El Estado Gaseoso

EL ESTADO GASEOSO

El aire está compuesto, principalmente, de los elementos oxígeno y nitrógeno. Otros

elementos no metálicos existen en la naturaleza como gases en condiciones ordinarias
como hidrógeno (H2), flúor (F2), cloro (Cl2) y los gases nobles del grupo VIII A de la
tabla periódica, helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe) y radón
(Rd).

Algunos ejemplos de compuestos moleculares gaseosos, en condiciones ambientales,

son el cianuro de hidrógeno ó ácido cianhídrico (veneno mortal), HCN; el cloruro de
hidrógeno ó ácido clorhídrico, HCl; el sulfuro de hidrógeno ó ácido sulfiídrico, H2S; el
monóxido de carbono (tóxico respiratorio), CO; el bióxido de carbono (gas arterial
importante), CO2; metano o gas de los pantanos, CH4; oxido nitroso, N2O, oxido nítrico,
NO2, amoníaco, NH3 y los óxidos de azufre, SO2 y SO3. Estos gases están formados por
elementos no metálicos, con fórmulas moleculares sencillas y, por consiguiente, bajos
pesos moleculares.

Propiedades de los gases

Algunas características importantes de los gases son: la expansibilidad, capacidad de

difusión, baja densidad y altas presiones.

Los gases, debido a su expansibilidad, no tienen forma ni volumen definido y llenan

completamente el recipiente que los contiene. Un aumento de temperatura aumenta la
energía cinética de las partículas y favorece una mayor separación entre ellas
provocando una expansión cuando la presión se mantiene constante.

Las partículas gaseosas se caracterizan por su gran tendencia a moverse de una zona de
mayor densidad a otra de menor densidad, conocida como fuerza de difusión. Al
destapar un frasco que contenga amoníaco, el olor se siente en todo el laboratorio
porque se difunde por todo el salón hasta alcanzar una densidad media de equilibrio.

La densidad de los gases es más baja que la de los líquidos y sólidos. Al estar más
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separadas las partículas gaseosas, la misma masa ocupa un mayor volumen y, por lo
tanto, disminuye la densidad.

La presión de un gas es la fuerza que las moléculas ejercen sobre las paredes del
recipiente que lo contiene dividida por su área superficial. Se entiende que el estado de
una cantidad de gas se determina por las variables presión, volumen y temperatura.

Comportamiento de los gases

En el estado gaseoso, la materia se caracteriza por un contenido energético mayor que

en los estados liquido y sólido, lo que explica las diferencias en sus características.
Según el gas y sus condiciones de temperatura y presión, se describen dos tipos de
comportamiento conocidos como ideal y real.

Teoría de los gases ideales

La Teoría de los gases ideales es un conjunto de proposiciones que definen las

condiciones requeridas para que un gas sea considerado como tal. Un resumen de dicha
teoría es el siguiente: "Los gases están compuestos de diminutas partículas de igual
masa y tamaño en un mismo gas, pero diferentes para gases distintos, que se mueven
continuamente a grandes velocidades, con choques elásticos (sin pérdida de energía
por efecto de la fricción) entre ellas y con las paredes del recipiente, ejerciendo una
presión sobre el recipiente donde están contenidos. Esta gran energía cinética que
caracteriza a las partículas de un gas depende principalmente de la temperatura en una
variación proporcional. A presiones bajas la distancia entre las partículas es grande,
comparada con sus diámetros, por tanto las fuerzas de atracción son despreciables, y
como las partículas son pequeñas en comparación con las distancias entre ellas su
volumen con relación al volumen total resulta despreciable".

Leyes del Comportamiento de los Gases

Estas leyes son las tres relaciones existentes entre el volumen, la temperatura y la
presión de un gas y se conocen como las Leyes de Boyle-Mariotte, Charles y Gay-
Lussac

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Ley de Boyle - Mariotte. (Relación Presión - Volumen)

La ley de Boyle-Mariotte expresa que: "El volumen de un gas, a temperatura constante,

es inversamente proporcional a la presión". Por lo tanto, si K es una constante de
proporcionalidad

K
V= ó PV = K
P

Ley de Charles. (Relación Temperatura - Volumen)

La ley de Charles expresa que: "El volumen de un gas, a presión constante, es

directamente proporcional a su temperatura absoluta". Por lo tanto, si K es una
constante de proporcionalidad

V
=K ó V = KT
T

Ley de Gay - Lussac. (Relación Presión - Temperatura)

La ley de Gay-Lussac expresa que: "La presión de un gas, a volumen constante, es

directamente proporcional a su temperatura absoluta". Por lo tanto, si K es una
constante de proporcionalidad

P
=K ó P = KT
T

Ley de Avogadro

La ley de Avogadro expresa que: "Volúmenes iguales de gases a la misma temperatura

y presión contienen igual cantidad de moléculas".

