INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS

Practica:
DESTILACIÓN DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA BINARIA

Alumnos:

CONTRERAS LORENZO SANDRA

CRUZ FLORES JOSE CARLOS
PÉREZ HERNÁNDEZ LIZBETH
TORRES VALDES EDGAR ISAAC

GRUPO: 8IM2
 PRÁCTICA 2
DESTILACIÓN DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA BINARIA

OBJETIVO

Destilar una mezcla binaria en un destilador diferencial a presión constante,

comparar los resultados experimentales con los teóricos calculados a partir de la
ecuación de Rayleigh y observar así el rendimiento de destilación por este
método.

PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN

ARRANQUE DEL EQUIPO

1.- Abrir la válvula de salida del condensador para vaciar posible acumulación de
condensado en prácticas anteriores.
2.- Cerrar todas las válvulas del equipo.
3.- Abrir las válvulas para permitir el paso de la alimentación al destilador.
4.- Abrir la válvula de venteo para purgar el aire en el condensador No. 1.
5.- Conectar la bomba de alimentación.
6.- Alimentar la mezcla inicial al destilador, aproximadamente 3/4 partes,
desconectar el motor de la bomba y anotar la altura del nivel del destilador y la
temperatura inicial de la alimentación.
7.- Cerrar las válvulas de alimentación.
8.- Abrir la válvula general de agua de enfriamiento.
9.- Abrir la válvula de condensado de vapor de calentamiento.
10.- Abrir la válvula general de vapor de calentamiento, y la válvula de agua al
enfriador de condensado de vapor de calentamiento.
11.- Abrir la válvula de vapor de calentamiento al destilador, purgar el condensado
retenido en la chaqueta de calentamiento y regular la presión necesaria del vapor
con la válvula PCV-101.
12.- Una vez que los vapores de destilado salgan por la válvula de venteo cerrar
dicha válvula.
13.- Abrir la válvula de agua de enfriamiento al condensador y enfriador que se
vayan a operar.
14.- Tomar los datos de temperatura siguiente:
a) De la mezcla y de los vapores de destilado cuando se inicia la ebullición.
b) Del vapor de calentamiento durante la destilación (debe ser constante).
15.- Abrir la válvula para el paso del producto destilado al enfriador y al tanque de
almacenamiento.
16.- Abrir las válvulas de salida de residuo del destilador, de agua al enfriador y al
tanque de recepción.
17.- La cantidad de destilado condensado recolectado puede reprocesarse
nuevamente enviando éste al hervidor previamente descargado para empezar una
segunda destilación y obtener un destilado de mayor concentración.

DETENCIÓN DE LA OPERACIÓN

Una vez que la destilación ha terminado, efectuar las siguientes operaciones:

1.- Antes de cerrar la válvula general de vapor de calentamiento, tomar los
siguientes datos de temperatura:
a) TI-102
b) TI-103
c) TI-104
2.- Cerrar la válvula de paso de vapor de calentamiento al destilador.
3.- Cerrar la válvula de condensado de vapor de calentamiento al tanque de
recepción y anotar la altura del nivel del tanque.
4.- Abrir las válvulas de salida del residuo del destilador, de agua al enfriador de
residuo y al tanque de recepción.
5.- Conectar la bomba de residuo.
6.- Desconectar el motor de la bomba después de que salga todo el residuo.
7.- Dejar enfriar y que termine de condensarse el destilado por 15 minutos.
8.- Medir la altura del nivel del tanque del residuo y destilado y obtener muestras
de éstos y determinarles su concentración.
9.- Cerrar la válvula general de agua de enfriamiento.
10.- Una vez medidos y verificados los niveles de los tanques de destilado y
residuo, abrir la válvula de drenaje de los tanques antes mencionados.
11.- Una vez drenados, cerrar sus válvulas.
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES DESTILACIÓN DIFERENCIAL

 g/cm3 xPeso xMol

Alimentación 0.927 0.415 0.285

Destilado 1 0.896 0.58 0.437

Destilado 2 0.915 0.49 0.351

Residuo 0.952 0.28 0.179

Presión de trabajo 0.7kg/cm2.

Presión de vapor de calentamiento 1.0kg/cm 2

CÁLCULOS

Alimentación

 RELATIVA  0.927  x PESO  40%  x mol  0.2727

 x PESO   0.4 
   
 PM METANOL  x MOL   32   0.2727
x MOL   0.4   1  0.4 
 x PESO   1  x PESO    
      32   18 
 PM METANOL   PM AGUA 

   
PM F   x  PM METANOL    x  PM AGUA 
 MOL METANOL   MOL AGUA 
 Kg   Kg  Kg
PM F   0.2727   32   1  0.2727  18   21.8178
 Kmol   Kmol  Kmol

