1/6/2021 Astillas de realidad

LOS NIÑOS, OBJETIVO INMEDIATO DE PFIZER

CON LA COMPLACENCIA DE LAS AGENCIAS
REGULADORAS

Tanto la FDA como la Agencia Europea del Medicamento han autorizado

la inoculación de menores con el veneno transgénico de Pfizer. La sensatez

de los padres es ahora la única defensa que puede amparar a los niños 

Un documento de la FDA revela que el 86% de los niños que participaron en el

ensayo de la vacuna Pfizer Covid experimentaron reacciones adversas que iban
de "leves" a "graves". 

Como parte de los experimentos de la vacuna, a los niños de 12 a 15 años se les

inyectan secuencias de ARNm que toman el control de sus células, lo que hace que
las proteínas de pico se dispersen en la sangre. Las proteínas de pico provocan
enfermedades vasculares y coágulos sanguíneos. 

Todo esto es admitido abiertamente por la FDA (Administración de Alimentos y

Medicamentos de los EE.UU.), que ha publicado informes extremadamente
inquietantes de reacciones adversas experimentadas por niños en una “hoja
informativa” de la vacuna Pfizer covid etiquetada como 144413, pese a lo cual califica
la "vacuna" de "segura". 

Esa hoja de datos contiene la siguiente tabla que detalla la alarmante tasa de efectos
secundarios y daños experimentados por niños de 12 a 15 años que recibieron
inyecciones de ARNm: 

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Frecuencia y y porcentajes de adolescentes con reacciones locales solicitadas, 

por gravedad máxima, dentro de los 7 días posteriores a cada dosis

Como puede ver en la tabla, 1127 niños recibieron la primera dosis de la vacuna y
1097 niños recibieron la segunda. ¿Qué pasó con los 30 niños que no se presentaron
para la segunda dosis? 

Entre los niños inyectados con el experimento médico de la vacuna de ARNm: 

Un impactante 86% experimentó efectos secundarios.

Casi el 44% sufrió efectos secundarios "moderados" definidos como "interferir con la
actividad".

El 66% de los niños experimentó

fiebre.

El 65% sufrió dolores de cabeza.

Otros efectos secundarios

experimentados por estos niños
como parte de estos
experimentos médicos incluyen
escalofríos, vómitos, diarrea,
fiebre, dolor muscular e incluso
dolor en las articulaciones.

Incluso después de que el 86%

de los niños experimentaron tales
efectos secundarios después de
haber sido inyectados con la
primera dosis, los investigadores
continuaron inyectando a los niños con una segunda dosis. 

La FDA afirma en su comunicado de prensa que expandir la vacuna experimental de

Pfizer a niños de 12 a 15 años es una especie de gran avance, en vez de un crimen

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contra la infancia: 

"La expansión de la FDA de la autorización de uso de emergencia para la vacuna

Pfizer-BioNTech COVID-19 para incluir a adolescentes de 12 a 15 años de edad es un
paso significativo en la lucha contra la pandemia de COVID-19", dijo la comisionada
interina de la FDA, Janet Woodcock, MD “La acción de hoy permite proteger a una
población más joven del COVID-19, acercándonos a volver a la normalidad y poner fin
a la pandemia. Los padres y tutores pueden estar seguros de que la agencia llevó a
cabo una revisión rigurosa y exhaustiva de todos los datos disponibles, como lo
hemos hecho con todas nuestras autorizaciones de uso de emergencia de la vacuna
COVID-19". 

En otras palabras, la FDA admite que es asumible una tasa de efectos secundarios
del 86% cuando se trata de inyectar a los niños “vacunas” de ARNm experimentales. 

Los experimentos médicos con vacunas están dañando a los niños en nombre
de las ganancias de las grandes farmacéuticas 

Cuando se identifican reacciones graves como la parálisis facial en el grupo

vacunado, la FDA (y presumiblemente los investigadores) las descartan como una
coincidencia: 

La parálisis de Bell (parálisis facial)

fue informada por cuatro
participantes en el grupo de vacuna
Pfizer-BioNTech COVID-19. El inicio
de la parálisis facial fue el día 37
después de la dosis 1 (el
participante no recibió la dosis 2) y
los días 3, 9 y 48 después de la
dosis 2. No se informaron casos de
parálisis de Bell en el grupo de
placebo. La información actualmente
disponible es insuficiente para
determinar una relación causal con
la vacuna. 

Por lo tanto, no importa qué efectos secundarios horribles sean causados por el
experimento de la vacuna, se descartan e ignoran. Después de todo, se pueden
ganar miles de millones de dólares autorizando vacunas para un uso generalizado en
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los niños (un mercado demográfico completamente nuevo al que dirigirse). 

Este documento de la FDA incluso admite que la vacuna no está aprobada y puede
causar lesiones graves o incluso la muerte: 

La FDA ha autorizado el uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19,

que no es una vacuna aprobada por la FDA. 

Reacciones adversas en ensayos clínicos 

Las reacciones adversas

después de la vacuna
Pfizer-BioNTech COVID-19
que se han informado en
ensayos clínicos incluyen
dolor en el lugar de la
inyección, fatiga, dolor de
cabeza, dolor muscular,
escalofríos, dolor en las
articulaciones, fiebre,
hinchazón en el lugar de la
inyección, enrojecimiento
en el lugar de la inyección,
náuseas, malestar y linfadenopatía (consulte la información de prescripción completa
de EUA). 

Reacciones adversas en la experiencia posterior a la autorización 

Se han notificado reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia, y otras

reacciones de hipersensibilidad (p. Ej., Erupción cutánea, prurito, urticaria,
angioedema), diarrea, vómitos y dolor en las extremidades (brazo) después de la
administración de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 fuera de ensayos clínicos.
Las reacciones adversas adicionales, algunas de las cuales pueden ser graves,
pueden hacerse evidentes con el uso más generalizado de la vacuna Pfizer-BioNTech
COVID-19. 

La FDA también admite que puede ocurrir un shock anafiláctico potencialmente mortal
después de la vacuna, o que los receptores de la vacuna pueden perder el
conocimiento: 

El tratamiento médico
adecuado que se utiliza
para controlar las
reacciones alérgicas
inmediatas debe estar
disponible de inmediato en
caso de que se produzca
una reacción anafiláctica
aguda después de la
administración de la vacuna
Pfizer-BioNTech COVID-19.

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Cualquier persona racional, después de leer esta “hoja informativa” de la FDA,

expresaría seria preocupación por el continuo reclutamiento y explotación de niños
como conejillos de indias humanos en experimentos médicos de vacunas. 

Es por eso que damos la voz de alarma sobre tales prácticas.

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