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Volumen molar de un gas

De la ley de Avogadro de deduce que a condiciones normales, (1 atmósfera de presión y

0°C) el volumen de un mol de gas es 22.4 litros, es decir,

1 mol de gas = 6.022 ×1023 moleculas de gas = 22.4 litros = Peso mol

por lo tanto, "el volumen de un gas a temperatura y presión constantes es directamente

proporcional al número de moles", n, es decir, V = Kn.

Ecuación de estado de los gases ideales

Las proporcionalidades expresadas mediante las leyes de Boyle, Charles, Gay Lussac y
nT
Principio de Avogadro, reunidas en una sola corresponde a V α
P
Al introducir la constante de proporcionalidad, R, se transforma en la denominada
Ecuación de los Gases Ideales.

PV = nRT

siendo T, la temperatura absoluta en °K, P, la presión en atmósferas, V el volumen en

litros, n el número de moles y R, es la denominada constante universal de los gases
cuyo valor depende de las unidades utilizadas.

Algunos valores de la constante universal de los gases son:

l atm atm pie3 psi pie3

0.082 0.7302 10.73
mol K ° R lbmol ° R lbmol

cal Btu Jul

1.987 1.987 8.314
K mol ° R lbmol K mol

Densidad de los gases ideales

A partir de la ecuación de estado de los gases ideales se puede demostrar que la

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densidad de un gas, ρ, depende de sus condiciones de temperatura y presión. La

ecuación para calcular la densidad de un gas ideal es:

MP
ρ=
RT

siendo M, el peso molecular del gas. La ecuación muestra que la densidad de un gas es
directamente proporcional a la presión e inversamente proporcional a la temperatura
absoluta.

Peso molecular de un gas ideal

La ecuación para calcular la densidad de un gas ideal ha permitido utilizarla para

estimar el peso molecular de un gas ideal desconocido. Al medir la masa de un gas
contenida en un recipiente de volumen conocido, es decir, determinando su densidad y
midiendo la presión y la temperatura la ecuación hace posible un cálculo del peso
molecular del gas.

Ecuaciones del comportamiento de un gas para un cambio de estado

Cuando un gas a unas condiciones iniciales o estado 1, es sometido a una modificación

en algunas de sus condiciones, se dice que cambia a un estado final o estado 2. La
ecuación de estado para una cantidad de gas, escrita entre dos estados, permite plantear
una relación entre temperatura, presión y volumen conocida como la ecuación
combinada de los gases.

PV PV
1 1
= 2 2 =K
T1 T2

Si en la ecuación combinada una de las variables se mantiene constante, resulta una

ecuación simplificada que corresponde a cada una de las proporcionalidades expresadas
entre presión, volumen y temperatura, de la siguiente forma:

Si T1 = T2 P1V1 = P2V2 Ley de Boyle

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V1 V2
Si P1 = P2 = Ley de Charles
T1 T2

P1 P2
Si V1 = V2 = Ley de Gay Lussac
T1 T2

Gases reales

Cuando un gas no satisface las consideraciones planteadas en la teoría cinética de los

gases ideales se considera como un gas real. Altas condiciones de presión y temperatura
ocasionan que gases de ciertos tamaños de partículas muestren un comportamiento que
se desvía del considerado ideal.

Para el comportamiento de un gas real existe un número de grande de ecuaciones, de

naturaleza empírica o semiempírica, que relacionan sus condiciones de estado. Una muy
conocida, por ser de las primeras planteadas, es la denominada, Ecuación de Van der
Waals

 an 2 
 P +  (Vn − b ) = nRT
 V2 

que se conoce como una ecuación de dos constantes a y b

Esta ecuación es de aplicación limitada tanto en el número de gases posible como en el

intervalo de condiciones. Esto ha originado que permanentemente se propongan
ecuaciones modificadas que se diferencian en el número de constantes, el conjunto de
compuestos y el intervalo de condiciones aplicables y la precisión o confiabilidad de sus
resultados con respecto a la realidad del comportamiento del gas. Otra de las ecuaciones
muy utilizadas es la de Peng-Robinson (PR), que incluye dos constantes, produce
resultados muy satisfactorios y su forma es

RT a
P= −
V − b V (V + b) + b(V − b)

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Las ecuaciones de estado aplicables a gases reales se conocen por el nombre de sus
autores como la de Soave-Redlich-Kwong (SRK), la de Benedict-Web-Rubbin (BWR),
y la ecuación virial

Mezclas de gases

Las leyes del comportamiento del estado gaseoso son aplicables tanto a gases simples
como a mezclas de gases. Sin embargo, existen leyes que establecen relaciones entre
algunas condiciones cuando se trata de una mezcla gaseosa que son las de Dalton y
Amagat

Ley de Dalton o Ley de las presiones parciales.

