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Inmunodeficiencia

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La inmunodeficiencia es un estado patol�gico en el que el sistema inmunitario no
cumple con el papel de protecci�n que le corresponde dejando al organismo
vulnerable a la infecci�n. Las inmunodeficiencias causan a las personas afectadas
una gran susceptibilidad a padecer infecciones y una mayor prevalencia de c�ncer.
Las personas con inmunodeficiencia normalmente se tratan con la inmunidad pasiva
para superar infecciones.

�ndice
1 Tipos
1.1 Primarias o cong�nitas
1.2 Secundarias o adquiridas
2 Causas
3 Clasificaci�n
4 V�ase tambi�n
5 Bibliograf�a
6 Enlaces externos
Tipos
Las inmunodeficiencias pueden ser primarias (o cong�nitas) y secundarias (o
adquiridas).

Primarias o cong�nitas
Las primarias se manifiestan, salvo algunas excepciones, desde la infancia, y se
deben a defectos cong�nitos que impiden el correcto funcionamiento del sistema
inmunitario.

Por ejemplo en la agammaglobulinemia en el s�ndrome de DiGeorge.

Secundarias o adquiridas
Las secundarias, en cambio, son el resultado de la acci�n de factores externos,
como desnutrici�n, c�ncer, medicamentos o diversos tipos de infecciones. Un ejemplo
de inmunodeficiencia adquirida es el SIDA. Donde se presenta tambi�n una tendencia
a contraer infecciones oportunistas o de pat�genos poco comunes.

Causas
La inmunodeficiencia (debilidad del sistema inmunitario) puede tener gran variedad
de causantes, entre ellas los defectos gen�ticos, la desnutrici�n, las enfermedades
de la m�dula �sea, enfermedades renales, c�ncer, medicamentos e infecciones, como
por ejemplo el virus de inmunodeficiencia humana (VIH o sida).

Clasificaci�n
La clasificaci�n de las inmunodeficiencias propuesta por la OMS en 1978 las
clasifica seg�n el efector de la respuesta inmunitaria afectado:

Carencia de los linfocitos B.


Carencia de los linfocitos T.
Carencia combinada de linfocitos B y T.
Disfunciones de los fagocitos.
Carencia en el sistema del complemento.
Entre las inmunodeficiencias cong�nitas existen ejemplos de cada una de estas cinco
categor�as, mientras que las inmunodeficiencias adquiridas suelen pertenecer a la
categor�a n�mero 3.

V�ase tambi�n
VIH
Piel
Sistema inmunitario
Enfermedad autoinmune
Enfermedad inmunol�gica
S�ndrome de inmunodeficiencia, inestabilidad de la regi�n centrom�rica y anomal�as
faciales
Bibliograf�a
Jones, Jane; Bannister, Barbara A.; Gillespie, Stephen H. (2006). Infection:
Microbiology and Management. Wiley-Blackwell. ISBN 1-4051-2665-5. (en ingl�s)
Brigden, M. L. (2001). �Detection, education and management of the asplenic or
hyposplenic patient�. American family physician 63 (3): 499-506, 508. PMID
11272299. (en ingl�s)
Rosen FS, Cooper MD, Wedgwood RJ (1995). �The primary immunodeficiencies�. N. Engl.
J. Med. 333 (7): 431-40. PMID 7616993. doi:10.1056/NEJM199508173330707. (en ingl�s)
Enlaces externos
Immune Deficiency Foundation (en ingl�s).
The European Society of Immunodeficiencies Biennial Meeting (en ingl�s).
The European Society of Immunodeficiencies (en ingl�s).
Control de autoridades
Proyectos WikimediaWd Datos: Q641307Commonscat Multimedia: Immunodeficiencies
IdentificadoresMicrosoft Academic: 2777607303Diccionarios y
enciclopediasBritannica: urlIdentificadores m�dicosCIE-9: 281.2CIE-10:
D84.9DiseasesDB: 21506MeSH: D007153
Categor�a: Inmunodeficiencias
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