Una 

solución sólida es una solución en estado sólido de uno o más solutos en un

solvente. El soluto puede incorporarse dentro de la estructura cristalina del disolvente
bien mediante sustitución, reemplazando cada átomo del disolvente por un átomo del
soluto (y formará una solución sólida sustitucional), o bien de forma intersticial,
encajándose los átomos de soluto dentro del espacio que hay entre los átomos del
disolvente. Ambos tipos de solución sólida afectan a las propiedades del material ya
que distorsionan, aunque sea poco, la estructura cristalina y porque perturban la
homogeneidad física y eléctrica del material disolvente.

Tipos de soluciones sólidas

 Editorial  Publicado el septiembre 19, 2013  Publicado en Ciencia de materiales

Las soluciones sólidas pueden ser de dos tipos:

– Sustitucionales
En las soluciones sólidas sustitucionales los átomos de B se colocan sustituyendo
algunos átomos de A en la red, tal y como se representa en la figura de la izquierda.

– Intersticiales
Las soluciones sólidas intersticiales son aquellas en las que los átomos de B se colocan
en posiciones huecas (no en vacantes) dejadas entre los átomos de A en la red.

Las soluciones sólidas intersticiales sólo se producen cuando el soluto B tiene un radio
atómico muy pequeño. Los átomos que se colocan en los intersticios de la red suelen
ser del tipo H, N, C,…
La solubilidad de B en A puede ser total o parcial.

La solubilidad total sólo puede darse en el caso de soluciones sólidas sustitucionales y

significa que para cualquier % de B (desde 0% hasta el 100%) los átomos de B se
ubican sustitucionalmente en la red de A. La primera condición de solubilidad total es
que A y B cristalicen según la misma red.
Para que se produzca solubilidad total tienen que darse cuatro condiciones que se
conocen como la Regla de Hume-Rothery:
1) Factor de Tamaño: diferencia de radios iónicos de A y B grandes supone una
limitación en la solubilidad, es decir, el porcentaje de la diferencia relativa de radios
iónicos debe ser pequeño:

Por encima del 15% la solubilidad es muy limitada.

2) Factor Estructura Cristalina:si a y B poseen el mismo tipo de estructura cristalina
se facilita la solubilidad entre ellos.
3) Factor Electronegatividad:cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividades
de A y B, menor es la solubilidad.
4) Factor Valencia: Cuanto más distintas sean las valencias de A y B menor es la
solubilidad.

Estas condiciones sólo expresan la influencia de distintos factores sobre la solubilidad

en estado sólido.

Cuando en la red de A sólo se puede disolver hasta, por ejemplo, un 10% de B a una
temperatura dada, si hay más de 10% de B, bien s forman además de la solución
sólida de B en A otros tipos de cristales (cristales diferentes se forman en distintos
granos) o bien se pueden formar otros tipos de estructuras cristalinas sin que
aparezca la correspondiente al metal A y, por tanto, sin que aparezca la solución
sólida de B en A.
La solubilidad sólida intersticialestá limitada por el hecho de que se pueden ir
rellenando los huecos dejados por los átomos de A y cuando estos se completen, si se
añade más B daría lugar a la deformación de la red de A hasta producir un cambio en
ésta.

Con frecuencia los elementos que se disuelven intersticialmente no tienen un tamaño

lo suficientemente pequeño como para encajarse en los huecos dejados por los átomos
de A, por lo que ya su introducción provoca una cierta deformación en la red.

Existen, por tanto, muchas soluciones sólidas intersticiales en las que el soluto es de lo
que teóricamente cabe, pero cuanto mayor sea menor es la solubilidad en dicha red.
Fuente: Apuntes de Ciencia de Materiales. Ingeniería Química – Universidad de
Huelva
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Ciencias de los materiales

Imperfecciones Cristalinas
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Los cristales contienen varios tipos de defectos e  imperfecciones que afectan a muchas
de sus propiedades físicas y mecánicas. En la naturaleza no existen cristales perfectos.
Estas imperfecciones pueden clasificarse en:

1) Defectos puntuales de dimensión cero.

2) Defectos de línea o de una dimensión, (dislocaciones).

3) Defectos de dos dimensiones que incluyen superficies Defectos de dos dimensiones,

que incluyen superficies externas y límites de grano internos.
4) Defectos tridimensionales, poros, fisuras e inclusiones extrañas. Imperfecciones
cristalinas.

Defectos Puntuales
Se producen por:

• El proceso de solidificación.

• Deformación plástica de metal.

• Enfriamiento rápido.

• Bombardeo de partículas energéticas tales como los neutrones. 

En cristales iónicos los defectos son más complejos. Cuando los iones son opuestos se
crea una vacante aniónica – catiónica, que se conoce como defecto Schottky. Si un
catión se desplaza a un hueco intersticial en un cristal iónico se crea una vacante
catiónica y se cristal iónico se crea una vacante catiónica y se denomina defecto de
Frenkel.

Las impurezas de tipo sustitucional o intersticial, son también defectos puntuales y se

pueden presentar en cristales metálicos o covalentes.

Defectos Lineales
Estos defectos dan lugar a una distorsión de la red centrada en torno a una línea.
Estos defectos se crean:

• Durante la solidificación.

• Por deformación plástica del solido cristalino.

• Por condensación de vacantes.

• Por emparejamientos atómicos incorrectos.

Defectos Superficiales
Son imperfecciones de la estructura cristalina ubicado en una área determinada del
material. Los principales defectos de superficie son la misma superficie del material y
la frontera de los granos.

La superficie del material es un defecto de la estructura cristalina porque se rompe la

simetría con que los átomos están enlazados, los átomos que se encuentran en la
superficie tienen enlace químicos no completos, lo cual lo hace más reactivo
químicamente que el resto de átomos. Esto enlaces incompletos son los causantes de
que algunos metales se oxiden con facilidad cuando se exponen al medio ambiente.

Los defectos superficiales son los limites o bordes o planos que dividen un material en
regiones, cada una de las cuales tienen la misma estructura cristalina pero diferente
orientación.
Comentarios
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Esta es una de las estructuras mas comunes en las cuales cristalizan los sólidos, debido
a que en ella los átomos se encuentran fuertemente unidos unos con otros, y la red es
mas estable. 

Para la indicación de direcciones en una celda HCP, generalmente se utilizan cuatro

indices u, v, t y w encerrados entre corchetes. Los indices u, v y t son la dirección del
vector en la red de direcciones coordenadas a1, a2 y a3, mientras que el indice w es
una red en vector reticular en la dirección de c. 
Indices de Miller para Celdillas Hexagonales Compactas Los Indices de Miller son un
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defectos puede influenciar en gran manera a las propiedades mecánicas de un
material. Las Dislocaciones se originan cuando un esfuerzo es aplicado sobre la
estructura cristalina, desplazado los átomos de dicha estructura y existiendo la
posibilidad de que ocurra una deformación permanente. 
Ejemplo de Dislocación en Red Cristalina 

La dirección y magnitud de las distorsiones ocasionadas por una dislocación pueden

ser representadas mediante el Vector de Burgers (b). La magnitud y dirección de
dicho vector es mucho mas fácil de apreciar si se inicia el análisis a partir de la
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