Biología molecular

Adenina: constituyente de numerosas sustancias como las más importante el

ADN y ARN. Siendo la adenina una base nitrogenada.

Citocina: es una de las cinco bases nitrogenadas que forma parte de los ácidos
nucleicos y en el código genético se presenta con la letra c.

DNA Helicasa: es una enzima vital para los seres humanos ya que participa
en los procesos de duplicación y reproducción celular.
Doble hélice: la doble hélice es la descripción de la estructura de una molécula
de ADN una molécula de ADN consiste en dos cadenas de serpentean un
alrededor de la otra como una escalera de caracol.

Guanina: la guanina es una base nitrogenada púrica una de las cinco bases
nitrogenadas que forman parte de los acido nucleicos y en el código genético se
representa con la letra g.

Esqueleto de azúcar y fosfato: cada cadena tiene una columna vertebral

que alterna un azúcar y grupos fosfato. Unida a cada azúcar esta uno de los
cuatros bases adenina, citosina, guanina y timina. Las dos cadenas se
mantienen unidas por enlaces químicos entre las bases. La adenina y la timina
forman un par de bases y citosina con la guanina forman otra.
Inversión: una inversión cromosómica es un cambio estructural por el cual un
segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma.

Mutación génica: los cambios que alteran la secuencia de los nucleótidos en

el ADN.

Nucleótidos: los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión

covalente de un nucleósido (una pentosa y una base nitrogenada y un grupo
fosfato.
Translocación: es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un
nuevo lugar en el genoma.

Bacteriófago: son virus que infectan exclusivamente a los organismos

procariotas.

Cromosomas: cada una de las estructuras altamente organizadas formadas

por ADN y proteínas que contienen la mayor parte de la información genética
de un ser vivo.

DNA ligasa: es una enzima de tipo ligasa que forma enlaces covalentes entre
el extremo 5 de una cadena polinucleótida y el extremo 3 de otra cadena poli
nucleotídica.
Duplicación del DNA: la replicación del ADN es el proceso mediante el cual
se duplica una molécula de ADN cuando una célula se divide en primer lugar
debe duplicar su genoma para que cada célula hija contenga un juego completo
de cromosomas.

Gen: partícula de material genético que junto con otra se halla dispuesta en un
orden fijo a lo largo de un cromosoma y que determina la aparición de los
caracteres hereditarios en los seres vivos.

Mutación: una mutación es un cambio en la secuencia del ADN las mutaciones

pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN.
Timina: la timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina es
una de las cinco bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos.

Pares de bases complementarias: un par de bases es un par de bases

químicas que interaccionan entre ellas las dos hebras se mantienen juntas
gracias a los puentes de hidrogeno entre las bases complementarias es decir la
adenina con la timina y la citosina con la guanina.

Bases nitrogenadas: cualquiera de los compuestos químicos nitrogenados

que constituyen los ácidos nucleicos existen dos tipos de bases nitrogenadas
purinas adenina, guanina, y pirimidinas citosina y timina en el ADN y uracilo en
el ARN.
DNA: el ácido desoxirribonucleico, conocido también por las siglas ADN, es un
acido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo
y funcionamiento de todos los organismos vivos.

DNA polimerasa: la ADN polimerasas son enzimas que intervienen en el

proceso de replicación del ADN llevan a cabo la síntesis de la nueva cadena de
ADN.

Uracilo: es la piridimidina una de las cuatro bases nitrogenadas que forman

parte del ARN y en el código genético se representa con la letra u.
Duplicación semiconservativa: la replicación del ADN es semiconservativa
lo que significa que cada cadena de la doble hélice del ADN funciona como
molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria.

Mutación por delección: una deleccion es un tipo de mutación genética en

la cual se pierde material genético desde un solo par de nucleótidos de ADN
hasta todo un fragmento de cromosoma.

Mutación por inserción: una inserción es un tipo de mutación que implica la

adicción de material genético una mutación por inserción puede ser pequeña e
involucrar un único par de bases de ADN.
Nucleótidos libres: Elemento fundamental de los ácidos nucleicos las
moléculas del interior de las células que transmiten información genética los
nucleótidos están unidos por sus extremos para formar los ácidos nucleicos
ADN y ARN.