Adsorción (Texto extraído de la Enciclopedia

Wikipedia)
La adsorción es la adhesión de átomos, iones o
moléculas de un gas, líquido o sólido disuelto a una
superficie.2 Este proceso crea una película de adsorbato
en la superficie del adsorbente. Este proceso difiere de la
absorción, en la que un fluido (el absorbente) se disuelve
o penetra en un líquido o sólido (el absorbente),
respectivamente.3 La adsorción es un fenómeno de
superficie, mientras que la absorción involucra todo el El modelo de adsorción multicapa de Brunauer,
volumen del material, aunque la adsorción a menudo Emmett y Teller es una distribución aleatoria de
precede a la absorción.4 El término sorción engloba moléculas en la superficie del material.
ambos procesos, mientras que desorción es lo contrario.

Similar a la tensión superficial, la adsorción es una consecuencia de la

energía superficial. En un material a granel, todos los requisitos de enlace Definición de la IUPAC
(ya sean iónicos, covalentes o metálicos) de los átomos constituyentes del
Incremento en la
material están llenos de otros átomos en el material. Sin embargo, los concentración de una
átomos en la superficie del adsorbente no están completamente rodeados sustancia en la interfaz de
por otros átomos adsorbentes y por lo tanto pueden atraer adsorbatos. La un condensado y una capa
naturaleza exacta de la unión depende de los detalles de las especies líquida o gaseosa debido a
involucradas, pero el proceso de adsorción generalmente se clasifica como la operación de las fuerzas
de superficie.
fisisorción (característica de las fuerzas débiles de van der Waals) o
quimisorción (característica de la unión covalente). También puede ocurrir Nota 1: La adsorción de
debido a la atracción electrostática.5 proteínas es de gran
importancia cuando un
La adsorción está presente en muchos sistemas naturales, físicos,
material está en contacto
biológicos y químicos y se usa ampliamente en aplicaciones industriales
con sangre o fluidos
como catalizadores heterogéneos,6 7 carbón activado, captura y uso de corporales. En el caso de
calor residual para proporcionar agua fría para el aire acondicionado y sangre, albúmina, la cual
otros requisitos del proceso (enfriadores de adsorción), resinas sintéticas, es ampliamente
aumento de la capacidad de almacenamiento de carbonos derivados de predominante, es
carburo y purificación de agua. La adsorción, el intercambio iónico y la generalmente primero
cromatografía son procesos de sorción en los que ciertos adsorbatos se adsorbida, y entonces el
transfieren selectivamente desde la fase fluida a la superficie de partículas reordenamiento ocurre en
rígidas insolubles suspendidas en un recipiente o empaquetadas en una favor de otras proteínas
columna. Aplicaciones de la industria farmacéutica, que utilizan la menores acorde a la
adsorción como medio para prolongar la exposición neurológica a afinidad de la superficie
fármacos específicos o partes de los mismos, son menos conocidos. frente a la selección de la
ley de masas (efecto
La palabra "adsorción" fue acuñada en 1881 por el físico alemán Heinrich
Vroman).
Kayser (1853-1940).8
Nota 2: Las moléculas
adsorbidas son aquellas que
son resistentes al lavado
Índice con el mismo medio
disolvente en el caso de
Isotermas adsorción de soluciones.
Lineal Las condiciones de lavado
pueden así modificar los
 Freundlich resultados de la medición,
particularmente cuando la
Langmuir energía de interacción es
BET baja.1
Kisliuk
Entalpía de adsorción
Explicación de una sola molécula
Mecánica cuántica: modelado termodinámico para área de
superficie y porosidad
Adsorbentes
Características y requisitos generales
Gel de sílice
Zeolitas
Carbón activado
Adsorción de agua
Calefacción y almacenamiento solar por adsorción
Captura y almacenamiento de carbono
Adsorción de proteínas y tensoactivos
Enfriadores de adsorción
Adsorción mediada por el sitio del portal
Derrame de adsorción
Adsorción de polímeros
Adsorción en virus
En la cultura popular
Véase también
Referencias
Otras lecturas
Enlaces externos

