CÉLULA ANIMAL
ORGÁNULOS FUNCIÓN (12)
1. Membrana plasmática:
separa la célula de su entorno;
regula el movimiento de
materiales hacia dentro y fuera
de la célula.
2. Mitocondria: Oxida
combustible para oxidar ATP.
3. Retículo endoplasmático
rugoso (RER): Síntesis de
proteínas.
4. Retículo endoplasmático liso
(REL): Síntesis de lípidos;
metabolismo de fármacos.
5. Envoltura nuclear: Segrega la
cromatina (ADN + Proteína)
del citoplasma.
6. Nucleolo: Síntesis de ARN
ribosómico.
7. Núcleo: Contiene los genes (la
cromatina).
8. Complejo de Golgi: Procesa,
empaqueta y distribuye
proteínas a otros orgánulos
para su exportación.
9. Vesícula de transporte:
Transporta lípidos y proteínas
entre el RE, el aparato de
Golgi y la membrana
plasmática.
10. Citoesqueleto: Soporte
estructural de las células;
facilita el movimiento de los
orgánulos.
11. Peroxisoma: Oxida ácidos
grasos.
CÉLULA VEGETAL
ORGÁNULOS Y SU FUNCIÓN (17)
1. Membrana plasmática:
Separa la célula de su entorno;
regula el movimiento de
materiales hacia dentro y fuera
de la célula.
2. Mitocondria: Oxida
combustible para oxidar ATP.
3. Retículo endoplasmático
rugoso (RER): Síntesis de
proteínas.
4. Retículo endoplasmático liso
(REL): Síntesis de lípidos;
metabolismo de fármacos.
5. Envoltura nuclear: Segrega la
cromatina (ADN + Proteína)
del citoplasma.
6. Nucleolo: Síntesis de ARN
ribosómico.
7. Núcleo: Contiene los genes (la
cromatina).
8. Complejo de Golgi: Procesa,
empaqueta y distribuye
proteínas a otros orgánulos
para su exportación.
9. Pared celular: Confiere forma
y rigidez; protege a la célula
del hinchamiento osmótico.
10. Citoesqueleto: Soporte
estructural de las células;
facilita el movimiento de los
orgánulos.
11. Glioxisoma: Contiene los
enzimas del ciclo del glioxilato.
12. Ribosomas: Síntesis de
proteínas.
 13. Plasmodesmos: Permiten el
paso entre dos células
vegetales.
14. Vacuola: Degrada y recicla
macromoléculas y almacena
metabolitos.
15. Tilacoides: Sintetizan el ATP
con aprovechamiento de la
energía lumínica.
16. Gránulos de almidón:
Almacén temporal de glúcidos,
productor de la fotosíntesis.
17. Cloroplasto: Almacena la
energía solar, produce ATP y
glúcidos.
 
Etapas de la transcripción
Una revisión a fondo sobre cómo funciona la
transcripción. Iniciación (promotores),
elongación y terminación.
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Puntos más
importantes:
 La transcripción comienza
cuando la ARN polimerasa se
une a una secuencia
llamada promotor cerca del
inicio de un gen (directamente
o a través de las proteínas
auxiliares).
 La ARN polimerasa utiliza
una de las cadenas de ADN
(la cadena o hebra molde)
como plantilla para hacer una
nueva molécula de ARN
complementaria.
 La transcripción termina en un
proceso llamado terminación.
La terminación depende de
secuencias en el ARN que
señalan el fin de la
transcripción.

