CÁLCULOS

1.

Se realiza el ajuste a la ecuación (balanceo estequiométrico)

Con la ecuación balanceada se establecen las relaciones en moles de reactivos y

productos, las cuales se muestran en la tabla N° 1

Tabla N° 1. Relaciones molares entre reactivos y productos

RELACIONES MOLARES
4 mol de NH3 reaccionan con 3 moles de O2
para producir 2 moles de N2 y 6 moles de
H2O

Para establecer relaciones de masas se utilizan los pesos moleculares. En la tabla

N° 2 se relacionan los pesos moleculares de reactivos y productos presentes en la
ecuación química

Tabla N° 2. Pesos moleculares de reactivos y productos

PESOS MOLECULARES
NH3 14 + 1(3) = 17 g/mol
O2 16 (2) = 32 g/mol
N2 14 (2) = 28 g/mol
H2O 1(2) + 16 = 18 g/mol

Realizando el producto de los respectivos pesos moleculares con el número de

moles que se establecen en la ecuación química balanceada, se obtienen las
relaciones de masas que se muestran en la tabla N° 3

Tabla N° 3. Relaciones de masas entre reactivos y productos

RELACIONES DE MASAS
68 g de NH3 reaccionan con 96 g de O2
para producir 56 g de N2 y 108 g de H2O
 En base a las relaciones estequiometricas establecidas se calcula la masa de O2
necesaria para que se dé una reacción completa con el NH3

A) 6300 mg de NH3 = 6,3 g de NH3

( 6,3 g de NH 3) (96 g O2)

x= = 8,89 g de O2
68 g NH 3

B) 125000000 μg de NH3 = 125 g de NH3

( 125 g de NH 3 ) (96 g O2)

x= = 176,47 g de O2
68 g NH 3

C) 8 x 10−7 Kg NH 3 = 0,0008 g de NH3

( 0,0008 g de NH 3 ) (96 g O2)

x= = 0,0011 g de O2
68 g NH 3

D) 0,068 g de NH3

( 0,068 g de NH 3 ) (96 g O2)

x= = 0,096 g de O2
68 g NH 3

2.

 Para el cálculo de las moles teóricas se relacionan las masas del reactivo NH3
con las moles producidas de N2
A) 6300 mg de NH3 = 6,3 g de NH3

( 6,3 g de NH 3) (2 moles N 2)
x= = 0,185 moles de N2
68 g NH 3

B) 125000000 μg de NH3 = 125 g de NH3

( 125 g de NH 3 ) (2moles N 2)
x= = 3,676 moles de N2
68 g NH 3

−7
C) 8 x 10 Kg NH 3 = 0,0008 g de NH3

( 0,0008 g de NH 3 ) (2 moles N 2)
x= = 2,35 x 10−5 moles de N 2
68 g NH 3

D) 0,068 g de NH3

( 0,068 g de NH 3 ) (2 moles N 2)
x= = 0,002 moles de N2
68 g NH 3

 Para el cálculo de las moles experimentales tenemos los datos registrados en

la siguiente tabla N° 4

Tabla N° 4. Datos experimentales de P, T y V

Nos apoyamos en la ecuación de estado
PV =nRT
Donde la presión del gas (P) se expresa en atm
El volumen (V) se expresa en L
La temperatura (T) en °K
R es la constante universal de los gases (expresada en la tabla)
n Es el número de moles experimentales
La presión del gas se calcula con la ecuación
Pgas =Ptotal −Pvapor de H O −Pinicial
2

A) Pinicial =101325 Pa=1 atm

Pvapor de H O=199,46 hPa=0.19685171 atm
2

Ptotal =180 KPa=1.77646188 atm

Pgas =1.77646188 atm−0.19685171 atm−1 at m
Pgas =0,57961017 atm
T =60 ° C=333,15 ° K
V =85678 cm3 =85,678 L
PV
n=
RT
n=( 0,57961017 atm ) ¿ ¿ = 1,817 moles de N2

B) Pinicial =101325 Pa=1 atm

Pvapor de H O=23,393 hPa=0.023087096 atm
2

Ptotal =38000 KPa=375.03084135 atm

Pgas =375.03084135 atm−0.023087096 atm−1 atm
Pgas =374,007754 atm
T =20 ° C=293,15 ° K
V =250 cm3 =0,25 L
PV
n=
RT
n=( 374,007754 atm ) ¿ ¿ = 3,889 moles de N2
 C) Pinicial =101325 Pa=1 atm
Pvapor de H O=12,282 h Pa=0.0121213916 atm
2

Ptotal =8000 KPa=78.95386134 atm

Pgas =78.95386134 atm−0.0121213916 atm−1 atm
Pgas =77,9417399484 atm
T =10 ° C=283,15 ° K
V =25 cm3 =0,025 L
PV
n=
RT
n=( 77,9417399484 atm ) ¿ ¿ = 0,0839 moles de N2
D) Pinicial =101325 Pa=1 atm
Pvapor de H O=474,14 h Pa=0.4679398 atm
2

