QUÍMICA COMÚN

QC-05

ENLACES ATÓMICOS

2015
 INTRODUCCIÓN

El enlace químico es la fuerza que mantiene unidos a los átomos que forman un compuesto.

El concepto de enlace químico fue empírico durante mucho tiempo, Descartes supuso, alguna vez,
que los átomos poseían ganchos mientras que otros tenían una especie de anillo. De esta forma,
el gancho entraba en el anillo y los átomos se enlazaban (la descripción rallaba en lo absurdo).

No fue sino hasta el siglo XIX que, con los experimentos realizados por Nicholson y Carlisle
respecto de la electrolisis y descomposición del agua, se comenzó a sospechar que el enlace
químico tenía naturaleza eléctrica.

El mismo tipo de experimentos llevó a Berzelius en 1812 a explicar el enlace como una atracción
electrostática entre iones de carga opuesta. Finalmente, en el siglo XX, luego del descubrimiento
del electrón, se pudo comprender que los responsables del enlace químico son justamente los
electrones.

El enlace químico nos ayuda a entender las fuerzas que mantienen unidos a los átomos en las
moléculas así como también a los iones en las redes cristalinas. Los átomos, iones y moléculas se
unen entre sí porque al hacerlo se llega a una situación de energía mínima, equivalente a decir
“máxima estabilidad”. Los electrones de valencia son los responsables de esta unión que
genera una forma molecular estable con geometría definida.

Atendiendo a esta búsqueda de estabilidad energética, los átomos pueden:

ganar electrones, perder electrones, compartir sus

transformándose en transformándose en electrones con otro
aniones estables cationes estables átomo.

En el sistema periódico actual existen más de 100 elementos que al enlazar con otros formarán
una infinidad de compuestos nuevos y estables a temperatura ambiente. Estos compuestos son
física y químicamente distintos en propiedades y estructura. Además, en la formación del enlace
hay eliminación de energía (estabilidad energética), de modo que se trata de un proceso
exotérmico.

2
LA ELECTRONEGATIVIDAD Y LOS TIPOS DE ENLACE QUÍMICOS

En términos generales se conocen 3 tipos de enlace interatómico:

1. Iónico: Se produce por transferencia completa de electrones desde un átomo a otro.

Esto ocurrirá sólo cuando la diferencia en las electronegatividades sea lo
suficientemente alta como para facilitar el intercambio electrónico. En general,
este tipo de enlaces sólo ocurre entre elementos de naturaleza metálica (baja
electronegatividad) con otros elementos con marcado carácter no-metálico
(gran afinidad electrónica).

2. Covalente: Se forma cuando la diferencia de electronegatividades entre los átomos que

componen el enlace es insuficiente como para producir la transferencia
electrónica, por lo tanto, ambos átomos comparten el o los pares de
electrones involucrados. El enlace es covalente cuando se establece entre dos
átomos no metálicos. Un caso especial de enlace covalente es el denominado
dativo o coordinado, en este los electrones compartidos son aportados por uno
de los átomos involucrados.

3. Metálico: Se define como la fuerza de atracción generada por aquellos iones positivos de
un metal y los electrones de valencia deslocalizados en un sólido metálico.
Este enlace es de menor energía y es característico de sólidos metálicos y
aleaciones.

TIPOS DE
ENLACE

Metálico Iónico Covalente

Metal + Entre dos

Entre dos
Metales No
No Metal Metales

Coordinado
ΔEN ≥ 1,7 Apolar Polar
o Dativo

ΔEN = 0 0<ΔEN<1,7

3
Generalidades del Enlace Metálico

La teoría inicial para explicar el enlace metálico en un sistema sólido fue

planteada en 1900 por los físicos Sommerfield y Bloch y se denominó
“teoría de bandas”. Esta teoría plantea que los metales están formados
por una red de iones positivos rodeados por electrones que pueden
moverse libremente en toda la estructura. Esto genera “saltos
electrónicos” que justifican el enlace entre átomos metálicos

Este movimiento de electrones (atraídos por cargas positivas) en un

sistema sólido, justifica la gran conductividad eléctrica de los materiales
metálicos y la enorme fuerza de cohesión que les permite tener altos
valores de punto de ebullición y fusión.

Generalidades del Enlace Iónico (Electrovalente)

Se llama enlace iónico a la fuerza electrostática que atrae entre sí a los iones de carga opuesta
que resultan de las transferencias de electrones entre un átomo metálico, que cede uno o más
electrones (transformándose en un catión) y un átomo no metálico, que los acepta
(transformándose en un anión), dando origen a un compuesto iónico.

