PARTE II

TECNOLOGÍA DE EXPLOSIVOS

CAPÍTULO I. GENERALIDADES Y CARACTERÍSTICAS DE LOS EXPLOSIVOS.

1.1. Introducción.
El empleo de explosivos en voladura de rocas, es una de las acciones más importantes dentro de las operaciones
mineras y obras civiles, sin el cual, sería casi imposible desarrollar la extracción de los recursos minerales mediante
la fragmentación de rocas, del mismo modo, no se podría desarrollar obras civiles como carreteras, túneles,
acueductos y otros. Bien, puedo afirmar que, en base al consumo de explosivos, podría ser considerado también
como un indicador referente del desarrollo de un país.

Los tipos de explosivos y accesorios de voladura a emplearse, depende principalmente de las condiciones del
terreno y otros requerimientos técnicos de operación, para lo cual, existe en el mercado una gama de explosivos y
accesorios a considerarse según su uso desde el punto de vista técnico y económico, dependiendo del tipo de
operación a realizarse, que nos permite hacer una correcta selección del mismo. Las definiciones, criterios,
fórmulas, teorías y técnicas que se desarrolla en el texto, permitirá bajo ciertas condiciones y parámetros ser
empleados para el uso de explosivos en la voladura de rocas; por ello, es necesario que todo aquel que realiza
actividades relacionados con explosivos, tenga cabal conocimiento, desarrolle habilidades y destrezas para realizar
operaciones de voladura.

El contenido general de éste módulo, está conformado por definiciones, físico-química y propiedades de los
explosivos, accesorios de voladura, explosivos comerciales, agentes de voladura, agentes expansivos no
explosivos, iniciadores, almacenamiento y polvorín, equipos de carguío de explosivos, seguridad en el manejo de
explosivos y la teoría hidrodinámica.

1.2 Historia del desarrollo de los explosivos.

La evolución de la industria de los explosivos comerciales, ha tenido un inicio algo rudimentario hasta lograr en base
a la investigación para satisfacer las necesidades, haber desarrollado una tecnología bastante sofisticada, tanto en su
formulación, fabricación, nivel de energía, diversidad, mecanización en su empleo, seguridad, costo y otras bondades
más, que particularmente cada explosivo nos muestra para ser manipulado.

Fuentes literarias indican que, los bisantinos (668 D.C.) usaron contra un ejército árabe por primera vez una mezcla
explosiva probablemente compuesto de nafta, cal viva y azufre, puesto que antes de 1225, todavía no era conocido el
salitre o nitrato de potasio. No se precisa con certeza quién o quienes han empleado primero los explosivos. El
desarrollo de la pólvora negra ha sido atribuido tanto a los árabes como a los chinos. Los árabes, se supone usaron
con fines bélicos, en cambio los chinos usaron la pólvora negra en pirotecnia para fuegos artificiales.

Hasta que en el siglo XIII (1242), los records históricos sobre la pólvora negra, aparecen algunos escritos por el inglés
Roger Bacon, dando instrucciones sobre cómo fabricar la pólvora negra considerado como un agente explosivo. La
pólvora negra, fue usada para la guerra, también fue empleado en 1627 en la Royal Mines of Schemnitz en Hungría.
En 1689, se utilizó en la Tin Mines at Corn Wall. La pólvora negra, ha tenido un uso limitado; en 1831 William
Bickford inventa el fulminante.
La nitroglicerina, fue descubierta en 1847 por el químico italiano Ascanio Sobrero, se trata de un líquido muy
sensible a los golpes, impactos, fuego abierto, calor y es inestable, que hacía muy difícil y peligroso su manejo,
por lo que causaba constantemente graves accidentes. En 1864, una explosión de nitroglicerina mató a cinco
personas, entre ellas, al hermano menor de Alfred Nobel. A raíz de esta tragedia, se centralizó en la tarea de
conseguir un método para manipular con seguridad la nitroglicerina, que a mediados del siglo XIX era el explosivo
más utilizado.
En 1866 Alfred Nobel, logra fabricar la primera dinamita, mezclando la nitroglicerina con un material absorbente
denominado kieselguhr, especie de arena de dióxido de silicio denominada diatomita o tierra de diatomeas que
proviene de fósiles de microorganismos marinos, tiene una gran superficie específica que actuaba como esponja
absorbiendo y estabilizando la nitroglicerina haciéndola manejable e impidiendo que detone por accidente. Sólo

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detonaba cuando se utilizaban detonadores o iniciadores químicos o eléctricos. Así nació la dinamita, un explosivo
más estable y manejable que la nitroglicerina.

En 1875, Nobel formula la primera gelatina por la composición de una mezcla de 92% de nitroglicerina y 8% de
aserrín o nitrocelulosa (Collotion cotton). A partir de la aparición de las dinamitas, ha marcado el inicio de los
explosivos diversos, los cuales fueron continuamente desarrollados y mejorados hasta la fecha. Según estadísticas, el
mayor uso de las dinamitas en la minería a nivel mundial se registra hasta mediados de 1950.

Por otro lado, en el transcurso del tiempo, antes de 1940 y, en lo que se llama los Desastres de Texas y Hamburgo,
donde por accidente se descubre los efectos de la detonación de una mezcla de nitrato de amonio y petróleo (NH4NO3
y CH2), esta mezcla explosiva no era usada como agente de voladura a granel hasta entonces. Su principal uso era
como explosivo enlatado, a lo que se les llamó agente de voladura nitramón, el cual era formulado mediante mezclas
de nitrato de amonio, combustibles, boratos tipos bunker C y agentes densificadores. El costo de estas mezclas
explosivas era alto.

A comienzos de 1950, las mezclas de AN y FO, fueron introducidos en minería especialmente en minería a tajo abierto
con mayores diámetros, como un agente de voladura a granel y rápidamente se descubrió dos limitaciones: Falta de
resistencia al agua y baja densidad a granel.

Por la década del 60, los agentes de voladura secos como el ANFO, ALANFO, este último formulado y usado por
primera vez a nivel mundial en el Perú en el tajo abierto de Marcona Minig Co. a cargo del Dr. Alan Bauer. El SANFO
(formulado en Chile), se usaron en gran cantidad por las ventajas que presentaron estos agentes de voladura secos.

Al finalizar la década del 60, se desarrolló la tecnología de los hidrogeles. En la década del 70 de desarrolla la
tecnología de mezclas explosivas denominadas slurries, propuesto por el Dr. Melvin Cook. De igual modo, en ésta
época se fórmula otro tipo de mezclas explosivas conocidas como las emulsiones, que fue un gran avance en la
tecnología de explosivos.

A partir del 80, se conocen otras mezclas, como la variedad de los ANFOs pesados o heavy ANFOs, que es la mezcla
de emulsión con ANFO y finalmente, por la década del 90 se propuso la fabricación de emulsiones gasificadas.

Resumen de la cronología del desarrollo de los explosivos y accesorios de voladura.

Accesorio o explosivo Referencia del descubrimiento o fabricación.

S-VII-IX, se atribuye a chinos y árabes. Roger Bacon, escribe en

Pólvora negra
1242, se usó hasta 1900 en minería y obras civiles

Mecha de seguridad 1831, William Bickford

Nitroglicerina 1842, italiano Ascanio Sobrero descubre en Suecia

Nitrocelulosa 1846, Christian Schönbein y Rudolf Böttger

Fulminato de mercurio S-XVII, sueco-alemán Baron Johann Kunkel

Fulminante 1799, inglés Edward Howard, cápsula de Cu

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Trinitrotolueno TNT 1863, alemán Julius B. F. Wilbrand.

1866, sueco Alfred Nobel, mezcla tierra diatomáceas o kieselguhr +

Dinamita normal
NG. Posteriormente sustituye por oxidantes y combustibles.

Dinamita amoniacal 1867, A. Nobel ( Ohlsson y Norrbin) Dy + AN

Dinamita gelatinosa 1875, A. Nobel, NG + NC

Fulminante eléctrico 1875, Julius Smith y Perry Gardiner

Dinamita gelatinosa amoniacal 1879, A. Nobel, Dy + NC + AN

Ázida de plomo 1891, Curtius

Pentrita o nitropenta 1894, Alemania

Cordón detonante 1907, Francia

Micro retardos A mediados de los 40 del S-XX

Agente de voladura seco Se conocía desde el siglo XIX, AN + Combustible

1947, catástrofe del buque carguero Grandcamp, el 16 de abril de

ANFO
1947 en Texas. AN + Fuel Oil

Explosivos permisibles 1949, Reino Unido, para minas de carbón

Nitrato de amonio - Prills 1955, Robert W. Acre crea la akremita, AN en prills porosos

1956, Melvin Cook y Farman (Universidad de Utah), mezclas de

Slurries (Hidrogeles)
AN, agua, goma guar y aluminio como sensibilizante.

Slurries, diámetros pequeños 1964, Melvin Cook sensibiliza con micro-burbujas, puntos calientes.

ALANFO 1968, para incrementar la energía y sensibilidad. ANFO + Al, USA.

NONEL No Eléctrico A mediados del 60 del S-XX, P. A. Persson, Nitro Nobel- Suecia

1964, Richard Egly y Albert Neckar crean por primera vez. En 1968,
Emulsiones
Atlas Powder Co, introduce las emulsiones explosivas

Emulsiones, diámetros pequeños 1968, H. F. Bluhm, microburbujas y microesferas huecas de vidrio

1978, R. B. Clay, mezcla emulsión + ANFO, diferentes

Heavy ANFO (ANFO pesado)
proporciones para diferentes condiciones de roca

Por los años 90 del S-XX, generando dos vertientes de iniciación:

Detonadores electrónicos
Electrónicos y tubo de choque o no eléctrico (Fanel)

Por los años 1992 las empresas fabricantes empezaron a formular

Emulsiones gasificadas estos explosivos con la finalidad de obtener mejores resultados
técnico, económico, ambiental y de seguridad.

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1.3. Algunos conceptos sobre reacciones explosivas.
Las reacciones explosivas todas son reacciones químicas muy violentas, del cual, utilizamos la energía exotérmica,
estas reacciones son del tipo reducción-oxidación; también es conocido como reacciones redox, nombre simplificado
de reducción-oxidación. Estas reacciones de tipo químico llevan a la transferencia de electrones entre reactivos,
alterando el estado de oxidación. De este modo, un elemento libera electrones que otro elemento acepta, dentro del
concepto moderno, no es necesario la presencia de oxígeno libre para producir la detonación y explosión.

En las reacciones redox, el elemento que aporta los electrones se denomina agente reductor, se trata del elemento que
se oxida, y el elemento que recibe los electrones, se denomina agente oxidante, este agente se reduce ya que minimiza
su estado de oxidación. Es importante resaltar que ambos procesos se desarrollan en conjunto de manera absolutamente
simultánea, siempre que un elemento cede electrones y se oxida y, el otro que los recibe se reduce.

Velocidad de reacción. Es uno de los conceptos relacionados con la reacción química, que se entiende como la
cantidad de sustancia que atraviesa una transformación en una cierta reacción por cada unidad de tiempo y volumen,
(Fig. 1.1). Ciertas mezclas explosivas tienen reacciones muy violentas, en cambio otras son demasiado lentas, por lo
que unos detonan, otros deflagran o combustionan.

Por citar dos ejemplos opuestos, la pólvora no confinada. puede transformarse en fuego a través de una combustión o
deflagración en fracciones de segundo, mientras que la oxidación del hierro puede tomar varios años. Existen varios
factores que implican directamente en la
velocidad de reacción, tales como:

- Concentración, según lo que expone la

teoría de las colisiones y lo que describe la
ley de velocidad que es posible realizar el
cálculo de velocidad de reacción
relacionándola con las concentraciones de
los reactivos, concluye que a mayor
concentración, mayor velocidad de reacción.
A medida que crece la concentración de las
sustancias que participan de la reacción
química, también lo hace la frecuencia de
colisión que explica que, si las partículas
reaccionantes no colisionan, no puede haber
reacción. Fig. 1.1. Velocidad de reacción vs tiempo de mezclas explosivas.

- Presión, incrementar la presión es lo mismo que aumentar la concentración de un gas, esto puede provocar que una
reacción gaseosa ocurra más rápidamente. En el caso de explosivos, genera altas presiones. Los gases producidos
instantáneamente, bruscamente se dilatan hasta un volumen que puede ser hasta más de 10 000 veces mayor que el
volumen del taladro, éste constituye la materia prima del trabajo, que en fracción de milisegundos consiguen la
característica esencial de todo explosivo que es su potencia.

- Naturaleza de la reacción, algunas reacciones químicas tardan menos que otras simplemente por su propia naturaleza
o por el tipo de ingredientes intervinientes.

