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Solu Ejem 7
Solu Ejem 7
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Ejemplo 7.1 La presión de vapor de la acetona puede obtenerse a través
de
2975.95
ln p = 16.7321 -
T - 34.5228
1. Vapor
2. Líquido
3. Equilibrio líquido-vapor
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Ejemplo 7.3 Se almacena una mezcla equimolar de benceno y tolueno a
1000 mm de Hg (133.22 kPa). ¿Cuál es la máxima temperatura a la que podría
existir esta mezcla exclusivamente como líquido? ¿Cuál es la mínima
temperatura a la podría existir esta mezcla exclusivamente como gas?
La curva de presión de vapor para los componentes puros puede
aproximarse mediante la ecuación de Antoine:
Solución
Sistema cerrado de presión constante
ΔH + ΔEP + ΔEC = Q
sistema en reposo EC = 0
Q = m* H
ˆ H
2 1
ˆ + m*g* z z
2 1
L 1 V
z= = *
2 2 A
Q = m* H 2 12
ˆ + 1 * m*g* V2 -V1
ˆ H
A
ˆ =H
H ˆ 1bar,100ºC 2676.2 kJ
1 1
kg
ˆ =H
H ˆ 1bar,300ºC 3074.5 kJ
2 2
kg
3
ˆ 1bar,100ºC = 1.6955 m
ˆ =V
V1 1
kg
3
ˆ 1bar,300ºC = 2.6387 m
ˆ =V
V2 2
kg
1 2.6387 1.6955
Q = 1* 3074.5 2676.2 + *1*9.8* *10
3
2 1.69
Q = 398.0028 kJ
durante este proceso, el sistema sí desempeña trabajo de expansión
kJ
W PdVˆ
P cte
PVˆ 1*105 2.64 1.69 95
kg
entonces
U Q W 398 95 303 kJ
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Ejemplo 7.11 Un kilogramo de vapor a 100 ºC y 1 bar está contenido en
un recipiente a presión. Calcule la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura del vapor hasta 300 ºC, y su presión final.
Solución
Sistema cerrado de volumen constante
ΔE = ΔU = Q W
ˆ2 U
ΔU = m* U
ˆ1 Q
m3
V1 = V1 1bar,100ºC =V2 P2 bar,300ºC = 1.6955
ˆ ˆ ˆ
kg
P V
2 2
ˆ ,300 1.554 bar
Q = m* U
ˆ U
2 1
ˆ 1* 2807.4 2507 300.4 kJ U
kg
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Ejemplo 7.12 Calcule el calor necesario para elevar la temperatura de 1
kg de vapor a 885 bar, de 500 ºC a 816 ºC, sabiendo que la entalpía específica
en esta última temperatura es de 1130 kJ/kg, relativa a vapor saturado a
1.01325 bar (1 atm).
Solución
kJ
Hˆ 2 885bar ,816º C 1130
kg
kJ
Hˆ v vap.sat ,1atm 2676
kg
kJ
Hˆ 2 885bar ,816º C 1130 2676 3806
kg
De las Tablas de vapor
kJ
Hˆ 500bar,500º C 2723
kg
kJ
Hˆ 1000bar,500º C 2316
kg
2316 2723 kJ
Hˆ 1 885bar,500º C 2723 885 500 2409.6
1000 500 kg
Q = m* H ˆ2 H
ˆ 1 1* 3806 2409.6 1196.4 kJ
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Ejemplo 7.13 A una tobera horizontal entra vapor a 200 ºC y 7 bar con
una velocidad constante de 60 m/s. El vapor sale a una velocidad de 600 m/s y
presión reducida a 1.4 bar. Calcule la temperatura y calidad del vapor de salida.
Solución
dQ dW 1 1
F 2 Hˆ 2 gz2 v22 F 1 Hˆ 1 gz1 v12
dt dt 2 2
dQ dW
0; 0; z1 z2 ; F 2 F 1 F
dt dt
1 1
F Hˆ 2 v22 Hˆ 1 v12 0
2 2
1
Hˆ 2 Hˆ 1 v22 v12
2
1
Hˆ 2 Hˆ 1 v22 v12
2
kJ
Hˆ 1 Hˆ 1 7bar, 200º C 2844.2
kg
1 kJ
Hˆ 2 2844.2 602 6002 *103 2665.6
2 kg
kJ
x 1.4bar, 2665.6 0.98893
kg
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Ejemplo 7.14 En el sistema que se muestra en la figura 7.14, una
corriente de vapor saturado a 145 psia, con una velocidad global de 100 pies/s,
se pasa a través de un sobrecalentador, que transfiere calor a la corriente a
razón de 300 Btu/lbm. A continuación, se expande el vapor sobrecalentado a
través de una turbina a contrapresión, para desarrollar 50 hp de trabajo de
flecha, y finalmente sale por un difusor a 15 psia y una velocidad de 1 pie/s. El
cambio de elevación entre la entrada y la salida del sistema es de 200 pies.
