UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

-UNAD

TRABAJO COLABORTIVO

QUIMICA ORGANICA

100416-220

GRUPO:

ALFREDO LARA M
CLAUDIA PATRICIA BERRIO
ALEXNDER ELIAS ORDOÑOZ
ELINA PIEDAD HERAZO

TUTOR.
CESAR AUGUSTO BARRAZA

MARZO DE 2015
INTRODUCCION.

Es claro que el trabajo en equipo es una de las herramientas más importantes en la

construcción de escenarios de conocimiento, este trabajo nos ha permitido realizar un
breve análisis de los hidrocarburos en la contaminación ambiental, teniendo en cuenta
los factores que influyen para que sean contaminantes y porque son contaminantes.

Inicialmente describimos la situación problema que se presenta en la unidad como en el

caso nuestro los hidrocarburos ya que son parte fundamental en la vida diaria y que
constituyen una principal fuente energética dentro del planeta.
1. DESCRIPCION DE LA SITUACION PROBLEMA

Los hidrocarburos son muy importantes en la vida diaria, actualmente son la

principal fuente energética del planeta y materia prima para gran cantidad de
productos de diverso uso. Dentro de los hidrocarburos el petróleo reviste gran
importancia. El petróleo está formado por una mezcla de hidrocarburos variados,
a través de la comprensión química de su naturaleza, se comprenden los
principios básicos de los compuestos orgánicos así como de los hidrocarburos.

2. PROBLEMA DE LA UNIDAD

POR QUÉ EL USO DE HIDROCARBUROS COMO COMBUSTIBLE Y

MATERIA PRIMA PARA OTRAS SUSTANCIAS ES UN PROBLEMA
AMBIENTAL?

El uso de energía conlleva una alteración del medio ambiente ya sea directa o
indirectamente y el uso de cada tipo de energía tiene mayor o menor impacto en
el, la quema de madera produce uno de los mayores impactos, ya que ha
provocado la desaparición de zonas boscosas, que provocó en muchos casos
desertificación y una fuerte alteración del medio ambiente, a eso debe sumársele
la emisión de gases de la combustión

Estos combustibles causan contaminación tanto al usarlos como al producirlos y

transportarlos. Uno de los problemas más estudiados en la actualidad es el que
surge de la inmensa cantidad de CO2 que estamos emitiendo a la atmósfera al
quemar los combustibles fósiles, este gas tiene un importante efecto invernadero
y se podría estar provocando un calentamiento global de todo el planeta con
cambios en el clima que podrían ser catastróficos

Otro impacto negativo asociado a la quema de petróleo y gas natural es la lluvia

ácida, en este caso no tanto por la producción de óxidos de azufre, como en el
caso del carbón, sino sobre todo por la producción de óxidos de nitrógeno.
Como es sabido a nivel mundial los hidrocarburos ocasionan un problema
ambiental ya que esto depende de muchos factores como es la composición
química del producto, el sedimento, entre otros.

El factor muy primordial es el grado de impacto que ocasiona sobre los

organismos y comunidades haciendo presencia en sus hábitats, su persistencia
y la biodisponibilidad del mismo. La contaminación presenta una variabilidad
dependiendo de las diferentes zonas.

Estos combustibles causan contaminación tanto al usarlos como al producirlos y

transportarlos. Uno de los problemas más estudiados en la actualidad es el que
surge de la inmensa cantidad de CO2 que estamos emitiendo a la atmósfera al
quemar los combustibles fósiles, este gas tiene un importante efecto invernadero
y se podría estar provocando un calentamiento global de todo el planeta con
cambios en el clima que podrían ser catastróficos

Los daños derivados de la producción y el transporte se producen sobre todo por

los vertidos de petróleo, accidentales o no, y por el trabajo en las refinerías.

La energía hidráulica usada para producir electricidad, implica la construcción de

diques, que normalmente generan grandes lagos artificiales, lo cual produce en
algunos casos cambios positivos (aumento de humedad en zonas muy secas,
producción de pesca comercial, turismo, etc.) o negativos (por ejemplo la represa
de Assuan sobre el Nilo redujo los depósitos de limos producidos por las
inundaciones y afectó la superficie cultivada en el Nilo inferior). No escapará que
estos cambios ya sean positivos o negativos (siempre desde la óptica comercial
humana) impactan fuertemente en la alteración del medio ambiente.

