TRANSFORMACIONES ENERGÉTICAS Y ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

LEY / SIGNIFICADO DE LOS

FÓRMULA INFORMACIÓN
CONCEPTO SÍMBOLOS
Calcula el trabajo puesto en
juego cuando cambia el
W : Trabajo volumen en un gas. Si el
Definición de
1
trabajo
W   p  V p : presión volumen del gas aumenta se
V :Incremento de volumen considera el trabajo negativo
y si el volumen disminuye el
trabajo es positivo.
Si el calor es absorbido por
U : Incremento de energía el sistema se considera
interna positivo y si el calor se cede
1erPrincipio de la
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Termodinámica
U  Q  W Q : Calor al entorno se consi-dera
negativo.
W : Trabajo Equivalente mecánico del
calor: 4,18 J = 1 cal
Procesos Q : Calor Si la temperatura es cons-
3 isotérmicos Q  W tante entonces U  0
(T=constante) W : Trabajo
Procesos
QV : Calor a volumen Si el volumen es constan-te,
4 isócoros U  QV
constante entonces W  0
(V=constante)
La entalpía es el calor de
Definición de
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entalpía
H  U  p V H : Entalpía reacción a presión
constante.
H : Incremento de entalpía
n : Incremento de los moles
H  U  p  V estequiométricos de los
productos gaseosos respecto a H  0 : Reacción
Procesos exotérmica
6 isóbaros H  U  n  R  T los reactivos gaseosos
H  0 : Reacción
R : Constante de los gases
(P=constante) endotérmica
QP  QV  n  R  T perfectos
T : Temperatura absoluta
H = QP = Calor a presión
constante
H r e acción : Incremento de la
entalpía de la reacción. Se puede calcular la entalpía
Entalpía de una H r e acción  H productos  H reactivos H productos y H reactivos : de una reacción conociendo
7
reacción la entalpía de los productos
Sumatorio de la entalpía de
y de los reactivos.
los productos y de los
reactivos.
H r e acción : Incremento de la La entalpía estándar de
entalpía de la reacción formación de un compu-
esto, H f , es el calor que
o
H reacción
0
 H 0f ( productos )  H 0f ( reactivos ) H 0f ( productos ) ,
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Entalpía estándar resulta de la formación de
de formación H o
=0 H 0f ( reactivos ) : Sumatorio del un mol de ese compuesto a
f ( elementos )
incremento de la entalpía partir de sus elementos a
estándar de forma-ción de los 25ºC y 1 atm de presión
productos y de los reactivos. (condiciones estándar).
Cuando una reacción
n
química se puede expresar
n  H i : Sumatorio de las
como suma algebraica de
H reacción   H i
i 1
9 Ley de Hess entalpías de las diferentes otras, se calor de reacción es
i 1
reacciones parciales. igual a la suma alge-braica de
los calores de las reacciones
parciales.
10
Entalpía de H r e acción  H ( enlaces  H ( enlaces H r e acción : Incremento de la La entalpía de enlace es el
enlace rotos ) formados )
entalpía de la reacción energía que se requiere para
 H ( enlaces , H ( enlaces : romper un mol de enlaces
rotos ) formados ) entre dos átomos.
Sumatorio del incremento de
la entalpía de los enlaces rotos
y de los enlaces formados.
S : Incremento de entropía
La entropía, S, es la medida
Qreversible : Calor del grado de desorden de un
Definición de Qreversible
11
entropía
S  intercambiado si el proceso sistema; cuanto mayor es el
T fuese reversible desorden de un sistema,
T : Temperatura absoluta a la mayor es su entropía.
que se realiza el proceso
Un sistema evoluciona de
Suniverso , Ssistema , Sentorno :
forma espontánea si la
2º Principio de la Incremento de la entropía en
12 Suniverso  Ssistema  Sentorno  0 entropía del universo
termodinámica el universo, en el sistema y en aumenta con esa transfor-
el entorno. mación.
Cristal perfecto se considera
3er Principio de la ST 0 K : Entropía de un cristal cuando las partículas de una
13
termodinámica
ST 0 K  0 sustancia están
perfecto a cero grados Kelvin.
perfectamente orde- nadas.
Sr e acción , S productos , Se puede calcular la
variación de entropía de una
Entropía de una Sr e acción  S productos  Sreactivos Sreactivos : Variación de la
14 reacción a partir de la
reacción
entropía de la reacción, de los variación de entropía de los
productos y de los reactivos. productos y los reacti-vos.
S reacción
o
: Variación de la Se denomina entropía molar
estándar de una sustancia,
entropía estándar de la Sº, al incremen-to de
Entropía reacción. S productos
o
, entropía de un mol de dicha
15 estándar de una S reacción
o
 S productos
o
 S reactivos
o
sustancia en condiciones
reacción Sreactivos
o
:Suma de la estándar con respecto a la
entropía estándar de los que le corres-pondería en el
productos y de los reactivos. cero abso-luto.
G<0: Reacción directa
espontánea (la reacción
inversa no sería espontá-
nea)
Definición de G  H T  S G : Energía libre de Gibbs
G=0: La reacción directa y
16 energía libre de G : Incremento de la la inversa se encuentran en
Gibbs G  H  T  S energía libre de Gibbs
equilibrio.
G>0: Reacción no
espontánea (la reacción
inversa sí sería espontánea)
Greacción
0
: Energía libre de La energía libre de
formación estándar de un
formación estándar compuesto equivale al
Energía libre de G 0f ( productos ) , cambio de energía libre
17 Gibbs de una Greacción
0
 G 0f ( productos )  G 0f ( reactivos ) necesario para formar un
G 0f ( reactivos ) : Sumatoria del
reacción mol de compuesto a partir
incremento de la energía libre de sus elementos en su
de formación estándar de los estado fundamental en esas
productos y de los reactivos. condiciones de P y T.