codificar para el mismo
aminoácido (por ejemplo, al aminoácido glicina le corresponden los codones GGU, GGC, GGA y
GGG).
Cada codón del ARNm es leído
por otro ARN, llamado ARN de
transferencia (ARNt), que actúa
como un “adaptador” entre la
información que lleva el ARNm y
los aminoácidos que deben ir
colocándose para formar la
proteína correspondiente. El
ARNt es muy pequeño
comparado con los ARNm y tiene
una secuencia, denominada anticodón que aparea (es decir, es complementaria) con el codón. Cada
ARN de transferencia tiene un anticodón y “carga” un aminoácido en particular. Por ejemplo, el
ARNt que tiene el anticodón UCA, se aparea al codón AGU, y carga el aminoácido serina (Ser). De la
misma manera, el ARNt que carga tirosina (Tyr) se aparea, a través de su anticodón, con el codón
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UAC. Así se va formando una cadena polipeptídica (proteína) a medida que los anticodones de los
ARNt reconocen sus respectivos codones en el ARNm. Este proceso de síntesis proteica ocurre en los
ribosomas.

Algunas aplicaciones de la genética.

Medicamentos

La industria farmacéutica fabrica medicamentos mediante la utilización de bacterias, levaduras o

células de animales mamíferos cultivados en laboratorios, favoreciendo de cierto modo la salud del
ser humano.
El Interferón se conoce como la primera sustancia elaborada por transgénicos. Su uso se aplica para el
tratamiento de infecciones víricas producidas por el cáncer. En la actualidad, se destacan en la
Ingeniería Genética la insulina, la hormona del crecimiento y factores de coagulación. En el pasado,
se obtenían mediante extracción directa de tejidos o fluidos corporales, gracias a los avances, se
utiliza la clonación de genes de ciertas proteínas humanas en microorganismos, a esto se le llama
tecnología del ADN recombinante.

Terapias génicas

Esta técnica da la posibilidad de localizar de forma precisa, posibles genes defectuosos de los
cromosomas para ser sustituidos por otros correctos. Se usa para curar algunas enfermedades
genéticas.
Otro de sus usos ha sido para el tratamiento de enfermedades de origen externo al organismo, como
son las virales, bacterianas, protozoicas, entre otras.
Existen estudios publicados por un grupo de investigadores estadounidense, en el cual se afirma que
consiguieron sintetizar un gen que fue capaz de detener la multiplicación del Sida y al insertarlo en
células humanas, consiguieron eliminar la propagación del virus e incrementar la longevidad de
algunas células de defensa.

Agricultura y ganadería

La población mundial no detiene su crecimiento y esto ha llevado a realizar avances para buscar
soluciones eficaces para satisfacer el mercado. Gracias a la utilización de la ingeniería genética, se ha
conseguido modificar las características de plantas para mejorar su productividad, tiempo de
maduración de los frutos, la calidad, resistencias a las plagas, tolerancia al frío o calor y otras
variantes.

Medio ambiente

Existen investigaciones que aseguran que se está aplicando la Ingeniería Genética para ayudar en los
procesos de descontaminación. Para ello, manipulan los genes con el fin de aprovechar el
metabolismo de varios microorganismos que ayudan a eliminar distintos compuestos que dañan el
medio ambiente.
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Se espera que, en el futuro, se puedan recuperar algunas especias que actualmente se encuentran en
peligro de extinción. Hay constancia de distintos proyectos de investigación que se centran en la
clonación de organismos de diversas especies.

Medicina forense

El término huella genética es una técnica que posibilita el identificar a individuos mediante el análisis
de su ADN. Se utiliza en la medicina forense para identificar a seres humanos mediante muestras de
sangre, cabello, semen o saliva.
Esta técnica también se usa para la elaboración de hipótesis sobre las migraciones del ser humano en
la antigüedad y así, obtener información valiosa en las investigaciones antropológicas que
determinan las costumbres y la organización social de los individuos.

ACTIVIDADES.

1. Cuadro comparativo de ADN y ARN.

2. Representa el modelo de doble hélice del ADN y de hélice única del ARN. Indica cada una de
sus partes. La doble hélice es la descripción de la estructura de una molécula de
ADN. Una molécula de ADN consiste en dos cadenas que serpentean una
alrededor de la otra como una escalera de caracol. Cada cadena tiene una
espina dorsal en la cual se alternan un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato.
A cada azúcar se une una de las cuatro bases: adenina (A), citosina (C),
guanina (G) o timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces
entre las bases nitrogenadas, adenina formando enlaces con la timina, y citosina
con la guanina.
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3. Dogma central de la biología.

El ADN es el material genético de todos los organismos de la Tierra. Cuando se
transmite de padres a hijos, el ADN puede determinar algunas de las
características de los hijos (como el color de sus ojos o de su cabello). Pero,
¿cómo puede la secuencia de una molécula de ADN realmente tener efecto
sobre las características de un ser humano o de cualquier otro organismo? Por
ejemplo, ¿cómo puede la secuencia de nucléotidos (As, Ts, Cs y Gs) del ADN
de las plantas de chícharos de Mendel determinar el color de sus flores?
4. Diferencia entre replicación, transcripción y traducción.
La replicación del ADN se produce en la preparación para la división celular, mientras que la transcripción
ocurre en la preparación para la traducción de proteínas. La replicación es importante para regular
adecuadamente el crecimiento y la división de las células. El ADN no se replicará si la célula carece de
ciertos factores de crecimiento, manteniendo así la tasa de división celular bajo control. La transcripción
es el método para regular la expresión génica. Aunque todas nuestras células contienen copias de todos
nuestros genes, cada célula sólo expresa los genes que son necesarios para sus funciones específicas.
La transcripción sólo se produce cuando un gen está “encendido”.
5. Tipos de ARN con sus características.

