UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA Y
FARMACOLOGIA

TEMA Nº 3: PAPEL FISIOLOGICO DE LA

MEMBRANA
CELULAR . TIPOS DE TRANSPORTE
DE
SOLUTOS A TRAVÉS DE LA
MEMBRANA.
FACTORES
LICDA. DETERMINANTES
ELSA MARGOTH GARAY DE
PAPEL FISIOLOGICO DE LA MEMBRANA CELULAR
55 % 3%
Medio extracelular

25 %
13 %
4%

Medio intracelular
CARACTERISTICAS
Textura permeable
Modelo de mosaico fluido
Es elástica (Permite dar forma a la célula)
Es fina y flexible
Tiene un grosor de 7.5 a 10 nanómetros
EJEMPLO DE MEMBRANA CELULAR EN EL
ORGANISMO (CORAZÓN )

Membrana pericárdica
(Pericardio)

Tejido conectivo Bicapa lipídica de la

laxo membrana celular
Célula

Capa de células epiteliales

planas con tejido
conectivo de sostén
 FUNCIÒN DE LAS PROTEINAS PRESENTES EN LA
MEMBRANA CELULAR
Desde el punto de vista funcional LAS PROTEINAS se dividen en:
1. Bombas,
2. Canales
3.Transportadores y
4. Moléculas de adhesión celular

•Acoplados a proteínas
G
•Ligados a enzimas
PERMEABILIDAD SELECTIVA DE LA BICAPA
LIPIDICA
 COEFICIENTE DE REFLEXION
Es una cifra adimensional que oscila entre 0 y 1 y que describe la facilidad con la que un soluto cruza una membrana.
Pueden describirse los coeficientes de reflexión en las tres condiciones siguientes:

Solutos impermeables totalmente La mayoría de los solutos Membrana libremente

Ej. proteínas plasmáticas como son impermeables o permeable al soluto
la albumina sérica y las intracelulares libremente permeables (Ej. la urea)

Raff menciona que en algunos casos es conveniente considerar un coeficiente de reflexión como una descripción de la
permeabilidad de solutos
 PATOLOGIAS ASOCIADAS A LA MEMBRANA CELULAR

Alteraciones en las proteínas de transporte:

Síndrome de Fanconi, puede ser causada por genes defectuosos, o puede aparecer posteriormente por daño renal. Mieloma múltiple, Amiloidosis
primaria entre otras.

Alteraciones en proteínas receptoras:

Acondroplasia (causa más común de enanismo) , Hipercolesterolemia(de origen hereditario),Miastenia Gravis (Es una enfermedad neuromuscular
crónica autoinmune, que produce debilidad de los músculos controlados por la voluntad, debilidad que aumenta con la actividad y disminuye con
el reposo).

Alteraciones por proteínas de contacto:

Cáncer(Es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas (conocidas como cancerígenas o
cancerosas)

Alteraciones en proteínas que son canales proteicos:

Canalopatías (son causa de un número cada vez mayor de enfermedades del sistema nervioso. Muchas se deben a mutaciones en los genes de un
canal iónico y son causados por auto anticuerpos contra las proteínas de dicho canal. Por ejemplo, la fibrosis quística. Otras enfermedades son
debido a alteraciones de canales de Sodio o Potasio en el sistema nervioso (Ej. epilepsias, músculos (Ej. Miotonías) incluyendo al músculo
cardíaco. (Ej. Arritmias), la lista suma y sigue incrementándose día a día.)
 PATOLOGIAS ASOCIADAS A LA MEMBRANA
CELULAR
ENFERMEDADES DE LOS CANALES IÓNICOS DEL CLORO (CL) ENFERMEDADES DE LOS CANALES IÓNICOS DEL
- Síndrome de Bartter tipo III
- Miotonía Levior (Enfermedad de John).
CALCIO (CA)
- Miotonía generalizada (Enfermedad de Becker). - Aldosteronismo primario
- Miotonía congénita (Enfermedad de Thompsen). - Parálisis periódica hipocaliémica
- Hipertermia maligna
ENFERMEDADES DE LOS CANALES IÓNICOS DEL SODIO (NA) - Parálisis periódica hipopotasémica familiar
- Parálisis hipercaliémica
- Miotonía permanente
- Parálisis hipopotasémica ENFERMEDADES DE LOS CANALES IÓNICOS DEL
- Paramiotonía congénita
POTASIO (K)
- Sordera congénita bilateral
- Síndrome de Jervell/Lange
ALTERACIONES EN LAS ENZIMAS DE LA MENBRANA
-galactosemia
- Síndrome de Romano Ward
-enfermedad de Wilson: - Convulsiones neonatales benignas
MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
PROCESOS PASIVOS PROCESOS ACTIVOS

1.TRANSPORTE ACTIVO

A) TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO

1. DIFUSIÒN SIMPLE
B) TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
a) COTRANSPORTE (Simportador)
b) CONTRATRANSPORTE (
2. DIFUSIÒN FACILITADA Antiportador)
Uniportador

