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Director
DUCARDO MOLINA LOPEZ
Ingeniero Mecánico
Jurado
Jurado
3
AGRADECIMIENTOS
4
CONTENIDO
Pág.
GLOSARIO 14
RESUMEN 15
INTRODUCCIÓN 16
1. PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN 18
2. JUSTIFICACIÓN 20
3. OBJETIVOS 21
4. ANTECEDENTES 22
5. MARCO REFERENCIAL 24
5
5.1.4.1. Calentadores de coraza y tubo 27
5.1.5. Evaporación 32
5.1.6. Cristalización 35
5.1.7.1. Exergía 41
6
5.1.7.1.1. Exergía asociada con la transferencia de calor 41
6. METODOLOGÍA 43
7
8.3. CÁLCULOS TACHOS 54
9. ANÁLSIS EXERGÉTICO 68
11. CONCLUSIONES 85
BIBLIOGRAFÍA 86
ANEXOS 89
8
LISTA DE CUADROS
Pág.
9
Cuadro 21. Propiedades de las corrientes de vapor escape 83
10
LISTA DE FIGURAS
Pág.
11
LISTA DE ANEXOS
Pág.
12
Anexo R. Consumo de vapor sistema de evaporación 106
13
GLOSARIO
14
RESUMEN
15
INTRODUCCIÓN
1
SILVA LORA. Electo Calderas de vapor y cogeneración en la industria azucarera. Noviembre,
2003. p. 2.
2
CASTILLO Edgar Fernando. Cogeneración en el sector azucarero Colombiano. Marzo, 2009. p.
29.
16
azúcar para mejorar la eficiencia energética del sistema , realizando los balances
de masa y energía, y la simulación del proceso de elaboración de azúcar en
Microsoft Excel, luego realizar un análisis exergético con el objetivo de encontrar
las irreversibilidades; finalmente, establecer una alternativa que logre mejorar la
eficiencia del proceso de elaboración de azúcar.
17
1. PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN
Los ingenios azucareros utilizan el vapor de baja presión expandido por las
turbinas para suministrar energía térmica a otros procesos, por lo cual la demanda
de vapor en el sistema de elaboración de azúcar dependerá de diferentes factores
como configuración, eficiencia de los equipos, entre otros. De lo anterior, se puede
decir que el consumo de vapor es un factor importante en términos de eficiencia
energética, puesto que, un mayor consumo de vapor escape implica mayor gasto
de combustible, lo que significa mayor consumo de energía térmica.
El esquema base de elaboración de azúcar del ingenio a estudiar es del año 2006
que consumía 1.183 libras de vapor por tonelada de caña, es decir, un 53,7% de
caña conformado por un sistema de evaporación de cuádruple efecto, un sistema
de calentamiento de jugo equipado principalmente con intercambiadores de calor
de coraza y tubo y un sistema de cristalización de tachos discontinuos de dos
templas, es decir, un esquema con dos tachos y un cristal o magma, donde la
circulación de la meladura por los tachos y el cristal permite cristalizar la mayor
sacarosa posible. En estudios realizados acerca del consumo del vapor en
ingenios azucareros, se ha logrado una reducción considerable de consumo de
vapor en el proceso de elaboración, es el caso del estudio realizado por Dora Paz
y Gerónimo J. Cárdenas en un ingenio situado en Tucumán, donde tomaron un
caso base y plantearon dos propuestas, logrando reducir el consumo de vapor de
56,9% a un 40,10% de caña y por medio de un análisis exergético consiguieron
demostrar la disminución de irreversibilidades3.
Datos suministrados por el ingenio
3
PAZ Dora * y CÁRDENAS, Gerónimo J. *. Evaluación exergética de propuestas de disminución
de consumo de vapor en usinas azucareras. Enero, 2005, Tomo 82 (1-2), p. 6.
18
incrementando la concentración de meladura y calentamiento del sector de
cristalización con vapores vegetales del 1er efecto.
19
2. JUSTIFICACIÓN
4
PAZ Y CÁRDENAS, Op. Cit. p. 2.
20
3. OBJETIVOS
21
4. ANTECEDENTES
En ese mismo año los anteriores autores también realizaron un análisis exergético
para evaluar el sistema de cogeneración de una planta de azúcar y etanol. La
planta fue divida en ocho sub-sistemas para evaluar la generación de
irreversibilidades cada uno por separado. Los datos fueron tomados de una fábrica
típica de Brasil. El análisis mostró que los subsistemas de mayor contribución para
la generación total de irreversibilidades de la planta fueron cogeneración,
extracción de jugo y fermentación. Los resultados mostraron algunos
mejoramientos y estos fueron basados en recomendaciones y trabajos
encontrados en la literatura de Rein y Upadhiaya los cuales presentaron algunas
opciones para incrementar exceso de bagazo y/o electricidad en el sistema de
cogeneración. Estas mejoras incluyen electrificación de los molinos, reducción de
vapor requerido en los procesos y aumentar la eficiencia del sistema de
cogeneración. La reducción de vapor se consiguió con algunas medidas
realizadas, unas de ellas fueron: incrementar el contenido de solidos de meladura
de 65% a 72%, lo que reduce los requerimientos de vapor para evaporar el azúcar
y aumentar la cantidad de vapor disponible para calentar otras partes del proceso
y calentar el jugo tratado con purga de vapor para incrementar la temperatura y
llevarlo más cerca del punto de ebullición del primer efecto de evaporación. Los
resultados mostraron un incremento del 5% en la eficiencia exergética del sistema
de cogeneración6.
5
CORTES Meilyn-, GONZÁLEZ-SUAREZ Erenio y PT ESPINOSA-PEDRAJA Ruben. Evaluacion
del sistema de evaporación del proceso de fabricación de azucar en la empresa Antonio Sánchez.
Abril/agosto, 2012. p. 131.
a a b b
6
ENSINAS Adriano V. , NEBRA Silvia A. , LOZANO Miguel A. , . SERRA Luis M . Analysis of
process steam demand reduction and electricity generation in sugar and ethanol production from
sugarcane. Brasil. Agosto, 2007. p. 2986.
22
En Colombia, algunos ingenios azucareros han realizado proyectos para disminuir
la demanda de vapor de baja presión, por ejemplo, en el año 2007 el Ingenio
providencia S.A realizó en diversas etapas el proyecto de eficiencia energética,
este inició con la sustitución del sistema de evaporación de dos líneas de
evaporación con cuatro efectos por una línea con 5 efectos e instaló dos
evaporadores con mayor eficiencia, reduciendo las perdidas energéticas y
disminuyendo la demanda de vapor en evaporación, posteriormente remplazó la
turbina de vapor de la picadora de caña por dos motores de 600 HP, a su vez se
retiró la turbina de vapor del ventilador de tiro inducido de una de las calderas,
remplazándola por un motor de 400 HP, por lo que el consumo de vapor de alta
presión que se requería para mover estas turbinas de baja eficiencia 75% se le dio
un mejor aprovechamiento al utilizarlo en la turbina del generador principal,
generando más electricidad y disminuyendo la compra de energía a la red pública.