- Orden, el grado en el cual la presión o la concentración afectan la velocidad depende del orden de la reacción química.

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- Temperatura, por lo general en explosivos, cuando se efectúa una reacción, una temperatura mayor se refleja en un
ingreso mayor de energía en el sistema, por lo cual, aumenta la velocidad, también junto con la temperatura aumenta
la cantidad de partículas en colisión con la energía necesaria para una reacción química exitosa.

Combustión. Es una reacción química de un combustible con el oxígeno, capaz de desprender calor, pudiendo o no
ser percibido por nuestros sentidos.

Deflagración. Conocido como una combustión rápida o activación termocinética, es un proceso enteramente químico
de reducción-oxidación, donde la velocidad de reacción permite transmitir el calor por conductividad, siendo su avance
en capas paralelas a su superficie, podemos citar como ejemplo a la pólvora negra, mecha de seguridad, igniter cord o
mecha rápida y conectores de mecha rápida. La deflagración, también lo definen como una propagación subsónica,
donde el frente de llama va por detrás del frente de presión, (Fig. 1.2a).

Detonación. Proceso de reacción química muy violenta, con una velocidad de detonación (VoD) muy elevada,
propagada por una onda de choque o presión, que viaja a través del explosivo muy velozmente, lo descompone
liberando calor y proporcionando energía térmica suficiente para mantener la onda de choque mediante una acción
mutua y progresiva. Los productos se desplazan en el mismo sentido del avance de la detonación; podemos citar como
ejemplo a la pólvora negra
confinada, dinamitas, gela-
tinas y agentes de voladura.
La detonación, tiene una
propagación supersónica,
(Fig. 1.2b), donde el frente de
llama y el frente de presión
avanzan juntos. Fig. 1.2.a y b. Esquema de deflagración y detonación.

Explosión. Es un proceso físico-químico, como consecuencia de la detonación, caracterizado por una gran velocidad
de reacción y la formación de gran cantidad de productos gaseosos a elevadas temperaturas, los cuales, absorben el
calor producido, adquiriendo una gran fuerza expansiva produciendo efectos mecánicos y sonoros. Es en la primera
etapa del estado de explosión que ocurre el fracturamiento real y el desplazamiento de los fragmentos de roca hasta
que la expansión de los gases comience a disiparse perdiendo impulso. Los objetivos de todo explosivo es arrancar,
fragmentar y desplazar Ejemplo las voladuras con dinamitas y agentes de voladura.

Existen cuatro tipos de explosiones:

- Explosión mecánica (Física), se producen con gases a presión, el nivel de energía producido por la explosión, se
puede determinar mediante la siguiente ecuación:
𝑃 − 𝑃𝑎𝑡𝑚
𝐸= 𝑥 𝑉
𝛾 − 1
Donde:
E = Energía liberada en la explosión, (kJ).
P = Presión de los gases en el interior del taladro en el momento de la explosión, (kPa).
Patm = Presión atmosférica, (101.3 kPa).
γ = Coeficiente de capacidad calorífica del gas en las condiciones de explosión, (Adimensional).
V = Volumen del taladro, (m3).
- Explosión química, se produce por combustibles y oxidantes confinados, metales pulverizados más agua, se calcula
mediante la siguiente igualdad:

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 𝑄𝑟 𝑥 𝑀
𝐸 =
𝑃𝑚
Donde:
E = Energía liberada en la explosión, (kJ).
Qr = Calor de reacción, (kJ/kmol).
M = Masa equivalente de sustancia que reacciona, (kg).
Pm = Peso molecular, (kg/kmol).
M, se determina teniendo en cuenta el porcentaje de sustancia que reacciona.

- Explosión eléctrica, es generada por las descargas eléctricas de alta intensidad y truenos.
- Explosivos nucleares, se produce por la fisión o fusión de isótopos radiactivos.

1.4 Definición de un explosivo.

La definición general y aceptada: Es una sustancia líquida o sólida o una mezcla de aquellas sustancias (combustibles
+ oxidantes), que, con la iniciación o aplicación de un estímulo adecuado a una porción pequeña de la masa explosiva,
es convertida en un
intervalo de tiempo muy
corto en otras sustancias
más estables, casi
totalmente gaseosas, con
desarrollo de calor, alta
presión y alta temperatura,
(Fig.1.3).
Fig. 1.3. Iniciación de un explosivo.

Existe una gran variedad de explosivos, los cuales, tienen una composición específica, con características y
propiedades diferentes, que para su empleo tendrá que hacerse una debida elección. El material explosivo, deriva la
mayor cantidad de su fuerza destructiva debido a la rápida conversión de la sustancia en gases, con alta temperatura y
altas presiones que ocupan varias veces el volumen original y, ejercen presión sobre sus alrededores, los cuales, se
expanden rápidamente como ondas de choque suficientemente grandes para vencer fuerzas confinadas de la roca
circundante.

Diferencia entre explosivo y combustible. No obstante que los explosivos están constituidos en un porcentaje por
combustibles, haremos una diferencia entre explosivo y combustible respecto a la liberación de energía. Pareciera
que los explosivos al detonar producirían mayor cantidad de energía (calorías) en igualdad de peso de las que tienen
los combustibles; en realidad no es así, sucede lo contrario. Si comparamos un explosivo bastante representativo como
es la nitroglicerina (NG) y el carbón como combustible, resulta según el balance en oxígeno BO=+2.2 átomo-g/kg de
oxígeno en la NG.
4.4 C3H5O9N3 ===> 11 H2O + 13.2 CO2 + 11 N2 + 2.2 NO + Q3 = 1 468 kcal/kg.

La misma cantidad de carbón, por ejemplo, una hulla seca puede entregar aproximadamente de 6 000 kcal/kg y una
antracita puede llegar a proporcionarnos 8 000 kcal/kg; esto significa que el carbón contiene alrededor de 4 a 5.5 veces
más energía que la nitroglicerina. La nitroglicerina, no obstante tener menor energía, desarrolla una alta velocidad de
reacción, mayor potencia que el carbón, que arde a una velocidad de combustión lenta, el volumen de gas que libera
la nitroglicerina al detonar produce altas presiones, que resulta en un impacto instantáneo que supera los miles de
atmósferas.

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1.5 Proceso de la detonación.
En una detonación, la reacción química y los productos se desplazan a través del material explosivo en el mismo
sentido de avance de la detonación a una alta velocidad. En la Fig.1.4, se esquematiza este proceso de detonación
típica de un explosivo.

En una combustión o deflagración, los productos de la reacción reducción-oxidación se mueven en sentido contrario
del avance de la combustión.

Fig. 1.4. Proceso de detonación de un explosivo.

La zona de reacción primaria, es el área donde se inicia la descomposición química violenta, está limitada en un
extremo por el frente de choque, parte delantera de la zona de detonación, el límite posterior al frente de choque, se
denomina plano de Chapman Jouguet (PCJ), es donde ocurre la reacción completa; detrás de este plano pueden ocurrir
reacciones químicas secundarias de partículas de gran tamaño y combustibles metálicos, pero que no influyen en la
estabilidad o velocidad de detonación.

En la Fig.1.5, se muestra un esquema de los estados de reacción de un explosivo, la pre-detonación (explosivo intacto),
detonación (reacción violenta) y post detonación (explosión, liberación de gases).

Plano de Chapman Jouguet. Es el plano que se presenta a lo largo de una columna de explosivos confinados
cilíndricamente, donde el estado de la onda de detonación es completo y desde este plano hacia adelante se produce
una reacción estable que se completa gradualmente. En este plano de CJ, la onda de detonación es reforzada y
propagada a toda la carga explosiva por la descomposición exotérmica de la carga principal, lo que se conoce como
velocidad estable de detonación que varían desde 5 000 a 25 000 pies/s.

Características básicas de un explosivo. Los explosivos, por lo general tienen tres características básicas:
- Puede ser iniciado mediante impacto, fricción, golpe, calor o la combinación de estas.
- Iniciado éste, se descompone muy rápidamente en el proceso de la detonación.
- Después de la detonación, hay una liberación instantánea de calor y grandes volúmenes de gases a altas presiones,
los cuales, se expanden rápidamente con una fuerza capaz de vencer fuerzas confinantes.

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 Fig. 1.5. Estados de detonación de un explosivo comercial.

Efectos básicos de la detonación. La detonación de un explosivo, produce varios efectos básicos, de los cuales los
dos primeros la fragmentación y el desplazamiento de roca son los que importa en una voladura, los demás son efectos
inevitables que se producen en la detonación.
 Fragmentación de la roca.  Producción de gases.
 Desplazamiento de la roca.  Lanzamiento de rocas, fly rock.
 Vibración del terreno.  Ruido.
 Impacto y presión de aire.  Producción de polvo

Distribución de la energía potencial del explosivo al detonar. Del total de energía producido por un explosivo al
detonar y, de acuerdo a las condiciones de voladura a realizar, cierto porcentaje de energía realiza un trabajo útil, lo
demás se disipa en la masa rocosa y en el aire, (Fig. 1.4).

Fig. 1.4. Distribución de la energía potencial del explosivo al detonar.

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Cualidades más importantes que debe poseer un explosivo
 El balance de oxígeno debe ser lo correcto, BO=0.
 Al ser manipulado en la preparación del cebo, carguío y confinado el explosivo no debe producir la detonación.
 No debe emitir olores o gases tóxicos que puedan causar efectos fisiológicos.
 Debe tener una coloración notoria, que al no ser detonado pueda ser visto o detectado fácilmente.
 Debe ser resistente al agua.
 Debe ser sensible al fulminante.
 No debe ser costoso.
 Debe tener una consistencia favorable para el carguío manual o mecánizado.
 Debe permitir formular varios tipos de mezclas explosivas con diferentes potencias y diámetros.
 Debe ser posible su uso en taladros en diferentes direcciones.
 La temperatura y la humedad no deben afectar las propiedades de los explosivos.
 El almacenamiento por varios meses no debe afectar a las propiedades del explosivo.
 Debe ser seguro para el transporte.

1.6. Clasificación general de los explosivos

Existen varios criterios de clasificación de los explosivos, el más adecuado se muestra en la Fig. 1.5.

Fig. 1.5. Clasificación general de los explosivos

Los explosivos en forma general se clasifican en:

a. Explosivos mecánicos.
b. Explosivos químicos.
c. Explosivos nucleares.

a. Explosivos mecánicos. Los explosivos de tipo mecánico, están constituidos por materiales inertes que explosionan
cuando son obligados a vaporizarse muy repentinamente por la introducción de un material extremadamente caliente.
Este tipo de explosivo es usado en la voladura de minas de carbón.

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Tipos. Según la institución americana United States Bureau of Mines, pueden ser:
 Oxígeno líquido.
 Airdox: Conformado por aire comprimido, con presiones de 600 a 700 psi.
 Hydrox: Libera calor; ingredientes, nitrato de amonio y nitrato de sodio.
 Cardox: CO2 líquido, libera calor, mezcla deflagrante, contiene aluminio en polvo, carbón vegetal y clorato de
potasio que son los dispositivos de iniciación, puede ser iniciado eléctricamente. Estos explosivos son
generalmente usados en países de habla inglesa.

b. Explosivos químicos. Son los explosivos enteramente usados en minería y construcción civil. Son de dos tipos:
Altos explosivos y bajos explosivos. El mayor interés en la industria minera está en el primero.

Altos explosivos. Están caracterizados porque tienen rangos de velocidades de reacción muy altas, que varían de 1 a
10 km/s y desarrollan altas presiones por encima de 4 millones de psi. Los altos explosivos están subdivididos en:
Explosivos primarios y secundarios.

- Explosivos primarios. Estos explosivos muy sensibles, son detonados por una chispa, llama, fricción o impacto. Son
explosivos por sí mismo. Ejemplo: triyoduro de amonio, fulminato de mercurio, fulminato de plata, azida de plomo
o nitruro de plomo, azida de plata,estifnato de plomo o trinitroresorcinato de plomo, hexanitrato de manitol,
acetiluro de plata, nitroglicerina, trilita o TNT, hexógeno, RDX ciclonita (trinitrofenilmetilnitramina), pentrita
(tetranitrato de pentaeritrita PT, PETN), ácido pícrico o TNP (trinitrofenol), picrato de amonio, tetranitrometano,
octógeno o HMX (ciclotetrametilentetranitramina), nitrocelulosa, cloratita.

- Explosivos secundarios. Son menos sensibles, los cuales, requieren de una onda detonante de considerable magnitud
para una iniciación adecuada. Se puede clasificar en dos tipos:
Explosivos convencionales o altos explosivos: Dinamitas y gelatinas.
Agentes de voladura: Agentes secos como el ANFO, SANFO, ALANFO; acuosos, como los slurries, emulsiones,
heavy ANFOs, emulsiones gasificadas.