Destilado

Para el tanque de Destilado1

 RELATIVA  0.896  x PESO  58%  0.58

 x PESO   0.58 
   
 PM METANOL  x MOL   32   0.437
x MOL   0.58   1  0.58 
 x PESO   1  x PESO    
      32   18 
 PM METANOL   PM AGUA 
    
PM D   x  PM METANOL    x  PM AGUA 
 MOL METANOL   MOL AGUA 
 Kg   Kg  Kg
PM D   0.437   32   1  0.437  18   24.118
 Kmol   Kmol  Kmol

Para el tanque Destilado 2

 RELATIVA  0.915  x PESO  49%  0.49

 x PESO   0.49 
   
 PM METANOL  x MOL   32   0.351
x MOL   0.49   1  0.49 
 x PESO   1  x PESO    
      32   18 
 PM METANOL   PM AGUA 

   
PM D   x  PM METANOL    x  PM AGUA 
 MOL METANOL  MOL AGUA 
 Kg   Kg  Kg
PM D   0.351  32   1  0.351 18   22.914
 Kmol   Kmol  Kmol

Residuo

 RELATIVA  0.952  x PESO  28%  0.28

 x PESO   0.28 
   
 PM METANOL  x MOL   32 
 0.1794
x MOL   0.28   1  0.28 
 x PESO   1  x PESO    
      32   18 
 PM METANOL   PM AGUA 

   
PM W   x  PM METANOL    x  PM AGUA 
 MOL METANOL   MOL AGUA 
 Kg   Kg  Kg
PM W   0.1794   32   1  0.1794  18   20.5116
 Kmol   Kmol  Kmol

Cálculo volumétrico de la alimentación al destilador

m
  m  V
V
V  50 L  50000cm 3

m   0.927
g 
3 
 
50000cm 3  46350 g  46.350 Kg
 cm 
 m 46.35
F   2.1244kgmol
PM F 21.8178

Flujo de alimentación, destilado y residuo

 Balance por corriente

F  D W
2.1244 Kmol  D  W
W  2.1244  D.......... .......... (1)

 Balance por componente (metanol)

F  z F   D y D   W  x w 
 2.1244 Kmol  .2727     0.437  D1   0.351 D2    0.1794W
DT  D1  D2 y D1  D2  D1  0.5 DT  D2
0.578   0.5 0.437  D  0.5 0.351 D   0.1794W
0.578  0.394 D  0.1794W ....................(2)

Sustituyendo (1) en (2)

0. 578  0. 394 D  0. 1794 2. 1244  D 
Resolviend o
D  0. 9207 kgmol
W  2. 1244  0. 9207  1. 2037 kgmol
D  (0.9207 kmol )(23.516kg / gmol )  21.65kg
W  (1.2037 kmol )(20.5116 kg / kmol )  24.6898kg

Calculo para la obtención del Destilado experimental

Si nosotros consideramos el diámetro del taque de destilado como la altura

total, obtendremos un porcentaje proporcional con respecto a la altura que
nosotros tomamos y considerando que cuando se alcanza la altura total igual al
diámetro de del tanque, este nos dará un volumen total, el cual será nuestra
base para calcular el volumen de destilado.

 ( Diametro)  H T  100% altura total

h  100
h  ?% % 

  H T  31.5cm  0.315m
  D2   0.315m 2 
VT  L   0.585m   0.0456m 2
4 4

Para el Tanque de Destilado 1

 h = 5.3cm

ρ = 0.896g/cm3 = 896kg/m3

% D1 
 5.3cm (100%)  16.82%
31.5cm
V D 1  (0.1682)(0.0456)  0.00767m 3
D1  (896kg / m 3 )(0.00767m 3 )  6.484kg

Para el Tanque de Destilado 2

h = 5cm

ρ = 0.915g/cm3 = 915kg/m3

 5.cm( 100%)
% D1   15.87%
31. 5cm
V D 1 ( 0. 1587 )( 0. 0456 )  0. 007236m 3
D1 ( 915kg / m 3 )( 0. 007236m 3 )  6. 621kg
DT  6. 484  6. 621  13. 05kg........ real
W  F  D  46. 35  13. 05  33. 3kg

DT = 21.65 kg teóricos ≠ 13.05kg reales

En base a los cálculos realizados

A) Relación (d/f)
Encontrar la relación (d/f)

Relación (d/f)

D z F  xW D W
  1
F y D  xW F F

Cálculo de la relación (d/f) a partir de concentraciones

D 0.298  0.1794
  0.5526
F 0.298  0.1794

Cálculo de la relación (d/f) a partir de flujos molares

D 0.298Kmol
 1  0.5526
F 0.394 Kmol

B) Relación (f/w)
Tomando el promedio de la temperatura Inicial y Final de la Destilación se tiene:
 81C  80C
TPROMEDIO   80.5C
2