Isotermas
La adsorción de gases y solutos generalmente se describe a través
de isotermas, es decir, la cantidad de adsorbato en el adsorbente
en función de su presión (si es gas) o concentración (para solutos
en fase líquida) a temperatura constante. La cantidad adsorbida
casi siempre está normalizada por la masa del adsorbente para
permitir la comparación de diferentes materiales. Hasta la fecha,
se han desarrollado 15 modelos de isotermas diferentes.9

Lineal
Adsorción, donde hay partículas de
adsorbato y una superficie adsorbente.
Freundlich
El primer ajuste matemático a una isoterma fue publicado por Freundlich y Kuster (1906) y es una fórmula
puramente empírica para adsorbatos gaseosos:

donde es la masa de adsorbato adsorbido, es la masa del adsorbente, es la presión del adsorbato (esto
se puede cambiar a concentración si se investiga una solución en lugar de un gas), y y son constantes
empíricas para cada par de adsorbente-adsorbato a una temperatura dada. La función no es adecuada a una
presión muy alta porque en realidad tiene un máximo asintótico a medida que la presión aumenta sin
límite. A medida que aumenta la temperatura, las constantes y cambiar para reflejar la observación
empírica de que la cantidad adsorbida aumenta más lentamente y se requieren presiones más altas para saturar
la superficie.

Langmuir

Irving Langmuir fue el primero en derivar una isoterma de adsorción con base científica en 1918.10 El modelo
se aplica a los gases adsorbidos en superficies sólidas. Es una isoterma semi-empírica con una base cinética y
se derivó con base en la termodinámica estadística. Es la ecuación de isoterma más común debido a su
simplicidad y su capacidad para adaptarse a una variedad de datos de adsorción. Se basa en cuatro supuestos:

1. Todos los sitios de adsorción son equivalentes y cada sitio solo puede albergar una molécula.
2. La superficie es energéticamente homogénea y las moléculas adsorbidas no interactúan.
3. No hay transiciones de fase.
4. En la adsorción máxima, solo se forma una monocapa. La adsorción solo ocurre en sitios
localizados en la superficie, no con otros adsorbatos.

Estas cuatro suposiciones rara vez son todas ciertas: siempre hay imperfecciones en la superficie, las moléculas
adsorbidas no son necesariamente inertes y el mecanismo claramente no es el mismo para las primeras
moléculas que se adsorben en una superficie que para la última. La cuarta condición es la más problemática, ya
que con frecuencia se adsorberán más moléculas en la monocapa; este problema es abordado por la isoterma
BET para superficies relativamente planas (no microporosas). No obstante, la isoterma de Langmuir es la
primera opción para la mayoría de los modelos de adsorción y tiene muchas aplicaciones en la cinética de la
superficie (generalmente llamada cinética de Langmuir-Hinshelwood) y en la termodinámica.

Langmuir sugirió que la adsorción tiene lugar a través de este mecanismo: , donde A es una
molécula de gas y S es un sitio de adsorción. Las constantes de velocidad directa e inversa son k y k − . Si
definimos la cobertura de la superficie, , como la fracción de los sitios de adsorción ocupados, en el equilibrio
tenemos:

donde es la presión parcial del gas o la concentración molar de la solución. Para presiones muy bajas
, y para altas presiones .
El valor de es difícil de medir experimentalmente; generalmente, el adsorbato es un gas y la cantidad
adsorbida se da en moles, gramos o volúmenes de gas a temperatura y presión estándar (STP) por gramo de
adsorbente. Si llamamos vmon al volumen STP de adsorbato requerido para formar una monocapa en el
adsorbente (por gramo de adsorbente), entonces , y obtenemos una expresión para una línea recta:

A través de su pendiente y la intersección con y podemos obtener vmon y K, que son constantes para cada par
adsorbente-adsorbato a una temperatura dada. vmon está relacionado con el número de sitios de adsorción a
través de la ley de los gases ideales. Si asumimos que el número de sitios es solo el área completa del sólido
dividida en la sección transversal de las moléculas de adsorbato, podemos calcular fácilmente el área de
superficie del adsorbente. La superficie de un adsorbente depende de su estructura: cuantos más poros tiene,
mayor es el área, lo que tiene una gran influencia en las reacciones de las superficies.