Estudiemos el siguiente ejemplo: Molécula de NaCl

1. El Sodio es un elemento metálico del grupo I-A. Su configuración

electrónica, en estado basal, es

11Na: 1s2, 2s2 2p6, 3s1

2. El Cloro es un átomo no-metálico del grupo VII-A, con

configuración electrónica

17Cl 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p5

Sodio y Cloro presentan valores de electronegatividad muy diferentes. El

primero es un metal muy electropositivo, en cambio el halógeno posee
uno de los valores de electronegatividad más altos en la naturaleza.

Cuando enlazan, el Sodio cede su electrón de valencia al Cloro,

+
generando los respectivos iones; Na (con configuración 1s2, 2s2 2p6) y
Cl- (1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6).

Na y Cl quedan con su capa de valencia completa y logran estabilidad

electrónica.

En forma general se puede afirmar que los elementos metálicos

de los grupo I-A y II-A, (baja electronegatividad) al enlazarse
con elementos no metálicos de los grupos V-A, VI-A y VII-A (alta
electronegatividad) formarán siempre enlace iónico.

4
Algunas propiedades de los compuestos iónicos

Son compuestos en los que, al menos, uno de sus enlaces químicos es del tipo iónico.

Son sólidos cristalinos con puntos de fusiones altos (por lo general mayores de 400°C).

La gran mayoría es soluble en disolventes polares como el agua e insoluble en disolventes

no polares, como el hexano C6H14

Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partículas

móviles con carga (iones).

En solución acuosa generan iones por lo que conducen la electricidad (electrolitos).

Tabla de propiedades físicas para algunos compuestos iónicos

Punto de Solubilidad Densidad

Sustancia
Fusión (ºC) (g. sol./100 g H2O) (g/cm3)

LiF 870 0,27 2,3

NaF 992 4,00 3,6
NaCl 800 35,7 2,2
NaBr 755 90,0 3,2
KF 880 92,3 2,5
KCl 790 27,6 2,0
KBr 730 53,5 2,8
CaF2 1330 0,016 3,2
CaO 2570 --- 3,3
MgO 2800 6·10-4 3,7

5
EL ENLACE COVALENTE

Se denomina enlace covalente a aquel enlace que se forma entre dos átomos no-metálicos que
comparten sus electrones. El enlace covalente se caracteriza por que la diferencia de
electronegatividad entre los átomos es menor a 1,7.

Los compuestos formados exclusivamente por enlaces covalentes se denominan compuestos

covalentes. Se distinguen 3 tipos distintos de enlace covalente:

1. POLAR
2. APOLAR
3. DATIVO o COORDINADO

Enlace Apolar

Es aquel que se establece entre dos átomos no metálicos, los que debido a su similar (o igual)
electronegatividad, comparten equitativamente los electrones de enlace. En esta situación existe
una distribución simétrica de la nube electrónica y no se generan dipolos (situación en la que un
átomo más electronegativo queda con mayor densidad de electrones respecto del otro que
enlaza). Ejemplos de este tipo de enlaces son las moléculas diatómicas homonucleares (aquellas
formadas por 2 átomos iguales).

molécula de Cl2
 

 En general, se establecerá un enlace de tipo covalente apolar, cada vez que los
átomos que componen el enlace tengan el mismo valor de electronegatividad,
sean estos átomos idénticos o no.

6
Enlace Polar

Ocurre entre átomos distintos (moléculas heteronucleares), donde la diferencia de

electronegatividades entre los átomos participantes es insuficiente para que ocurra una
transferencia de electrones entre los átomos, de tal modo que se produce una desigual
compartición de los electrones de enlace, generándose una “polaridad” en la nube electrónica del
enlace covalente la que se desplaza siempre hacia el átomo más electronegativo generando un
dipolo.

Un ejemplo es lo que ocurre con el enlace covalente en la molécula de cloruro de hidrógeno (HCl):

 Las electronegatividades del Hidrógeno y Cloro son respectivamente 2,1 y 3,0. Con estos
valores es imposible que ocurra transferencia electrónica. Además, ambos elementos son
no-metálicos.

 La nube electrónica se desplaza hacia el átomo de Cloro. Ocurre una distribución

asimétrica.

 Se genera un dipolo, de modo que el enlace en la molécula es de tipo covalente polar.

Enlace covalente dativo o coordinado

Es un tipo especial de enlace covalente, en el que uno de los átomos no metálicos aporta el par de
electrones y el otro los acepta para completar su capa de valencia. El átomo dador, debe
presentar al menos un par de electrones sin enlazar, en cambio, la especie aceptora debe tener
un déficit de electrones, o bien, el nivel de valencia incompleto.

En el ion H3O+ (hidronio) y en varios otros iones se presenta este tipo de enlace:


Otras moléculas que poseen enlace dativo son el NH 4 , O3, SO2, SO3, H2SO4, HNO3, H3PO4.

