Los latinos han estado liderando el camino durante siglos cuando se trata de abrazar el

multiculturalismo. Y hoy en día, esa diversidad dentro de la comunidad latina está creciendo y
creciendo cada día. Según el último Informe del Pew Research Center, los hispanos están entre
los grupos étnicos con mayor tasa de matrimonios mixtos, con más de un cuarto de hispanos recién
casados con alguien de raza diferente.
En comparación, actualmente el 14,6 por ciento de todos los nuevos matrimonios en los E.U son
multi-étnicos. Pero a medida que más culturas se casan entre sí y producen descendencia, hay
determinadas condiciones genéticas más comunes en algunos grupos que en otros, para considerar
cuando se tienen niños. Las personas de grupos étnicos comunes a menudo también comparten
genes específicos, lo cual, por supuesto, se transmite de padres a hijos.
Tomemos a un latino que tiene una pareja Afroamericana con antecedentes de anemia de células
falsiformes. O un latino con un cónyuge de origen judío del este (Ashkenazi)  que tiene
antecedentes de la Enfermedad de Tay- Sachs, una enfermedad vista comúnmente en grupos
centro-europeos. Si su cónyuge porta una mutación genética causante de la enfermedad, sus hijos
podrían experimentar un mayor riesgo de ese desorden genético particular.
Los trastornos genéticos son hereditarios. Pero la mayoría de las veces, no hay nada en la historia
médica de tu familia que te diga qué enfermedades está en riesgo de contraer tu bebé. Un padre
puede ser portador, si no la tiene, y eso puede transmitirse a su hijo. Y si bien es cierto que no todos
los Afroamericanos tienen anemia de células falsiformes, y no todos los caucásicos tienen la
enfermedad de Tay-Sachs, saber qué desórdenes genéticos andan por ahí capacitará a cada potencial
padre latino. 
A continuación, los tres desórdenes genéticos más comunes en otros grupos étnicos que cada latino
debería conocer. Y si no estás seguro, solicita a tu médico un test para ti y tus hijos.
1. ¿Mezcla con ascendencia Europea? Podrías tener un mayor riesgo de fibrosis quística
Como el segundo trastorno hereditario más común en los Estados Unidos, aproximadamente 1,000
nuevos casos de fibrosis quística se ven cada año en el país. La fibrosis quística provoca que el
cuerpo produzca mucosidad anormalmente espesa, que dificulta la digestión de los alimentos y la
respiración. Aproximadamente el 70 por ciento de aquellos que tienen fibrosis quística son
diagnosticados a los dos años de edad. Si bien los tratamientos consisten en intentos constantes de
limpiar las vías respiratorias así como de fortalecer el sistema inmunológico, la mayoría de las
muertes por esta enfermedad son provocadas por una infección en los pulmones. Muy pocas
personas con la enfermedad pasan la edad de 37 años.
2. ¿Mezcla con asecendencia Asiática, Africana o Mediterránea? Podrías tener riesgo de
Talasemia
Hay muchas clasificaciones de talasemia, siendo algunas clasificaciones más severas que otras,
pero las bases son las mismas. La talasemia es una enfermedad genética hereditaria que interfiere en
cómo se forma la hemoglobina. La hemoglobina es el componente principal de la sangre, que ayuda
a llevar el oxígeno a los diferentes tejidos de todo el cuerpo. Una enfermedad encontrada más
comúnmente en la descendentes de asiáticos, africanos y mediterráneos, las personas con talasemia
a menudo desarrollarán anemia. Los síntomas varían desde simplemente portar el rasgo al
desarrollo de graves complicaciones que pueden acortar la vida a 40 año.
3. ¿Mezcla con ascendencia de Europa del Este? Podrías tener riesgo de Enfermedad de
Huntington
Un trastorno degenerativo del cerebro, la enfermedad de Huntington es una enfermedad genética
hereditaria encontrada más comúnmente en aquellos con descendencia europea. Mientras que
alrededor del 10 por ciento de las personas con la enfermedad comenzarán a expresar síntomas en la
mitad de su vida (55 años o más), aproximadamente el 10 por ciento de aquellos afectados
mostrarán el comienzo de la enfermedad antes de los 20 años de edad. Los hombres y las mujeres
tienen el mismo riesgo de desarrollar esta enfermedad genética común que degenera lentamente el
cerebro, lo cual afecta la capacidad para hablar, caminar y funcionar en niveles superiores. No hay
cura para la enfermedad de Huntington. La muerte es generalmente por complicaciones
relacionadas con la enfermedad, tales como la asfixia (olvidar cómo tragar), accidentes cerebro-
vasculares o infecciones.