Si más de un gas se adsorbe en la superficie, definimos como la fracción de sitios vacíos, y tenemos:

Además, podemos definir como la fracción de los sitios ocupados por el j-ésimo gas:

donde i es cada uno de los gases que se adsorben.

Notas:

1) Para elegir entre las ecuaciones de Langmuir y Freundlich, se deben investigar las entalpías de adsorción.11
Mientras que el modelo de Langmuir asume que la energía de adsorción permanece constante con la
ocupación de la superficie, la ecuación de Freundlich se deriva con el supuesto de que el calor de adsorción
disminuye continuamente a medida que se ocupan los sitios de unión.12 La elección del modelo basado en el
mejor ajuste de los datos es un error común.13

2) El uso de la forma linealizada del modelo de Langmuir ya no es una práctica común. Los avances en el
poder computacional permitieron que la regresión no lineal se realizara rápidamente y con mayor confianza, ya
que no se requiere transformación de datos.

BET

A menudo, las moléculas forman multicapas, es decir, algunas se adsorben en moléculas ya adsorbidas y la
isoterma de Langmuir no es válida. En 1938, Stephen Brunauer, Paul Emmett y Edward Teller desarrollaron
un modelo de isoterma que tiene en cuenta esa posibilidad. Su teoría se llama teoría BET, después de las
iniciales de sus apellidos. Modificaron el mecanismo de Langmuir de la siguiente manera:

A (g) + S ⇌ AS,

A (g) + AS ⇌ A 2 S,
 A (g) + A 2 S ⇌ A 3 S y así sucesivamente.

La derivación de la fórmula es más complicada que la de Langmuir

(consulte los enlaces para obtener una derivación completa).
Obtenemos:

donde x es la presión dividida por la presión de vapor para el

adsorbato a esa temperatura (generalmente denotado ), v es el Isotermas de Langmuir (azul) y BET
volumen STP de adsorbato adsorbido, v mon es el volumen STP de la (rojo)
cantidad de adsorbato requerido para formar una monocapa y c es la
constante de equilibrio K que usamos en la isoterma de Langmuir
multiplicada por la presión de vapor del adsorbato. El supuesto clave utilizado para derivar la ecuación BET es
que los sucesivos calores de adsorción para todas las capas excepto la primera son iguales al calor de
condensación del adsorbato.

La isoterma de Langmuir suele ser mejor para la quimisorción y la isoterma BET funciona mejor para la
fisisorción de superficies no microporosas.

Kisliuk

En otros casos, las interacciones moleculares entre moléculas de gas

previamente adsorbidas en una superficie sólida forman interacciones
significativas con moléculas de gas en las fases gaseosas. Por lo tanto,
es más probable que la adsorción de moléculas de gas a la superficie
ocurra alrededor de moléculas de gas que ya están presentes en la
superficie sólida, lo que hace que la isoterma de adsorción de Dos moléculas de nitrógeno
Langmuir sea ineficaz a los efectos del modelado. Este efecto fue adsorbidas que se adsorben en un
estudiado en un sistema donde el nitrógeno era el adsorbato y el adsorbente de tungsteno del estado
tungsteno el adsorbente por Paul Kisliuk (1922-2008) en 1957. 14 precursor alrededor de una isla de
Para compensar la mayor probabilidad de que se produzca adsorción adsorbato previamente adsorbido
alrededor de las moléculas presentes en la superficie del sustrato, (izquierda) y mediante adsorción
Kisliuk desarrolló la teoría del estado precursor, según la cual las aleatoria (derecha)
moléculas entrarían en un estado precursor en la interfaz entre el
adsorbente sólido y el adsorbato en la fase gaseosa. A partir de aquí,
las moléculas de adsorbato se adsorberían al adsorbente o se desorbirían en la fase gaseosa. La probabilidad de
que la adsorción se produzca a partir del estado precursor depende de la proximidad del adsorbato a otras
moléculas de adsorbato que ya se han adsorbido. Si la molécula de adsorbato en el estado precursor está muy
cerca de una molécula de adsorbato que ya se ha formado en la superficie, tiene una probabilidad de
adherencia reflejada por el tamaño de la constante SE y será adsorbida del estado precursor a una velocidad de
kEC o se desorberá en la fase gaseosa a una tasa de kES. Si una molécula de adsorbato entra en el estado
precursor en un lugar que está alejado de cualquier otras moléculas de adsorbato previamente adsorbidos, la
probabilidad de que se pega se refleja por el tamaño de la constante S D.