La segunda etapa realizada en el 2008 fue el cambio de las 6 turbinas existentes
con eficiencia del 75%, por motores eléctricos de 1200kw para dos molinos y
motores de 1000kw para los restantes. Con la implementación del proyecto de
eficiencia energética anteriormente planteado, el ingenio logró disminuir el
consumo de vapor por tonelada de caña en un 25% pasando de 1200 Lb/Tc a 900
Lb/Tc7.
7
VIII Congreso de la Asociación Colombiana de técnicos de la caña de azúcar. (16-18, septiembre,
2009: Cali, Colombia). Cali: Tecnicaña, 2009. p. 607.
8
Cogeneración de Energía. INCAUCA S.A, 2011 [ Consultado Junio 4 de 2014]. Disponible en
internet: http://www.incauca.com/content/Cogeneraci-n-de-Energ
23
5. MARCO REFERENCIAL
9
LÓPEZ, Jorge Aníbal Cárdenas. Revisión y actualización de los balances de
masa y energía en el proceso de elaboración de azúcar en el ingenio providencia
S.A. Febrero, 2010. P 11 - 12.
24
Figura 1. Diagrama de flujo del proceso de elaboración de azúcar.
25
5.1.2. Extracción del jugo. La caña de azúcar está compuesta principalmente
por fibra y jugo, así que el objetivo de este proceso es recuperar el mayor jugo
posible y producir bagazo en condiciones óptimas para ser utilizado como
combustible en las calderas. A nivel industrial existen dos tipos de procesos de
extracción de jugo: molienda y difusión.
5.1.3. Tratamiento del jugo. El jugo crudo desde la extracción es tratado para
remover impurezas contenidas, usando químicos para mejorar la calidad del
producto final, esto se logra mezclando jugo crudo y jugo filtrado que luego se
calienta usando vapor del evaporador de múltiple efecto, mientras se está
calentando, algunos químicos son adicionados para ajustar el pH del jugo y
aglutinar solidos suspendidos. En el proceso se utilizan intercambiadores de calor
consumidores de vapor vegetal generados por el evaporador de múltiple efecto,
luego, el jugo entra en un decantador, donde los sólidos suspendidos son
recolectados en la parte superior del decantador como lodos, y son enviados a
unos filtros, mientras el jugo clarificado es bombeado a la producción de azúcar y
etanol. En los filtros, parte del jugo es recuperado de los lodos y de materia
suspendida recolectados por los decantadores; finalmente el bagazo fino es
extraído de los filtros11.
10
Luiz Felipe Pellegrini, Silvio de Oliveira Junior. Combined production of sugar, etanol and
electricity: Thermoeconomic and environmental analysis and optimization. Octubre, 2010.p. 3705-
3706
11
Ibíd., p 3706
26
equipos encargados de calentar el jugo a una determinada temperatura son los
intercambiadores de calor donde se utilizan diferentes tipos como calentadores de
coraza y tubo, calentadores de placa y calentadores de contacto directo. En la
etapa de calentamiento se utiliza un equipo llamado “flash tank” el cual es el
encargado de remover partículas de aire en el jugo y llevarlo a temperatura
constante a los clarificadores, además genera gases que pueden ser utilizados
para entregar energía térmica12.
12
REIN, Peter. Cane sugar engineering: Juice heating. Berlin: Verlas Dr. Albert Bartens KG, 2007.
201 p
13
CENGEL, Yunus A y GHAJAR, Afshin J. Transferencia de calor y masa: Intercambiadores de
calor. 4 ed. México DF: McGraw-Hill, 2011. 631 p.
14
REIN Op. Cit. p. 210.
27
Figura 2. Calentador de placas.
Las placas son selladas con empaques, los cuales direccionan los dos fluidos en
trayectorias de flujo. El material más común usado para empaquetaduras es
EPDM (monómero de etileno propileno-dieno, siglas en inglés) con una
temperatura límite de 160°C. Las placas son generalmente fabricadas de acero
inoxidable AISI 316, con un espesor entre 0,3mm y 0,6mm15.
15
Ibíd. p. 210.
28
Una mayor aproximación de temperatura entre los dos fluidos.
Mayo 1997.
29
Figura 3. Esquema del calentador de contacto directo.
FUENTE: REIN PETER. Cane sugar engineering. Berlin: Verlas Dr. Albert Bartens
KG, 2007. p. 212.
Los calentadores de contacto directo tienen las siguientes ventajas sobre los
calentadores indirectos:
17
REIN Op. Cit p. 210.
30
entre 4% a 8%, con un promedio de 5% posicionándolo como un calentador con
una eficiencia media18.
5.1.4.5. Flash tank. Es importante calentar el jugo por encima del punto de
ebullición para ayudar en el proceso de evaporación y permitir la generación de
gases y convertirse en una fuente de energía adicional. Este equipo permite
remover cualquier partícula de aire en el jugo y asegurar que el jugo llegue a
temperatura constante a los clarificadores. En el proceso se desea remover aire
atrapado en partículas de bagazo o bagacillo con el fin de que no se encuentren
en el jugo clarificado.
El tanque flash está basado en tener una cantidad de jugo en el cuerpo del tanque
con un diámetro lo suficientemente largo, tal que la velocidad del jugo del líquido
sea baja para permitir que burbujas muy finas producidas por el diafragma
escapen hacia arriba contra el flujo del líquido, el calentamiento es producido por
la diferencia de presiones entre la entrada del jugo y el cuerpo del tanque, este
último está a presión atmosférica lo que permite la generación de gases19.
18
HUGOT, E. Handbook of cane sugar engineering: 3 ed. Amsterdam: Elsevier Science Publisher
B.V. 1986. p. 449.
19
REIN, Op. Cit p. 215.
31
Figura 4. Esquema de un tanque flash convencional.
FUENTE: REIN PETER. Cane sugar engineering. Berlin: Verlas Dr. Albert Bartens
KG, 2007. p. 214.
20
Ibíd., p. 273.
32
calentadores y tachos, el sobrante es utilizado para el calentamiento del efecto
siguiente. En el último efecto el vapor vegetal es enviado al condensador
barométrico, el cual genera vacío para todo el sistema de evaporadores,
permitiendo la circulación del vapor en el sistema y la disminución de la
temperatura de ebullición en los efectos subsiguientes debido a la reducción de
presión21.