7
Algunas Propiedades de los compuestos covalentes

Las soluciones acuosas

Son compuestos suelen ser malas
Muchos de ellos son
formados conductoras de la
insolubles en solventes
exclusivamente por electricidad porque no
polares.
enlaces covalentes contienen partículas con
carga.

Son gases, líquidos o

La mayoría es soluble en Los compuestos líquidos sólidos con puntos de
disolventes no polares, o fundidos no conducen fusión bajos (por lo
como el hexano C6H14 la electricidad. general menores de
300°C).

EL PUENTE DE HIDRÓGENO

Es un tipo de unión (más débil que un enlace normal) intramolecular o intermolecular que se
establece entre un átomo de hidrógeno, deficitario de electrones (pues se encuentra unido a un
átomo muy electronegativo), y un átomo con alta electronegatividad que posea pares de
electrones libres (tal como el nitrógeno, oxígeno o flúor).

En una molécula, los átomos de hidrógeno que se encuentran unidos covalentemente a átomos
con gran electronegatividad, presentan un déficit electrónico, que se “soluciona” al establecer un
enlace “puente de hidrógeno” con átomos electronegativos que posean un par de electrones libres
(ya sea nitrógeno, oxígeno o flúor), ubicados dentro de la misma molécula o en una molécula
vecina. Los puentes de hidrógeno en el ácido desoxirribonucleico y aquellos presentes entre las
moléculas de agua, son ejemplos de puentes intramoleculares e intermoleculares,
respectivamente.

Esta figura muestra los puentes de hidrógeno intermoleculares que se generan entre
moléculas de agua vecinas e intramoleculares que se generan entre las bases nitrogenadas de
guanina y citosina dentro de la molécula de ADN.

8
Energías de Enlace / Longitud v/s Tipo de Enlace

Energía media
Tipo Enlace Longitud media (pm)
de enlace (KJ/mol)

IÓNICO 800 200

COVALENTE 500 200

METÁLICO 400 300

PUENTE DE 30 300
HIDRÓGENO

VAN DER WAALS 15 400

NOCIONES DE NOMENCLATURA INORGÁNICA

Metálicos

Óxidos
No Metálicos

Hidruros

NOMENCLATURA
Hidróxidos
INORGÁNICA

Peróxidos
Halogenuros

Sales binarias
Sulfuros

9
ÓXIDOS METÁLICOS

Son compuestos iónicos binarios (es decir, aquellos formados por átomos de dos tipos de
elementos) de fórmula MxOy, en los que M son átomos metálicos y O son átomos de oxígeno.

Los óxidos metálicos se denominan, también, óxidos básicos, ya que son sustancias que en
contacto con agua, forman especies nuevas de carácter alcalinas llamadas hidróxidos.

Algunos ejemplos y su nomenclatura:

MgO óxido de Magnesio

Li2O óxido de Litio
Al2O3 óxido de Aluminio

ÓXIDOS NO-METÁLICOS

Al igual que los otros óxidos, estos son compuestos binarios pero que, en este caso, son
covalentes al estar formados por oxígeno y un no metal. Se les denomina, también, óxidos
ácidos o anhídridos, ya que en solución acuosa reaccionan con el agua formando compuestos
ácidos ternarios, también llamados oxiácidos.

CO Monóxido de Carbono
SO2 Dióxido de Azufre
P2O5 Pentóxido de fósforo

Algunas reacciones en solución acuosa:

CO2 + H2O 
 H2CO3 (ácido carbónico)
SO3 + H2O 
 H2SO4 (ácido sulfúrico)

 EN GENERAL, EN AMBOS TIPOS DE ÓXIDOS, EL NÚMERO DE OXIDACIÓN (carga

eléctrica hipotética que el átomo tendría si todos sus enlaces con elementos
distintos fueran completamente iónicos) PARA EL OXÍGENO TIENE VALOR -2

10
HIDRUROS

Hidruros Iónicos o Metálicos

Son compuestos binarios iónicos que contienen un metal del grupo I-A (o algunos del grupo II-
A) e hidrógeno. En estos compuestos el número de oxidación para el hidrógeno tiene valor -1.

MgH2 Hidruro de Magnesio

NaH Hidruro de Sodio
LiH Hidruro de Litio

Hidruros Covalentes o No-Metálicos

Son compuestos covalentes binarios que contienen un elemento no-metálico e hidrógeno. Se

les denomina, también, hidruros covalentes. En estos compuestos el número de oxidación para
el hidrógeno es +1.

