Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Rigoberto Vergara García
Nombre estudiante 3
Jhoana De Jesús Pérez
Nombre estudiante 4
Yessica paola Mejía rocha
100416_47

Nombre estudiante 5
Gabriel Castro
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción.

Todos los compuestos orgánicos se derivan de un grupo de compuestos conocidos como

hidrocarburos, debido a que están formados solo por hidrogeno y carbono. Los hidrocarburos son
derivados del benceno. Éste se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la
particular disposición de los dobles enlaces conjugados.
El nombre de hidrocarburos aromáticos se debe a los olores intensos, normalmente agradables
que presentan en su mayoría.
Con la realización de los ejercicios se busca identificar e interpretar la información relacionada con
las características de los compuestos químicos propuestos y grupo funcionales conocidos,
alcoholes, éteres, aminas.

En el estudio de las reacciones químicas simples, la caracterización de los grupos funcionales, en

la composición estructural y nomenclatura podemos conocer la representación gráfica de la
estructura molecular, que muestra cómo se ordenan o distribuyen espacialmente los átomos. Así
como las características de los compuestos orgánicos y sus reacciones.
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación, se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y reacciones
(4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
 Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 103
Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 135
Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiant

funcionales 1 Rigoberto Nombre Yessica e5
Nombre Nombre
Fórmula Definición: Cuál es la Consulte dos usos del Proponga
general: estructura que benceno: una
Compuesto muy versátil y se obtiene reacción
Benceno de mucha importancia en después que el Usos del benceno. química
la química ya que dé el  El Benceno
benceno sufre se que
surgen algunos
una reacción utiliza como experiment
compuestos derivados del
mismo y además es uno de sulfonación: constituyente de e el
de los mejores disolventes combustibles para benceno:
para el yodo, azufre, motores, disolventes
fósforo, gomas, ceras, etc. de grasas, aceites,
Gracias a su variedad de pinturas y nueces en
usos y aplicaciones este el grabado fotográfico
compuesto está incluido de impresiones.
en los llamados También se utiliza
compuestos aromáticos como intermediario
químico.

 El Benceno también
se usa en la
manufactura de
detergentes,
explosivos, productos
farmacéuticos y
 tinturas.

kyk2927.blogspot.com/2
008/06/usos.html
Nombre Consulte dos usos Definición: Fórmula general: A partir de
IUPAC: del naftaleno: benceno la fórmula
Benceno _________ Tiene como uso primordial Es un sólido C6H5NO2,
la manufactura de plásticos blanquecino que
sustituido __ de cloruro de polivinilo
proponga
predomina
(PVC). Este además, es una
fundamentalmente en
utilizado como un
los combustibles estructura:
intermediario químico o
base para la síntesis de
fósiles. Posee un olor
compuestos ftálicos, fuerte pero no
antranílicos, hidrolixados, desagradable, es
aminos y sulfónicos, los bastante inflamable y
cuales son utilizados en la fácilmente
manufacturación de distintos evaporable. Cuando
colorantes, resinas sintéticas, se encuentra
negro de humo, pólvora sin expuesto al aire es
humo y celuloides. El degradado por la
naftaleno se ha empleado humedad, la luz solar
además como repelente de
y por determinadas
polillas y la 2-metilnaftalina
se usa para realización de bacterias
vitamina K.

Consulte Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Fórmula

dos usos ____________ fórmula C5H12O, Los alcoholes son general:
Alcoholes del etanol y proponga una compuesto orgánico que
el metanol: estructura: contienen el grupo CnH2n+1OH.
El metanol se  hidroxilo (-OH). El
emplea como metanol es el alcohol
combustible,
más sencillo, se obtiene
disolvente
orgánico de por reducción del
esencias y monóxido de carbono
 resinas con hidrógeno. La mitad
naturales, en la del metanol producido se
síntesis de
oxida a metanal
colorantes y de
productos (formaldehído), material
metilados, así de partida para la
como en la fabricación de resinas y
fabricación de plásticos.
plásticos, colas www.quimicaorganica.or
y barnices g/alcoholes/408-
El etanol su
alcoholes-
uso más
sobresaliente y caracteristicas-
frecuente es generales.html
como un aditivo
para la gasolina
común usando
un 10% de
ETANOL
(común, usando
un 10% de
ETANOL
("gasohol
gasohol") que
es lo más
recomendado.

Fórmula Consulte dos usos Nombre IUPAC: A partir de la fórmula Definición:

general: del catecol: ____________ C8H10O, proponga una
_ estructura: Los fenoles son
Fenoles C6H5OH derivados de
los alcoholes,
son muy
solubles en
agua y en la
mayoría de los
 2,4Dimethylphenol disolventes
orgánicos. Son
altamente
tóxicos para el
ser humano y
su contacto
puede provocar
la muerte.

Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos usos del Nombre

fórmula C4H10O, dioxano: IUPAC:
Éteres Constituyen una C4H10O proponga una  El 1,4-dioxano se _________
clase de estructura: utiliza como __
compuestos
disolvente
muy
importantes en la fabricación de
debido a lo lacas, barnices.
extraordinariam
ente difundido  preparación de
que se productos de
encuentra en la limpieza.
naturaleza. Los
ésteres de peso
molecular bajos
son líquidos de
olor agradables
a frutas, mucho
de los fragantes
olores de los
distintos frutos
y flores se
deben a los
ésteres que
contienen.