Bajos explosivos. Se caracterizan por tener rangos de velocidades de reacción mucho menos que el anterior entre unos
centímetros o metros por segundo y presiones mucho más bajas como 30 000 psi. Ejemplo: pólvora negra (Black
powder), explosivos permisibles. Se subdividen en: Explosivos permisibles y no permisibles.

- Explosivos permisibles. Son mezclas explosivas diseñados para ser usado casi exclusivamente en operaciones
mineras carboníferas subterráneas. La presencia de gases explosivos en la atmósfera de la mina, constituye un peligro
constante cuando se usan explosivos comerciales. Considerando lo anteriormente enunciado, la United States Bureau
of Mines, ha establecido estándares para la certificación de ciertos explosivos como permisibles.

Las principales especificaciones son:

 La composición química debe estar dentro de los límites de tolerancia prescrito por MESA (Mining
Enforcement Safety and Administration).
 El explosivo debe detonar y propagarse completamente en una serie de pruebas.
 Los explosivos serán iniciados con un fulminante eléctrico no menor del N 6.
 El espacio de la sensibilidad de un cartucho por ejemplo el de 1 1/4" de diámetro debe ser a un mínimo de 3
pulgadas.
 El explosivo permanecerá con su envoltura original durante todo el período hasta ser detonado sin ser mezclado
con otras sustancias.
 Los explosivos serán almacenados en polvorines superficiales, bajo condiciones que permitan mantener al
producto con sus características originales. Si es llevado a los polvorines subterráneos, no debe permanecer más
de 48 horas.

Como se indicó en la primera especificación, los explosivos permisibles deben ser manufacturados bajo tolerancias

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muy cercanas a los otros explosivos comerciales. Ellos deben ser balanceados en oxígeno, para pasar la prueba de
gases tóxicos, éste no debe ser más de 2.5 pies3 de gases tóxicos por libra de explosivo.

Los componentes en la mayoría de explosivos permisibles son: nitroglicerina, nitrato de amonio, cloruro de sodio y
materiales absorbentes. Algunos depresores de llama como el clorato de potasio, son añadidos a la mezcla explosiva
para bajar su calor de explosión y minimizar la posibilidad de iniciarse con los gases o polvo de carbón que se encuentra
en la atmósfera de las labores mineras. La velocidad de detonación de los explosivos permisibles varía desde los 5 000
a 18 000 pies/s (1 600 a 6 000 m/s).

Tipos de explosivos permisibles. Podemos clasificar según su textura y consistencia física en tres tipos:

- Explosivo permisible tipo granular. Son explosivos a base de nitrato de amonio de granos gruesos. Son apropiados
para usar en minas que son relativamente secas. Su velocidad de detonación varía desde 1 700 a 3 500 m/s.

- Explosivo permisible tipo gelatinoso. Son de consistencia plástica, es un explosivo rápido y potente, apropiado para
la voladura en minas de carbón grueso con grandes cantidades de impurezas. Estas se adaptan mejor para el uso en
minas con presencia de agua. Su velocidad de detonación varía de 3 200 a 5 600 m/s.

- Explosivo permisible tipo water gel. Son mezclas a base de nitrato de amonio de consistencia parecido al de un gel,
no contiene nitroglicerina, los cuales son apropiados para usar en taladros húmedos como en secos. Su velocidad de
detonación varía entre 3 400 a 3 800 m/s, son más seguros en su manipuleo que los anteriores que contienen
nitroglicerina. Son los más utilizados por su bajo costo y su alto rendimiento.

- Explosivos no permisibles. Consideramos como un ejemplo típico a la pólvora negra (Black powder). Esta fue usada
primeramente en trabajos artificiales en la pirotecnia, posteriormente se utilizó como elemento propulsor de cañones.
Su usó en voladura de rocas vino a ser la importante revolución industrial a pesar de tener varias limitaciones; era
demasiado riesgoso y difícil de manipular, era fácilmente desensibilizada cuando se ponía en contacto con el agua y
desarrollaba una baja presión de detonación, por tanto, no fue eficaz su uso para obtener una fragmentación adecuada
en rocas duras.

c. Explosivos nucleares. Existen varias áreas que han sido sugeridos para el uso de explosivos nucleares propuesto
por la AEC (Atomic Energy Commission). En minería, para el fracturamiento de grandes depósitos de mineral, así
como para lixiviar in-situ cuando se emplea el método de explotación Block Caving o para remoción de grandes
volúmenes de material. Posibles usos para excavaciones han sido un tanto cuestionados por el peligro de la radiación.

Los explosivos nucleares pueden ser de dos tipos: Fisión y fusión.

Fisión nuclear. Se produce por la ruptura de un núcleo pesado en dos partes iguales aproximadamente, con
desprendimiento de gran energía, ejemplo: La bomba atómica, podemos relacionar este ejemplo con un alto explosivo,
que sería el siguiente: 1 lb de uranio equivale a 9 000 TM de TNT.

Fusión nuclear. Se forma por la combinación de los núcleos de dos elementos ligeros para formar otro pesado con
gran desprendimiento de energía, ejemplo: La bomba de hidrógeno, ésta es más peligrosa que la bomba atómica;
relacionando con un alto explosivo, resulta que: 1 lb de deuterio equivale a 26 000 TM de TNT.

Energía de distribución:

Energía cinética 85% (50% voladura, ondas de choque y 35% radiación termal)
Radiación nuclear inicial 5%
Radiación nuclear 10%
100%

La potencia de estos explosivos varía desde nada menos de 1 kilotón hasta miles de kilotones.

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Remoción de materiales con explosivos nucleares. Se puede dar en dos formas según se desea mover el material.
- Explosión contenida. Se produce cuando se fragmenta y no se lanza el material, puede realizarse por ejemplo en un
Block Caving o zonas donde se desea efectuar una lixiviación in-situ.

- Explosión formando cráteres. Se fragmenta y se lanza el material formando cráteres. Para la formación de cráteres el
máximo volumen de remoción se obtiene colocando el explosivo a una profundidad óptima.

El primer explosivo nuclear fue el RAINER de 1.7 kilotones, que fue detonado en 1957 en Nevada Test Site; la
temperatura inicial del dispositivo fue calculado en 1 000 000 oK y una presión de detonación de 7 000 000 atmósferas.

1.7. Principales propiedades de los explosivos.

Las propiedades físicas y químicas de los explosivos indican diversas características con su condición de estado, unas
establecen el aspecto y estado físico, la seguridad en el manipuleo, transporte y almacenamiento, su empleo en
determinadas condiciones ambientales, otras fijan el rendimiento del explosivo.

Potencia.
El término potencia se refiere al contenido de energía de un explosivo, que, a su vez, es la medida de la fuerza que
puede desarrollar y su habilidad para hacer trabajo de fragmentación de la roca. La potencia ha sido clasificada por
varios fabricantes sobre la base de un peso o volumen, y comúnmente se le llama potencia en peso y potencia en
volumen. La potencia o fuerza de un explosivo, no se puede expresar mediante un solo parámetro; se determina en sí
considerando la energía liberada durante el proceso de transformación (calor de explosión), la velocidad con que se
produce la reacción (velocidad de detonación) y por el volumen de gases generados por unidad de peso.

Existen diferentes métodos prácticos para medir la potencia de un explosivo como son: Mortero balístico, mortero de
tonel, (Fig 1.6), péndulo balístico, prueba de Trauzl, (Fig.1.7), método del cráter, otros,

La prueba del mortero balístico, es para comparar explosivos, éste mide la habilidad de un explosivo para mover un
mortero de acero de peso conocido. En este sistema de comparación, la potencia de un explosivo es expresado como
un porcentaje de la potencia del TNT.

Mortero balístico.

Mortero de tonel.
Fig. 1.6. Pruebas de mortero balístico y de tonel – EXSA.

76
 Péndulo balístico. Prueba Trauzl
Fig. 1.7. Pruebas del péndulo balístico y Trauzl – EXSA.

La relación entre potencia/peso y potencia/volumen de un explosivo dado, depende de su densidad; por lo tanto,
ninguna de las potencias ni por peso o por volumen constituye una buena base para la elección de un explosivo a
usarse. Un buen indicador de la habilidad de un explosivo para llevar a cabo trabajos de voladura, es la presión de
detonación, la cual, es función de la velocidad de detonación y de la densidad. Entonces, es un valor relativo cuya
finalidad es comparar los explosivos entre ellos. Esta propiedad depende fundamentalmente de la composición
química de los explosivos, que puede ser optimizado mediante una adecuada técnica de voladura.

El valor de la potencia definida por Langefors en su libro The Modern Technique of Rock Blasting con el término
strength está dado por la relación:

1 𝑆𝑒 𝑉
𝑆 = 6
× [𝐸𝑜 + 𝑉𝑜
]
Donde:
Se : Energía calculada del explosivo.
Eo : Energía calculada de un explosivo de referencia (patrón) gelatina explosiva o ANFO en ciertos casos.
V : Volumen de gases del explosivo.
Vo : Volumen de gases de un explosivo de referencia.

Potencia absoluta y relativa por peso y por volumen de los explosivos comerciales.
Potencia absoluta por peso (Absolute Weight Strength -AWS). Es la medida de la cantidad absoluta de
energía (en calorías) disponible en cada gramo de explosivo.

EXPLOSIVO PAP/AWS Peso

Emulsión tipo A (Agente)………………………… 680 cal/g
Emulsión tipo B (Agente)…………………………. 770 cal/g
Emulsión A
ANFO……………………………………………… 912 cal/g
Emulsión (Alto explosivo) ………………………… 958 cal/g
Dinamita gelatinosa ………………………….…... 1 080 cal/g ANFO

77
Potencia absoluta por volumen (Absolute Bulk Strength –ABS). Es la medida de la cantidad absoluta
de energía (en calorías) disponible en cada cm 3 de explosivo. Se obtiene al multiplicar la AWS por la
densidad del explosivo, (V= ρ x P).

EXPLOSIVO AWS cal/g ρ g/cc ABS cal/cc Volumen

Emulsión tipo A (Agente) 680 1.25 850
Emulsión tipo B (Agente) 770 1.25 962 1cc
Emulsión A
ANFO 912 0.81 739
Emulsión (Alto explosivo) 958 1.19 1 140 1cc
Dinamita gelatinosa 1 080 1.36 1 469 ANFO

Potencia relativa por peso (Relative Weight Strength – RWS). Es la medida de la energía disponible
por peso del explosivo compararlo a un peso igual de ANFO. Se calcula al dividir la potencia absoluta
por peso AWS del explosivo por la potencia absoluta por peso AWS del ANFO multiplicado por 100;
por ejemplo, la PRP/RWS de la emulsión tipo A (Agente) con respecto al ANFO, será:

𝐴𝑊𝑆 𝑒𝑥𝑝𝑙𝑜𝑠𝑖𝑣𝑜
𝑅𝑊𝑆 = 𝑋 100 PESO
𝐴𝑊𝑆 𝐴𝑁𝐹𝑂 VOLUMEN
Emulsión ANFO Emulsión ANFO
680 𝑐𝑎𝑙/𝑔 1g 1g
𝑅𝑊𝑆 = 1cc 1cc
912 𝑐𝑎𝑙/𝑔 680 cal/g 912 cal/g
739 cal/g
850 cal/g

𝑅𝑊𝑆 = 74.5%

Potencia relativa por volumen (Relative Bulk Strength- RBS). Es la medida de la energía disponible
por volumen del explosivo comparado a un volumen igual de ANFO (granel) para una densidad 0.81
g/cc. Se calcula al dividir la ABS del explosivo por la ABS del ANFO, multiplicado por 100, por
ejemplo, la RBS de una emulsión tipo A (Agente) con respecto ANFO, será:

𝐴𝐵𝑆 𝑒𝑥𝑝𝑙𝑜𝑠𝑖𝑣𝑜
𝑅𝐵𝑆 = 𝑋 100
𝐴𝐵𝑆 𝐴𝑁𝐹𝑂

850 𝑔/𝑐𝑐
𝑅𝐵𝑆 = 𝑥 100
739 𝑔/𝑐𝑐

𝑅𝐵𝑆 = 115%

Densidad y peso específico del explosivo.

Se denomina densidad o masa específica al cociente de la masa por el volumen y peso específico al cociente del peso
por el volumen.
𝑀 𝑃
𝐷 = ; 𝑝𝑒 = ; 𝑃 = 𝑀 ×𝑔
𝑉 𝑉

78
 Donde:
D = Densidad pe= Peso específico
M = Masa P = Peso
V = Volumen g = Gravedad

La densidad de un explosivo es una propiedad muy importante cuando se va a seleccionar un explosivo, puesto que a
más densidad tendrá mayor velocidad de detonación (VoD) y mayor presión de detonación (PoD), a excepción de los
agentes de voladura secos, que se cumple hasta una determinada densidad, este concepto se amplía en el ítem ANFO.
Existen varios métodos para medir la densidad de los explosivos, como son el método de Pisani, método de Mohr-
Westphal, método de Picnómetro, método de la balanza hidrostática y otros instrumentos.