Estos factores se incluyeron como parte de una única constante denominada "coeficiente de adherencia", kE,
que se describe a continuación:
Como SD está dictado por factores que se tienen en cuenta en el modelo de Langmuir, se puede suponer que S
D es la constante de velocidad de adsorción. Sin embargo, la constante de velocidad para el modelo de Kisliuk
(R') es diferente de la del modelo de Langmuir, ya que R' se usa para representar el impacto de la difusión en la
formación de monocapa y es proporcional a la raíz cuadrada del coeficiente de difusión del sistema. La
isoterma de adsorción de Kisliuk se escribe de la siguiente manera, donde θ(t) es la cobertura fraccional del
adsorbente con adsorbato y t es el tiempo de inmersión:

Resolviendo para θ(t) se obtiene:

Entalpía de adsorción

Las constantes de adsorción son constantes de equilibrio, por lo que obedecen a la ecuación de van't Hoff:

Como puede observarse en la fórmula, la variación de K debe ser isostérica, es decir, con cobertura constante.
Si partimos de la isoterma BET y asumimos que el cambio de entropía es el mismo para licuefacción y
adsorción, obtenemos

es decir, la adsorción es más exotérmica que la licuefacción.

Explicación de una sola molécula

La adsorción de un conjunto de moléculas en una superficie o interfaz se puede dividir en dos procesos:
adsorción y desorción. Si la tasa de adsorción gana la tasa de desorción, las moléculas se acumularán con el
tiempo dando la curva de adsorción con el tiempo. Si la tasa de desorción es mayor, el número de moléculas en
la superficie disminuirá con el tiempo. La tasa de adsorción depende de la temperatura, la tasa de difusión del
soluto y la barrera de energía entre la molécula y la superficie. La difusión y los elementos clave de la tasa de
adsorción se pueden calcular utilizando las leyes de difusión de Fick y la relación de Einstein (teoría cinética).
La desorción de una molécula de la superficie depende de la energía de unión de la molécula a la superficie y
de la temperatura.

Mecánica cuántica: modelado termodinámico para área de

superficie y porosidad
Desde 1980 se trabajaron dos teorías para explicar la adsorción y obtener ecuaciones que funcionen. Estos dos
se conocen como la hipótesis chi, la derivación mecánica cuántica y el exceso de trabajo superficial, ESW.15
Ambas teorías producen la misma ecuación para superficies planas:
Donde U es la función de paso unitario. Las definiciones de los otros símbolos son las siguientes:

donde "ads" significa "adsorbido", "m" significa "equivalencia de monocapa" y "vap" es una referencia a la
presión de vapor del adsorbente líquido a la misma temperatura que la muestra sólida. La función unitaria crea
la definición de la energía molar de adsorción para la primera molécula adsorbida mediante:

La trama de adsorbido versus se conoce como la gráfica chi. Para superficies planas, la pendiente de la
gráfica chi produce el área de superficie. Empíricamente, Polanyi16 17 y también deBoer y Zwikker18
notaron que esta trama encajaba muy bien con la isoterma, pero no la siguieron. Esto se debió a las críticas en
el primer caso de Einstein y en el segundo de Brunauer. Esta ecuación de superficie plana puede usarse como
una "curva estándar" en la tradición normal de curvas de comparación, con la excepción de que la parte inicial
de la muestra porosa de la gráfica de versus actúa como un estándar propio. Las condiciones
ultramicroporosas, microporosas y mesoporosas pueden analizarse utilizando esta técnica. Las desviaciones
estándar típicas para ajustes de isotermas completos, incluidas las muestras porosas, suelen ser inferiores al 2%.