CH4 Tetrahidruro de Carbono (Metano)

NH3 Trihidruro de Nitrógeno (Amoníaco)
PH3 Trihidruro de Fósforo (Fosfina)

HIDRÓXIDOS

Son compuestos iónicos alcalinos que contienen un metal unido a uno o varios aniones
hidroxilos (OH-), que se forman cuando óxidos (del tipo metálicos) reaccionan con agua. En
general, se trata de compuestos iónicos sólidos a temperatura ambiente.

Para nombrarlos, se antepone la palabra hidróxido (con prefijo multiplicativo si procede) seguido
del nombre del metal:

LiOH Hidróxido de Litio

KOH Hidróxido de Potasio
Mg(OH)2 Dihidróxido de Magnesio

PERÓXIDOS

Se trata de compuestos binarios similares a los óxidos más comunes. Sin embargo, el número de
oxidación para el oxígeno cambia a -1. Lo anterior ocurre porque los oxígenos están unidos entre
sí. El peróxido más conocido es el H2O2 (peróxido de hidrógeno o agua oxigenada):

K2O2 Peróxido de Potasio

MgO2 Peróxido de Magnesio

11
SALES BINARIAS

Se trata de compuestos iónicos formados por un metal y un no-metal. Técnicamente se trata de

sales (en su mayoría sólidas, a temperatura ambiente) que forman redes cristalinas con
estructura bien definida. Para nombrarlas, primeramente se escribe el nombre del no-metal con
terminación URO, seguido del nombre del metal.

Na2S Sulfuro de Sodio

KCl Cloruro de Potasio

CaBr2 Bromuro de Calcio

Algunos iones de estructura más compleja

(La nomenclatura queda supeditada al nombre del metal)

PO4-3 Fosfato K3PO4 Fosfato de Potasio

CO3-2 Carbonato CaCO3 Carbonato de Calcio
HCO3- Bicarbonato NaHCO3 Bicarbonato de Sodio
NO3- Nitrato KNO3 Nitrato de Potasio
SO4-2 Sulfato MgSO4 Sulfato de Magnesio

LA NOTACIÓN DE LEWIS

Se trata de una simbología que permite indicar el total de los electrones de valencia de un átomo
considerando el estado de menor energía para el elemento. Teniendo la notación de Lewis es fácil
identificar el grupo al cual pertenece el átomo y su valencia dentro de una molécula.

Algunas notaciones para elementos Representativos:

12
ESTRUCTURA DE LEWIS PARA UNA MOLÉCULA

Para obtener una estructura plana de una molécula es preciso seguir la siguiente secuencia de
pasos:

REGLA DEL OCTETO

Esta regla planteada por el químico fisicoquímico norteamericano Gilbert Lewis establece que la
mayoría de los átomos se enlaza hasta completar un máximo de 8 electrones en su capa de
valencia. Lo anterior implica que si un átomo ya posee esta cantidad de electrones, lo más
probable es que no establezca futuros enlaces, debido a que ya ha alcanzado su estabilidad
energética y electrónica, o bien lo haga coordinando sus electrones libres, mediante enlaces
dativos.

Ejemplos de moléculas que cumplen la regla del octeto para su átomo central

CHCl3 (Cloroformo) CS2 (Disulfuro de Carbono) PH3 (Fosfina)

C2H2 (Acetileno) HCl (cloruro de Hidrógeno) O2 (Oxígeno)

Gas Oxígeno Fosfina Cloroformo

13
Excepciones a la regla del octeto

Átomos que no alcanzan el octeto

En ellos el número de electrones alrededor de su capa de valencia es inferior a 8. Un ejemplo son

los átomos de elementos con Z cercanos a 2 que en las moléculas se estabilizan como duetos
(por ejemplo, el hidrógeno).

La siguiente figura muestra la estructura de Lewis para las moléculas de H2, BF3 y AlCl3:

Átomos que expanden su octeto

Algunas moléculas poliatómicas presentan un átomo central que pertenece al periodo 3 o

superior y que es capaz de albergar más de 8 electrones en su entorno. Ejemplo de esto es el
pentacloruro de fósforo PCl5 y el hexafluoruro de azufre SF6

VALENCIA

De acuerdo con la definición de Lewis, la capacidad de combinación de un átomo, esto es, la

cantidad de electrones que un átomo aporta cuando enlaza (independiente del tipo de enlace y su
energía) corresponde a su valencia. Para determinar este parámetro, debe dibujarse
correctamente la estructura de Lewis para una molécula y calcular el número de electrones que el
elemento requiere para completar un octeto (o dueto). El número de electrones que aporte al
enlace será la valencia y muchas veces coincidirá con el número de electrones de valencia del
propio átomo.

Ejemplo: CH2O (FORMALDEHÍDO)

El átomo de Carbono (central) tiene valencia 4, cada átomo de Hidrógeno

valencia 1 y el átomo de Oxígeno valencia 2.

