INSTITUTO SUPERIOR DE

EDUCACIÓN PUBLICO HONORIO

DELGADO ESPINOZA
CARRERA PROFESIONAL DE METALURGIA
PREPARACIÓN MECÁNICA DE LOS MINERALES

ING. HENRY CHOQUE SANZ

AREQUIPA - PERÚ 2018

 FUNDAMENTOS DE LA PREPARACIÓN
MECÁNICA DE MINERALES
DEFINICION:
Es el estudio de la preparación del mineral extraído de mina, a través de la reducción de tamaño, por medio de
máquinas que permiten posteriormente la concentración de los mismos para su recuperación óptima y económica.

OBJETIVO:
El objetivo principal de la preparación del mineral para su concentración, es reducir el tamaño del mineral para
liberar la partícula valiosa y que ésta tenga una mayor área de contacto para su recuperación.
Esta operación de preparación del mineral consiste en la reducción del tamaño y separación de partículas. Algunos
de los procesos de separación de los minerales son: TRITURACIÓN, MOLIENDA, AGLOMERACIÓN.
En la Planta Concentradora se obtiene mineral en el circuito de chancado en un % 95, de un tamaño menor a ½″ ò
3/8″. En el circuito de molienda en un 99%, a:
-70 mallas para el plomo y el cobre
-200 mallas para el zinc
-400 mallas para la plata y el oro, aproximadamente.
 PROCEDIMIENTOS DE LA PREPARACIÓN
MECÁNICA Y CONCENTRACIÓN
Los procedimientos son dos: gruesa (chancado) y fina (molienda).
Todos los procedimientos están basados en las diferencias que existen entre las propiedades físicas
de los minerales y de las gangas.
Las Propiedades físicas que se aprovechan para la separación de lo minerales son:
1. El peso específico, concentración por gravedad y por el método de Sink and Float (flotación
gruesa)

1. Diferencia en tensión superficial, concentración por flotación.

2. Permeabilidad magnética, concentración magnética

3. Las diferencias de color, lustre y aspecto exterior, extracción por pallaqueo

4. Diferencia de conductibilidad eléctrica, método de COTTRELL (Fundición)
 VENTAJAS DE LA PREPARACIÓN MECÁNICA
DE MINERALES
1. Economía en Fletes: por no pagar un falso flete sobre el material estéril
que se descarta en las operaciones de concentración.
2. Reduce las pérdidas de metal fino en la Fundición: puesto que al
fundirse un metal libre se produce una fuerte cantidad de humo que
siempre arrastran una elevada proporción de valores
3. Reducción del Costo total de fundición: ya que, el número de toneladas
de concentrado es menor que el número de toneladas de mineral bruto.
4. Permite un laboreo más intenso: se pueden explotar zonas mas pobres
de los yacimientos (minerales de baja ley: Cuajone, Toquepala, Antamina,
etc).
FRAGMENTACIÓN DE
MINERALES
 FRAGMENTACION
Se llama fragmentación: al conjunto de técnicas que tienen por objeto de llevar el mineral bruto que
sale de la mina a la dimensión requerida para su utilización industrial en función de un objetivo bien
definido.
OBJETIVO: En la preparación mecánica de minerales el objetivo de la fragmentación es más
precisamente, de liberar la partícula valiosa de los diferentes minerales, buscando una granulometría
uniforme y evitando la producción de partículas muy finas que perjudican las operaciones de
concentración.
¿Cómo se produce la Fragmentación?
En las máquinas de fragmentación, las rupturas son obtenidas por dos efectos: compresión o
cizallamiento. En la compresión se forman pequeños conos en los puntos de impacto, que
representan la superficie más grande producidos por cizallamientos sucesivos; a medida que ejerce
dicha compresión estos penetran en la roca y producen la ruptura.
Etapas en la Fragmentación:
1. El Chancado: reduce bloque gruesos hasta ½″ o 3/8″
2. La Molienda: que fragmenta a la finura final deseada de los productos que proceden de
chancado
 FRAGMENTACION
La clasificación convencional nos indica lo siguiente:

ETAPA TIPO DE TAMAÑO DE TAMAÑO DE

TRITURADOR ALIMENTACIÓN PRODUCTO
Primaria De mandíbula 5′ 6″
Giratoria > 5′
Secundaria Cono Estándar 12″ - 4″ 4″ - 3/4″
Terciaria Short Head 6″ - 4″ 1″ - 1/8″
Cuaternaria Gyradise 3″ 1/2″ - 10 malla
Molienda primaria Molino barras 1/2″ - -10malla -48 malla
Molienda secundaria Molino de bolas -48 malla -70 malla
Remolienda Molino de bolas -70 malla -100, -200, -400 M.
 PARÁMETROS DE LA FRAGMENTACIÓN

1. GRADO DE REDUCCION.
Llamado también coeficiente de reducción de un aparato de fragmentación; es definido por el valor
de la siguiente relación:

n = D/d
En donde:
n = Grado de reducción o coeficiente de reducción.
D = Dimensión de las partículas gruesas de los productos tratados.
d = Dimensión de los pedazos mas gruesos a la salida del aparato.

Para que el grado de reducción de un aparato sea comparable a otro y para la seguridad del cálculo,
es conveniente tomar el valor de la abscisa correspondiente a la ordenada 80 % de la curva
granulométrica, en este caso:

n = D80 / d80

Por lo tanto, técnicamente se define el grado de reducción como: «La relación entre díámetros medios
de las mezclas de los trozo de mineral inicial y del producto final» de una máquina de fragmentación.
 PARÁMETROS DE LA FRAGMENTACIÓN

2. FRAGMENTABILIDAD:
La fragmentabilidad o aptitud a la fragmentación de un material, esta definida como la reacción de ese
material al esfuerzo de fragmentación.

Si se fragmenta varios minerales a la misma finura, la fragmentabilidad es inversamente proporcional

al trabajo que se ha gastado. La fragmentabilidad no tiene relación con la dureza mineralógica, ciertos
minerales se fragmentan fácilmente a dimensiones grandes.

3. Rendimiento de la fragmentación:
El rendimiento de los aparatos de fragmentación es muy pequeño (menos del 5 %), la mayor parte de
la energía mecánica consumida es transformado en calor.

Es muy importante determinar el rendimiento de los aparatos de fragmentación debido a los elevados
costos de fragmentación
 PARÁMETROS DE LA FRAGMENTACIÓN

4. RESISTENCIA DEL MINERAL

Las fuerzas de cohesión que actúan en los trozos de mineral se distribuyen uniformemente en todas
las direcciones.

Para separar una parte de la otra se puede determinar por aquellas fuerzas que deben aplicarse
exteriormente al cuerpo (compresión), que la capacidad que tienen los cuerpos minerales de
oponerse a la acción trituradora de las fuerzas constituye su resistencia.

Si al esfuerzo de cohesión entre las diferentes partículas minerales, lo designamos por (p), la sección
transversal por (s), la fuerza exterior por (P) que debe aplicarse a esa sección para dividir el trozo de
mineral en dos partes, deberá ser necesariamente:

P = p.S

Por lo tanto, a mayor resistencia del mineral, mayor debe ser la fuerza exterior necesaria para su
trituración.
 PARÁMETROS DE LA FRAGMENTACIÓN

5. GRADO DE DUREZA:
El grado de dureza del mineral produce un efecto notable sobre el proceso de trituración. Para
minerales poseedores de una gran dureza, la trituración se realiza por choque o compresión, y para
las rocas minerales blandas es mejor utilizar el frotamiento junto con la compresión. Para minerales
frágiles se suele aplicar el cizallamiento.

Una prueba muy sencilla de dureza es la del rayado; si un mineral raya a otro y no es rayado por él,
se dice que el primero es más duro que el segundo.

La escala usada por los mineralogistas, es la escala de MOHS, con puntos de referencia desde 1 a
10, definidos por los 10 minerales siguientes:
MINERALES COEFICIENTE
1. Talco Minerales duros 10 a 7
2. Yeso Minerales de dureza media 7a4
Minerales blandos 4a1
3. Calcita
4. Fluorita
5. Apatita
6. Ortosa
7. Cuarzo
8. Topacio
9. Corindón
10. Diamante
 CLASIFICACIÓN DE MINERALES
• Elementos nativos • Wolframatos
• Sulfuros • Silicatos
• Óxidos -Hidróxidos
• Haluros
• Carbonatos
• Nitratos
• Boratos
• Fosfatos
 LOS ELEMENTOS NATIVOS
METALES SEMIMETALES
1-GRUPO DEL ORO
1-GRUPO DEL ARSÉNICO
ORO Au
PLATA Ag
ARSÉNICO As
COBRE Cu BISMUTO Bi

2-GRUPO DEL PLATINO

PLATINO Pt

3-GRUPO DEL HIERRO

HIERRO Fe NO METALES
(KARMACITA Fe-Ni) AZUFRE S
(TAENITA Fe-Ni)
DIAMANTE C
GRAFITO C
 PROPIEDADES DE LOS METALES NATIVOS
• Dúctiles, maleables, séctiles, blandos

• Buenos conductores del calor y la electricidad

• Brillo metálico

• Fractura astillosa

• Puntos de fusión más bien bajos, densidades elevadas

• Cristalizan en el sistema cúbico, con redes cúbicas centrada en las

caras con átomos idénticos de coordinación 12
 ORO-Au
CRISTALOGRAFÍA: Cúbico o Isométrico
PROPIEDADES FÍSICAS: H=2 ½ -3 G=19.3
Fractura: irregular Color: varias tonalidades de amarillo
Raya: amarilla
Brillo: metálico Otros: Muy maleable y dúctil

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: La mayor parte del oro contiene plata. La estructura del oro está basada en el empaquetamiento
cúbico compacto de los átomos de Au
FORMA DE PRESENTARSE: La forma más común es en masas arborescentes, con cristales alargados, también diseminado en capas
aplastadas, escamoso o macizo. La forma más frecuente en placeres es la llamada “pepita”.
DIAGNÓSTICO: El oro se distingue de otros sulfuros amarillos por su sectilidad y gran peso específico.
YACIMIENTOS: Sudáfrica, Comunidad de Estados Independientes (CIS), China, Canadá, Estados Unidos y Brasil
EMPLEO: Se utiliza como garantía de pagos internacionales (lingotes), como inversión, joyería, instrumentos científicos, prótesis
dentales.
ETIMOLOGÍA: Deriva de la palabra latina “aurus”
 PLATA-Ag
CRISTALOGRAFÍA: Isométrico

PROPIEDADES FÍSICAS: H= 2 ½ -3 G= 10.5

Fractura: astillosa Brillo: metálico
Color y Raya: blanco de plata Otros: Maleable y dúctil

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: La plata nativa contiene frecuentemente mercurio, cobre y oro en aleación. La
amalgama es una solución sólida de plata y mercurio. La estructura de la plata está basada en un
empaquetamiento cúbico compacto de átomos de Ag.
FORMA DE PRESENTARSE: Comúnmente se da en cristales mal formados y en grupos ramosos, arborescentes y
reticulados. Masas irregulares, placas y escamas.
DIAGNÓSTICO: Naturaleza maleable, su color de superficie fresca y su alto peso específico.

YACIMIENTOS: Noruega, Canadá, Perú, España, México y los Estados Unidos.

EMPLEO: Emulsiones fotográficas, plateado, aleaciones con cobre, cubiertos de mesa y equipos electrónicos.
Como mena de plata aunque la mayor parte de la producción mundial proviene de otros minerales
(acantita, proustita, pirargirita)
 COBRE-Cu
CRISTALOGRAFÍA: Isométrico