Ptotal =1500 KPa=14.803849 atm

Pgas =14.803849 atm−0.4679398 atm−1 atm
Pgas =13,3359092 atm
T =80 ° C=353,15° K
V =80 cm3 =0,08 L
PV
n=
RT
n=( 13,3359092atm ) ¿ ¿ = 0,0368 moles de N2
Las comparaciones entre el cálculo de las moles teóricas y las
experimentales se muestran en la tabla N° 5

Tabla N° 5. Comparación entre moles teóricas y experimentales

Incis Moles teóricas de Moles experimentales de

o N2 N2
A 0,185 moles 1,817 moles
B 3,676 moles 3,889 moles
C 2,35 x 10−5 moles 0,0839 moles
D 0,002 moles 0,0368 moles

3. Para determinar el % de error utilizamos la ecuación

nt −n e
Er= | | nt
X 100 %

Donde

nt =moles teóricas de N 2

n e=moles experimentales de N 2
 |0,185−1,817
Er ( A)=
0,185 | X 100 % = 882,16 %

3,676−3,889
Er (B)=| |X 100 % = 5,79 %
3,676

2,35 x 10−5−0,0839
Er (C)= | 2,35 x 10−5 | X 100 % = 356921,27 %

Er (D)= |0,002−0,0368
0,002 |X 100 % = 1740 %

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

La estequiometria tiene por finalidad establecer aquellas relaciones entre los reactantes o
sustancias iniciales del proceso y productos, es decir lo que se formó, en una reacción
química

En el caso particular conociendo las leyes de la estequiometria se puede calcular

cantidades de reactivos necesarios o cantidades de productos que se forman a partir de
una cantidad de reactivo determinada.

Definiendo estas leyes mencionamos:

 “Ley de la conservación de la masa. Ley de Lavoisier, establece que en toda

reacción química la masa de los reactantes será igual a la masa de productos.
 Ley de proporciones definidas. Ley de Proust. En un compuesto dado, los
elementos participantes se combinan siempre en la misma proporción, sin importar
su origen y modo de obtención.
 Ley de las proporciones múltiples. Ley de Dalton. Dice que si dos elementos
forman más de un compuesto, estableciéndose fija la composición de uno de ellos,
el otro elemento estará en razón de números naturales (enteros y sencillos)
 Ley de las proporciones Recíprocas. Ley de Richter. Si dos o más compuestos se
combinan con una masa fija de un elemento del compuesto, lo harán en una razón
de números enteros y sencillos”[1]

Bajo estas consideraciones tenemos una reacción química determinada por

Se realiza el balanceo esteqiometrico para que se cumplan las leyes de la estequiometría
y la reacción a partir de la cual se realizan los cálculos previstos

En términos cuantitativos si se combina el amoniaco con el oxígeno gaseoso, se obtiene

nitrógeno gaseoso y agua, interpretándose de la siguiente manera

 Se producen 2 moles de N2 por cada 4 moles de NH3 que se consumen

 Se producen 2 moles de N2 por cada 3 moles de O2 que se consumen
 Se consumen 3 moles de O2 por cada 4 moles de NH3 que se consumen
 Se producen 6 moles de H2O por cada 4 moles de NH3 que se consumen
 Se producen 6 moles de H2O por cada 3 moles de O2 que se consumen

Esto presenta una relación estequiometrica en base a relaciones molares, que nos sirve
como factor de conversión para extrapolar nuevos cálculos

Conociendo los pesos moleculares de reactivos y productos se establece relaciones de

masas en la reacción química. Estableciéndose la ley de Lavoisier

Para establecer esta relación de masas se multiplica cada pesos molecular de reactivos y
productos por el número determinado de moles presentes en la reacción balanceada

Se observa que la masa de reactantes (164 g) es igual a la masa de productos (164 g)

Con base en la relación de masa: 68 g de NH3 reaccionan con 96 g de O2 se hacen los
cálculos pedidos en el primer procedimiento, teniendo en cuenta que las cantidades de
masas se deben expresar en gramos. Para establecer estas relaciones se tienen las
siguientes conversiones

 1 mg = 0,001 g. Entonces 6300 mg de NH3 = 6,3 g de NH3

 1 μg= 1 x 10−6 g. Entonces 125000000 μg de NH3 = 125 g de NH3

−7
1 Kg = 1000 g. Entonces 8 x 10 Kg NH 3 = 0,0008 g de NH3

Con la información recopilada se hacen los cálculos mostrados en el ítem 1 para obtener
cuanta cantidad, en masa, teórica de O2 deben reaccionar con la masa previamente
determinada de NH3 para que la reacción sea completa, “esto significa que la ecuación
contiene el mismo número de átomos de cada tipo en ambos lados, la ecuación está
balanceada”[2]

Para el item 2, se establece una relación entre masas y moles para el reactivo NH3 y el
producto N2

Con esta relación se realizan los cálculos mostrados para obtener la cantidad química
(moles) teórica de N2 que se obtienen a partir de la masa previamente determinada del
reactivo NH3, acorde con la ecuación balanceada que determina que la reacción sea
completa.

