PRODUCCIÓN ESCRITA DEL BOLETÍN INFORMATIVO

Sección: 12181 Asignatura: Habilidades Comunicativas

Docente: Vanina Lazo Aylas. Unidad: IV Fecha: 07/12/2020

Integrante (apellidos y nombres):

- Abregu Martínez Noemi

Tema delimitado: El mecanismo de las CRISPR CAS9

1. INTRODUCCIÓN

1.1.Marco: Frase

Los científicos pueden usar la tecnología CRISPR para manipular el genoma

de maneras apenas imaginables antes: corregir mutaciones genéticas, eliminar

secuencias patógenas de ADN, insertar genes terapéuticos, activar o desactivar

genes y más. Es así que, esta nueva tecnología nos abre un nuevo mundo de

posibilidades antes impensables.

1.2.Enunciación del tema

Por ello, es necesario conocer su mecanismo y descubrir cómo opera esta

maravillosa tecnología

1.3.Anticipo de subtemas

A continuación, se explicará sobre la adquisición de un nuevo espaciador, proceso

de matriz CRISPR e Interferencia de las CRISPR

2. DESARROLLO
2.1.Adquisición de un nuevo espaciador

La adquisición de espaciadores es un proceso complejo y de varios pasos que implica el

reconocimiento de protoespaciadores y su incorporación en la matriz CRISPR del host.

Los espaciadores se adquieren por dos vías diferentes. (Vijai & Pawan ,2020 ,pág.

19-20)

2.1.1. Vía Ingenua

La adquisición ingenua ocurre cuando los patógenos invasores no han atacado previamente.

La vía de adquisición ingenua requiere proteínas Cast y Cae para el reconocimiento y la

integración del espaciador. Preferentemente, el ADN fragmentado. (Smith, 2012)

2.1.2. Vía preparada

la adquisición cebada ocurre cuando el patógeno ha sido expuesto al carlier. Los

nuevos espaciadores se insertan preferentemente de manera polarizada en proximal

y (Horvath et al, 2008) Cast y Cav2 son dos proteínas principales, el caballo de

batalla de la adaptación de CRISPR, que se requieren para la integración de nuevos

espaciadores en cada sistema CRISPR (Yonel et al 2012)

2.2. Proceso de matriz CRISPR

Posteriormente se observó que la actividad de procesamiento de crARN de los

recientemente descubiertos Cas12a aumenta la simplicidad de la edición múltiple del

genoma. Al expresar una única matriz CRISPR que contiene múltiples espaciadores

bajo la regulación transcripcional de un solo promotor y terminador, se pueden apuntar

simultáneamente a múltiples loci. (Zetsche, 2017, como se citó en Vega, 2019).

 2.3. Interferencia de matriz CRISPR

La interferencia CRISPR es una técnica de perturbación genética que permite la

represión específica de la secuencia de la expresión génica en células procariotas y

eucariotas. La técnica proporciona un enfoque complementario a la interferencia del

ARN Cas 9 catalíticamente muerta [...], la interferencia del sistema Tipo I se logra

mediante el complejo CASCADE y la proteína Cas 3, guiado por crRNA reconoce

el PAM en el ADN a través de interacciones de proteína-ADN. La activación

específica es referida a la activación de CRISPR . (Vijai & Pawan ,2020, pág 19-

20)

Fuentes de
información
confiable Mecanismos
(mínimo 3)
Vijai, S., & Pawan, D. (2020). Ingeniería Genomica via el sistema CRISPR-
Cas9. En Mecanismos moleculares del CRISPR-Cas9 (págs. 17, 18,
19). Londres Elsevier.
https://books.google.com.pe/books?id=cWXRDwAAQBAJ&lpg=PA237&dq=crispr%20cas9&hl=es&pg=PA237#v=onepage&q=crispr%20cas9&f=false

Vega Sánchez, E. (2019). Sistema CRISPR/Cas9 y su aplicación a la edición dirigida

de genomas. Jaén: Universidad de Jaén

EVIDENCIAS
El libro estaba en inglés, así que lo traduje
TRADUCCION