Energías en apariencia menos agresivas como la eólica, cuando es usada para

la generación eléctrica, ocupa grandes superficies de terreno, provocando
también una fuerte alteración visual del medio ambiente El petróleo y el gas por
el solo hecho de necesitar la perforación de pozos para extraer estos fluidos
provocan un impacto en el medio ambiente. Sin embargo la aplicación de
modernas tecnologías reduce las superficies involucradas en la perforación
minimizando el impacto ambiental. Un capítulo aparte merece la exploración y
explotación costa afuera. Esta actividad fue impulsada fuertemente a partir de la
década del ´80 debido a varios factores, el principal fue el aumento del precio del
petróleo, el segundo directamente asociado al primero es la disminución de las
posibilidades de descubrimientos en tierra y el agotamiento de los yacimientos ya
descubiertos. Por último, los avances en tecnología permitieron el acceso a las
acumulaciones de hidrocarburos bajo el lecho marino.
 Un efecto adicional de impacto ambiental se produce cuando algún pozo se
descontrola y se derrama petróleo en la superficie o en el mar, aunque esto es
poco común, cada tanto puede suceder; un ejemplo reciente es lo ocurrido en la
plataforma de BP en el golfo de México hace pocos meses, sin embargo la
relación entre la actividad de perforación mundial y la ocurrencia de este tipo de
accidentes es bajísima, sobre todo en la actividad costa afuera donde los
controles de seguridad se extreman, en más de treinta años de actividad intensa
y luego de perforados miles de pozos, accidentes de las características de la
plataforma de BP en cuanto a la magnitud del derrame son muy inusuales y solo
se conoce otro caso el de la plataforma Ixtoc ocurrido en la bahía de Campeche
(México en 1979). Por supuesto que han ocurrido otros accidentes, pero si bien
fueron impactantes por la pérdida de vidas humanas, no lo fueron por la
magnitud del petróleo vertido, ya que los sistemas de prevención de derrames
funcionaron correctamente.

3. RESUMEN DE TEMAS REQUERIDOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LA

SITUACION PROBLEMA.

HIDROCARBUROS. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados

únicamente por átomos de carbono e hidrógeno. La estructura molecular
consiste en un armazón de átomos de carbono a los que se unen los átomos de
hidrógeno. Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la Química
Orgánica.

COMPOSICIÓN QUIMICA. La fórmula química es la representación de los

elementos que forman un compuesto y la proporción en que se encuentran, o del
número de átomos que forman una molécula.

BIODISPONIBILIDAD. Se refiere a la proporción de un nutriente que nuestro

organismo absorbe de los alimentos y que utiliza para las funciones corporales
normales.

CONTAMINACION. La contaminación es la introducción de contaminantes a un

medio natural que provocan en este un cambio adverso. El medio puede ser un
ecosistema, un medio físico o un ser vivo. El contaminante puede ser una
sustancia química, energética.

QUIMICA ORGANICA. Parte de la química que estudia los cuerpos compuestos

que contienen carbono en sus moléculas.
 4. PREGUNTAS AUTO FORMULADAS

 ¿Qué es una configuración electrónica?

La configuración electrónica es el modo en el cual los electrones están

ordenados en un átomo. Como los electrones son fermiones están sujetos
al principio de exclusión de Pauli, que dice que dos fermiones no pueden
estar en el mismo estado cuántico a la vez. Por lo tanto, en el momento en
que un estado es ocupado por un electrón, el siguiente electrón debe
ocupar un estado mecano cuántico diferente.

 ¿Qué es son las reacciones químicas?

Es aquel proceso químico en el cual dos sustancias o más, denominados

reactivos, por la acción de un factor energético, se convierten en otras
sustancias designadas como productos. Mientras tanto, las sustancias
pueden ser elementos químicos (materia constituida por átomos de la
misma clase) o compuestos químicos (sustancia que resulta de la unión de
dos o más elementos de la tabla periódica.

El ejemplo más corriente de una reacción química es la formación

de óxido de hierro, que resulta de la reacción del oxígeno del aire con el
hierro.

