UNIVERSIDAD AUTONOMA JUAN

MISAEL SARACHO

FACULTAD DE ODONTOLOGIA
TRABAJO PRACTICO
MATERIA: Histología estomatológica
DOCENTE: Santa Cruz Velásquez Carmen
Rosa
ESTUDIATE: Ortega Coraite Victoria
AÑO: 2020
TIPOS DE MIGROSCOPIOS OPTICOS (4) Y ELECTRONICO (2)

R. Microscopio óptico de campo brillante o campo luminoso

De entre los tipos de microscopios ópticos existentes, éste es el más común y el más utilizado. Su funcionamiento
está explicado en la entrada sobre el microscopio óptico, ya que es la base de desarrollo del resto de tipos de
microscopios existentes.

Microscopio óptico de campo brillante o de campo luminoso Uso del microscopio óptico de campo brillante

con objetivos secos

1. Microscopio de campo oscuro

Este microscopio utiliza una luz fuerte y oblicua que no pasa por el objetivo. Un condensador especial de campo
oscuro no permite que la luz pase por el centro de la lente. Este microscopio es, en esencia, un microscopio de campo
brillante, con una modificación sensible en su diafragma. En lugar de un diafragma de tipo iris, se instala un
diafragma de campo oscuro en el microscopio. Este dispositivo impide que los rayos de luz que salen del
condensador incidan directamente en la preparación, permitiendo que solo incidan en ella rayos de luz que llegan a
la preparación de manera oblicua.

El diafragma de campo oscuro no es más que un disco opaco que obtura el cilindro de luz del condensador. Gracias
a él, al objetivo solo llegan los haces de luz que son dispersados por los objetos de la preparación. De este modo,
dichos objetos aparecen brillantes sobre un fondo oscuro.
Esta microscopía ha sido esencial en la observación del Treponema Pallidum, agente causal de la sífilis. A través de
un microscopio de campo oscuro se pueden observar células y microorganismos vivos que no son observables con
el microscopio de campo brillante debido a la falta de contraste.

2. Microscopio de luz polarizada

Este microscopio se sirve de la luz polarizada para obtener imágenes a color, dependiendo del grado de giro que
sufra el rayo de luz al incidir sobre cada uno de los puntos de la muestra. Su uso está extendido en mineralogía, y en
el laboratorio clínico y biomédico se utiliza para determinar cristales en diferentes líquidos biológicos.

Se diferencia de un microscopio de campo brillante en el uso de dos lentes de polarización. Una de estas lentes, el
polarizador, se sitúa entre la fuente luminosa y la muestra. La otra lente, el analizador, se sitúa entre la muestra y
los oculares. La función de estas lentes es dejar pasar solo los rayos de luz que vibren en un determinado plano.
Dichas lentes son prismas de Nicol o polaroides artificiales.

De la luz que llega al polarizador, solo pasa aquella que vibra en el plano de polarización previsto. El analizador
cuenta con un plano de polarización perpendicular al del polarizador, ésto permite que el rayo de luz que atraviesa
el polarizador, al llegar al analizador, se extinga al no coincidir con el plano de polarización. Esto da como resultado
la visualización de un campo oscuro.
En el caso de que entre el polarizador y el analizador se encuentre una sustancia anisótropa (divide el rayo de luz
polarizada en dos rayos de luz con distinta velocidad de propagación), el rayo de luz polarizada se divide y modifica
su plano de vibración. Llegados a este punto, el analizador solo deja pasar parte de los rayos que coinciden con su
plano de polarización. Esos rayos son los que forman la imagen coloreada que observamos a través de los oculares.

4. Microscopio de contraste de fase

Frits Zernike ideó el microscopio de contraste de fase en el año 1949. Este microscopio permite ver objetos
transparentes, o incoloros, que no presentan contraste con la luz. Se utiliza para visualizar células vivas y revelar
detalles de su estructura interna. En hematología se utiliza para algunos recuentos de plaquetas, en microbiología
para el estudio de las estructuras internas de los microorganismos y en bioquímica para el estudio del sedimento
urinario.

