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INTEGRANTES:
• KEVIN ALEXANDER PADILLA CÁCERES
• PAOLA MISHELL GUERRERO BAQUE
MATERIA:
DEPÓSITOS MINERALES
DOCENTE:
Ing. Fernando Morante PhD.
TERMINO: 2020-2021
1.-Yacimientos Sedimentarios:
Durante los diversos procesos geológicos que originan la formación de una roca, determinados
minerales o elementos se concentran selectivamente dando origen a concentraciones, las cuales
sujetas a condiciones necesarias se convierten en un yacimiento mineral. (Servicio Geológico
Mexicano, 2017)
Yacimientos Alóctonos
Podemos definirlos como concentraciones de minerales en la superficie producto de los agentes
erosivos como agua, viento, glaciares, los cuales erosionan las partículas más finas mientras que
transportan y acumulan los minerales más pesados.
Los placeres tienen su origen por concentración mecánica donde los minerales químicamente
estables en superficie no se descomponen por meteorización y son transportados por agua o viento,
quedan como partículas residuales en el suelo donde un aumento de energía del río origina que las
partículas pesadas se asienten en el fondo y enriquezcan el yacimiento. Los minerales de placer
más abundantes son los metales nativos como Au y Pt.
Ilustración 3.- Tipos de placeres.
Depósitos de playa
Los factores principales que influyen en la concentración es la acción de las olas y corrientes
marinas además de la densidad del mineral pesado.
Placeres fósiles
Placeres de elementos como oro, uranio que están presentes en conglomerados del proterozoico
actualmente litificados.
(Rodriguez, 2015)
Ilustración 5.- Minería aluvial
Yacimientos Autóctonos
Se definen como concentraciones minerales que se forman en el lugar de la fuente, pueden ser
residuales debido a la remoción de otros elementos, químicos que comúnmente son yacimientos
de Fe, Mn o evaporíticos.
La precipitación química de los sedimentos es controlada por la disponibilidad de los iones en
cuestión, el Ph y el Eh del medio; las menas principales de este tipo incluyen óxidos, silicatos,
carbonatos de hierro y la formación de hierro bandeado.
(Sarmiento, 2014)
Este proceso depende de la disponibilidad de iones, el pH y Eh.
Ilustración 6.- Yacimientos tipos BIF
Artículos científicos
Título: Depósitos de Hierro de Tipo BIF en la Región del Tiris, Sáhara Occidental
Autores: Saleh Lehbib, Antonio Arribas, Joan Carle Melgarejo.
Enlace de paper:
https://www.researchgate.net/profile/Saleh_Lehbib/publication/259866980_Macla11_111-
3/links/0deec52e3a99ea4da9000000/Macla11-111-3.pdf
Título: Evaluación de la fosforita del yacimiento Trinidad de Guedes (FTG) como fuente
potencial de fósforo para gallinas ponedoras
Autores: A. Acosta, Esmeralda Lon-Wo, Mayra Cárdenas y Mabel Almeida
Enlace de paper:
https://www.redalyc.org/pdf/1930/193015425012.pdf
Título: Características granulométricas de los depósitos aluviales en el campo de Cartagena
Autores: Francisco López Bermúdez, Carmelo Conesa García
Título: Mineralogía y Geoquímica de Ni, Co, EGP, Sc, REE en Yacimientos Lateríticos
Autores: Joaquín Proanza
Enlace de paper:
http://www.ehu.eus/sem/macla_pdf/macla20/Macla20_003-9.pdf
Arias, F., Crespo, K., & Rosado, O. (2015). Fundación Universitaria del Área Andina. Obtenido de
https://slideplayer.es/slide/5414155/
Daza, L., Guabo, J., Mugno, F., & Sarmiento, J. (2014). Mineralizacipon por procesos sedimentarios y
químicos. Lima: Universidad Alas Peruanas.
Hernández, A., Padilla, Duban, & Arias, A. (2018). Yacimientos Sedimentarios. Lima: Universidad
Tecnológica de Perú.
METEORIZACIÓN FÍSICA
1.- Lajamiento: Las rocas centradas a cierta profundidad en la litosfera, se encuentran sometidas
a elevadas presiones de confinamiento, y al ascender a la superficie sufren descompresión por
perdida de carga que se transmite a las rocas, provocando un diaclasado paralelo a la topografía,
que se conoce como lajamiento.