PROPIEDADES FÍSICAS: H=2 ½ -3 G=8.9

Fractura: astillosa Brillo: metálico
Color: rojo cobre Raya: roja Otros: Muy dúctil y maleable
COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: El cobre nativo contiene generalmente pequeñas cantidades de plata,
bismuto, mercurio, arsénico y antimonio. La estructura del cobre está basada en el
empaquetamiento cúbico compacto de los átomos de Cu.
FORMA DE PRESENTARSE: Los cristales aparecen normalmente mal formados y en ramas o grupos
arborescentes. Generalmente se da en masas, placas y escamas irregulares, en formas torcidas y en
alambre.
DIAGNÓSTICO: El cobre nativo puede reconocerse por su color rojo en superficie reciente, su fractura
astillosa, su gran peso específico y su maleabilidad.
.
YACIMIENTOS: Los depósitos de cobre nativo más importantes en el mundo se hallan en la Península
de Keweenaw, Michigan. También en Estados Unidos y Bolivia.
EMPLEO: Los sulfuros de cobre son la principal mena del metal. Usos eléctricos, cables, aleaciones
como bronce.
ETIMOLOGÍA: de cuprus (Siria), donde se encontró por primera vez.
 PLATINO-Pt
CRISTALOGRAFÍA: Isométrica

PROPIEDADES FÍSICAS: H=4-4 ½ G=21.45 puro

Color: gris de acero Brillo: reluciente Raya: gris
Otros: es magnético cuando es rico en hierro. Maleable y dúctil
COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: contiene normalmente en aleación diversos porcentajes de Fe y pequeñas
cantidades de Ir, Os, Rh, Pd, tb Cu, Au y Ni. La estructura del platino está basada en un empaquetamiento
cúbico compacto de átomos de Pt.
FORMA DE PRESENTARSE: Los cristales cúbicos normalmente están deformados. Se encuentra por lo general
en granos y escamas, en masas irregulares y pepitas de gran tamaño.
DIAGNÓSTICO: Queda determinado por su alto peso específico, su maleabilidad y su color acerado.

YACIMIENTOS: Colombia, Canadá, Sudáfrica, CIS, Estados Unidos.

EMPLEO: Como catalizador para controlar las emisiones de escape de los automóviles y las
industrias químicas y de petróleo. También lo usan odontólogos, en joyería.
ETIMOLOGÍA:Recibió su nombre por su parecido con la plata con la que inicialmente se
confundió.
 HIERRO-Fe
CRISTALOGRAFÍA: Isométrico

PROPIEDADES FÍSICAS: H= 4 ½ G= 7.3 a 7.9

Fractura: astillosa Color: Gris acerado a negro
Brillo: metálico Otros: Magnético y Maleable

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: siempre con algo de níquel y pequeñas cantidades de Co, Cu, Mn, S, C. La
kamacita tiene un 5.5 % de Ni. La taenita varía su % en Ni.
FORMA DE PRESENTARSE: cristales raros. Terrestre: en nódulos y masas grandes, meteórico: en placas
grandes y masas laminares, y en regular intercrecimiento con ferroníquel (taenita)

DIAGNÓSTICO: Puede reconocerse por su fuerte magnetismo, su maleabilidad y la pátina de óxido que cubre
su superficie.
GÉNESIS: Aparece como hierro terrestre y en meteoritos. El hierro está normalmente presente como Fe2+ o
Fe3+ en magnetita o hidróxidos como la goethita (FeO.OH).
YACIMIENTOS: Groenlandia, Oregón.
 SEMIMETALES NATIVOS: As Sb Bi
• Hexagonal
• Fácil exfoliación debido al débil enlace entre las
capas paralelas.
• Son quebradizos y conducen el calor y la
electricidad mucho peor que los metales
nativos.
• Estas propiedades reflejan un tipo de enlace
intermedio entre el metálico y el covalente.
• El arsénico y el bismuto nativos son poco
comunes como minerales.
• Empleo: El bismuto se utiliza en aleaciones para
fusibles eléctricos y tapones de seguridad.
 NO METALES NATIVOS
AZUFRE
CRISTALOGRAFÍA:
PROPIEDADES FISICAS: H= 1.5-2.5 G=2.07
Color: Amarillo Raya: Más clara Brillo: Graso o sedoso
Fractura: concoidea Otros: arde con facilidad
COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: Azufre puro pero puede
contener varias partes de selenio. La celda unitaria de la
forma ortorrómbica contiene 128 átomos de S.

