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1. DATOS
Tabla 1.
Grafica 1.
10
8
ABSORBANCIA
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
TIEMPO(s)
Tabla 2.
Tiempo Tiempo(s Absorbanci
(min) ) a
1.04 60 0.21285
2.2 122 0.31434
3.59 239 0.31661
9.21 561 0.36988
11.5 665 0.36203
20.36 1236 0.47505
21.22 1282 0.41304
25.3 1503 0.38181
33.17 1997 0.40222
38.22 2302 0.50563
40.02 2400 0.5731
47.47 2867 0.62404
51.51 3111 0.57012
55.27 3327 0.58465
59.23 3563 0.61876
ABSORBANCIA vs TIEMPO
0.9
0.8 f(x) = 0.31 exp( 0.04 x )
0.7 R² = 0.8
0.6
ABSORBANCIA
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20 25 30
TIEMPO
Grafico 2.
2. CALCULOS
KI:
mol KI
∗165.94 g KI
L
0.4 ∗25e-3 L=1.659 g KI
1 mol de KI
mKI teorica=1.659 g
H 2 O2:
CH 2
∗V teorico =C H
O2teorico 2
∗V experimental
O2 experimental
1.956M*V teorico =0.04 M∗25 mL
V teorico =0.51 mL
C H O =0.04 M
2 2
V =25 ml
HCl:
C HCl =1 M
V =15 ml
Para encontrar el Ca, utilizamos la ley de Lambert y beer
A= εbC
Donde εb es 5220 L*mol−1; despejando se tiene:
A∗25
C a=
5220
Tabla 1.
Tiempo(s) Absorbanci Ca ln Ca
a
65 0.0024965 1.19564E- -11.3342424
05
361 0.008519 4.07998E- -10.1068332
05
481 0.0099443 4.7626E-05 -9.95213261
583 0.024233 0.00011605 -9.06141679
8
718 0.029093 0.00013933 -8.87863454
4
Grafica 1.
ln Ca vs tiempo
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-2
-4
ln Ca
-6
-8
f(x) = 0 x − 11.58
-10 R² = 0.96
-12
Tiempo(s)
Liberalización de datos:
y = 0.0039x - 11.57
Orden de reacción:
α=1
Velocidad de reacción específica:
k = 0.0039 s−1
Para β:
KI:
C HCl =1 M
V =15 ml
H2O2:
C HCl =1 M
V =15 ml
HCl:
C HCl =1 M
V =15 ml
Calculamos Ca y ln Ca
Tiempo(s Absorbancia Ca lnCa
)
60 0.21285 0.001019397 -6.88854444
122 0.31434 0.00150546 -6.49865693
239 0.31661 0.001516331 -6.4914614
561 0.36988 0.001771456 -6.33595351
665 0.36203 0.00173386 -6.35740505
1236 0.47505 0.002275144 -6.08571207
1282 0.41304 0.001978161 -6.22558769
1503 0.38181 0.001828592 -6.30420903
1997 0.40222 0.001926341 -6.25213293
2302 0.50563 0.0024216 -6.02332696
2400 0.5731 0.002744732 -5.89807191
2867 0.62404 0.002988697 -5.81291767
3111 0.57012 0.00273046 -5.90328527
3327 0.58465 0.002800048 -5.87811876
3563 0.61876 0.00296341 -5.82141466
Grafico 2.
ln Ca vs tiempo
0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
-1
-2
-3
-4
-5
-6 f(x) = 0 x − 6.5
R² = 0.83
-7
-8
Liberalización de datos:
y = 0.0039x – 6.501
Orden de reacción:
β = 0.8332 =1
Velocidad de reacción específica:
k = 0.0002 s−1
Calculo Ea:
Ea 1 1
k 283k =k 303∗exp( ∗( − ))
R 303 283
Ea 1 1
0.0039=0.0002∗exp ( ∗( − ))
8.314 303 283
KJ
Ea=-105.883
mol
𝛽 y 𝛼 tienen un valor de uno de acuerdo a los valores obtenidos mediante un
ajuste lineal
𝜶 = 𝟏 y 𝜷 = 𝟏 Por lo tanto, el orden global de reacción es:
𝑛=𝛼+𝛽𝑛=1+1=2
𝑛=2
3. RESULTADOS
T R =21°C
KI:
m KI teorica=1.659 g
m KI experimental =1.6571 g
H2O2:
V teorico =0.51 mL
C H O =0.04 M
2 2
V =25 ml
HCl:
C HCl =1 M
V =15 ml
Orden de reacción
α =1
Velocidad de reacción específica:
k = 0.0039 s−1
T R =10°C
Para β2:
KI:
C HCl =1 M
V =15 ml
H2O2:
C HCl =1 M
V =15 ml
HCl:
C HCl =1 M
V =15 ml
Orden de reacción:
β = 0.8332 =1
Velocidad de reacción específica:
k = 0.0002 s−1
Orden global de reacción:
𝑛=2
Ea:
KJ
Ea =-105.883
mol
ANTECEDENTES
METODO ESPECTRO
En cinética química, la constante k que aparece en las ecuaciones de velocidad
es función de T y P, y recibe el nombre de constante de velocidad o coeficiente
de velocidad. Algunos científicos emplean el primer término cuando se cree
que la reacción es elemental y el último cuando se sabe que la reacción ocurre
en más de una etapa. Los métodos de absorción se basan en la disminución de
la potencia de un haz de radiación electromagnética al interaccionar con una
sustancia. Si se considera que se dispone de una fuente de radiación que hace
llegar a la muestra un haz de radiación, de longitud de onda previamente
seleccionada, cuya potencia es P0, la muestra de espesor b absorbe una parte
de esa radiación incidente, de forma que la potencia del haz disminuye
después de atravesar la muestra siendo su nueva potencia P. El cociente entre
la potencia de la radiación que sale de la muestra y la de la que incidió sobre
ella, se define como transmitancia:
T=P/P0.
La transmitancia también puede expresarse en tanto por ciento, multiplicando
el cociente anterior por 100. Es más frecuente utilizar el concepto de
absorbancia, o densidad óptica, que se define como el logaritmo de la
transmitancia cambiado de signo: A = log (P0/P) = - log T
METODO QUIMICO
La termodinámica nos indica si un proceso va a ocurrir ΔG<0 pero la cinética
química, estudia el tiempo en que ocurren las reacciones químicas, es decir,
estudia la velocidad de las reacciones químicas, como el cambio de
concentración de reactivos y productos en el tiempo y los factores que lo
afectan: la concentración, la temperatura, el tamaño de la partícula (superficie
de contacto mayor), la presión, catalizador, inhibidor, medio ambiente.