FUENTE: REIN PETER. Cane sugar engineering. Berlin: Verlas Dr. Albert Bartens
KG, 2007. p. 273.
2𝐵
𝑒=
100−𝐵
21
CÁRDENAS LÓPEZ, Op. Cit. p. 64.
22
REIN, Op. Cit. p. 269.
33
𝑒: Elevación del punto de ebullición en °C.
𝐵: Brix de la solución.
𝑃ℎ = 𝑃𝑣 + 0,5 ∗ 𝜌𝑙 ∗ 𝑔 ∗ ℎ
Dónde:
23
Ibíd., p. 271.
34
circulación del jugo y obtener máxima tasa de evaporación y una mínima
formación de incrustaciones24.
24
HUGOT, Op. Cit. p. 342.
25
REIN Op. Cit. p. 277.
26
Ibíd. p. 310.
35
permite calentarla en tubos o pasarla fácilmente de un recipiente a otro, por lo que
se construyó un equipo que cumpliera las siguientes funciones27:
27
HUGOT, Op. Cit. p. 627.
28
REIN, Op. Cit. p. 361.
29
Ibíd., p. 362.
36
Esquema de dos templas
Una masa de miel es utilizada como semilla de meladura para el tacho C, la masa
cocida de C es centrifugada en centrifugas continuas y el azúcar de C se convierte
en un magma de aproximadamente 85 de pureza. El azúcar de A es cristalizada a
partir de meladura usando el magma de C como semilla, la miel de A debe
agotarse en el tacho y cristalizadores para tener una caída de pureza de al menos
20 puntos entre la meladura y azúcar A, para alcanzar éste valor, la pureza de A
no se puede exceder de 80-82.
FENTE: REIN PETER. Cane sugar engineering. Berlin: Verlas Dr. Albert Bartens
KG, 2007. p. 362.
37
de C, teniendo una pureza de aproximadamente 85. Por lo tanto la masa cocida
de A tiene casi la misma pureza de la meladura. La masa cocida de A es
centrifugada para obtener un azúcar relativamente alta de Pol (98-99 °Z) y una
masa con una pureza cercana a 20 unidades más baja que la meladura.
FUENTE: REIN PETER. Cane sugar engineering. Berlin: Verlas Dr. Albert Bartens
KG, 2007. p. 363.
30
Ibíd., p. 363.
38
5.1.6.3. Brix de la masa cocida. El brix de la masa cocida depende de las
sustancias disueltas en el líquido madre y el análisis de la masa cocida es
realizado disolviendo un cierto peso de masa cocida en un volumen conocido de
agua. El porcentaje de azúcar, la pureza y el brix de la masa cocida es
determinado del líquido diluido obtenido. Con tachos modernos y un buen control
de la fábrica un brix de 98° se puede superar fácilmente, mientras que unas
fábricas no tan bien equipadas difícilmente superaran un brix de 96°31.
5.1.6.4.2. Tachos continuos tipo VKT. Este tacho consiste en un equipo de gran
longitud vertical conformado por unas cámaras sobrepuestas con agitadores, los
cuales permiten una mejor circulación dentro del tacho, este equipo se representa
gráficamente en la figura 8. Una semilla de alta calidad se alimenta en la primera
cámara de cristalización y continúa alimentándose en las cámaras restantes,
secando los cristales en el paso de cámara a cámara, fluyendo de arriba hacia
abajo llegando al máximo contenido de cristales en la última cámara. La
circulación forzada en conjunto con los constantes niveles bajos de masa cocida
permite usar vapor de calentamiento de baja presión ya que la presión hidrostática
de la columna de masa cocida en continua operación es más baja que un tacho
convencional.33
31
HUGOT, Op. Cit. p. 627.
32
REIN Peter W., ECHEVERRI Luis F. and ACHARYA Sumanta. Circulation in vacuum pans.
Baton Rouge, LA: Journal American Society of Sugar Cane Technologists, Vol. 24, 2004. 1-2 p
33
Crystallization plants: Continuous boiling. Germany: Braunschweigische Maschinenbauanstalt A
G, 2005 [Consultado 3 de Junio de 2014]. Disponible en Internet: http://www.bma-
worldwide.com/products/sugar-and-sweeteners/vacuum-pans-batch-and-continuous-types-vkt.html
39
Figura 8. Representación del tacho continúo tipo VKT.
34
ENERGY-MASS BALANCE GUIDES. Australian Government department of indutry: Energy
Efficiency Opportunities. Octubre, 2013 [Consultado 2 de junio de 2014]. Disponible en internet:
http://energyefficiencyopportunities.gov.au/feedback/.
40
Para el cálculo del desempeño del sistema se debe de tener en cuenta la segunda
ley de la termodinámica, la cual establece la dirección de la energía e incluye las
irreversibilidades del proceso, estas últimas se pueden medir mediante una
propiedad llamada entropía, la cual indica el desorden molecular en el sistema. De
acuerdo a lo anterior existe una propiedad que permite calcular la calidad del
proceso y es conocida como la exergía.
𝑇 − 𝑇0
𝑊𝑚𝑎𝑥 = 𝑄 ( )
𝑇
Dónde:
𝑇0 : Temperatura ambiente.
𝑇: Temperatura del sistema.
35
KOTAS, T. J. The Exergy Method of Thermal Plant Analysis: The concept of exergy. Malabar,
Florida: Krieger publishing Company, 1995. p. 32.
36
Ibíd., p. 34.
41
electricidad y tensión superficial, la exergía de la corriente se conforma de las
siguientes energías37:
𝐸 = 𝐸𝑘 + 𝐸𝑝 + 𝐸𝑝ℎ + 𝐸0
Dónde:
𝐸𝑘 : Exergía cinética.
𝐸𝑝 : Exergía potencial.
𝐸𝑝ℎ : Exergía física.
𝐸0 : Exergía química.
37
Ibíd., p. 37.
42
6. METODOLOGÍA
43
6.1. IDENTIFICACIÓN DE LOS ESQUEMAS DE ELABORACIÓN DE AZUCAR
44
7. ESQUEMAS DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DE AZÚCAR.
El sistema de elaboración del caso base del ingenio estudiado, está conformado
por un sistema de extracción de molinos con una capacidad instalada de molienda
de aproximadamente 9.200 toneladas por día hábil promedio, tiene un promedio
de extracción de jugo diluido del 98,23% y cuenta con un sistema de
calentamiento de dos etapas con calentadores de coraza y tubo. El sistema de
evaporación es un cuádruple efecto calentado con vapor escape de
aproximadamente 2,27 bar y 157 °C, las extracciones de vapor vegetal para el
calentamiento de jugo encalado se efectúan a partir del 1er, 2do y 4to efecto, para
el calentamiento de jugo clarificado se efectúa desde el 1er efecto y para el
sistema de cristalización por medio del 1er y 2do efecto. El sistema de
cristalización es un esquema de dos templas conformado por tachos discontinuos
donde la meladura entra con una pureza de aproximadamente 88% generando
azúcar con pureza de aproximadamente de 99,2%. El esquema se puede ver
gráficamente en el anexo A.