Observe que en esta descripción de la adsorción física, la entropía de adsorción es consistente con el criterio
termodinámico de Dubinin, es decir, la entropía de adsorción desde el estado líquido al estado adsorbido es
aproximadamente cero.

Adsorbentes

Características y requisitos generales

Los adsorbentes se utilizan generalmente en forma de gránulos

esféricos, varillas, molduras o monolitos con un radio hidrodinámico
entre 0,25 y 5 mm. Deben tener una alta resistencia a la abrasión, alta
estabilidad térmica y pequeños diámetros de poro, lo que da como
resultado una mayor superficie expuesta y, por lo tanto, una alta
capacidad de adsorción. Los adsorbentes también deben tener una
estructura de poros distinta que permita el transporte rápido de los
vapores gaseosos.
El carbón activado se utiliza como
La mayoría de los adsorbentes industriales se dividen en tres clases:
adsorbente.
Compuestos que contienen oxígeno: son típicamente
hidrófilos y polares, incluidos materiales como gel de sílice
y zeolitas.
Compuestos a base de carbono: suelen ser hidrófobos y no polares, incluidos materiales
como el carbón activado y el grafito.
Compuestos a base de polímeros: son polares o no polares, según los grupos funcionales
de la matriz del polímero.

Gel de sílice
El gel de sílice es químicamente inerte, no tóxico, polar y
dimensionalmente estable (< 400 grados Celsius (752 °F) ) forma
amorfa de SiO2. Se prepara mediante la reacción entre silicato de
sodio y ácido acético, a la que sigue una serie de procesos de
postratamiento como envejecimiento, decapado, etc. Estos métodos de
postratamiento dan como resultado varias distribuciones de tamaño de
poro.

La sílice se utiliza para secar el aire de proceso (por ejemplo, oxígeno,

gas natural) y adsorber hidrocarburos pesados (polares) del gas
natural. Adsorbedor de gel de sílice para
NO2, laboratorio de investigación de
nitrógeno fijo, alrededor de 1930
Zeolitas

Las zeolitas son aluminosilicatos cristalinos naturales o sintéticos, que tienen una red de poros repetidos y
liberan agua a alta temperatura. Las zeolitas son de naturaleza polar.

Se fabrican mediante síntesis hidrotermal de aluminosilicato de sodio u otra fuente de sílice en un autoclave
seguido de intercambio iónico con ciertos cationes (Na+, Li+, Ca2+, K+, NH4+). El diámetro del canal de las
jaulas de zeolita suele oscilar entre 2 y 9 Å. El proceso de intercambio iónico va seguido del secado de los
cristales, que pueden granularse con un aglutinante para formar gránulos macroporosos.

Las zeolitas se aplican en el secado de aire de proceso, eliminación de CO2 del gas natural, eliminación de CO
del gas de reformado, separación de aire, craqueo catalítico y síntesis y reformado catalítico.

Las zeolitas no polares (silíceas) se sintetizan a partir de fuentes de sílice sin aluminio o mediante
desaluminación de zeolitas que contienen aluminio. El proceso de desaluminación se realiza tratando la zeolita
con vapor a temperaturas elevadas, típicamente superiores a 500 grados Celsius (932 °F). Este tratamiento
térmico a alta temperatura rompe los enlaces aluminio-oxígeno y el átomo de aluminio es expulsado de la
estructura de la zeolita.

Carbón activado

El carbón activado es un sólido amorfo muy poroso que consta de microcristalitos con una red de grafito,
generalmente preparado en pequeños gránulos o en polvo. Es no polar y barato. Uno de sus principales
inconvenientes es que reacciona con el oxígeno a temperaturas moderadas (más de 300 °C).