14
NÚMEROS DE OXIDACIÓN

Se señalan diferentes situaciones en relación al número o estado de oxidación.

•En el caso de iones atómicos sencillos, corresponde a la carga del ión.

1

•En los compuestos o iones poliatómicos, corresponde a la carga eléctrica hipotética que adquiriría un
2 átomo si todos sus enlaces fueran completamente iónicos.

•En los compuestos neutros, la suma de todos los estados de oxidación es igual a cero.
3

•En un ion poliatómico, la suma de todos los estados de oxidación es igual a la carga del ión.
4

•Todo elemento, ya sea atómico o molecular, presenta estado de oxidación cero.

5

•El estado de oxidación habitual del Oxígeno en los compuestos es -2, excepto en los peróxidos, donde es -1.
6

•El estado de oxidación del Hidrógeno comúnmente es +1 (excepto en los hidruros metálicos, donde es -1).
7

Algunos ejemplos:

 Permanganato de potasio. El estado de oxidación del Potasio es +1 por pertenecer al grupo

I-A, mientras que para el Oxígeno es -2.

+1 +7 -2 ESTADOS DE OXIDACIÓN
KMnO4
(+1)(+7)(-8)=0

 Peróxido de hidrógeno. El estado de oxidación de cada Oxígeno es -1 y de cada Hidrógeno

es +1.

+1 -1 ESTADOS DE OXIDACIÓN
H 2O 2
(+2)(-2)=0

 Ion amonio. El estado de oxidación para el Nitrógeno es -3 y para cada átomo de

Hidrógeno +1

-3 +1 ESTADOS DE OXIDACIÓN

NH 4
(-3)(+4)=+1 CARGA DEL ION

15
 ESTEREOQUÍMICA
Una consecuencia particularmente útil del estudio del enlace químico radica en la posibilidad de
visualizar la geometría de un sistema molecular. La geometría o forma de una molécula puede ser
descrita en función de arreglos geométricos de los núcleos atómicos que, a su vez, depende de los
orbitales atómicos empleados en la formación de enlaces.

Se define geometría molecular como la distribución tridimensional de los átomos en una

molécula.

La geometría molecular es la responsable de algunas propiedades físicas y químicas de las

sustancias, como por ejemplo los puntos de ebullición y fusión, el tipo de reacción química en la
que participa, entre otras.

La teoría de hibridación propone que al formarse los enlaces químicos, los orbitales atómicos
participantes se mezclan previamente entre sí, transformándose en orbitales híbridos. Por otra
parte, la teoría de repulsión de pares de electrones permite predecir la forma de las
moléculas al proponer que tanto los electrones de enlace como los electrones libres se repelen
entre sí, de modo que para que las repulsiones sean mínimas, se disponen lo más lejos posible
entre ellos.

Esta disposición espacial que adoptan las moléculas no es antojadiza. Ciertamente, la estabilidad
de un sistema molecular y macromolecular está dada, en gran parte por la forma en la cual se
establecen los enlaces y las interacciones moleculares.

La estereoquímica trata del estudio conformacional de las moléculas y establece entre otras cosas,
los ángulos de enlace de la gran mayoría de los sistemas que hoy conocemos.

La teoría de la hibridación y de los orbitales moleculares, sugiere una idea lógica para comprender
las interacciones atómicas, y del mismo modo, permite establecer con certeza las disposiciones
espaciales de los átomos en un sistema molecular.

16
 TEORÍA DE HIBRIDACIÓN
DE ORBITALES

Esta teoría explica la formación de nuevos orbitales a partir de los orbitales atómicos originales.
Según ésta, los orbitales atómicos (s, p, d, f) se combinan, generando un conjunto de orbitales
atómicos hibridados.

Tomando como ejemplo al átomo de Carbono, en su nivel de valencia un electrón es promovido

desde el orbital 2s al orbital 2pz, lo que requiere que el electrón absorba energía. Al momento
que el electrón es promovido, los orbitales que contienen a los electrones de valencia se
superponen unos con otros, generando así una nueva clase de orbitales que ya no son orbitales
“s” y tampoco “p”, sino que la combinación de ellos (sp3).

El diagrama siguiente ilustra lo anterior:

De acuerdo con esto, el átomo de Carbono tiene la posibilidad de generar 3 tipos de hibridaciones
diferentes: sp, sp2 y sp3.

Con los orbitales atómicos híbridos se pueden generar los enlaces químicos conocidos como
sigma  (enlaces simples), mientras que con los orbitales atómicos “normales” se generan los
enlaces pi  (enlaces dobles o triples).