 La transcripción es el
proceso en el que la secuencia Introducción
de ADN de un gen se copia
¿Qué hace que las setas de la muerte
(transcribe) para hacer una
sean tan mortíferas? Estos hongos
molécula de ARN.
obtienen sus efectos letales al
 La ARN polimerasa es la
producir una toxina en específico
principal enzima de la
que se une a una enzima
transcripción.
fundamental en el cuerpo humano:
la ARN polimerasa.^11start
superscript, 1, end superscript
Fotografía de hongos Amanita
phalloides (seta de la muerte)
_Imagen modificada de "Amanita phalloides", por
Archenzo (CC BY-SA 3.0). La imagen modificada
se encuentra bajo una licencia CC BY-SA 3.0._
La ARN polimerasa es fundamental
porque lleva a cabo
la transcripción, el proceso de
copiar el ADN (ácido
desoxirribonucleico, el material
genético) en ARN (ácido
ribonucleico, una molécula similar
pero que dura menos).
La transcripción es un paso esencial
en el uso de la información de los
genes en nuestro ADN para fabricar
proteínas. Las proteínas son las
moléculas clave que le dan
estructura a las células y las
mantienen activas. El bloquear la
transcripción con la toxina del
hongo causa insuficiencia hepática y
la muerte porque ya no se pueden
hacer nuevos ARNs, y por lo tanto
tampoco nuevas proteínas.
La transcripción es esencial para la
vida, y comprender cómo funciona
es importante para la salud humana.
Echemos un vistazo a lo que sucede
durante la transcripción.
Visión general de la
transcripción
La transcripción es el primer paso
de la expresión génica. Durante este
proceso, la secuencia de ADN de un
gen se copia para formar un ARN.
Antes de que pueda darse la
transcripción, la doble hélice del
ADN se debe desenrollar cerca del
gen que se va a transcribir. La
región de ADN que se abre se llama
una burbuja de transcripción.

En la transcripción, una región de
ADN se abre. Una sola cadena, la
cadena molde, sirve como plantilla
para la síntesis de un transcrito
complementario de ARN. La otra
cadena, la cadena codificante, es
idéntica al transcrito de ARN en
secuencia, excepto que el ARN tiene
bases de uracilo (U) en lugar de
bases de timina (T).
Ejemplo:
Cadena codificante: 5'-
ATGATCTCGTAA-3' Cadena
molde: 3'-TACTAGAGCATT-5'
Transcrito de ARN: 5'-
AUGAUCUCGUAA-3'
En la traducción, el transcrito de
ARN se lee para producir un
polipéptido.
Ejemplo:
Transcrito de ARN: 5'-AUG AUC
UCG UAA-3' Polipéptido: (extemo
amino) Met - Ile - Ser - [ALTO]
(extremo carboxilo)
La transcripción utiliza una de las
dos hebras expuestas de ADN como
plantilla; esta hebra se conoce como
la hebra molde. El producto de
ARN es complementario a la hebra
molde y es casi idéntico a la otra
hebra de ADN, llamada hebra no
molde (o codificante). Sin embargo,
hay una diferencia importante: en el
ARN recién hecho, todos los
nucleótidos T han sido sustituidos
por nucleótidos U.
El sitio en el ADN del que se
transcribe el primer nucleótido se
conoce como el sitio +1+1plus, 1,
o sitio de iniciación. Los
nucleótidos que están antes del sitio
de iniciación reciben números
negativos y se dice que están aguas
arriba. Los nucleótidos que se
ubican después del sitio de
iniciación se marcan con números
positivos y se dice que están aguas
abajo.
Si el gen que se transcribe codifica
una proteína (que es lo que muchos
genes hacen), la molécula de ARN
se leerá para hacer una proteína en
un proceso llamado traducción.
[¿Existen pasos entre la transcripción y la
traducción?]
La ARN polimerasa
dirección 5' a 3', mientras que lee la
cadena molde de ADN en dirección
3' a 5'. La cadena molde de ADN y
la cadena de ARN son antiparalelas.
Transcrito de ARN: 5'-
UGGUAGU...-3' (los puntos indican
que todavía se están agregando
nucleótidos en el extremo 3') Molde
de ADN: 3'-ACCATCAGTC-5'

Las ARN polimerasas son enzimas La ARN polimerasa siempre

que transcriben el ADN en ARN.
Mediante un molde de ADN, la
ARN polimerasa construye una
nueva molécula de ARN a través del
apareamiento de bases. Por ejemplo,
construye una nueva cadena de ARN
en la dirección 5' a 3'. Es decir, solo
puede agregar nucelótidos (A,U, G,
o C) al extremo 3' de la cadena.
[¿Qué significan 5' y 3'?]