Datos proporcionados por el ingenio de estudio
45
8. CÁLCULO CONSUMO DE VAPOR
𝐶𝑝 = 1 − 0.006𝐵𝑥
𝐵= Brix de la solución.
Esta fórmula se puede aplicar sin errores graves a jugos, meladura y melaza de
diferente pureza.
Según Hugot todo cálculo de los calentadores está contenido en las 3 ecuaciones
siguientes:
38
HUGOT, Op. Cit. p. 449-450.
46
Cantidad de calor transmitido:
𝑘𝑆
−
𝑄 = 𝑝𝑐(𝑇 − 𝑡0 ) (1 − 𝑒 𝑝𝑐 )
Temperatura obtenida:
𝑘𝑆
−
𝑡 = 𝑇 − (𝑇 − 𝑡0 )𝑒 𝑝𝑐
Superficie de calentamiento:
𝑝𝑐 𝑇 − 𝑡0
𝑆= 𝑙𝑛
𝑘 𝑇−𝑡
3
𝑘 = 750 √𝑣 + 0,007
Dónde:
39
Ibíd., p. 450.
47
𝑣: Velocidad del juego en los tubos en m/s.
Sin embargo, éste estudio fue realizado con los tubos limpios.
Las formulas completas y exactas son mucho más complicadas para usos
prácticos, puesto que, se debe involucrar la viscosidad, los números de Nusselt,
Grashof y Prandlt. Para usos prácticos Hugot40 propuso una fórmula para el
cálculo del coeficiente basada en resultados recogidos. La expresión es:
𝑈 0,8
𝑘 = 6𝑇 ( )
1,8
Dónde:
1 1 1 1
= + +
k k1 k 2 k 3
Dónde:
40
Ibíd., p. 451.
48
Para calcular un coeficiente de transferencia de calor teniendo en cuenta las
incrustaciones, se toma una formula a partir de resultados de Wright41, donde se
calcula el coeficiente del calentador en el transcurso de la semana. La expresión
es:
Dónde:
41
Ibíd., p. 452.
42
CENICAÑA, Manual de Auditoría Energética para los Ingenios Azucareros de Colombia, Cali,
199. p. C24-C27.
49
Dónde:
𝐸𝑒𝑛 = 𝐸𝑠𝑎𝑙
𝑚𝑗 𝐶𝑝 𝑇𝑒 + 𝑚𝑣 ℎ𝑔𝑣 = 𝑚𝑗 𝐶𝑝 𝑇𝑣 + 𝑚𝑣 ℎ𝑓𝑣
𝑚𝑗 𝐶𝑝(𝑇𝑠 − 𝑇𝑒 )
𝑚𝑣 =
ℎ𝑔 − ℎ𝑓
43
Ibíd., p. C28-C36.
50
El balance de la estación de evaporadores se realiza de acuerdo al volumen de
control representado en la figura 11:
Datos de entrada:
Variable calculada:
Por medio del balance de solidos se calcula la cantidad de jugo obtenido por
estación de evaporación:
𝐽𝑒 𝐵𝑥𝑒 = 𝐽𝑠 𝐵𝑥𝑠
𝐽𝑒 𝐵𝑥𝑒
𝐽𝑠 =
𝐵𝑥𝑠
51
asumiendo el vapor vegetal y calculando el consumo de vapor de cada uno hasta
llegar al primer efecto, el procedimiento se realiza de acuerdo a la figura 12:
Datos de entrada:
52
Variables calculadas:
𝐽𝑠 = 𝐽𝑒 + 𝐸
𝐽𝑠 ∗ 𝐵𝑥𝑠 = 𝐽𝑒 ∗ 𝐵𝑥𝑒
𝐽𝑠 ∗𝐵𝑥𝑠
𝐵𝑥𝑒 = 𝐽𝑒
Ya teniendo estas dos variables calculadas queda por último calcular el vapor
consumido, el cual se realiza con un balance de energía:
𝐸𝑒𝑛 = 𝐸𝑠𝑎𝑙
Este mismo procedimiento se repite para el efecto anterior hasta llegar al primer
efecto, calculando de esta manera el vapor consumido por la estación de
evaporación.
53
8.3. CALCULOS TACHOS.
Dónde:
𝑀: Cantidad de meladura
𝑉: Vapor requerido
𝐸: Cantidad evaporada
𝐴: Cantidad de azúcar
𝐶: Condensados
Para los sólidos que se presentan en la figura ( Meladura, Azúcar y miel final) es
necesario conocer su °brix y pureza, como también el flujo másico de la meladura
o el flujo másico del jugo a evaporadores y su °brix. Este último permite calcular el
flujo másico de la meladura utilizando el balance de sólidos.
44
Ibíd., p. C50-C56.
54
Para hacer el análisis global y calcular el vapor requerido para la estación de
tachos, se debe realizar un balance de sólidos y un balance de pol, estos balances
se realizan de la siguiente forma:
(𝑆𝑜𝑙)𝑀 = 𝑀̇𝐵𝑥𝑀
(𝑆𝑜𝑙)𝑒𝑛 = (𝑆𝑜𝑙)𝑆𝑎𝑙
(𝑃𝑜𝑙)𝑒𝑛 = (𝑃𝑜𝑙)𝑠𝑎𝑙
55
𝑀̇𝐵𝑥𝑀 𝑃𝑧𝑎𝑀 = 𝑀̇𝐵𝑥𝑀 𝑃𝑧𝑎𝐴 − 𝑚̇𝐵𝑥𝑚 𝑃𝑧𝑎𝐴 + 𝑚̇𝐵𝑥𝑚 𝑃𝑧𝑎𝑚
Conociendo el flujo de miel final se puede calcular el flujo de azúcar con el balance
de solidos:
̇
𝑀𝐵𝑥𝑀 −𝑚̇𝐵𝑥𝑚
𝐴̇ = 𝐵𝑥 𝐴
𝑀 =𝐸+𝐴+𝑚
𝑀−𝐴−𝑚 = 𝐸
Se dice que el vapor que entre es aproximadamente igual a los condensados que
salen:
𝑉=𝐶
̇ ̇ 𝐶𝑝𝑚𝑇𝑚−𝑀̇𝐶𝑝𝑀 𝑇𝑀
𝐸̇ 𝐻 +𝐴̇𝐶𝑝𝐴 𝑇𝐴 +𝑚
𝑉̇ = 𝐸 ℎ −ℎ
𝑉 𝐶
56
Después de realizar el balance global, se realiza el balance de cada tacho para
calcular el consumo de vapor en cada uno de estos.