GÉNESIS: En terrenos con actividad volcánica, como producto de sublimación. Filoniano, asociado a
sulfuros y formado por la oxidación de estos.
YACIMIENTOS:Cádiz, Islas Canarias
EMPLEO: Como abono e insecticida; para la fabricación de ácido sulfúrico y de caucho.
También se usa en producción de jabón, textiles, papel, piel, tintes y en refinado de
petróleo.
ETIMOLOGÍA: Del latín "sulphur", nombre del mineral.
SULFUROS
• Los sulfuros incluyen también los sulfoarseniuros, arseniuros y telururos.
• La mayoría son opacos y tienen colores distintivos y huellas características. Algunos
transmiten la luz en los bordes. Brillo metálico.
• La fórmula general de los sulfuros es XmZn donde X=elementos metálicos y
Z=elemento no metálico (S, Te, Se, As, Sb)
• El número de especies que forman esta clase es superior a 300, aunque tan sólo 30
pueden considerarse importantes, por encontrarse en grandes cantidades y estar más
o menos difundidos.
• Densidades elevadas (hasta 9).
• Elevados índices de refracción.
• Gran conductividad calorífica y eléctrica
• El tipo de enlace que presentan estos compuestos es, sobre todo covalente, aunque
muchos de ellos poseen un marcado carácter metálico (algunos son casi aleaciones),
también existen sulfuros con un cierto carácter iónico.
• Entre los sulfuros importantes y que están considerados como menas metálicas, se
mencionan los siguientes: esfalerita, calcopirita, pirita, marcasita y covelina.
SULFUROS MÁS IMPORTANTES REPRESENTADOS EN EL
SISTEMA Cu-Fe-S
 ESFALERITA-ZnS

• Isométrico Los cristales son frecuentemente mal formados, suelen ser maclas polisintéticas
• Exfoliación perfecta (011). Brillo no metálico y resinoso. Incolora cuando es pura y verde cuando es casi
pura. Huella blanca a amarillo y castaño.
• Composición: Zn 67%, S 33% cuando es pura.
• La estructura de la esfalerita es similar al diamante con la mitad de los átomos de C reemplazados por Zn
y la otra mitad por S.
• La esfalerita se considera como el polimorfo cúbico a baja Tº del ZnS y la wurtzita como el polimorfo de
alta Tº, estable por encima de 1020ºC a 1 atmósfera de presión.
• El polimorfo wurtzita con átomos de Zn en empaquetamiento hexagonal compacto.
• La blenda puede reconocerse por su brillo resinoso brillante y su exfoliación perfecta.
• Es la mena más importante del Zn, es un mineral extremadamente corriente.
• Los países productores más importantes: Canadá, CIS, EE.UU, Australia, Perú, México, España y Japón.
• El uso principal es la galvanización del hierro, la obtención de latón, una aleación de cobre y zinc, las
baterías eléctricas y se emplea como planchas de Zn.
CALCOPIRITA-CuFeS2

• Tetragonal 42m. Tetraédrico por la presencia de caras diesfenodales p (112) dominantes.

• Brillo metálico. Color amarillo de latón, con pátina bronceada o iridiscente. Huella negra
verdosa. Frágil.
• Composición: Cu 34.6% Fe 30.4% S 35.0% . Su estructura puede considerarse como un
derivado de la esfalerita, en la cual la mitad del Zn es sustituido por Cu y la otra mitad por
Fe. Esto se conduce a la duplicación de la celda unitaria.
• Se reconoce por su color amarillo de latón, huella negra verdosa.
• La calcopirita es el mineral de Cu más corriente y una de las fuentes más importantes de
este metal. La mayor parte de las menas de sulfuros poseen calcopirita, pero los filones más
importantes económicamente son los hidrotérmicos y los depósitos de reemplazamiento.
• Es muy frecuente en los Estados Unidos.
• La calcopirita se altera frecuentemente transformándose en malaquita, covelina.
• Es la mena más importante de cobre.
 PIRITA-FeS 2

• Isométrico 2/m3 . Generalmente aparece en cristales.