En explosivos, la densidad se puede distinguir de varias formas, tales como densidad real, densidad absoluta, que se
define como el peso del explosivo puro, cristalizado, contenido en una unidad de volumen sin intersticio alguno de
aire, y se expresa en g/cc; la densidad gravimétrica, que es el peso del explosivo por un determinado volumen o en
términos de número de cartuchos por ejemplo de 1 ¼" x 8" contenidas en una caja de 50 lb, densidad límite y densidad
de carga que es la cantidad de explosivo en peso por una unidad de longitud, esta última es la que más se usa en
voladuras en minería. La densidad en la mayoría de los explosivos comerciales varía desde la más baja de 0.8 g/cc
(ANFO) hasta 1.7 g/cc (emulsiones).

Tipo de explosivo Densidad, g/cc

- ANFO, ALANFO, SANFO 0.8 a 1.5
(empacados o granel)
- Dinamitas, gelatinas 0.9 a 1.6
- Slurries, emulsiones 1.10 a 1.7

La densidad depende de los componentes empleados en su formulación, esto nos indica que, a mayor densidad mayor
concentración de carga. Cuando se tenga que
realizar una voladura en taladros con agua, y la
densidad del explosivo es menor que 1,1 g/cc, va a
ser dificultosa el carguío puesto que el explosivo
tenderá a flotar.

Densidad límite o crítica. Es importante

contemplar la densidad crítica de los explosivos,
puesto que influye en la detonabilidad. La
sensibilidad de un explosivo puede ser reducida o
nula por el incremento de la densidad, en la cual, las
moléculas estarían tan fijamente interaccionadas
entre sí, la densidad de un explosivo tendrá un
límite, especialmente los agentes de voladura secos
(Fig.1.8), que al incrementar la densidad estos no
detonarían. Fig. 1.8. Densidad vs presión de detonación.

El incremento de la densidad en los agentes de voladura puede ser crítico, pues sí es muy baja muchos se vuelven
sensibles al cordón detonante que los comienza a iniciar antes que el cebo o booster, de lo contrario, si es muy alta
pueden hacerse insensibles y no detonar.

79
La reducción de la sensibilidad puede ser por compactación o disminución del tamaño de las partículas o por presiones
hidrostáticas. La presión de detonación es función creciente de la densidad cuando D1 ≤ Dmax, y es función decreciente
cuando D2 ≥ Dmax;; esta afirmación es posible conocer mediante ensayos experimentales.

Un mal acoplamiento de la carga con mucha diferencia con el diámetro de taladro, al iniciarse la detonación, los gases
de la explosión inicial, se desplazarán por el canal adelantándose al frente de choque de la detonación, que afectará a
la columna explosiva compactándola, con lo que incrementa su densidad y lo hace insensible, este fenómeno se conoce
como efecto canal.

Densidad de carga o concentración de carga lineal. Es la cantidad de explosivo en peso cargado en un taladro por
una unidad de longitud, puede ser lb/pie o kg/m. Se calcula mediante la siguiente fórmula empírica:

Dc = 7,854 x 10-4 x σ x (Ø)2

Donde:
Dc : Densidad de carga, kg/m.
Σ : Densidad de explosivo, en g/cc.
Ø : Diámetro de carga, en mm. (Considerar el porcentaje de acoplamiento si es en cartuchos o embolsado)

La densidad de carga es muy importante en voladura, porque nos permite conocer y disponer la cantidad de explosivo
en peso que se requerirá en una voladura en base al número de taladros a cargarse, Por ejemplo, en una voladura en
un tajo abierto, se desea disparar 60 taladros con ANFO, con densidad de 0.85 g/cc, con un diámetro de taladro de 97/8
de pulgada, con altura de banco de 15 m, sobreperforación de 2.0 m, y una longitud de carga de 11 m, aplicando la
fórmula se obtiene una densidad de carga de 42 kg/m, entonces la cantidad de ANFO/taladro será de 462 kg y, para
toda la voladura se requerirá de 27 720 kg de ANFO.

También se puede calcular en libras/pie.

𝟐
𝑫𝒄 = 𝟎. 𝟑𝟒 𝒙 𝝆𝒆𝒙𝒑𝒍𝒐𝒔𝒊𝒗𝒐 𝒙 (𝑫𝒄𝒂𝒓𝒈𝒂 𝒆𝒙𝒑𝒍𝒐𝒔𝒊𝒗𝒂 )
Dc : Densidad de carga o concentración lineal de carga (lb/pie).
ρexplosivo : Densidad del explosivo (g/cc)
Dcarga explosiva : Diámetro de la carga explosiva (Pulgadas)

Si no se dispone de cualquiera de las fórmulas anteriores, se recurre a la geometría clásica y física para
calcular la densidad de carga, considerando lo siguiente, (Fig.1.9):

Fig.1.9. Cálculo Dc en base al

volumen y densidad del explosivo.

80
Densidad de carga en función del volumen, es la relación entre la masa del explosivo dentro del taladro y el volumen
del taladro ocupado por esa masa, definida por la siguiente fórmula:

1.97 𝑥 𝑄
Dc = 𝑥𝐿
∅2

Donde:
Dc : Densidad de carga, g/cc. Ø : Diámetro del taladro, pulgadas,
Q : Masa del explosivo en el taladro, en kg. L : Longitud de la carga, m.

En la práctica, cuando se llena un taladro perfectamente sin dejar el menor espacio vacío, se tiene por definición una
densidad de carguío = 1 o 100%. Cuando se llena sólo a un X% de su espacio ocupando por ejemplo 85%, la densidad
de carguío es de X/100, en este caso tendremos Dc = 0,85 o 85%.

Por regla general, en el fondo de los taladros, que es donde se necesita mayor concentración de energía para el arranque
de la roca, se utilizan explosivos más densos con mayor velocidad de detonación como son las gelatinas, hidrogeles y
emulsiones; mientras que en las cargas de columna se requieren explosivos menos densos, como son los pulverulentos
y ANFOs.

Para voladuras de rocas duras o volúmenes muy pesados, un explosivo de alta densidad es necesario para proveer de
suficiente energía para el buen fracturamiento y desplazamiento de la roca. Para obtener una mayor distribución de la
fuerza producida por una explosión, un explosivo de baja densidad o agente de voladura de baja densidad es a menudo
usado junto con una de alta densidad.

En roca que se fragmenta fácilmente o no es requerido una fragmentación uniforme, un explosivo de baja densidad
será suficiente. La selección de un explosivo o agente de voladura, no puede ser basado principalmente en la densidad
del explosivo, porque las diferencias en densidad, darán diferencias en velocidad de detonación.

Velocidad de detonación (VoD).

Es la velocidad de reacción del explosivo, o sea, la velocidad de liberación de energía en la detonación. Es la unidad
de velocidad con que una onda de detonación se transmite por una columna de explosivo dentro de un taladro u otros
espacios confinados. La velocidad de detonación, puede ser expresada en pies/s o m/s.

Esta propiedad de los explosivos, es sin duda la más impresionante con relación a la velocidad de cualquier otra
reacción química normal. La velocidad de detonación, varía si se efectúa al aire libre o confinado. Desde que los
explosivos son usados bajo algún grado de confinamiento, el valor de la velocidad de detonación de un explosivo
confinado es el que más nos interesa.

La velocidad de detonación (VoD) de los explosivos comerciales confinados varían de un rango de 5 000 a 25 000
pies/s. Es recomendable utilizar explosivos de alta velocidad para romper rocas duras en fragmentos pequeños y de
baja velocidad para romper rocas duras y suaves en grandes fragmentos.

La velocidad de detonación depende de varios factores: Ingredientes, tamaño de partículas, diámetro de taladro, grado
de confinamiento, temperatura, cebado o booster, etc. Sin confinamiento en general tiene un 75% de la velocidad de
detonación, en condiciones de confinamiento, esta velocidad se incrementa con el diámetro, pero no linealmente.

81
La velocidad de detonación de un explosivo se puede incrementar de la siguiente forma:
 Proporcionando un buen confinamiento dentro de un taladro.
 Disminuyendo el tamaño de partícula de los ingredientes.
 Incrementando la densidad del explosivo (Cuando se tienen densidades altas, especialmente en agentes de
voladura, podrían reducirse la sensibilidad).
 Usando un diámetro grande de carga explosiva.
 Proveyendo una alta relación de acoplamiento.
 Usando un cebo, booster o iniciador grande y adecuado.

Confinamiento. Es el proceso de confinado o atacado de los explosivos dentro del taladro, especialmente de los
explosivos empacados, se hace con la finalidad de obtener mejor acoplamiento.

Acoplamiento. Es la relación en porcentaje que existe entre el diámetro de carga explosiva entre el diámetro del
taladro multiplicado por 100. Sobre el diámetro de carga explosiva, debemos tener en cuenta si se está cargando a
granel o embolsado, donde se tomará en cuanta el grado de confinamiento o atacado, (Fig.1.10).

∅ 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑒𝑥𝑝𝑙𝑜𝑠𝑖𝑣𝑎
𝑨𝒄𝒐𝒑𝒍𝒂𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = × 100, (%)
∅ 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑎𝑙𝑎𝑑𝑟𝑜

Fig. 1.10. Acoplamiento de explosivo a granel y embolsado

Existen varios métodos para medir la velocidad de detonación, dentro de los cuales consideraremos los siguientes:

El método de Dautriche.
El método electrónico:Time Interval Meter Dorado 222 o
El Explomet.

Método Dautriche. Cuyo principio se basa en la determinación de la velocidad de detonación de un explosivo,

mediante la medición del espacio entre dos marcas (una de ellas fija) que deja el punto medio de un cordón detonante
sobre una plancha de plomo, traduciendo en espacio la diferencia de tiempo de iniciación de ambos extremos del
cordón, cuyas ondas de choque convergen en un punto no coincidente con el punto medio de longitud del cordón
(marca fija). Este método es bastante práctico y tiene carácter internacional.

Materiales:
- Un tubo de latón o zinc delgado aprox. de 32 mm de diámetro x 300 mm de largo con 2 orificios espaciados a 100
mm, siendo (d) el espacio a medir que contiene el explosivo a medir.
- El explosivo a medir es llenado en el tubo y cebado con detonador, (Ve).

82
- Cordón detonante 1.00 m de longitud de VoD conocido (Vc).
- Una plancha de plomo aproximadamente de 4.0 x 40 x 250 mm, con una marca en el extremo para referencia (M).

Preparación: El cordón detonante se inserta en los orificios del tubo que contiene el explosivo cebado y su punto medio
del cordón detonante, se hace coincidir con la marca de la plancha, asegurándolo fijamente.

Prueba: La onda de choque generado por el detonador viaja por la columna explosiva, iniciando consecuentemente al
cordón en sus dos puntos de contacto (A y B), originando dos ondas 1 y 2 que viajan a lo largo del cordón hasta
encontrarse en un punto (E) en la plancha, pero siempre pasándose de la marca (M), porque la onda 1 comenzó a viajar
fracciones de segundo antes que la onda 2.

Resultado: El punto de encuentro (E) de las ondas queda grabado en la plancha, midiéndose la distancia (a) entre (E)
y (M), del cual se ha determinado la siguiente relación para calcular la VoD del explosivo, (Fig.1.11a).

𝑉𝑐 × 𝑑
𝑉𝑒 =
2𝑎
Donde:
Ve = Velocidad del explosivo a conocer.
Vc = Velocidad del cordón detonante conocido.
d = Distancia entre orificios (100 mm).
a = Distancia entre la marca (M) y el punto de encuentro de las ondas (mm).

Método electrónico. Este método consiste en la medición del tiempo transcurrido entre la apertura y el cierre de flujo
de corriente de un circuito eléctrico comprendido entre dos puntos de contacto, que denominamos arranque y parada,
que se encuentran conectados a un cronógrafo electrónico.

Ejemplo el Time Interval Meter Dorado 222 o el moderno Explomet, la lectura se expresa en m/s, para un mismo
explosivo varía si se realiza al aire libre o confinado, se recomienda un diámetro de 32 mm para uniformizar la
comparación, (Fig.1.11b).

Fig. 1.11(a) Método Dautriche y (b) Método electrónico - EXSA

La distancia (a) en la prueba Dautriche resulta mayor, cuando es más lenta la velocidad de detonación del explosivo.