Dónde:
𝑚𝐴 : Cantidad de miel de A.
𝑆: Cantidad de semilla
𝑀: Cantidad de meladura
𝑉: Cantidad de vapor requerido
𝐸: Cantidad de jugo evaporado
𝐶: Condensados
Despejando se obtiene:
57
Ya conocida la semilla introducida en el tacho se puede calcular la masa que sale
del tacho A:
𝑆̇𝐵𝑥𝑆 +𝑀̇𝐵𝑥𝑀
𝑚𝐴̇ = 𝐵𝑥𝑚𝐴
𝑀̇ + 𝑆̇ = 𝑚𝐴̇ + 𝐸̇𝐴
𝐸̇𝐴 = 𝑀̇ + 𝑆̇ − 𝑚̇𝐴
Para calcular las propiedades del vapor y del agua se utilizaron las siguientes
ecuaciones45:
45
REIN, Op. Cit. p. 739-742.
58
La entalpía del vapor saturado se puede calcular de la siguiente forma:
𝑠𝑔 = 𝑎 + 𝑏 ∗ 𝐿𝑛(𝑇) ∗ 𝑐 ∗ 𝐿𝑛(𝑃) .
𝑎=1,84334871
𝑏= -0,01837379
𝑐= -0,07575765
Las formulas son suministradas por la Dra. Paz, las cuales utilizo en el trabajo sobre evaluación exergética
de propuestas de consumo de vapor en usinas azucarera.
59
8.5. CÁLCULO PORCENTAJE DE ERROR.
Para realizar el balance energético y el cálculo del consumo de vapor del esquema
base, primero, se procedió a calcular el porcentaje de error del cálculo realizado,
por lo tanto, el ingenio proporcionó unos datos reales los cuales se compararon
con los datos teóricos calculados, en donde las variables de entrada son datos
promedio anuales de operación, de este modo, los valores obtenidos son los
siguientes:
46
CARRIZALES MARTÍNEZ, Roberto. Cálculo de evaporadores de múltiple efecto, un método
simplificado. México: Tlatemoani Revista académica de investigación [Consultado 03 de agosto de
2014]. Disponible en internet: http://www.eumed.net/rev/tlatemoani/02/rcm.htm
60
Cuadro 2. Porcentaje de error del esquema actual de elaboración.
El cuadro 2 se puede observar que el error a pesar de que está por debajo del
valor acordado, es de gran porcentaje, la discrepancia entre los datos puede variar
debido a las condiciones de los equipos, a los problemas de operación durante el
tiempo de estudio, a los controles realizados en el proceso, entre otros.
Para el análisis del consumo de vapor del esquema base y el esquema actual, se
procedió a realizar el cálculo de consumo de vapor con una molienda de 400
toneladas de caña por hora, para que el jugo de entrada a la estación de
evaporación sea similar y poder hacer un mejor análisis comparativo entre los dos
esquemas e identificar puntos claves de consumo.
61
Cuadro 3. Extracciones del esquema base de evaporación.
En el cuadro 3 se muestran los valores del consumo de vapor vegetal por parte de
los equipos que requieren esta energía térmica, se puede evidenciar un alto
consumo por parte de los calentadores de jugo encalado desde el primer efecto,
debido a las altas diferencias de temperatura, ya que el jugo entra al primer
calentador con una temperatura aproximada de 40°C y sale del ultimo calentador
de jugo encalado hacia el sistema de clarificación a una temperatura aproximada
de 105°C, por lo tanto se necesita vapor de alta presión y temperatura. En general
se observa un alto consumo de vapor vegetal desde el primer efecto, lo que
significa una alta demanda de alta temperatura entre los efectos de evaporación.
62
Cuadro 4. Extracciones del esquema actual de evaporación.
63
Cuadro 5. Resultados estación de cristalización
Base Actual
Brix meladura 60% 64,1%
Flujo meladura 82,35 T/h 91,34 T/h
Pureza meladura 88% 86,9%
Flujo azúcar 35,25 T/h 38,07 T/h
Brix azúcar 99,9% 99,7%
Pureza azúcar 99,3% 99,6%
Pureza miel final 60% 63,5%
Brix miel final 85% 76,0%
Miel final 16,67 T/h 27,10 T/h
Cantidad evaporada 35,75 T/h 26,16 T/h
𝐵
𝑙𝑜𝑔10 𝑃𝑣𝑎𝑝 = 𝐴 − ( )
𝑇𝑒𝑚𝑝 + 𝐶
A= 18,303.
B=3816,44.
