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Celulas Sanguineas b-2019
Celulas Sanguineas b-2019
LUGAR:
LABORATORIO # 1 EDIFICIO NUEVO- CILS
ORIENTADOR DEL
RICCI TERRAZA MARTINEZ
LABORATORIO
OBJETIVOS Conocer las técnicas para realizar un extendido de sangre en
lámina para análisis y reconocimiento de gránulos
citoplasmáticos.
INTRODUCCIÓN:
La complementaria se orienta siguiendo las competencias del hacer para el estudiante
plasmadas en el microcurrículo de Morfodinámica II:
Estas están dirigidas a la revisión in vitro de todos estos procesos: Identificar y diferenciar la
estructura celular y su organización en los diferentes tejidos y Órganos.
El estudio del frotis de sangre periférica consiste en precisar e informar las alteraciones
morfológicas de los elementos formes de la sangre; este es un examen sencillo, poco costoso,
rápido en la realización del informe de sus resultados, pero a la vez requiere de mucho cuidado y
experiencia y esto está dado por el tiempo e interés que se le dedique a su aprendizaje, a la
calidad de la extensión y a su tinción. Es la observación detallada de todos los elementos de la
sangre, con el fin de evaluar la condición hematológica del paciente
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PROCEDIMIENTO: Cada estudiante debe aprender a observar todos los elementos del frotis
mientras lleva a cabo el recuento diferencial. Debe formar el hábito de verificar los puntos
siguientes.
EJEMPLO #1.
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EJEMPLO #2 ANISOCITOSIS
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Ejemplo # 3 ANISOCITOSIS
Ejemplo # 4 POIQUILOCITOSIS
Ejemplo # 4 POIQUILOCITOSIS
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En la mayoría de los laboratorios los colorantes más empleados para la tinción hematológica se
basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y
azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del
azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los
responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras. Tanto la eosina como el azul
de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de
forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades
ácidas fijan principalmente el azul de metileno.
PROCEDIMIENTO
Técnica Hemacolor®:
1. Colocar el frotis secado al aire sobre una rejilla o cubeta de tinción con la sangre hacia
arriba
2. Cubrir completamente el portaobjetos o cubreobjetos con el colorante 1, por 5 seg.
3. Cubrir completamente el portaobjetos o cubreobjetos con el colorante 2, por 5 seg.
4. Cubrir completamente el portaobjetos o cubreobjetos con el colorante 3, por 5 seg.
5. Lavar con agua.
6. Dejarlo SECAR.
7. Observar al microscopio en objetivo de 100x
8. Reconocer todos los tipos de células, de la línea roja, Blanca y plaquetas.
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MUESTRAS
BIBLIOGRAFIA:
Departamento de Ciencias fisiológicas, guías de Laboratorio, sangre y Líquidos. [En línea] 2002
Disponible en: http://mdjaveriana.edu.co/fisiologia/nguias/other/sangreall.pdf.
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