2. ENDOCITOSIS:
3. OSMOSIS a) FAGOCITOSIS
b) PINOSITOSIS
c) ENDOCITOSIS MEDIADA
d) EXOCITOSIS
e) TRANSCITOSIS
VIAS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR
Y MECANISMOS BÁSICOS DE TRANSPORTE
VIAS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR
Y MECANISMOS BÁSICOS DE TRANSPORTE

Moléculas pequeñas,
sin carga como: O2, CO2,
NH3, NO,H2O
DIFUSIÓN DE UNA MOLÉCULA DE UN FLUIDO DURANTE
UNA MILÉSIMA DE SENGUNDO

DIFUSIÔN
Es el proceso por el cual un gas o una sustancia en solución se
dispersa por el movimiento continuo de sus partículas entre
si, para ocupar todo el volumen disponible

La velocidad de difusión está determinada por:

1.La cantidad de sustancia disponible

2. La velocidad del movimiento cinético

3. Número y el tamaño de las aberturas de las membranas

 PROPIEDADES GENERALES DE LA DIFUSIÓN
Utiliza energía cinética del movimiento molecular y no requiere de una fuente externa
Las moléculas difunden desde un área de mayor concentración hacia una de menor concentración.
La difusión continua hasta que las concentraciones alcanza un equilibrio
La difusión puede darse en un sistema abierto o a través de una membrana

La difusión es más rápida cuando:

a) Hay altos gradientes de concentración
b) Cuando la distancia es corta
c) Cuando la temperatura es elevada
d) Cuando las moléculas son pequeñas
e) Cuando el área de superficie es grande

La permeabilidad de la molécula depende de:

1) La solubilidad de la molécula
2) El tamaño de la molécula
 DIFUSIÓN SIMPLE
Las sustancias atraviesan la membrana a través de canales selectivos. Por ejemplo, el agua se
reabsorbe en forma pasiva siguiendo su gradiente a través de canales pasivos llamados
acuaporinas (AQ1,AQ2)
 DIFUSIÓN FACILITADA
Las sustancias atraviesan las membranas siguiendo su
gradiente pero a través de transportadores por ejemplo
los GLUT de la glucosa.

Características de la difusión facilita

1. Saturación todos los transportadores están

ocupados.

2. Especificidad hay una molécula

transportadora para cada
sustancia sobrantes que no
puede ser transportada.

3. Competencia sustancias con estructuras

similares y compiten
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE LA
DIFUSIÓN NETA A TRAVÉS DE LA MEMBRANA

A) La diferencia de concentración.

B) La diferencia de potencial eléctrico.

c) La diferencia de presión
 OSMOSIS
Es un proceso pasivo mediante el cual el agua se difunde desde áreas de concentración alta hasta aquellas que tiene
una concentración baja .

•Más del 99% de moléculas en el cuerpo es agua

LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS, son importantes desde el punto de vista osmótico tienden a mantener el agua en los vasos
sanguíneos.

Los cambios a corto plazo en los volúmenes y la osmolaridad de los compartimientos corporales pueden calcularse sobre
la base de cuatro principios:

1.En cada compartimiento el Volumen por la osmolaridad da el número total de osmoles.

2.El agua se moverá entre los compartimientos para hacer igual la osmolaridad en todos ellos.

3. La cantidad total de agua y el número total de osmoles es la suma de las cantidades en los
compartimientos
4. Cualquier sustancia osmóticamente activa, que no pueda pasar a través de una membrana
semipermeable, añadida, permanecerá fuera de la célula.

Ver un Ej. En pág. 29 de Fisiología Médica un enfoque por Aparatos y Sistemas

ÓSMOSIS EN UNA MEMBRANA CELULAR
 DEMOSTRACIÒN DE LA PRESIÒN OSMÒTICA QUE PRODUCE LA
ÒSMOSIS EN UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE
Membrana Membrana
semipermeable semipermeable

cm de H2O

Agua Solutos
pura no
difusibles

PRESIÓN OSMOTICA:
Es una medida de la ósmosis que puede ser aplicada a la fisiología , esta consiste en la magnitud de la fuerza necesaria para
evitar la Ósmosis de un compartimiento.(Best & Taylor)
 LÍQUIDOS ISOSMÓTICOS, HIPEROSMÓTICOS E
HIPOOSMÓSTICO
Cuando dos soluciones separadas por una membrana tiene una presión osmótica efectiva
diferente las soluciones se clasifican en:
Isotónicas Las soluciones tienen la misma presión osmótica efectiva
Hipotónicas La solución con la menor presión osmótica efectiva
Hipertónica La solución con la mayor presión osmótica efectiva

Estos términos se refieren a: si las soluciones provocarán un cambio en el volumen celular. Partiendo de, si
estas soluciones tienen una osmolaridad mayor o inferior , respectivamente, que el liquido extracelular normal
(plasma), sin importar si el soluto puede o no atravesar la membrana celular.

La tonicidad de la solución depende de la concentración de los solutos no difusibles.