El microscopio de contraste de fase es, en esencia, un microscopio de campo brillante con dos añadidos:

 Diafragma anular: A diferencia del tipo iris, este diafragma solo deja pasar la luz a través de una línea
circular. Al atravesarlo, la luz forma un cilindro hueco que ilumina la preparación.
 Placa anular de fase: Es una lente que se añade al sistema de lentes del objetivo. Esta placa enlentece los
rayos de luz procedentes del condensador, y es indispensable que se encuentre alineada con el diafragma.
El fundamento del funcionamiento de este microscopio es el siguiente: La luz es una onda sinusoidal caracterizada
por su amplitud y su longitud de onda. El brillo, o intensidad, depende de la amplitud de onda, y el color viene
determinado por la longitud de onda.

Si la luz atraviesa un objeto absorbente, la radiación transmitida se reduce en intensidad. Sin embargo, si atraviesa
un medio transparente la intensidad es la misma, pero se provoca una perturbación que ocasiona un retardo en la
onda. Este retardo origina una diferencia de fase que el ojo no es capaz de detectar, y tampoco la placa fotográfica.
El microscopio de contraste de fase convierte esta diferencia de fase en diferencias de intensidad, que sí son
perceptibles para nuestro ojo.

6. Microscopio de interferencia

El microscopio de interferencia es, en esencia, un microscopio de contraste de fase que incorpora una lente situada
por debajo de la preparación. Esta lente separa cada rayo de luz en dos rayos. Un rayo de luz atraviesa la muestra
en un punto y el otro lo hace en un punto situado justo al lado.

El haz que ha atravesado el objeto se ha retardado, ha sufrido un cambio en su fase, en comparación con el haz
directo. Finalmente, ambos rayos se reúnen, interfiriendo entre sí y produciendo una imagen contrastada del
objeto.

A diferencia del microscopio de contraste de fase, el microscopio de interferencia es más sensible con la variación
de los índices de refracción.
2. TIPOS DE MICROSCOPIOS ELECTRONICOS (2)
Existen dos tipos básicos de microscopios electrónicos los cuales fueron inventados al mismo tiempo, pero tienen
diferentes usos.

1.El microscopio electrónico de transmisión (MET) proyecta electrones a través de una fina capa de tejido o material
a observar produciendo una imagen en dos dimensiones sobre una pantalla fosforescente, la fuente de iluminación
es un haz de electrones de alta velocidad acelerados en vacío. La longitud de onda de los electrones depende del
voltaje usado para la aceleración, las longitudes de ondas de los electrones son del orden de 0.05 angstroms.

Más recientemente se han utilizado microscopios electrónicos de transmisión de alto voltaje (400.000 – 1.000.000
V) en el estudio de muestras biológicas. La alta velocidad de la aceleración de los electrones en el haz permite la
penetración y visualización de muestras relativamente gruesas.

2. El microscopio electrónico de barrido (MEB) (SE, utiliza electrones en lugar de luz para formar una imagen.
Para lograrlo, el equipo cuenta con un dispositivo (filamento) que genera un haz de electrones para iluminar la
muestra y con diferentes detectores se recogen después los electrones generados de la interacción con la superficie
de la misma para crear una imagen que refleja las características superficiales de la misma, pudiendo proporcionar
información de las formas, texturas y composición química de sus constituyentes. También, produce una imagen
que da la impresión de ser en tres dimensiones. Este microscopio utiliza dos o tres puntos de la muestra donde
llegan los electrones que escanean la superficie del espécimen a observar y salen del espécimen como electrones
secundarios siendo detectados por un sensor. La imagen se produce como el espécimen entero, a diferencia del
MET donde la imagen corresponde sólo a los electrones transmitidos