17
 HIBRIDACIÓN Y GEOMETRÍA MOLECULAR

Hibridación sp3

Los orbitales híbridos sp3 se forman por combinación de un orbital s y tres orbitales p, generando
4 orbitales híbridos. Cada uno de ellos puede contener un máximo de dos electrones, por lo que
existe repulsión entre éstos. Como consecuencia de lo anterior los orbitales se distribuyen
adoptando la geometría de un tetraedro regular (mínima repulsión). El átomo con hibridación sp 3
genera 4 enlaces  y los ángulos de enlace en estas moléculas son de 109, 5º.

Hibridación sp2

Los orbitales híbridos sp2 se forman por combinación de un orbital s y dos orbitales p, generando
3 orbitales híbridos. Para minimizar sus repulsiones, estos orbitales se disponen generando una
molécula con geometría trigonal plana. El átomo con hibridación sp2 forma 3 enlaces  y 1 enlace
. Los ángulos de enlace son de 120º.

Hibridación sp

Los orbitales híbridos sp se forman por combinación de un orbital s y un orbital p, generando 2

orbitales híbridos. Para minimizar sus repulsiones, estos orbitales se disponen generando una
molécula con geometría lineal. El ángulo de enlace es de 180º.

18
 TEORÍA DE REPULSIÓN DE PARES DE ELECTRONES DE VALENCIA (TRPEV)
GEOMETRÍA MOLECULAR

Para entender mejor la relación que existe entre las distintas hibridaciones y la geometría
molecular se usan modelos en donde se muestran trazos con un par de puntos cada uno, que
representan los orbitales con sus pares de electrones.

También es común el uso de una notación sencilla para describir la geometría molecular:

A: átomo central.
X: átomo unido al átomo central.
E: pares de electrones libres del átomo central.

Así, una molécula con la forma AX3E, presenta:

Un átomo central (A), 3 átomos ligandos (X) y 1 par de electrones no enlazados (E). Para el caso
podría ser la molécula de NH3.

Del mismo modo, una molécula con simbología AX2E2 (como el H2S, sulfuro de hidrógeno) será

19
Algunas geometrías moleculares

20
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS
(MOMENTO DIPOLAR)

Los ejemplos anteriormente analizados explican la arquitectura de ciertas moléculas. Podemos

comprobar la hibridación de un sistema molecular entendiendo la superposición de los orbitales
atómicos y junto con esto, averiguar el ángulo de enlace, sin embargo, poco se sabe del
comportamiento químico de las moléculas. Pues bien, la geometría y los tipos de enlace entregan
información valiosa sobre la reactividad y algunos parámetros físicos relevantes, como el
momento dipolar y la polaridad de las sustancias.

Cuando 2 o más átomos con diferente electronegatividad se enlazan se produce un

desplazamiento de la nube electrónica hacia el átomo más electronegativo, la magnitud vectorial

de esta fuerza atractiva se conoce como momento dipolar (  ) (recuerde que un vector posee
magnitud y dirección), de modo que este vector apunta hacia el átomo más electronegativo.


La suma vectorial de los momentos dipolares (  ) de todos los enlaces químicos de una

molécula se llama momento dipolar resultante (  r).

Si la molécula presenta momento dipolar resultante significa que existen cargas parciales sobre
ésta, generando un dipolo que se indica con la letra delta (+ indica carga parcial positiva y -
indica carga parcial negativa).

En las moléculas la existencia de momento dipolar resultante es importante pues les modifica
propiedades tales como el punto de fusión, ebullición y otras propiedades físicas más.

Ejemplos:

Analizaremos la molécula de CO2 y la de COS. La estructura de Lewis para el CO2 es la siguiente:

Como puede verse en el dibujo, la molécula de CO 2 es lineal por tanto cumple con la simetría
geométrica y además los átomos unidos al átomo central son iguales, por lo que cumple con la
simetría electrónica. Es fácil ver que al sumar cada uno de los momentos de enlace, el momento

dipolar resultante es cero (  r = 0) y la molécula se clasifica como apolar. En el caso de cambiar
un átomo de Oxígeno por uno de Azufre para generar la molécula de COS como se muestra en el
dibujo

Se mantiene la simetría geométrica (lineal) pero los átomos unidos al átomo central son distintos,
así que la molécula NO cumple con la simetría electrónica. Se puede observar que los momentos
dipolares de los enlaces tienen magnitudes distintas entre sí, por lo que al sumarlos el momento

dipolar resultante será distinto de cero (  r  0). Por lo tanto, se dice que la molécula es polar.

21
El agua, por ejemplo, es una molécula polar, esto implica que geométricamente tiene estructura
asimétrica. Esto puede parecer contradictorio, ya que el átomo central (Oxígeno) se encuentra
enlazado a dos átomos idénticos. La razón se explica en que los momentos dipolares, originados
por la diferencia en las electronegatividades de los átomos que componen el enlace, no se anulan,
por el contrario, la molécula de agua tiene una geometría angular, razón por la cual, el momento
dipolar es distinto de cero.