Los productos que se obtienen de ciertos reactivos dependerán de las

condiciones persistentes en la reacción química en cuestión, aunque, si
bien es una realidad esto que se sostiene que los productos varían de
acuerdo a las condiciones, determinadas cantidades no sufren ningún tipo
de modificación y por tanto permanecen constantes en cualquier reacción
química.

 ¿Qué es una estructura molecular?

Una estructura molecular es una disposición tridimensional de átomos, los

cuales constituyen una molécula, esta estructura determina muchas de las
propiedades de las moléculas, como la reactividad, polaridad, fase, calor,
magnetismo, actividad biológica
  ¿Qué es un enlace químico?

Es el proceso químico de las interacciones entre átomos, moléculas e

iones, la cual tiene una estabilidad en los compuestos diatómicos y
poliatómicos.

 ¿Cuáles son las características de los hidrocarburos?

Las características es que los hidrocarburos se pueden clasificar en dos

tipos alifáticos y aromáticos. Los alifáticos, a su vez se pueden clasificar en
alcanos, alquenos y alquinos según el tipo de enlace que unen entre sí los
átomos de carbono.

5. PREGUNTAS ORIENTADORAS PARA RESOLVER EL PROBLEMA DE LA

UNIDAD.

1. ¿Cómo influye la configuración electrónica del carbono en sus compuestos?

Los compuestos del carbono son consecuencia de las características

electrónicas de sus átomos y de sus moléculas, es necesario considerar la
configuración electrónica del átomo de carbono para poder comprender su
singular comportamiento químico. El átomo constituye el elemento esencial de
toda la química orgánica.

Se trata del elemento de número atómico Z = 6. Por tal motivo su configuración

electrónica en el estado fundamental o no excitado es 1s2 2s2 2p2.La existencia
de cuatro electrones en la última capa sugiere la posibilidad bien de ganar otros
cuatro convirtiéndose en el ion C4- cuya configuración electrónica coincide con la
del gas noble Ne, bien de perderlos pasando a ion C4+ de configuración
electrónica idéntica a la del He. En realidad una pérdida o ganancia de un
número tan elevado de electrones indica una dosis de energía elevada, y el
átomo de carbono opta por compartir sus cuatro electrones externos con otros
átomos mediante enlaces covalentes. Esa cuádruple posibilidad de enlace que
presenta el átomo de carbono se denomina tetra valencia
2. ¿Cómo se evidencia el fenómeno de hibridación en el carbono?

Los átomos de carbono también pueden formar entre sí enlaces llamados

instauraciones: - Dobles: en donde la hibridación ocurre entre el orbital 2s y dos
orbitales 2p, quedando un orbital p sin hibridar, se producirán 3 orbitales sp². A
esta nueva estructura se la representa como:
1s² (2sp²)¹ (2sp²)¹ (2sp²)¹ 2p¹

Al formarse el enlace doble entre dos átomos, cada uno orienta sus tres orbitales
híbridos en un ángulo de 120°, como si los dirigieran hacia los vértices de un
triángulo equilátero. El orbital no hibridado p queda perpendicular al plano de los
3 orbitales sp².

Triples: A estos dos últimos enlaces que formaron la triple ligadura también se
les denomina enlaces pi(π), y todo este conjunto queda con ángulos de 180°
entre el triple enlace y el orbital sp de cada átomo de carbono, es decir, adquiere
una estructura lineal.

La distancia entre estos átomos se acorta más, por lo que es incluso más
reactivo que el doble enlace.
 3. ¿Qué son los grupos funcionales orgánicos? ¿Cuáles son los principales?

Se llaman grupos funciones orgánicos a un átomo o grupo de átomos que

identifica a una clase de compuestos orgánicos. Los principales son Enlace
sencillo carbono – carbono, Enlace doble Carbono –carbono, Enlace triple
carbono – carbono, Arilo o Fenilo, oxhidrilo, Éter, Carboxilo, Ester, Amina, Amida

4. ¿Cómo se explica la reactividad de los compuestos orgánicos?, ¿Qué tipo de

reacciones generales existen?

REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS. TIPOS DE REACCIONES.