Calcule la temperatura de descarga y la calidad del vapor, suponiendo que la
caída de presión debido a la fricción es despreciable. El flujo de entrada de
vapor es de 300 lb/h.
Figura 7.14 Ejemplo de la turbina de vapor
Solución
dQ dW 1 1
F 2 Hˆ 2 gz2 v22 F 1 Hˆ 1 gz1 v12
dt dt 2 2
dQ Btu lb 1.0550749 kJ kJ
300 300 m 9.4957 *104 ;
dt lbm h Btu h
dW 745.71216 J/s 3600 s kJ kJ
50hp 1.3426 *105 ;
dt hp( Br ) h 1000 J h
0.3048m
z1 0; z2 200 pie 60.96m
pie
pie 0.3048m m
v1 100 30.48
s pie s
pie 0.3048m m
v2 1 0.3048
s pie s
0.0689398bar
P1 145 psia 10bar
psia
kJ
Hˆ 1 ( vapor saturado,145 psia ) 2776.19
kg
lb 0.4535929 kg kg
F 2 F 1 F 300 m 136.08
h lbm h
1
dQ dW
dt
dt
1
F Hˆ 2 Hˆ 1 g z2 z1 v22 v12
2 2
9.4957 *104 1.3426*105
1
136.08 Hˆ 2 2776.19 9.8* 60.96 0 10 3 0.30482 30.482 10 3
2
kJ
Hˆ 2 2487.2
kg
0.0689398bar
P1 15 psia 1.03bar
psia
kJ
Hˆ 1 ( vapor saturado,1.03) 2676.92
kg
kJ
Hˆ 1 (líquido saturado,1.03) 421.5
kg
2487.2 x * 2676.92 1 x * 421.5
x 0.916
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Ejemplo 7.15 Se utiliza vapor de agua para precalentar 300 kg/h de agua
de proceso a 5 bar, desde 50 ºC hasta 150 ºC, usando el intercambiabor de
calor de doble tubo que se ilustra en la figura 7.15. Se dispone de vapor a 10
bar, saturado. El condensado se descarga en forma de líquido saturado.
Calcule el flujo requerido de vapor.
0F sal .
H 2O * Hˆ H 2O 150º C ,5bar FCsal . * Hˆ C 10bar
FHent2O. * Hˆ H 2O 50º C ,5bar FSent . * Hˆ S 10bar
FCsal . FSent .
FHsal2O. FHent2O.
FSent. Hˆ S 10bar Hˆ C 10bar FHent2O. Hˆ H 2O 150º C ,5bar Hˆ H 2O 50º C ,5bar
kJ
Hˆ H2O 150º C ,5bar 632.2
kg
kJ
Hˆ H2O 50º C ,5bar 209.7
kg
kJ
Hˆ C líquido saturado,10bar 762.6
kg
kJ
Hˆ S vapor saturado,10bar 2776.2
kg
FHent2O. Hˆ H 2O 150º C ,5bar Hˆ H2O 50º C ,5bar
FSent .
Hˆ S 10bar Hˆ C 10bar
3000 632.2 209.7 kg
FSent . 629.5
2776.2 762.6 h
Cálculos con EES
H1=enthalpy(Water,P=5,T=150)
H2=enthalpy(Water,P=5,T=50)
H3=enthalpy(Water,P=10,x=0)
H4=enthalpy(Water,P=10,x=1)
FH2O =3000
FH2O *(H1-H2) kg
FS = 629.2
(H4-H3) h
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Ejemplo 7.16 Calcule la capacidad calorífica de un carbón cuyo análisis
aproximado (en peso) corresponde a 54 % de carbono fijo, 21 % de materia
volátil, 5 % de cenizas y 20 % de humedad, a 100 ºF.
Solución
Las capacidades caloríficas de los componentes Btu/lb m.ºF que se citan
en el Coal Conversion Systems Data Book, basadas en el trabajo de Kirov, son:
Para carbono fijo:
Cp = 0.145 + 4.7*10-4*t - 2.63*10-7*t2 + 5.25*10-11*t3
Para cenizas:
Cp = 0.180 + 7.78*10-5*t
Para materia volátil primaria:
Cp = 0.81 + 4.50*10-4*t
Para materia volátil secundaria:
Cp = 0.699 + 3.39*10-4*t
Se define la materia volátil secundaria como equivalente al 10% del
carbón seco y libre de cenizas. La materia volátil primaria corresponde a la
diferencia entre ese valor y la materia volátil total.
Materia volátil secundaria
0.1* 0.54 0.21 0.075
Materia volátil primaria
0.21 0.075 0.135
Cp del carbono fijo
Cp = 0.145 + 4.7*10-4*102 - 2.63*10-7*104 + 5.25*10-11*106 = 0.189 Btu/lbmºF
Cp materia volátil primaria:
Cp = 0.81 + 4.50*10-4*100 = 0.426 Btu/lbmºF
Cp materia volátil secundaria:
Cp = 0.699 + 3.39*10-4*100 = 0.733 Btu/lbmºF
Cp cenizas:
Cp = 0.180 + 7.78*10-5*100 = 0.188 Btu/lbmºF
Cp agua líquida a 100 ºF = 1 Btu/lbmºF
Cp del carbón:
C p w jC p j
C p 0.54 *0.189 0.135*0.426 0.075*0.733 0.05* 0.188 0.2 *1
Btu
C p 0.424
lbm º F
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Ejemplo 7.17 Calcule el cambio de entalpía de un mol de vapor de
benceno a 1 atm, para un cambio de temperatura de 800 ºF a 1000 ºF, usando
(a) la integral completa, (b) la suposición de C p promedio y (c) la aproximación
con dos términos.