METEORIZACION QUIMICA
La meteorización química es resultado de un cambio en el ambiente químico, debido a que las
rocas formadas en condiciones de mayores presiones y temperaturas y en ausencia de aire, se
vuelven inestables al ponerse en contacto con la atmósfera. Por una parte, el agua, oxígeno y
dióxido de carbono atacan a los minerales constituyentes de las rocas y las reacciones que se
producen son exotérmicas. Los productos más solubles tienden a eliminarse por disolución,
dejando un residuo que se estructura para dar origen a compuestos de neoformación, y constituían
fundamentalmente minerales de la arcilla y oxihidróxidos de hierro y aluminio, que están en
equilibrio más estable con las condiciones ambientales. Gutierrez, M. (2008).
a) Oxidación: El oxigeno de la atmosfera se combina con los elementos metálicos (Fe) y los
transforma en otros mas disgregables al ir acompañado de hidratación.
c) Hidrólisis:
Es la rotura de la estructura de algunos minerales, especialmente de los silicatos, por el agua
disociada (H + OH).
METEORIZACION BIOLÓGICA
En la meteorización biológica, los microorganismos son abundantes en los climas secos debido en
parte a la acción del viento que genera redistribución. Estas bacterias, hongos, algas y líquenes,
cuyo número de especies es muy elevado, producen meteorización en las rocas y suelos. Las
bacterias reterótrofas producen por oxidación la mineralización de la materia orgánica mediante
ácidos débiles y orgánicos simples, mientras que las bacterias autótrofas oxidan el azufre o los
sulfuros y también los compuestos nitrogenados. Chang, rodriguez A. (2015).
Las algas, champiñones y líquenes son los vegetales pioneros que se encuentran más representados
en la colonización de las rocas cristalinas ácidas y carbonatadas. Las algas se desarrollan sobre las
rocas húmedas y los líquenes se adaptan bien a la sequedad. Estos últimos producen meteorización
física debido a factores como humedecimiento y secado.
YACIMIENTOS RESIDUALES
Son resultado de una meteorización intensa de la roca madre quedando como material residual el
mas resistente. Es el caso de yacimientos de bauxita, que se utiliza para la extracción del
aluminio o de lateritas, donde se obtiene el hierro. Zea, Y. (2017).
YACIMIENTOS DE INFILTRACIÓN
Muchos filones que contienen sulfuros sufren transformaciones químicas en su parte más
próxima a la superficie. Se distinguen en ellos las siguientes areas:
• Montera de hierro con materiales porosos y parduscos debidos a la oxidación y a la
circulación de agua.
• Zona de aireación u oxidación, situada encima del nivel freático superior: los sulfuros
primarios se oxidan y algunas sustancias se disuelven y se movilizan hacia abajo.
Algunos elementos no se disuelven (oro, cobre, etc.)
• En esta zona abundan los sulfatos, carbonatos, óxidos y elementos nativos.
• Zona de cementación, entre los niveles freáticos superior e inferior, con sulfuros
secundarios. Es la zona más rica del yacimiento en variedad y en leyes.
• El filón con los sulfuros primarios.
LATERITAS
Lateritas son suelos característicos de color rojos residuales que se desarrollan en regiones
tropicales y presentan buen drenaje. En esta zona la sílice y el magnesio se lixivian, conteniendo
concentraciones importantes de óxidos e hidróxidos de Al y Fe, así como Mn, Cr, Ni, Co.
Schellmann (2007) define a las lateritas como: "Producto de una intensa meteorización subaérea
de rocas que poseen más alto contenido de Fe y/o Al y más bajo contenido de Si que la roca madre".
Zea, Y. (2017).
La laterización es un proceso muy conocido que guarda relación con el intemperismo químico de
las rocas ultramáficas y máficas, es característico por un largo período de tiempo, en climas
húmedos y en condiciones de relativa estabilidad tectónica, permitiendo de esta manera la
formación de una potente capa con características particulares.
PERFIL INTEMPÉRICO
El efecto de las transformaciones del mineral y de la movilidad diferencial de los elementos de la
zona, produce un manto estratificado o por capas del mineral intemperizado que yace sobre la roca
madre, generalmente definido como “perfil de alteración”. En un perfil intempérico se establecen
cuatro horizontes o capas, las que difieren por sus caracteristicas químicas y mineralógicas
principalmente, desde la base hasta el tope:
1.- roca madre, 2.- saprolita, 3.- limonita, 4.- ferricreta.
BIBLIOGRAFÍA: