REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA

DE CIENCIA Y TECNOLOGIA

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA TERRITORIAL DEL ESTADO PORTUGUESA

UPTP “J.J. MONTILLA”

GUANARE - PORTUGUESA

Economía Política de Venezuela

TSU:

Serves José C.I 25.162.263

SECCIÓN: 916 PNF ELECTRICIDAD

Socio Critica

Guanare, Marzo, 2021

 INTRODUCCIÓN

Cabe destacar el presente trabajo que vamos a desarrollar a continuación nos

mostrará la realidad socio – económica de nuestro país, donde los ensayos y errores, las
peripecias, las improvisaciones, la desarticulación con la realidad objetiva de la economía,
que han propiciado todos los gobiernos, han originado Inflación y Desempleo galopante y
alarmante; desde el año 1.999, se informaba al país por diferentes investigaciones ya que tal
porcentaje de los Venezolanos se encontraban en situación de pobreza más la segmentación
de ésta; somos un país mono productor de petróleo que aún en el Siglo 21, no ha
diversificado la economía en otros sectores importantes como lo son el Turismo; porque
sencillamente no existe la facultad y/o capacidad de asimilar los nuevos cambios en el
orden mundial; nosotros creemos que el Petróleo va a durar toda la vida y por ley divina de
la naturaleza somos afortunados. las herramientas o medidas sectoriales, macroeconómicas,
sociales y de política exterior implementadas, y un repaso a los principales resultados
obtenidos, para mostrar las carencias y avances, pero teniendo en cuenta cierta ausencia de
datos que, en nuestra opinión, limita el alcance de los verdaderos logros gubernamentales.
 HISTORIA

Aunque los principios de la termodinámica han existido desde la creación del universo, esta ciencia
surgió como tal hasta que Thomas Savery en 1697 y Thomas Newcomen en 1712 construyeron en
Inglaterra las primeras máquinas de vapor atmosféricas exitosas, las cuales eran muy lentas e
ineficientes, pero abrieron el camino para el desarrollo de una nueva ciencia. La primera y la
segunda ley de la termodinámica surgieron de forma simultánea a partir del año de 1850,
principalmente de los trabajos de William Rankine, Rudolph Clausius y lord Kelvin (antes William
Thomson). El término termodinámica se usó primero en una publicación de lord Kelvin en 1849; y
por su parte, William Rankine, profesor en la universidad de Glasgow, escribió en 1859 el primer
texto sobre el tema. Se sabe que una sustancia está constituida por un gran número de partículas
llamadas moléculas, y que las propiedades de dicha sustancia dependen, por supuesto, del
comportamiento de estas partículas. Por ejemplo, la presión de un gas en un recipiente es el
resultado de la transferencia de cantidad de movimiento entre las moléculas y las paredes del
recipiente. Sin embargo, no es necesario conocer el comportamiento de las partículas de gas para
determinar la presión en el recipiente, bastaría con colocarle Energía potencial Energía cinética
Este enfoque macroscópico al estudio de la termodinámica que no requiere conocer el
comportamiento de cada una de las partículas se llama termodinámica clásica, y proporciona un
modo directo y fácil para la solución de problemas de ingeniería. Un enfoque más elaborado,
basado en el comportamiento promedio de grupos grandes de partículas individuales, es el de la
termodinámica estadística. Este enfoque microscópico es bastante complicado y en este libro sólo
se usa como apoyo.

BASES Y CONCEPTOS EN GENERAL

Toda ciencia posee un vocabulario único y la termodinámica no es la excepción. La definición

precisa de conceptos básicos constituye una base sólida para el desarrollo de una ciencia y evita
posibles malas interpretación

La termodinámica se puede definir como la ciencia de la energía. Aunque todo el mundo tiene
idea de lo que es la energía, es difícil definirla de forma precisa. La energía se puede considerar

1
como la capacidad para causar cambios. El término termodinámica proviene de las palabras
griegas therme (calor) y dynamis (fuerza), lo cual corresponde a lo más descriptivo de los primeros
esfuerzos por convertir el calor en energía. En la actualidad, el concepto se interpreta de manera
amplia para incluir los aspectos de energía y sus transformaciones, incluida la generación de
potencia, la refrigeración y las relaciones entre las propiedades de la materia. Una de las más
importantes y fundamentales leyes de la naturaleza es el principio de conservación de la energía.
Éste expresa que durante una interacción, la energía puede cambiar de una forma a otra pero su
cantidad total permanece constante. Es decir, la energía no se crea ni se destruye. Una roca que
cae de un acantilado, por ejemplo, adquiere velocidad como resultado de su energía potencial
convertida en energía cinética. El principio de conservación de la energía también estructura la
industria de las dietas: una persona que tiene un mayor consumo energético (alimentos) respecto
a su gasto de energía (ejercicio) aumentará de peso (almacena energía en forma de grasa),
mientras otra persona con una ingestión menor respecto a su gasto energético perderá peso El
cambio en el contenido energético de un cuerpo o de cualquier otro sistema es igual a la
diferencia entre la entrada y la salida de energía, y el balance de ésta se expresa como

La primera ley de la termodinámica es simplemente una expresión del principio de conservación

de la energía, y sostiene que la energía es una propiedad termodinámica. La segunda ley de la
termodinámica afirma que la energía tiene calidad, así como cantidad, y los procesos reales
ocurren hacia donde disminuye la calidad de la energía. Por ejemplo, una taza de café caliente
sobre una mesa en algún momento se enfría, pero una taza de café frío en el mismo espacio nunca
se calienta por sí misma. La energía de alta temperatura del café se degrada (se transforma en una
forma menos útil a otra con menor temperatura) una vez que se transfiere hacia el aire
circundante.

CAMPOS DE APLICACIÓN DE LA TERMODINAMICA

En la naturaleza, todas las actividades tienen que ver con cierta interacción entre la energía y la
materia; por consiguiente, es difícil imaginar un área que no se relacione de alguna manera con la
termodinámica. Por lo tanto, desarrollar una buena comprensión de los principios básicos de esta
ciencia ha sido durante mucho tiempo parte esencial de la educación en ingeniería. Comúnmente

2
la termodinámica se encuentra en muchos sistemas de ingeniería y otros aspectos de la vida y no
es necesario ir muy lejos para comprobar esto. De hecho, no se necesita ir a ningún lado. Por
ejemplo, el corazón bombea sangre en forma constante a todo nuestro cuerpo, diferentes
conversiones de energía ocurren en billones de células y el calor corporal generado se emite en
forma constante hacia el ambiente. El confort humano tiene estrecha relación con la tasa de esta
emisión de calor metabólico. Se intenta controlar esta transferencia de calor ajustando la ropa a
las condiciones ambientales. Existen otras aplicaciones de la termodinámica en el lugar que se
habita. Una casa ordinaria es, en algunos aspectos, una sala de exhibición de maravillas
relacionadas con la termodinámica. Los hogares que usan eficazmente la energía se diseñan con
base en la reducción de pérdida de calor en invierno y ganancia de calor en verano. El tamaño, la
ubicación y entrada de potencia del ventilador de su computadora también se selecciona tras un
estudio en el que interviene la termodinámica.

RELACION DE LA TERMODINAMICA CON LA ENERGIA ELECTRICA

La termodinámica es la parte de la física que estudia la energía, la transformación entre sus

distintas manifestaciones, como el calor, y de su capacidad para producir un trabajo. Es una
materia excitante y fascinante que trata sobre algo esencial para la conservación de la vida como
es la energía. Por ello también se la conoce popularmente como la ciencia de la energía. Los
ingenieros utilizan los principios derivados de la termodinámica, para analizar y diseñar objetos
destinados a satisfacer las necesidades humanas. El vasto campo de aplicación de estos principios
abarca desde los organismos microscópicos hasta los electrodomésticos, pasando por los vehículos
de transporte (automoción, aviones, cohetes), las centrales eléctricas, los sistemas criogénicos, los
sistemas de calefacción, ventilación, refrigeración y aire acondicionado, los sistemas de energía
alternativas, las aplicaciones biomédicas e incluso la filosofía. Los ingenieros buscan perfeccionar

3
los diseños y mejorar el rendimiento para obtener como consecuencia el aumento en la
producción de algún producto deseado, la reducción del consumo de un recurso escaso, una
disminución en los costes totales o un menor impacto ambiental. Los principios de la
Termodinámica juegan un papel importante a la hora de alcanzar estos objetivos.

No existen proceso que se ejecuten dentro de las industrias, donde no existan transferencias y
transformaciones de energía, como se mencionó al principio del articulo con las tres interrogantes
de análisis que se realizaron, la transformación de la energía eléctrica necesita de una ciencia
como la termodinámica para poder entender todos esos procesos térmicos y de transferencia de
calor. La termoeléctrica transforma el calor generado por el combustible de gas-oíl en electricidad,
en todo ese proceso es de vital importancia los principios fundamentales de las leyes de la
termodinámica, sobre todo para entender qué tiene que existir un balance en las transferencias de
energía.

CONCEPTOS BASICOS

Masa (m ó n): es la cantidad de sustancia que tiene el sistema. En el Sistema Internacional se

expresa respectivamente en kilogramos (kg) o en número de moles (mol).

Volumen (V): es el espacio tridimensional que ocupa el sistema. En el Sistema Internacional se

expresa en metros cúbicos (m3). Si bien el litro (l) no es una unidad del Sistema Internacional, es
ampliamente utilizada. Su conversión a metros cúbicos es: 1 l = 10-3 m3.

Presión (p): Es la fuerza por unidad de área aplicada sobre un cuerpo en la dirección perpendicular
a su superficie. En el Sistema Internacional se expresa en pascales (Pa). La atmósfera es una
unidad de presión comúnmente utilizada. Su conversión a pascales es: 1 atm ≅ 105 Pa.

Temperatura (T ó t): A nivel microscópico la temperatura de un sistema está relacionada con la

energía cinética que tienen las moléculas que lo constituyen. Macroscópicamente, la temperatura
es una magnitud que determina el sentido en que se produce el flujo de calor cuando dos cuerpos
se ponen en contacto. En el Sistema Internacional se mide en kelvin (K), aunque la escala Celsius
se emplea con frecuencia. La conversión entre las dos escalas es: T (K) = t (ºC) + 273.

4
Densidad ( ): se define como la masa por unidad de volumen, En general, la densidad de una
sustancia depende de la temperatura y la presión. La densidad de la mayor parte de los gases es
proporcional a la presión e inversamente proporcional a la temperatura.

Fuerza (N): la fuerza es considerada comúnmente como una de las dimensiones primarias y se le
asigna una unidad no derivada, se considera a la fuerza como una dimensión secundaria cuya
unidad se deriva de la segunda ley de Newton, En el SI, la unidad de fuerza es el newton (N), y se
define como la fuerza requerida para acelerar una masa de 1 kg a razón de 1 m/s2.

Sustancia pura: Se considera una sustancia pura aquella que mantiene la misma composición
química en todos los estados. Una sustancia pura puede estar conformada por más de un
elemento químico ya que lo importante es la homogeneidad de la sustancia. El aire se considera
como una sustancia pura mientras se mantenga en su estado gaseoso, ya que el aire está
conformado por diversos elementos que tienen diferentes temperaturas de condensación a una
presión específica por lo cual al estar en estado líquido cambia la composición respecto a la del
aire gaseoso.

Propiedades Termodinámicas:

El calor (q) en termodinámica se considera como la energía que fluye al entrar en contacto 2

sustancias que se encuentran a diferente temperatura. El calor siempre fluye del cuerpo caliente al
cuerpo frío. Por convención el calor que sale de un sistema tiene signo negativo; mientras que
el calor que ingresa a un sistema tiene signo positivo . El calor no es Función de Estado, depende
del camino recorrido.

El trabajo (w) en termodinámica siempre representa un intercambio de energía entre un sistema

y su entorno. Por convención el trabajo que realiza el entorno sobre el sistema tiene signo
positivo; mientras que si el sistema el que realiza trabajo sobre el entorno tiene signo negativo. El
trabajo no es Función de estado, depende del camino recorrido.

La Energía interna (E) es la suma de todas las energías existentes en el sistema (cinética, térmica,
potencial, etc.). Algunos autores la representan con la letra U. No se puede determinar, en forma
absoluta, por lo tanto, lo que se mide es la variación de energía interna del sistema DELTA E. Es
propiedad extensiva, dependerá de la cantidad y calidad de materia. La Energía Interna es función
de estado, no depende del camino recorrido.

5
Estado Termodinámico:

Cuando se han especificado las variables necesarias para describir al sistema se dice que se ha
particularizado el estado del sistema. Un sistema se encuentra en estado definido cuando todas
sus propiedades poseen valores específicos. Si a su vez estos valores no cambian con el tiempo, el
sistema se dice que está en equilibrio termodinámico, para el cual no existe un flujo de masa o
energía. El equilibrio termodinámico se establece una vez que el sistema alcanza otro tipo de
equilibrios.

Ejemplo de equilibrio mecánico: el punto P tiene una posición de equilibrio que viene dada por la
magnitud de las tres masas y la distancia entre las poleas (leyes de la estática: equilibrio de
fuerzas). El punto no cambia de posición si no interviene alguna interacción desde el exterior. Una
pequeña perturbación (un pequeño aumento δm  de una de las masas, o un cambio δx  de las
posiciones de las poleas) desplaza la posición de P, pero si cesa la acción desde el exterior el punto
vuelve a su posición de equilibrio. El Equilibrio,  es un concepto fundamental de la Termodinámica.
La idea básica es que las variables que describen un sistema que está en equilibrio no cambian con
el tiempo. 

Procesos Termodinámico:

Proceso isotérmico: es aquel durante el cual la temperatura (T) permanece constante.

Proceso isobárico: aquel en el que la presión (P) permanece constante.

6
Proceso isocórico o isométrico: donde el volumen específico (V) permanece constante.

Proceso adiabático o isotrópico: donde su calor (Q) es constante.

Ciclos Termodinámico:

Se denomina ciclo termodinámico al proceso que tiene lugar en dispositivos destinados a la

obtención de trabajo a partir de dos fuentes de calor a distinta temperatura o de manera inversa,
a producir el paso de calor de la fuente de menor temperatura a la fuente de mayor temperatura
mediante la aportación de trabajo. La obtención de trabajo a partir de dos fuentes térmicas a
distinta temperatura se emplea para producir movimiento, por ejemplo, en los motores o en los
alternadores empleados en la generación de energía eléctrica. El rendimiento es el principal
parámetro que caracteriza a un ciclo termodinámico, y se define como el trabajo obtenido dividido
por el calor gastado en el proceso, en un mismo tiempo de ciclo completo si el proceso es

7
continuo. Un ciclo termodinámico inverso busca lo contrario al ciclo termodinámico de obtención
de trabajo.

COMPORTAMIENTO DE LAS SUSTANCIAS PURAS

Una sustancia pura no tiene que estar conformada por un solo elemento o compuesto químico.
Una mezcla de varios de éstos también puede ser una sustancia pura siempre y cuando la mezcla
sea homogénea. El aire, por ejemplo, es una mezcla de varios gases, pero con frecuencia se
considera como una sustancia pura porque tiene una composición química uniforme, Sin embargo,
la mezcla de aceite y agua no es una sustancia pura, ya que el aceite no es soluble en agua, por lo
que se acumula en la superficie y se forman dos regiones químicamente distintas. Una mezcla de
dos o más fases de una sustancia pura se sigue considerando una sustancia pura siempre que la
composición química de las fases sea la misma. Una mezcla de hielo y agua líquida, por ejemplo, es
una sustancia pura porque ambas fases tienen la misma composición química. No obstante, una
mezcla de aire líquido con otro gaseoso, no compone una sustancia pura debido a que la
composición del aire líquido es distinta de la del gaseoso y por lo tanto la mezcla ya no es
químicamente homogénea. Esto se debe a que los diversos componentes del aire tienen distintas
temperaturas de condensación a una presión especificada.

Al estudiar dos fases o cambios de fase en termodinámica, no es necesario poner el interés en la

estructura molecular y el comportamiento de las distintas fases, pero sí es muy útil comprender
los fenómenos moleculares de cada fase. A continuación, se explica de manera breve las
transformaciones de fase. Los enlaces moleculares son más fuertes en los sólidos y más débiles en
los gases, debido en parte a que las moléculas en los primeros están más próximas entre sí,
mientras que en los gases se hallan separadas por distancias relativamente grandes.

8
 GASES

Gases ideales o perfectos

Cumplen con la Ley de Boyle-Mariotte y las de Charles-Gay Lussac, A bajas presiones y altas
temperaturas, los gases tienden a comportarse como ideales o perfectos. Por ejemplo, el aire a
25ºC y 1 atm. de presión se comporta como un gas perfecto. En cambio cuando las presiones son
altas y las temperaturas son muy bajas, los gases tienden a alejarse del comportamiento indicado
por la ecuación de estado.

Gases reales o imperfectos

Sus características, parámetros y comportamientos difieren de los de un gas perfecto. Se puede

hacer una división entre los gases reales:

 gases permanentes: no se pueden condensar

 vapores o fluidos condensables: se pueden condensar por la sola variación de la presión a
la temperatura que se encuentran.

LA SUSTANCIA COMO GAS

En la fase gaseosa, las moléculas están bastante apartadas, no hay un orden molecular, se mueven
al azar con colisiones continuas entre sí y contra las paredes del recipiente que las contiene. Sus
fuerzas moleculares son muy pequeñas, particularmente a bajas densidades, y las colisiones son el
único modo de interacción entre las moléculas. En la fase gaseosa las moléculas tienen un nivel de
energía considerablemente mayor que en la líquida o la sólida; por lo tanto, para que un gas se
condense o congele debe liberar antes una gran cantidad de su energía.

9
 ECUACION DE GASES IDEALES Y CONCEPTO GAS REAL

Cualquier ecuación que relacione la presión, la temperatura y el volumen específico de una

sustancia se denomina ecuación de estado. Hay varias ecuaciones de estado, algunas sencillas y
otras complejas. La más sencilla de todas recibe el nombre de ecuación de estado de gas ideal, la
cual predice el comportamiento P-v-T (v es volumen específico) de un gas bajo ciertas condiciones
específicas con bastante exactitud.

10
La ecuación de estado de un gas ideal está basada en la hipótesis de que las interacciones entre las
moléculas de un gas a densidad muy baja son despreciables. Además, en estas condiciones, las
moléculas que constituyen el gas se consideran partículas puntuales. En el modelo de gas ideal, las
sustancias siempre se encuentran en estado gaseoso. Sin embargo, el comportamiento de una
sustancia real es mucho más complejo. Ésta puede experimentar lo que se denomina un cambio
de fase o cambio de estado.

Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de calor, a nivel microscópico
las interacciones entre sus moléculas cambian y, dependiendo de su estado termodinámico,
puede encontrarse en estado sólido, líquido o vapor, o en una combinación de estos estados.

LA SUSTANCIA COMO CAMBIO DE FASE

Hay muchas situaciones prácticas donde dos fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio.
Algunos ejemplos son: el agua existe como una mezcla de líquido y vapor en la caldera y en el
condensador de una termoeléctrica, y el refrigerante pasa de líquido a vapor en el congelador de

11
un refrigerador. Aunque muchos consideran al congelamiento del agua en las tuberías
subterráneas como el proceso de cambio de fase más importante, la atención en esta sección se
centra en la líquida y de vapor, así como en su mezcla. Como sustancia familiar, el agua se usa para
demostrar los principios básicos. Sin embargo, es necesario recordar que todas las sustancias
puras exhiben el mismo comportamiento general.

ANALSIS DE EQUILIBRIO DE FASE

De nuestra experiencia cotidiana, sabemos que una sustancia pura, que tiene una composición
química homogénea e invariable puede existir en más de una fase. Por ejemplo, si tenemos en un
recipiente agua y hielo, tenemos a la sustancia agua presente en las dos fases. Asimismo, los
cambios de estado de agregación no se producen de manera instantánea. Hay un tiempo en el que
coexisten las dos fases y se encuentran en un equilibrio dinámico. Sabemos que mientras estamos
hirviendo el agua, la temperatura se mantiene constante hasta que se termina de evaporar el
agua. El equilibrio de fases se resume en la Regla de las Fases de Gibbs: F+L = C + 2. El número de
fases (F)+Número de grados de libertad (L) = Numero de componentes (C)+2. Entonces si tenemos
un componente (digamos agua), y tenemos presentes dos fases (digamos hielo y agua líquida), 2 +
L = 1 + 2, o sea el número de grados de libertad es 1 lo que quiere decir que tenemos una sola
variable independiente. Entonces la dependencia, digamos de la presión P, con la temperatura T
(si la escogemos de variable independiente), nos conduce a que P = f(T), o sea habrá una gráfica
que nos mostrará a que valor de presión, para cada temperatura, están en equilibrio las dos fases,
que es el diagrama de fases. Los diagramas de fase proporcionan las condiciones en las cuales una
sustancia existe como sólido, líquido o gas en forma gráfica. El diagrama del agua (se expande al
congelarse) y del CO2 (se contrae al congelarse). Obsérvese que el punto triple es el punto donde
confluyen las tres líneas de fase, es el único punto donde pueden coexistir las tres fases.