El carbón activado se puede fabricar a partir de material carbonoso,

incluido carbón (bituminoso, subbituminoso y lignito), turba, madera
o cáscaras de nueces (por ejemplo, coco). El proceso de fabricación
consta de dos fases, carbonización y activación.19 El proceso de
carbonización incluye el secado y luego el calentamiento para
separar los subproductos, incluidos los alquitranes y otros
hidrocarburos de la materia prima, así como para expulsar los gases
generados. El proceso se completa calentando el material a más de
400 grados Celsius (752 °F) en una atmósfera libre de oxígeno que
no puede soportar la combustión. Las partículas carbonizadas se
"activan" exponiéndolas a un agente oxidante, normalmente vapor o Isoterma de nitrógeno de carbón
dióxido de carbono a alta temperatura. Este agente quema las activado que muestra un marcado
estructuras de bloqueo de poros creadas durante la fase de comportamiento microporoso de tipo I
carbonización y, por lo tanto, desarrollan una estructura reticular de
grafito tridimensional y porosa. El tamaño de los poros que se desarrollan durante la activación es función del
tiempo que pasan en esta etapa. Los tiempos de exposición más largos dan como resultado tamaños de poro
más grandes. Los carbones de fase acuosa más populares son de base bituminosa debido a su dureza,
resistencia a la abrasión, distribución del tamaño de los poros y bajo costo, pero su efectividad debe probarse
en cada aplicación para determinar el producto óptimo.

El carbón activado se utiliza para la adsorción de sustancias orgánicas20 y adsorbatos no polares y también se
suele utilizar para el tratamiento de gases residuales (y aguas residuales). Es el adsorbente más utilizado, ya que
la mayoría de sus propiedades químicas (por ejemplo, grupos de superficie) y físicas (por ejemplo, distribución
del tamaño de los poros y área de la superficie) se pueden ajustar de acuerdo con lo que se necesite. Su utilidad
también se deriva de su gran volumen de microporos (ya veces mesoporos) y la gran superficie resultante.

Adsorción de agua
La adsorción de agua en las superficies es de gran importancia en la ingeniería química, la ciencia de los
materiales y la catálisis. También denominada hidratación de la superficie, la presencia de agua adsorbida física
o químicamente en las superficies de los sólidos juega un papel importante en el control de las propiedades de
la interfaz, las vías de reacción química y el desempeño catalítico en una amplia gama de sistemas. En el caso
del agua adsorbida físicamente, la hidratación de la superficie se puede eliminar simplemente mediante el
secado en condiciones de temperatura y presión que permitan la vaporización total del agua. Para el agua
adsorbida químicamente, la hidratación puede ser en forma de adsorción disociativa, donde las moléculas de
H2O se disocian en -H y -OH adsorbidas en la superficie, o adsorción molecular (adsorción asociativa) donde
las moléculas de agua individuales permanecen intactas21

Calefacción y almacenamiento solar por adsorción

El bajo costo ($ 200/tonelada) y la alta tasa de ciclo (2,000 ×) de las zeolitas sintéticas como Linde 13X con
adsorbato de agua han ganado mucho interés académico y comercial recientemente para su uso para
almacenamiento de energía térmica (TES), específicamente de energía solar de bajo grado de desperdicio de
calor. Se han financiado varios proyectos piloto en la UE desde 2000 hasta el 2020. El concepto básico es
almacenar energía solar térmica como energía química latente en la zeolita. Normalmente, se hace que el aire
seco caliente de los colectores solares de placa plana fluya a través de un lecho de zeolita de manera que se
elimine cualquier adsorbato de agua presente. El almacenamiento puede ser diurno, semanal, mensual o
incluso estacional según el volumen de zeolita y el área de los paneles solares térmicos. Cuando se necesita
calor durante la noche, las horas sin sol o el invierno, el aire humidificado fluye a través de la zeolita. A
medida que la zeolita adsorbe la humedad, el calor se libera al aire y, posteriormente, al espacio del edificio.
Esta forma de TES, con uso específico de zeolitas, fue enseñada por Guerra por primera vez en 1978.22

Captura y almacenamiento de carbono

Los adsorbentes típicos propuestos para la captura y almacenamiento de carbono son zeolitas y MOF.23 La
personalización de los adsorbentes los convierte en una alternativa potencialmente atractiva a la absorción.
Debido a que los adsorbentes se pueden regenerar por cambios de temperatura o presión, este paso puede
requerir menos energía que los métodos de regeneración por absorción.24 Los principales problemas que
están presentes con el costo de adsorción en la captura de carbono son: regeneración del adsorbente, relación
de masa, solvente/MOF, costo del adsorbente, producción del adsorbente, vida útil del adsorbente.25