Nombre Definición: Fórmula A partir de la fórmula Consulte

 IUPAC: Son compuestos químicos general: C4H11N, proponga una dos usos
Aminas _________ orgánicos que se estructura: de la
consideran como
__ anilina:
derivados del amoníaco y
resultan de la sustitución
de uno o varios de los Es usada para
hidrógenos de la molécula fabricar una
de amoníaco por otros amplia variedad
sustituyentes o radicales de productos
como por
ejemplo la
Butanamina espuma de
poliuretano,
productos
químicos
agrícolas,
tinturas
sintéticas,
antioxidantes,
estabilizadores
para la industria
del caucho,
herbicidas y
barnices y
explosivos
Consulte Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de
dos usos ____________ Son compuestos la fórmula
Nitrilos del orgánicos que C3H5N,
benzonitrilo poseen un grupo de proponga
: cianuro (-C≡N) como una
grupo funcional
estructura:
principal. Son
derivados orgánicos
del cianuro de los
que el hidrógeno ha
sido sustituido por
 un radical alquilo.
A partir de Definición: Consulte dos Nombre IUPAC: Fórmula
la fórmula usos de la __________ general:
Nitro C4H10NO2, Son compuestos para-
compuestos proponga orgánicos que contienen nitroanilina: R-NO2
uno o más grupos
una Es ampliamente
funcionales nitro (-NO2). empleado en química
estructura: Son a menudo altamente para la acetilación de
explosivos; impurezas alcoholes y aminas.
varias o una manipulación Otras aplicaciones,
inapropiada pueden por ejemplo, son la
fácilmente desencadenar síntesis de la
una descomposición tetraacetiletilenodiam 4-nitroanilina
exotérmica violenta. ina (TAED) en la
industria de
detergentes, y la
síntesis de
fármacostales como
el ácido
acetilsalicílico
(aspirina) o el
paracetamol.
También puede
actuar como
deshidratante Ácido
acético.

Descripción del ejercicio

Revise la siguiente estructura que corresponde a una macromolécula:

Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.

 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Nombre de
Nombre del Ejemplo del grupo
Nombre del Color del acuerdo con
Grupo funcional funcional, diferente
estudiante círculo las reglas
identificado al de la molécula
IUPAC

Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter

4 Amarillo Nitro Nitrobenceno

NH 2

H2N OH

Yessica paola
HO NO2
NO2

HN O

mejia rocha O
N
H

NH C
NH 2

N
NO2

CH3

O
OH

O2N

OH

O C
N

NH2

2. Rigoberto Rojo Éter Etoxietano

Vergara

Aminas Pentan-2 amina

NH2

H2N OH

HO NO2
NO2

HN O

N NH2
H

NO2
O NH C N

CH3

O
OH

O2N

OH

O C
N

NH2

Descripció Tipo de reacción Estructura de

 n
Nombre de la reacción
1: Reacción de sulfonación Producto 1

Justificación: El benceno al reaccionar con una

disolución de trióxido de azufre en ácido sulfúrico
Caso 1 produce ácidos benceno sulfónicos.
El SO3 es un electrófilo fuerte, lo cual permite introducir
el grupo sulfónico (SO2OH) a un átomo de carbono. En el
proceso el benceno ataca al trióxido de azufre y la
aromaticidad se recupera por pérdida de un protón.
Ácido bencenosulfónic

Nombre de la reacción 2: Producto 2

Justificación de la orientación del sustituyente:

Caso 2
Acilacion del benceno Esta reacción permite añadir grupos
alcanoilo al anillo aromático. Los reactivos son haluros de
alcanoilo en presencia de un ácido de Lewis, que interacciona
con el grupo saliente generando cationes acilo que son atacados
por el benceno.

La nube π del benceno impide el ataque de los nucleófilos, por

ello no se observan reacciones de adición nucleófila. Sin
embargo, existe una excepción cuando en las posiciones orto y
para respecto a un halógeno hay grupos desactivantes fuertes,
en este caso se produce la sustitución del halógeno por el
nucleófilo correspondiente.

Caso 3 Nombre de la reacción 3: Producto 3

Reacción de oxidación.
 Según el ejemplo del C
quedaría asi:
Para conseguir la oxidación controlada de alcoholes primarios a
aldehídos se
deben emplear otros oxidantes basados en Cr(VI), como el
reactivo de Collins, que es
un complejo de CrO3 con dos moléculas de piridina, o el
clorocromato de piridinio
(PCC), que es una versión del anterior pero mucho más soluble
en diclorometano Justificación:
(CH2Cl2). Según la tabla de
sulfonico, nuestro
considera como un fu
y direcciona siempre
meta, es decir que
funcional lo debemo
posición meta del
mencionado, como
ejemplo.

Caso 4 Nombre de la reacción 4: Producto 4 (carbinolam

Aldehído del Benceno ?
producto 3, + CH3(CH2)3NH2 Estructura
química del
Producto 4 (carbinolam
caso 3 Calor
Producto 4 La adicion de una am
(Carbinolamina)
medio acidico a a
intermediario inicial (c
Luego entonces, el pr
reacción sería :
Mantenemos la cad
anexamos la amina
colocamos el OH pos
ley del octeto. Asi:
Una carbinolamina es un compueso en el cual están unidos al
mismo atomo de carbono tanto un grupo amina como un grupo
alcohol.[ CITATION Cat \l 9226 ]

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

 Bibliografía.

I.M. Silveyra, A.M. Pereyra, M.G. Alvarez, M.D. Villagran, A.B. Baroni, N. Deza, C.C.Carbonari, E. Miliwe
bsky, M. Rivas (2015). Aislamiento de Escherichia coli enteropatógeno O157:H16 de un caso de diarrea
infantil y sus contactos familiares en La Pampa, Argentina. Rev. Argent. Microbiol., 47 (4) pp. 317-321.
Recuperado de:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0325754115001236.

Jiménez Forero, C. (2019). Enfermedades infecciosas. [Objeto virtual de información OVI]. Escuela de
Ciencias de la Salud. UNAD. Recuperado de https://repository.unad.edu.co/handle/10596/23537