C=-4613
47
FRANCO FERNANDEZ, José Alberto. Diseño de un simulador por computadora de procesos de
evaporación en una línea de evaporadores de múltiple efecto: Presión de vapor. Para conferir el
titulo de ingeniero quimico. Guatemala: Universidad de San Carlos de Guatenala. Facultad de
ingeniería. Escuela de ingeniería química. 2006. 19 p
64
Después de tener las extracciones calculadas, la otra variable de entrada
necesaria es el grado brix que se desea a la salida de la estación de evaporación,
con estos valores se realiza el cálculo de evaporadores. Los resultados arrojados
para la estación de cristalización del esquema base son:
Evaporador 1 2 3 4
Área Evaporadores 5.837 m^2 2.203 m^2 16.573 m^2 1.701 m^2
Presión 151,80 kPa 96,70 kPa 55,90 kPa 15,30 kPa
Extracción tachos 32,84 T/h 8,06 T/h 0,00 T/h 0 T/h
Extracción calenta 45,35 T/h 13,37 T/h 0,00 T/h 3,27 T/h
Otros 0,00 T/h 0,00 T/h 0,00 T/h 0,00 T/h
Extracción total 78,19 T/h 21,43 T/h 0,00 T/h 3,27 T/h
Jugo entrante 395,83 T/h 255,78 T/h 190,35 T/h 143,50 T/h
Jugo saliendo 255,78 T/h 190,35 T/h 143,50 T/h 92,94 T/h
Temp. Jugo ent 105,0 °C 112,3 °C 99,6 °C 85,5 °C
Temp. Jugo saliendo 112,3 °C 99,6 °C 85,5 °C 57,5 °C
Brix jugo. Ent. 14% 22% 29% 39%
Brix jugo.Sal 22% 29% 39% 60%
Calor esp. J.Ent 3,9 kJ/kg°C 3,7 kJ/kg°C 3,5 kJ/kg°C 3,3 kJ/kg°C
Calor esp. J.Sal 3,7 kJ/kg°C 3,5 kJ/kg°C 3,3 kJ/kg°C 2,8 kJ/kg°C
Flujo vapor ent. 149,4 T/h 61,9 T/h 44,0 T/h 46,9 T/h
Flujo de vapor sal 140,05 65,43 46,86 50,56
Vapor al siguiente efecto 61,9 T/h 44,0 T/h 46,9 T/h 0
Temp del vapor ent 124,00 °C 111,77 °C 98,7 °C 84,20 °C
Temp vapor salida 111,77 °C 98,7 °C 84,20 °C 54,55 °C
65
Cuadro 7. Resultados estación de evaporación esquema actual
Evaporador 1 2 3 4 5
Área Evaporadores 5.574 m^2 5.834 m^2 4.942 m^2 741 m^2 741 m^2
Presión 205,00 kPa 165,00 kPa 114,00 kPa 80,00 kPa 22,04 kPa
Extracción tachos 0,00 T/h 0,00 T/h 41,37 T/h 0 T/h 0 T/h
Extracción calenta 14,44 T/h 27,15 T/h 26,09 T/h 0,00 T/h 0,00 T/h
Otros 7,52 T/h 11,56 T/h 0,00 T/h 0,00 T/h 0,0 T/h
Extracción total 21,96 T/h 38,71 T/h 67,46 T/h 0,00 T/h 0,00 T/h
Jugo entrante 393,72 T/h 268,45 T/h 163,04 T/h 94,66 T/h 92,65 T/h
Jugo saliendo 268,45 T/h 163,04 T/h 94,66 T/h 92,65 T/h 87,4 T/H
Temp. Jugo ent 123,0 °C 121,6 °C 115,4 °C 106,6 °C 97,0 °C
Temp. Jugo saliendo 121,6 °C 115,4 °C 106,6 °C 97,0 °C 66,4 °C
Brix jugo. Ent. 15% 22% 36% 62% 63%
Brix jugo.Sal 22% 36% 62% 63% 67%
Calor esp. J.Ent 3,8 kJ/kg°C 3,7 kJ/kg°C 3,3 kJ/kg°C 2,7 kJ/kg°C 2,7 kJ/kg°C
Calor esp. J.Sal 3,7 kJ/kg°C 3,3 kJ/kg°C 2,7 kJ/kg°C 2,7 kJ/kg°C 2,6 kJ/kg°C
Flujo vapor ent. 127,7 T/h 103,3 T/h 66,7 T/h 0,9 T/h 2,0 T/h
Flujo de vapor sal 117,75 93,85 68,38 2,02 5,25
Vapor al sgte efecto 103,3 T/h 66,7 T/h 0,9 T/h 2,0 T/h 0
Temp del vapor ent 126,78 °C 121,05 °C 114,3 °C 103,38 °C 93,56 °C
Temp vapor salida 0,00 °C 114,3 °C 103,38 °C 93,56 °C 62,30 °C
66
libras de vapor por toneladas de caña molida, índice que se utiliza para evaluar la
eficiencia del proceso de elaboración de azúcar.
67
9. ANÁLISIS EXERGÉTICO
Dónde:
𝑄= Calor transferido.
𝑇𝑠
𝐸2 = 𝑚𝑗 𝐶𝑝𝑗 [(𝑇𝑠− 𝑇𝑒 ) − 𝑇0 𝐿𝑛 ]
𝑇𝑒
Por lo tanto:
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑏𝑖𝑑𝑎
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑥𝑒𝑟𝑔é𝑡𝑖𝑐𝑎 =
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒𝑔𝑎𝑑𝑎
68
De acuerdo a las anteriores ecuaciones, se calculó las eficiencias exergéticas de
cada calentador y luego la eficiencia global del sistema de calentamiento de jugo
encalado y el sistema de calentamiento de jugo, la exergía de cada calentador se
puede encontrar en los anexos J y K, a continuación se muestran los valores de
exergía para el calentamiento de jugo encalado y para calentamiento de jugo
claro.
69
sistema ya sea en calentamiento de jugo claro o en calentamiento de jugo
encalado.
𝑒 = (ℎ − ℎ0 ) − 𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 )
Dónde:
En este caso la temperatura del ambiente se tomó de 25°C, por lo tanto la entalpía
es de 104 kJ/kg y la entropía es de 0,4 kJ/kg. La entalpía y la entropía del vapor se
calcularon mediante las regresiones expuestas en el capítulo de propiedades del
agua y vapor.
Para la exergía del jugo se utilizaron los calores específicos y las temperaturas del
jugo en cada estado, la ecuación utilizada fue:
𝑒 = 𝐶𝑝 (𝑇 − 𝑇0 ) − 𝐶𝑝 𝑇0 𝐿𝑛(𝑇/𝑇0 )
70
De acuerdo a las anteriores ecuaciones se realizó el cálculo de la exergía de los
tachos, los resultados específicos se pueden encontrar los anexos L y M, los
resultados más relevantes se pueden observar en el cuadro 11.
48
Ibíd., p. E18-E19.
71
Figura 15. Representación gráfica del análisis exergético.
Dónde:
𝑇𝑣 > 𝑇𝑣𝑣
Exergía entregada:
𝑇𝑣 −𝑇0
𝐸1 = 𝑄 ( )
𝑇𝑣
Exergía recibida:
𝑇𝑣𝑣 −𝑇0
𝐸2 = 𝑄 ( )
𝑇𝑣𝑣
Dónde:
𝑇𝑣 : Temperatura del vapor.
𝑃é𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑒𝑥𝑒𝑟𝑔é𝑡𝑖𝑐𝑎𝑠 = 𝐸1 − 𝐸2 .
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑏𝑖𝑑𝑎
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑥𝑒𝑟𝑔é𝑡𝑖𝑐𝑎 =
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒𝑔𝑎𝑑𝑎
72
puede encontrar en el los anexos N y O, los resultados de exergía para el sistema
de evaporación de los dos esquemas son:
Esquema Esquema
base actual
Exergía entregada 21,86 kJ/kg 21,16 kJ/kg
Exergía recibida 16,34 kJ/kg 16,31 kJ/kg
Eficiencia exergética 74,8% 77,1%
Eficiencia pérdida 5,52 kJ/kg 4,85 kJ/kg
Pérdida exergética 25% 23%
73
10. IMPLEMENTACIÓN DE MEJORAS.
74
Figura 16. Representación gráfica caletantadores contacto directo
Variables de entrada
𝑇𝑣 : Temperatura vapor.