si hay una G en el molde de ADN, la

Las ARN polimerasas son enzimas
ARN polimerasa agregará una C a lagrandes con varias subunidades,
nueva cadena creciente de ARN. incluso en organismos simples como
las bacterias. Los seres humanos y
otros eucariontes tienen tres tipos
diferentes de ARN polimerasas: I, II,
y III. Cada una se especializa en la
transcripción de cierta clase de
La ARN polimerasa sintetiza una genes. Las plantas tienen dos tipos
cadena de ARN complementaria a la adicionales de ARN polimerasa, IV
cadena molde de ADN. Esta enzima y V, que están implicadas en la
sintetiza la cadena de ARN en síntesis de ciertos ARN pequeños.
Iniciación de la promotor contiene secuencias de
transcripción ADN que le permiten a la ARN
polimerasa o a sus proteínas
Para comenzar la transcripción de un auxiliares unirse al ADN. Una vez
gen, la ARN polimerasa se une al formada la burbuja de transcripción,
ADN del gen en una región llamada la polimerasa puede comenzar a
el promotor. Básicamente, el transcribir.
promotor le dice a la polimerasa
donde "sentarse" sobre el ADN y Promotores en bacterias
comenzar a transcribir.
Para tener una mejor idea de cómo
funciona un promotor, veamos un
ejemplo en bacterias. El promotor
típico bacteriano contiene dos
secuencias de ADN importantes, los
elementos -101010 y -353535.
La región promotora se encuentra
antes de (y sobrelapa ligeramente ARN polimerasa reconoce y se une
con) la región transcrita cuya directamente a estas secuencias. Las
transcripción señala. Esta región secuencias posicionan a la
contiene sitios de reconocimiento polimerasa en el lugar correcto para
para que la ARN polimerasa o sus iniciar la transcripción de un gen
proteínas auxiliares se unan. El ADN objetivo, y también aseguran que
se abre en la región promotora de esté apuntando en la dirección
forma que la ARN polimerasa pueda correcta. 
inciar la transcripción. [¿Cómo?]

Cada gen (o en las bacterias, cada Una vez que se ha unido la ARN
grupo de genes que se transcriben polimerasa, la enzima puede abrir el
juntos) tiene su propio promotor. Un ADN y comenzar a trabajar. La
apertura del ADN ocurre en el secuencia del elemento -10 (sobre la
elemento -101010, donde es fácil cadena codificante) es 5'-TATAAT-
separar las cadenas debido a la gran 3'. La ARN polimerasa tiene
cantidad de As y Ts (que se unen regiones que se unen
entre sí con solo dos puentes de específicamente a los elementos -10
hidrógeno, en lugar de los tres y -35.
puentes de hidrógeno de Gs y Cs). Los elementos -101010 y -

353535 reciben sus nombres del

Promotor bacteriano. El promotor se
encuentra al inicio de la región
transcrita, abarca el ADN previo y
sobrelapa ligeramente con el sitio de
inicio de la transcripción. El
promotor contiene dos elementos, el
elemento -35 y el elemento -10. El
elemento -35 se ubica 35 nucleótidos
río arriba (antes) del sitio de inicio
de la transcripción (+ 1), mientras
que el elemento -10 se ubica 10
nucleótidos antes del sitio de inicio
de la transcripción. En este ejemplo
particular, la secuencia del elemento
-35 (sobre la cadena codificante) es
5'-TTGACG-3 ', mientras que la
hecho de
estar 353535 y 101010 nucleótidos
antes del sitio de iniciación
(+1+1plus, 1 en el ADN). El signo
de menos solo significa que están
antes, no después, de este sitio.
Los promotores en los seres
humanos
En eucariontes, como los seres
humanos, la principal ARN
polimerasa en las células no se une
directamente a los promotores como
la ARN polimerasa de bacterias,
sino que proteínas auxiliares
llamadas factores
basales (generales) de la
transcripción se unen primero al
promotor y ayudan a la ARN
polimerasa de las células a sujetarse transcripción (+1). El promotor
del ADN. contiene una caja TATA, que tiene
la secuencia (en la cadena
Muchos promotores eucariontes
codificante) 5'-TATAAA-3'. El
tienen una secuencia llamada
primer factor general de la
un caja TATA que juega un papel
muy parecido al elemento - transcripción eucarionte se une a la

101010 en las bacterias. La reconoce caja TATA. Luego se unen otros

uno de los factores generales de
transcripción, y esto permite que se
unan otros factores de transcripción
y finalmente la ARN polimerasa.
Contiene además muchas As y Ts, lo
que facilita la separación de las
hebras de ADN.
factores transcripcionales generales.
Al final, la ARN polimerasa II y
algunos factores transcripcionales
adicionales se unen al promotor.
Elongación
Una vez colocada la ARN
polimerasa en su posición sobre el
promotor, puede comenzar el
siguiente paso de la trascripción: la
elongación.
La elongación básicamente es la
etapa donde la hebra de ARN
se alarga al agregar nuevos
nucleótidos.