Por lo tanto a la temperatura de 80.5 °C, se tiene las siguientes

concentraciones, obtenidas a partir del Diagrama de Puntos de Ebullición.
x  0.53
y  0.815

y 1  x  0.8151  0.53
   3.907
x 1  y  0.531  0.815

Cálculo de la relación (f/w) a partir de concentraciones

 3.907
F  z  1  xW  F  0.298  1  0.1794 
  1  F    3.907 1
 0.1794   1  0.298   1.4686
 W
W  xW   1  z F 

Calor perdido

QF  QV  QP  QD  QW
DONDE :
Q F  F  hF 
QV  M V   AGUA 
QD  D  METANOL 
QW  W  hW 
QP  QF  QV   QD  QW 

Se considera que QF es igual a cero debido a que la temperatura de referencia

es igual a la temperatura del líquido

Q F  F  hF   0

 
VV    D   hV 
2

4
 
VV    0.585m   0.115 m   0.03091m 3
2

4
M V    V VV 

M V  1000 3  0.03091m 3   30.91Kg

 Kg 
 m 

QV  M V   AGUA 
 Kcal 
QV   30.91kg   544.1   16818.4 Kcal
 Kg 


hD    Cp METANOL  x METANOL  PM METANOL    Cp AGUA  x AGUA  PM AGUA   T@ xD  TREF . 
hD  10391.098kcal / kgmol


hW    Cp METANOL  x METANOL  PM METANOL    Cp AGUA  x AGUA  PM AGUA   T@ xW  TREF . 
hW  1056.05kcal / kgmol

QD   0.9207 kmol 10391.098  9567.08Kcal

QW  1.2037 kmol 1056.05  1271.167kcal

QP  0  16818.4kcal   9567.083  1271.167   5980.14kcal

CONCLUSIONES

Alumna: Contreras Lorenzo Sandra

Al realizar esta práctica observamos y entendimos el funcionamiento de una

columna de Destilación diferencial, así como su operación y cuales son los
parámetros que se deben de tomar en cuenta, como es la diferencia de
temperaturas de ebullición de ambos componentes en el caso de la practica
Metanol y Agua.

Analice la importancia que tiene las diferencias de volatilidades, pues de ellas en

gran parte depende que se lleve a cabo la separación, aunque afectan otros
factores como lo es la concentración de la mezcla y presión.

Básicamente en este tipo de columna se observa de una manera muy sencilla la

separación de la mezcla binaria, pues la columna se calienta y por diferencia de
temperaturas de ebullición, ya que el componente mas volátil tendera a vaporizar
más rápido, un punto muy importante es que cuando se comienza la vaporización,
el vapor tendrá la composición mas rica del componente más lidero sin embargo
conforme pasa el tiempo, la concentración ira disminuyendo pues ya no solo
habrá vapor del componente más ligero si no también del otro, debido a que la
concentración en la columna va cambiando conforme al tiempo y la concentración
del componente mas ligero va disminuyendo. Lo que me da como conclusión que
este tipo de destilación ya no es muy adecuada pues se llevan lapsos de tiempo
grandes, debido a que se debe estar parando el proceso para alimentar a la
columna y así poder llevar cabo la separación.

Por otro lado este tipo de destilación no proporciona altas concentraciones de

pureza debido a que como ya lo había mencionado al antes, en este tipo de
destilación se obtienen alta purezas al inicio de la destilación, pero conforme
transcurre le tiempo, el grado de pureza disminuye.

Al realizar los cálculo correspondientes para conocer el calor perdido de la

columna, observamos, que hay gran perdida de calor, la mayor parte se pierde en
los condensados de agua debido a que hay un intercambio entre el agua y el
vapor de destilado, y el calor se va con el agua que se dirige hacia drenaje,
además de que también hay perdidas hacia el ambiente.
 Alumna: Pérez Hernández Lizbeth

La destilación es una operación de separación en la que se aprovecha que la

composición del vapor y del líquido a la misma temperatura es diferente. En este
caso en el vapor se va a encontrar una mayor concentración del componente más
volátil, es decir aquel que tiene una mayor presión de vapor a la misma
temperatura.

La destilación diferencial se asemeja a una evaporación, ya que en esta solo se

concentra el componente más volátil en el destilado. Ya que no hay transferencia
de masa la composición del volátil en el destilado aumenta en comparación con la
de la mezcla que se alimenta al destilador, pero es muy baja con la composición
que se logra en el destilado con la destilación continua.

La destilación diferencial es del tipo Bach ya que en esta se alimenta al destilador

una cantidad de mezcla y mediante el calentamiento, en este caso a través del
calor latente transferido por el vapor, se procede a la obtención del destilado
(retirado continuamente) y de un residuo que se retiran del destilador y se procede
a alimentar de nuevo para proceder a otra destilación.

En este tipo de destilación la composición del vapor y del residuo va a variar con
respecto al tiempo, es decir que la primera gota del destilado es el más rico en el
componente más volátil y conforme pasa el tiempo la composición va
disminuyendo. En este caso se debe parar la destilación antes de que se evapore
completamente la mezcla alimentada ya que si esto sucede lo único que se hace
es evaporar toda la mezcla y en la condensación tener la misma composición de la
mezcla original.