JOSE MIGUEL GALLO OSPINA 11°2

Aproximadamente tres siglos han transcurrido desde que el científico inglés Robert Hooke observó
por primera vez la estructura de un corcho a través de un microscopio simple y desde que el
fabricante de lentes holandés Antonie van Leeuwenhoek (1632 – 1723) observó con su
microscopio de lentes superpuestas microrganismos a los que denominó “animálculos”, de los
cuales ni siquiera sospechaba su existencia. Desde entonces se ha acumulado una gran cantidad
de conocimientos, tanto acerca de la estructura de las células como de los procesos dinámicos que
caracterizan la célula viva. Estos conocimientos muchas veces se incorporan de un modo
explosivo, como consecuencia del desarrollo de nuevas y mejores técnicas para el estudio de la
célula y sus contenidos.

El ojo humano solo tiene un poder de resolución de aproximadamente 1/10 milímetros, es decir,
100 micrómetros. Este poder de resolución se refiere a la capacidad para distinguir dos objetos
que están muy cercanos entre sí, es decir, es una medida de la capacidad para distinguir detalles.
El límite de resolución es la distancia mínima que debe existir entre dos objetos para que sean
percibidos como separados. Si la distancia no fuera suficiente, se verían como parte de un mismo
objeto.

La mayoría de las células eucariotas miden entre 10 y 30 micrómetros de diámetro, entre 3 y 10

veces menos que el poder de resolución del ojo humano; las células procariotas son aún más
pequeñas. Para distinguir las células individuales y, con mayor razón, las estructuras que las
componen, debemos usar instrumentos que posean un alto poder de resolución. La mayor parte
del conocimiento actual acerca de la estructura celular, se obtuvo con la ayuda de tres tipos
diferentes de instrumentos: el microscopio óptico o fotónico, el microscopio electrónico de
transmisión y el microscopio electrónico de barrido.

Con el microscopio óptico, que tiene un límite de resolución de algo menos de 0,2 micrómetros, se
pueden distinguir las estructuras más grandes y voluminosas dentro de las células eucariotas y
también reconocer células procariotas individuales. Sin embargo, no se puede observar la
estructura interna de las procariotas ni distinguir las estructuras más finas y detalladas de las
eucariotas.

Con el microscopio electrónico de transmisión el poder de resolución es cerca de 1000 veces

mayor que el del microscopio óptico. Esto se logra con el empleo de una fuente de luz de longitud
de onda mucho más corta, constituida por haces de electrones en lugar de “rayos de luz” para
iluminar la muestra.

Aunque el límite de resolución del microscopio electrónico de barrido solo es de alrededor de 10

nanómetros (10 o más veces mayor que el microscopio electrónico de transmisión), este
instrumento se ha transformado en una herramienta valiosa para los biólogos, ya que proporciona
imágenes de relieve que se corresponden con muy buena aproximación a la topografía de las
muestras observadas. Se obtienen así interpretaciones tridimensionales, vívidas de las células y
de las estructuras celulares, lo cual compensa, en parte, su poder de resolución limitado.

Cuando las muestras se estudian con microscopio óptico convencional o con microscopio
electrónico, deben prepararse de una manera especial para conservar las propiedades del
espécimen, de modo que lo que se observe sea lo más parecido posible a su estado natural. Para
ello, las muestras se fijan con soluciones especiales, lo que implica un tratamiento con compuestos
que “amarran” las estructuras a su lugar; una vez fijadas, las muestras se deshidratan y se incluyen
en un medio sólido. Luego se seccionan en cortes delgados y se “tiñen” de manera que se pueda
poner en manifiesto la o las estructuras en estudio. Un avance tecnológico importante es el uso de
computadoras y cámaras digitales adosadas a los microscopios; sin embargo, debido a las
distorsiones introducidas por los procedimientos de preparación para la observación de las
muestras biológicas, han tenido que desarrollarse otras técnicas microscópicas como los sistemas
ópticos de contraste de fase, de interferencia diferencial y de distintos tipos de fluorescencia que
permiten estudiar las células y los componentes subcelulares con mayor precisión.
Adaptado de: Curtis et al (2008). Biología. 7 a Edición. Buenos Aires: Médica Panamericana.
1160p.

