LA CÉLULA COMO UNIDAD GENÉTICA. BASES QUÍMICAS DE LA HERENCIA. Prof. Asiria Rivas.

Material en revisión 2021

MODULO I. LA CÉLULA COMO UNIDAD GENÉTICA: BASES QUÍMICAS DE LA HERENCIA (Lectura)

Todos los seres vivos, desde el más simple al más complejo se componen de al menos una célula, por lo que la
célula es definida como la Unidad anatómica, funcional, genética y reproductora de los seres vivos,
siendo por tanto la estructura más pequeña que conforma la vida. Sin embargo ¿de qué se compone
una célula? Las células, a su vez, al igual que todo el universo se compone de materia, la cual está conformada por
átomos, que al combinarse entre sí forman moléculas.

En este tema se tratará sobre un grupo de moléculas de gran importancia, que se relacionan con las
características físicas, funcionales y conductuales de los organismos, desde el punto de vista estructural y funcional.

Alguna vez te has preguntado, ¿por qué algunas de tus características son como la de tu madre o tu padre? O ¿similares
a ciertas características de tus abuelos?...o ¿por qué ciertas frutas de una especie de planta pueden presentar distintas
formas o tamaños?... Es posible que no… En los seres vivos existen una gran variedad de características, pero no todas son
positivas, como por ejemplo el color de ojos; también se pueden encontrar características perjudiciales, como es el caso de
ciertas enfermedades como la hemofilia… la cual se caracteriza porque la persona tiene problemas para que su sangre
coagule y en consecuencia una pequeña hemorragia (como un rasguño) que no sea tratada a tiempo podría originar la
muerte de la persona. Toda esa información se encuentra contenida en un grupo de moléculas que se denominan Ácidos
Nucleicos.

Un Ácido nucleído es una molécula

constituida por pequeñas unidades denominadas
Nucleótidos que tienen como función portar y
transmitir la información genética. Dependiendo del
tipo de Azúcar que posea la molécula se le denomina
como Ácido Desoxirribonucleico cuyas siglas
en español son: ADN y en inglés DNA (¡Sí, el famoso
ADN!) o Ácido Ribonucleico (ARN o RNA). Los
nucleótidos se unen entre sí por medio de enlaces
fosfodiéster

El Nucleótido como Unidad Básica de los

Fig. 01. El Nucleótido. Los enlaces fosfodiéster están formados
por la unión de un grupo fosfato a través de enlaces
covalentes que lo unen a los azúcares de los nucleótidos
adyacentes
Ácidos Nucleícos
Un nucleótido está formado tres grupos
funcionales: un grupo fosfato, una pentosa o Azúcar
de 5 carbonos (puede ser Ribosa o Desoxirribosa) y
una base nitrogenada.
Las Bases nitrogenadas, son compuestos
anulares que contienen nitrógeno, carbono y
oxigeno; se clasifican en:
a) Purinas: Son bases nitrogenadas que posen dos
(2) anillos de carbono y nitrógeno que forman
una estructura cíclica de un anillo, los cuales se
dividen en: Adenina (A) y Guanina (G)
b) Pirimidinas: Son bases nitrogenadas que
poseen que poseen un solo anillo hexagonal y
son: Timina (T), Uracilo (U) y Citosina (C)

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Pentosas o Azúcares de los ácidos nucleídos Bases Nitrogenadas de los ácidos nucleídos.

Fig. 02. Grupos químicos de los nucleótidos del los ácidos nucleídos: Azúcares y Bases nitrogenadas. (Curtis y Barnes,
2001). Se puede apreciar las azúcares: Ribosa (que tiene dos grupos OH en los puestos 2 y 3) y la Desoxirribosa (que
tiene un solo grupo OH en el puesto 3, el cual pierde al formarse la cadena de nucleótidos)

ADN (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO)

Fig. 3.1 Forma doble hélice del ADN y organización de
sus pares de base entre las cadenas
Es un tipo de ácido nucleico conformado por dos cadenas
de polinucleotidos cuya azúcar es la DESOXIRRIBOSA. La
función del ADN es portar y transmitir toda la información
necesaria para la síntesis de proteínas que el organismo
necesita y de transmitir la información genética. En el ADN
las dos largas cadenas de poli nucleótidos se unen entre sí
por medio de puentes de hidrógeno (enlaces débiles que
se establecen por las fuerzas de atracción entre un átomo
electro negativo sobre el hidrógeno unido covalentemente
con otro átomo electronegativo), formado así una doble
hélice en donde las bases nitrogenadas se unen entre sí
por medio del principio de complementariedad. Las unión
entre las pares de bases es especifica; así Adenina (A)
solo se puede unir a Timina (T) con un doble enlace (A=T)
y Citosina (C) solo se puede unir con un triple enlace con
Guanina (G) (C≡G) de esa manera al momento de
duplicarse la molécula se abre y así se forman nuevas
moléculas exactamente iguales a la original, de modo que
se mantiene la información genética