Método Probe eléctrico o método del alambre de resistencia continua. Mide la velocidad de detonación en los
propios taladros durante la voladura, mediante sensores de alambre o de fibra óptica que realiza la lectura directa de
dicha velocidad de detonación de la carga en el propio taladro durante la voladura, (Fig.1.12). El método de alambre
de resistencia continua o continuous resistence wire method, mide la variación de resistencia eléctrica de un cable
sonda axial a la columna del explosivo conforme éste se va acortando con el avance de la detonación desde el fondo

83
del taladro, mediante un equipo especial denominado kodewímetro, conectado a un osciloscopio que mide la variación
de tensión (proporcional a la resistencia al mantener en el circuito una intensidad de corriente constante) y a que la
resistencia eléctrica disminuye conforme se reduce la longitud del cable sonda, determinándose la VoD a partir de la
tensión a la cual es proporcional.

Método de cámara de alta velocidad-Streak Camera Method. Para trabajos de investigación avanzada se emplean
cámaras filmadoras de toma continua a muy alta velocidad, para captar imágenes del proceso de detonación, (Fig.1.13).
Este método sirve para detectar fallas, gases o evaluar la fragmentación de la roca. El Microtrap, es una grabadora de
video que captura datos y permite medir la VoD en una voladura.

Fig. 1.13. Grabadora Microtrap.

Fig. 1.12. Método del alambre de resistencia continua.

Influencia del diámetro de carga en la velocidad de detonación. El diámetro de carga de los diferentes explosivos
influye en la velocidad de detonación, esto se puede observar en la Fig. 1.14, propuesto por Richard Dick.

25
PENTOLITE 50-50%
VELOCIDAD DE DETONACIÓN, 1000 pies/s

GELATINA 60%

20
SEMIGELATINA 45%

SLURRY

15 ANFO

10

5
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
DIÁMETRO DE CARGA, Pulgadas
Fig. 1.14. Velocidad de detonación vs diámetro de carga

84
La Fig.1.14, nos muestra la variación de la VoD según el tipo de explosivo, los más sensibles pueden detonar con
diámetros pequeños de carga, y alcanzar su velocidad estable muy rápidamente, mientras por ejemplo el ANFO,
alcanza su velocidad estable a partir de 6 pulgadas de diámetro de carga convenientemente iniciado.

Diámetro crítico. Las cargas explosivas cilíndricas tienen un diámetro particular, por debajo del cual, la onda de
detonación no se propaga, o sólo lo hace con una velocidad muy por debajo a la de su régimen. A dicha dimensión
se la denomina diámetro crítico. Por ejemplo, las dinamitas pueden detonar eficientemente a 1.5 pulgadas de
diámetro, en cambio el ANFO, alcanza su velocidad máxima a 6 pulgadas de diámetro de carga.

Los principales factores que influyen en la determinación del diámetro crítico son:
- Tamaño de las partículas de ingredientes. - Densidad.
- Reactividad de sus componentes. - Confinamiento.

Presión de detonación (PoD).

Es el resultado casi instantáneo del movimiento de la onda de choque a través del explosivo, (Fig.1.15). La presión de
detonación está relacionada con la densidad del explosivo y la velocidad de detonación, siendo esta última un factor
relevante en la presión de detonación liberada por el explosivo, (Fig,1.16). Esta presión es importante, ya que está
relacionada con el nivel de esfuerzo con el material que va a ser arrancado, factor importante en la fragmentación.

Fig.1.15. Ondas de choque.

Fig. .16. Monograma, relación densidad, VoD y PoD

La PoD, es la presión en la zona de reacción primaria, en esta zona existirá un plano donde habrá alcanzado un
equilibrio y, se le conoce como el plano de Chapman Jouguet presente en todo el recorrido de la onda de detonación,
las condiciones que existe en este punto se refiere a la composición de gases, temperatura, presión, densidad y
velocidad, así como la velocidad de onda. Estos se conocen como las condiciones del estado de detonación.

85
Determinación de la PoD, algunas fórmulas fueron establecidos por investigadores para calcular la PoD de un
explosivo comercial, considerando tanto la VoD y la PoD están en función de la densidad; puede determinarse
mediante un monograma en función de estas tres propiedades, así mismo, se puede conocer mediante pruebas para
la VoD, monogramas, catálogos, mediante la teoría hidrodinámica y otros. La PoD de los explosivos comerciales
pueden alcanzar presiones desde 5 000 hasta más de 150 000 atmósferas.

Fórmulas propuestas para calcular la PoD.

Du Pont: P2 = 10-5 δ1 D2/4
Pd = 2.5 x δe x D² x 10-6
Pd = kbar
Pd = Presión de detonación, kbar δ1 = Densidad del explosivo (g/cc)
δe = Densidad del explosivo, g/cc D = VoD (m/s)
D = Velocidad de detonación, m/s.

Richard Dick.: Brown:

Pd = 4.18 x 10-7 x δe x D²/(1+0.8 x δe) Pd = δe x D²(0.45)x10-5(1+0.8 x δe)

Pd = kbar Pd = kbar
D = VoD (pies/s) D = VoD (m/s)

PoD = (432 x 10-6 x ρ x D2)/(1 + 0.8 x ρ) Teoría Hidrodinámica.

Qe = Calor de explosión, kcal.
PoD = MPa Vg = Volumen de gases, L/kg explosivo.
ρ = g/cc P2 = Presión de detonación, kbar.
D = m/s P2e = Presión de explosión, kbar.
D = Velocidad de detonación, m/s.
T°= Temperatura de reacción, °K

Presión de explosión. Se denomina a la presión ejercida por los gases como producto de la detonación, cuando estos
todavía ocupan el volumen inicial del explosivo antes de cualquier expansión. La presión de detonación no debe
confundirse con la presión de explosión, la cual es la presión después de la expansión adiabática que vuelve al volumen
original del explosivo. La presión de explosión teóricamente es cerca del 50% de la presión de detonación,
PoE=0.5PoD. (Fig.1.17)

Presión generada en el taladro. Es la presión que ejercen los gases de la explosión sobre las paredes del taladro,
antes de iniciarse la deformación y rotura de ésta, se expresa en kg/cm2, kilobares, MPa o atmósferas.

Esta presión depende del grado de acoplamiento, en el caso de un taladro totalmente cargado y perfectamente llenado
o sea un buen acoplamiento, la presión de taladro es teóricamente igual a la presión de explosión; en realidad será algo
menor, debido a que la presión de explosión se asume como un fenómeno instantáneo, considerando que la
transformación del explosivo en gas se produce aproximadamente en 1 MS (milisegundo) o menos.

En la figura, se puede observar que la explosión decae rápidamente hasta alcanzar lo que se denomina "presión de
taladro", la que igualmente disminuye con la expansión de las paredes del taladro hasta alcanzar el valor de 1 atmósfera
al ponerse en contacto con el aire libre.

86
 Expansión Expansión de gases al Zona de reacción Explosivo no
de gases en volumen inicial del taladro Dirección de detonación descompuesto
el taladro

S´ Presión pico
o Newman

Ps
Presión
Presión de
detonación
D´
Presión de
explosión
PD= Ps/2
E´
Presión de
taladro PE =PD/2
PB 1 atmósfera
B E D S
Estado de Plano de Shock
explosión Chapman-Jouguet inicial

Ve=Volumen específico
VB inicial del explosivo no
VE VD Vs descompuesto

Fig. 1.17. Relación entre PoD y PoE al detonar un explosivo.

Se ha formulado una relación que cumple para un gran número de explosivos que la presión de taladro obedece a la
siguiente relación:
Pt = P3 (Ra)2.5
Donde:
Pt = Presión de taladro.
P3 = Presión de explosión.
Ra = Relación de acoplamiento, (%).

Por ejemplo, deseamos calcular la presión de detonación, presión de explosión y la presión generada en el taladro para
los siguientes explosivos.

Dinamita: ANFO:
- Densidad = 1.30 g/cc - Densidad = 0.85 g/cc
- VoD = 4 500 m/s - VoD = 3 000 m/s
- Ra = 92% (cartucho) - Ra = 100% (granel)

Cálculo de la PoD
Para dinamita: Para el ANFO
P2 = 10-5 δ1 D2/4 P2 = 10-5 δ1 D2/4
P2 = 10-5 x 1.30 x (4 500)2 /4 P2 = 10-5 x 0.85 x (3 000)2/4
P2 = 65.8 kbar. P2 = 19.0 kbar.

Cálculo de la PoE

87
 Para la dinamita. Para el ANFO.
P3 = 0.5 P2 P3 = 0.5 P2
P3 = 0.5 x 65.8 P3 = 0.5 x 19.0
P3 = 32.9 kbar. P3 = 9.5 kbar.

Cálculo de la presión en el taladro

Para la dinamita Para el ANFO
Pt = P3 (Ra)2.5 Pt = P3 (Ra)2.5
Pt = 32.9 x (0.92)2.5 Pt = 9.5 x (1.00)2.5
Pt = 26.7 kbar. Pt = 9.5 kbar.

Sensibilidad.
Se define como la facilidad con el cual una reacción explosiva puede ser iniciada y, la relativa facilidad con la cual la
reacción es propagada a través de la carga explosiva en su totalidad. Se indican otras definiciones como: La
sensibilidad es la medida del impulso requerido para iniciar una reacción explosiva y, la sensibilidad de un explosivo
es el mayor o menor grado de energía que hay que suministrarle para que se produzca su explosión. Es la característica
de un explosivo de propagar la reacción a todo lo largo de la carga. Conforme a la sensibilidad del explosivo se
puede definir y controlar el diámetro mínimo para usos prácticos.

La sensibilidad de un explosivo, depende de su composición, del tamaño de las partículas de los ingredientes, del
tratamiento recibido, de su densidad, de los efectos de la humedad y temperatura. La sensibilidad engloba varios
significados, dependiendo del tipo de acción exterior que pueden ser acciones controladas mediante un detonador o
acciones no controladas como pueden ser detonados por calor, fricción, impacto o choque.

Esta propiedad, permite diferenciar lo siguiente: Si una mezcla explosiva que es sensible al fulminante N8 bajo ciertas
condiciones de prueba, debe ser clasificada como un alto explosivo, ejemplo la dinamita, gelatina; en cambio la falta
de sensibilidad de la mezcla explosiva al fulminante N8, será clasificada como agente de voladura, que para detonar
requerirá de un iniciador de mayor potencia que el fulminante, ejemplo el ANFO, slurry, emulsiones.

La sensibilidad de los explosivos varía considerablemente y dependen de:

 Ingredientes.  Presencia de agua en los taladros.
 Tamaño de las partículas.  Temperatura.
 Densidad.  Tratamiento.
 Diámetro de carga.  Humedad.
 Confinamiento.

Sensibilidad a factores externos.

- Efecto mecánico: Impacto, fricción, choque.
- Temperatura ambiente: Calor, frío extremos.
- Al fuego o chispa: Eléctrico o no eléctrico.
- A la humedad: Exposición en el agua, humedad prolongada.
- A la carga iniciadora de detonación.

Prueba de la sensibilidad. El más común es la prueba efectuada por el mínimo booster o cebo requerido para la
iniciación. También existe otras pruebas como son la sensibilidad a la fricción y a la prueba del martillo de impacto.

88
Sensibilidad al detonador. Los explosivos industriales precisan para su iniciación por norma general para detonar
de otro explosivo de mayor potencia. Este puede ser un fulminante, un cordón detonante o un multiplicador
(booster).

Sensibilidad a la onda explosiva. Se basa en determinar la máxima distancia a que un cartucho cebado trasmite la
detonación a otro cartucho receptor. La norma indica que la carga cuando se trate de explosivos encartuchados
estará constituida por una fila de cartuchos en perfecto contacto unos con otros.

Sensibilidad al choque o impacto. Los explosivos pueden ser o no sensibles al choque, se puede producir su iniciación
por un fuerte impacto. La sensibilidad al choque se determina mediante una maza que se coloca a una determinada
altura con un peso definido, se deja caer y se mide la altura hasta que el explosivo estalla.

Sensibilidad al roce o fricción. Son sensibles al rozamiento, se determina mediante un ensayo normalizado que nos
indica si un explosivo es sensible o no al rozamiento, y en caso de serlo en qué grado lo es. Se realiza con una máquina
provista de un objeto cuyo coeficiente de rozamiento se conoce, se realiza pasándolo por la longitud de todo el
explosivo cada vez con mayor intensidad hasta que el explosivo estalle.

Sensitividad.
La sensitividad es la capacidad de un explosivo para propagarse una vez que se haya iniciado. Los explosivos
extremadamente sensitivos, bajo ciertas condiciones, pueden propagarse de un taladro a otro. Un explosivo no
sensitivo puede no propagarse a lo largo de su longitud de carga si su diámetro es demasiado pequeño. La sensitividad
es estrechamente relacionado con el diámetro crítico, que es el diámetro más pequeño, en el cual un explosivo
propagará una detonación estable. Las hojas de datos técnicos de los fabricantes indican los diámetros mínimos
recomendados para explosivos individuales.