1. Destaca ideas importantes dentro del texto; selecciona palabras claves o desconocidas,
búscales el significado y elabora una síntesis en 10 renglones.

R/:

Microscopio: es una herramienta que permite observar objetos que son demasiado pequeños
para ser observados a simple vista
Animálculo: Animal perceptible solamente con el auxilio del microscopio

Fluorescencia: Propiedad que tienen algunas sustancias de reflejar luz con mayor longitud de
onda que la recibida, cuando están expuestas a ciertos rayos del espectro.

Adosadas: Colocar una cosa, lateralmente o por la espalda o el envés, contigua a otra o apoyada
en ella

Barrido: es el nombre dado a una de las técnicas fotográficas utilizadas para reflejar el movimiento
en una imagen

Fotónica: es la ciencia de la luz. Es la tecnología de la generación, control y detección de las

ondas de luz y fotones, que son partículas de luz. Las características de las olas y los fotones se
pueden utilizar para explorar el universo, curar enfermedades, e incluso para resolver crímenes.

Topografía: Técnica que consiste en describir y representar en un plano la superficie o el relieve

de un terreno.

Nanómetro: Medida de longitud que equivale a la milmillonésima parte del metro.

Micrómetro: Instrumento para medir con gran precisión cantidades lineales o angulares muy
pequeñas.

El animálculo es un animal perceptible solo por vía de un microscopio, para poder ver a estos “animales” se
utiliza una técnica fotográfica llamada barrido que refleja el movimiento en una imagen, se puede usar la
topografía para describir la superficie vista desde el microscópico, también podemos usar el nanómetro para
medir su longitud. Otra de las facilidades para ver estos seres es llamada micrómetro el cual es un instrumento
para medir con gran precisión las cantidades lineales o angulares muy pequeñas, la fotónica es la que nos
ayuda a conservar estos seres “vivos” por medio de su luz, también nos sirve para curar enfermedades. La
fluorescente es parecida a la anterior, su única diferencia es que abarca más contenido con su luz.

2. Explica la manera cómo funciona el microscopio electrónico y las ventajas o desventajas que
puede presentar su uso

para el estudio de las estructuras celulares. Puedes apoyarte en la información que encuentras en
los siguientes enlaces:

El microscopio electrónico de barrido (o SEM, de Scanning Electron Microscopy), es aquel que usa
electrones en lugar de luz para formar imágenes de alta resolución, lo que significa que detalles
espacialmente cercanos en la muestra pueden ser examinados a muchos aumentos, permitiendo
una aproximación profunda al mundo atómico en materiales pétreos, metálicos, orgánicos, etc. Su
resolución está entre 3 y 20 nanómetros (10-9 m), dependiendo del microscopio, mientras que
con el óptico es de 0,2 micrómetros (10-6 m). La figura 1 muestra los distintos tipos de células y
componentes que pueden ser vistas con el microscopio electrónico y con el microscopio óptico.

En este tipo de microscopio la luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por
electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie. Un detector recoge
y amplifica la señal emitida por la interacción del haz de electrones incidente con la muestra y en
un tubo de rayos catódicos (TV) se forma la imagen en tres dimensiones para ser observada y
fotografiada. Existe una sincronización entre movimiento de barrido del haz de electrones a través
de la muestra y el movimiento del haz de rayos catódicos por lo que se produce una
representación punto a punto del área explorada

Al incidir el haz de electrones sobre la muestra, interactúa con ella y se producen diversos
fenómenos que serán captados y visualizados en función del detector que utilicemos. Entre las
señales generadas en un SEM cabe destacar los electrones secundarios que proporcionan una
valiosa información topográfica de la muestra, los electrones retrodispersados que nos permiten
conocer la composición superficial de la muestra y los rayos X que facilitan información analítica
de la misma

VENTAJAS

Aumento y más de alta resolución - mientras que los electrones bastante que ondas livianas se
utilizan, puede ser utilizada para analizar las estructuras que no pueden ser consideradas de otra
manera. La resolución de las imágenes de la microscopia electrónica está en el rango de hasta 0,2
nanómetros, que es 1000x detallado que microscopia liviana.