Existen varios tipos de ARN, dependiendo de su función primordial:

 ARN mensajero o codificante (ARNm). Se ocupa de copiar y llevar la secuencia exacta de

aminoácidos del ADN hacia los ribosomas, en donde se siguen las instrucciones y se procede a la
síntesis de proteínas.
 ARN de transferencia (ARNt). Se trata de polímeros cortos de 80 nucleótidos que tienen la misión
de transferir el patrón copiado por el ARNm al ARN ribosómico, sirviendo como máquina ensambladora,
eligiendo los aminoácidos correctos en base al código genético.
 ARN ribosómico (ARNr). Su nombre proviene del hecho de que se halla en los ribosomas de la
célula, donde se hallan combinados con otras proteínas. Ellos operan como componentes catalíticos
para “soldar” las nuevas proteínas ensambladas sobre el molde del ARNm. Actúan, así,
como ribozimas.
 ARN reguladores. Se trata de piezas complementarias de ARN, en regiones específicas del ARNm o
del ADN, que pueden ocupar se de diversas labores: interferencias en la replicación para suprimir
genes específicos (ARNi), activadores de la transcripción (ARN antisentido), o regulan la expresión
génica (ARNnc largo).
 ARN catalizador. Piezas de ARN que operan como biocatalizadores, operando sobre los propios
procesos de síntesis para hacerlas más eficientes o velar por su correcto desenvolvimiento, o incluso
ponerlas en marcha del todo.
 ARN mitocondrial. Dado que las mitocondrias de la célula poseen su propio sistema de síntesis
proteica, poseen también sus propias formas de ADN y ARN.

6. ¿Dónde se encuentra el código genético? Características del código genético.

El código genético es, entonces, un patrón contenido en nuestro organismo, con las instrucciones para el
crecimiento, la nutrición y la reproducción de las sustancias mismas que nos componen. Este material se
encuentra en el núcleo de las células mismas.
7. Definición de aminoácido. Características de aminoácidos esenciales y no esenciales. ¿ Cuáles
son?
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El cuerpo humano tiene cerca de 250 aminoácidos y tan solo 20, se consideran como
importantes y esenciales para el funcionamiento del organismo. Entre los aminoácidos
podemos diferenciar los que son esenciales y los no esenciales.
Esenciales
Estos son los aminoácidos que no produce el cuerpo y que por lo tanto se deben
conseguir mediante la ingesta de alimentos. En este sentido, podemos diferenciar ocho
aminoácidos esenciales que son primordiales para nuestro cuerpo:
 Histidina: Esta proteína se utiliza para producir histamina, un neurotrasmisor
imprescindible para la respuesta inmunológica, la función sexual, la digestión y los ciclos
de sueño. También juega un importante papel para mantener la vaina de mielina, una
barrera que protege las células nerviosas.
 Fenilalanina: Desempeña un papel integral en la estructura y función de las
proteínas y enzimas y en la producción de otros aminoácidos.
 Valina: La valina ayuda a estimular el crecimiento y la regeneración muscular y
participa en la producción de energía.
 Treonina: Parte importante para la piel y el tejido conectivo. También desempeña
un papel en el metabolismo de las grasas y en la función inmunológica.
 Triptófano: Es un precursor de la serotonina, un neurotransmisor que regula el
apetito, el sueño y el estado de ánimo.
 Metionina: La metionina juega un papel importante en el metabolismo y la
desintoxicación. También es necesaria para el crecimiento de los tejidos y la absorción
del zinc y el selenio, minerales que son vitales para la salud.
 Leucina: Fundamental para la síntesis de proteínas y la reparación muscular.
También ayuda a regular los niveles de azúcar en la sangre, estimula la cicatrización de
heridas y produce hormonas de crecimiento.
 Isoleucina: Este aminoácido está involucrado en el metabolismo muscular y está
fuertemente concentrada en el tejido muscular. También es importante para la función
inmunológica, la producción de hemoglobina y la regulación de la energía.
 Lisina: La lisina juega un papel importante en la síntesis de proteínas, la producción
de hormonas y enzimas y la absorción de calcio. También es importante para la
producción de energía, la función inmune y la producción de colágeno y elastina.

8. Mapa conceptual de aplicaciones de la genética.

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AUTOEVALUACIÓN:

VALORA TU APRENDIZAJE Bueno Adecuado Debo mejorar

Comprendí las actividades que estaban en la guía.
Observé y entendí los videos explicativos que hizo el profesor.
Hubo acompañ amiento de mis padres o familiares en el desarrollo
de la guía.
Me he comprometido con el trabajo en casa.
Mi actitud hacia las actividades ha sido buena.
Me he esforzado en superar mis dificultades.
Me siento satisfecho/a con el trabajo realizado.
He cumplido oportunamente con mis trabajos.

Referencias bibliográficas.
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https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/heredity/chromosomal-inheritance-
ap/a/discovery-of-the-chromosomal-basis-of-inheritance
https://www.msdmanuals.com/es/hogar/fundamentos/gen%C3%A9tica/genes-y-cromosomas
https://www.chilebio.cl/el-adn-los-genes-y-el-codigo-genetico/amp/
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_ribonucleico
https://www.healthtechspain.es/aplicaciones-de-la-ingenieria-genetica/
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico
http://dory-blog3y4.blogspot.com/2018/03/cuadro-de-aas.html
https://arredondoc13.wixsite.com/acidoribonucleico/sintesis-de-arn
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