Los resultados obtenidos especifican que los dos reactivos de la ecuación se consumen
en forma completa y simultanea acorde con las proporciones molares fijadas en el ajuste
estequiometrico de la ecuación química dada.
Sin embargo estos cálculos teóricos se deben correlacionar con los experimentales; el
rendimiento se ve afectado por factores como: la pureza de los reactivos, las condiciones
del proceso, las manipulaciones de los instrumentos, entre otros.

Los cálculos experimentales se apoyan en el uso de la ecuación de estado para los gases

PV =nRT

Y en los datos registrados en la tabla

Para efectos de la ecuación de estado la presión se expresa en atmosferas, el volumen

en litros, la temperatura en Kelvin (absoluta) y la constante universal de los gases con un
atm−L
valor R = 0,082
° K mol

Se tienen en cuenta las siguientes conversiones

 1 atm = 101325 Pa
 1 hPa = 100 Pa
 1 KPa = 1000 Pa
 °K = °C + 273,15
 1 L = 1000 cm 3

De la ecuación de estado se despeja la variable número de moles

PV
n=
RT

A partir de estos datos se realizan los cálculos para obtener la cantidad química (moles)
experimentales de N2 que se obtienen a partir de la masa previamente determinada del
reactivo NH3

Con estos resultados es posible comparar las moles de N2 encontradas de forma teórica
con las determinadas experimentalmente, así como el cálculo del error relativo. Estos
resultados se muestran en la tabla N° 6

Tabla N° 6. Comparación entre moles teóricas, experimentales y Error

Inciso Moles teóricas Moles Error relativo (%)

de N2 experimentales de
N2
A 0,185 moles 1,817 moles 882,16 %
B 3,676 moles 3,889 moles 5,79 %
C 2,35 x 10−5 moles 0,0839 moles 356921,27 %
D 0,002 moles 0,0368 moles 1740 %
Realizando las comparaciones de los datos registrados en la tabla, los errores para los
incisos A, C y D son extremadamente altos; en tanto que el error para el inciso B es
aceptable. Esto implica que solo para las condiciones químicas establecidas en el inciso
B, hay similitudes entre los cálculos teóricos y los cálculos experimentales; los otros
incisos no se consideran como situaciones de condiciones experimentales similares
debido a la notable diferencia entre los resultados obtenidos teóricamente con los
obtenidos experimentalmente.

De igual manera el porcentaje de error dado en el inciso B ocurre por “pérdidas del
sistema, reacciones secundarias que compiten con la reacción dada, reacciones
incompletas; sucede con frecuencia que la cantidad de producto que se obtiene es menor
a la que calculamos según la producción teórica” [3]

CONCLUSIONES

 Para establecer relaciones de estequiometria en proporciones molares o en

proporciones de masa, es necesario que la ecuación química se encuentre
ajustada o balanceada; esto garantiza que se cumplan las leyes estequiométricas
 Establecidas las relaciones de estequiometria, en proporciones molares o de
masas, es posible determinar extrapolaciones para hacer cálculos ya sea de
reactivos que se consuman o de productos que se formen acorde con cantidades
iniciales determinadas.
 Una ecuación química ajustada de manera estequiometrica, nos permite calcular
de forma teórica las cantidades de productos determinados que se obtienen con
una cantidad específica de reactivo indicada.
 Una vez que se recopilan datos de magnitudes involucradas en un proceso
químico, se hace uso de ecuaciones matemáticas para determinar valores
experimentales. La ecuación de estado PV =nRT posibilita calcular el número de
moles para un gas conociendo sus condiciones variables de presión, volumen y
temperatura.
 Comparando los resultados teóricos con los experimentales se calcula el error
relativo; este nos muestra un indicativo de que tan efectiva es la parte
experimental. La optimización de la experiencia química se ve afectada por la
pureza de los reactivos, pérdidas durante el proceso, reacciones secundarias,
manipulación de instrumentos. Si las condiciones experimentales no están en
 concordancia con las condiciones teóricas, no es posible establecer
comparaciones y el porcentaje de error es en demasía grande.

Referencias

[1] las leyes ponderales y volumétricas. Recuperado de

http://encina.pntic.mec.es/jsaf0002/p31.htm

[2] Antología. Unidad 3. Lectura 3.15. Clasificación de las reacciones químicas.

Recuperado de
http://www.cursosinea.conevyt.org.mx/cursos/cnaturales_v2/interface/main/recursos/antol
ogia/cnant_3_15.htm

[3] Aprendiendo estequiometria en contexto. Recuperado de

http://repositorio.cfe.edu.uy/bitstream/handle/123456789/746/Aprendiendo
%20estequiometr%C3%ADa%20en%20contexto.pdf?sequence=2&isAllowed=y