Usos diversos - la microscopia electrónica tiene un alcance de usos diverso en muchos diversos
campos de la investigación incluyendo tecnología, industria, ciencia biomédica y química. Los
ejemplos de usos incluyen la inspección del semiconductor, manufactura del chip de ordenador,
control de calidad y garantía, análisis de estructuras atómicas, y revelado de la droga.

Imágenes de alta calidad - con el entrenamiento apropiado, un operador del microscopio

electrónico puede utilizar el sistema para producir imágenes altamente detalladas de las
estructuras que están de un de alta calidad, revelando las estructuras complejas y delicadas que
otras técnicas pueden luchar para reproducirse.

DESVENTAJAS

Incapacidad para analizar especímenes vivos - mientras que los electrones son dispersados
fácilmente por otras moléculas en el aire, las muestras se deben analizar en un vacío. Esto significa
que los especímenes vivos no se pueden estudiar por esta técnica. El significa que las acciones
recíprocas biológicas no pueden ser observadas correctamente, que limita los usos de la
microscopia electrónica en la investigación biológica.

Imágenes blancos y negros - solamente las imágenes blancos y negros se pueden producir por un
microscopio electrónico. Las imágenes deben colorized falso.
Artefactos - éstos pueden estar presentes en la imagen producida. Los artefactos se dejan encima
de la preparación de la muestra y requieren el conocimiento especializado de las técnicas de la
preparación de la muestra evitar.

Costo - los microscopios electrónicos son pedazos costosos de equipo sumamente especializado.
Pues la mayoría de los proyectos han limitado presupuestos, puede demostrar perjudicial utilizar
un microscopio electrónico en la investigación. Sin embargo, los costos corrientes pueden ser
similares a las opciones tales como microscopios livianos confocales, así que la inversión en un
microscopio electrónico básico todavía está digno de la consideración incluso si las
preocupaciones presupuestarias son factor principal en decisiones en contra utilizar de la
tecnología.

Talla - a pesar de las ventajas en tecnología a lo largo de los años, los microscopios electrónicos
son los pedazos de equipo todavía grandes, abultados que requieren el un montón de espacio en
un laboratorio. También, como los microscopios electrónicos son altamente sensibles, los campos
magnéticos y las vibraciones causadas por el otro equipo de laboratorio pueden interferir con su
operación. La consideración se debe dar a esto si el investigador está observando para instalar un
microscopio electrónico en su laboratorio.

Entrenando - requieren a los operadores del especialista operar los microscopios electrónicos, y
éstos pueden experimentar años de entrenamiento para utilizar correctamente esta tecnología.

3. .

LA NEURONA, ESTRUCTURA BÁSICA DEL SISTEMA NERVIOSO

el cerebro está compuesto por estas células independientes y funcionales, y no una red de
transmisión de impulsos nerviosos, como se creía hasta ese momento.

IDENTIFICACIÓN DE LA ENFERMEDAD DEL ALZHEIMER

Esta enfermedad, que se conocería posteriormente como Alzheimer, presentaba diversos

síntomas como pérdida de memoria, desorientación y demencia, causas directamente
relacionadas con cambios en la estructura de la corteza cerebral observados a través del
microscopio.

VIRUS DE PAPILOMA COMO CAUSA DEL CÁNCER DE CUELLO DE ÚTERO

Gracias a este trabajo, hoy se dispone de vacunas que evitan un número importante de
infecciones relacionadas con el virus del papiloma humano,

una enfermedad de transmisión sexual, era un factor necesario en el desarrollo de casi todos los
cánceres cervicales.

PRIMER ANÁLISIS DE PROTEÍNAS EN CÉLULAS VIVAS

Esta proteína emite bioluminiscencia en procesos que antes era invisibles para el ojo humano,
como el desarrollo de las neuronas, la evolución de las células cancerosas o la
proliferación del virus del SIDA, entre otros. Gracias a su descubrimiento a través del microscopio
se ha logrado un importante avance en la biología y medicina modernas.

4.

1. Enzimas de restricción y PCR: para ingieneria genética y crear nuevos organismos

2. Immunoblotting y anticuerpos monoclonales: para comprender la función de las proteínas

3. Rayos X y cristalográfia/ para ver las estructura de la moléculas 

4. Electrónica: para la biofísica de membranas y electrofisiología 

5. Microscopio electrónico: para orgánulos y membranas

6. Microscopio óptico: para las células