Entonces:
𝑀𝑥 = 𝐽 + 𝑉
75
Este proceso se realizó en todos los calentadores calculando el flujo de vapor
requerido, para calcular las extracciones del sistema de evaporación.
76
En el cuadro 14 los nombres DC quieren decir “Direct contact”, hacen referencia a
los calentadores de contacto directo, los valores de consumo de destilería,
secadoras y refinería son proporcionados por el ingenio de estudio, puesto que no
son los sistemas que abarca el trabajo, los valores negativos hacen parte de los
vapores flash que generan los recuperadores de condensados, son valores
promedios.
77
requieren vapor de menor presión que los tachos discontinuos, lo cual posibilita
suministrarles vapor de tercer o cuarto efecto de evaporación. En el cuadro 14 se
puede notar que el tacho A es alimentado de vapor por el cuarto efecto y el tacho
B por el tercer efecto. Un punto más por analizar es el bajo consumo por parte de
los calentadores en los anteriores esquemas, el vapor consumido por todos los
calentadores está en aproximadamente 60 T/h, en este esquema se reduce a 48
T/h, una reducción que permite también incluir otros procesos como lo son
destilería.
78
Cuadro 16. Resultados sistema de evaporación esquema futuro
Evaporador 1 2 3 4 5
Área Evaporadores 11.892 m^2 5.760 m^2 5.760 m^2 883 m^2 790 m^2
Presión 210,00 kPa 167,00 kPa 115,00 kPa 70,00 kPa 22,04 kPa
Extracción tachos 0,00 T/h 0,00 T/h 11,10 T/h 19 T/h 0 T/h
Extracción calenta 3,68 T/h 15,43 T/h 17,32 T/h 12,35 T/h 0,00 T/h
otros 39,47 T/h 10,35 T/h -3,8 T/h -5,6 T/h 0,0 T/h
Extracción total 43,15 T/h 25,78 T/h 24,61 T/h 26,01 T/h 0,00 T/h
Jugo entrante 416,82 T/h 290,39 T/h 204,39 T/h 141,44 T/h 101,00 T/h
Jugo saliendo 290,39 T/h 204,39 T/h 141,44 T/h 101,00 T/h 83,7 T/H
Temp. Jugo ent 120,8 °C 122,3 °C 115,4 °C 104,9 °C 92,5 °C
Temp. Jugo saliendo 122,3 °C 115,4 °C 104,9 °C 92,5 °C 66,6 °C
Brix jugo. Ent. 14% 20% 28% 40% 56%
Brix jugo. Sal 20% 28% 40% 56% 68%
Calor esp. J.Ent 3,9 kJ/kg°C 3,7 kJ/kg°C 3,5 kJ/kg°C 3,2 kJ/kg°C 2,9 kJ/kg°C
Calor esp. J.Sal 3,7 kJ/kg°C 3,5 kJ/kg°C 3,2 kJ/kg°C 2,9 kJ/kg°C 2,6 kJ/kg°C
Flujo vapor ent. 130,8 T/h 83,3 T/h 60,2 T/h 38,3 T/h 14,4 T/h
Flujo de vapor sal 126,43 T/h 86,00 T/h 62,95 T/h 40,44 T/h 17,34 T/h
Vapor al sigte efecto 83,3 T/h 60,2 T/h 38,3 T/h 14,4 T/h 0
Temp del vapor ent 126,78 °C 121,80 °C 114,6 °C 103,60 °C 89,97 °C
Temp vapor salida 121,80 °C 114,6 °C 103,60 °C 89,97 °C 62,30 °C
79
Cuadro 17. Consumo vapor escape total esquema futuro
10.1.4. Análisis exergético del sistema futuro. Con el cálculo del consumo de
vapor se pudo comprobar la disminución, logrando un consumo de vapor por
porcentaje de caña de 35,53/, con el análisis exergético se comprobará que el
esquema futuro aprovecha de mejor manera la energía. Para el sistema de
calentamiento la eficiencia exergética dio los siguientes valores.
Calenta. J.
Calenta. J. Encalado
Claro
Exergía entregada 39,4kJ/kg 14,4 kJ/kg
Exergía recibida 28,1 kJ/kg 13,9 kJ/kg
Exergía perdida 15,0 kJ/kg 0,5 kJ/kg
Eficiencia
71% 96%
exergética
Pérdida exergética 38% 4%
80
En el cuadro se puede apreciar el aumento de eficiencia exergética, ya que con el
esquema actual la eficiencia en el calentamiento de jugo encalado era de 62% y
de jugo claro de 89%, con la implementación de calentadores de contacto directo
la eficiencia exergética aumento en calentamiento de jugo encalado a 71% y en
calentamiento a 96%, con estos valores se demuestra que en el sistema de
calentamiento con el esquema futuro las irreversibilidades se disminuyen
considerablemente. Para ver los resultados detalladamente, puede observar el
anexo S.
SISTEMA DE EVAPORACIÓN
Exergía entregada 20,92 kJ/kg
Exergía recibida 16,57 kJ/kg
Eficiencia exergética 79%
Exergía perdida 4,35
Pérdida exergética 21%
81
Al realizar el análisis exergético se puede demostrar la disminución de
irreversibilidades al implementar los nuevos equipos en el sistema de elaboración
de azúcar, puesto que en el esquema actual las pérdidas exergéticas eran del
23%, con el esquema futuro se disminuyeron a un 21%, valor significativo para
todo un sistema de evaporación y teniendo en cuenta que este sistema suministra
vapor vegetal a la mayoría de los procesos de la fábrica. Para resultados más
detallados sobre la exegía del sistema de evaporación se puede dirigir al anexo U
49
BERMUDEZ ZAPATA, Liner Antonio. Estudio termoecónomico de las secciones molienda y
generación del ingenio providencia S.A: Análisis y resultados. Trabajo de grado para optar al título
de Maestro en Ingeniería Mecánica. Ciudad: Santiago de Cali. Facultad de Ingeniería. Escuela de
ingeniería, 2008. 70 p.
50
Ibíd., p. 72.
82
Cuadro 21. Propiedades de las corrientes de vapor escape.