Características de la molécula de ADN
 Posee una doble cadena de Nucleótidos
 Se forman los pares de base A=T y C≡G
 Tiene forma de doble hélice
 Su azúcar es la desoxirribosa
 Es responsable de transmitir la información
genética en las células tanto procariotas
como eucariotas
 Son cadenas largas (en humanos una sola
molécula puede llegar a 2m extendida)
¿Sabías qué? El ADN se puede ubicar en las células en:
Procariotas: Al no poseer núcleo se ubica en el citoplasma, este es
el ADN principal y a su vez pueden tener moléculas extra de ADN
llamados plásmidos.
Eucariotas: El ADN que contiene toda la información de la célula
está en el Núcleo, pero también se puede encontrar en la
mitocondria y en el cloroplasto, donde interviene en la generación
de otras mitocondrias o cloroplasto y en la formación de moléculas
necesarias para que se realicen los procesos dentro de estos
organelos. En Animales las mitocondrias se transmite por vía
materna.

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Niveles de Organización del ADN en eucariotas.

Los organismos eucariotas, a diferencia de los procariotas, tienen muchas moléculas de ADN, además este está dentro
del núcleo, a fin de evitar que ese material genético se enrede, encontrar organizadamente la información y permitir la
división organizada de la célula al momento de reproducción, sin que se pierda material genético, el ADN eucariota se une a
proteínas para plegarse y enrollarse a sí mismo, del mismo modo en el cual doblarías la ropa de tu casa antes de organizarla
en el closet o gavetas.
El primer nivel de organización del ADN, es la propia molécula de ADN, en el segundo nivel, el ADN está unido a
proteínas llamadas histonas, formando una especie de collar de cuentas, al que le denomina Nucleosoma, en el
siguiente nivel, los nucleosomas se enrollan en sí mismos y dan origen al Solenoide. En el cuarto nivel, los lazos de
solenoides, se enrollan sobre sí mismos, dando origen a las fibras de Cromatina (ADN unido a proteína ligeramente
condensando, ideal para que se transcriban y traduzca la información genética de forma organizada), que se pueden
observar en la interfase del ciclo celular y el último nivel de organización, en el cual el ADN está súper condensado
(enrolladlo) y listo para ser movido a otra célula durante la división o reproducción celular, es el Cromosoma, el cual
también es definido como cuerpo en forma de bastón, formado por ADN unido a proteínas fuertemente condensado.

Fig. 3.2. Niveles de compactación u organización del ADN eucariota. Primer Nivel: Molécula doble hélice del
ADN, Segundo Nivel: del collar de cuentas de nucleosoma, tercer Nivel: lazos nucleosomas que forman al solenoide,
cuarto nivel fibras de cromatina (Interfase y primeras etapas de la profase y 5to nivel, el Cromosoma. (Antunez, S.F)

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ARN (ÁCIDO RIBONUCLEICO)

El ARN es un ácido nucleído conformado por una única cadena de
nucleótidos, generalmente (hay acepciones), que sirve de intermediario a la
molécula de ADN, participa en la expresión genética y puede ser
catalizador, además es importante para la replicación del mismo ADN. Su
azúcar es la RIBOSA y sus bases nitrogenadas son Adenina (A), Uracilo
(U), Citosina (C) y Guanina (G). Debido a que posee una única cadena y a
que su azúcar es la ribosa, esta molécula es más susceptible de sufrir
más modificaciones en su secuencia, eso constituiría una mutación. De
allí que sea El ADN y no el ARN el portador de la información genética en
las células. Es de notar que en el ARN la timina (T) es sustituida por el
Uracilo. De manera tal que Adenina podría formar un doble enlace con
Uracilo (A=U)

Fig. 4.1 Estructura general de la molécula Fig. 4.2. Cadena de ARN, según la
de ARN. unión entre nucleótidos de una misma
cadena. Obsérvese los nucleótidos de
A, G, C y U