REACCIONES DE COMBUSTION.
La mayoría de los compuestos orgánicos orden en presencia de oxígeno con
producción de dióxido de carbono y agua, desprendiendo energía. De ahí que se
usan como combustibles (sobre todo los alcanos). De esta forma general, para
alcanos.
3 n+1
C n H 2 n+ 2+ O 2 ⇢ NC O 2+ ( n+ 1 ) H 2 O
2

REACCIONES DE SUSTITUCIÓN
R−X +Y ⇢ R−Y + X

REACCIONES DE ADICION

Reacciones en la que dos átomos unidos por un enlace doble o triple, al romperse
el enlace, se unen a otros átomos o grupos con conformación de enlaces más
sencillos.

R−CH =CH −R' + X −Y ⇢ R−CHX −CHY −R '

En estos casos se aplica la Regla de Markovnikov (Cuando a un alqueno

asimétrico se adiciona un reactivo asimétrico( XY , HCl , H 2 O ) EL fragmento negativo
de la molécula que se adiciona se une preferentemente al átomo de carbono del
doble enlace que tiene menos hidrógenos y fragmento positivo al que tiene más.
+ ¿⇢ R−CHX −C H 2Y ¿

R−CH =C H 2+ X −¿−Y ¿

REACCIONES DE ELIMINACION

Son aquellas en las que una molécula orgánica pierde dos átomos o grupos
enlazados a dos átomos de carbono adyacentes formándose entre estos un
enlace p, originando una molécula con un enlace múltiple (doble o triple)
R−CHX−CHY −R ' ⇢ R−CH =CH −R ' + XY

R−CX =CY −R ' ⇢ R−C=C−R ' + XY

REACCIONES DE CONDENSACION.

Tienen lugar cuando dos átomos o moléculas se unen mediante eliminación de una
molécula más simple entre ellos. Uno de los ejemplos más frecuentes es la
esterificación en la que una molécula de un ácido se une a una de alcohol con la
eliminación de una molécula de agua (La reacción inversa se denomina hidrólisis- caso
de la saponificación)

C H 3−C H 2−COOH + C H 3−C H 2 OH ⇢C H 3 −C H 2−COO−C H 2−C H 3 + H 2 O

(La reacción inversa se denomina hidrólisis – caso de la saponificación)

C H 3−C H 2−COO−C H 2−C H 3 + N a OH ⇔ C H 3 −C H 2−COO N a +C H 3 −C H 2 OH

REACCIONES DE OXIDACION –REDUCCION.

Los compuestos orgánicos pueden sufrir procesos de oxidación, en los que se ganan
átomos de oxígeno y pierde de hidrogeno, y procesos de reducción que a la inversa se
relacionan con la pérdida de átomo de oxígeno y ganancia de átomo de hidrogeno.

En química orgánica es más complejo determinar el estado de oxidación del carbono ya

que en una misma cadena cada carbono puede tener un estado de oxidación distinto.
Por ello al calcular el estado de oxidación en ocasiones se obtienen numerosos
fraccionarios que son en realidad las medias aritméticas de los estados de oxidación de
cada uno de los átomos de carbono. Es por eso por lo que se sigue utilizando el
concepto de oxidación como aumento en la proporción de oxígeno y reducción como
disminución en la proporción de oxígeno.

El grado de oxidación aumenta según la siguiente serie.

R−C H 3 ˂ R−C H 2 OH ˂ RCHO ˂ R−CO−R ' ˂ R−COOH ˂C O2

5. ¿Cómo se estructuran en el espacio los compuestos carbonados?, ¿Qué es la
isomería?

El número de compuestos de carbono es enorme.

La síntesis de un nuevo compuesto orgánico es una tarea fácil y anualmente se
preparan cientos de miles de nuevos compuestos. Como consecuencia de ello,
mientras que el número de compuestos inorgánicos conocidos apenas sí
sobrepasa el medio millón, el número de compuestos orgánicos conocidos es de
varios millones en la actualidad, a pesar de ser tan pocos los elementos que los
componen.