La ley de Dalton expresa que: "A temperatura constante, la presión total ejercida por
una mezcla de gases en un volumen definido, es igual a la suma de las presiones que
cada uno de los gases podría ejercer si estuviera solo".

PT = P1 + P2 + P3

siendo P1, P2, P3,…, las presiones parciales de cada uno de los gases que componen la
mezcla y PT, la presión total de la mezcla Se entiende como presión parcial la que
ejerce un gas, individualmente, a la misma temperatura y volumen de la mezcla.

Fracción molar de un componente en una mezcla

La composición de una mezcla gaseosa se describe en términos de las fracciones

molares de cada uno de los gases existentes en la mezcla. Por ejemplo, si el 78% de las
moléculas presentes en el aire son de Nitrógeno y el 21 % son de Oxígeno, se entiende
que la fracción de moléculas de nitrógeno en el aire es 0,78 y la del oxígeno es 0.21.

Como el número de moles es proporcional al número de moléculas, la fracción molar,

x1, de cualquier componente de la mezcla es sencillamente la relación de moles de ese
componente entre el total de moles de la mezcla, es decir,

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n1
x1 =
nT

Al relacionar las ecuaciones de estado de uno de los gases de la mezcla y la ecuación de

estado para la mezcla se obtiene una ecuación que es considerada como otra forma de
expresar La Ley de Dalton, es decir:

P1 = x1PT

o "La presión parcial de un gas en una mezcla es igual al producto de su fracción

molar multiplicada por la presión total de la mezcla"

Ley de Amagat o Ley de los volúmenes parciales.

La ley de Amagat expresa que: "En una mezcla cualquiera de gases, el volumen total es
igual a la suma de los volúmenes parciales de los constituyentes de la mezcla". Por
volumen parcial de un gas se entiende el que ocuparía un gas si estuviese solo a una
temperatura dada y a la presión total de la mezcla.

VT = V1 + V2 + V3

Mediante un razonamiento similar al seguido con la Ley de Dalton, se puede demostrar

otra expresión matemática correspondiente a la Ley de Amagat, que es:

V1 = x1VT

o "El volumen parcial de un gas en una mezcla es igual al producto de su fracción

molar multiplicada por el volumen total de la mezcla"

Se deduce de las leyes de Dalton y Amagat que el concepto de fracción molar, para una
mezcla de gases es exactamente igual a la fracción de presiones o a la fracción de
volúmenes.

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Difusión de gases

Una característica importante de los gases es su gran capacidad de difusión, es decir, de

desplazarse a través de un medio material. La velocidad de difusión de un gas depende
de un conjunto de factores como la diferencia de presiones o concentraciones, la
temperatura y el peso molecular del gas, entre otras. En igualdad de condiciones,
Graham estudió la difusión entre dos gases y estableció una relación entre sus
velocidades de difusión y sus densidades o pesos moleculares.

Ley de Graham

La ley de Graham expresa que: “A temperatura y presión constantes, las velocidades de

difusión de diferentes gases varía inversamente proporcional con la raíz cuadrada de
sus densidades o masas moleculares"

v1 ρ2
=
v2 ρ1

siendo v1 y v2 las velocidades de difusión y ρ1 y ρ2 las densidades de los gases.

A la misma temperatura y presión, la relación de densidades es exactamente igual a la

relaciones de pesos moleculares, por lo tanto, se puede escribir que:

v1 M2
=
v2 M1

siendo M1 y M2 las masas moleculares de los gases.

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Ejercicios Resueltos

Ejercicio l. El volumen de un gas a 20°C y 1 atmósfera de presión es de 150 litros.

¿Qué volumen ocupará a 50°C y 730 mm de Hg de presión?

Aplicando la ecuación combinada de los gases para hallar el volumen del estado 2,
tenemos que

 P  T 
V2 = V1  1   2 
 P2   T1 

reemplazando V1 = 150 litros, P1 = 760 mm de Hg, T1 = 293 K, P2 = 730 mm de Hg y

T2 = 323K en la anterior ecuación resulta que

 760mmHg   323K 
V2 = 150litros    = 172.15litros
 730mmHg   293K 

Ejercicio 2. Cinco gramos de un gas ocupan un volumen de 2 litros a 20°C y 0.5

atmósferas de presión. ¿Cuál es su volumen en condiciones normales, suponiendo que
se comporta idealmente.