Características de la molécula de ARN ¿Sabías qué? El ADN se puede ubicar en las

células en:
 Posee generalmente una sola cadena de nucleótidos (ya que en Procariotas: Al no poseer núcleo se ubica en
algunos casos puede formar dobles hélices cortas con apareamiento el citoplasma, en donde realiza sus
de bases complementarias) funciones.
 En caso de formarse pares de bases nitrogenadas los puentes de Eucariotas: Se ubica en el núcleo celular, en
hidrógeno estos se dan entre A=U y C≡G (como ocurre en algunos el citoplasma, en los ribosomas,
segmentos de ARNr y ARNt al plegarse en sí mismas) mitocondrias y cloroplastos. El ARN se
 Tiene diversas formas según su función (doble helicoidal cortas, sintetiza en el núcleo celular, los ARN salen
lineal, globular y en forma de trébol) generalmente del núcleo al citoplasma por
 Su azúcar es la Ribosa los poros nucleares, en donde ejercen sus
 Es el intermediario de la molécula de ADN, también puede tener funciones en la célula como intermediario
funciones catalíticas y en ciertos virus puede servir como material del ADN o en los procesos de expresión
genético genética.
 Generalmente son cadenas cortas.

Tipos de ARN
ARN mensajero (ARNm)
Es una molécula lineal conformada por una única cadena de nucleótidos, cuya función es copiar la
información genética del ADN en el núcleo en las eucariotas o del ADN en las procariotas (por medio de una secuencia
de bases conocidas como código genético, el cual se “lee” por codones o tripletes de bases nitrogenadas) y
directamente del ADN en procariotas y de llevarla hacia los ribosomas para la síntesis de proteínas en un proceso
denominado Traducción, en el cual el código genético es traducido al lenguaje de las proteínas.

Fig. 05. Forma de la molécula de ARN mensajero (ARNm), obsérvese su forma lineal.

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ARN ribosomal (ARNr)

Es un tipo de ARN que se une a proteínas y pasa a formar parte de los ribosomas, dando origen a una estructura
globular. Los ARN existen en diferente forma y tamaños y es el más abundante de todos los tipos de ARN en las
células. Los ribosomas son organelos no membranosos que sintetizan las proteínas, estas estructuras “leen” el
mensaje del mensajero (codones), ensamblando las proteínas según el código del mensajero el cual debe coincidir con
el del ARNt en su anti-codón

Fig. 06. El ARNr y el Ribosoma

ARN de transferencia (ARNt)

Fig. 07. ARNt. Obtenido de ARNt (s,f) en wikipedia,
modificado por el autor
Molécula conformada por una única cadena de
nucleótidos que se dobla sobre sí misma y posee un
aminoácido en el extremo 5´, dándole una forma de
trébol, en la cual se unen las bases nitrogenadas que
son complementarias y así forman regiones de doble
banda. El ARNt se encuentra en el citoplasma en 20
formas distintas (uno por cada aminoácido) y su función
es transportar o transferir aminoácidos según el código
genético para formar proteínas específicas en el proceso
de traducción, de acuerdo al mensaje que porta el
ARNm. Las proteínas están formadas por unidades
denominadas Aminoácidos. A la secuencia
complementaria del RNAt que es complementaria al
codón del RNAm se le conoce como anti-codón

FLUJO DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

Dogma central de la biología: “EL ADN se autoreplica semiconservativamente y a partir de él se sintetizan todos los
ARN que luego participan en la síntesis de proteínas por medio del código genético”, a continuación el esquema del
dogma central de la biología:

El Código Genético
Se refiere a la clave o la manera como se encuentra escrita la información genética en el ADN. Dicho código se
compone de 3 bases nitrogenadas (tripletes de bases nitrogenadas) que codifican para un aminoácido en específico,
conocidos como codones, dando 64 posibles combinaciones y solo hay 20 aminoácidos.