12
Los diagramas de fase se utilizan para comprender la relación entre las diferentes fases y
generalmente se representan como el cambio en la fase de un sistema en función de la
temperatura, la presión o la composición de los componentes de un sistema. El sistema existe en
una fase donde la energía libre de Gibbs del sistema es menor. En equilibrio, la temperatura, la
presión y el potencial químico de las moléculas del componente constitutivo en el sistema deben
ser iguales en todas las fases.

El punto triple es el punto en la gráfica donde los tres estados coexisten y es único para cada
componente. Si α y β son dos fases en cualquiera de las que puede existir un componente,
utilizando la primera y la segunda ley de la termodinámica, la pendiente de cualquiera de las
curvas en la que puede representarse por:

Donde P y T son la presión y la temperatura del componente, respectivamente. ΔS y ΔV son los

cambios en la entropía molar y el volumen molar, respectivamente, del componente cuando
cambia su fase de α a β en equilibrio. En otras palabras, en el caso de un sistema de dos
componentes y dos fases en equilibrio, solo se necesitan dos variables intensivas para determinar
de forma única el estado termodinámico del sistema.

13
Y se conoce como ecuación de Clausius Clapeyron. La presión de vapor en equilibrio significa que
el número de moléculas que se evaporan es igual al número de moléculas que se condensan en la
superficie del agua.

DIAGRAMA DE PRESION Y VOLUMEN

Los diagramas de Presión-Volumen, o diagramas PV, son una manera conveniente de visualizar los
cambios en la presión y el volumen. A los diferentes estados del gas les corresponde un punto en
el diagrama PV. En el eje vertical se da la presión y en el eje horizontal el volumen, como
observamos abajo. Cada punto en el diagrama PV representa un estado diferente del gas (uno
para cada temperatura y volumen posibles). Conforme el gas sigue un proceso termodinámico, el
estado del gas cambia, y por lo tanto el punto que lo representa en el diagrama PV.

Considere una vez más un dispositivo de cilindro-émbolo que contiene agua líquida a 1 MPa y 150
°C. En este estado, el agua existe como un líquido comprimido. Se eliminan una por una las pesas
de la parte superior del émbolo, de manera que la presión dentro del cilindro disminuya poco a
poco y se permite que el agua intercambie calor con los alrededores, de modo que su temperatura
permanezca constante. A medida que disminuye la presión, el volumen del agua aumenta un
poco, y cuando la presión alcanza el valor de saturación (0.4762 MPa) a la temperatura
especificada el agua comienza a hervir. Durante este proceso de evaporación, tanto la
temperatura como la presión permanecen constantes, pero el volumen específico aumenta. Una
vez que se evapora la última gota de líquido, la reducción adicional en la presión produce otro
aumento en el volumen específico.

14
Observe que durante el proceso de cambio de fase no se quitó ninguna de las pesas; si así se
hiciera la presión disminuiría y en consecuencia también lo haría la temperatura (puesto que

, por lo que el proceso ya no sería isotérmico. Cuando el proceso se repite para otras
temperaturas, se obtienen trayectorias similares para los procesos de cambio de fase. Al conectar
mediante una curva los estados de líquido saturado y vapor saturado, se obtiene el diagrama P-v
de una sustancia pura.

15
 La presión en un dispositivo de cilindro émbolo se puede disminuir al reducir el peso del émbolo

DIAGRAMA TEMPERATURA Y VOLUMEN

El proceso de cambio de fase del agua a una presión de 1 atm se describió con detalle en la última
sección y se representó mediante un diagrama T-v. Ahora se repite este proceso a diferentes
presiones para elaborar el diagrama T-v Se colocan pesas sobre el émbolo hasta que la presión
dentro del cilindro alcanza 1 MPa, presión a la que el agua tendrá un volumen específico un poco
más pequeño al que tenía cuando la presión era de 1 atm. A medida que se transfiere calor al agua

16
bajo esta nueva presión el proceso seguirá una trayectoria muy similar a la del proceso realizado
con presión de 1 atm.

17
18