Solución
a)
C p =16.392+4.0204*10-2 *T+0.6925*10-5*T 2 -0.41142*10-7 *T 3 +0.23981*10-10 *T 4
1000
Hˆ C p dT
800
0F sal .
H 2O * Hˆ H 2O líquido,1bar N Osal2 . * H O2 200º C ,1bar
FHent2O. * Hˆ H 2O vapor,1bar N Oent2 . * H O2 25º C ,1bar
N Osal2 . N Oent2 .
FHsal2O. FHent2O.
FHent2O. Hˆ H 2O vapor ,1bar Hˆ H 2O líquido,1bar N Oent2 . H O2 200º C ,1bar H O2 25º C ,1bar
H 1 enthalpy (O 2, T 25)
H 2 enthalpy (O 2, T 200)
H 3 enthalpy (Water , P 1.5, x 1)
H 4 enthalpy (Water , P 1.5, x 0)
FO 2 100
FH 2O 18* FO 2 * ( H 2 - H 1) /( H 3 - H 4)
kg
FH 2O 235.7
h
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Ejemplo 7.19 Supóngase que el intercambiador de calor del ejemplo 7.18
se limita a un flujo de vapor de 150 kg/h, Calcule la temperatura de salida de la
corriente de O2.
Solución
Calculado con EES
H 1 enthalpy (O 2, T 25)
H 3 enthalpy (Water , P 1.5, x 1)
H 4 enthalpy (Water , P 1.5, x 0)
NO 2 100
NH 2O 150 /18
NH 2O * ( H 3 - H 4) NO 2 * ( H 2 - H 1)
T 2 TEMPERATURE (O 2, h H 2)
H 1 0 [kJ / kmol ]
H 2 3342
H 3 48521 [kJ / kmol ]
H 4 8414 [kJ / kmol ]
NH 2O 8.333
NO 2 100
T 2 137.5 [C ]
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Ejemplo 7.20 Usando el calor de vaporización del agua a 90 ºC, estime
el calor de vaporización del agua a 110 ºC mediante las fórmulas aproximada y
exacta.
Solución
Utilizando la aproximación
HVL T 1 HVL T 0 C C pL dT
T1
pV
T0
T
C pV C dT T dT P T P T dT
0
V
1
0.4540 F 2449.61 2776.19 9.8* 60.96 0 10 3 0.30482 30.482 103
2
F lb
5.78
W h.hp
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Ejemplo 7.25 Una corriente de gas del proceso a 400 ºC se debe enfriar
rápidamente hasta 200 ºC, poniéndola en contacto directo con benceno líquido
frío a 20 ºC. Si la composición de la corriente caliente es: 40 % de C 6H6, 30 %
de C6H5CH3, 10 % de CH4 y 20 % de H2, calcule el flujo necesario de benceno
para una alimentación de gas de 1000 kgmol/h, suponiendo que el proceso es
adiabático. En la figura 7.25 se ilustra el diagrama de flujo del proceso.
Figura 7.25 Diagrama de flujo. Sistema de enfriamiento
Solución
Resuelto con Hysys
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Ejemplo 7.26 Desarrolle el análisis de grados de libertad para el
problema del ejemplo 7.25.
Solución
Variables
Corriente 9
Tª 3
Q,W 2
Balances
Materia 4
Energía 1
Especificaciones
Composiciones 3
Temperaturas 3
Q,W 2
Base 1
Grados de libertad 0
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Ejemplo 7.27 Analizar los ejemplos 7.18, 7.19 y 7.25, para determinar si
los balances están desacoplados.
Solución
7.18
Materia Combinados
Variables
Corriente 4 4
Tª - 4
Q,W - 2
Balances
Materia 2 2
Energía - 1
Especificaciones
Composiciones - -
Temperaturas - 4
Q,W - 2
Base 1 1
Grados de libertad 1 0
7.19
Materia Combinados
Variables
Corriente 4 4
Tª - 4
Q,W - 2
Balances
Materia 2 2
Energía - 1
Especificaciones
Composiciones - -
Temperaturas - 3
Q,W - 2
Flujo 1 1
Base 1 1
Grados de libertad 0 0
7.25
Materia Combinados
Variables
Corriente 9 4
Tª - 3
Q,W - 2
Balances
Materia 4 4
Energía - 1
Especificaciones
Composiciones 3 3
Temperaturas - 3
Q,W - 2
Base 1 1
Grados de libertad 1 0
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