Para un gas las condiciones normales son 0°C y 1 atmósfera de presión que
corresponden a las condiciones del estado 2, de tal manera que conocidas las
condiciones del estado 1, la pregunta del ejercicio es el volumen de los cinco gramos del
gas, es decir V2. Al aplicar la ecuación combinada se obtiene que

 0.5atm   273K 
V2 = 2litros    = 0.93litros
 1atm   293K 

Ejercicio 3. ¿Qué volumen ocuparán 22.5 g de CH4 a 27°C y 800 mm de Hg de presión,

considerando que es un gas ideal?

Al conocer la masa, la temperatura y la presión del gas, se puede calcular el volumen

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del gas ideal aplicando la ecuación de estado de los gases ideales, conociendo además
que el peso mól del metano es 16 gramos

 l atm 
 0.082  ( 300 K )
nRT  22.5 g de CH 4  mol K 
V= =  = 32.86litros
P  16 g de CH 4 / mol de CH 4   800mmHg 
 760mmHg /1atm 
 

Ejercicio 4. Calcular la densidad del SO2 a 40°C y 750 mm de Hg, considerando que es
un gas ideal. El peso mol del SO2 es 64 gramos.

Aplicando la fórmula para calcular la densidad de un gas ideal y reemplazando los datos
del ejercicio

( 64 g / mol )  
750
atm 
MP  760  = 2.46 g / litro
ρ= =
RT  l atm 
 0.082  ( 313K )
 mol K 

Ejercicio 5. Calcular el número de gramos de H2S gaseoso puro contenido en una

botella cilíndrica de 30 litros, a 20°C y una presión de 1.5 atm.

A partir de la ecuación de estado de los gases ideales, se puede hallar las moles de un
gas conociendo las condiciones del gas y si además se conoce su peso mol que para el
sulfuro de hidrógeno es 34 gramos, entonces se puede hallar la masa correspondiente de
la siguiente manera

PV (1.5atm)(30litros )
n= = = 1.87moles de H 2S
RT  l atm 
 0.082  ( 293K )
 mol K 

m = nM = (1.87 mol de H2S)(34 g de H2S / mol de H2S) = 63.87 g de H2S

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Ejercicio 6. Para respirar un paciente, se mezclan 11 moles nitrógeno, 8 moles de

oxígeno y 1 mol de anhídrido carbónico. Calcule la presión parcial de cada uno de los
gases en la mezcla si la presión total se hace de 760 mm de Hg.

Para aplicar La Ley de Dalton se calculan las correspondientes fracciones molares

11 moles de nitrógeno
Fracción molar del nitrógeno = = 0.55 20 moles de mezcla
20 moles de mezcla

8 moles de oxigeno
Fracción molar de oxígeno = = 0.4
20 moles de mezcla

1 mol de anhidro carbónico

Fracción molar de anhídrido carbónico = = 0.05
20 moles de mezcla

Las presiones parciales son:

Presión Parcial del nitrógeno: PN = XNPT = (0.55)(760 mm de Hg) = 418 mm de Hg

Presión Parcial del oxígeno PO = XOPT = (0.4)(760 mm de Hg) = 304 mm de Hg

Presión Parcial del anhídrido PA = XAPT = (0.05)(760 mm de Hg) = 38 mm de Hg

Ejercicio 7. Un litro de oxígeno contenido en un recipiente ejerce una presión de 60

mm de Hg y un litro de hidrógeno contenido en otro recipiente ejerce una presión de 30
mm de Hg, a la misma temperatura anterior. (a) ¿Cuál es la presión total si se mezclan
en un recipiente con un volumen total de un litro?, (b) ¿Cuál es el porcentaje en
volumen del oxígeno?

Aplicando la Ley de Dalton

(a) Presión total: PT = PO + PH = 60 mm de Hg + 30 mm de Hg = 90 mm de Hg

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PO 60mmHg
(b) % en volumen de oxígeno: X O = = = 0.667 = 66.67%
PT 90mmHg

Ejercicio 8. Calcular la composición de un aire atmosférico conociendo su composición

de la siguiente manera: presión parcial de oxígeno = 158 mm de Hg, presión parcial de
anhídrido carbónico = 0.3 mm de Hg, presión parcial de vapor de agua = 5.7 mm de Hg
y presión parcial de nitrógeno = 596 mm de Hg

Conociendo las presiones parciales se puede hallar la presión total del aire atmosférico y
con ella la fracción molar de cada uno de los componentes

158
Fracción molar de oxígeno: XO = = 0.2079 = 20.79%
158 + 0.3 + 5.7 + 596
0.3
Fracción molar del anhídrido: XA = = 0.00039 = 0.039%
158 + 0.3 + 5.7 + 596
5.7
Fracción molar de vapor: XV = = 0.0075 = 0.75%
158 + 0.3 + 5.7 + 596
596
Fracción molar de nitrógeno: XN = = 0.7842 = 78.42%
158 + 0.3 + 5.7 + 596

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