Durante la elongación, la ARN

Se muestra el promotor de un gen polimerasa "camina" sobre una
eucarionte. El promotor se encuentra hebra del ADN, conocida como
río arriba y sobrelapa ligeramente la hebra molde, en la dirección 3' a
con el sitio de inicio de la 5'. Por cada nucleótido en el molde,
la ARN polimerasa agrega un Cadena codificante: 5' -
nucleótido de ARN correspondiente ATGATCTCGTAA-3'
(complementario) al extremo 3' de la
Cadena molde: 3'-
hebra de ARN.
TACTAGAGCATT-5'
[Véase la reacción química]
ARN: 5'-AUGAUC...-3' (los puntos
indican que todavía se están
agregando nucleótidos en el extremo
3')

El transcrito de ARN tiene una

secuencia casi idéntica a la hebra de
ADN no molde o codificante. Sin
La ARN polimerasa sintetiza un embargo, las cadenas de ARN tienen
transcrito de ARN complementario a la base uracilo (U) en lugar de
la cadena molde de ADN en timina (T), así como un azúcar
dirección 5' a 3'. La enzima avanza a ligeramente diferente en el
lo largo de la cadena molde en nucleótido. Así, tal como se muestra
dirección 3' a 5' y al avanzar abre laen el diagrama anterior, cada T de la
doble hélice del ADN. El ARN cadena codificante se sustituye con
sintetizado solo se mantiene unido a una U en el transcrito de ARN.
la cadena molde por un corto tiempo [Ver un diagrama de las bases]
y luego sale de la polimerasa como
La siguiente imagen muestra
una cadena colgante, para permitir
muchas ARN polimerasas que
que el ADN se vuelva a cerrar y
transcriben el ADN al mismo
formar una doble hélice.
tiempo, cada una con una "cola" de
En este ejemplo, las secuencias de la ARN . Las polimerasas cerca del
cadena codificante, la cadena molde inicio del gen tienen colas de ARN
y el transcrito de ARN son: cortas, que se van alargando cada
vez más conforme la polimerasa La ARN polimerasa seguirá
transcribe más del gen. transcribiendo hasta que reciba la
señala para parar. El proceso de
finalizar la transcripción se conoce
como terminación, y sucede una
vez que la polimerasa transcribe una
secuencia de ADN
llamada terminador.

En la imagen de microscopía que se

Terminación en bacterias
muestra aquí, muchas ARN
polimerasas transcriben un mismo Existen dos principales estrategias
gen al mismo tiempo. Las cadenas de terminación en bacterias: la rho-
de ARN son más cortas cerca del depediente y la rho-independiente.
comienzo del gen y se vuelven más
En la terminación rho-
largas a medida que las polimerasas
dependiente, el ARN contiene un
se acercan al final del gen. Este
sitio de unión para una proteína
patrón crea una estructura en forma
llamada factor rho. El factor rho se
de árbol de navidad formada de los
une a esta secuencia y comienza a
transcritos de ARN que salen del
"desplazarse" por el transcrito hacia
ADN del gen.
la ARN polimerasa.
_Imagen modificada de "Transcription label en", por
el Dr. Hans-Heinrich Trepte (CC BY-SA 3.0). La
imagen modificada se encuentra bajo una
licencia CC BY-SA 3.0._