Adsorción de proteínas y tensoactivos

La adsorción de proteínas es un proceso que tiene un papel fundamental en el campo de los biomateriales. De
hecho, las superficies de biomateriales en contacto con medios biológicos, como sangre o suero, se recubren
inmediatamente de proteínas. Por tanto, las células vivas no interactúan directamente con la superficie del
biomaterial, sino con la capa de proteínas adsorbidas. Esta capa de proteína media la interacción entre
biomateriales y células, traduciendo las propiedades físicas y químicas de los biomateriales a un "lenguaje
biológico".26 De hecho, los receptores de la membrana celular se unen a los sitios bioactivos de la capa de
proteína y estos eventos de unión del receptor a la proteína se transducen, a través de la membrana celular, de
una manera que estimula procesos intracelulares específicos que luego determinan la adhesión, forma,
crecimiento y diferenciación celular. La adsorción de proteínas está influenciada por muchas propiedades de la
superficie, como la humectabilidad de la superficie, la composición química de la superficie27 y la morfología
de la superficie a escala nanométrica.28 La adsorción de surfactante es un fenómeno similar, pero utiliza
moléculas de surfactante en lugar de proteínas.29

Enfriadores de adsorción
Al combinar un adsorbente con un refrigerante, los enfriadores de
adsorción utilizan calor para proporcionar un efecto de enfriamiento.
Este calor, en forma de agua caliente, puede provenir de cualquier
número de fuentes industriales, incluido el calor residual de los
procesos industriales, el calor primario de las instalaciones térmicas
solares o del calor de escape o de la camisa de agua de un motor de
pistón o turbina.
Un diagrama esquemático de un
Aunque existen similitudes entre los enfriadores de adsorción y la enfriador de adsorción: (1) el calor se
refrigeración por absorción, el primero se basa en la interacción entre pierde por evaporación del
gases y sólidos. La cámara de adsorción del enfriador está llena de un refrigerante, (2) el vapor de
material sólido (por ejemplo, zeolita, gel de sílice, alúmina, carbón refrigerante se adsorbe en el medio
activo o ciertos tipos de sales metálicas), que en su estado neutro ha sólido, (3) el refrigerante se desorbe
adsorbido el refrigerante. Cuando se calienta, el sólido desorbe (libera) de la sección del medio sólido que
vapor refrigerante, que posteriormente se enfría y licúa. Este no está en uso, (4) refrigerante se
refrigerante líquido proporciona un efecto de enfriamiento en el condensa y se devuelve al inicio, (5)
evaporador a partir de su entalpía de vaporización. En la etapa final, el y (6) el medio sólido se cicla entre la
vapor refrigerante se (re)adsorbe en el sólido.30 Como un enfriador adsorción y la desorción para
regenerarlo.
de adsorción no requiere compresor, es relativamente silencioso.

Adsorción mediada por el sitio del portal

La adsorción mediada por el sitio del portal es un modelo para la adsorción de gas activado selectivo del sitio
en sistemas catalíticos metálicos que contienen una variedad de sitios de adsorción diferentes. En tales
sistemas, los sitios similares a defectos de "borde y esquina" de baja coordinación pueden exhibir entalpías de
adsorción significativamente más bajas que los sitios de alta coordinación (plano basal). Como resultado, estos
sitios pueden servir como "portales" para una adsorción muy rápida al resto de la superficie. El fenómeno se
basa en el efecto de "desbordamiento" común (descrito a continuación), en el que ciertas especies adsorbidas
exhiben una gran movilidad en algunas superficies. El modelo explica observaciones aparentemente
inconsistentes de la termodinámica y cinética de adsorción de gas en sistemas catalíticos donde las superficies
pueden existir en una variedad de estructuras de coordinación, y se ha aplicado con éxito a sistemas catalíticos
bimetálicos donde se observa actividad sinérgica.