Simpatía.
Es la transmisión de la detonación de un cartucho de explosivo a otro vecino, una buena transmisión es la garantía
para la completa detonación de una columna explosiva. Una buena transmisión dentro de los taladros, es la garantía
para conseguir la completa detonación de la
columna explosiva. La transmisión puede ser
directa o inversa, ésta última transmite
aproximadamente el 50% de la energía que da la
directa. El grado de simpatía en los explosivos
comerciales las distancias varían de 2 a 8 veces su
diámetro dependiendo del tipo de explosivo,
(Fig.1.18). Esta propiedad, es muy importante en
relación con las distancias de seguridad que deben
existir entre los polvorines, edificaciones o locales
de las instalaciones fabriles de explosivos. Fig. 1.18. Prueba de detonación por simpatía – EXSA.

El grado de simpatía se hace con respecto al diámetro del explosivo y de acuerdo a la siguiente relación:
𝐿
𝑆=
𝐷
Donde:
S = Grado de detonación por simpatía (veces el diámetro)
L = Distancia máxima entre los cartuchos detonados.
D = Diámetro de los cartuchos.

89
Brisance o poder rompedor.
Significa fracturar, triturar, es el efecto extremadamente destructivo resultante de una descomposición casi instantánea
de cualquier mezcla explosiva. El factor dinámico de trabajo o de destroce de un explosivo es universalmente aceptado
y, está relacionado a la densidad, presión en la zona de reacción y a la velocidad de detonación.

Se determina experimentalmente mediante la prueba Hess, cuyo principio, se expresa en milímetros el aplastamiento
que sufre un molde de plomo cilíndrico, de dimensiones determinadas por efecto de la explosión de 100 gramos de
explosivo que, detona colocado sobre un disco de acero encima del bloque de plomo. (Fig.1.19)

Fig. 1.19. Prueba de Hess.

Resistencia al agua.
Es la habilidad para resistir una prolongada exposición al agua sin perder sus características explosivas, esta resistencia
se expresa en función del tiempo (horas) que el explosivo puede estar sumergido en agua y después aún pueda ser
detonado manteniendo su potencia, velocidad y simpatía, dicha resistencia puede variar de acuerdo a la composición
del explosivo. Los explosivos de fase continua como las gelatinas, los slurries, las emulsiones o iniciadores (boosters),
son resistentes al agua debido a que prácticamente no tienen poros a través de los cuales podría filtrarse el agua. En el
caso de los explosivos granulares friables, la resistencia al agua se referirá a la capacidad de sus gránulos de no dejarse
disolver por el agua, o de rechazar su penetración internamente, manteniéndose detonables aún a pesar de ella.

Para todos los explosivos la presencia de agua dentro de los taladros tiende a producir un desbalance químico, pierden
su sensibilidad, retardan la acción de la elevación de la temperatura. El agua provee H2 y O2 adicional, por lo tanto,
requerirá una temperatura adicional para vaporizarla. Si se utiliza explosivos en taladros que presentan una humedad,
se puede emplear prácticamente todos los explosivos, siempre que el tiempo de permanencia del explosivo cargado
dentro del taladro sea breve o bien, sea cargado con una cobertura que proteja a los mismos de la humedad.

Los explosivos sometidos a algunas pruebas, la escala interna de clasificación, establece unas categorías para
inmersión en agua estática.

Muy mala : ANFO, ALANFO y otros agentes de voladura secos a granel.

Limitada : Dinamitas pulverulentas, cartuchos en papel, prueba confinada en tubo.
Buena : Dinamitas pulverulentas con mayor contenido de NG en iguales condiciones.
Muy buena : Dinamitas semigelatinas, en iguales condiciones.
Sobresaliente : Dinamita semigelatina con mayor contenido de NG en iguales condiciones.
Excelente : Dinamitas gelatinas, gelatinas, slurries, emulsiones, heavy ANFOs y emulsiones gasificadas.

90
Los productos explosivos comerciales tienen dos tipos de resistencia al agua:

Resistencia interna, que está dada por la composición misma del explosivo. Por ejemplo, algunas emulsiones
pueden ser bombeadas directamente al taladro lleno de agua, desplazándola hacia arriba, pero sin mezclarse con
ella ni mostrar deterioro si se disparan en un tiempo razonable.

Resistencia externa, que es dada por el envoltorio, empaque o cartucho dentro del que se coloca el material
explosivo. Por ejemplo, el ANFO no tiene resistencia al agua interna, pero al colocarlo dentro de una manga
plástica, puede mantenerse seco y se desempeña satisfactoriamente. En este caso, es la manga la que le provee la
resistencia al agua que viene del exterior.

La emisión de humos de óxido de nitrógeno marrón o rojizo a partir de una explosión, a menudo indica una detonación
ineficiente causada frecuentemente por el deterioro del agua, y significa la necesidad de un explosivo más resistente
al agua o protección externa contra el agua en forma de una funda de plástico o un cartucho impermeable.

Categoría de humos.
La detonación de todo explosivo comercial produce gases en forma de vapor de agua (H2O), nitrógeno (N2), dióxido
de carbono (CO2) y eventualmente polvos o residuos sólidos (Al2O3, CaO) y otros.

Entre éstos gases inocuos, hay siempre un porcentaje de gases tóxicos llamados humos como los óxidos nitrosos (NO,
NO2), monóxido de carbono (CO), gases sulfurosos (H2S, SO3) y otros, siendo los más conspicuos y riesgosos el
monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno que pueden ser letales dependiendo del tiempo y el nivel de
exposición al que es sometido una persona. Una baja concentración durante largo tiempo puede ser tan mortal como
una alta concentración en corto tiempo.

La clase de humos es una medida de la cantidad de sustancias tóxicas, principalmente el monóxido de carbono (CO),
el monóxido (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2) producidos por la detonación de una mezcla explosiva. Los efectos
de intoxicación por gases tóxicos pueden ser:
- Leves, - Graves y
- Notables, - Mortales
- Severos,

La mayoría de los explosivos comerciales, están balanceados en oxígeno para minimizar los gases tóxicos y para
optimizar la energía entregada en el momento de la detonación por el costo unitario de los ingredientes. La presencia
y concentración de estos gases, dependen de ciertas condiciones de voladura que pueden producir humos tóxicos, aun
cuando, se tenga la mezcla explosiva balanceada en oxígeno y esto es debido a:
- Formulación del explosivo y balance en oxígeno.
- Insuficiente diámetro de carga
- Inadecuada iniciación
- Presencia de agua
- Otras coberturas del explosivo
- Tipo de labor en superficie o subterráneo, en este último si ventilación es buena o no.
- De las condiciones del lugar de trabajo: Profundidad, accesibilidad, temperatura ambiental, grado de humedad,
presencia de polvo fino en suspensión, cantidad de personas que laboran en el área.
- Tipo de condiciones de la roca: seca o húmeda; dura, cristalizada, fracturable en esquirlas o pulverizable.

La Tabla 1.1, muestra las clases o categorías adoptadas por los fabricantes de explosivos:

91
 Tabla 1.1. Clasificación de humos - Bureau of Mines USA-USBM
Society of Engineers Explosives- SEE.
Categoría Volumen de gases tóxicos Volumen de gases tóxicos
de por 200 gramos de explosivo por 200 gramos de explosivo
humos CO y NO2 CO y NO2
1ra. 0.00 a 0.16 pies3 0.00 a 4,53 dm3
2da. 0.16 a 0.33 pies3 4.53 a 9,34 dm3
3ra. 0.33 a 0.67 pies3 9.34 a 18,96 dm3

Esta categorización de USBM y aceptada por el Instituto de Fabricantes de Explosivos (EMI, ISEE) y otras
instituciones, los explosivos de 1ra. categoría, pueden ser empleados en todas las labores subterráneas, los de 2da.
categoría, sólo en las que garantizan buena ventilación, y los de 3era. categoría, sólo en superficie. En el caso del
empleo de ANFO y otros nitrocarbonatos granulares en minería subterránea, requiere de un permiso oficial del
Ministerio de Energía y Minas. Por lo general, se considera que los explosivos de uso civil deben estar por debajo
de los siguientes valores:
CO : 0,02 % ; NO2 : 0,003 %

Los agentes de voladura como el ANFO, eventualmente son más tóxicos que las dinamitas y emulsiones, si la
mezcla no está debidamente balanceada en oxígeno y porque además generan mayor proporción de óxidos de
nitrógeno si hay mayor nitrato de amonio. Como referencia adicional, el Buró de Minas ruso, estima que la
toxicidad del NO2 puede ser hasta 6.5 veces mayor que la del CO a una concentración molar dada, de acuerdo a
la siguiente relación referencial:
Y = XCO + 6,5 XNO2

Donde 6,5 es el factor de toxicidad relativa. Y, expresa un simple número que se refiere al total de gases tóxicos
y donde XCO y XNO2 son volúmenes específicos en litros, dados por la concentración de los gases en mg/litro, el
peso de la carga y la presión de gas después de la explosión, según ello:

𝑎 𝑥 1 000 𝑥 0.08 𝑥 𝑉 𝑥 𝑃
𝑋𝐶𝑂 = , litros
𝑚 𝑥 100

𝑎 𝑥 1 000 𝑥 0.08 𝑥 𝑉 𝑥 𝑃
𝑋𝑁𝑂2 = , litros
𝑚 𝑥 100
Donde:
V : Volumen libre obtenible en la atmósfera, (volumen total-volumen de roca).
P : Presión de gas después de la explosión.
a y b : Concentraciones en mg/litro de CO y NO 2 respectivamente.
m : Masa.

Según el Instituto de Salud Ocupacional, (Tabla 1.2), los límites permisibles para exposición normal de 8 horas en
labores subterráneas son:
Tabla 1.2. Límites permisibles de gases tóxicos
Gases Valores permitidos
Monóxido de carbono (CO) 50 ppm
Dióxido de nitrógeno (NO2) 5 ppm
Dióxido de carbono (CO2) 0,5 %

Los gases tóxicos no son permanentes en la nube de humos y polvo formada por la explosión, se generan inicialmente
en un determinado volumen y se mantienen como tóxicos durante un cierto tiempo, para después disiparse haciéndose
inocuos según la disponibilidad de oxígeno libre en el ambiente, así CO pasa a CO2 y NO a NO2, menos letales. Es en
este período de tiempo activo, se tiene que evitar el contacto con el personal en las labores subterráneas.

92
La presencia de concentración de estos gases, además de su persistencia a permanecer en ambientes confinados,
depende de varios factores:

 De la formulación del explosivo y su balance de oxígeno en la detonación.

 De una eficiente iniciación con un cebo potente y adecuado para llegar a la detonación lo más rápido posible.
 Del tipo y confinamiento de la labor, labores subterráneas ciegas con ventilación deficiente, labores ventiladas
mediante chimeneas, ductos o extractores de aire y labores en superficie.
 De las condiciones del lugar de trabajo, tipo de roca, flujo mínimo de aire, humedad, vehículos motorizados en
trabajo, otros.

En términos generales, las condiciones ambientales tienen mayor incidencia en la permanencia de estos gases en las
labores después del disparo que la composición propia del explosivo. La norma general obligatoria debe ser la de
permitir el reingreso del personal solamente cuando se tenga seguridad de que los gases se hayan disipado. El tiempo
necesario para que esto ocurra tiene que ser establecido y controlado periódicamente por el Departamento de Seguridad
de la mina u obra civil subterránea con instrumental adecuado.

Otras características físicas, de manipuleo y seguridad.

Características intrínsecas y extrínsecas.
Intrínsecas son aquellas en las que el usuario no Extrínsecas son aquellos en los que el usuario puede
puede modificar. modificar.
 Tamaño y tipo de grano.  Densidad de la carga.
 Contenido en petróleo.  Diámetro de carga.
 Contenido de agua.  Iniciadores.
 Sensibilidad.  Retardos.

Estabilidad física y química de los explosivos.

La estabilidad química de los explosivos, es de primera importancia, puesto que es la aptitud que este posee para
mantenerse químicamente inalterado con el transcurso del tiempo. Esta estabilidad, será garantizada por las
condiciones de almacenamiento y el período del mismo que sean adecuados, permitiendo que el uso de un explosivo
sea totalmente seguro y fiable para los trabajos de voladura.

La estabilidad física, es importante cuando evaluamos al explosivo referente al comportamiento del mismo en
condiciones de medio ambiente que lo rodea, al manipuleo, al transporte y almacenamiento. Si los explosivos son
pulverulentos con nitrato amónico, se estropearán almacenados con el tiempo, igual sucede con los explosivos con
nitroglicerina que pierden su estabilidad química que la nitroglicerina se ha descompuesto o exudado.