Lo interesante es que a consecuencia de esta polaridad, el agua como solvente sólo será capaz de
disolver a aquellas sustancias similares a ella. Es decir, sólo disolverá sustancias POLARES.

DEBEMOS DECIR ENTONCES, QUE AQUELLAS SUSTANCIAS POLARES, SON

HIDROFÍLICAS, YA QUE TIENEN AFINIDAD CON EL AGUA.

Para moléculas más complejas se puede determinar su polaridad basándonos en los elementos de
simetría que presenten. Así, una molécula será apolar siempre que cumpla con 2
características:

 Que sea totalmente simétrica, es decir, que posea simetría geométrica (moléculas
lineales, trigonales o tetraédricas).

 Que posea simetría electrónica (que los átomos unidos al átomo central sean
iguales entre sí).

En caso que la molécula no cumpla con uno de estos requerimientos será polar.

SIMÉTRICA APOLAR HIDROFÓBICA µr = 0

MOLÉCULAS
ASIMÉTRICA POLAR HIDROFÍLICA µr ≠ 0

22
De lo anterior concluimos que el Metano (CH4), es una molécula simétrica, apolar e hidrofóbica,
insoluble en agua, más aún, TODAS aquellas sustancias APOLARES son HIDROFÓBICAS.

Ahora bien, supongamos que intercambiamos en el Metano uno de los átomos de Hidrógeno por
uno de Cloro o Flúor. Podemos decir con propiedad que la molécula cambió su polaridad. Si bien
sigue presentando geometría tetraédrica (distorsionada) ahora posee un elemento distinto a
hidrógeno alrededor del átomo central, lo que rompe la simetría electrónica y por lo tanto, es
ahora una molécula ASIMÉTRICA, POLAR; y por ende es HIDROFÍLICA.

..
H :Cl:

C C

H H H H
H H

Metano Cloro metano

Finalmente, podemos decir, que si una molécula presenta al menos un enlace iónico, aun cuando
todos los demás sean covalentes, siempre será soluble en agua, incluso si a simple vista parezca
simétrica.

23
 TEST EVALUACIÓN

Para la resolución de algunos ejercicios, se adjunta una parte de la Tabla Periódica de los
Elementos.

1 2
Número atómico
H He
1,0 4,0
Masa atómica
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0 20,2

11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
23,0 24,3 27,0 28,1 31,0 32,0 35,5 39,9

19 20
K Ca
39,1 40,0

1. ¿Cuál es la carga eléctrica parcial del átomo central en las siguientes estructuras
moleculares?

CF4 NH3 SO3

A B C

A B C
A) -4 +3 +6
B) +4 -3 +6
C) -3 +4 -6
D) +3 -4 -6
E) +4 -3 -6

2. ¿Cuál(es) de los siguientes compuestos químicos presenta(n) enlace covalente en su

estructura?

I) HCl
II) H2O
III) Na2O2

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

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3. ¿Qué fórmula tendría un compuesto iónico XnYm, si Y pertenece al grupo VII-A y X al grupo
III-A?

A) X2Y
B) XY2
C) XY3
D) X7Y3
E) X3Y7

4. El borano BH3, es una molécula

I) triatómica.
II) con hibridación sp2 para el boro.
III) que presenta geometría trigonal plana.

De las anteriores es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo III.
C) solo I y II.
D) solo I y III.
E) solo II y III.

5. Las moléculas que se indican a continuación presentan respectivamente enlaces

F2 O2 N2
1 2 3

1 2 3
A) simple doble simple
B) triple simple doble
C) doble triple simple
D) simple doble triple
E) triple doble simple

6. ¿Qué combinación de átomos (cuyo Z se indica), debe presentar enlace iónico?

1X 3Y 10W 17R

A) X–W
B) X–Y
C) Y–W
D) X–R
E) Y–R

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7. El cloruro de sodio es un compuesto ………………, muy soluble en agua, por lo tanto se disocia
generando ………………… que le dan a la solución características de ……………………. En las líneas
punteadas debe decir respectivamente

A) iónico iones electrolito.

B) metálico sales solución.
C) covalente iones dieléctrico.
D) apolar moléculas electrolito.
E) polar mezclas dipolo.

8. Un compuesto químico presenta las siguientes características

 Tiene momento dipolar

 Presenta geometría piramidal
 Sus enlaces son covalentes

Considerando lo anterior, ¿cuál de las siguientes moléculas cumple las condiciones?