 Todos poseen carbono en su estructura molecular, además de otros

elementos que también se encuentran presentes hidrógeno, oxígeno y
nitrógeno; en menor proporción azufre y fósforo y en pequeñísimas
cantidades cloro, iodo, calcio, magnesio, hierro, cobre, cinc, cobalto,
manganeso, etc.
 Poseen puntos de fusión y ebullición bajos (inferiores a 300°C), ya que las
fuerzas de atracción entre sus moléculas son débiles.
 La mayoría no son solubles en agua, especialmente cuando tienen más
de 5 átomos de carbono; en cambio son solubles en solventes orgánicos
como éter, cloroformo, alcohol, etc.
 En general no se ionizan y, por lo tanto, no conducen la corriente eléctrica
cuando se encuentran en estado líquido o en solución.
 Son termolábiles, o sea, no resisten a la acción del calor. Generalmente
se descomponen a temperaturas inferiores a 300°C y en algunos casos
dejan un residuo carbonoso de color negro, por ejemplo el azúcar.
 Muchos arden con facilidad, por ejemplo el alcohol, éter, cloroformo, nafta,
etc. originando dióxido de carbono, agua y desprendiendo calor y luz.

La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos que con

igual fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales
proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula,
presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes
propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros.
Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter di metílico son isómeros
cuya fórmula molecular es C2H6O.
6. ¿En qué consiste la química de los alcanos?

Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por

carbonos e hidrógenos y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
Los alcanos son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno
(hidrocarburos), que solo contienen enlaces simples carbono-carbono.
Los alcanos  se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y poli cíclicos.

7. ¿En qué consiste la química de los alquenos?

Los alquenos son un tipo de hidrocarburos que poseen uno o más enlaces
dobles carbono- carbono en su estructura, estos se conocen con el nombre de
etilénicos, olefinas o no saturado.
El punto de fusión y ebullición individual de los alquenos tienen la tendencia, al
igual que el resto de los hidrocarburos, de incrementarse con el aumento del
peso molecular.

8. ¿En qué consiste la química de los alquinos?

Estructura. Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace C-C.
Se les denomina también hidrocarburos acetilénicos porque derivan del alquino
más simple que se llama acetileno. La estructura de Lewis del acetileno muestra
tres pares de electrones en la región entre los núcleos de carbono. H CCH
acetileno El acetileno tiene una estructura lineal que se explica admitiendo una
hidridación sp en cada uno de los átomos de carbono. El solapamiento de dos
orbitales sp entre sí genera el enlace σ C-C. Por otra parte, el solapamiento del
orbital sp con el orbital 1s del hidrógeno forma el enlace σ C-H. Los dos enlaces
π se originan por solapamiento de los dos orbitales p que quedan en cada uno
de los dos átomos de carbono. El solapamiento de estos orbitales forma un
cilindro de densidad electrónica que circunda al enlace σ C-C.

Nomenclatura de los alquinos. Para la nomenclatura sistemática de los alquinos

hay que seguir las siguientes reglas: 1º. Se elige como cadena principal la
cadena más larga que contenga el mayor número de enlaces triples. El nombre
fundamental del alquino se obtiene cambiando la terminación –ano,
correspondiente al alcano con el mismo número de átomos de carbono, por la
terminación –ino. La cadena se numera desde el extremo más cercano al triple
enlace y la posición del triple enlace se indica mediante el localizador más bajo
posible. 6-bromo-2-metil-3-heptino 2-butino CH CH C C 2 CH3 CH3 CH Br H3C
C C CH3 CH3 2º. Si el compuesto contiene enlaces dobles y triples la cadena
principal será la que contenga el mayor número de enlaces dobles y triples. El
compuesto se nombra como -enino. La cadena principal se numera de manera
que los localizadores de los enlaces dobles y triples sean los más bajos posibles,
aunque sea más bajo el localizador del triple enlace. En caso de opción el doble
enlace tiene preferencia sobre el triple enlace. CH CH CH C CH3 CH3 CH2 C H
7 6 5 4 3 2 1 5-metil-3-hepten-1-ino CH CH CH CH3 CH2 CH 1 2 3 4 5 3-metil-1-
 penten-5-ino H2C C CH3 C C CH3 2-metil-1-penten-2-ino 3º. Si hay dos o más
cadenas con igual número de insaturaciones la cadena principal es la que
contiene el mayor número de átomos de carbono: 4-vinil-1-hepten-5-ino 7 6 54 3
2 CH3 C C CH CH2 CH CH2 CH=CH2 1 4º. Si hay dos o más cadenas con igual
número de insaturaciones e igual número de átomos de carbono la cadena
principal es la que contiene el mayor número de enlaces dobles: Química
Orgánica Tema 7. Alquino www.sinorg.uji.es 3 CH CH CH CH C CH2 CH CH2
CH 7 6 5 4 3 2 1 5-etinil-1,3,6-heptatrieno

9. ¿En qué consiste la química de los aromáticos?

Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que poseen las

propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual
hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un
hexágono. Los enlaces que unen estos seis grupos al anillo presentan
características intermedias, respecto a su comportamiento, entre los enlaces
simples y los dobles. Así, aunque el benceno puede reaccionar para formar
productos de adición, como el ciclo hexano, la reacción característica del
benceno no es una reacción de adición, sino de sustitución, en la cual el
hidrógeno es reemplazado por otro sustituto, ya sea un elemento univalente o un
grupo. Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados son compuestos cuyas
moléculas están formadas por una o más estructuras de anillo estables del tipo
antes descrito y pueden considerarse derivados del benceno de acuerdo con tres
procesos básicos: 1. por sustitución de los átomos de hidrógeno por radicales de
hidrocarburos alifáticos, 2. por la unión de dos o más anillos de benceno, ya sea
directamente o mediante cadenas alifáticas u otros radicales intermedios, por
condensación de los anillos de benceno.

a) La estructura debe ser cíclica con enlaces pi conjugados.

b) Cada átomo del anillo debe tener un orbital p sin hibridar.
c) Los orbitales p no hibridados se deben solapar continuamente alrededor del
anillo (Normalmente esta estructura plana) plana r).
d) El compuesto es más estable que su cadena abierta.

10. ¿En qué consiste la química de los derivados halogenados de los hidrocarburos –
halogenuros de arilo y alquilo?

Los derivados halogenados:  son compuestos orgánicos que contienen uno o

más halógenos en su molécula. Se les denomina haluros o halogenuros .
Los derivados halogenados que contienen un sólo átomo de halógeno en su
molécula se llaman mono haluros; si contienen dos átomos de halógeno se
llaman di haluros y si presentan más de dos átomos de halógeno en su molécula
se les llama poli haluros.

Los haluros de alquilo son los derivados halogenados de mayor importancia, ya

que se utilizan como base para la síntesis de muchos compuestos orgánicos.
 CH3-CH2-CH2-CH3
Butano. Peso molecular: 58
CH3-CHI-CH2-CH3

2-iodobutano. Peso molecular: 183,90.En este compuesto, el yodo (halógeno)

sustituye un hidrógeno de uno de los átomos de carbono.

Propiedades Físicas de los Haluros de Alquilo: Los haluros de alquilo presentan

densidades y puntos de ebullición más altos que los de sus correspondientes
alcanos, esto se debe a que la molécula del alcano aumenta el peso molecular
del halógeno cuando sustituye a un hidrógeno.

6. ANALISIS DE LA INFORMACION HALLADA.

Haciendo un análisis se puede observar que la química orgánica es la que se

encarga de todo el estudio de todos los compuestos presente como en el caso
de los hidrocarburos que son los alquenos, alquinos, alcanos, debido a la mezcla
se presenta una contaminación ocasionando un gran impacto en los organismos
y comunidades.

Además con la solución de todas las preguntas nos podemos dar cuenta que los
hidrocarburos producen contaminación ambiental.
CONCLUSION.

La química orgánica desempeña un papel fundamental en la vida cotidiana y en la vida

industrial, ya que a partir de la dilatación del petróleo nos proporciona combustible y
lubricante, pero además estos hidrocarburos producen una contaminación ambiental
que es un problema muy serio para nuestra sociedad.
BIBLIOGRAFIA

QUÍMICA ORGÁNICA Tema 1. Alcanos www.sinorg.uji.es

http://www.comoves.unam.mx/numeros/articulo/123/los-biocombustibles

http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema14.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Cadena_carbonada

http://www.comoves.unam.mx/numeros/articulo/123/los-biocombustibles

QUÍMICA ORGÁNICA Tema 1. Alcanos www.sinorg.uji.es