EFECTOS DE LAS DIFERENTES CONCENTRACIONES DE SOLUTOS NO
DIFUSIBLES DE LAS SOLUCIONES ISOTONICAS, HIPERTONICAS E
HIPOTONICAS SOBRE EL VOLUMEN CELULAR

ISOTÖNICA
La célula no cambia

HIPOTÖNICA
La célula se hincha HIPERTÖNICA
La célula se encoge
COMPORTAMIENTO DE LOS GLOBULOS ROJOS EN
DIFERENTES MEDIOS
 OSMOLARIDAD DE LAS SOLUCIONES

La presión osmótica que ejercen las partículas de una solución, ya sean moléculas o iones
esta determinada por:
1. El número de partículas por unidad de volumen del líquido y no por la masa de
las partículas.

La razón de esto es que todas las partículas de una solución, independientemente de su

masa, ejercen , en promedio, la misma cantidad de presión contra la membrana.

Un factor que determina la presión osmótica de una solución es: La concentración de la

solución en función del numero de partículas, no en función de la masa del soluto

OSMOLARIDAD
Es el numero de partículas osmóticamente activas por litros de solución.
UNIDADES EN QUE SE EXPRESA: Osmoles/ Litro. o miliosmoles/ Litro.
SUSTANCIAS OSMOLARES EN LOS LIQUIDOS EXTRACELULAR E INTRACELULAR
 “SOLUCIONES FISIOLOGICAS USADAS EN HUMANOS”

Na+ K+ Ca++ Mg++ Cl- LACTATO DEXTROSA OSMOLARIDAD TONICIDAD

SOLUCIÓN
g/l Meq/l g/l Meq/l g/l Meq/l g/l Meq/l g/l Meq/l g/l Meq/l g/100ml g/1

HIPOSAL 1.2 52 --- 1.8 52 5% 50

SOLUCION
DE
HARTMAN 0.15 4 0.06 3 3.77 109 2.49 28
3 130

SOLUCIÓN
SALINA
3.55 154 5.33 154
NORMAL

SUERO MIXTO 3.55 154 5.33 154 5% 50

 VIAS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR
Y MECANISMOS BÁSICOS DE TRANSPORTE

Transporte activo primario: La energía procede directamente de la escisión del Trifosfato de Adenosina (ATP) o de algún
otro compuesto de fosfato de alta energía.

Transporte activo secundario: La energía procede secundariamente de la energía que se ha almacenado en formas de
diferencias de concentración iónica de sustancia moleculares
 TIPOS DE TRANSPORTE

Uniportador Sinportador Antiportador

Ej. El transportador de Simporte Na+ - Glucosa, Antiportador de H – Glutamato
glucosa (GLUT) facilita Que usa el gradiente de H+
Tipos de transportadores
la difusión de esta a establecido por una bomba V.
favor de su gradiente co-transporta soluto en
de concentración. dirección opuesta
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO: COTRANSPORTE
(SIMPORTE)

Ejemplo de simporte de Na+-glucosa: transporta glucosa hacia las células epiteliales

intestinales y renales a través de sus superficies apicales contra el gradiente de concentración
de glucosa
CONTRATRANSPORTE DE IONES SODIO,CALCIO E
HIDROGENO(ANTIPORTE)

Ejemplo de antiporte: H/Glutamato, se usa el gradiente de H+, establecido por una

bomba tipo V, a través de la membrana.
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO EJEMPLO: BOMBA
SODIO-POTASIO

Mantener las diferencias de

concentración de Na+ y de K+ a través
de la membrana celular.

Establecer un voltaje eléctrico

negativo en el interior de las células.

Controlar el volumen de todas las

células

Permite transmitir las señales

nerviosas por todo el Sistema Nervioso
MECANISMO DE ACCIÒN DE LA BOMBA SODIO POTASIO
Comprende a: la fagocitosis (sustancias solidas) Pinocitosis (sustancias liquidas) y Endocitosis
mediada por receptores
ENDOCITOSIS
 EXOCITOSIS
Proceso por el cual la célula expulsa o desintegra en endosomas
(macromoléculas o partículas grandes) y son liberados por transportadores.
 TRANSCITOSIS
Es el conjunto de fenómenos que permiten a una sustancia atravesar todo el citoplasma celular desde un polo al
otro de la célula. Es propio de células endoteliales que constituyen los capilares sanguíneos, transportándose así
las sustancias desde el medio sanguíneo hasta los tejidos que rodean los capilares
DIGESTION DE SUSTANCIAS EN LAS VESICULAS DE PINOCITOSIS O
FAGOCITOCIS POR LAS ENZIMAS DE LOS LISOSOMAS
 BIBLIOGRAFÍA

Hershel RAFF & Michael LEVITZKY. Guyton y Hall. Tratado de Fisiología

Fisiología Médica. Un Enfoque por
Aparatos y Sistemas 1º Edición .2016
Objetivo 1 ,2, y 3.
Capítulo 2 y 3
Medica. 12ª Edición
Objetivo 4 Capítulo 25 Pág. 285 – 295
Best & Taylor. Bases Fisiológicas de la
Práctica Médica 14 Edc.

Pág. 9 - 30
Objetivo 2 Cap. 2 Pág. 41 - 50