De acuerdo a los datos del cuadro 22 el costo específico del vapor vivo del
esquema actual se obtuvo de la siguiente manera:
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓 𝑣. 𝑣𝑖𝑣𝑜 =
𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑣𝑖𝑣𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
83
8.470.674.236$
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓. 𝑣. 𝑣𝑖𝑣𝑜 = = 5,15$/𝑘𝑔
1.643.529.419 𝑘𝑔
5,15$/𝑘𝑔
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑒𝑟𝑔é𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑣. 𝑣𝑖𝑣𝑜 = = 0,00368 $/𝑘𝐽
1400 𝑘𝐽/𝑘𝑔
84
11. CONCLUSIONES
El proceso para calcular el costo específico del vapor escape, demuestra que
debido al aumento en la exergía del vapor vivo por parte de la caldera de 955
psig y 510°C, el costo exergético disminuye y por consiguiente el costo del
vapor escape. El ahorro económico en el último de elaboración a parte del
aumento exergético del vapor vivo se evidencia también en la disminución del
consumo de vapor escape.
85
BIBLIOGRAFÍA
86
ENERGY-MASS BALANCE GUIDES. Australian Government department of
indutry: Energy Efficiency Opportunities. Octubre, 2013 [Consultado 2 de junio de
2014]. Disponible en internet:
http://energyefficiencyopportunities.gov.au/feedback/.
REIN, Peter. Cane sugar engineering: Juice heating. Berlin: Verlas Dr. Albert
Bartens KG, 2007
87
SILVA LORA. Electo Calderas de vapor y cogeneración en la industria azucarera.
Noviembre, 2003.
88
ANEXOS
89
Anexo B: Esquema actual de elaboración de azúcar
90
Anexo C: Esquema futuro de elaboración de azúcar (Ver adjunto)
91
Anexo D. Consumo de vapor sistema de calentamiento esquema base
92
Anexo E. Consumo de vapor sistema de calentamiento esquema actual
93
Anexo F. Sistema de cristalización esquema base
94
Anexo G. Sistema de cristalización esquema actual
95
Anexo H. Sistema de evaporación esquema base
96
Anexo I. sistema de evaporación sistema actual
97
Anexo J. Análisis exergético sistema de calentamiento esquema base
98
Anexo K. Análisis exergético sistema de calentamiento esquema actual
99
Anexo L. Análisis exergético sistema de cristalización esquema base
100
Anexo M. Análisis exergético sistema de cristalización esquema actual
101
Anexo N. Análisis exergético sistema de evaporación esquema base
Efecto 1 Efecto 2
Calor transferido 17,72 kJ/kg Calor transferido 19,91 kJ/kg
Exergía entregada 4,42 kJ/kg Exergía entregada 4,49 kJ/kg
Exergía recibida 4,00 kJ/kg Exergía recibida 3,95 kJ/kg
Eficiencia exergética 90% Eficiencia exergética 88%
Eficiencia pérdida 0,42 kJ/kg Eficiencia pérdida 0,54 kJ/kg
Pérdida exergética 10% Pérdida exergética 12%
Efecto 3 Efecto 4
Calor transferido 23,31 kJ/kg Calor transferido 50,27 kJ/kg
Exergía entregada 4,62 kJ/kg Exergía entregada 8,33 kJ/kg
Exergía recibida 3,86 kJ/kg Exergía recibida 4,53 kJ/kg
Eficiencia exergética 84% Eficiencia exergética 54%
Eficiencia pérdida 0,76 kJ/kg Eficiencia pérdida 3,80 kJ/kg
Pérdida exergética 16% Pérdida exergética 46%
102
Anexo O. Análisis exergético sistema de evaporación sistema actual
Efecto 1 Efecto 2
Calor transferido 8,08 kJ/kg Calor transferido 9,80 kJ/kg
Exergía entregada 2,06 kJ/kg Exergía entregada 2,39 kJ/kg
Exergía recibida 1,97 kJ/kg Exergía recibida 2,26 kJ/kg
Eficiencia exergética 96% Eficiencia exergética 95%
Eficiencia pérdida 0,09 kJ/kg Eficiencia pérdida 0,13 kJ/kg
Pérdida exergética 4% Pérdida exergética 5%
Efecto 3 Efecto 4
Calor transferido 16,45 kJ/kg Calor transferido 15,39 kJ/kg
Exergía entregada 3,79 kJ/kg Exergía entregada 3,20 kJ/kg
Exergía recibida 3,43 kJ/kg Exergía recibida 2,88 kJ/kg
Eficiencia exergética 90% Eficiencia exergética 90%
Eficiencia pérdida 0,37 kJ/kg Eficiencia pérdida 0,33 kJ/kg
Pérdida exergética 10% Pérdida exergética 10%
Efecto 5 Sistema de evaporación
Calor transferido 51,96 kJ/kg
Exergía entregada 9,72 kJ/kg Exergía entregada 21,16 kJ/kg
Exergía recibida 5,78 kJ/kg Exergía recibida 16,31 kJ/kg
Eficiencia exergética 59% Eficiencia exergética 77,1%
Eficiencia pérdida 3,94 kJ/kg Eficiencia pérdida 4,85 kJ/kg
Pérdida exergética 41% Pérdida exergética 23%
103
Anexo P. Consumo vapor sistema de calentamiento esquema futuro
104
Anexo Q. Consumo vapor sistema de cristalización esquema futuro
105
Anexo R. Consumo de vapor sistema de evaporación
106
Anexo S. Análisis exergético sistema de calentamiento esquema futuro
107
Anexo T. Análisis exergético sistema de cristalización
108
Anexo U. Análisis exergético sistema de evaporación esquema futuro
Efecto 1 Efecto 2
10,35
Calor transferido 7,00 kJ/kg Calor transferido kJ/kg
Exergía entregada 1,78 kJ/kg Exergía entregada 2,54 kJ/kg
Exergía recibida 1,72 kJ/kg Exergía recibida 2,39 kJ/kg
Eficiencia exergética 96% Eficiencia exergética 94%
Eficiencia pérdida 0,07kJ/kg Eficiencia pérdida 0,14kJ/kg
Pérdida exergética 4% Pérdida exergética 6%
Efecto 3 Efecto 4
21,48
Calor transferido 16,62 kJ/kg Calor transferido kJ/kg
Exergía entregada 3,84 kJ/kg Exergía entregada 4,48 kJ/kg
Exergía recibida 3,47 kJ/kg Exergía recibida 3,85 kJ/kg
Eficiencia exergética 90% Eficiencia exergética 86%
Eficiencia pérdida 0,37kJ/kg Eficiencia pérdida 0,64kJ/kg
Pérdida exergética 10% Pérdida exergética 14%
Efecto 5 SISTEMA DE EVAPORACIÓN
Calor transferido 46,21 kJ/kg Exergía entregada 20,92 kJ/kg
Exergía entregada 8,27 kJ/kg Exergía recibida 16,57 kJ/kg
Exergía recibida 5,14 kJ/kg Eficiencia exergética 79%
Eficiencia exergética 62% Exergía perdida 4,35
Exergía pérdida 3,13kJ/kg 21%
Pérdida exergética 38%
109
110