Los almacenamientos prolongados en malas condiciones de humedad, temperatura y ventilación, pueden originar la
desestabilización del explosivo que trae como consecuencia la descomposición. Para controlar la estabilidad, se realiza
mediante diferentes pruebas, como son:

- Prueba de Abel (Abel Test).

- Prueba de Vieville (Vieville Test).
- Prueba de almacenaje en calor (Hot Storage Test).
- Prueba Metil Violeta (Methyl Violet Test).

Impedancia.
La impedancia de detonación, es la capacidad relativa de diferentes explosivos para transferir o transmitir su presión
produciendo tensión en una roca dada.
La impedancia de detonación, es el producto de la densidad por la velocidad de detonación.

I = δe × VoD

93
Donde:
I = Impedancia de detonación.
δe = Densidad del explosivo.
VoD = Velocidad de detonación.

Higroscopia.
En el caso de los explosivos, se refiere más específicamente a la facilidad que presenta el producto para
absorber la humedad ambiental, es lo contrario a la resistencia al agua; como ejemplo, ANFO es altamente
higroscópico, mientras que la gelatina explosiva, las emulsiones no lo son, esto depende de su composición
química y de las condiciones del medio ambiente.
En los cartuchos de dinamita el papel parafinado los protege de la humedad y relativamente del agua, y
se recomienda mantenerlos guardados en sus bolsas de plástico selladas hasta el momento de utilizarlos,
y no cortarlos al emplearlos en taladros húmedos.
Por naturaleza, los hidrogeles y emulsiones tienen elevada resistencia al agua, siendo más impermeables
por sus fundas de polietileno. Pueden cargarse sin funda en taladros con agua estática, pero se
recomienda mantenerlos con funda en el caso de agua dinámica (circulante) para evitar que su masa se
lave o disgregue.
Plasticidad. Capacidad del explosivo para moldearse bajo la acción de una fuerza y tomar la forma del empaque o del
taladro, como se observa en las gelatinas y explosivos plásticos. La plasticidad es contraria a la elasticidad y a la
rigidez y disminuye con el tiempo o con el frío.

Viscosidad. Es la resistencia a la fricción interna de las moléculas de consistencia glutinosa, ligosa o espesa,
característica de los slurries, debido a su resistencia a cambiar inmediatamente de forma o fluir cuando se le somete a
deformación. Los slurries o emulsiones viscosas se contienen mejor en los taladros fisurados, mientras que los acuosos
se pueden escurrir o filtrar.

Fluidez. Es la capacidad de fluir y desplazarse que corresponde a los explosivos cuyas moléculas tienen poca
adherencia entre sí, y toman siempre la forma del recipiente que los contiene. Ejemplo, la nitroglicerina, emulsión y
heavy ANFOs. La viscosidad y fluidez son importantes cuando se realiza el carguío mecanizado de productos acuosos
a granel, como las emulsiones.

Fluibilidad o flujo libre (Free flowing). Es una característica referida a la habilidad de un explosivo granular para
fluir libremente o deslizarse bajo su propio peso desde su contenedor, transportarse libremente por la manguera durante
el carguío mecanizado y cargar rápido, fácil y llenar un taladro. Es una condición importante de los explosivos a granel
diseñados para carguío mecanizado, por ejemplo, el ANFO.

Homogeneidad. Se refiere principalmente al grado de mezclado en base al tamaño de los ingredientes. En las
dinamitas y explosivos acuosos se refiere a su textura uniforme y en los pulverulentos a su grado de pulverización,
mientras que en los granulares sueltos esta propiedad se refiere a las especificaciones de distribución de sus granos por
tamaño, según malla o tamiz denominada composición granulométrica. Un agente de voladura demasiado fino tiende
a llenar por completo el taladro, mejorando el grado de acoplamiento y de compactación, pero corriendo el riesgo de
desensibilizarse al incrementarse la densidad.

Friabilidad. Se refiere a la capacidad de fragmentarse o pulverizarse fácilmente cuando son manipulados o

transportados mecánicamente. Los explosivos friables, al contrario de los plásticos, tienden a desmenuzarse o a

94
pulverizarse cuando son manipulados excesivamente o transportados mecánicamente, contaminando la atmósfera con
partículas diminutas dispersas, dependiendo esto de la fragilidad de sus gránulos o prills como el caso del ANFO.

Compactación. Se refiere a la tendencia a compactarse o convertirse en una masa coherente, con total pérdida de su
friabilidad, y la reducción considerable de su sensibilidad y detonabilidad. En el caso del nitrato de amonio, para que
los prills no se compacten o formen grumos, se le recubre con un anticaking, como la diatomita u otro producto.

Porosidad. Es el radio del volumen de intersticios o cavidades contenidas en un material respecto a su propio volumen
o masa. Es un factor importante en los gránulos o prills de nitrato de amonio para absorber y retener al petróleo en la
preparación de los agentes nitrocarbonitratos como ANFO, ALANFO.

Degradación o envejecimiento. Afecta especialmente a los explosivos plásticos, cuya estructura de gel cambia con
el tiempo, disminuyendo su plasticidad y viscosidad con pérdida de burbujas de aire, lo cual, produce transformaciones
en la detonación de la carga.

El tiempo, la humedad y los cambios de temperatura afectan a las propiedades físicas y características propias
de los explosivos, reduciendo gradualmente su vida útil. Por ejemplo, los explosivos plásticos, cuya estructura de gel
cambia con el tiempo, disminuyendo su plasticidad y viscosidad por pérdida de burbujas de aire de la masa, que son
generadoras de puntos calientes para la detonación. Otros sufren degradación por endurecimiento o exudación hasta
el punto de inutilizarse. Puede ser restituido mediante un amasado y remezclado.

El almacenaje prolongado sin deterioro o pérdida de sus propiedades originales es un factor importante para
la selección de explosivos. Se determina mediante pruebas de larga duración en depósito denominadas life test, las
dinamitas, por ejemplo, tienen una vida útil mayor de un año, mientras que para los hidrogeles y emulsiones en muchos
casos no es mayor de seis meses.

Desensibilización. La sensibilidad de un explosivo, disminuye al incrementar la densidad por encima de un

determinado valor, especialmente en los agentes que no contienen un elemento sensibilizador como nitroglicerina,
TNT u otros, pudiendo llegar al extremo de no detonar, puede ocurrir por:

a. Presiones hidrostáticas, ocurre mayormente en taladros profundos.

b. Presiones dinámicas, presentándose tres casos en taladros de voladura, tales como:

- Desensibilización por cordón detonante como iniciador: Dependiendo del diámetro de la carga, los cordones
detonantes axiales de menor gramaje no llegan a iniciar correctamente a los hidrogeles ni a las emulsiones, e incluso
pueden hacerlos insensibles a otros sistemas de cebados acoplados. En este caso, un cordón débil los iniciará sólo en
parte a lo largo del núcleo de la columna explosiva y, a lo más creará un régimen de detonación débil.

- Desensibilización por efecto canal: Sucede cuando existe menor acoplamiento al cargar un taladro de mayor
diámetro que los cartuchos explosivos, la detonación de columna explosiva avanza acompañada paralelamente por un
flujo de gases sobrecalentados que se expanden rápidamente por el espacio anular vacío, comprimiendo al aire y éste,
a su vez, al explosivo, por delante del frente de choque, creando un súbito incremento de su densidad que ocasiona su
desensibilización, esto detendrá el avance del proceso de detonación originando un tiro cortado.

- Desensibilización por presión: Se produce por cargas adyacentes, que puedan ocurrir por varios motivos en taladros
relativamente cercanos que puede ser por infiltración de los gases de explosivos a través de grietas, compresión de la
carga por empuje del taco, por paso de la onda de choque generada por otras cargas que salen fracciones de segundo
antes, desviación o deformación lateral de los taladros que acercan a las cargas explosivas entre sí, por tiempos cortos
de retardo y otros fenómenos más.

95
1.8. Química y física de los explosivos.
Es importante conocer sobre los explosivos sus componentes y reacciones químicas. Un explosivo es un compuesto
químico o mezcla de compuestos, que sufre una descomposición muy violenta cuando se inicia mediante energía en
forma de calor, impacto, fricción o choque. Esta descomposición produce sustancias más estables, principalmente
gases, y una gran cantidad de calor. Los gases muy calientes producen presiones extremadamente altas dentro del
taladro, y son estas presiones las que hacen que la roca se fragmente.

Los principales ingredientes que reaccionan en un explosivo son los combustibles y los oxidantes, a los cuales, se
pueden añadir otros ingredientes como los sensibilizadores. Los ingredientes más comunes que forman parte de los
explosivos comerciales son:

Combustibles Oxidantes
 Petróleo  Parafina  Nitrato de amonio
 Carbón  Monoethanol amine nitratre  Nitrato de sodio
 Aluminio  Monomethyl amine nitrate  Nitrato de potasio
 Azufre  Negro de humo  Oxígeno líquido
 Pulpa de madera  TNT (Trinitrotolueno)

Explosivos moleculares* Sensibilizadores Otros ingredientes

 NG (Nitroglicerina)  Nitroglicerina  Agua
 PETN (pentrita o nitropenta)  Nitrostarch  Gomas
 RDX (trinitrofenilmetilnitramina)  Aluminio  Espesadores
 TETRYL (Trinitrophenylmethylnitramine)  Microballons o burbujas de  Agentes espumantes
 TNT vidrio  Estabilizadores
 Escamitas de vidrio  Absorbentes
(*) El combustible y oxidante están  TNT, otros.  Retardadores de llama
combinadas en la misma molécula.  Antiácidos, otros.

Con los conceptos de la física y la química, aplicados a la formulación de explosivos, nos permite determinar
inicialmente lo siguiente:
 Porcentaje de ingredientes.  Calor de explosión.
 Balance de oxígeno,  Volumen de gases.
 Ecuación química del explosivo.

Para calcular los parámetros de detonación y explosión, como son la PoD, PoE, VoD, T° y otros, se hace mediante la
teoría de la hidrodinámica en base a conceptos más complejos de la físico-química y termodinámica, que se desarrolla
más adelante.

Típicas reacciones químicas. La mayoría de los ingredientes de los explosivos están compuestos básicamente por los
elementos oxígeno, nitrógeno, hidrógeno y carbono, a los cuales, para formular mezclas explosivas se pueden añadir
elementos metálicos como el aluminio.
2Al + 3/2O2 ==> Al2O3 + 392 kcal/mol
1/2Mg + O2 ==> MgO + 143.8 kcal/mol
C + O2 ==> CO2 + 94.05 kcal/mol
H + O2 ==> H2O + 57.8 kcal/mol
C + O ==> CO + 26.4 kcal/mol
1/2 N2 + 3/2 H2 ==> NH3 + 11.0 kcal/mol
N + O ==> NO - 21.6 kcal/mol
N + O2 ==> NO2 - 8.1 kcal/mol

96
De las reacciones químicas de los elementos que se muestran, podemos observar que todos tienen diferentes calores
de formación, unos
desprendiendo calor (+) y otros
absorbiendo o quitando calor (-)
como es el caso de los
monóxidos y dióxidos de
nitrógeno que se forman
quitando calor, lo cual, no es
conveniente en una reacción
explosiva, porque entregará
menos energía, además de que
estos son gases muy tóxicos. La
Fig.1.20, muestra los calores de
formación estándar en kcal/mol,
y como estas reacciones se
producen liberando altas
temperaturas y presiones, el
producto final serán gases y otros
como óxidos sólidos; el
nitrógeno libre, no absorbe ni
libera calor. Fig.1.20. Calor de formación liberada por reacción de productos comunes.

Por otro lado, es muy importante conocer que sucede cuando en una reacción explosiva hay un exceso o defecto de
oxidante o exceso o defecto de combustible. Explicaremos mejor este concepto, cuando hay exceso de oxidante en la
reacción, permitirá formar gases nitrosos muy tóxicos (NO, NO2), sobreentendido está que, en esta reacción hay
defecto de combustible. Pero que sucede cuando es lo contrario, o sea, exceso de combustible o defecto de oxidante,
la reacción accederá a la formación del gas monóxido de carbono menos tóxico (CO). En cualquiera de estos casos,
también influirá en la entrega de energía. A continuación, se muestra algunas reacciones químicas resaltando el exceso
o defecto de oxidante.

Reacciones químicas con exceso y defecto de oxidante referente al ANFO.