• Las formas más corrientes son el cubo, cuyas caras están normalmente rayadas con estrías.
• Fractura concoide. Frágil. H=6-6 ½ G= 5.02 Brillo metálico, resplandeciente. Color amarillo latón pálido,
puede ser oscuro debido a la pátina. Huella verdosa o pardonegra. Opaco. Paramagnético.
• Composición: Fe 46.6% S 53.4% . La pirita tiene estructura tipo NaCl modificada, con el Fe ocupando la
posición del Na y con grupos S2 ocupando la posición del Cl.
• El FeS2 se presenta en dos polimorfos, pirita y marcasita.
• Se distingue de la calcopirita por su color más pálido y mayor dureza y de la marcasita por su color más
intenso y la forma de los cristales. La marcasita tiene cristales corrientemente tabulares, se dan maclas
con la formación de cresta de gallo o punta de espada.
• La pirita se altera fácilmente a óxidos de hierro, normalmente limonita. Sin embargo es mucho más
estable que la marcasita.
• Las rocas que contienen pirita no pueden usarse en arquitectura, puesto que la rápida oxidación serviría
tanto para desintegrarla como para mancharla de óxido de hierro.
• La pirita es el sulfuro más corriente y extendido. Se forma tanto en alta como en baja Tº.
• Se utiliza para suministrar azufre para la producción de ácido sulfúrico y caparrosa.
ÓXIDOS
• Los minerales de óxidos comprenden aquellos compuestos naturales en los cuales el
oxígeno aparece combinado con uno o más metales. Hay óxidos simples con relaciones
diferentes de X:O y óxidos múltiples XY2O4, que tienen 2 posiciones con átomos metálicos
diferentes.
• El tipo de enlace en las estructuras de óxidos es por lo general fuertemente iónico, en
contraste con la estructura de los sulfuros con enlaces iónicos, covalentes y metálicos.

Tipo X2O y XO Cuprita-Cu2O

Cincita-CuO

Tipo X2O3 Grupo de los hematites: corindón-Al2O3,

hematites-Fe2O3, ilmenita-FeTiO3

Tipo XY2O4 Grupo de la espinela: espinela-MgAl2O4,

Ghanita-ZnAl2O4, magnetita-Fe3O4

Tipo XO2 Grupo del rutilo: rutilo-TiO2, pirolusita-

MnO2, casilerita-SnO2
CUPRITA-Cu2O
• Isométrico 4/m32/m. Se da en forma de cristales cúbicos,
octaédricos y dodecaédricos, como cristales cúbicos
alargados conocidos como calcotriquita.
• H=3 ½ -4 G=6.1 Brillo metálico adamantino en las
variedades cristalizadas claras. Color rojo en varios tonos.
Huella rojo castaño.
• Composición: Cu 88.8% O 11.2% . La estructura está basada
en átomos de Cu en los vértices y centros de grupos
tetraédricos.
• Se distingue de los otros minerales rojos por la forma de sus
cristales, fuerte brillo, huella.
• La cuprita es una mena importante del cobre.
• Países notables por ser ellos la cuprita una mena son Chile,
Bolivia, Australia y Zaire. También en España y Estados
Unidos.
 HEMATITES-Fe2O3
• Hexagonal 32/m. Los cristales normalmente son
tabulares gruesos o delgados (0001).
• Empaquetamiento compacto hexagonal de O con los
cationes en coordinación octaédrica entre ellos. Lámina
basal de octaedros con una vacante octaédrica por c/ 2
octaedros. En la sección vertical mostrando la posición
de los octaedros llenos y vacíos.
• Partición en (1011) con ángulos casi cúbicos.
• H=5 ½ -6 ½ G=5.26 Brillo metálico en cristales y mate
en las variedades terrosas. Color castaño rojizo a negro.
Huella de color rojo claro a oscuro que se vuelve negro
al calentarlo. Translúcido.
• Composición: Fe 70% O 30% .
• Se reconoce por la huella característica roja.
• Es un mineral que se halla en rocas de todas las edades
y formas, la mena más abundante del hierro.