En contraste con el derrame puro, la adsorción en el sitio portal se refiere a la difusión de la superficie a los
sitios de adsorción adyacentes, no a las superficies de soporte no adsorbentes.
El modelo parece haber sido propuesto por primera vez para el monóxido de carbono en platino con soporte de
sílice por Brandt et al. (1993).31 King y colaboradores32 33 34 desarrollaron un modelo similar, pero
independiente, para describir la adsorción de hidrógeno en catalizadores bimetálicos de rutenio, plata-rutenio y
cobre-rutenio promovidos por álcalis. El mismo grupo aplicó el modelo a la hidrogenación de CO (síntesis de
Fischer-Tropsch).35 Zupanc y col. (2002) posteriormente confirmaron el mismo modelo para la adsorción de
hidrógeno en catalizadores bimetálicos de cesio-rutenio soportados por magnesia.36 Trens y col. (2009) han
descrito de manera similar la difusión de CO en la superficie en partículas de Pt soportadas por carbono de
morfología variable.37

Derrame de adsorción
En el caso de sistemas catalíticos o adsorbentes en los que una especie de metal se dispersa sobre un material
de soporte (o portador) (a menudo óxidos cuasi-inertes, como alúmina o sílice), es posible que una especie
adsorbente adsorba indirectamente a la superficie del soporte debajo condiciones en las que dicha adsorción es
termodinámicamente desfavorable. La presencia del metal sirve como una vía de menor energía para que las
especies gaseosas se adsorban primero en el metal y luego se difundan en la superficie de soporte. Esto es
posible porque la especie adsorbida alcanza un estado de energía más bajo una vez que se ha adsorbido al
metal, disminuyendo así la barrera de activación entre la especie en fase gaseosa y la especie adsorbida por
soporte.

El derrame de hidrógeno es el ejemplo más común de un derrame por adsorción. En el caso del hidrógeno, la
adsorción suele ir acompañada de la disociación del hidrógeno molecular (H2) en hidrógeno atómico (H),
seguida de un desbordamiento de los átomos de hidrógeno presentes.

El efecto de derrame se ha utilizado para explicar muchas observaciones en catálisis y adsorción

heterogéneas.38

Adsorción de polímeros
La adsorción de moléculas en las superficies de los polímeros es fundamental para una serie de aplicaciones,
incluido el desarrollo de revestimientos antiadherentes y en varios dispositivos biomédicos. Los polímeros
también se pueden adsorber a las superficies mediante la adsorción de polielectrolitos.

Adsorción en virus
La adsorción es el primer paso en el ciclo de vida viral. Los siguientes pasos son la penetración, el
desencubrimiento, la síntesis (transcripción si es necesario y traducción) y la liberación. El ciclo de replicación
del virus, a este respecto, es similar para todos los tipos de virus. Factores como la transcripción pueden ser
necesarios o no si el virus es capaz de integrar su información genómica en el núcleo de la célula, o si el virus
puede replicarse directamente dentro del citoplasma de la célula.

En la cultura popular
El juego de Tetris es un juego de rompecabezas en el que bloques de 4 se adsorben en una superficie durante
el juego. Los científicos han utilizado bloques de Tetris "como proxy de moléculas con una forma compleja" y
su "adsorción en una superficie plana" para estudiar la termodinámica de nanopartículas.39 40

Véase también
 Adatom
Crio-adsorción
Interferometría de polarización dual
Concentrador de lecho fluidizado
Microscopio de fuerza de sonda Kelvin
Micromeritics
Tamiz molecular
Adsorción de Polanyi
Adsorción por oscilación de presión
Adsorción secuencial aleatoria
Referencias
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adsorption of gases by charcoal, the first use
of the word "adsorption" appears on page
527: "Schon Saussure kannte die beiden für
die Grösse der Adsorption massgebenden
Factoren, den Druck und die Temperatur, da
er Erniedrigung des Druckes oder Erhöhung
der Temperatur zur Befreiung der porösen
Körper von Gasen benutzte." ("Saussaure
already knew the two factors that determine
the quantity of adsorption – [namely,] the
pressure and temperature – since he used
the lowering of the pressure or the raising of
 the temperature to free the porous 19. Spessato, L. et al. KOH-super activated
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