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Características del Código genético

1.-No es ambiguo: Es decir que cada codón o triplete codifica para un único aminoácido
2.- Es degenerativo: Porque para un mismo Aminoácido pueden existir dos o más codones, ejemplo para el
aminoácido fenilalanina (Phe) hay dos codones UUU y UUC
3.- Hay codones o tripletes sinónimos: En los codones que codifican para un mismo aminoácido, sus dos primeras
letras tienden a ser iguales pero la tercera cambia. Ejemplo: los codones de la fenilalanina son UUU y UUC, nótese
como cambia la tercera letra.
4.- Es General y Universal

Fig. 08. Tabla de codones del Código genético del ARNm. (Código genético, S.f. En Wikipedia)

Cada codón o triplete de bases, entonces codifica para un aminoácido, de los veinte aminoácidos conocidos. Un
aminoácido es un compuesto orgánico que se caracteriza por poseer un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-
COOH) unidos a un mismo carbono (C) a excepción de la prolina; los aminoácidos se pueden unir entre sí por medio de
enlaces peptídicos (enlace que se establece entre un grupo amino y un grupo carboxilo de otro aminoácido a través
de la perdida de una molécula de agua, formando un enlace covalente CO-NH), formando así polímeros lineales
conocidos como proteínas. Las proteínas son sustancias orgánicas nitrogenadas complejas, que son los componentes
esenciales de las células vivas ya que cumplen tanto funciones estructurales (músculos, citoesqueleto celular, uñas,
pelo, órganos, etc) y funcionales (enzimas).
Los aminoácidos que componen a las proteínas se pueden dividir en tres grupos, los aminoácidos esenciales, los
no esenciales y condicionales. El primer grupo está constituido por 9 aminoácidos y son : histidina (His), Isoleucina
(Ile), leucina (leu), lisina (Lys), metionina (Met), fenilalanina (Phe), treonina (Thr), triptófano (Tyr) y valina (Val); estos
no se pueden producir en el cuerpo, sino que provienen de los alimentos. La falta absoluta de estos en la dieta puede
provocar severas afecciones orgánicas

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Importancia del ADN como material genético de las células y Limitaciones del ARN en el
almacenamiento de Información genética

Tal como lo establecieron Watson y Crick en su modelo de ADN en 1953. El ADN

al ser una doble hélice en espiral en la cual ambas cadenas son complementarias una
de la otra, hace posible que al momento de la duplicación o replicación del material
genético, se puedan originar copias de la molécula altamente fieles a la molécula
original; ya que para duplicarse la molécula de ADN, debe abrirse de manera tal que
cada cadena simple pueda servir de molde para la formación de dos nuevas cadenas
de ADN complementario y así obtener al final dos nuevas moléculas de ADN, cada
una con una cadena vieja y una cadena nueva. Aunque el proceso de duplicación es
altamente fiel al punto de obtener la misma información al momento de la
duplicación, es posible que ocurran errores en la copia de las cadenas, combinándose
entonces, una base con otra diferente a la que le corresponde, tales alteraciones en la
información del ADN son las Mutaciones.

Las mutaciones pueden originarse por errores en el momento de la duplicación

del ADN, pero también pueden ocurrir cuando el organismo se expone a radiación o a
agentes químicos mutágenos, que pueden dar como resultado mutaciones negativas
para el funcionamiento normal del individuo (enfermedades, malformaciones,
problemas enzimáticos, entre otros), pero también pueden dar origen a cambios
favorables al organismos que consigan de forma positivas repercutir en su proceso de
evolución (como una adaptación o resistencia a algún patógeno a cambios
ambientales), es decir, mutaciones positivas. Sin embargo el índice de mutación del ADN respecto al ARN es menor,
gracias a que a diferencia del segundo (ARN) tiene una doble cadena que le da mayor estabilidad, aunando a eso el
azúcar del ADN al no poseer dos grupos OH, como ocurre en el caso del ARN, lo hace menos reactivo a sufrir de
cambios. Otra gran diferencia es la presencia de Timina en el ADN el cual es sustituido en el ARN por el Uracilo, está
ultima base requiere menos energía de síntesis que la Timina, pero aun cuando el uracilo es químicamente similar a la
timina, en términos del apareamiento de bases esto no tiene ningún efecto, ya que la adenina puede unirse al uracilo
perfectamente. Sin embargo, el uracilo es un producto de la trasmutación por daños de la citosina, haciendo que el
ARN sea particularmente susceptible a mutaciones que pueden reemplazar un par de bases GC por GU o AU.
La doble cadena de ADN permite guardar una gran cantidad de información, siendo que una cadena porta el
código genético para una gran variedad de genes y su complementaria guarda la información para otros genes, a
diferencia del ARN que solo cuenta con una única cadena (aunque en algunos casos puede formar una doble hélice),
lo cual limita la cantidad de información que podría llevar el ARN. Todo lo anterior convierte al ADN en el material o
molécula ideal para portar y transmitir la información genética de una generación a otra casi sin cambios así como
también contener una gran cantidad de información respecto al ARN. No obstante, hace algunos años se descubrieron
que los virus, unas partículas de cubierta proteica no celulares que infectan células “inyectando” o incorporando su
material genético a la información genética de la célula huésped, pueden de hecho tener como moléculas portadoras
de información genética ADN o ARN, es decir, que hay virus de ADN y otros de ARN.