Reacciones químicas y porcentajes Observación
3NH4N03 + CH2 7H2O + CO2 + 3N2 + 902 kcal/kg. Porcentaje teórico de ingredientes correcto, no hay gases
94.5% 5.5% BO = 0 átomo-g/kg de ANFO tóxicos, entrega máxima energía.
2NH4NO3 + CH2 5H2O + CO + 2N2 + 770 kcal/kg. Defecto de oxidante o exceso de combustible, se forma
92% 8% BO = - 5.6572 átomo-g/kg de ANFO el gas CO y reduce un poco la entrega de energía.
5NH4NO3 + CH2 11H2O + CO2 + 4N2 + 2NO + 600 kcal/kg. Exceso de oxidante o defecto de combustible, formará
96.6% 3.4% BO = + 4.7743 átomo-g/kg de ANFO gas nitroso NO, reduce bastante la entrega de energía.

Relación de los principales tipos de ingredientes. En la Tabla 1.3, se muestran los diferentes tipos de ingredientes
más usados para la fabricación de explosivos. El término explosivo base en la columna 3, comprende además de los
compuestos explosivos a los que son explosivos por sí.

Ciertos compuestos no son explosivos cuando se encuentran solos, pero se convierten en explosivos cuando son
sensibilizados por alguna sustancia, por ejemplo, con nitroglicerina.

97
 Tabla 1.3. Ingredientes básicos usados en la formulación de los explosivos
Ingredientes Fórmula Función
Ethylene glicol dinitrate C2H4(NO3)2 Explosivo base, bajo punto de congelación.
Nitrocelulosa C6H7(NO3)2 Explosivo base, agente gelatinizante.
Nitroglicerina C3H5(NO3)2 Explosivo base.
Nitrostarch Explosivo base:"Sin Explosivo base, menos efecto fisiológico.
Trinitrotolueno TNT C7H5N3O6 Explosivo base.
Aluminio (polvo metálico) Al Combustible sensibilizador, energético, alta densidad.
Pólvora negra NaNO3+C+S Explosivo base, deflagrante
Pentrita o nitropenta (PETN) C5H8N4)12 Explosivo base, para fulminantes y cordón detonante.
Ácida de plomo Pb(N3)2 Explosivo usado en fulminantes.
Fulminato de mercurio Hg(ONC)2 Explosivo usado en fulminantes.
Nitrato de amonio NH4NO3 Explosivo base, oxidante
Oxígeno líquido O2 Oxidante.
Nitrato de sodio NaNO3 Oxidante, reducido punto de congelación.
Nitrato de potasio KNO3 Oxidante.
Carbón de piedra C Combustible.
Carbón de madera C Combustible
Negro de humo C Combustible
Parafina CnH2n+2 Combustible.
Azufre S Combustible
Combustibles, aceites (CH3)2(CH2)n Combustible.
Pulpa de madera, celulosa (C6H10O5)n Combustible.
Kieselguhr SiO2 Absorbente, antiaglutinante.
Caliza o carbonato de calcio CaCO3 Antiácido.
Óxido de zinc ZnO Antiácido.
Cloruro de sodio NaCl Depresor de llama (para explosivo permisible).
Cloruro de potasio KCl Depresor de llama (para explosivo permisible).
Fuente: Richard A. Dick; USBM, IC 8405 1968, Factor in Selecting and Applying Commercial Explosives and Blasting Agents.

Características físicas del explosivo comercial. Los explosivos comerciales pueden tomar varias formas básicas:
- Granular - Slurry
- Gelatina - Emulsión

Como se observa pueden ser líquidos o sólidos, así mismo, es conveniente resaltar la densidad, consistencia o dureza
y la resistencia al agua. La forma y consistencia depende de la formulación y, la selección de la forma depende del
modo a ser empleado. El tamaño del encartuchado o empacado de los explosivos pueden variar de acuerdo a los usos.
Por ejemplo, una emulsión puede ser cargado a granel en un taladro directamente de un carro mezclador o como
también puede ser empacado en bolsas de polietileno que permita manipular en pequeñas cantidades.

Balance de oxígeno de los explosivos.

Un explosivo es la mezcla de dos componentes principales un oxidante y un combustible, los cuales deben estar
bien formulados sin exceso ni defecto de ambos para asegurar una completa reacción con la máxima potencia y
con la mínima producción de gases tóxicos, siendo controlados mediante el balance de oxigeno el porcentaje de
los ingredientes. Como resultado del balance de oxígeno, se obtiene átomos-gramos de oxígeno por kg de
explosivo.

98
Si el BO = 0, indica químicamente que no se producirán gases tóxicos, si BO = (+), significa que hay exceso de
oxígeno, se producirán gases nitrosos muy tóxicos NO y NO2, además disminuirá en la entrega de energía; en
cambio sí, BO = (-), indica que hay defecto de oxígeno o exceso de combustible, que formará monóxido de carbono
CO, también tóxico y disminuirá ligeramente en la entrega de energía. Con los datos del cálculo del BO, posibilita
conocer en algunos casos el porcentaje de ingredientes, formular la ecuación química, calor de explosión y volumen
de gases principalmente. En resumen, podemos mostrar la producción de gases según el exceso o defecto de
oxidante:
BO = 0; Gases ideales : H2O, CO2, N2, O2; no tóxico.
BO = + ; Exceso de oxidante : NO, NO2; Muy tóxico.
BO = - ; Exceso de combustible: CO; Tóxico.

La mayoría de los explosivos comerciales están formulados para tener un balance de oxígeno aproximadamente igual
a cero. Esto es, los elementos constituyentes hidrógeno (H), nitrógeno (N), oxígeno (O), y carbón (C) dentro del
explosivo, están proporcionados de tal forma que en los gases resultantes de la detonación sean como:

-El hidrógeno existente reacciona para formar vapor de agua (H2O).

-El nitrógeno combinado es liberado para formar nitrógeno molecular (N2).
- El carbón reacciona para formar dióxido de carbono (CO2).

Si hay suficiente cantidad de oxígeno en la mezcla explosiva como para formar vapor de agua (H2O) y dióxido de
carbono (CO2), diremos que se trata de un explosivo balanceado en oxígeno, BO = 0.

En cambio, si hay una deficiencia en oxígeno o exceso de combustible, diremos que este explosivo tiene un balance
de oxígeno negativo, BO = (-).

Pero, si por el contrario existe un exceso de oxígeno o defecto de combustible en la mezcla, diremos que el explosivo
tiene un balance de oxígeno positivo, BO = (+).

Donde exista un explosivo, en el cual, contenga otros elementos que tengan afinidad con el explosivo y, que además,
presenta un balance de oxígeno igual a cero, ésta condición puede ser expresado así:

OB = Oo - 2CO2 - H2O ……. = 0

Donde:
Oo = Número de átomos gramos de oxígeno por unidad de peso (puede considerarse 1000 gramos de explosivo).
H2O, CO2= Moles proporcionados por unidad de peso del explosivo.

Esto puede ser expresado por la fórmula general siguiente:

BO = Oo - 2Co - 1/2Ho - Cao - 1/2Nao - 3/2Alo - 3So………...= 0

Donde:
Oo, Co, Ho: Representan el número de átomos gramos de estos elementos en la mezcla explosiva.

El Oo está encaminado para combinarse con otros elementos para formar productos sólidos u óxidos, tales como: CaO,
Na2O, Al2O3.

Por ejemplo, al formular una mezcla explosiva tipo agente de voladura con nitrato de amonio y petróleo (ANFO)
balanceado en oxígeno, deseamos conocer lo siguiente:
a) Ecuación química general. d) Calor de explosión, kcal/kg.
b) Porcentaje de los ingredientes. e) Volumen de gases, litros/kg.
c) Balance en oxígeno.

99
a) La ecuación química balanceada en oxígeno, se puede determinar por varios métodos, pero tenemos que considerar
que estas reacciones se producen a altas temperaturas y altas presiones liberando gases.

Método de reducción-oxidación: este método es factible cuando hay no más de dos ingredientes o si hubiera más de
dos, pero con número de moles iguales, en este caso tenemos sólo dos ingredientes.

NH4NO3 N2 + 2 H2O (+1) x

CH2 CO2 + H2O (-3) y

x - 3y = 0
x = 3y
x/y = 3/1; de donde, x = 3 ; y = 1

La ecuación química será:

3 NH4NO3 + CH2 CO2 + 7 H2O + 3 N2 + Q3

Método de coeficientes indeterminados:

a NH4NO3 + b CH2 c CO2 + d H2O + e N2 + Q3

Nitrógeno : 2a = 2e (1)
Hidrógeno: 4a + 2b = 2d (2)
Carbono : b =c (3)
Oxígeno : 3a = 2c + d (4)

De (1) 2a = 2e a=e (5)

Despejando e igualando a de (2) y (4)

a = (2d - 2b)/4 y a = (2c + d)/3, pero b = c

a = (2b + d)/3
(2d - 2b)/4 = (2b + d)/3
6d - 6b = 8b + 4d
2d = 14b
d = 7b
d = 7, b = 1, c = 1, a = 3, e = 3

Luego, la ecuación química será: este método es aplicable para varios ingredientes, es más general, no existe
restricciones.

3 NH4NO3 + CH2 CO2 + 7 H2O + 3 N2 + Q3

b) Cálculo de los porcentajes de los ingredientes: En base a los pesos moleculares.

3 NH4NO3 + CH2 CO2 + 7 H2O + 3 N2

3 x 80.1 + 14

254.3 g.

AN = 240.3 / 254.3 x 100 = 94.5 %

FO = 14 / 254.3 x 100 = 5.5 %

100
c) Balance de oxígeno: Existen varias formas de calcular el BO, en este caso, se ha adecuado un modelo.

Fórmula para calcular el átomo-gramo de cada elemento:

𝑁° á𝑡𝑜𝑚𝑜 − 𝑔 (𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜) 𝑥 % 𝑥 1 000𝑔/𝑘𝑔

Á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 =
𝑃𝑀𝑔

Átomo gramo de elementos/ 1 kg de explosivo

Ingredientes P.M. %
Oo Ho Co No
NH4NO3 80.1 94.5 35.3932 47.1910 --- 23.5955
CH2 14.0 5.5 7.8571 3.9286 ---
Total de átomo gramo/kg 35.3932 55.0481 3.9286 23.5955

3 𝑥 0.945 𝑥 1 000
Á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 (Oo) = = 35.3932
80.1
(Proceso similar se aplica para los demás elementos)

Empleando la fórmula general del BO, se obtiene:

BO = Oo - 1/2 Ho - 2 Co
BO = 35.3932 - 1/2(55.0481) - 2(3.9286)
BO = 35.3932 - 27.5240 - 7.8572
BO = 35.3932 - 35.3812
BO = + 0.012 átomo- g/kg de ANFO; (Podemos asumir BO = 0)

d) Cálculo del calor de explosión: (Adiabático y exotérmico)

Q3 = Q2 - Q1 o Qe = Qp - Qr
Donde:
Q3 = Qe = Calor de explosión (kcal/kg).
Q2 = Qp = Calor de formación de los productos de la reacción.
Q1 = Qr = Calor de formación de los ingredientes o reactantes.

Calor de formación por kg. de reactantes:

Reactantes % kcal/kg kcal/kg

NH4NO3 0.945 1 090 1 030.05
CH2 0.055 500 27.50
Q1 = Total kcal/kg 1 057.55

Calor de formación por kg. de productos:

Productos mol/kg kcal/mol kcal/kg
CO2 3.928 94.05 369.43
H2O 27.524 57.80 1 590.88
N2 11.797 --- ---
Q2 = Total kcal/kg 1 960.31

Calor de explosión:

Q3 = 1 960.31 kcal/kg - 1 057.55 kcal/kg

Q3 = 902.76 kcal/kg

101
e) Volumen de gases: El volumen de gases producido por una mezcla explosiva por 1 kg de explosivo en condiciones
normales (1 atm y 0C), y de acuerdo a las características de los explosivos a utilizar en ciertas condiciones por ejemplo
a 20C, se hará la corrección de la temperatura (273K + 20K = 293K).

Por otro lado, el volumen molar de cualquier gas en condiciones normales es 22.4 litros/mol; de lo enunciado
anteriormente deriva la siguiente fórmula general:

𝑛𝑝 ×1000 ×22.4 293°𝐾

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠/𝑘𝑔 𝑒𝑥𝑝𝑙𝑜𝑣𝑜 = × (mol x g/kg x l/mol)/g
𝑃𝑀 273°𝐾

Donde:
np = Moles de los gases (producto)
PM = Peso molecular total de ingredientes

Reemplazando los valores tenemos:

11 × 1000 × 22.4 293°𝐾
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠/𝑘𝑔 𝐴𝑁𝐹𝑂 = ×
254.3 273°𝐾

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠/𝑘𝑔 𝐴𝑁𝐹𝑂 = 1 040 𝑙

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