A) H2O
B) PCl3
C) BF3
D) CH4
E) NaOH

9. En las siguientes alternativas, ¿qué compuesto es hidrofóbico?

A) CCl4
B) HCl
C) NH3
D) KOH
E) H2S

10. A continuación se dan las siguientes combinaciones de números atómicos correspondientes a

parejas de elementos representativos. Al respecto, ¿qué combinación genera la mayor
diferencia de electronegatividades?

A) Z= 1 y Z= 8
B) Z= 3 y Z= 1
C) Z= 4 y Z=17
D) Z=19 y Z= 9
E) Z= 1 y Z= 7

11. ¿Cuál de las siguientes moléculas tiene el mayor valor para el ángulo de enlace?

A) H2O
B) CO2
C) SO2
D) AlCl3
E) CH4

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12. Al analizar la molécula de acetileno (C2H2), se puede afirmar correctamente que

H C C H
A) sólo hay enlaces tipo sigma.
B) el número de oxidación para el carbono es -4.
C) la valencia del carbono es 4.
D) hay 2 enlaces covalentes y tres enlaces iónicos.
E) la geometría molecular es tetraédrica.

13. El siguiente compuesto: K2SO4

I) es una sal ternaria.

II) presenta enlace iónico.
III) disocia en agua formando el ion K+.

De las anteriores proposiciones es (son) correcta(s)

A) solo II.
B) solo III.
C) solo I y II.
D) solo II y III.
E) I, II y III.

14. Respecto de la siguiente reacción química incompleta se puede afirmar correctamente que

MgO + H2O 

I) se genera un hidróxido metálico.
II) en MgO el EDO para el Mg es +2.
III) el oxígeno en H2O tiene valencia 6.

A) Solo I.
B) Solo III.
C) Solo I y II.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

27
15. El sulfuro de hidrógeno es un gas a temperatura ambiente y presenta la siguiente estructura
molecular

..
S..
H H
Al respecto, se puede afirmar correctamente que

A) los átomos de hidrógeno cumplen con la regla del octeto.

B) la valencia del azufre en la molécula es 2.
C) la molécula presenta geometría trigonal plana.
D) hay solo 1 par de electrones enlazado.
E) H2S es una molécula que no presenta momento dipolar.

16. ¿Cuál de las siguientes moléculas en las alternativas presenta mayor número de enlaces?

A) CH3OH
B) CH3Cl
C) HNO3
D) C2H2
E) PH3

17. ¿Cuál es la geometría molecular del compuesto de nombre trifluoruro de aluminio?

A) Lineal
B) Angular
C) Tetraédrica
D) Trigonal plana
E) Piramidal

18. ¿En cuál de las siguientes geometrías moleculares, el átomo central necesariamente posee
electrones de valencia sin enlazar?

A) Angular
B) Lineal
C) Octaédrica
D) Tetraédrica
E) Trigonal plana

28
19. Del análisis de la siguiente molécula se puede afirmar correctamente que la (el)

I) geometría es piramidal
II) enlace P – H es de tipo covalente.
III) valencia del fósforo en la molécula es 5.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

20. Respecto de un compuesto se conoce lo siguiente:

 Tiene geometría tetraédrica.

 Presenta sólo enlaces de tipo covalente.
 La valencia del átomo central es 4.

Con esta información, el compuesto podría ser

A) NaOH
B) C2H4
C) BF3
D) H2SO4
E) SiH4

21 ¿Qué número de oxidación presenta el átomo de Cloro, en el compuesto de nombre ácido

hipocloroso, cuya fórmula es HClO?

A) -1
B) +1
C) -2
D) +2
E) -3

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22. Considere la siguiente estructura de Lewis para una molécula

Donde: A = átomo central.

E = pares de electrones no enlazados.
X = átomos enlazados al central.

Al respecto, es correcto afirmar que

I) es una molécula con geometría angular.

II) la hibridación de A es sp3.
III) es una molécula polar.

A) Solo II.
B) Solo III.
C) Solo I y II.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

23. ¿Cuántos pares de electrones enlazados contiene el siguiente ácido orgánico?

O
H
H C H
C O
C H
H H

A) 11
B) 13
C) 12
D) 14
E) 16

24. ¿Cuál de las siguientes moléculas presenta enlace triple?

A) C6H6
B) HNO3
C) HCN
D) C2H4
E) H2CO3

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25. Considere la siguiente molécula orgánica

En cada vértice hay un átomo de carbono (6 en total), el resto son átomos de hidrógenos
(necesarios para completar el octeto del carbono). Considerando lo anterior puede afirmarse
correctamente que

A) la valencia de cada carbono es 6.

B) la hibridación de cada carbono es sp3.
C) en la molécula hay 6 geometrías distintas.
D) el número de oxidación para el hidrógeno es -1.
E) existe igual cantidad de átomos de carbono e hidrógeno.

DMQ-QC05

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