Los virus de ADN o Adenovirus tienen moléculas pequeñas de ADN, la tasa de mutación de estos virus es baja, por
ello tienen a cambiar poco en el tiempo, sin embargo los virus de ARN, al poseer está molécula como portadora de su
información genética tienen una tasa de mutación más elevada respecto a los adenovirus, pudiendo cambiar o
evolucionar en poco tiempo. Este hecho permitió elaborar una hipótesis sobre el Origen de la vida llamada “El Mundo
de ARN”, que propone que los primeros organismos que aparecieron en la Tierra eran procariotas cuyo material
genético era de ARN, dicha hipótesis aun está en discusión pero es plausible ya que las primeras formas de vida serian
organismos muy sencillos con un metabolismo también sencillo para el aprovechamiento de la energía. Sin embargo
hay que destacar lo siguiente:
“No es fácil almacenar grandes cantidades de información en el ARN. Las propiedades químicas del ARN
hacen que las moléculas grandes de ARN sean inherentemente frágiles y se puedan fragmentar con facilidad,
siendo posteriormente descompuestas en nucleótidos por hidrólisis. Las bases aromáticas también absorben
fuertemente la fracción ultravioleta del espectro y podrían haber sido susceptibles de daños y descomposición
por la radiación de fondo. Estas limitaciones no hacen que sea imposible la utilización del ARN para almacenar
información, sino solamente exigente desde el punto de vista energético (para reparar o reemplazar las
moléculas dañadas de ARN) y propensas a la mutación. Mientras que esto hace que sea poco adecuado en la
actual vida "optimizada" basada en el ADN, lo pudo haber sido para la vida primitiva”. (Wikipedia, 2013
octubre 17)

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REFERENCIAS
Ácido nucleído (S.F). [Página en línea] en Wikipedia. Disponible en:
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_nucleico [Consulta: 2021, marzo 08]

Curtis, H y Barnes, S (2001) Biología. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana

El código genético [Página en línea] en Wikipedia. Disponible en:

https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_gen%C3%A9tico [Consulta: 2021, marzo 08]

Lawrence, B (S.F) Ácido nucleico. [Página en línea] Disponible en: https://www.genome.gov/es/genetics-

glossary/Codigo-genetico [Consulta: 2021, marzo 08]

Lawrence, B (S.F) El código genético. [Página en línea] Disponible en: https://www.genome.gov/es/genetics-

glossary/Codigo-genetico [Consulta: 2021, marzo 08]

Proverbio, F; Marín, R; Flores, J y otros (2002) Biología 9. Caracas: Santillana .Pp 128-144

Proverbio, F, Marín, R y Valdez, J (2012) Biología 3er año. Caracas: Santilla-Conexos. Pp 112-118

Solomon, E; Berg, L y Martin, D (2000) Biología. México. McGrawHill.

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 Elaboración: 12 al 16 de abril. Fecha tope de entrega: 16 abril a las 12:00 pm/fecha de limite de morosos martes 16-abr-2021
21 de abril 12pm con reporte escrito al colegio. (tiene 72 horas para reportar inconvenientes de entrega)

ACTIVIDAD 01. INDIVIDUAL, PARA RESOLVER A MANO (nota: puede tomar fotos de las respuestas y
pegarla en donde corresponde en el documento) y enviar en PDF a su classroom.