Terminación de la
transcripción
 Terminación rho-dependiente. El rho la alcance.^44start superscript, 4,
terminador es una región de ADN end superscript
que incluye la secuencia que
La terminación rho-
codifica para el sitio de unión de rho
independiente depende de
en el ARNm, así como el verdadero
secuencias específicas en la hebra
punto de alto (que es una secuencia
molde del ADN. Conforme la ARN
que causa que la polimerasa se
polimerasa se acerca al final del gen
detenga para que rho la pueda
que se está transcribiendo, llega a
alcanzar). Rho se une al sitio de
una región rica en nucleótidos C y
unión de rho, y se desplaza sobre el
G. El ARN transcrito de esta región
transcrito de ARN, en la dirección 5'
se dobla sobre sí mismo y los
a 3', hacia la burbuja de
nucleótidos G y C complementarios
transcripción donde está la
se unen entre sí. Esto da como
polimerasa. Cuando llega hasta ella,
resultado una horquilla estable que
causará la liberación del transcrito,
causa que la polimerasa se detenga.
lo que finaliza la transcripción.

Cuando alcanza a la polimerasa en

la burbuja de transcripción, rho
separa el transcrito de ARN del
molde de ADN y libera la molécula
Terminación independiente de Rho.
de ARN, de tal forma que termina la
La secuencia terminador del ADN
transcripción. Otra secuencia que se
codifica una región de ARN que se
encuentra más adelante en el ADN,
pliega sobre sí misma para formar
conocida como el punto de
una horquilla. De la horquilla sigue
terminación de la transcripción,
una serie de nucleótidos U en el
provoca que la ARN polimerasa
ARN (no se muestran). La horquilla
haga una pausa y así ayuda a que
causa que la polimerasa se detenga,
y la débil unión entre los nucleótidos
A del molde de ADN y los
nucleótidos de U del transcrito de
ARN permite que el transcrito se
separe del molde, lo que finaliza la
transcripción.
En un terminador, a la horquilla le
sigue un tramo de nucleótidos U en
el ARN, que se emparejan con
nucleótidos A en la plantilla de
ADN. La región complementaria de
U-A del transcrito de ARN forma
solo una débil interacción con la
plantilla de ADN. Esto, junto con la
polimerasa detenida, produce
suficiente inestabilidad para que la
enzima caiga y se libere el nuevo
transcrito de ARN.
[Terminación de la transcripción en eucariontes]
¿Qué le sucede al
transcrito de ARN?
Después de la terminación, la
transcripción ha concluido. Un
transcrito de ARN que está listo para
su uso en la traducción se conoce
como ARN mensajero (ARNm).
En bacterias, los transcritos de ARN
están listos para su traducción
inmediatamente después de la
transcripción. De hecho, están listos
un poco antes que eso: ¡la
traducción puede comenzar cuando
no ha terminado la transcripción
todavía!
En el siguiente diagrama, los ARNm
se están transcribiendo a partir de
varios genes diferentes. Aunque la
transcripción sigue en curso, los
ribosomas se han unido a cada
ARNm y han comenzado a
traducirlo en proteína. Cuando un
ARNm está siendo traducido por
varios ribosomas, se dice que el
ARNm junto con los ribosomas
forman un polirribosoma.
La ilustración muestra varios ARNm
que se transcriben a partir de genes.
Los ribosomas se unen a los ARNm
antes de que termine la transcripción
y comienzan a fabricar proteína.
Imagen modificada de "Transcripción en
procariontes: Figura 3, por OpenStax College,
estos pasos en el video
Biology, CC BY 4.0. sobre transcripción y procesamiento
¿Por qué pueden suceder del ARN.
simultáneamente la transcripción y Consulta de

la traducción en un ARN de
bacterias? Un motivo es que estos
procesos ocurren en la misma
dirección 5' a 3'. Eso significa que
uno puede seguir o "perseguir" al
otro que sigue en curso. Además, en
bacterias no hay compartimentos
membranosos internos que separen
la transcripción de la traducción.

El asunto es distinto en las células

de seres humanos y demás
eucariontes, Esto se debe a que la
transcripción sucede en el núcleo de
las células humanas, mientras que la
traducción sucede en el citosol.
Además, en eucariontes las
moléculas de ARN tienen que pasar
por pasos de procesamiento
especiales antes de la traducción.
Eso significa que la traducción no
puede iniciar hasta que hayan
finalizado completamente la
transcripción y el procesamiento de
ARN. Puedes conocer más sobre