Enlace de descarga de la actividad en Word: https://app.box.com/s/3qxe10br89gpzcq01q6tuh1fvkej59wd

A PARTIR DEL PDF Y/O REVISIÓN DE SU LIBRO DE TEXTO HAGA LO SIGUIENTE:

Instituto Educativo: FECHA

Asignatura: Ciencias Biológicas Prof: S Asiria Rivas GRADO Y SECCIÓN
Apellido y Nombre
Cuestionario 01. La célula como unidad Genética: Bases químicas de la Herencia
N° Aspecto evaluativo Valor ptos Calificación
1 Responsabilidad 50
2 Sigue instrucciones (ver normas generales y de entrega): Envío en PDF o en 20
físico/ avisos en el tiempo requerido, envío por classroom. A
mano/organización y pulcritud.
3 Citas APA-UPEL para el desarrollo. 05
4 Referencias APA-UPEL 05
5 Contenido 120 ptos.
Total 200 ptos= 20
1.- Parte I. Respuestas Breve.
A continuación se le suministra una descripción y/o definición, escriba en el espacio correspondiente el nombre del
término al cual se refiere dicha definición o descripción de manera correcta. (30 ptos, 2 ptos c/u)
N° Descripción/definición Término
1 Enlaces químicos que se establecen entre los pares de base nitrogenada de los
ácidos nucleícos.
2 Molécula de ácido nucleico, formada por dos cadenas de polinucleotidos,
generalmente, la cual tiene como azúcar la desoxirribosa y tiene como función
portar y transmitir la información genética en los seres vivos
3 Macromolécula formada por pequeñas unidades, llamadas nucleótidos que
tienen la función de portar, transmitir la información genética y permitir la
expresión de la información genética.
4 Molécula de ácido nucleíco, generalmente formada por una única cadena de
polinucleótidos, cuya azúcar es la Ribosa y tiene como función servir de
intermediario de la molécula del ADN, permitir la traducción del código genético
y en ciertos virus ser el material genético.
5 Molécula de ácido ribonucleico, generalmente lineal que lleva la información
genética al ribosoma.
6 Molécula de ácido ribonucleico, con forma de trébol, que porta y lleva los
aminoácidos al ribosoma para la síntesis de proteína.
7 Molécula de ácido ribonucleico que forma parte del ribosoma y se encarga de
“leer” y “traducir” el código genético.
8 Secuencia de tres bases nitrogenadas, que codifican para un aminoácido
específico.
9 Secuencia de tres bases nitrogenadas, complementarias al código genético del
mensajero, presentes en el ARNt.
10 Bases nitrogenadas, caracterizadas por tener dos anillos nitrogenados
11 Bases nitrogenadas, caracterizadas por tener solo un anillo nitrogenado
12 Azúcar que posee dos grupos OH, en sus carbono 2’ y 3’, perteneciente al ARN
13 Azúcar que posee solo un grupo OH, en su carbono 3’, perteneciente al ADN
14 Lenguaje en el cual se encuentra la información genética en los ácidos nucleícos
que corresponde a secuencias de tres bases nitrogenadas, que dan 64 posibles
combinaciones.
15 Unidad básica de los ácidos nucleicos.

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 Elaboración: 12 al 16 de abril. Fecha tope de entrega: 16 abril a las 12:00 pm/fecha de limite de morosos martes 16-abr-2021
21 de abril 12pm con reporte escrito al colegio. (tiene 72 horas para reportar inconvenientes de entrega)

Parte II. Aplicación y desarrollo.

2.- Completa el siguiente cuadro comparativo entre el ADN y el ARN, en función de los aspectos comparativos
señalados de manera correcta. (30 ptos, 6 ptos c/u)
N° Aspecto comparativo ADN ARN
1 Número de cadenas de nucleótidos que posee
2 Forma de la molécula

3 Azúcar de la molécula
4 Bases nitrogenadas de la molécula
5 Ubicación de la molécula en la célula eucariota.

3.- Aplicación: Dibuje la siguiente representación de la molécula de ADN:

a) Coloque dentro de los recuadros correspondientes ( ), los símbolos de las bases nitrogenadas complementarias
en la segunda cadena (LA DE ABAJO: 5’->3/) (10 ptos),
b) Marque los puentes de hidrógeno entre las pares de base de forma correcta (=) o (≡) (4 ptos).
c) Identifique el azúcar, el grupo fosfato el enlace β-N Glucosídico y los enlaces fosdiéster según su numeración,
colocando en el espacio correspondiente los nombres de cada uno de forma correcta.
N° Nombre de la parte (4 c/u)
1

4.- Desarrollo: ¿Sabías qué?, el Coronavirus es un Virus de ARN y justo por eso ya hay varias cepas mutantes nuevas,
según la lectura realizada explica, ¿por qué el ARN tiene una mayor capacidad de mutación que el ADN? Recuerda
colocar las fuentes de las citas. (30 ptos)

REFERENCIAS

Meme del tema (portafolio)

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